低聚物有机染料的制备方法、彩膜光刻胶及彩膜滤光片.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010188276.2 (22)申请日 2020.03.17 (71)申请人 TCL华星光电技术有限公司 地址 518132 广东省深圳市光明新区塘明 大道9-2号 (72)发明人 查宝 (74)专利代理机构 深圳紫藤知识产权代理有限 公司 44570 代理人 刁文魁 (51)Int.Cl. C09B 69/10(2006.01) G02B 5/20(2006.01) G02F 1/1335(2006.01) G03F 7/004(2006.01) G03F 7/027(2。

2、006.01) (54)发明名称 低聚物有机染料的制备方法、 彩膜光刻胶及 彩膜滤光片 (57)摘要 本发明公开了一种低聚物有机染料的制备 方法、 彩膜光刻胶及彩膜滤光片， 包括以下步骤： 步骤S1： 将有机染料采用丙烯酸单体修饰； 步骤 S2： 将经过处理后的不同所述有机染料和硅氧烷 树脂进行混合分散； 步骤S3： 将经过处理后的有 机染料进行低聚物化； 一种彩膜光刻胶， 由所述 低聚物有机染料制成； 一种彩膜滤光片， 由所述 彩膜光刻胶制成。 本发明提供的彩膜滤光片具有 良好的致密性， 本发明提供的有机染料具有良好 的稳定性。 权利要求书3页 说明书10页 附图1页 CN 11130366。

3、3 A 2020.06.19 CN 111303663 A 1.一种低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 步骤S1： 将有机染料采用丙烯酸单体修饰； 其中， 所述有机染料包括蓝色有机染料、 绿色有机染料、 黄色有机染料和红色有机染 料； 步骤S2： 将经过所述步骤S1处理后的所述有机染料和硅氧烷树脂进行混合分散； 步骤S3： 将经过所述步骤S2处理后的所述有机染料进行低聚物化。 2.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S1中， 所述 蓝色有机染料的化学结构(一)为： 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 。

4、其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷 烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述 非共轭结构的碳链长度为1-30； 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或六元 杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪唑中 的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物为吲 哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 3.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S1中， 所述 绿色有。

5、机染料的化学结构(二)为： 其中， X为氟、 氯和溴中的一种或多种； M为铁、 镁、 锌和铜二价金属中的一种， R1的结构 是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 其中， 所述非共轭结构是直链 烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的 链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30； 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或六元 权利要求书 1/3 页 2 CN 111303663 A 2 杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、。

6、 噻唑以及咪唑中 的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物为吲 哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 4.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S1中， 所述 黄色有机染料的化学结构(三)为： 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷 烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述 非共轭结构的碳链长度为1-30； 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂。

7、环化合物为五元杂环化合物或六元 杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪唑中 的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物为吲 哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 5.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S1中， 所述 红色有机染料的化学结构(四)为： 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷 烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物。

8、结构中的一种， 所述 非共轭结构的碳链长度为1-30； 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或六元 杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪唑中 的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物为吲 哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 6.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S2中， 在经 权利要求书 2/3 页 3 CN 111303663 A 3 过所述步骤S1处理后的所述有机染料中， 将所述蓝色有机染料、 所述绿色有机染料、 所述黄 色。

9、有机染料(和所述红色有机染料分别和硅氧烷树脂即二苯基二羟基硅烷(DPSD)和3-(甲 基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTS)按照质量比m： 10:15的比例混合分散； 其中， m为所述有机染料的质量， m为1-5； 二苯基二羟基硅烷与3-(甲基丙烯酰氧)丙基 三甲氧基硅烷的反应式为： 7.根据权利要求1所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 在步骤S3中， 将经 过所述步骤S2处理后的所述有机染料和所述硅氧烷树脂的混合物用有机溶剂以及UV光起 始剂按照质量比50:1的比例进行混合， 并照射UV光， 进行有机染料低聚物化反应， 得到分 子质量为1000-4000的低聚物有机染料。 8.。

