一种分级结构氧化铝及其催化应用.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102259901 A (43)申请公布日 2011.11.30 CN 102259901 A *CN102259901A* (21)申请号 201110134666.2 (22)申请日 2011.05.23 C01F 7/02(2006.01) B01J 32/00(2006.01) (71)申请人 华东理工大学 地址 200237 上海市徐汇区梅陇路 130 号 (72)发明人 李平 刘瑞丹 汤睿 熊婷 徐悦 周兴贵 (74)专利代理机构 上海专利商标事务所有限公 司 31100 代理人 张睿 (54) 发明名称 一种分级结构氧化铝及其催化应用 (57) 摘要 本。

2、发明公开了一种分级结构氧化铝负载催 化剂及其应用。所述的分级结构氧化铝负载催 化剂由分级结构氧化铝载体和催化剂活性组分 构成 ； 所述分级结构氧化铝负载催化剂中分级 结构氧化铝载体与催化剂活性组分的重量比为 2000 1-2 1。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 7 页 附图 1 页 CN 102259904 A1/1 页 2 1. 一种分级结构氧化铝负载催化剂， 其特征在于， 所述的分级结构氧化铝负载催化剂 由分级结构氧化铝载体和催化剂活性组分构成 ； 所述分级结构氧化铝负载催化剂中分级结 构氧化铝载体与催化剂活。

3、性组分的重量比为 2000 1-2 1。 2. 如权利要求 1 所述的分级结构氧化铝负载催化剂， 其特征在于， 所述分级结构氧化 铝负载催化剂中分级结构氧化铝载体与催化剂活性组分的重量比为 1000 1-10 1。 3. 如权利要求 1 所述的分级结构氧化铝负载催化剂， 其特征在于， 所述的催化剂活性 组分选自下述的一种或一种以上 ： Pt 系金属、 其它过渡金属及其氧化物、 p 区金属及其氧化 物、 或碱金属氧化物。 4. 如权利要求 1 所述的分级结构氧化铝负载催化剂， 其特征在于， 所述的分级结构氧 化铝载体由厚度为纳米的叶片堆积成的微米级簇状物， 呈花状结构， N2吸脱附等温线呈 H3。

4、 型， 比表面积为 100-350m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.01-0.10g/cm3。 5. 如权利要求 1 所述的分级结构氧化铝负载催化剂， 其特征在于， 所述的分级结构氧 化铝载体的扫描电子显微镜照片如图 1 所示。 6. 一种如权利要求 1-5 任一所述的分级结构氧化铝负载催化剂的制备方法， 其特征在 于， 所述的方法包括步骤 ： 将活性组分沉积在分级结构氧化铝载体表面上。 7. 如权利要求 6 所述的制备方法， 其特征在于， 所述的方法包括步骤 ： (1) 将催化剂活性组分前驱体和水混合得到含有所述前驱体的溶液 ； (2) 将步骤 (1) 得到的含有所述前驱体的溶液。

5、滴加到分级结构氧化铝上， 使氧化铝完 全润湿， 得到样品 ； (3) 使步骤 (2) 得到的样品干燥脱水后在高温炉中进行煅烧， 冷却后得到如权利要求 1-5 任一所述的分级结构氧化铝负载催化剂。 8. 如权利要求 7 所述的制备方法， 其特征在于， 所述的催化剂活性组分前驱体选自易 溶的金属卤化物、 或金属硝酸盐。 9. 一种如权利要求 1-5 任一所述的分级结构氧化铝负载催化剂的用途， 其特征在于， 用于丙烯中氢的选择性催化氧化过程。 10. 一种丙烯中氢选择性氧化的方法， 其特征在于， 所述的方法包括步骤 ： 在装填有如权利要求 1-5 任一所述的分级结构氧化铝负载催化剂的固定床反应器中，。

