肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质.pdf

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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202310583714.9(22)申请日 2023.05.22(71)申请人 南方医科大学南方医院地址 510515 广东省广州市白云区广州大道北1838号(72)发明人 刘莉肖芦山王家仁洪畅伍成凯(74)专利代理机构 北京清控智云知识产权代理事 务 所(特 殊 普 通 合 伙)11919专利代理师 段安婧(51)Int.Cl.G06F 16/215(2019.01)G06F 21/62(2013.01)G16H 50/70(2018.01)(54)发明名称肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设。

2、备及存储介质(57)摘要本申请提供一种肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质，所述方法包括：获取患者的病历信息；对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；根据所述患者信息提取肝病信息以及用户识别信息；对所述用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息；将所述脱敏病历信息与所述肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；设置肝癌数据筛选标准，根据所述肝癌数据筛选标准分析所述肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息，能够通过标准化数据采集流程，确保数据的准确性和完整性，从而提高数据的可靠性。权利要求书2页 说明书10页 附图3页CN 116610659 A2023.08.18CN 1166106。

3、59 A1.一种肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述肝癌专病数据库构建方法包括：获取患者的病历信息；对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；根据所述患者信息提取肝病信息以及用户识别信息；对所述用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息；将所述脱敏病历信息与所述肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；设置肝癌数据筛选标准，根据所述肝癌数据筛选标准分析所述肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。2.如权利要求1所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息，包括：应用自然语言处理识别所述病历信息，以判断所述病历信息中是否包括原发性肝癌诊断名称；。

4、若所述病历信息中包括所述原发性肝癌诊断名称，则获取具有原发性肝癌的所述患者信息。3.如权利要求1所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述脱敏处理包括：根据高级加密标准对所述用户识别信息进行脱敏处理得到所述脱敏病历信息。4.如权利要求1所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述脱敏病历信息包括患者的特征信息、医疗信息、检测结果及随访信息。5.如权利要求4所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述随访信息包括随访率、生存时间、用药情况、复发情况及不良反应中的一种或多种。6.如权利要求1所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述肝癌数据筛选标准包括：患者群体特征、关键临床特征、治疗。

5、经历特征中的一种或多种。7.如权利要求1所述的肝癌专病数据库构建方法，其特征在于，所述肝癌专病数据库构建方法，还包括：获取所述肝癌分析信息的样本个数；判断所述样本个数的数量是否低于肝癌分析阈值；若所述样本个数的数量低于所述肝癌分析阈值，则输出数据异常信息。8.一种肝癌专病数据库，通过如权利要求1至7中任意一项所述的肝癌专病数据库构建方法得到，其特征在于，包括：数据采集模块，获取患者的病历信息，并对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；信息脱敏模块，对所述用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息，将所述脱敏病历信息与所述肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；数据分析模块，设置肝癌数据筛。

6、选标准，根据所述肝癌数据筛选标准分析所述肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。9.一种电子设备，其特征在于，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为执行所述指令时实现权利要求1至7任一项所述的肝癌专病权利要求书1/2 页2CN 116610659 A2数据库构建方法。10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括指令，所述指令指示设备执行如权利要求1至7任一项所述的肝癌专病数据库构建方法。权利要求书2/2 页3CN 116610659 A3肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质技术领域0001本申请涉及健康管理技术领域，尤其涉及一种肝癌专病数据库构建方法。

7、、数据库、电子设备及存储介质。背景技术0002原发性肝癌的研究是一个复杂且困难的过程。在收集病例数据时，研究者需要面对数据来源分散、质量不一等问题。传统的数据收集方式需要人工记录和整理，非常耗费时间和精力，并且容易出现数据错误和漏洞。为了解决这些问题，许多专病数据库被建立用于收集和管理肝癌患者的数据。0003目前的肝癌专病数据库仍然存在一些缺陷。例如，缺乏标准化的数据收集和管理，导致数据的可比性和可靠性较低；缺乏系统的数据分析和挖掘方法，不能充分利用已有数据进行科学研究；缺乏随访数据，无法对肝癌患者的长期预后进行观察和评估。发明内容0004有鉴于此，有必要提供一种肝癌专病数据库构建方法、数据库。