10、根据权利要求7所述的低聚物有机染料的制备方法， 其特征在于， 所述有机溶剂为氯 苯、 甲苯、 邻二氯苯、 二乙醚中的一种或多种， 所述UV光起始剂为 , -二乙氧基苯乙酮或2- 甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基苯硫基)丙烷-1-酮。 9.一种彩膜光刻胶， 其特征在于， 所述彩膜光刻胶包括： 由权利要求1-8任一项所制成 的低聚物有机染料、 高分子树脂、 单体、 光引发剂、 添加剂和溶剂； 其中， 所述低聚物有机染料占比5-10， 所述高分子树脂占比5-12， 所述单体占 比6-24， 所述光引发剂占比0.2-1， 所述添加剂占比0.1-0.5， 所述溶剂占比 50-85； 其中， 所述有机染料。

11、为低聚物有机染料， 所述高分子树脂为丙烯酸树脂或碱可溶的有 机树脂， 所述单体为含有不同官能度的碳碳双键， 所述光引发剂为乙酰苯类、 安息香类、 二 苯酮类、 噻吨酮类化合物、 三嗪类、 蒽醌类、 硼酸酯类、 咔唑类、 咪唑类光引发剂中的一种或 几种， 所述溶剂为丙二酮甲醚醋酸酯、 丙二醇二乙酸酯、 乙烷基3-乙氧丙酸酯， 3-乙氧基-3- 亚胺丙酸乙酯、 2-庚烷、 3-庚烷、 环戊酮和环己酮中的一种或几种。 10.一种彩膜滤光片， 其特征在于， 所述彩膜滤光片由如权利要求9所述的彩膜光刻胶 制成。 权利要求书 3/3 页 4 CN 111303663 A 4 低聚物有机染料的制备方法、 彩。

12、膜光刻胶及彩膜滤光片 技术领域 0001 本申请涉及显示技术领域， 尤其涉及一种低聚物有机染料的制备方法、 彩膜光刻 胶及彩膜滤光片。 背景技术 0002 薄膜晶体管液晶显示装置(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display， TFT-LCD)具有机身薄、 省电、 无辐射等众多优点， 得到了广泛的应用。 现有市场上的液晶显 示 装 置 大 部 分 为 背 光 型 液 晶 显 示 装 置 ， 其 包 括 液 晶 显 示 面 板 及 背 光 模 组 (backlightmodule)。 通常液晶显示面板由彩膜(Color Filter， CF)基板、 TF。

13、T阵列基板、 夹 于彩膜基板与TFT阵列基板之间的液晶(Liquid Crystal， LC)及密封框胶(Sealant)组成； 其成型工艺一般包括： 前段阵列(Array)制程与CF制程(薄膜、 黄光、 蚀刻及剥膜)、 中段成盒 (Cell)制程(TFT阵列基板与CF基板贴合)及后段模组组装(Module)制程(驱动IC与印刷电 路板压合)； 其中， 前段Array制程主要是形成TFT基板， 以便于控制液晶分子的运动； 前段CF 制程主要是形成CF基板； 中段Cell制程主要是在TFT基板与CF基板之间添加液晶； 后段模组 组装制程主要是驱动IC压合与印刷电路板的整合， 进而驱动液晶分子转动。

14、， 显示图像。 0003 CF基板是LCD用来实现彩色显示的主要器件， 其基本构成通常包括： 玻璃基板、 黑 色矩阵(Black Matrix， BM)、 彩色滤光层等等。 其中， 彩色滤光层主要是通过彩色光阻达到 彩色显示的效果， 背光源发出的光经过液晶分子的调制入射到CF基板， 通过CF基板上彩色 滤光层的红色(R)光阻、 绿色(G)光阻、 以及蓝色(B)光阻的滤光作用， 分别显示红、 绿、 蓝三 种光线， 不同颜色的光阻分别透射对应颜色波段的光， 从而实现显示器的彩色显示。 0004 而且显示技术的发展过程也是对色彩再现的能力的追求， 每一代的显示技术的色 域都在提升。 高色域意味着电视。