6、 在丙烯氢气氧气摩尔含量为 1-10 1-10 0.5-5， 余量气体为氮气的条件下进 行催化氧化反应。 权 利 要 求 书 CN 102259901 A CN 102259904 A1/7 页 3 一种分级结构氧化铝及其催化应用 技术领域 0001 本发明属于材料制造和化工应用领域， 具体涉及分级结构氧化铝负载催化剂及其 应用。 背景技术 0002 分级结构的材料由于具有纳米尺度的粒子初级结构和微米尺度的颗粒整体结构， 使得材料在保持原有的纳米特性外， 还具备结构有序、 性能可控等优点， 并克服了纳米材料 回收困难的缺点， 因此近年来， 研究和制备分级结构材料尤其是分级结构金属氧化物的热 情。

7、越来越高， 这些材料在吸附、 催化、 能源、 环境、 医药和生物技术等领域的应用也越来越广 泛。 0003 氧化铝材料具有发达的孔道结构、 良好的化学稳定性和热稳定性， 被广泛用作催 化剂载体和吸附材料。随着材料科学的发展， 具有特定形貌的氧化铝也相继被成功开发。 特定形貌氧化铝具有独特的孔道结构和表面性质， 显示出比普通氧化铝更加优越的吸附和 催化性能。 分级结构氧化铝是一类由纳米氧化铝粒子规则堆积形成的具有微米尺度的粉末 颗粒材料， 能够将粉末氧化铝的一般性能和纳米尺度的特殊性能结合起来， 因此， 人们对分 级结构氧化铝的制备较为关注， 并已合成出多种结构形状。如 Kuang 等 【J.M。

8、ater.Chem.， 2003， 13 ： 660-662】 利用模板法制备出了分级结构氧化铝纳米管 ； Zhang 等 【J.Phys.Chem. C.， 2008， 112 ： 16764-16768】 采用微波辅助溶剂热法合成了分级结构球状氧化铝 ； Cai 等 【J.Mater.Chem.， 2010， 20 ： 4587-4594】 采用水热法合成出了分级结构纺锤状氧化铝并研究 了其吸附性能。汤睿等 【无机化学学报， 2011， 27 ： 251-258】 采用溶剂热过程制备出了分级 结构花状氧化铝， 比表面积高达283m2/g。 中国专利200710043985.6公开了一种分级。

9、多孔氧 化铝纳米绝热材料的制备方法， 采用生物模板合成技术， 可对氧化铝纳米材料的晶粒大小、 微观组织结构进行有效调控。 0004 然而， 目前有关将分级结构氧化铝作为载体制备催化剂并应用于反应过程的报道 很少， 特别是应用于丙烯中氢选择性催化氧化反应的还未见报道。将丙烯气体中存在的氢 通过高温下选择性催化氧化的方式除去， 这是目前丙烷脱氢制丙烯工艺流程的一部分。催 化剂一般用普通氧化铝作为载体， 但由于存在严重的内扩散影响， 催化剂选择性不高， 寿命 很短。 0005 因此本领域迫切需要提供一种具有高效催化能力的分级结构氧化铝负载催化剂。 发明内容 0006 本发明旨在提供一种分级结构氧化铝。

10、负载催化剂。 0007 本发明还要提供分级结构氧化铝负载催化剂的制备方法和用途。 0008 在本发明的第一方面， 提供了一种分级结构氧化铝负载催化剂， 所述的分级结构 氧化铝负载催化剂由分级结构氧化铝载体和催化剂活性组分构成 ； 所述分级结构氧化铝负 载催化剂中分级结构氧化铝载体与催化剂活性组分的重量比为 2000 1-2 1 ； 较佳地， 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A2/7 页 4 分级结构氧化铝载体与催化剂活性组分的重量比为 1000 1-10 1。 0009 在上述分级结构氧化铝负载催化剂中， 所述的催化剂活性组分选自下述的一种或 一种以上 ： 。

