一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法.pdf

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1、10申请公布号CN104148003A43申请公布日20141119CN104148003A21申请号201410433261222申请日20140828B01J20/06200601B01J20/30200601B01D53/0220060171申请人无锡普爱德环保科技有限公司地址214192江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号72发明人贾东新焦德华何玲丽74专利代理机构南京苏高专利商标事务所普通合伙32204代理人成立珍54发明名称一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法57摘要本发明公开了一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，它是由锂源与锆源在络合剂溶液中反应得到LI2ZRO3，将LI2ZRO。

2、3与碳酸盐混合后，在6001000下反应，得到锂锆氧化物型吸附剂。本发明具有原料易得，成本低，反应条件温和，反应步骤较少的优点。本发明制得的吸附剂与现有吸附剂相比，吸附效果更佳。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104148003ACN104148003A1/1页21一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤1在络合剂溶液中加入锂源与锆源，混合后在5565下以50200转/分钟的转速搅拌23H；2将步骤1中所得的混合体系过滤，取滤渣，滤渣经去离子水洗涤后干燥，得到锂锆氧化物即LI2ZR。

3、O3；3将步骤2中所得的LI2ZRO3与碳酸盐混合后，在6001000下反应112H，得到锂锆氧化物型吸附剂。2根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的络合剂溶液的制备方法为将氯化铵、硫酸铵和草酸铵中的任意一种或几种的组合作为络合剂，溶于去离子水中，制备得到络合剂溶液；其中，络合剂的浓度以铵根离子的浓度计，铵根离子的浓度为011MOL/L。3根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的锂源为硫酸锂、锂单质、氯化锂和氢氧化锂中的任意一种或几种的组合。4根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的锆。

4、源为二氧化锆、硫酸锆和氯氧化锆中的任意一种或几种的组合。5根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于锂源与锆源的用量比以其中锂与锆的物质的量的比计，锂与锆的物质的量的比为2531。6根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，络合剂溶液与锆源的液固比为13001。7根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤3中所述的碳酸盐为NA2CO3、K2CO3与MGCO3中的任意一种或几种的组合；其中，碳酸盐的用量以碳酸根的物质的量计，碳酸根与LI2ZRO3物质的量的比为1151。权利要求书CN104148003A1/2页3一种锂锆氧化物型吸附剂。

5、的制备方法技术领域0001本发明属于吸附剂领域，具体涉及一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法。背景技术0002现代工业的发展，导致了CO2的大量排放。而CO2作为一种主要的温室气体，其在大气环境中的浓度的提高，将产生严重的温室效应，导致全球气候异常、海平面上升和极端天气的发生，对人类的生存和发展有着巨大的不良影响。因此，在工业生产和其他生产生活中，亟需一些高效的吸附处理CO2的产品和技术。发明内容0003发明目的本发明的目的是提供一种吸附效果好的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，以解决现有吸附剂的吸附效果不佳的问题。0004技术方案一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法，包括如下步骤00051在络合剂溶液中。

6、加入锂源与锆源，混合后在5565下以50200转/分钟的转速搅拌23H；00062将步骤1中所得的混合体系过滤后，取滤渣，滤渣经去离子水洗涤后干燥，得到锂锆氧化物即LI2ZRO3；00073将步骤2中所得的LI2ZRO3与碳酸盐混合后，在6001000下反应112H，得到锂锆氧化物型吸附剂。0008其中，络合剂溶液的制备方法为将氯化铵，硫酸铵和草酸铵中的任意一种或几种的组合作为络合剂，溶于去离子水中，制备得到络合剂溶液；其中，络合剂的浓度以铵根离子的浓度计，铵根离子的物质的量浓度为011MOL/L。0009上述的锂源为硫酸锂，锂单质，氯化锂和氢氧化锂中的任意一种或几种的组合。0010上述的锆源。

7、锆源为二氧化锆、硫酸锆和氯氧化锆中的任意一种或几种的组合。0011其中，锂源与锆源的用量比以其中锂与锆的物质的量的比计，锂与锆的物质的量的比为2531。0012上述制备方法中，络合剂溶液与锆源的液固比为13001。0013上述制备方法中，碳酸盐为NA2CO3、K2CO3与MGCO3中的任意一种或几种的组合；其中，碳酸盐的用量以碳酸根的物质的量计，碳酸根与LI2ZRO3物质的量的比为1151。0014有益效果本发明与现有技术相比，其显著优点是原料易得，成本低，反应条件温和，反应步骤较少，吸附效果更佳。具体实施方式0015实施例1本发明所述制备方法采用的原料为硫酸锂160G、二氧化锆72G、氯化铵。

8、27G、去离子水1L、NA2CO3106G。其制备方法是1将氯化铵溶于去离子水中，制备得到络合剂溶液；2在络合剂溶液中加入硫酸锂与二氧化锆，混合后在55下以50/分钟的转速说明书CN104148003A2/2页4搅拌2H；3将步骤2中所得的混合体系过滤后，取滤渣，滤渣经去离子水洗涤后干燥，得到锂锆氧化物即LI2ZRO3；4将步骤3中所得的LI2ZRO3与NA2CO3混合后，在600下反应3H，得到锂锆氧化物型吸附剂。0016实施例2本发明所述制备方法采用的原料为锂单质7G、氢氧化锂16G、二氧化锆36G、硫酸锆68G、硫酸铵23G、去离子水1L、K2CO369G、MGCO384G。0017其制。

9、备方法是1将硫酸铵溶于去离子水中，制备得到络合剂溶液；2在络合剂溶液中加入锂单质、氢氧化锂、硫酸锆与二氧化锆，混合后在65下以180/分钟的转速搅拌3H；3将步骤2中所得的混合体系过滤后，取滤渣，滤渣经去离子水洗涤后干燥，得到锂锆氧化物即LI2ZRO3；4将步骤3中所得的LI2ZRO3与K2CO3、MGCO3混合后，在1000下反应11H，得到锂锆氧化物型吸附剂。0018实施例3本发明所述制备方法采用的原料为氯化锂95G、氯氧化锆120G、氯化铵6G、草酸铵62G、去离子水1L、MGCO3100G。其制备方法是1将氯化铵与草酸铵溶于去离子水中，制备得到络合剂溶液；2在络合剂溶液中加入氯化锂与氯氧化锆，混合后在60下以180/分钟的转速搅拌25H；3将步骤2中所得的混合体系过滤后，取滤渣，滤渣经去离子水洗涤后干燥，得到锂锆氧化物即LI2ZRO3；4将步骤3中所得的LI2ZRO3与MGCO3混合后，在800下反应8H，得到锂锆氧化物型吸附剂。说明书CN104148003A。