15、能够显示出更加丰富多彩的色彩， 具有更强的色彩展现能 力， 这样可以有效的避免在显示时候出现失真和色块的情况。 由于色彩的种类增加， 使得电 视画面中的色彩切换可以更加自然， 使得画面的层次更加的分明， 能够展现更多的细节和 更加接近真实的效果。 0005 对于液晶显示， 因为屏幕本身并不具备自发光属性， 提升色域主要是通过三原色 (红、 绿、 蓝)的彩膜滤光片(CF)来实现， 目前彩膜CF主要是由酞菁、 偶氮、 蒽醌类颜料 (Pigment)分散于树脂之中， 通过涂布、 曝光、 显影等制程形成R/G/B图案化的图案。 通常这 些颜料的溶解性， 如一种彩膜CF常用的有机溶剂： PGMEA(丙二。

16、醇单甲醚酸酯)， 都比较差， 以 至于分散性差， 而且颗粒属性的颜料存在散射， 对LCD的亮度和对比度都有一定的影响， 所 以， 目前将颜料色阻染料化(Dye)， 这样可以有效的解决溶解性和分散性， 利于提升LCD的亮 度和对比度。 用染料取代颜料是新一代彩膜光刻胶发展的必然趋势， 但是染料的热稳定性 和耐EUV特性差， 难以满足LCD的工艺制程的需求(通常最高温度为240和EUV清洗制程)， 通常很多染料在热制程中稳定性差， 发生热裂解， 这样对彩膜CF的色度影响很大； 此外， 由 于目前使用的染料为了提升热稳定性， 皆采用耐热性好的刚性基团修饰， 但是这类结构的 显影性差， 会在LCD制程。

17、中容易造成染料的残留。 从而， 为了加速染料体系在彩膜光刻胶中 说明书 1/10 页 5 CN 111303663 A 5 的应用， 这些问题都是急需解决的问题。 发明内容 0006 本发明的目的在于提供一种低聚物有机染料的制备方法， 所制备的低聚物有机染 料可以有效解决现有彩色滤光片中颜料的分散性问题和染料的热稳定性问题， 且制备方法 简单易行。 0007 本发明的目的在于提供一种彩膜光刻胶以及使用所述彩膜光刻胶制成的一种彩 膜滤光片， 可以有效解决现有彩色滤光片中颜料的分散性问题和染料的热稳定性问题， 且 制备方法简单易行。 0008 为实现上述目的， 本发明实施例提供了一种低聚物有机染料。

18、的制备方法， 包括以 下步骤： 0009 步骤S1： 将有机染料采用丙烯酸单体修饰； 0010 其中， 所述有机染料包括蓝色有机染料、 绿色有机染料、 黄色有机染料和红色有机 染料； 0011 步骤S2： 将经过所述步骤S1处理后的所述有机染料进行混合分散； 0012 步骤S3： 将经过所述步骤S2处理后的所述有机染料进行低聚物化。 0013 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S1中， 所述蓝色 有机染料的化学结构(一)为： 0014 0015 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 0016 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、 。

19、有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30； 0017 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪 唑中的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物 为吲哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 0018 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S1中， 所述绿色 有机染料的化学结构(二)为： 说明书 2。

20、/10 页 6 CN 111303663 A 6 0019 0020 其中， X为氟、 氯和溴中的一种或多种； M为铁、 镁、 锌和铜二价金属中的一种， R1的 结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 其中， 所述非共轭结构是 直链烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷烃支链的烷氧基结构、 含有酯 基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1- 30； 0021 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以。

21、及咪 唑中的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物 为吲哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 0022 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S1中， 所述黄色 有机染料的化学结构(三)为： 0023 0024 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 0025 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30； 0026 其中， 所述共轭结构为含。

22、有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪 唑中的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物 为吲哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 0027 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S1中， 所述红色 有机染料的化学结构(四)为： 说明书 3/10 页 7 CN 111303663 A 7 0028 0029 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 0030 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构、。

