残留过氧乙酸测试卡及其制备方法.pdf

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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202410033360.5(22)申请日 2024.01.10(71)申请人 山东利尔康医疗科技股份有限公司地址 253072 山东省德州市天衢新区利尔康路1号(72)发明人 姜秀梅于凯伦张亮亮张现兰李慧建葛海哲孙杰王金燕朱汉泉(74)专利代理机构 济南益智汇知识产权代理事务所(普通合伙)37430专利代理师 段晓旺(51)Int.Cl.G01N 21/78(2006.01)(54)发明名称一种残留过氧乙酸测试卡及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种残留过氧乙酸测试卡。本发明公开了上述残留过氧。

2、乙酸测试卡的制备方法，包括如下步骤：将滤纸在显色剂溶液中浸泡20120s，取出，真空干燥得到显色滤纸；将催化剂、稳定剂加入pH调节剂中配制成混合溶液，再将显色滤纸在混合溶液中浸泡100380s，取出，真空干燥或冷冻干燥，然后粘贴在底板上得到残留过氧乙酸测试卡。该测试卡检测残留过氧乙酸显色色阶明显，响应时间短、灵敏度高、操作简单、经济实用；能现场快速检测样品中残留过氧乙酸的含量；而且能掩蔽残留过氧化氢对测定的干扰，保质期至少可达到12个月。权利要求书1页 说明书9页 附图4页CN 117538318 A2024.02.09CN 117538318 A1.一种残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在。

3、于，包括如下步骤：将滤纸在显色剂溶液中浸泡20120s，取出，真空干燥得到显色滤纸；将催化剂、稳定剂加入pH调节剂中配制成混合溶液，再将显色滤纸在混合溶液中浸泡100380s，取出，真空干燥或冷冻干燥，然后粘贴在底板上得到残留过氧乙酸测试卡。2.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，显色剂的溶质为四甲基联苯胺盐酸盐、四甲基联苯胺硫酸盐、对氨基苯酚、四甲基联苯胺、尼泊金甲酯、对苯二酚、对硝基酚、间氨基苯酚、对甲氧基苯酚、3氯苯酚、间羟基苯甲醛、尼泊金乙酯、水杨酸和4氨基安替比林中至少一种。3.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，显色剂的溶剂为体积分数。

4、为5090%的乙醇水溶液、体积分数为3090%的二甲基甲酰胺水溶液、体积分数为3090%的丙酮水溶液中至少一种。4.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，混合溶液中催化剂的浓度为0.011.00g/L，催化剂为亚铁离子金属化合物、铜离子金属化合物、二价锰离子金属化合物、辣根过氧化物酶中至少一种。5.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，混合溶液中稳定剂的浓度为0.52.5g/L，稳定剂为5磺基水杨酸、反式1,2环己二胺四乙酸、聚乙烯吡咯烷酮中至少一种。6.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，pH调节剂为柠檬酸与磷酸氢二钠的混合。

5、溶液。7.根据权利要求1所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，滤纸为定性中速滤纸、定性快速滤纸、定量中速滤纸、定量快速滤纸、3mm层析滤纸、自制多微通道塑料薄膜和预处理滤纸中至少一种。8.根据权利要求7所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，预处理滤纸采用如下步骤制取：将棉短绒加入至氢氧化钠溶液中，4060搅拌15h，加入聚乙二醇4000继续搅拌，降温至1040，保温15h，室温解冻后再次降温至3040，保温12h，采用蒸馏水、叔丁醇置换，然后将产物涂覆在滤纸表面，3050冷冻干燥得到预处理滤纸。9.根据权利要求8所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法，其特征在于，棉短绒和聚乙二醇40。

6、00的质量比为515：15；氢氧化钠溶液浓度为0.51.2mol/L。10.一种残留过氧乙酸测试卡，其特征在于，采用权利要求19任一项所述残留过氧乙酸测试卡的制备方法制得。权利要求书1/1 页2CN 117538318 A2一种残留过氧乙酸测试卡及其制备方法技术领域0001本发明涉及过氧乙酸浓度检测技术领域，尤其涉及一种残留过氧乙酸测试卡及其制备方法。背景技术0002血液透析是急慢性肾功能衰竭的主要治疗措施之一，透析器是血液透析装置中最重要的组成部分。透析器的重复使用越来越普遍地得到应用。血液透析是一个极其复杂的非生理过程，血液透析患者由于机体免疫功能低下常有低蛋白血症、重度营养不良、严重贫血。

