光学构件及用于制造该光学构件的紫外线固化型胶粘剂.pdf

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1、10申请公布号CN104114359A43申请公布日20141022CN104114359A21申请号201280067011022申请日20121025201200525120120113JP201206299020120321JPB32B7/12200601C09J4/02200601C09J11/06200601C09J163/00200601C09J171/02200601G02F1/1333200601G06F3/04120060171申请人日本化药株式会社地址日本东京72发明人本桥隼小林大祐松尾雄一朗仓田高明内藤正弘74专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人于。

2、洁王海川54发明名称光学构件及用于制造该光学构件的紫外线固化型胶粘剂57摘要本发明涉及用于将光学基材与表面具有遮光部的光学基材贴合的紫外线固化型胶粘剂、对该胶粘剂照射紫外线而得到的固化物以及具有该固化物的触控面板等光学构件，所述紫外线固化型胶粘剂的特征在于，含有吸收紫外线而发光且具有特定的最大吸收波长和特定的最大发射波长的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C。通过使用本发明的紫外线固化型胶粘剂，即使在透明保护板等光学基材上形成有遮光部时，也能够在不对液晶显示装置等造成损伤的情况下，通过来自一个方向的紫外线的照射使位于因遮光部的存在而被遮光的遮光区域的胶粘剂充分地固化。30优先权数据8。

3、5PCT国际申请进入国家阶段日2014071486PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0068362012102587PCT国际申请的公布数据WO2013/105163JA2013071851INTCL权利要求书2页说明书36页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书36页附图2页10申请公布号CN104114359ACN104114359A1/2页21一种光学构件，其中，光学基材与表面具有遮光部的光学基材通过含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C的紫外线固化型胶粘剂的固化物层而胶粘，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的。

4、吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。2如权利要求1所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂在形成200M膜厚的固化物时对波长400NM的光的透射率为80以上。3如权利要求1所述的光学构件，其中，光聚合引发剂C在所述有机化合物A所发出的光的波长处具有吸收。4如权利要求3所述的光学构件，其中，光聚合引发剂C在乙腈中测定的365NM处的每单位重量的消光系数为8510000ML/GCM。5如权利要求1所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有甲基丙烯酸酯化合物B1作为光聚合性化合物B。6如权利要求5所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有氨基甲。

5、酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11作为甲基丙烯酸酯化合物B1。7如权利要求5所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为甲基丙烯酸酯化合物B1。8如权利要求1所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂进一步含有软化成分D。9一种触控面板，其包含权利要求18中任一项所述的光学构件。10一种紫外线固化型胶粘剂在制作将至少包含表面具有遮光部的光学基材的多个光学基材胶粘而成的光学构件中的应用，所述紫外线固化型胶粘剂含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚。

6、合引发剂C，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。11一种紫外线固化型胶粘剂，其含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C，并且用于将光学基材与表面具有遮光部的光学基材贴合，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。12如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，吸收光谱的最大波长为270320NM的范围且发射光谱的最大波长为350400NM的范围。13如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，紫外线。

7、固化型胶粘剂在形成200M膜厚的固化物时对波长400NM的光的透射率为80以上。14如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光聚合引发剂C在所述有机化合物A所发出的光的波长处具有吸收。15如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光聚合引发剂C在乙腈中测定的365NM处的每单位重量的消光系数为8510000ML/GCM。16如权利要求15所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，每单位重量的消光系数为400权利要求书CN104114359A2/2页310000ML/GCM。17如权利要求11中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有甲基丙烯酸酯化合物B1作为光聚合性化合物B。18如权利要求1。

8、7所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11作为甲基丙烯酸酯化合物B1。19如权利要求17所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为甲基丙烯酸酯化合物B1。20如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，吸收紫外线而发光的有机化合物A溶解于紫外线固化型胶粘剂中。21如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有I氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种。