23、 有支链的烷烃结构、 烷氧基的直链结构、 有烷烃支链的烷氧基结构、 含有酯基的链状物结构以及氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30； 0031 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及咪 唑中的一种， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪中的一种， 所述苯并杂环化合物 为吲哚、 喹啉、 蝶啶、 吖啶中的一种。 0032 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S2中， 在经过所 述步骤S1处理后的所述有机染料中， 将。

24、所述蓝色有机染料、 所述绿色有机染料、 所述黄色有 机染料和所述红色有机染料分别和硅氧烷树脂即二苯基二羟基硅烷(DPSD)和3-(甲基丙烯 酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTS)按照质量比m： 10:15的比例混合分散； 0033 其中， m为所述有机染料的质量， m为1-5； 二苯基二羟基硅烷与3-(甲基丙烯酰氧) 丙基三甲氧基硅烷的反应式为： 0034 0035 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 在步骤S3中， 将经过所 述步骤S2处理后的所述有机染料和所述硅氧烷树脂的混合物用有机溶剂以及UV光起始剂 按照质量比50:1的比例进行混合， 并照射UV光， 进行有机染料低聚物化反。

25、应， 得到分子质 量为1000-4000的低聚物有机染料。 0036 根据本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法， 所述有机溶剂为氯苯、 甲苯、 邻二氯苯、 二乙醚中的一种或多种， 所述UV光起始剂为 , -二乙氧基苯乙酮或2-甲 基-2-吗啉代-1-(4-甲基苯硫基)丙烷-1-酮。 0037 本发明实施例还提供了一种彩膜光刻胶， 所述彩膜光刻胶包括： 由上述实施例所 说明书 4/10 页 8 CN 111303663 A 8 提供的低聚物有机染料的制备方法所制成的低聚物有机染料、 高分子树脂、 单体、 光引发 剂、 添加剂和溶剂； 0038 其中， 所述低聚物有机染料占比5-10， 所。

26、述高分子树脂占比5-12， 所述单 体占比6-24， 所述光引发剂占比0.2-1， 所述添加剂占比0.1-0.5， 所述溶剂占 比50-85； 0039 其中， 所述有机染料为低聚物有机染料， 所述高分子树脂为丙烯酸树脂或碱可溶 的有机树脂， 所述单体为含有不同官能度的碳碳双键， 所述光引发剂为乙酰苯类、 安息香 类、 二苯酮类、 噻吨酮类化合物、 三嗪类、 蒽醌类、 硼酸酯类、 咔唑类、 咪唑类光引发剂中的一 种或几种， 所述溶剂为丙二酮甲醚醋酸酯、 丙二醇二乙酸酯、 乙烷基3-乙氧丙酸酯， 3-乙氧 基-3-亚胺丙酸乙酯、 2-庚烷、 3-庚烷、 环戊酮和环己酮中的一种或几种。 0040 。

27、本发明实施例还提供了一种彩膜滤光片， 所述彩膜滤光片由上述实施例所提供的 彩膜光刻胶制成。 0041 本发明的有益效果为： 本发明所提供的低聚物有机染料的制备方法， 主要是将有 机染料进行丙烯酸单体修饰， 和硅氧烷树脂二苯基二羟基硅烷(DPSD)和3-(甲基丙烯酰 氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTS)混合分散， 采用UV光照射时， 有机染料单体可以与硅氧烷树 脂中的丙烯酸树脂发生交联反应， 形成单分散的有机染料低聚物， 这样可以很好的解决了 现有彩色滤光片中颜料的分散性问题和染料的热稳定性问题， 且制备方法简单易行。 本发 明所提供的彩膜光刻胶， 是通过低聚物配成彩膜光刻胶体系； 本发明所提供的彩。