7、，加之反复接受输血及各类血液制品，频繁的体外循环和反复穿刺等因素，致使血液透析患者成为院内感染的高危人群。00030004过氧乙酸作为一种新型高效的消毒剂用于医疗器械的消毒、灭菌得到广泛应用。血液透析机一般13个月内需要进行一次消毒，一般采用0.2%的过氧乙酸循环20min，浸泡30min消毒；蓄水罐和管道一般15天需要进行一次消毒，可采用0.2%的过氧乙酸浸泡30min消毒，每次消毒后均需用反渗透水反复冲洗并进行残留的测试，确保无过氧乙酸的残留。0005而过氧乙酸的检测方法主要有滴定法、气相色谱法、液相色谱法、分光光度法、电化学法、试纸法等。其中气相色谱法、液相色谱法、分光光度法、电化学法都。

8、必须运用昂贵的化学仪器，滴定法是过氧乙酸测定的常用方法，但此方法操作繁琐，费时费力，检测人员的经验对结果影响较大。0006试纸法适用于没有定量检测条件的使用现场使用人员半定量检测，虽然数据不够精确，但具有快速、简单、容易操作等优点，然而目前存在可检过氧乙酸的含量高，检测显色时间长，限制了在血液透析消毒的现场检测的应用。发明内容0007本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种残留过氧乙酸测试卡及其制备方法。0008一种残留过氧乙酸测试卡的制备方法，包括如下步骤：将滤纸在显色剂溶液中浸泡20120s，取出，真空干燥得到显色滤纸；将催化剂、稳定剂加入pH调节剂中配制成混合溶液，再将显。

9、色滤纸在混合溶液中浸泡100380s，取出，真空干燥或冷冻干燥，然后粘贴在底板上得到残留过氧乙酸测试卡。0009优选地，显色剂溶液中，溶剂的质量分数为2.010.0g/L。0010优选地，显色剂的溶质为四甲基联苯胺盐酸盐、四甲基联苯胺硫酸盐、对氨基苯酚、四甲基联苯胺、尼泊金甲酯、对苯二酚、对硝基酚、间氨基苯酚、对甲氧基苯酚、3氯苯酚、间羟基苯甲醛、尼泊金乙酯、水杨酸和4氨基安替比林中至少一种。0011优选地，显色剂的溶剂为体积分数为5090%的乙醇水溶液、体积分数为3090%的二甲基甲酰胺水溶液、体积分数为3090%的丙酮水溶液中至少一种。说明书1/9 页3CN 117538318 A3001。

10、2优选地，混合溶液中催化剂的浓度为0.011.00g/L，催化剂为亚铁离子金属化合物、铜离子金属化合物、二价锰离子金属化合物、辣根过氧化物酶中至少一种。0013优选地，混合溶液中稳定剂的浓度为0.52.5g/L，稳定剂为5磺基水杨酸、反式1,2环己二胺四乙酸、聚乙烯吡咯烷酮中至少一种。0014优选地，pH调节剂为柠檬酸与磷酸氢二钠的混合溶液。0015优选地，真空干燥的具体操作如下：将滤纸平放于烘箱中，各滤纸单独放置，设置温度为4060，真空度为0.050.10MPa，真空干燥3040min。0016优选地，冷冻干燥的具体操作如下：将滤纸平放于冷冻干燥箱中，各滤纸单独放置，设置冷阱温度为5040。

11、，将滤纸放入冷阱中预冻3050min。开启真空泵抽真空，维持内压力为1.01.5Pa，真空干燥510h。0017优选地，滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡。0018优选地，滤纸为定性中速滤纸、定性快速滤纸、定量中速滤纸、定量快速滤纸、3mm层析滤纸、自制多微通道塑料薄膜和预处理滤纸中至少一种。0019优选地，预处理滤纸采用如下步骤制取：将棉短绒加入至氢氧化钠溶液中，4060搅拌15h，加入聚乙二醇4000继续搅拌，降温至1040，保温15h，室温解冻后再次降温至3040，保温12h，采用蒸馏水、叔丁醇。

12、置换，然后将产物涂覆在滤纸表面，3050冷冻干燥得到预处理滤纸。0020其中，棉短绒经过氢氧化钠碱化处理后与聚乙二醇400分散均匀性极高，经过冻融再生后，使所得气凝胶与滤纸亲和性高，再经冷冻干燥后结合强度高，可有效保证试纸的稳定性。0021本发明将气凝胶纤维结构负载并结合在滤纸上，相互间不仅亲和性高，结合强度高，同时表面高度空隙化、高比表面积的结构可快速捕捉残留过氧乙酸，可检下限低，并且显色更加快速，显色稳定性大大提高。0022优选地，棉短绒和聚乙二醇4000的质量比为515：15；氢氧化钠溶液浓度为0.51.2mol/L。0023一种残留过氧乙酸测试卡，采用上述残留过氧乙酸测试卡的制备方法制。

