兽用抗寄生虫复方药及其制备方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910566246.8 (22)申请日 2019.06.27 (71)申请人 孙刚 地址 150000 黑龙江省哈尔滨市南岗区学 府路368号14栋2单元4楼1号 (72)发明人 孙刚汪淼徐佳 (74)专利代理机构 合肥汇融专利代理有限公司 34141 代理人 赵宗海 (51)Int.Cl. A61K 36/9068(2006.01) A61K 36/68(2006.01) A61P 33/00(2006.01) A61P 33/10(2006.01) A61P 33/14。

2、(2006.01) A61K 31/519(2006.01) A61K 31/506(2006.01) A61K 31/21(2006.01) (54)发明名称 一种兽用抗寄生虫复方药及其制备方法 (57)摘要 本发明提供一种兽用抗寄生虫复方药及其 制备方法， 涉及兽药加工技术领域。 所述兽用抗 寄生虫复方药分为内服药和外用药， 所述内服药 和外用药的主药由以下重量份的原料制成： 槟榔 4-8份、 鹤虱3-6份、 皂角4-5份、 佛手柑3-5份、 茯 苓2-3份、 生姜2-3份、 蒜瓣2-3份、 鱼腥草1-3份； 所述内服药辅药还包括以下重量份原料： 山楂6- 8份、 香附2-5份、 芡实1-。

3、3份、 红枣4-5份、 三氮唑 嘧啶酮0.6-1.2份、 噻嘧啶0.4-0.6份； 所述外用 药辅药还包括以下重量份原料： 使君子4-6份、 艾 草4-5份、 车前草1-3份、 溴氰菊酯0.8-1.2份。 本 发明克服了现有技术的不足， 有效将多种中草药 和化学药剂结合进行治疗兽类寄生虫， 疗效快、 副作用低， 并且采用内用药和外用药共同制备， 有效降低生产成本， 提升经济效益。 权利要求书1页 说明书7页 CN 110151966 A 2019.08.23 CN 110151966 A 1.一种兽用抗寄生虫复方药， 其特征在于， 所述兽用抗寄生虫复方药分为内服药和外 用药， 所述内服药和外用。

4、药的主药均由以下重量份的原料制成： 槟榔4-8份、 鹤虱3-6份、 皂 角4-5份、 佛手柑3-5份、 茯苓2-3份、 生姜2-3份、 蒜瓣2-3份、 鱼腥草1-3份； 所述内服药辅药 还包括以下重量份原料： 山楂6-8份、 香附2-5份、 芡实1-3份、 红枣4-5份、 三氮唑嘧啶酮0.6- 1.2份、 噻嘧啶0.4-0.6份； 所述外用药辅药还包括以下重量份原料： 使君子4-6份、 艾草4-5 份、 车前草1-3份、 溴氰菊酯0.8-1.2份。 2.一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于， 所述兽用抗寄生虫复方药的制 备方法包括以下步骤： (1)主药煮制处理： 将槟榔、 鹤虱、 皂。

5、角、 茯苓混合后加入蒸馏水进行研磨， 后制得浆料 大火煮沸后小火煮制20-30min， 趁热过滤后， 将滤渣加入蒸馏水重复上述煮制、 过滤步骤， 合并两次滤液， 得溶液A备用； (2)主药的榨取： 将佛手柑、 生姜、 蒜瓣、 鱼腥草混合粉碎后进行榨汁， 再将榨汁后的残 渣加入蒸馏水50-60水浴保温45-50min， 后于离心机中离心处理， 得清液， 将清液与榨汁 液混合， 得溶液B备用； (3)主药的制备： 将上述溶液A和溶液B混合后真空浓缩至原有体积的1/3-1/5， 得主药 备用； (4)内服药辅药的处理： 将山楂、 香附、 芡实、 红枣混合干燥后去籽去核， 将其于研磨机 中研磨成粉， 。

6、得辅料粉备用； (5)内服药的制备： 将三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶混合加入主药中， 混合搅拌均匀后喷雾干 燥， 后与辅料粉混合均匀压制成药片， 得内服药密封干燥保存； (6)外用药辅药的处理： 将使君子、 艾草、 车前草混合研磨后加入乙醇溶液， 45-50保 温静置2-3h后过滤， 将滤液进行蒸发回流后得辅料液备用； (7)外用药的制备： 将主药、 辅料液、 溴氰菊酯混合搅拌均匀后， 进行低温冻干， 后研磨 成粉过80-100目筛， 得外用药粉干燥保存。 3.根据权利要求2所述的一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于： 所述步骤 (1)中第一次煮沸加入的蒸馏水的液料比为3-4 1， 第二次。

