红花天料木组培快繁方法.pdf

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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202410080456.7(22)申请日 2024.01.19(71)申请人 湛江市林业良种繁育场(湛江市林木种苗管理站)地址 524300 广东省湛江市遂溪县遂城镇北门岭 申请人 湛江市创拓种苗有限公司湛江市强霖科技有限公司(72)发明人 温军周保彪曾月川钟日妹庞惠丹黄庆李南楠叶彦均黄任泽周晓艺黄鑫陈宁梁华英(74)专利代理机构 海南易思行知识产权代理有限公司 46011专利代理师 吴挺俏(51)Int.Cl.A01H 4/00(2006.01)(54)发明名称一种红花天料木组培快繁方法(57。

2、)摘要本发明提供一种红花天料木组培快繁方法,包括以下步骤:S1外植体的选择和处理、S2诱导培养、S3增殖培养、S4生根诱导、S5移栽与驯化,本发明方法旨在实现红花天料木的高效快速繁殖,相较于传统的繁殖方法,大大缩短了繁殖周期,提高了繁殖效率。在组培过程中,通过选择适宜的继代培养和生根培养阶段,保持了红花天料木的遗传稳定性,保证了繁殖出的苗木具有与母本相同的优良性状,保持了种质的纯正。此外,该方法在移植到田间后,能够快速适应自然环境,生长良好,提高了移栽成活率。权利要求书2页 说明书7页CN 117694247 A2024.03.15CN 117694247 A1.一种红花天料木组培快繁方法,其。

3、特征在于:包括以下步骤:步骤S1、外植体的选择和处理:选择健康、无病虫害的植株,取其嫩枝或茎段作为外植体,将外植体进行表面消毒后,用无菌水冲洗干净,备用;步骤S2、诱导培养:将消毒后的外植体剪成长1.52.0cm的茎段接种在诱导培养基中,每瓶接种24个茎段,置于室内诱导培养;步骤S3、增殖培养:将诱导产生的茎段、丛生芽重新接种到增殖培养基上进行增殖培养,每隔2830天进行一次继代增殖培养;步骤S4、生根诱导:将增殖培养得到的腋芽切下,接种到生根培养基中进行生根诱导培养,培养36周,形成生根苗;步骤S5、移栽与驯化:当诱导生根后的植株形成完整的根系后,进行移栽和驯化。2.如权利要求1所述的一种红。

4、花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S1中所述的消毒处理的方法是将外植体置于干净三角瓶,倒入灭菌液进行灭菌消毒,充分浸没外植体后加盖好瓶口,顺时针或逆时针晃动三角瓶68min,然后将灭菌液倒净后立即将外植体倒入无菌水轻搅漂洗38次,每次不少于2min。3.如权利要求2所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述灭菌液为7075的乙醇溶液、0.30.6体积浓度为25的次氯酸钠溶液和0.1的升汞溶液。4.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S2中诱导培养条件:温度2528、相对湿度6575、红蓝光交替光照20003000lux,光照时间控制在1318小时/。

5、天,红蓝光交替时间1:1。5.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S2诱导培养基为MS基础培养基、TDZ0.050.08mg/L、NAA0.050.1mg/L、芸苔素0.50.8mg/L、0.20.5mg/L吲哚丁酸、6BA0.050.15mg/L、蔗糖1030g/L、琼脂58mg/L。6.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S3增殖培养条件:温度2528、相对湿度6575、光照30005000lux,控制每天1416h的光照和810h的黑暗。7.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S3增殖培养基包括MS。

6、基础培养基、肌醇0.82.2mg/L、白砂糖2833g/L、6BA1.01.5mg/L、吲哚丁酸0.030.08mg/L、酪朊水解物1.01.5mg/L、氯化胆碱0.20.8mg/L、中药粉0.20.5mg/L、水苏糖0.20.4g/L、琼脂58mg/L、硅钨酸25mg/L。8.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S4的生根诱导培养条件:温度2835、相对湿度6080、光照20003000lux,光照时间控制在1318小时/天。9.如权利要求1所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述步骤S4的生根诱导培养基包括MS基础培养基、肌醇0.82.2mg/L、白。