9、甲基丙烯酸酯低聚物B11以及II单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为光聚合性化合物B。22如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，进一步含有化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C以外的其他成分，相对于紫外线固化型胶粘剂的总量，吸收紫外线而发光的有机化合物A的含量为00015重量，光聚合引发剂C的含量为0015重量，余量为光聚合性化合物B及其他成分。23如权利要求22所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有I氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11以及II单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为光聚合。

10、性化合物B，在紫外线固化型胶粘剂的总量中，甲基丙烯酸酯低聚物B11的含量为590重量，单官能甲基丙烯酸酯单体B12的含量为570重量。24如权利要求11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，进一步含有软化成分D。25如权利要求24所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，软化成分D的含量在紫外线固化型胶粘剂的总量中为1080重量。26如权利要求1125中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光学基材和表面具有遮光部的光学基材为触控面板用光学基材。27一种固化物，其通过对权利要求1125中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂照射活性能量射线而得到。28一种光学构件的制造方法，其特征在于，使用权利要求1125中任一项所。

11、述的紫外线固化型胶粘剂将光学基材与具有遮光部的光学基材贴合后，透过具有该遮光部的光学基材对该紫外线固化型胶粘剂照射活性能量射线而使其固化。29一种紫外线固化型胶粘剂，其含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。权利要求书CN104114359A1/36页4光学构件及用于制造该光学构件的紫外线固化型胶粘剂技术领域0001本发明涉及对于光学基材的贴合有用的紫外线固化型树脂组合物。背景技术0002近年来，在液晶显示器、等离子体显示器、有机EL显示器等显。

12、示装置中，将例如触控输入装置这种位置输入装置与显示单元组合而形成的触控面板得到广泛利用。该触控面板具有将显示单元、形成有透明电极的玻璃板或树脂制薄膜、以及玻璃或树脂制的透明保护板依次层叠并贴合而成的结构。0003触控面板中，已有在显示单元、形成有透明电极的玻璃板或薄膜、以及玻璃或树脂制的透明保护板等光学基材的贴合中使用双面粘合片的技术。但是，使用双面粘合片时，存在容易进入气泡的问题。作为代替双面粘合片的技术，提出了使用具有柔软性的紫外线固化型树脂组合物将它们贴合的技术。0004具有这种触控面板的液晶显示装置等显示装置中，提出了将显示单元与在形成有透明电极的玻璃板等光学基材上贴合有玻璃制或树脂制。

13、的透明保护板的触控传感器贴合而成的触控面板结构。0005在具有上述结构的显示装置的触控面板的透明保护板上，为了提高显示图像的对比度而在最外缘处形成有带状的遮光部。在使用紫外线固化型树脂组合物对透明保护板或触控传感器单元进行贴合的情况下，由于该遮光部而无法使充分的紫外线到达紫外线固化型树脂中成为该遮光部的背光处的遮光区域，从而使该遮光区域的树脂的固化不充分。树脂的固化不充分时，会在该遮光部附近的显示图像中产生显示不均等问题。0006作为提高遮光区域的树脂的固化的技术，专利文献1中公开了通过在紫外线固化型树脂中含有有机过氧化物并在紫外线照射后进行加热而使遮光区域的树脂固化的技术。但是，加热工序可能。

14、会对液晶显示装置等造成损伤。此外，为了通过加热使树脂充分地固化，需要设定为60分钟以上，因此存在生产率差的问题。另外，专利文献2中公开了从遮光部的形成面的外侧面侧照射紫外线而使遮光区域的树脂固化的技术。但是，根据液晶显示装置的形状而难以从侧面照射紫外线，因此能够应用该方法的显示装置的形状存在限制。0007因此，对于具有遮光部的光学基材的贴合中使用的紫外线固化型树脂而言，要求开发出即使在因遮光部而遮蔽了紫外线的遮光区域中也能够通过来自一个方向的紫外线而实现充分的固化的紫外线固化型树脂。0008现有技术文献0009专利文献0010专利文献1日本专利第4711354号0011专利文献2日本特开200。