7、煮沸加入蒸馏水的液料比为2-3 1。 4.根据权利要求2所述的一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于： 所述步骤 (2)中高速离心的转速为3200-3600r/min， 离心时间为12-15min。 5.根据权利要求2所述的一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于： 所述步骤 (4)中辅料粉需过80-100目筛。 6.根据权利要求2所述的一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于： 所述步骤 (5)中药片的规格为0.30.02g每片。 7.根据权利要求2所述的一种兽用抗寄生虫复方药的制备方法， 其特征在于： 所述步骤 (6)中乙醇的浓度为95。 权利要求书 1/1 页 2 C。

8、N 110151966 A 2 一种兽用抗寄生虫复方药及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及兽药加工技术领域， 具体涉及一种兽用抗寄生虫复方药及其制备方 法。 背景技术 0002 兽类寄生虫为现在兽类生病的主要原因之一， 并且由于现阶段宠物行业发展迅 速， 猫狗类的抗寄生虫药物的市场需求也越来越高， 一般猫狗类寄生虫主要包括蛔虫、 钩 虫、 线虫、 旋毛虫、 心丝虫、 螨虫、 跳蚤等， 对健康影响极大。 由于兽类寄生虫种类繁多， 并且 还分为体内寄生虫和体外寄生虫， 所以一般对于其治疗的方式和用药需极其注意， 在治疗 过程繁琐， 且需消耗大量的人力物力， 0003 一般治疗内外寄生虫的药。

9、物主要分为种中药驱虫剂和化学驱虫剂， 中药驱虫剂对 猫狗类宠物的副作用低， 但是作用效果缓慢， 而化学驱虫剂的疗效快， 但是对兽类的副作用 较高， 所以研究一款能抗多种兽类寄生虫并且危害小治疗效果快的兽药， 为现阶段一大研 究方向。 发明内容 0004 针对现有技术不足， 本发明提供一种兽用抗寄生虫复方药及其制备方法， 有效将 多种中草药和化学药剂结合进行治疗兽类寄生虫， 使治疗过程中疗效快、 副作用低， 并且采 用内用药和外用药共同制备， 有效降低生产成本， 提升经济效益。 0005 为实现以上目的， 本发明的技术方案通过以下技术方案予以实现： 0006 一种兽用抗寄生虫复方药， 所述兽用抗。

10、寄生虫复方药分为内服药和外用药， 所述 内服药和外用药的主药均由以下重量份的原料制成： 槟榔4-8份、 鹤虱3-6份、 皂角4-5份、 佛 手柑3-5份、 茯苓2-3份、 生姜2-3份、 蒜瓣2-3份、 鱼腥草1-3份； 所述内服药辅药还包括以下 重量份原料： 山楂6-8份、 香附2-5份、 芡实1-3份、 红枣4-5份、 三氮唑嘧啶酮0.6-1.2份、 噻嘧 啶0.4-0.6份； 所述外用药辅药还包括以下重量份原料： 使君子4-6份、 艾草4-5份、 车前草1- 3份、 溴氰菊酯0.8-1.2份。 0007 所述兽用抗寄生虫复方药的制备方法包括以下步骤： 0008 (1)主药煮制处理： 将槟。

11、榔、 鹤虱、 皂角、 茯苓混合后加入蒸馏水进行研磨， 后制得 浆料大火煮沸后小火煮制20-30min， 趁热过滤后， 将滤渣加入蒸馏水重复上述煮制、 过滤步 骤， 合并两次滤液， 得溶液A备用； 0009 (2)主药的榨取： 将佛手柑、 生姜、 蒜瓣、 鱼腥草混合粉碎后进行榨汁， 再将榨汁后 的残渣加入蒸馏水50-60水浴保温45-50min， 后于离心机中离心处理， 得清液， 将清液与 榨汁液混合， 得溶液B备用； 0010 (3)主药的制备： 将上述溶液A和溶液B混合后真空浓缩至原有体积的1/3-1/5， 得 主药备用； 0011 (4)内服药辅药的处理： 将山楂、 香附、 芡实、 红枣混。