8、、电子设备及存储介质，能够至少克服以上缺陷之一。0005第一方面，本申请实施例提供一种肝癌专病数据库构建方法，一种肝癌专病数据库构建方法，所述肝癌专病数据库构建方法包括：获取患者的病历信息；对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；根据所述患者信息提取肝病信息以及用户识别信息；对所述用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息；将所述脱敏病历信息与所述肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；设置肝癌数据筛选标准，根据所述肝癌数据筛选标准分析所述肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。0006根据本申请的一个实施例，所述对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息，包括：应用自然语言处理识别所。

9、述病历信息，以判断所述病历信息中是否包括原发性肝癌诊断名称；若所述病历信息中包括所述原发性肝癌诊断名称，则获取具有原发性肝癌的所述患者信息。0007根据本申请的一个实施例，所述脱敏处理包括：根据高级加密标准对所述用户识别信息进行脱敏处理得到所述脱敏病历信息。0008根据本申请的一个实施例，所述脱敏病历信息包括患者的特征信息、医疗信息、检测结果及随访信息。0009根据本申请的一个实施例，所述随访信息包括随访率、生存时间、用药情况、复发情况及不良反应中的一种或多种。0010根据本申请的一个实施例，所述肝癌数据筛选标准包括：患者群体特征、关键临床特征、治疗经历特征中的一种或多种。0011根据本申请的。

10、一个实施例，所述肝癌专病数据库构建方法，还包括：获取所述肝癌分析信息的样本个数；判断所述样本个数的数量是否低于肝癌分析阈值；若所述样本个数说明书1/10 页4CN 116610659 A4的数量低于所述肝癌分析阈值，则输出数据异常信息。0012第二方面，本申请实施例提供一种肝癌专病数据库，通过如第一方面所述的肝癌专病数据库构建方法得到，包括：数据采集模块，获取患者的病历信息，并对所述病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；信息脱敏模块，对所述用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息，将所述脱敏病历信息与所述肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；数据分析模块，设置肝癌数据筛选标准，根据所述肝。

11、癌数据筛选标准分析所述肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。0013第三方面，本申请实施例提供一种电子设备，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为执行所述指令时实现第一方面所述的肝癌专病数据库构建方法。0014第四方面，本申请实施例一种计算机可读存储介质，包括指令，所述指令指示设备执行如第一方面所述的肝癌专病数据库构建方法。0015本申请实施方式提供的肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质，能够通过标准化数据采集流程，确保数据的准确性和完整性，从而提高数据的可靠性。附图说明0016图1为本申请一实施例提供的肝癌专病数据库模块示意图。0017图2为本申请。

12、一实施例提供的肝癌专病数据库构建方法流程图。0018图3为本申请另一实施例提供的肝癌专病数据库构建方法流程图。0019图4为本申请一实施例提供的电子设备示意图。0020主要元件符号说明0021肝癌专病数据库 100022数据采集模块 1100023信息脱敏模块 1200024数据分析模块 1300025结果输出模块 1400026电子设备 200027处理器 210028存储器 220029方法步骤 S100S900；具体实施方式0030下面将结合本申请实施方式中的附图，对本申请实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本申请一部分实施方式，而不是全部的实施方式。003。

13、1需要说明的是，本申请实施例中“至少一个”是指一个或者多个，多个是指两个或两个以上。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请中的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。说明书2/10 页5CN 116610659 A50032需要说明的是，本申请实施例中，“第一”、“第二”等词汇，仅用于区分描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性，也不能理解为指示或暗示顺序。限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。在本申请实施例的描述中，“示例性的”或者“例如”等词用于表示。

14、作例子、例证或说明。本申请实施例中被描述为“示例性的”或者“例如”的任何实施例或设计方案不应被解释为比其它实施例或设计方案更优选或更具优势。确切而言，使用“示例性的”或者“例如”等词旨在以具体方式呈现相关概念。0033基于本申请中的实施方式，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都是属于本申请保护的范围。0034原发性肝癌的研究是一个复杂且困难的过程。在收集病例数据时，研究者需要面对数据来源分散、质量不一等问题。传统的数据收集方式需要人工记录和整理，非常耗费时间和精力，并且容易出现数据错误和漏洞。为了解决这些问题，许多专病数据库被建立用于收集和管理肝癌患者的数据。