15、9186954号公报发明内容0012发明所要解决的问题说明书CN104114359A2/36页50013本发明是考虑到上述现有技术的问题而完成的，其目的在于提供一种紫外线固化型胶粘剂，在使用紫外线固化型胶粘剂将透明保护板等光学基材贴合时，即使在该光学基材上形成有遮光部的情况下，也能够在不对液晶显示装置等造成损伤的情况下通过来自一个方向的紫外线的照射使位于因遮光部的存在而被遮光的遮光区域的树脂充分地固化。0014用于解决问题的手段0015本发明人为了解决上述问题进行了深入研究，结果发现，通过在紫外线固化型胶粘剂中共存具有特定的最大吸收波长和特定的最大发射波长且吸收光特别是紫外线而发光的化合物，能。

16、够解决上述问题，从而完成了本发明。即，本发明涉及下述129项。00161一种光学构件，其中，光学基材与表面具有遮光部的光学基材通过含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C的紫外线固化型胶粘剂的固化物层而胶粘，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。00172如上述1所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，紫外线固化型胶粘剂在形成200M膜厚的固化物时对波长400NM的光的透射率为80以上。00183如上述1或2所述的光学构件，其中，光聚合引发剂C在所述有机化合物A所发出的光的波长处具有吸收。0。

17、0194如上述13中任一项所述的光学构件，其中，光聚合引发剂C在乙腈中测定的365NM处的每单位重量的消光系数为8510000ML/GCM。00205如上述14中任一项所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有甲基丙烯酸酯化合物B1作为光聚合性化合物B。00216如上述5所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11作为甲基丙烯酸酯化合物B1。00227如上述5或6所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂含有单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为甲基丙烯酸酯化。

18、合物B1。00238如上述17中任一项所述的光学构件，其中，紫外线固化型胶粘剂进一步含有软化成分D。00249一种触控面板，其包含上述18中任一项所述的光学构件。002510一种紫外线固化型胶粘剂在制作将至少包含表面具有遮光部的光学基材的多个光学基材胶粘而成的光学构件中的应用，所述紫外线固化型胶粘剂含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。002611一种紫外线固化型胶粘剂，其含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C，。

19、并且用于将光学基材与表面具有遮光部的光学基材贴合，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。002712如上述11所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，吸收光谱的最大波长为说明书CN104114359A3/36页6270320NM的范围且发射光谱的最大波长为350400NM的范围。002813如上述11或12所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，紫外线固化型胶粘剂在形成200M膜厚的固化物时对波长400NM的光的透射率为80以上。002914如上述1113中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光聚合引发剂C在所述有机化合物A。

20、所发出的光的波长处具有吸收。003015如上述14所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光聚合引发剂C在乙腈中测定的365NM处的每单位重量的消光系数为8510000ML/GCM。003116如上述15所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，每单位重量的消光系数为40010000ML/GCM。003217如上述1116中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有甲基丙烯酸酯化合物B1作为光聚合性化合物B。003318如上述17所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11作为甲。

21、基丙烯酸酯化合物B1。003419如上述17或18所述的紫外线固化型胶粘剂，其特征在于，含有单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为甲基丙烯酸酯化合物B1。003520如上述1119中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，所述有机化合物A溶解于紫外线固化型胶粘剂中。003621如上述1120中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有I氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11以及II单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为光聚合性化合物B。003722如上述1121中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，进一。

22、步含有化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C以外的其他成分，相对于紫外线固化型胶粘剂的总量，所述有机化合物A的含量为00015重量，光聚合引发剂C的含量为0015重量，余量为光聚合性化合物B及其他成分。003823如上述22所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，含有I氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11以及II单官能甲基丙烯酸酯单体B12作为光聚合性化合物B，在紫外线固化型胶粘剂的总量中，甲基丙烯酸酯低聚物B11的含量为590重量，单官能甲基丙烯酸酯单体B12的含量为570重量。003924。