7、砂糖1822g/L、吲哚丁酸0.50.8mg/L、萘乙酸0.51.0mg/L、酪朊水解物1.01.5mg/L、氯化胆碱0.20.8mg/L、中药粉0.20.5mg/L、水苏糖0.20.4g/L、卡拉胶68g/L、硅钨酸25mg/L、酵母提取物0.090.2mg/L、谷胱甘肽0.050.1mg/L。10.如权利要求7或9所述的一种红花天料木组培快繁方法,其特征在于:所述中药粉是将丹参、刺五加、丁香叶、紫苏叶、麦冬按照质量比(812):(27):(13):(37):(38)混合,权利要求书1/2 页2CN 117694247 A2干燥,研磨成粒径0.20.8m的中药粉。权利要求书2/2 页3CN 。

8、117694247 A3一种红花天料木组培快繁方法技术领域0001本发明涉及植物组织培养技术领域,特别涉及一种红花天料木组培快繁方法。背景技术0002红花天料木(学名:HomaliumhainanenseGagnep.)是一种大风子科、天料木属乔木,高可达15米,稀2米或25米。树皮灰色,不裂;小枝圆柱形,无毛,有槽纹。叶片革质,先端短渐尖,基部楔形或宽楔形,两面无毛,叶柄无毛。花外面淡红色,内面白色,总状花序,花被极短,萼筒陀螺状,萼片线状长圆形,花丝无毛,花药圆形,花盘腺体近陀螺状,子房被短柔毛,花柱略高出雄蕊;蒴果倒圆锥形。红花天料木产于中国西南部至东部,是海南岛热带山地雨林和热带沟谷雨。

9、林树种,多分布于海拔800米以下的山腰下部和沟谷及其外围丘陵。在广东其他地区、福建、广西等地引种,生长尚好,大部分地区已开花结实。“母生”是海南地方名称。母生树是海南著名的乡土树种之一,树干可作为横梁用于房屋建设,是名贵木材,属海南省重点保护植物。0003该种木材优良,为海南著名木材,结构细密,纹理清晰,是建筑及桥梁和家具的重要用材。幼龄稍耐庇荫,大树需光性强。适生于年平均温度2224,最冷1月份在15以上,绝对最低温度0以上,年雨量15002400毫米,相对湿度7585的地区。喜肥沃、疏松、排水良好的土壤,在坡度较缓、土层深厚、腐殖质丰富的土壤生长良好,在干旱、瘠薄的土壤生长不良。根系发达,。

10、具有抗风能力。0004现有的红花天料木繁殖栽培技术主要是种子繁殖和扦插繁殖,但是种子繁殖的缺点是种子来源不稳定,因为母树的数量和分布有限,而且种子的发芽率可能会受到多种因素的影响,如气候、土壤等。此外,种子采下后很容易失去活力,发芽率低,并且种子繁殖的幼苗生长速度较慢,需要较长时间才能成苗;扦插繁殖对技术要求较高,需要严格控制插穗的生长环境和扦插时间等因素,否则容易导致插穗腐烂或生根困难。此外,扦插繁殖的产量相对较低,需要多次扦插才能满足大规模生产的需求。发明内容0005鉴于此,本发明提出一种红花天料木组培快繁方法,解决上述问题。0006本发明的技术方案是这样实现的:一种红花天料木组培快繁方法。

11、:包括以下步骤:0007步骤S1、外植体的选择和处理:选择健康、无病虫害的植株,取其嫩枝或茎段作为外植体,将外植体进行表面消毒后,用无菌水冲洗干净,备用;0008步骤S2、诱导培养:将消毒后的外植体剪成长1.52.0cm的茎段接种在诱导培养基中,每瓶接种24个茎段,置于室内诱导培养;0009步骤S3、增殖培养:将诱导产生的茎段、丛生芽重新接种到增殖培养基上进行增殖培养,每隔2830天进行一次继代增殖培养;0010步骤S4、生根诱导:将增殖培养得到的腋芽切下,接种到生根培养基中进行生根诱导培养,培养36周,形成生根苗;说明书1/7 页4CN 117694247 A40011步骤S5、移栽与驯化:。