15、。0035目前的肝癌专病数据库仍然存在一些缺陷。例如，缺乏标准化的数据收集和管理，导致数据的可比性和可靠性较低；缺乏系统的数据分析和挖掘方法，不能充分利用已有数据进行科学研究；缺乏随访数据，无法对肝癌患者的长期预后进行观察和评估。0036因此，本申请实施例提供一种肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质，能够通过标准化数据采集流程，确保数据的准确性和完整性，从而提高数据的可靠性。本申请实施例提供的肝癌专病数据库构建方法、数据库、电子设备及存储介质还可以为肝癌的临床研究提供大量的数据资源；为研究肝癌的病因、预防、早期筛查和治疗等方面提供更加精准和有效的数据支持；为肝癌的诊断、治疗和管理。

16、提供更加全面和细致的信息，有助于促进肝癌诊疗进展；提供更加全面和精准的肝癌患者管理服务，有助于提高患者的生活质量和治疗效果。0037下面结合附图，对申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。0038图1是本申请一实施例提供的肝癌专病数据库示意图。如图1所示的肝癌专病数据库10，至少包括以下部分数据采集模块110、信息脱敏模块120、数据分析模块130以及结果输出模块140。0039在本申请实施例中，数据采集模块110用于获取病历信息，并筛选病历信息筛选以获取具有原发性肝癌的患者信息。0040具体地，数据采集模块110可以通过接口连接医院信息管理系。

17、统(Hospital Information System，HIS)，实验室信息管理系统(Laboratory Information System，LIS)，电子病历系统(Electronic Medical Record，EMR)以及医学图像存储与通信系统(Picture Archiving and Communication System，PACS)等系统，并通过上述系统调取病历信息以及原发性肝癌的患者信息。0041可以理解的是，HIS主要包括医院内部的管理和信息化处理，包括医生和护士的工作安排、患者的就诊信息和收费等信息管理。LIS主要包括实验室的信息化管理，包括样本的登记、检测、分析。

18、、报告等流程。EMR主要包括患者的电子病历记录和管理，包括患者的个人信息、诊疗记录、医嘱、检查报告等。PACS主要包括医学图像(如X光片、CT、MRI等)的数字化存储和交流，使医生可以方便地查看、分析和处理患者的影像资料。说明书3/10 页6CN 116610659 A60042可以理解的是，原发性肝癌包括肝细胞癌、胆管细胞癌、混合细胞癌。数据采集模块110可以通过病历信息中的诊断名称、出院诊断、出院记录诊疗经过中识别出诊断为原发性肝癌、肝细胞癌、胆管细胞癌、混合细胞癌的患者并记录患者识别信息。0043具体地，数据采集模块110可以通过自然语言处理(Nature Language Proces。

19、s,NLP)来实现文字识别，以获取病历信息中的原发性肝癌诊断名称。若病历信息中包括原发性肝癌诊断名称，则该患者为具有原发性肝癌，并获取该患者的信息。具体地，数据采集模块110需要构建一个医学术语词库，包含原发性肝癌、肝细胞癌、胆管细胞癌、混合细胞癌等肝癌相关的诊断名称。然后，对于诊断名称、出院诊断、出院记录诊疗经过等文本信息，使用NLP技术进行文本处理和分析，例如实体识别、关系抽取、文本分类等。通过匹配词库和文本分析，可以识别出具有肝癌相关诊断的患者，并记录其患者识别信息。0044可以理解的是，原发性肝癌相关的诊断名称可以包括肝癌、肝细胞癌、原发性肝细胞癌、肝脏恶性肿瘤、原发性肝癌、肝细胞肿瘤。