11、Pt 系金属、 其它过渡金属及其氧化物、 p 区金属及其氧化物、 或碱金属氧化物。 0010 在上述分级结构氧化铝负载催化剂中， 所述的分级结构氧化铝载体由厚度为 纳米的叶片堆积成的微米级簇状物， 呈花状结构， N2吸脱附等温线呈 H3 型， 比表面积为 100-350m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.01-0.10g/cm3。 0011 在另一优选例中， 本发明提供的分级结构氧化铝载体的扫描电子显微镜照片如图 1 所示。 0012 在本发明的第二方面， 提供了一种如上所述的本发明提供的分级结构氧化铝负载 催化剂的制备方法， 所述的方法包括步骤 ： 将活性组分沉积在分级结构氧化铝载。

12、体表面上。 0013 较佳地， 所述的方法包括步骤 ： 0014 (1) 将催化剂活性组分前驱体和水混合得到含有所述前驱体的溶液 ； 0015 (2) 将步骤 (1) 得到的含有所述前驱体的溶液滴加到分级结构氧化铝上， 使氧化 铝完全润湿， 得到样品 ； 和 0016 (3) 使步骤 (2) 得到的样品干燥脱水后在高温炉中进行煅烧， 冷却后得到如上所 述的本发明提供的分级结构氧化铝负载催化剂。 0017 在上述方法中， 所述的催化剂活性组分前驱体选自易溶的金属卤化物、 或金属硝 酸盐。 0018 在本发明的第三方面， 提供了一种如上所述的本发明提供的分级结构氧化铝负载 催化剂的用途， 用于丙烯。

13、中氢的选择性催化氧化过程。 0019 在本发明的第四方面， 提供了一种丙烯中氢选择性氧化的方法， 所述的方法包括 步骤 ： 在装填有如上所述的本发明提供的分级结构氧化铝负载催化剂的固定床反应器中， 在丙烯氢气氧气摩尔含量为 1-10 1-10 0.5-5， 余量气体为氮气的条件下进 行催化氧化反应。 0020 据此， 本发明提供一种具有高效催化能力的分级结构氧化铝负载催化剂。 附图说明 0021 图 1 是分级结构氧化铝的扫描电子显微镜照片。 0022 图 2 是普通氧化铝的扫描电子显微镜照片。 0023 图 3 是分级结构氧化铝与普通氧化铝的 N2吸脱附等温线。 具体实施方式 0024 发明。

14、人在关于分级结构材料的研究中发现， 一种分级结构氧化铝负载催化剂是一 种新型的功能化和结构化催化剂， 具有催化性能稳定、 反应选择性高的特点， 尤其适用于内 扩散严重的催化反应， 可延长催化剂寿命。在此基础上， 完成了本发明。 0025 本发明提供了一种分级结构氧化铝负载催化剂， 所述的催化剂由分级结构氧化铝 载体和催化剂活性组分组成， 催化剂中分级结构氧化铝载体与催化剂活性组分的重量比为 2000 1-2 1 ； 较佳地为 1000 1-10 1。 0026 分级结构氧化铝载体是有厚度为纳米的叶片堆积成的微米级簇状物， 呈花状结 说 明 书 CN 102259901 A CN 1022599。

15、04 A3/7 页 5 构， N2吸脱附等温线呈 H3 型， 比表面积为 100-350m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.01-0.10g/cm3。催化剂活性组分例如但不限于 Pt 系金属、 其它过渡金属及其氧化物、 p 区 金属及其氧化物、 碱金属氧化物。 0027 本发明的分级结构氧化铝其表面积大， 晶相为 型， 根据本领域熟知的常识， 这 种氧化铝可以用作催化剂的载体。 0028 本发明的分级结构氧化铝和也可以作为催化剂的载体的普通氧化铝最大的区别 是微观结构。 微观结构的表征最常用和直观的方法就是电镜观察， 图1和2表明两者有显著 的区别。材料的孔结构， 包括孔性质、 比表。