12、当诱导生根后的植株形成完整的根系后,进行移栽和驯化。0012进一步的,所述步骤S1中所述的消毒处理的方法是将外植体置于干净三角瓶,倒入灭菌液进行灭菌消毒,充分浸没外植体后加盖好瓶口,顺时针或逆时针晃动三角瓶68min,然后将灭菌液倒净后立即将外植体倒入无菌水轻搅漂洗38次,每次不少于2min。0013进一步的,所述灭菌液为7075的乙醇溶液、0.30.6体积浓度为25的次氯酸钠溶液和0.1的升汞溶液。0014进一步的,所述步骤S2中诱导培养条件:温度2528、相对湿度6575、红蓝光交替光照20003000lux,光照时间控制在1318小时/天,红蓝光交替时间1:1。0015进一步的,所述诱导。

13、培养基为MS基础培养基、TDZ0.050.08mg/L、NAA0.050.1mg/L、芸苔素0.50.8mg/L、0.20.5mg/L吲哚丁酸、6BA0.050.15mg/L、蔗糖1030g/L、琼脂58mg/L。0016进一步的,所述步骤S3增殖培养条件:温度2528、相对湿度6575、光照30005000lux,控制每天1416h的光照和810h的黑暗。0017进一步的,所述步骤S3增殖培养基包括MS基础培养基、肌醇0.82.2mg/L、白砂糖2833g/L、6BA1.01.5mg/L、吲哚丁酸0.030.08mg/L、酪朊水解物1.01.5mg/L、氯化胆碱0.20.8mg/L、中药粉0。

14、.20.5mg/L、水苏糖0.20.4g/L、琼脂58mg/L、硅钨酸25mg/L。0018进一步的,所述步骤S4的生根诱导培养条件:温度2835、相对湿度6080、光照20003000lux,光照时间控制在1318小时/天。0019进一步的,所述步骤S4的生根诱导培养基包括MS基础培养基、肌醇0.82.2mg/L、白砂糖1822g/L、吲哚丁酸0.50.8mg/L、萘乙酸0.51.0mg/L、酪朊水解物1.01.5mg/L、氯化胆碱0.20.8mg/L、中药粉0.20.5mg/L、水苏糖0.20.4g/L、卡拉胶68g/L、硅钨酸25mg/L、酵母提取物0.090.2mg/L、谷胱甘肽0.0。

15、50.1mg/L。0020进一步的,所述中药粉是将丹参、刺五加、丁香叶、紫苏叶、麦冬按照质量比(812):(27):(13):(37):(38)混合,干燥,研磨成粒径0.20.8m的中药粉。0021与现有技术相比,本发明的有益效果是:0022本发明红花天料木组培快繁方法可实现95以上的不定芽诱导率,同时,生根苗数明显较高,生根率在80.0以上,移栽成活率在93.3以上,说明本发明的技术方案进行红花天料木组织培养,红花天料木苗质量好,根吸收能力较强,具有生长速度快,植株再生频率高、形状稳定等优点。0023其中,通过选择灭菌液对外植体的消毒,抑制细菌和真菌的生长,增强外植体的抗性;通过使用适宜的培。

16、养基和激素配比,实现了红花天料木的高效快速繁殖。相较于传统的繁殖方法,该方法大大缩短了繁殖周期,提高了繁殖效率。本发明在组培过程中,通过选择适宜的继代增殖培养和生根培养阶段,保持了红花天料木的遗传稳定性,能够保证繁殖出的苗木具有与母本相同的优良性状,保持了种质的纯正。同时,在培养基加入多种活性成分及在组培过程中对环境的严格控制,具有较强的抗病虫害能力。繁殖出的红花天料木苗木,具有较强的生长适应能力。在移植到田间后,能够快速适应自然环境,生长良好,提高了移栽成活率。本发明方法可以快速繁殖红花天料木,提高其产量和质量,满足市场需求。还有助于保护和利用红花天料木这一珍贵树种资源。说明书2/7 页5C。

17、N 117694247 A5具体实施方式0024为了更好理解本发明技术内容,下面提供具体实施例,对本发明做进一步的说明。0025本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。0026本发明实施例所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。0027实施例10028一种红花天料木组培快繁方法,包括以下步骤:0029步骤S1、外植体的选择和处理:选择健康、无病虫害的植株,取其嫩枝或茎段作为外植体,将外植体置于干净三角瓶,倒入灭菌液进行灭菌消毒,充分浸没外植体后加盖好瓶口,顺时针或逆时针晃动三角瓶6min,然后将灭菌液倒净后立即将外植体倒入无菌水轻搅漂洗3次,每次不少于2min,备用。