13、得。0024有益效果0025本发明利用显色剂和稳定剂、催化剂、pH调节剂组成混合溶液制得残留过氧乙酸测试卡。该测试卡检测残留过氧乙酸显色色阶明显，所用试纸面积小，而且能掩蔽残留过氧化氢对测定的干扰，保质期至少可达到12个月。0026本发明测试卡检测过氧乙酸的响应时间短、灵敏度高、操作简单、经济实用；能现场快速检测样品中残留过氧乙酸的含量；对操作者无特别的技术要求，无需其他仪器和配件；测试卡的可持式底板防止拿去过程中受人手的污染，安全可靠。0027本发明方法所制备的测试卡只能用于过氧乙酸的半定量测试。但过氧乙酸消毒的医疗器械和管道要求不得有过氧乙酸残留检出，所以一般只需定性测试即可，本发明方法能。

14、满足其测试需求。0028经过试验发现，过氧乙酸的可检下限达0.01mg/L，检测时间10s。本发明既大大提高了过氧乙酸测试准确性，又能使显色更加稳定，有效实现在血液透析消毒的现场检测。说明书2/9 页4CN 117538318 A4附图说明0029图1为实施例1所得测试卡1#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0030图2为实施例2所得测试卡2#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0031图3为实施例3所得测试卡3#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0032图4为实施例4所得测试卡4#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试。

15、结果图。0033图5为实施例5所得测试卡5#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0034图6为实施例6所得测试卡6#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0035图7为实施例7所得测试卡7#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0036图8为对比例1所得测试卡8#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。0037图9为对比例2所得测试卡9#经不同放置时间后对3mg/L过氧乙酸标准液的测试结果图。具体实施方式0038下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。0039实施例10040将3mm层析滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/。

16、v丙酮1：1溶液为溶剂，2.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L反式1,2环己二胺四乙酸添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的3mm层析滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。0041开启真空泵抽真空，维持内压力在1.2Pa，真空干燥8h，将冻干的3mm层析滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将。

17、卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡1#。0042实施例20043将标准规格市售微通道塑料薄膜在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，10.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L反式1,2环己二胺四乙酸添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的自制多微通道塑料薄膜在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.2。

18、Pa，真空干燥8h，将说明书3/9 页5CN 117538318 A5冻干的自制多微通道塑料薄膜裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的薄膜粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡2#。0044实施例30045将3mm层析滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过。

19、显色剂的3mm层析滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.2Pa，真空干燥8h，将冻干的3mm层析滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡3#。0046实施例40047将3mm层析滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯。

20、烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的3mm层析滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥50min，将干燥的3mm层析滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡4#。0048实施例50049将50g棉短绒加入至350g浓度为1.2mol/L的氢氧化钠溶液中，40搅拌5h，加入10g聚乙二醇4000继续搅拌，降温至40，保温1h，室温解冻后再次降温至40，保温1h，采用蒸馏水、叔丁。

21、醇置换，然后将产物涂覆在滤纸表面，产物与3mm层析滤纸的质量比为1：5，50冷冻干燥得到预处理滤纸。0050将预处理滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的预处理滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.。

22、25Pa，真空干燥6h，将冻干的预处理滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡5#。0051实施例60052将150g棉短绒加入至550g浓度为0.5mol/L的氢氧化钠溶液中，60搅拌1h，加入50g聚乙二醇4000继续搅拌，降温至10，保温5h，室温解冻后再次降温至30，保温2h，采用蒸馏水、叔丁醇置换，然后将产物涂覆在滤纸表面，产物与3mm层析滤纸的质量比为1：10，30冷冻干燥得到预处理滤纸。0053将预处理滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的。

23、溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干说明书4/9 页6CN 117538318 A6燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的预处理滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.25Pa，真空干燥6h，将冻干的预处理滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的。

24、测试卡6#。0054实施例70055将100g棉短绒加入至450g浓度为0.85mol/L氢氧化钠溶液中，在温度45搅拌3h，加入30g聚乙二醇4000继续搅拌1.5h，搅拌速度为1000r/min，降温至25，保温3h，室温解冻后再次降温至35，保温1.5h，采用蒸馏水、叔丁醇置换，然后将产物涂覆在3mm层析滤纸表面，产物与3mm层析滤纸的质量比为3：20，在温度40冷冻干燥得到预处理滤纸；将预处理滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50。