12、合干燥后去籽去核， 将其于研 说明书 1/7 页 3 CN 110151966 A 3 磨机中研磨成粉， 得辅料粉备用； 0012 (5)内服药的制备： 将三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶混合加入主药中， 混合搅拌均匀后喷 雾干燥， 后与辅料粉混合均匀压制成药片， 得内服药密封干燥保存； 0013 (6)外用药辅药的处理： 将使君子、 艾草、 车前草混合研磨后加入乙醇溶液， 45-50 保温静置2-3h后过滤， 将滤液进行蒸发回流后得辅料液备用； 0014 (7)外用药的制备： 将主药、 辅料液、 溴氰菊酯混合搅拌均匀后， 进行低温冻干， 后 研磨成粉过80-100目筛， 得外用药粉干燥保存。 0015。

13、 优选的， 所述步骤(1)中第一次煮沸加入的蒸馏水的液料比为3-4 1， 第二次煮沸 加入蒸馏水的液料比为2-3 1。 0016 优选的， 所述步骤(2)中高速离心的转速为3200-3600r/min， 离心时间为12- 15min。 0017 优选的， 所述步骤(4)中辅料粉需过80-100目筛。 0018 优选的， 所述步骤(5)中药片的规格为0.30.02g每片。 0019 优选的， 所述步骤(6)中乙醇的浓度为95。 0020 本发明提供一种兽用抗寄生虫复方药及其制备方法， 与现有技术相比优点在于： 0021 (1)本发明采用槟榔、 鹤虱、 皂角、 佛手柑、 茯苓、 生姜、 蒜瓣、 鱼。

14、腥草为主料， 其中各 中药成分复配能起到有效的抗虫杀菌效果， 并且在对其进行煎煮、 榨汁、 离心后获得的药 液， 对兽类肠胃和皮毛的刺激度低， 能有效起到对兽类蛔虫、 钩虫、 线虫、 旋毛虫、 心丝虫、 螨 虫等的疗效。 0022 (2)本发明内服药还添加山楂、 香附、 芡实、 红枣、 三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶， 其中中药 成分在调节药物口味的同时对兽类肠胃起到保护作用， 将低产品的内服副作用， 三氮唑嘧 啶酮、 噻嘧啶的添加提升产品抗体内寄生虫的治疗速率， 并且提升治疗效果。 0023 (3)本发明外用药添加有使君子、 艾草、 车前草、 溴氰菊酯， 其中使君子、 艾草、 车前 草配合主药能有效。

15、起到驱虫效果同时保护守内皮毛受损， 并且采用乙醇回流、 低温冻干的 方式降低了药物的异味， 防止对兽类造成不适， 同时添加溴氰菊酯加速对外部寄生虫的灭 杀效率， 体恒治疗效果。 具体实施方式 0024 为使本发明实施例的目的、 技术方案和优点更加清楚， 下面结合本发明实施例对 本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施例是本发明一部分 实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的实施例， 本领域普通技术人员在没有作出创 造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都属于本发明保护的范围。 0025 实施例1： 0026 一种兽用抗寄生虫复方药， 所述兽用抗寄生虫复方药。

16、分为内服药和外用药， 所述 内服药和外用药的主药均由以下重量份的原料制成： 槟榔4份、 鹤虱3份、 皂角4份、 佛手柑3 份、 茯苓2份、 生姜2份、 蒜瓣2份、 鱼腥草1份； 所述内服药辅药还包括以下重量份原料： 山楂6 份、 香附2份、 芡实1份、 红枣4份、 三氮唑嘧啶酮0.6份、 噻嘧啶0.4份； 所述外用药辅药还包括 以下重量份原料： 使君子4份、 艾草4份、 车前草1份、 溴氰菊酯0.8份。 0027 所述兽用抗寄生虫复方药的制备方法包括以下步骤： 说明书 2/7 页 4 CN 110151966 A 4 0028 (1)主药煮制处理： 将槟榔、 鹤虱、 皂角、 茯苓混合后加入蒸馏。

17、水进行研磨， 后制得 浆料大火煮沸后小火煮制20-30min， 趁热过滤后， 将滤渣加入蒸馏水重复上述煮制、 过滤步 骤， 合并两次滤液， 得溶液A备用； 0029 (2)主药的榨取： 将佛手柑、 生姜、 蒜瓣、 鱼腥草混合粉碎后进行榨汁， 再将榨汁后 的残渣加入蒸馏水50-60水浴保温45-50min， 后于离心机中离心处理， 得清液， 将清液与 榨汁液混合， 得溶液B备用； 0030 (3)主药的制备： 将上述溶液A和溶液B混合后真空浓缩至原有体积的1/3-1/5， 得 主药备用； 0031 (4)内服药辅药的处理： 将山楂、 香附、 芡实、 红枣混合干燥后去籽去核， 将其于研 磨机中研磨。