18、;所述灭菌液为70的乙醇溶液、0.3体积浓度为2的次氯酸钠溶液和0.1的升汞溶液;0030步骤S2、诱导培养:将消毒后的外植体剪成长1.52.0cm的茎段接种在诱导培养基中,每瓶接种24个茎段,置于室内诱导培养,诱导培养温度25、相对湿度65、红蓝光交替光照2000ux,光照时间控制在13小时/天,红蓝光交替时间1:1;0031诱导培养基为MS基础培养基、TDZ0.05mg/L、NAA0.05mg/L、芸苔素0.5mg/L、0.2mg/L吲哚丁酸、6BA0.05mg/L、蔗糖10g/L、琼脂5mg/L;0032步骤S3、增殖培养:将诱导产生的茎段、丛生芽重新接种到增殖培养基上进行增殖培养,每隔。

19、28天进行一次继代增殖培养,增殖培养温度25、相对湿度65、光照3000lux,控制每天14h的光照和8h的黑暗;0033增殖培养基包括MS基础培养基、肌醇0.8mg/L、白砂糖28g/L、6BA1.0mg/L、吲哚丁酸0.03mg/L、酪朊水解物1.0mg/L、氯化胆碱0.2mg/L、中药粉0.2mg/L、水苏糖0.2g/L、琼脂5mg/L、硅钨酸2mg/L;0034步骤S4、生根诱导:将增殖培养得到的腋芽切下,接种到生根培养基中进行生根诱导培养,培养3周,形成生根苗,生根培养温度28、相对湿度60、光照2000lux,光照时间控制在13小时/天;0035生根诱导培养基包括MS基础培养基、肌。

20、醇0.8mg/L、白砂糖18g/L、吲哚丁酸0.5mg/L、萘乙酸0.5mg/L、酪朊水解物1.0mg/L、氯化胆碱0.2mg/L、中药粉0.2mg/L、水苏糖0.2g/L、卡拉胶6g/L、硅钨酸2mg/L、酵母提取物0.09mg/L、谷胱甘肽0.05mg/L;0036步骤3、4中的中药粉是将丹参、刺五加、丁香叶、紫苏叶、麦冬按照质量比8:2:1:3:3混合,干燥,研磨成粒径0.2m的中药粉。0037步骤S5、移栽与驯化:当诱导生根后的植株形成完整的根系后,进行移栽和驯化。0038实施例20039一种红花天料木组培快繁方法,包括以下步骤:0040步骤S1、外植体的选择和处理:选择健康、无病虫害。

21、的植株,取其嫩枝或茎段作为外植体,将外植体置于干净三角瓶,倒入灭菌液进行灭菌消毒,充分浸没外植体后加盖好瓶口,顺时针或逆时针晃动三角瓶8min,然后将灭菌液倒净后立即将外植体倒入无菌水轻搅漂洗8次,每次不少于2min,备用;所述灭菌液为75的乙醇溶液、0.6体积浓度为25的次氯酸钠溶液和0.1的升汞溶液;0041步骤S2、诱导培养:将消毒后的外植体剪成长1.52.0cm的茎段接种在诱导培养基说明书3/7 页6CN 117694247 A6中,每瓶接种24个茎段,置于室内诱导培养,诱导培养温度28、相对湿度75、红蓝光交替光照3000lux,光照时间控制在18小时/天,红蓝光交替时间1:1;00。

22、42诱导培养基为MS基础培养基、TDZ0.08mg/L、NAA0.1mg/L、芸苔素0.8mg/L、0.5mg/L吲哚丁酸、6BA0.15mg/L、蔗糖30g/L、琼脂8mg/L;0043步骤S3、增殖培养:将诱导产生的茎段、丛生芽重新接种到增殖培养基上进行增殖培养,每隔30天进行一次继代增殖培养,增殖培养温度28、相对湿度75、光照5000lux,控制每天16h的光照和10h的黑暗;0044增殖培养基包括MS基础培养基、肌醇2.2mg/L、白砂糖33g/L、6BA1.5mg/L、吲哚丁酸0.08mg/L、酪朊水解物1.5mg/L、氯化胆碱0.8mg/L、中药粉0.5mg/L、水苏糖0.4g/。