20、、胆管癌、胆管肿瘤、胆管恶性肿瘤、肝内胆管癌、肝内胆管细胞癌等。可以理解的是，本领域技术人员可以根据各个医院及医生习惯使用的不同的诊断名称对于诊断名称进行更新和修正，本申请对此不做限制。0045可以理解的是，具有原发性肝癌的患者信息包括患者的性别、年龄、地区分布、肝癌分期、组织分型、癌细胞分化程度、远处转移情况、手术、用药情况等肝癌专病数据。其中，性别、年龄、地区分布是基本的人口学信息，可以用于分析患者群体特征；肝癌分期、组织分型、癌细胞分化程度、远处转移情况等是肝癌的关键临床特征，可以用于肝癌的诊断、治疗和预后评估；手术、用药情况则可以提供肝癌治疗的实际效果和患者的治疗经历特征等信息。这些专。

21、病数据的收集和分析可以帮助医生更好地了解患者的病情和治疗情况，指导肝癌的个体化治疗和管理，同时也可以为肝癌的研究提供重要的数据资源。0046可以理解的是，数据采集模块110可以自动获取并整合原发性肝癌患者涉及到肝病相关的各种信息，包括但不限于病历信息、检验检查结果、影像资料等，大大节省了研究者在数据采集方面的时间和精力。与传统的手工采集方式相比，数据采集模块110的自动化采集方式可以提高数据的准确性和完整性，并且可以避免人为因素对数据质量的影响。此外，数据采集模块110的实时采集功能还可以实现对患者随访数据的及时更新和管理，为后续研究提供更加全面和准确的数据支持。因此，数据采集模块110可以提。

22、高数据采集的效率和准确性，为后续研究提供更加可靠的数据基础。0047在本申请实施例中，信息脱敏模块120连接数据采集模块110，信息脱敏模块120可以对患者识别信息进行脱敏处理以形成脱敏病历信息。具体地，信息脱敏模块120可以使用高级加密标准(Advanced Encryption Standard，AES)对用户识别信息进行脱敏处理。AES是一种对称加密算法，具有高强度、高效率、可靠性好等特点，已被广泛使用于信息安全领域。0048可以理解的是，患者识别信息包括但不限于姓名、身份证号、手机号、家庭住址、社保号码、医保卡号、就诊卡号、病历号、电子邮箱地址及照片等信息。0049具体地，信息脱敏模块。

23、120首先选取合适的密钥长度和加密模式，并确保加密密钥的安全性。具体地，信息脱敏模块120可以选用AES算法中的AES128、AES192或AES256等进行加密。该密钥需要保密存储，只有授权的人员才能访问。随后，信息脱敏模块120将用户识别信息转换为二进制编码格式，并使用选定的加密密钥和加密模式，对用户识别信息进说明书4/10 页7CN 116610659 A7行AES加密，以形成脱敏病历信息。最后，信息脱敏模块120将脱敏病历信息与肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对。0050可以理解的是，AES算法可以对任何数据类型，包括文字、数字、图像、音频等进行加密，在加密时将明文转换为二进制数据。信。

24、息脱敏模块120通过AES算法输出的密文看起来是乱码，因为它是经过加密处理的二进制数据转译回的文字、数字、图像或者音频。信息脱敏模块120在完成加密后，将密钥单独存储，研究人员在未经授权的情况下无权查看相应的信息。0051具体地，信息脱敏模块120可以采取访问控制措施，只允许特定的人员进行访问和查询用户识别信息。这可以通过建立访问控制列表(ACL)和身份验证等方式实现。ACL可以根据角色、职责等进行分类，以限制访问权限。身份验证可以使用用户名和密码、双因素身份验证、指纹识别等方式进行。0052可以理解的是，信息脱敏模块120的主要作用是对敏感信息进行脱敏处理，从而保护用户的隐私和数据安全。通过。

25、信息脱敏模块120进行信息脱敏，可以避免敏感数据被未经授权的第三方访问、窃取或滥用，保护用户隐私不被侵犯。此外，信息脱敏还可以帮助组织符合相关法律法规和行业规范的合规要求，降低组织面临的合规风险。在肝癌专病数据库10中，信息脱敏模块120能够对病人的个人身份信息、医疗记录、检测结果等敏感信息进行脱敏，保护患者隐私，同时保证了数据的安全性和可用性，为研究人员提供了安全、高效的数据处理平台。0053可以理解的是，数据对是通过将脱敏后的病历信息与相应的肝癌患者信息(如年龄、性别、分期等)进行映射，从而得到的一组数据，即肝癌专病数据对。这组数据既包括脱敏后的病历信息，也包括与之相对应的肝癌患者信息。由。