18、成粉， 得辅料粉备用； 0032 (5)内服药的制备： 将三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶混合加入主药中， 混合搅拌均匀后喷 雾干燥， 后与辅料粉混合均匀压制成药片， 得内服药密封干燥保存； 0033 (6)外用药辅药的处理： 将使君子、 艾草、 车前草混合研磨后加入乙醇溶液， 45-50 保温静置2-3h后过滤， 将滤液进行蒸发回流后得辅料液备用； 0034 (7)外用药的制备： 将主药、 辅料液、 溴氰菊酯混合搅拌均匀后， 进行低温冻干， 后 研磨成粉过80-100目筛， 得外用药粉干燥保存。 0035 其中， 所述步骤(1)中第一次煮沸加入的蒸馏水的液料比为3-4 1， 第二次煮沸加 入蒸馏水的液。

19、料比为2-3 1； 所述步骤(2)中高速离心的转速为3200-3600r/min， 离心时间 为12-15min； 所述步骤(4)中辅料粉需过80-100目筛； 所述步骤(5)中药片的规格为0.3 0.02g每片； 所述步骤(6)中乙醇的浓度为95。 0036 实施例2： 0037 一种兽用抗寄生虫复方药， 所述兽用抗寄生虫复方药分为内服药和外用药， 所述 内服药和外用药的主药均由以下重量份的原料制成： 槟榔8份、 鹤虱6份、 皂角5份、 佛手柑5 份、 茯苓3份、 生姜3份、 蒜瓣3份、 鱼腥草3份； 所述内服药辅药还包括以下重量份原料： 山楂8 份、 香附5份、 芡实3份、 红枣5份、 三。

20、氮唑嘧啶酮1.2份、 噻嘧啶0.6份； 所述外用药辅药还包括 以下重量份原料： 使君子6份、 艾草5份、 车前草3份、 溴氰菊酯1.2份。 0038 所述兽用抗寄生虫复方药的制备方法包括以下步骤： 0039 (1)主药煮制处理： 将槟榔、 鹤虱、 皂角、 茯苓混合后加入蒸馏水进行研磨， 后制得 浆料大火煮沸后小火煮制20-30min， 趁热过滤后， 将滤渣加入蒸馏水重复上述煮制、 过滤步 骤， 合并两次滤液， 得溶液A备用； 0040 (2)主药的榨取： 将佛手柑、 生姜、 蒜瓣、 鱼腥草混合粉碎后进行榨汁， 再将榨汁后 的残渣加入蒸馏水50-60水浴保温45-50min， 后于离心机中离心处。

21、理， 得清液， 将清液与 榨汁液混合， 得溶液B备用； 0041 (3)主药的制备： 将上述溶液A和溶液B混合后真空浓缩至原有体积的1/3-1/5， 得 主药备用； 0042 (4)内服药辅药的处理： 将山楂、 香附、 芡实、 红枣混合干燥后去籽去核， 将其于研 磨机中研磨成粉， 得辅料粉备用； 0043 (5)内服药的制备： 将三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶混合加入主药中， 混合搅拌均匀后喷 雾干燥， 后与辅料粉混合均匀压制成药片， 得内服药密封干燥保存； 说明书 3/7 页 5 CN 110151966 A 5 0044 (6)外用药辅药的处理： 将使君子、 艾草、 车前草混合研磨后加入乙醇溶液，。

22、 45-50 保温静置2-3h后过滤， 将滤液进行蒸发回流后得辅料液备用； 0045 (7)外用药的制备： 将主药、 辅料液、 溴氰菊酯混合搅拌均匀后， 进行低温冻干， 后 研磨成粉过80-100目筛， 得外用药粉干燥保存。 0046 其中， 所述步骤(1)中第一次煮沸加入的蒸馏水的液料比为3-4 1， 第二次煮沸加 入蒸馏水的液料比为2-3 1； 所述步骤(2)中高速离心的转速为3200-3600r/min， 离心时间 为12-15min； 所述步骤(4)中辅料粉需过80-100目筛； 所述步骤(5)中药片的规格为0.3 0.02g每片； 所述步骤(6)中乙醇的浓度为95。 0047 实施例。