23、L、琼脂8mg/L、硅钨酸5mg/L;0045步骤S4、生根诱导:将增殖培养得到的腋芽切下,接种到生根培养基中进行生根诱导培养,培养6周,形成生根苗,生根培养温度35、相对湿度80、光照3000lux,光照时间控制在18小时/天;0046生根诱导培养基包括MS基础培养基、肌醇2.2mg/L、白砂糖22g/L、吲哚丁酸0.8mg/L、萘乙酸1.0mg/L、酪朊水解物1.5mg/L、氯化胆碱0.8mg/L、中药粉0.5mg/L、水苏糖0.4g/L、卡拉胶8g/L、硅钨酸5mg/L、酵母提取物0.2mg/L、谷胱甘肽0.1mg/L;0047步骤3、4中的中药粉是将丹参、刺五加、丁香叶、紫苏叶、麦冬按。

24、照质量比12:7:3:7:8混合,干燥,研磨成粒径0.8m的中药粉。0048步骤S5、移栽与驯化:当诱导生根后的植株形成完整的根系后,进行移栽和驯化。0049实施例30050一种红花天料木组培快繁方法,包括以下步骤:0051步骤S1、外植体的选择和处理:选择健康、无病虫害的植株,取其嫩枝或茎段作为外植体,将外植体置于干净三角瓶,倒入灭菌液进行灭菌消毒,充分浸没外植体后加盖好瓶口,顺时针或逆时针晃动三角瓶7min,然后将灭菌液倒净后立即将外植体倒入无菌水轻搅漂洗5次,每次不少于2min,备用;所述灭菌液为73的乙醇溶液、0.4体积浓度为3的次氯酸钠溶液和0.1的升汞溶液;0052步骤S2、诱导培。

25、养:将消毒后的外植体剪成长1.52.0cm的茎段接种在诱导培养基中,每瓶接种24个茎段,置于室内诱导培养,诱导培养温度26、相对湿度70、红蓝光交替光照2500lux,光照时间控制在15小时/天,红蓝光交替时间1:1;0053诱导培养基为MS基础培养基、TDZ0.07mg/L、NAA0.07mg/L、芸苔素0.7mg/L、0.24mg/L吲哚丁酸、6BA0.10mg/L、蔗糖20g/L、琼脂7mg/L;0054步骤S3、增殖培养:将诱导产生的茎段、丛生芽重新接种到增殖培养基上进行增殖培养,每隔29天进行一次继代增殖培养,增殖培养温度28、相对湿度70、光照4000lux,控制每天15h的光照和。

26、9h的黑暗;0055增殖培养基包括MS基础培养基、肌醇1.2mg/L、白砂糖30g/L、6BA1.3mg/L、吲哚丁酸0.05mg/L、酪朊水解物1.3mg/L、氯化胆碱0.5mg/L、中药粉0.3mg/L、水苏糖0.3g/L、琼脂7mg/L、硅钨酸3mg/L;0056步骤S4、生根诱导:将增殖培养得到的腋芽切下,接种到生根培养基中进行生根诱导培养,培养5周,形成生根苗,生根培养温度32、相对湿度70、光照2500lux,光照时间说明书4/7 页7CN 117694247 A7控制在16小时/天;0057生根诱导培养基包括MS基础培养基、肌醇1.5mg/L、白砂糖20g/L、吲哚丁酸0.7mg。

27、/L、萘乙酸0.8mg/L、酪朊水解物1.2mg/L、氯化胆碱0.5mg/L、中药粉0.3mg/L、水苏糖0.3g/L、卡拉胶7g/L、硅钨酸3mg/L、酵母提取物0.12mg/L、谷胱甘肽0.08mg/L;0058步骤3、4中的中药粉是将丹参、刺五加、丁香叶、紫苏叶、麦冬按照质量比10:5:2:5:6混合,干燥,研磨成粒径0.5m的中药粉。0059步骤S5、移栽与驯化:当诱导生根后的植株形成完整的根系后,进行移栽和驯化。0060对比例10061本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S1中灭菌液为体积浓度2的次氯酸钠溶液。0062对比例20063本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S2光照时。