26、于病历信息经过脱敏处理，因此不会直接暴露患者的身份敏感信息。同时，映射得到的肝癌患者信息也需要经过相应的脱敏处理，确保数据的安全性。0054可以理解的是，脱敏病历信息与肝病信息映射后得到的数据对可以用于研究肝癌的患病情况、诊疗方案和效果、药物使用情况等，为肝癌的预防、诊断和治疗提供科学依据。同时，通过对这些数据进行分析，还可以了解肝癌的流行病学特征、病因学机制等，为肝癌的预防和控制提供重要参考。0055在本申请实施例中，数据分析模块130连接信息脱敏模块120，用于获取肝癌专病数据对以及设置肝癌数据筛选标准，并根据肝癌数据筛选标准对肝癌专病数据对进行数据分类筛选。具体地，数据分析模块130可以。

27、获取肝癌数据筛选信息，在根据不同的肝癌数据筛选标准对脱敏后的患者信息进行分类筛选，例如，数据分析模块130可以针对患者基本信息、临床特征、诊疗信息、药物使用情况、生物标志物及治疗效果等肝癌数据筛选标准进行分析。0056可以理解的是，肝癌的治疗方案和预后评估与患者的诊疗信息密切相关，如分期、手术方式、放疗、化疗等。因此针对诊疗信息进行分析可以评估不同治疗方案的疗效，为临床医生制定更加精准的治疗方案提供依据。0057可以理解的是，肝癌具有多种不同的分期方式，不同的分期方式可能存在一定的差异，因此在对肝癌患者进行分析时需要采用相同的分期方法以提高分析的准确性。具体地，常见的肝癌分期方式可以包括巴塞罗。

28、那临床肝癌分期(Barcelona Clinic Liver 说明书5/10 页8CN 116610659 A8Cancer staging system，BCLC)，肿瘤、淋巴结、转移分期系统(Tumor,Node,Metastasis staging system，TNM)等。由于不同的医院及医生可能习惯应用不同的分期方式，在数据分析模块130信息筛选时可以通过选取分期方式以获取具有相同的分期的患者信息。0058可以理解的是，肝癌治疗常常需要使用多种药物，例如靶向药和免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors，ICIs)等药物，对这些药物使用情况进行分析可以。

29、评估不同药物的疗效和副作用，为医生制定个性化治疗方案提供参考。具体地，肝癌患者常使用的靶向药包括索拉非尼(Sorafenib)、仑伐替尼(Lenvatinib)、阿帕替尼(Apatinib)等。肝癌患者常使用的免疫抑制剂包括卡瑞利珠单抗(Ramucirumab)、特瑞普利单抗(Tremelimumab)、信迪利单抗(Nivolumab)、替雷丽珠单抗(Tislelizumab)、恩沃利单抗(Atezolizumab)、度伐利尤单抗(Durvalumab)等。0059可以理解的是，数据分析模块130可以对肝癌患者的药物使用情况进行分析，包括治疗方案、药物种类、用药剂量、用药周期、疗效评价等方面。。

30、通过对这些数据的分析，可以了解不同治疗方案和药物的应用情况，评估疗效和副作用，为医生制定更科学的治疗方案提供参考依据。具体地，数据分析模块130可以统计使用靶向药和ICIs的患者比例、年龄分布、性别分布、分期情况、用药方案等信息，以及比较使用靶向药和ICIs的患者与未使用的患者在生存率、疾病进展率、肿瘤缩小程度等方面的差异，以评估靶向药和ICIs的治疗效果。数据分析模块130还可以统计使用靶向药和ICIs的患者中发生副作用的比例、种类、严重程度等信息，以评估药物的安全性。此外，数据分析模块130还可以对患者用药情况的规律进行分析，例如药物的使用时间、频率、剂量等，了解用药规律，为医生更好地指导。