28、膜滤光片， 使用所述彩膜光刻胶， 在成膜制程中， UV曝光照射时， 硅氧树脂中的丙烯酸基团也参与交联 反应， 进一步增强交联网络的密度， 提升彩膜滤光片的致密性和有机染料的稳定性； 而在显 影制程中， 有机染料因含有丙烯酸基团， 可以很好的通过显影液清洗干净， 从而可以解决有 机染料的耐显影性。 附图说明 0042 下面结合附图， 通过对本申请的具体实施方式详细描述， 将使本申请的技术方案 及其它有益效果显而易见。 0043 图1为本发明所提供的低聚物有机染料的制备方法的流程示意图。 具体实施方式 0044 下面将结合本申请实施例中的附图， 对本申请实施例中的技术方案进行清楚、 完 整地描述。。

29、 显然， 所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于 本申请中的实施例， 本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施 例， 都属于本申请保护的范围。 0045 在本申请的描述中， 需要理解的是， 术语 “中心” 、“纵向” 、“横向” 、“长度” 、“宽度” 、 “厚度” 、“上” 、“下” 、“前” 、“后” 、“左” 、“右” 、“竖直” 、“水平” 、“顶” 、“底” 、“内” 、“外” 、“顺时 针” 、“逆时针” 等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系， 仅是为了便于 描述本申请和简化描述， 而不是指示或暗示所指的装置或元件必。

30、须具有特定的方位、 以特 定的方位构造和操作， 因此不能理解为对本申请的限制。 此外， 术语 “第一” 、“第二” 仅用于 描述目的， 而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。 说明书 5/10 页 9 CN 111303663 A 9 由此， 限定有 “第一” 、“第二” 的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。 在 本申请的描述中，“多个” 的含义是两个或两个以上， 除非另有明确具体的限定。 0046 在本申请的描述中， 需要说明的是， 除非另有明确的规定和限定， 术语 “安装” 、“相 连” 、“连接” 应做广义理解， 例如， 可以是固定连接， 也。

31、可以是可拆卸连接， 或一体地连接； 可 以是机械连接， 也可以是电连接或可以相互通讯； 可以是直接相连， 也可以通过中间媒介间 接相连， 可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。 对于本领域的普通技术 人员而言， 可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。 0047 在本申请中， 除非另有明确的规定和限定， 第一特征在第二特征之 “上” 或之 “下” 可以包括第一和第二特征直接接触， 也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它 们之间的另外的特征接触。 而且， 第一特征在第二特征 “之上” 、“上方” 和 “上面” 包括第一特 征在第二特征正上方和斜上方， 或仅仅表示第一。

32、特征水平高度高于第二特征。 第一特征在 第二特征 “之下” 、“下方” 和 “下面” 包括第一特征在第二特征正下方和斜下方， 或仅仅表示 第一特征水平高度小于第二特征。 0048 下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本申请的不同结构。 为了 简化本申请的公开， 下文中对特定例子的部件和设置进行描述。 当然， 它们仅仅为示例， 并 且目的不在于限制本申请。 此外， 本申请可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母， 这种重复是为了简化和清楚的目的， 其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的 关系。 此外， 本申请提供了的各种特定的工艺和材料的例子， 但是本领域普通技术人员可以 。

33、意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。 0049 如图1所示， 为本发明实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法的流程示意图。 0050 本发明实施例首先提供一种低聚物有机染料的制备方法， 包括以下步骤： 0051 步骤S1： 将有机染料采用丙烯酸单体修饰； 0052 其中， 所述有机染料包括蓝色有机染料、 绿色有机染料、 黄色有机染料和红色有机 染料； 0053 步骤S2： 将经过所述步骤S1处理后的所述有机染料进行混合分散； 0054 步骤S3： 将经过所述步骤S2处理后的所述有机染料进行低聚物化。 0055 具体地， 在步骤S1中， 所述蓝色有机染料的化学结构(一)为： 0056 00。

34、57 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 0058 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构， 或者是有支链的烷烃结构， 或者是烷氧基 的直链结构， 或者是有烷烃支链的烷氧基结构， 或者是含有酯基的链状物结构， 或者是氟取 代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30等长度不等； 0059 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物等， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及 说明书 6/10 页 10 CN 111303663 A 10 咪唑等， 所述六元杂环化。