23、如上述1123中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，进一步含有软化成分D。004025如上述24所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，软化成分D的含量在紫外线固化型胶粘剂的总量中为1080重量。004126如上述1125中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂，其中，光学基材和表面具有遮光部的光学基材为触控面板用光学基材。说明书CN104114359A4/36页7004227一种固化物，其通过对上述1125中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂照射活性能量射线而得到。004328一种光学构件的制造方法，其特征在于，使用上述1125中任一项所述的紫外线固化型胶粘剂将光学基材与具有遮光部的光学基材贴合后，透过具有该。

24、遮光部的光学基材对该紫外线固化型胶粘剂照射活性能量射线而使其固化。004429一种紫外线固化型胶粘剂，其含有吸收紫外线而发光的有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C，所述有机化合物A在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长为300500NM的范围。0045发明效果0046根据本发明，在使用紫外线固化型胶粘剂将透明保护板等光学基材贴合时，即使在该光学基材上形成有遮光部的情况下，也能够在不对液晶显示装置等造成损伤的情况下通过来自一个方向的紫外线的照射使存在于因遮光部的存在而被遮光的遮光区域的该胶粘剂充分地固化。因此，即使将所得到的光学构件用于显示装置。

25、，也不会在遮光部附近的显示图像中产生显示不均等问题。附图说明0047图1是实施例中的使用本发明的紫外线固化型胶粘剂进行贴合时使用的光学基材的示意图。0048图2是实施例中的有关得到本发明的光学构件的方法的示意图。0049图3是实施例中测量的遮光部固化距离的测定位置的示意图。具体实施方式0050本发明的紫外线固化型胶粘剂为用于将光学基材与具有遮光部的光学基材贴合的紫外线固化型胶粘剂，其特征在于，含有上述有机化合物A、光聚合性化合物B和光聚合引发剂C。0051需要说明的是，本说明书中，“甲基丙烯酸酯”是指“甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯”。对于“甲基丙烯酸”和“甲基丙烯酸聚合物”等而言也同样。0052本发。

26、明的紫外线固化型胶粘剂含有上述有机化合物A以下，在本说明书中也仅称为“有机化合物A”。0053作为有机化合物A，只要是在四氢呋喃中测定的吸收光谱的最大波长以下也仅称为最大吸收波长为250400NM的范围且发射光谱的最大波长以下也仅称为最大发射波长为300500NM的范围的有机化合物，则可以没有特别限定地使用。0054作为该有机化合物A的具体例，可以列举蒽化合物、香豆素化合物、咔唑化合物、苯并唑化合物、萘化合物、茋化合物、联苯胺化合物、二唑化合物、芘化合物、苝化合物、萘酰亚胺化合物和苯并三唑化合物等。0055另外，作为上述有机化合物A，更优选最大吸收波长为250380NM的范围且最大发射波长为3。

27、30430NM的范围的化合物，特别优选最大吸收波长为270320NM的范围且最大发射波长为350400NM的范围的化合物。0056通过使用上述有机化合物A，不必担心固化物会吸收外部光线而着色至可看出说明书CN104114359A5/36页8的程度，并且，遮光区域的该胶粘物的固化特性极为优良。另外，通过使最大发射波长在上述范围内，也不必担心会看出有机化合物A的发光，而且，能够有效地作用于光聚合引发剂、特别是吸收波长为350NM400NM范围的光聚合引发剂，因此，固化作用优良而优选。0057上述吸收光谱的最大波长和发射光谱的最大波长可以通过例如制备有机化合物A的四氢呋喃溶液浓度为0002重量并测定。

28、所得到的溶液的吸收光谱和发射光谱来确认。吸收光谱可以使用分光光度计例如，岛津制作所株式会社制造的“UV3150”等测定，发射光谱可以使用荧光光度计例如，日立高新技术株式会社制造的“F7000”等测定。0058通过在紫外线固化型胶粘剂中含有这种具有特定的最大吸收波长和最大发射波长的有机化合物A，能够使通过来自一个方向的紫外线的照射而未直接照射到紫外线的遮光区域中的该胶粘剂实现充分的固化。具体而言，当该有机化合物A吸收该特定的最大吸收波长时，从该化合物A以放射状发出具有上述特定的最大发射波长的光。所发出的该具有特定的最大发射波长的光到达上述遮光区域，因此，即使在遮光区域中光聚合引发剂也会发挥作用而。