31、患者用药提供帮助。0060可以理解的是，数据分析模块130还可以根据多个不同维度设置肝癌数据筛选标准。具体地，数据分析模块130可以根据需要选择不同的筛选标准，如时间范围、患者特征、治疗方案等，将数据进行分析和解读。在具体操作时，可以使用可视化交互配置界面，通过选择所需的字段和该字段数据的纳入范围制定纳入标准，同理，可以选择需要排除的字段和范围制定排除标准，从而实现多维度数据分析。0061在一个示例性实施例中，设置肝癌数据筛选标准时可以筛选出确定研究的时间段，以便确定数据来源的时间范围。此外，还可以设置纳入和排除标准，以保证数据的质量和可靠性。例如，可以设置纳入标准为接受ICIs治疗的患者和东。

32、部肿瘤合作组表现状态(ECOG PS)2分的患者，同时排除未进行必要影像学检查、无可测量靶病变、合并其他肿瘤、没有基线资料和使用指南推荐之外的ICIs治疗的患者。这些筛选标准可以确保数据集的一致性和可比性，并减少偏差的影响，从而更好地进行多维度的数据分析。0062在本实施例中，数据分析模块130可以以检索式的形式从肝癌专病数据库10中筛选出符合条件的肝癌分析信息的样本。可以理解的是，数据分析模块130的检索方式非常灵活，可以帮助研究人员和医生更准确地了解患者的病情和治疗情况，从而提供更好的治疗方案和预后评估。0063可以理解的是，结果输出模块140能够将经过数据分析模块处理后的结果以可视化的方。

33、式展现给研究者，帮助研究者更加直观地了解肝癌患者的情况。具体地，结果输出模块140可以输出各种分析图表，如线性图、柱状图、饼状图、散点图等。这些图表可以显示出数据之间的趋势、比例和相关性等信息，帮助研究者更好地理解数据。此外，结果输出模块说明书6/10 页9CN 116610659 A9140还可以生成基于时间序列的分析报告，以及与肝癌治疗相关的统计分析，如药物使用率、生存率等。0064可以理解的是，结果输出模块140可以帮助研究者快速了解肝癌患者的治疗状况、生存状况以及肝癌发病和治疗的趋势，这些可视化的分析结果可以帮助研究人员和医生更好地制定肝癌治疗方案和政策，从而更好地服务肝癌患者。006。

34、5在本申请实施例中，研究者还可以根据结果输出模块140输出的图表对患者设置随访。可以理解的是，随访信息包括随访率、生存时间、用药情况、复发情况及不良反应中等。具体地，研究者可以利用结果输出模块140输出的分析图表，对患者进行随访。例如，如果某项分析显示一部分患者在接受某种治疗后生存期较长，研究者可以对这些患者进行随访，了解他们的治疗方案和生活方式，以进一步探索可能的治疗策略或预防措施。此外，研究者还可以将随访结果加入到肝癌专病数据库10中，以持续完善数据库的信息，为未来的肝癌治疗研究提供更加全面的数据支持。0066具体地，研究者可以使用通用随访计划模板或者自定随访计划模板进行随访计划指定。通用。

35、随访计划模板是根据患者疾病类型、治疗方案、随访频率等因素制定的。通用的随访计划模板是按照常规的随访时间和内容制定的，适用于大部分患者。而自定随访计划模板则更加个性化，根据患者的具体情况进行制定，如治疗方案的不同、既往病史、生活方式等因素的考虑，可以针对性地制定随访计划。随访计划模板的设置可以帮助研究者规范化随访流程，提高随访的效率和准确性。0067具体地，研究者可以根据具体需求自主制定随访计划，包括随访方式的选择，如电话、微信、短信、APP、门诊或住院等，以及随访开始时间的设置，如手术后开始、入组后开始或自定义事件开始。同时还可以设置随访点前后的偏差时间，支持所有随访点执行一样的偏差时间，也支。

36、持单独设置某些随访点的偏差时间。随访频率也可以根据需要选择均匀随访、定期随访或不限制。随访内容可以选择模板中的表单，也可以自主制定。在高级设置中，可以设置异常数据提醒条件和自动结束随访条件等。通过这些设置，用户可以更灵活、高效地进行随访管理，并及时掌握患者的病情变化，提高临床管理水平和效率。0068图2是本申请一实施例提供肝癌专病数据库构建方法流程图，应用于构建如图1所示的肝癌专病数据库10。如图2所示的肝癌专病数据库构建方法，至少包括以下步骤：S100：获取患者的病历信息；S200：对病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息；S300：根据患者信息提取肝病信息以及用户识别信息；S400：。