16、面积等实际上是由其微观结构决定的。附图 3 显 示了本发明提供的分级结构氧化铝与也可以作为催化剂的载体的普通氧化铝的 N2吸脱附 等温线， 两者分别呈H3和H2型， 表明本发明提供的分级结构氧化铝孔结构具有开放狭缝结 构 ( 由薄片堆积形成 )， 而普通氧化铝是半封闭的墨水瓶结构 ( 由颗粒不规则团聚形成 )， 这与电镜观察到的情况是吻合的。 0029 针对普通氧化铝载体微观结构不易控制， 孔口狭小闭塞， 不利于反应物扩散， 造成 所负载催化剂性能稳定性较差、 选择性不高的缺点， 本发明提供了一类以分级结构氧化铝 为载体的负载型催化剂， 可应用于各类以氧化铝为载体的催化反应体系， 特别适用于丙。

17、烯 中氢的选择性催化氧化反应。 0030 定义 0031 如本发明所用，“分级结构氧化铝” 或 “分级结构氧化铝载体” 可以互换使用， 都 是指一类由纳米氧化铝粒子规则堆积形成的具有微米尺度的粉末颗粒材料。较佳地， 所述 分级结构氧化铝由厚度为纳米的叶片堆积成的微米级簇状物， 呈花状结构 ( 其扫描电子显 微镜照片见附图 1)， N2吸脱附等温线呈 H3 型 ( 见附图 3)， 具开放性孔结构， 比表面积为 100-350m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.01-0.10g/cm3， 可以采用文献 【汤睿等， 无机 化学学报， 2011， 27 ： 251-258】 报道的方法合成。。

18、 0032 如本发明所用，“N2吸脱附等温线” 是指用 N2作为吸附气体， 在 N2沸点温度 (77K) 下， 氧化铝上 N2吸脱附量与 N2相对压力 (P/P0， N2压力与 N2饱和蒸汽压之比 ) 之间的关系 曲线。可利用， 例如美国麦克仪器公司生产的 ASAP-2010 型物理吸附仪来测定。N2吸脱附 等温线的形状通常按照国际纯化学和应用化学联合会 (IUPAC) 规定的类型来区分， 不同的 类型代表不同的孔结构， 例如 H3 型表示由薄片堆积形成的开放狭缝结构， H2 型表示由颗粒 不规则团聚形成的半封闭的墨水瓶结构 【K.S.W.Sing等， Pure & Appl.Chem， 19。

19、85， Vol 57， No.4， pp.603-619】 。 0033 氧化铝的比表面积是根据 N2吸脱附等温线数据， 按照开尔文方程计算得到的。 0034 如本发明所用， 氧化铝的 “晶相为型” ， 是指用X-射线粉末衍射仪， 例如， 日本理 学电机株式会社的 D/Max2550-VB/PC 型衍射仪测定得到的， 图谱曲线符合国际粉末衍射标 准联合会 (JCPDS) 规定的晶相为 型的氧化铝的标准图谱。 0035 如本发明所用，“粉末堆积密度” 是指以氧化铝粉末颗粒堆积时的体积为基准计算 得到的密度。 0036 如本发明所用，“分级结构氧化铝负载” 是指以分级结构氧化铝载体作为基材， 并 。

20、在其表面附着其它物质的情形。 0037 如本发明所用，“分级结构氧化铝负载催化剂” 是指将催化剂活性组分沉积在分级 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A4/7 页 6 结构氧化铝载体表面上， 由分级结构氧化铝载体与催化剂活性组分构成的物质。可以使用 任何本领域中以氧化铝为载体的催化反应的催化剂活性组分， 优选可用于丙烯中氢的选择 性催化氧化过程的催化剂活性组分， 例如但不限于 Pt 系金属、 其它过渡金属及其氧化物、 p 区金属及其氧化物、 碱金属氧化物。 0038 如本文所用，“过渡金属” 指元素周期表中 d 区和 ds 区元素， 其中包括以稳定的金 属态存。