28、间控制在8小时/天。0064对比例30065本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S2仅使用蓝光光照。0066对比例40067本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S2诱导培养基中不含有芸苔素。0068对比例50069本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S3中增殖培养基不含有酪朊水解物。0070对比例60071本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S3中增殖培养基不含有中药粉。0072对比例70073本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S4生根诱导培养基不含有酵母提取物。0074对比例80075本对比例与实施例3的区别在于,所述步骤S3中生根诱导培养基不含有中药粉。0076一、根据上述红花。

29、天料木组培快繁方法进行红花天料木组培的效果测定。0077将实施例13和对比例18的组培快繁方法作为试验组,每个试验组设置3个重复,对照组均以MS为基本培养基进行培养,分别统计试验组的不定芽诱导率、生根苗数、生根率,0078不定芽诱导率(诱导芽外植体数/接种数)100;0079生根率(生根苗数/接种数)100;0080结果统计如下:0081说明书5/7 页8CN 117694247 A800820083从上述表格可知本发明的红花天料木组培快繁方法,可实现95以上的不定芽诱导率,同时,生根苗数明显较高,生根率在80.0以上,说明本发明的技术方案进行红花天料木组织培养,红花天料木苗质量好,根吸收能力。

30、较强。0084二、移栽成活率0085将上述生根培养基苗移栽后一个星期内,及时浇透水,并保持土壤湿润。定期进行施肥和修剪,促进苗木的生长和发育;每天观察记录,移栽3周后,采用以下公式调查统计组培苗移栽成活率。0086移栽成活率(移栽后成活的株数/移栽的总株数)100;0087组培苗移栽情况:0088说明书6/7 页9CN 117694247 A900890090从上述表格数据可得实施例组的红花天料木组培苗移栽成活率在93.3以上,充分说明本发明的组培快繁方法培养的组培苗质量好,根系吸收能力强,提高植株的抗病能力;0091实施例组和对比例1比较,本发明在外植体选择特定的灭菌液种类和浓度及调整其配比。

31、,根据不同的灭菌液可能对不同的植物细胞具有不同的作用机制和效果,能有效消除微生物污染、去除有毒有害物质,有利于植物细胞的正常生长和发育,本发明灭菌液对植物细胞具有刺激作用,促进细胞膜的通透性,增加细胞的营养吸收能力,增强外植体的抗性,提高其适应能力;0092实施例组和对比例2、3比较,本发明经调整光照周期诱导外植体,植物记住这种光周期信息,能够促进细胞增殖分化;采用红蓝光交替光照,促进植物的叶绿素合成和气孔开放,促进植物的发育,促进植物的光合作用和蛋白质合成,促进植物的生长,调节基因的表达,从而调控其生长和发育,综合提高植物的抗逆性,使其更好地适应各种环境条件,提高诱导率、生根率,从而提高移栽。

32、成活率。0093实施例组和对比例4比较,诱导培养基中加入一定比例的芸苔素,调节外植体内源激素的平衡,促进外植体细胞的增殖和分化,提高诱导成功率,降低环境因素对植物生长的影响,提高植物的适应性和抗逆性,促进外植体生根,缩短培养周期,提高移栽成活率。0094实施例组和对比例5比较,酪朊水解物中的某些成分可以促进植物细胞的分裂,刺激细胞周期的进程,使细胞更快地进入分裂阶段;酪朊水解物可以作为植物激素的类似物,调节培养基中植物激素的平衡,优化激素环境,促进细胞的分化和增殖,提高增殖培养的成功率。0095实施例组和对比例6、8比较,在增殖培养和生根培养中加入中药粉,中药粉中含有多种活性成分,可以提高植物的抗逆性,含有植物生长调节物质,能够促进细胞分裂和增殖,提高细胞数量和活性,能刺激植物的生根反应,提高生根率。在生根诱导过程中,使用中药粉可以缩短培养周期,提高移栽成活率。0096实施例组与对比例7比较,酵母提取物能够分解有机物质释放出一些植物所需的微量元素和有机物,同时还能分泌生长素、细胞分裂素、脱落酸等激素类物质,促进外植体细胞的分裂和增殖,从而促进根系的生长。0097以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。说明书7/7 页10CN 117694247 A10。

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