37、对用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息；S500：将脱敏病历信息与肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对；S600：设置肝癌数据筛选标准，根据肝癌数据筛选标准分析肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。0069S100：获取患者的病历信息。0070在本申请实施例中，数据采集模块110用于获取患者的病历信息，具体获取方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0071S200：对病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息。0072在本申请实施例中，数据采集模块110还用于对病历信息进行筛选得到具有原发性肝癌的患者信息，具体筛选方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0073S300：根据患者信息提取。

38、肝病信息以及用户识别信息。0074在本申请实施例中，数据采集模块110还用于根据患者信息提取肝病信息以及用说明书7/10 页10CN 116610659 A10户识别信息，具体提取方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0075S400：对用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息。0076在本申请实施例中，信息脱敏模块120用于对用户识别信息进行脱敏处理得到脱敏病历信息，具体脱敏方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0077S500：将脱敏病历信息与肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对。0078在本申请实施例中，信息脱敏模块120还用于将脱敏病历信息与肝病信息进行映射得到肝癌专病数据对，具。

39、体映射方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0079S600：设置肝癌数据筛选标准，根据肝癌数据筛选标准分析肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息。0080在本申请实施例中，数据分析模块130用于设置肝癌数据筛选标准，并根据肝癌数据筛选标准分析肝癌专病数据对以获取肝癌分析信息，具体设置及分析方式请参照图1及其相应描述，在此不再赘述。0081图3是本申请一实施例提供肝癌专病数据库构建方法流程图。如图3所示的肝癌专病数据库构建方法，至少包括以下步骤：S700：获取肝癌分析信息的样本个数；S800：判断样本个数的数量是否低于肝癌分析阈值；S900：输出数据异常信息。0082S700：获取肝癌分析信息的。

40、样本个数。0083在本申请实施例中，数据分析模块130还用于获取肝癌分析信息的样本个数。具体地，数据分析模块130根据用户所设置的条件，从肝癌专病数据库10中筛选出符合条件的样本，并返回所筛选出的样本个数。可以理解的是，样本个数是在后续进行肝癌数据分析时非常重要的一个指标，用于判断所得出的结果的可靠性和统计学意义。0084S800：判断样本个数的数量是否低于肝癌分析阈值。0085在本申请实施例中，数据分析模块130还用于判断样本个数的数量是否低于肝癌分析阈值。具体地，数据分析模块130可以进行样本数量判断，以确定是否达到肝癌分析的阈值要求。0086S900：输出数据异常信息。0087在本申请实。

41、施例中，数据分析模块130还用于在样本个数的数量低于肝癌分析阈值时，输出数据异常信息。可以理解的是，一旦数据异常信息被输出，数据分析模块130将停止分析，并提示研究者进行数据检查或重新设置分析参数。这是为了保证分析结果的准确性和可靠性，避免对异常数据进行分析和推论。0088可以理解的是，在肝癌数据分析过程中，获取样本个数是非常重要的步骤，因为它直接影响了分析的可靠性和有效性。在获取样本个数之后，需要将其与肝癌分析阈值进行比较。肝癌分析阈值是指进行肝癌数据分析所需要的最低样本数量。如果样本个数低于肝癌分析阈值，说明数据量不足，分析结果可能不具备统计学意义，也可能存在样本偏差。因此，需要输出数据异。

42、常信息以提示用户重新选择分析数据，或者增加样本量以获得更准确的结果。除了输出数据异常信息之外，也可以建议用户采取一些数据处理方法，例如重新筛选数据、增加数据量或者改变分析方法等，以获得更好的分析结果。0089具体地，肝癌分析阈值的设置需要结合具体研究目的、数据质量、样本量等因素来确定。一般来说，阈值设置需要考虑到研究的可靠性和可行性。如果阈值过高，可能导致样本数量过少，无法得出可靠的结论；如果阈值过低，可能会降低研究的可信度和准确性。因说明书8/10 页11CN 116610659 A11此，在设置阈值时需要平衡这些因素，根据研究目的和数据特点合理地确定阈值。一般来说，可以根据前期的研究或者文。