21、在的 Pt 系金属， 和同时存在着金属态和氧化态的其他过渡金属， 例如 Ni、 Zn、 Cu、 Fe 等。 0039 所述的活性组分的沉积， 可采用本领域熟知的方法， 例如但不限于浸渍法制备。 制 备步骤如下 ： 0040 (1) 将催化剂活性组分前驱体， 例如固体氯铂酸， 在室温下和水混合， 进行搅拌， 至 前驱体完全溶解， 配成一定浓度的前驱体溶液 ； 0041 (2) 将步骤 (1) 得到的前驱体溶液滴加到分级结构氧化铝上， 使氧化铝完全润湿， 得到样品 ； 0042 (3) 将步骤 (2) 得到的样品放入烘箱中干燥脱水， 一定时间后转移至高温炉中进 行煅烧。 冷却后即得到负载有活性组分。

22、， 例如Pt， 的分级结构氧化铝催化剂。 分级结构氧化 铝载体与催化剂活性组分的重量比为 2000 1-2 1。 0043 所述的丙烯中氢的选择性催化氧化过程， 是指在装填有固体催化剂的固定床反应 器中， 在 400-800下， 气体空速为 10000-30000ml/(gcath)， 丙烯氢气氧气摩尔含量 为 1-10 1-10 0.5-5， 余为氮气条件下发生的化学反应过程。定义 ： 0044 0045 0046 0047 氢氧化选择性越高， 表明催化剂性能越好 ； 氢氧化选择性随时间下降越少， 表明催 化剂稳定性越好。 0048 本发明提到的上述特征， 或实施例提到的特征可以任意组合。本。

23、案说明书所揭示 的所有特征可与任何组合物形式并用， 说明书中所揭示的各个特征， 可以任何可提供相同、 均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明， 所揭示的特征仅为均等或相似特 征的一般性例子。 0049 本发明的主要优点在于 ： 0050 1、 本发明提供的催化剂是以分级结构氧化铝为载体的， 具备分级结构材料的型貌 特征， 能够同时发挥普通氧化铝的一般载体作用和纳米氧化铝的特殊载体作用。因而是一 种新型的结构化催化剂。 0051 2、 本发明提供的以分级结构氧化铝为载体的负载型催化剂， 孔道结构开放， 而且 微观结构规则、 可控性强， 其负载所形成的催化剂具有催化性能稳定、 反应选择性。

24、高的特 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A5/7 页 7 点， 尤其适用于内扩散严重的催化反应， 可消除内扩散影响， 减少结焦， 延长催化剂寿命。 0052 3、 本发明提供的以分级结构氧化铝为载体的负载型催化剂， 制备过程简单， 成本 低。 0053 下面结合具体实施例， 进一步阐述本发明。 应理解， 这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条 件或按照制造厂商所建议的条件。 除非另外说明， 否则所有的百分数、 比率、 比例、 或份数按 重量计。 0054 本发明中的重量体积百分比中的单位是。

25、本领域技术人员所熟知的， 例如是指在 100 毫升的溶液中溶质的重量。 0055 除非另行定义， 文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意 义相同。此外， 任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文 中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。 0056 实施例 1 0057 称取固体氯铂酸 (H2PtCl66H2O)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 940g， 搅 拌混合至固体全部溶解， 配成 Pt 重量含量为 0.04的氯铂酸溶液。取分级结构氧化铝样 品 1g， 分级结构氧化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.05。

26、6g/cm3， 将上述溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品 干燥。再转移至 500高温炉中， 空气氛下保持 4h。冷却后即得到 Pt 重量含量为 0.18的 分级结构氧化铝催化剂。 0058 将催化剂样品 1g 装入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气摩尔含量分 别为 2、 2、 1和 95的混合气， 气体空速为 20000ml/(gcath)， 升温至 500。0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 4.68。10h 后的氢氧化选择性变化为 4.59， 比原来下降了 1.9。 0059 实施例 。