35、合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪等， 所述苯并杂环化合物为吲哚、 喹 啉、 蝶啶、 吖啶等。 0060 在步骤S1中， 所述绿色有机染料的化学结构(二)为： 0061 0062 其中， X为氟、 氯和溴中的一种或者同时多种； M为铁、 镁、 锌和铜等其他二价金属， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 其中， 所述非共轭结 构是直链烷烃结构， 或者是有支链的烷烃结构， 或者是烷氧基的直链结构， 或者是有烷烃支 链的烷氧基结构， 或者是含有酯基的链状物结构， 或者是氟取代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30等长度不等； 0063 其中， 所。

36、述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物等， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及 咪唑等， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪等， 所述苯并杂环化合物为吲哚、 喹 啉、 蝶啶、 吖啶等。 0064 在步骤S1中， 所述黄色有机染料的化学结构(三)为： 0065 0066 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共轭结构； 0067 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构， 或者是有支链的烷烃结构， 或者是烷氧基 的直链结构， 或者是有烷烃支链的烷氧基结构， 或者是含有酯基的链状物结构，。

37、 或者是氟取 代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30等长度不等； 0068 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物等， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及 咪唑等， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪等， 所述苯并杂环化合物为吲哚、 喹 啉、 蝶啶、 吖啶等。 0069 在步骤S1中， 所述红色有机染料的化学结构(四)为： 说明书 7/10 页 11 CN 111303663 A 11 0070 0071 其中， R1的结构是非共轭结构， 或是通过烷氧基以及酯基相连接的共。

38、轭结构； 0072 其中， 所述非共轭结构是直链烷烃结构， 或者是有支链的烷烃结构， 或者是烷氧基 的直链结构， 或者是有烷烃支链的烷氧基结构， 或者是含有酯基的链状物结构， 或者是氟取 代烷烃衍生物结构中的一种， 所述非共轭结构的碳链长度为1-30等长度不等； 0073 其中， 所述共轭结构为含有杂环的化合物， 所述杂环化合物为五元杂环化合物或 六元杂环化合物或苯并杂环化合物等， 所述五元杂环化合物为呋喃、 噻吩、 吡咯、 噻唑以及 咪唑等， 所述六元杂环化合物为吡啶、 吡嗪、 嘧啶、 哒嗪等， 所述苯并杂环化合物为吲哚、 喹 啉、 蝶啶、 吖啶等。 0074 具体地， 在步骤S2中， 在经。

39、过所述步骤S1处理后的所述有机染料中， 将所述蓝色有 机染料、 所述绿色有机染料、 所述黄色有机染料和所述红色有机染料分别和硅氧烷树脂即 二苯基二羟基硅烷(DPSD)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTS)按照质量比m： 10:15的比例混合分散； 0075 其中， m为所述有机染料的质量， m的范围可以是1-5； 二苯基二羟基硅烷与3-(甲基 丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的反应式为： 0076 0077 具体地， 在步骤S3中， 将经过所述步骤S2处理后的所述有机染料和所述硅氧烷树 脂的混合物用有机溶剂以及UV光起始剂按照质量比50:1的比例进行混合， 并照射UV光， 进行有机染料低。

40、聚物化反应， 得到分子质量为1000-4000的低聚物有机染料。 0078 具体地， 所述有机溶剂具有低极性和高沸点的特性； 其中， 所述有机溶剂为氯苯、 甲苯、 邻二氯苯、 二乙醚中的一种或多种的混合， 所述UV光起始剂为 , -二乙氧基苯乙酮或 2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基苯硫基)丙烷-1-酮。 所述有机染料和所述硅氧烷树脂的混合 物以及所述有机溶剂和所述UV光起始剂在UV光的光照下发生交联反应， 将有机染料进行低 聚物化， 得到分子质量为1000-4000的低聚物有机染料。 说明书 8/10 页 12 CN 111303663 A 12 0079 本发明实施例还提供一种彩膜光刻胶。