29、使聚合进行，由此能够实现该胶粘剂的充分固化。0059另外，本申请发明中，上述有机化合物A优选相溶于紫外线固化型胶粘剂组合物中而存在。这是因为，通过相溶存在，组合物中的有机化合物A的分布变得均匀，因此能够使该胶粘剂均匀地固化，遮光区域的固化也得到进一步促进。0060为了使上述相溶变得容易，该有机化合物A的熔点优选0500、更优选25400、特别优选25300。0061并且，从该观点出发，含有该有机化合物A的紫外线固化型胶粘剂组合物优选在常温2580下呈相溶状态有机化合物A溶于组合物中的状态。0062含有该有机化合物A的本发明的紫外线固化型胶粘剂根据用途而变化，但从提高视认性的观点出发，例如，优选。

30、在形成膜厚200M的固化物时对400NM的光的透射率为80以上、特别优选为90以上。0063该有机化合物A可以使用一种或将两种以上并用并用的比例任意而使用。该有机化合物A在本发明的紫外线固化型胶粘剂中的含有比例通常为00015重量、优选为00011重量。0064以下，对于作为有机化合物A使用的蒽化合物、香豆素化合物、咔唑化合物、苯并唑化合物、茋化合物、二唑化合物和联苯胺化合物，例示优选的骨架和化合物的具体例等。0065作为有机化合物A使用的蒽化合物可以优选使用具有下述式1所示的骨架的化合物。另外，下述的结构式中，符号表示与各主骨架的键合。0066式10067说明书CN104114359A6/3。

31、6页90068式中，R1各自独立地表示氢原子、苯基、苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基或苯乙炔基，X各自独立地表示氢原子或卤素原子，N各自独立地表示14的整数0069式1的R1中的苯基具体而言显示出下述式12所示的结构。0070式12苯基00710072式中，R11各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K1表示15的整数0073作为式1的R1中的苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基和苯乙炔基的具体例，可以分别列举苯环不具有取代基的苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基和苯乙炔基、或者具有碳原子数13的烷基作为取代基的苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基和苯乙炔基。另外，优选上述式12中的R11均为。

32、氢原子。0074上述式1中的R1特别优选为式12所示的苯基，另外，优选上述式1中的X均为氢原子。0075作为有机化合物A使用的蒽化合物的优选具体例可以列举卤代蒽、9,10二苯基蒽、9,10双苯乙炔基蒽和2氯9,10双苯乙炔基蒽。作为蒽化合物，特别优选9,10二苯基蒽和9,10双苯乙炔基蒽。0076作为有机化合物A使用的香豆素化合物可以优选使用具有下述式2所示的骨架的化合物。另外，下述的结构式中，符号表示与各主骨架的键合。0077式20078说明书CN104114359A7/36页100079式中，R2各自独立地表示氢原子、碳原子数13的烷基、苯并咪唑基或苯并噻唑基，R3各自独立地表示氢原子或碳。

33、原子数13的烷基，K各自独立地表示1或2的整数0080式2的R2中的苯并咪唑基和苯并噻唑基可以各自具有取代基，具体而言显示出下述式21和下述式22所示的结构。0081式21苯并咪唑基00820083式中，R21各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，Q1表示14的整数0084式22苯并噻唑基00850086式中，R22各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，Q2表示14的整数0087优选上述式2中的R2和R3为碳原子数13的烷基，更优选R2中取代到苯环上的R2为氢原子，另外的R2为碳原子数13的烷基，K均为1，R3均为碳原子数13的烷基。0088作为有机化合物A使用的香豆素化合物的优选具体。