27、2 0060 称取固体硝酸镍 (Ni(NO3)26H2O)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 80g， 搅 拌混合至固体全部溶解， 配成 Ni 重量含量为 0.25的硝酸镍溶液。取分级结构氧化铝样 品 1g， 分级结构氧化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.056g/cm3， 将上述溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品 干燥。再转移至 500高温炉中， 空气氛下保持 4h。冷却后即得到 Ni 重量含量为 1.12的 分级结构氧化铝催化剂。 0061 将催化剂样品 1g 装入固定床反应器中，。

28、 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气摩尔含量分 别为 2、 2、 1和 95的混合气， 气体空速为 20000ml/(gcath)， 升温至 600。0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 3.79。10h 后的氢氧化选择性下降为 3.61， 比原来下降了 4.7。 0062 实施例 3 0063 称取固体氯铂酸 (H2PtCl66H2O)1g 和固体氯化锡 (SnCl62H2O)2g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 940g， 搅拌混合至固体全部溶解， 配成 Pt 和 Sn 重量含量分别为 0.04和 0.07的混合溶液。取分级结构氧化铝样品 1g， 分级结构氧化铝的比。

29、表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.056g/cm3， 将上述溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A6/7 页 8 下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品干燥。再转移至 500高温炉中， 空气 氛下保持 4h。冷却后即得到 Pt 和 Sn 重量含量分别为 0.18和 0.32的分级结构氧化铝 催化剂。 0064 将催化剂样品 1g 装入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气摩尔含量分 别为 4、 4、 2和 90的混合气， 气体空速为 30000ml/(gcat。

30、 h)， 升温至 500。0.5h 后 测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 5.37。10h 后的氢氧化选择性未变化。 0065 实施例 4 0066 称取固体氯化锌 (ZnCl2)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 25.6g， 搅拌混合 至固体全部溶解， 配成 Zn 重量含量为 1.80的氯化锌溶液。取分级结构氧化铝样品 1， 分 级结构氧化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.056g/cm3， 将上述溶 液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品干燥。再 转移至500高温炉中， 。

31、空气氛下保持4h。 冷却后即得到ZnO重量含量为10.08的分级结 构氧化铝催化剂。 0067 将催化剂样品 1g 装入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气摩尔含量分 别为5、 5、 2.5和87.5的混合气， 气体空速为10000ml/(gcat h)， 升温至600。 0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 1.26。10h 后的氢氧化选择性未变化。 0068 实施例 5 0069 称取固体氯化锂(LiCl H2O)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水289g， 搅拌混 合至固体全部溶解， 配成 Li 重量含量为 0.04的氯化锂溶液。取分级结构氧化铝。

32、样品 1g， 分级结构氧化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.056g/cm3， 将上述 溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品干燥。 再转移至500高温炉中， 空气氛下保持4h。 冷却后即得到Li重量含量为0.18的分级结 构氧化铝催化剂， 备用。 0070 称取固体氯铂酸 (H2PtCl66H2O)1g 和固体氯化锡 (SnCl62H2O)2g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 940g， 搅拌混合至固体全部溶解， 配成 Pt 和 Sn 重量含量分别为 0.04和 0.07的混合溶液。取上述。

33、负载有 Li 的分级结构氧化铝催化剂样品 1g， 将上述 混合溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品干 燥。再转移至 500高温炉中， 空气氛下保持 4h。冷却后即得到 Pt、 Sn 和 Li 重量含量分别 为 0.18、 0.32和 0.18的分级结构氧化铝催化剂。 0071 将最后得到的催化剂样品 1g 装入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气 摩尔含量分别为 4、 4、 2和 90的混合气， 气体空速为 30000ml/(gcath)， 升温至 500。0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 。