41、， 由含有分子聚合物保护的染料组成。 所述 彩膜光刻胶主要包括： 低聚物有机染料、 高分子树脂、 单体、 光引发剂、 添加剂和溶剂等。 0080 其中， 所述有机染料为本实施例所提供的低聚物有机染料的制备方法所制成的低 聚物有机染料， 所述高分子树脂为丙烯酸树脂等碱可溶的有机树脂， 所述单体为含有不同 官能度的碳碳双键， 所述光引发剂为乙酰苯类、 安息香类、 二苯酮类、 噻吨酮类化合物、 三嗪 类、 蒽醌类、 硼酸酯类、 咔唑类、 咪唑类光引发剂等等中的一种或几种， 所述溶剂为丙二酮甲 醚醋酸酯、 丙二醇二乙酸酯、 乙烷基3-乙氧丙酸酯， 3-乙氧基-3-亚胺丙酸乙酯、 2-庚烷、 3- 庚烷。

42、、 环戊酮和环己酮中的一种或几种。 0081 表1为彩膜光刻胶的主要组成成分及含量。 0082 材料含量 染料510 高分子树脂512 单体624 光引发剂0.21 添加剂0.10.5 溶剂5085 0083 如表1所示， 为彩膜光刻胶的主要组成成分及含量。 由表1可知， 所述低聚物有机染 料占比5-10， 所述高分子树脂占比5-12， 所述单体占比6-24， 所述光引发剂占 比0.2-1， 所述添加剂占比0.1-0.5， 所述溶剂占比50-85。 0084 本发明实施例还提供一种彩膜滤光片， 所述彩膜滤光片由上述实施例所提供的彩 膜光刻胶制成。 具体地， 在制成所述彩膜滤光片的工艺过程中， 。

43、将上述实施例所提供的彩膜 光刻胶经过涂布、 预烘烤、 曝光、 显影和烘烤等制程就可以得到所述彩膜滤光片。 其中， 在曝 光过程中， UV曝光照射时， 硅氧树脂中的丙烯酸基团也参与交联反应， 进一步增强交联网络 的密度， 提升彩膜滤光片的致密性和有机染料的稳定性； 而在显影制程中， 未接受曝光的区 域， 有机染料因含有丙烯酸基团， 可以很好的通过显影液清洗干净， 从而可以解决有机染料 的耐显影性。 0085 具体地， 本发明所提供的低聚物有机染料的制备方法， 主要是将有机染料进行丙 烯酸单体修饰， 和硅氧烷树脂二苯基二羟基硅烷(DPSD)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧 基硅烷(MPTS)混合分。

44、散， 采用UV光照射时， 有机染料单体可以与硅氧烷树脂中的丙烯酸树 脂发生交联反应， 形成单分散的有机染料低聚物， 这样可以很好的解决了现有彩色滤光片 中颜料的分散性问题和染料的热稳定性问题， 且制备方法简单易行。 本发明所提供的彩膜 光刻胶， 是通过低聚物配成彩膜光刻胶体系； 本发明所提供的彩膜滤光片， 使用所述彩膜光 刻胶， 在成膜制程中， UV曝光照射时， 硅氧树脂中的丙烯酸基团也参与交联反应， 进一步增 强交联网络的密度， 提升彩膜滤光片的致密性和有机染料的稳定性； 而在显影制程中， 有机 染料因含有丙烯酸基团， 可以很好的通过显影液清洗干净， 从而可以解决有机染料的耐显 影性。 00。

45、86 以上对本申请实施例所提供的一种低聚物有机染料的制备方法、 彩膜光刻胶及彩 膜滤光片进行了详细介绍， 本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐 述， 以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的技术方案及其核心思想； 本领域的普通 说明书 9/10 页 13 CN 111303663 A 13 技术人员应当理解： 其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改， 或者对其中 部分技术特征进行等同替换； 而这些修改或者替换， 并不使相应技术方案的本质脱离本申 请各实施例的技术方案的范围。 说明书 10/10 页 14 CN 111303663 A 14 图1 说明书附图 1/1 页 15 CN 111303663 A 15 。