34、例可以列举32苯并咪唑基7二乙基氨基香豆素、32苯并噻唑基7二乙基氨基香豆素和7二乙基氨基4甲基香豆素。作为香豆素化合物，特别优选7二乙基氨基4甲基香豆素。0089作为有机化合物A使用的咔唑化合物可以优选使用具有下述式3所示的骨架的化合物。另外，下述的结构式中，符号表示与各主骨架的键合。0090式30091说明书CN104114359A108/36页110092式中，R4表示碳原子数13的烷氧基、苯基、联苯基、联苯二基或下述式4所示的苯1,3,5三基，00930094R5各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，L表示13的整数，M各自独立地表示14的整数0095式3中，R4为碳原子数13的烷。

35、氧基、苯基或联苯基时L为1，R4为联苯二基时L为2，R4为式4所示的基团时L为3。0096式3的R4中的苯基、联苯基和联苯二基可以各自具有取代基，具体而言显示出下述式41、式42和式43所示的结构。0097式41苯基00980099式中，R41各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K41表示15的整数说明书CN104114359A119/36页120100式42联苯基01010102式中，R42各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K42各自独立地表示14的整数0103式43联苯二基01040105式中，R43各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K43各自独立地表示14的整数01。

36、06优选上述式41中的R41、式42中的R42和式43中的R43均为氢原子。0107添加有这些咔唑化合物的本发明的紫外线固化型胶粘剂在遮光区域的固化性优良，因此，可以优选使用该咔唑化合物作为有机化合物A。0108上述式3中的R4优选为式41所示的苯基或式43所示的联苯二基，更优选为式43所示的联苯二基。另外，优选上述式3中的R5均为氢原子。0109作为有机化合物A使用的咔唑化合物的优选具体例可以列举1,3,5三9H咔唑9基苯、4,4双9H咔唑9基联苯、9,92,2二甲基联苯基4,4二基双9H咔唑和9苯基咔唑。作为该咔唑化合物，特别优选4,4双9H咔唑9基联苯和9苯基咔唑。0110另外，上述咔唑。

37、化合物的可见光的发光弱或可见光的吸收弱，因此，即使将该咔唑化合物添加到紫外线固化型胶粘剂中，其固化物也能够确保极高的透明性，显示图像的视认性也极高。因此，本发明的紫外线固化型胶粘剂中可以优选使用上述咔唑化合物。0111作为有机化合物A使用的苯并唑化合物可以优选使用具有下述式5所示的骨架的化合物。另外，下述的结构式中，符号表示与各主骨架的键合。0112式50113说明书CN104114359A1210/36页130114式中，R6各自独立地表示氢原子或碳原子数16的烷基，R7表示碳原子数13的亚烷基或下述式6所示的基团，P表示14的整数01150116上述式5中的R6优选为碳原子数16的烷基，更。

38、优选为碳原子数46的具有支链的烷基，进一步优选为叔丁基。另外，上述式5中的R7优选为上述式6所示的基团。上述式5中的P优选为1。0117作为有机化合物A使用的苯并唑化合物的优选具体例可以列举2,5噻吩二基双5叔丁基1,3苯并唑。0118作为有机化合物A使用的茋化合物可以优选使用具有下述式7所示的骨架的化合物。0119式701200121式中，R8各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，R各自独立地表示15的整数0122优选上述式7中的R8均为氢原子。0123作为有机化合物A使用的茋化合物的优选具体例可以列举反式1,2二苯基乙烯。0124另外，上述茋化合物的可见光的发光弱或可见光的吸收弱，因此。

39、，即使将该茋化合物添加到紫外线固化型胶粘剂中，其固化物也能够确保极高的透明性，显示图像的视认性也极高。因此，本发明的紫外线固化型胶粘剂中可以优选使用上述茋化合物。0125作为有机化合物A使用的联苯胺化合物可以优选使用具有下述式8所示的骨架的化合物。另外，下述的结构式中，符号表示与各主骨架的键合。说明书CN104114359A1311/36页140126式801270128式中，R9各自独立地表示氢原子、苯基或萘基，R10各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，S各自独立地表示14的整数0129式8的R9中的苯基和萘基可以各自具有取代基，具体而言显示出下述式81和式82所示的结构。0130式8。