43、献报道等参考数据，结合研究者的经验和判断来设置阈值。同时，也可以使用统计学方法，如ROC曲线、灵敏度和特异度分析等，来确定阈值。0090图4是本申请一实施例提供的电子设备20。如图3所示，电子设备20至少包括以下部分：处理器21及存储器22。0091在本申请实施例中，存储器22用于存储处理器21可执行指令，处理器21被配置为执行指令时实现如图2所示的肝癌专病数据库构建方法。0092在本申请实施例中，一种计算机可读存储介质，包括指令，指令指示设备执行肝癌专病数据库构建方法。例如，指令指示设备执行如图2中步骤S100至S600中示出的肝癌专病数据库构建方法或者如图3中步骤S700至S900所示出的。

44、肝癌专病数据库构建方法。0093在本申请的一个实施例所涉及的电子设备20中工作的程序可以是对中央处理器(Central Processing Unit，CPU)等进行控制从而实现本发明的一个方案所涉及的上述实施方式的功能的程序(使计算机发挥作用的程序)。然后，由这些装置处理的信息在进行其处理时暂时存储于随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，之后，储存于只读存储器(Read Only Memory，Flash ROM)等各种ROM、硬盘驱动器(Hard Disk Drive：HDD)中，根据需要通过CPU来进行读出、修正、写入。0094需要说明的是，也可以通过计算机。

45、来实现上述实施方式的电子设备20的一部分。在该情况下，可以将用于实现该控制功能的程序记录于计算机可读记录介质，通过将记录于该记录介质的程序读入计算机系统并执行来实现。0095需要说明的是，此处所提到的“计算机系统”是指内置于电子设备20的计算机系统，采用包括OS、外围设备等硬件的计算机系统。此外，“计算机可读记录介质”是指软盘、磁光盘、ROM、CDROM等可移动介质、内置于计算机系统的硬盘等存储装置。0096而且，“计算机可读取的记录介质”可以包括：像在经由因特网等网络或电话线路等通信线路来发送程序的情况下的通信线那样短时间内、动态地保存程序的介质；像作为此情况下的服务器、客户端的计算机系统内。

46、部的易失性存储器那样在固定时间内保存程序的介质。此外，上述程序可以是用于实现上述功能的一部分的程序，而且也可以是能通过与已记录在计算机系统中的程序进行组合来实现上述功能的程序。0097此外，上述实施方式中的电子设备20也能实现为由多个装置构成的集合体(装置组)。构成装置组的各装置可以具备上述实施方式的电子设备20的各功能或各功能块的一部分或全部。作为装置组，具有电子设备20的全部各功能或各功能块即可。0098本申请实施例提供的肝癌专病数据库构建方法、肝癌专病数据库10、电子设备20及存储介质能够可以为肝癌研究提供大量的实际患者数据和资料，加速科学家对肝癌疾病的认识和研究；通过分析肝癌患者的基本。

47、信息、临床特征、诊疗信息、药物使用情况、生物标志物及治疗效果等维度的数据；可以优化肝癌的诊断和治疗方案，提高治疗效果，减少不必要的医疗费用；为医疗卫生管理部门提供大量的肝癌患者的数据资料，从而更好地了解肝癌的发病和流行趋势，制定和完善肝癌防控措施；可以提供给医生和医疗机构丰富的肝癌患者数据，帮助医生更准确地进行诊断和制定治疗方案，提高医疗服务质量；为科技研发提供实际应用的场景和数据支撑，有助于医疗科技的创新和进步。0099本技术领域的普通技术人员应当认识到，以上的实施方式仅是用来说明本申请，说明书9/10 页12CN 116610659 A12而并非用作为对本申请的限定，只要在本申请的实质精神范围之内，对以上实施例所作的适当改变和变化都落在本申请要求保护的范围之内。说明书10/10 页13CN 116610659 A13图1说明书附图1/3 页14CN 116610659 A14图2说明书附图2/3 页15CN 116610659 A15图3图4说明书附图3/3 页16CN 116610659 A16。