25、g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的预处理滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.25Pa，真空干燥6h，将冻干的预处理滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡7#。0056对比例1将100g棉短绒加入至450g浓度为0.85mol/L氢氧化钠溶液中，在温度45搅拌3h，搅拌速度为1000r/min，降温。

26、至25，保温3h，室温解冻后再次降温至35，保温1.5h，采用蒸馏水、叔丁醇置换，然后将产物涂覆在3mm层析滤纸表面，产物与3mm层析滤纸的质量比为3：20，在温度40冷冻干燥得到预处理滤纸；将预处理滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与0.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的预处理滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设。

27、置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.25Pa，真空干燥6h，将冻干的预处理滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁制长8cm、宽0.5cm的测试卡8#。0057对比例2将100g棉短绒加入至450g浓度为0.85mol/L氢氧化钠溶液中，在温度45搅拌3h，搅拌速度为1000r/min，采用蒸馏水、叔丁醇置换，然后将产物涂覆在3mm层析滤纸表面，产物与3mm层析滤纸的质量比为3：20，在温度40冷冻干燥得到预处理滤纸；将预处理滤纸在以75%v/v乙醇和75%v/v丙酮1：1溶液为溶剂，6.0。

28、g/L四甲基联苯胺为溶质的溶液中浸泡80s后取出，设置真空干燥箱温度为55、真空度为0.08MPa，真空干燥35min，将0.50g/L辣根过氧化物酶、1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮添加到0.036mol/L柠檬酸与说明书5/9 页7CN 117538318 A70.125mol/L磷酸氢二钠1：1的混合溶液中，再将浸泡过显色剂的预处理滤纸在混合中浸泡200s取出，裁切至所需尺寸，设置冷阱温度为45，将滤纸放入冷阱中预冻40min。开启真空泵抽真空，维持内压力在1.25Pa，真空干燥6h，将冻干的预处理滤纸裁制0.5cm宽的尺寸，将裁好的滤纸粘贴于PET或PVC卡片一边的0.10.2cm，将卡片裁。

29、制长8cm、宽0.5cm的测试卡9#。0058试验例将残留过氧乙酸测试卡1#9#置于避光的密实袋中，放置37烘箱中，观察0天、30天、60天、90天测试卡外观以及残留过氧乙酸测试效果。0059测试方法：配制0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L过氧乙酸标准溶液，将测试卡1#5#插入标准溶液中2s后取出，甩去测试卡上多余的溶液，显色完全后观察显色效果，随着过氧乙酸含量的增加，测试卡所显的颜色逐渐加深。检测结果如表19、图19所示：表1残留过氧乙酸测试卡1#的检测结果0060表2 残留过。

30、氧乙酸测试卡2#的检测结果0061表3 残留过氧乙酸测试卡3#的检测结果说明书6/9 页8CN 117538318 A80062表4 残留过氧乙酸测试卡4#的检测结果0063表5残留过氧乙酸测试卡5#的检测结果0064表6残留过氧乙酸测试卡6#的检测结果说明书7/9 页9CN 117538318 A90065表7残留过氧乙酸测试卡7#的检测结果0066表8残留过氧乙酸测试卡8#的检测结果0067表9残留过氧乙酸测试卡9#的检测结果说明书8/9 页10CN 117538318 A100068由表19和图19可知：本发明所得残留过氧乙酸测试卡检测过氧乙酸的显色时间不大于20s，显色完全后颜色可稳定。

31、30min，且最低可检测残留过氧乙酸的含量达0.01mg/L。0069而实施例4所得残留过氧乙酸测试卡4#在37烘箱中放置90d后，测试卡性转无明显变化，显色均匀，除了显色速度稍微变慢外，其他均没有影响，说明本发明所得残留过氧乙酸测试卡的保质期可达到1年。0070实施例7所得残留过氧乙酸测试卡7#在37烘箱中放置60d后，测试卡性转无明显变化，显色均匀，其他均没有影响；而放置90d后，显色速度稍微变慢，检测下限升高至0.05mg/L，仍然符合相应要求，证实本发明所得残留过氧乙酸测试卡具有长效保质期。0071以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。说明书9/9 页11CN 117538318 A11图 1图 2说明书附图1/4 页12CN 117538318 A12图 3图 4图 5说明书附图2/4 页13CN 117538318 A13图 6图 7说明书附图3/4 页14CN 117538318 A14图 8图 9说明书附图4/4 页15CN 117538318 A15。