40、1苯基01310132式中，R101各自独立地表示氢原子或碳原子数16的烷基，K81表示15的整数0133式82萘基01340135式中，R102各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K4各自独立地表示13的整数0136优选上述式81中的R101和上述式82中的R102均为氢原子。0137上述式8中的R9优选为式81所示的苯基或式82所示的萘基，作为上述式8所示的联苯胺化合物，更优选分子中同时具有该苯基和该萘基这两者的化合物。0138作为有机化合物A使用的联苯胺化合物的优选具体例可以列举N,N二1萘基N,N二苯基联苯胺。0139另外，上述联苯胺化合物的可见光的发光弱或可见光的吸收弱，因此，。

41、即使将该联苯胺化合物添加到紫外线固化型胶粘剂中，其固化物也能够确保极高的透明性，显示图像的视认性也极高。因此，本发明的紫外线固化型胶粘剂中可以优选使用上述联苯胺化合物。0140作为有机化合物A使用的二唑化合物可以优选使用具有下述式9所示的骨说明书CN104114359A1412/36页15架的化合物。0141式901420143式中，R201表示碳原子数14的烷基，W表示直接键合或下述式10所示的连接基，Y表示CH或氮原子。0144式1001450146上述式10中，Z表示亚苯基、联吡啶残基或芴残基。0147上述式10的Z中的“联吡啶残基”和“芴残基”分别表示除去联吡啶和芴中的2个氢原子后得到。

42、的二价残基。式10中的T3和T4分别表示02的整数，T3和T4不同时为0。另外，式9和式10中的表示连接部分。式9中的连接部分与二唑骨架的碳原子键合。式10中的连接部分的左端与二唑骨架键合，右端与苯骨架或吡啶骨架式9中在4位上具有R1的苯环或含有Y的6元环键合。0148在此，亚苯基可以由下述式90或式91表示，联吡啶残基可以由下述式92表示，芴残基可以由下述式93表示。0149式90亚苯基01500151式中，R200各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K50表示14的整数0152优选式90中的R200为氢原子。0153式91亚苯基0154说明书CN104114359A1513/36页1。

43、60155式中，R202各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K5表示14的整数0156优选式91中的R202为氢原子。0157式92联吡啶残基01580159式中，R203各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K6各自独立地表示13的整数0160优选式92中的R203为氢原子。0161式93芴残基01620163式中，R204各自独立地表示氢原子或碳原子数13的烷基，K7各自独立地表示13的整数0164优选式93中的R204为氢原子。0165上述式9所示的化合物中，从能够在常温2580下将上述式9所示的化合物容易地溶于紫外线固化型胶粘剂中的观点出发，优选W为直接键合或Z为亚苯基的上述。

44、式10的连接基。0166关于T3和T4，由二唑骨架的结构以及T3和T4不同时为0可知，T3与T4的合计为1或2的整数。T3与T4的合计优选为2，特别优选T3和T4均为1。另外，在上述式9所示的化合物具有上述式10所示的连接基作为W的情况下，优选T3或T4中的任意一个为2、另一个为0的化合物。0167关于上述式9中的Y，优选CH。0168作为上述式9中的、残基的个数由T3表示且由W和2个含有Y的6元环构成的残基，优选2个6元环均为苯环或均为吡啶环的残基，特别优选由W和4联苯基构成的残说明书CN104114359A1614/36页17基。0169作为R201中的碳原子数14的烷基的具体例，可以列举。

45、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基。作为R201，优选具有支链的烷基，特别优选叔丁基。0170上述式9中的W的个数与T3和T4的合计数一致，为1或2。T3和T4的合计为2时，优选W中的一个为直接键合。T3或T4为2时，优选W中的一个为直接键合、另一个为上述式10所示的连接基，更优选另一个为Z为亚苯基的上述式10所示的连接基。0171上述式9所示的化合物中，可以特别优选使用下述式11所示的24联苯基54叔丁基苯基1,3,4二唑。0172式11；01730174另外，上述二唑化合物的可见光的发光弱或可见光的吸收弱，因此，即使将该二唑化合物添加到紫外线固化型胶粘剂中，其固化物也能够确保极高的透明性，显。