34、6.49。10h 后的氢氧化选 择性未变化。 0072 对比例 1 ： 以普通氧化铝为载体制备催化剂， 与实施例 5 对比 0073 称取固体氯化锂 (LiClH2O)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 58g， 搅拌混 合至固体全部溶解， 配成 Li 重量含量为 0.2的氯化锂溶液。取普通氧化铝样品 5g， 普通 氧化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.766g/cm3， 购自上海沸石分 子筛有限公司， 其扫描电子显微镜照片如附图 2 所示。将上述溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室 温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保持 10h， 使样品干。

35、燥。再转移至 500高温炉中， 空 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A7/7 页 9 气氛下保持 4h。冷却后即得到 Li 重量含量为 0.18的普通氧化铝催化剂， 备用。 0074 称取固体氯铂酸 (H2PtCl66H2O)1g 和固体氯化锡 (SnCl62H2O)2.1g， 置于烧杯 中， 在室温下加入去离子水 188g， 搅拌混合至固体全部溶解， 配成 Pt 和 Sn 重量含量分别为 0.2和 0.35的混合溶液。取上述负载有 Li 的普通氧化铝催化剂样品 5g， 将上述混合 溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中。

36、， 保持 10h， 使样品干燥。 再转移至 500高温炉中， 空气氛下保持 4h。冷却后即得到 Pt、 Sn 和 Li 重量含量分别为 0.18、 0.32和 0.18的普通氧化铝催化剂。 0075 将最后得到的催化剂样品 1g 装入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气 摩尔含量分别为 4、 4、 2和 90的混合气， 气体空速为 30000ml/(gcath)， 升温至 500。0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 4.07。10h 后的氢氧化选 择性变化为 3.73， 比原来下降了 8.4 0076 对比例 2 ： 以普通氧化铝为载体制备催化剂， 与实施例。

37、 4 对比 0077 称取固体氯化锌 (ZnCl2)1g， 置于烧杯中， 在室温下加入去离子水 4.2g， 搅拌混合 至固体全部溶解， 配成 Zn 重量含量为 9.20的氯化锌溶液。取普通氧化铝样品 5g， 普通氧 化铝的比表面积为 230m2/g， 晶相为 型， 粉末堆积密度为 0.766g/cm3， 购自上海沸石分子 筛有限公司。将上述溶液 4.5ml 滴加到样品中， 室温下放置 2h， 然后放入 120烘箱中， 保 持 10h， 使样品干燥。再转移至 500高温炉中， 空气氛下保持 4h。冷却后即得到 ZnO 重量 含量为 10.30的普通氧化铝催化剂。 0078 将催化剂样品 1g 装。

38、入固定床反应器中， 通入丙烯、 氢气、 氧气和氮气摩尔含量分 别为5、 5、 2.5和87.5的混合气， 气体空速为10000ml/(gcat h)， 升温至600。 0.5h 后测定反应器出口气体组成。计算氢氧化选择性， 为 0.86。10h 后的氢氧化选择性变化为 0.80， 比原来下降了 7.0。 0079 对比例 3 ： 分级结构氧化铝负载催化剂用于十氢萘脱氢反应， 与中国专利 (200910051015.X) 中实施例 6 对比 0080 在带有回流冷凝管的 500ml 不锈钢反应器中， 加入 100g 液体十氢萘原料和 20g 分级结构氧化铝负载 Pt 催化剂， 催化剂采用浸渍法制。

39、备， Pt 与分级结构的重量比例为 1 30。加热反应器至 180， 控制反应压力为 1.5atm， 反应过程中没有氢气从反应器中释 放出来， 反应进行 1h 后停止， 十氢萘总转化率为 0。 0081 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已， 并非用以限定本发明的实质技术内容范 围， 本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中， 任何他人完成的技术 实体或方法， 若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同， 也或是一种等效的变更， 均将 被视为涵盖于该权利要求范围之中。 说 明 书 CN 102259901 A CN 102259904 A1/1 页 10 图 1图 2 图 3 说 明 书 附 图 CN 102259901 A 。