46、示图像的视认性也极高。因此，本发明的紫外线固化型胶粘剂中可以优选使用上述二唑化合物。0175本发明的紫外线固化型胶粘剂中，作为有机化合物A，优选使用选自上述式1所示的蒽化合物、上述式2所示的香豆素化合物、上述式3所示的咔唑化合物、上述式5所示的苯并唑化合物、上述式7所示的茋化合物、上述式8所示的联苯胺化合物和上述式9所示的二唑化合物中的化合物。0176作为有机化合物A，从遮光部固化性的观点出发，更优选使用选自上述式1所示的蒽化合物、上述式3所示的咔唑化合物、上述式5所示的苯并唑化合物和上述式9所示的二唑化合物中的化合物。0177从透明性的观点出发，作为有机化合物A，更优选使用选自上述式3所示的。

47、咔唑化合物、上述式7所示的茋化合物、上述式8所示的联苯胺化合物和上述式9所示的二唑化合物中的化合物。0178作为有机化合物A，特别优选上述式3所示的咔唑化合物和上述式9所示的二唑化合物，最优选4,4双9H咔唑9基联苯或24联苯基54叔丁基苯基1,3,4二唑。0179另外，本发明的紫外线固化型胶粘剂含有光聚合性化合物B。0180作为光聚合性化合物B，只要是利用紫外线进行聚合的化合物，则可以没有特别限定地使用，可以列举例如甲基丙烯酸酯化合物B1、环氧化合物B2和氧杂环丁烷化合物B3等。0181本发明的紫外线固化型胶粘剂可以使用甲基丙烯酸酯化合物B1作为光聚合性化合物B。说明书CN104114359。

48、A1715/36页180182作为能够作为本发明的紫外线固化型胶粘剂使用的甲基丙烯酸酯化合物B1，可以列举例如氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物、或者具有聚异戊二烯骨架或聚丁二烯骨架中的至少一种骨架的甲基丙烯酸酯低聚物中的至少任意一种甲基丙烯酸酯低聚物B11。本发明的紫外线固化型胶粘剂中可以使用一种或两种以上这些甲基丙烯酸酯低聚物B11。0183通过使用这些甲基丙烯酸酯低聚物B11作为光聚合性化合物B，能够得到固化物的柔软性优良且固化收缩率低的紫外线固化型胶粘剂，因此，本发明的紫外线固化型胶粘剂优选含有甲基丙烯酸酯低聚物B11。0184为了使固化物保持柔软性，甲基丙烯酸酯低聚物B11的平均分子量通常。

49、约为2000100000，优选约为500050000。0185其中，氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物B11A能够在确保固化时的柔软性的同时提高遮光区域的树脂的固化性能，因此可以优选作为光聚合性化合物B使用。0186对上述甲基丙烯酸酯低聚物B11中的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物B11A进行说明。0187作为能够在本发明的紫外线固化型胶粘剂中使用的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物B11A没有特别限定，可以例示通过使多元醇、有机多异氰酸酯和含羟基的甲基丙烯酸酯这三者反应而得到的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯低聚物等。0188作为上述多元醇，可以列举例如新戊二醇、3甲基1,5戊二醇、乙二醇、丙二醇、1,4丁二醇和1,6己二醇等碳原子数110的亚烷基二醇；三羟甲基丙烷和季戊四醇等三元醇；二羟甲基三环癸烷和双羟甲基环己烷等具有环状骨架的醇等；通过这些多元醇与多元酸例如，琥珀酸、邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸酐、对苯二甲酸、己二酸、壬二酸和四氢邻苯二甲酸酐等的反应得到的聚酯多元醇；通过这些多元醇与己内。