23、3： 0048 一种兽用抗寄生虫复方药， 所述兽用抗寄生虫复方药分为内服药和外用药， 所述 内服药和外用药的主药均由以下重量份的原料制成： 槟榔6份、 鹤虱4.5份、 皂角4.5份、 佛手 柑4份、 茯苓2.5份、 生姜2.5份、 蒜瓣2.5份、 鱼腥草2份； 所述内服药辅药还包括以下重量份 原料： 山楂7份、 香附3.5份、 芡实2份、 红枣4.5份、 三氮唑嘧啶酮0.9份、 噻嘧啶0.5份； 所述外 用药辅药还包括以下重量份原料： 使君5份、 艾草4.5份、 车前草2份、 溴氰菊酯1份。 0049 所述兽用抗寄生虫复方药的制备方法包括以下步骤： 0050 (1)主药煮制处理： 将槟榔、 鹤。

24、虱、 皂角、 茯苓混合后加入蒸馏水进行研磨， 后制得 浆料大火煮沸后小火煮制20-30min， 趁热过滤后， 将滤渣加入蒸馏水重复上述煮制、 过滤步 骤， 合并两次滤液， 得溶液A备用； 0051 (2)主药的榨取： 将佛手柑、 生姜、 蒜瓣、 鱼腥草混合粉碎后进行榨汁， 再将榨汁后 的残渣加入蒸馏水50-60水浴保温45-50min， 后于离心机中离心处理， 得清液， 将清液与 榨汁液混合， 得溶液B备用； 0052 (3)主药的制备： 将上述溶液A和溶液B混合后真空浓缩至原有体积的1/3-1/5， 得 主药备用； 0053 (4)内服药辅药的处理： 将山楂、 香附、 芡实、 红枣混合干燥后。

25、去籽去核， 将其于研 磨机中研磨成粉， 得辅料粉备用； 0054 (5)内服药的制备： 将三氮唑嘧啶酮、 噻嘧啶混合加入主药中， 混合搅拌均匀后喷 雾干燥， 后与辅料粉混合均匀压制成药片， 得内服药密封干燥保存； 0055 (6)外用药辅药的处理： 将使君子、 艾草、 车前草混合研磨后加入乙醇溶液， 45-50 保温静置2-3h后过滤， 将滤液进行蒸发回流后得辅料液备用； 0056 (7)外用药的制备： 将主药、 辅料液、 溴氰菊酯混合搅拌均匀后， 进行低温冻干， 后 研磨成粉过80-100目筛， 得外用药粉干燥保存。 0057 其中， 所述步骤(1)中第一次煮沸加入的蒸馏水的液料比为3-4 。

26、1， 第二次煮沸加 入蒸馏水的液料比为2-3 1； 所述步骤(2)中高速离心的转速为3200-3600r/min， 离心时间 为12-15min； 所述步骤(4)中辅料粉需过80-100目筛； 所述步骤(5)中药片的规格为0.3 0.02g每片； 所述步骤(6)中乙醇的浓度为95。 0058 实施例4： 0059 挑选蛔虫、 线虫、 旋毛虫、 螨虫、 跳蚤等寄生虫若干， 每种平均分为四份， 各组分寄 生虫均置于模拟最适环境中生长， 对其分别按照特性进行添加实施例1-3所得的外用药或 者内服药进行处理， 观察各组寄生虫12h后的生长效果如下表1所示： 说明书 4/7 页 6 CN 1101519。

27、66 A 6 0060 表1 0061 0062 0063 由上表可知本发明所得药物能有效对各类及生成起到灭杀作用， 且灭杀效率高。 0064 实施例5： 0065 检测本发明所得药物对犬类的副作用影响， 检测方式如下： 0066 (1)试验动物： 选成年健康中华田园犬12只， 公母各6只。 采用五联疫苗进行免疫； 试验犬饲喂全犬期鸡肉燕麦犬粮， 每天早晚喂一次， 不限制饮水。 0067 (2)试验方法： 将12只中华田园犬按体重相近原则分为三组， 每组各2公2母， 第一 组为对照组不给药； 第二组为试验组1， 每天早晚服用上述实施例3所得的内服药3g； 第三组 为试验组2， 每天早上使用实施。

28、例3所得外用药喷洒涂抹于除面部外毛发和皮肤， 用量为 说明书 5/7 页 7 CN 110151966 A 7 0.1g/cm2。 每组给药时间为7天。 0068 (3)检测： 在试验开始给药的第1天和给药第7天， 称量狗体重， 结果如表2所示； 在 试验组1给药前和给药7天后分别进行静脉血采样， 分析其中钾、 钠、 钙等离子和血糖GLU、 总 蛋白TP、 尿素UREA、 胆固醇TC、 白蛋白ALB、 尿酸UA的含量， 结果如下表3所示， 并对对照组和 试验组2的狗皮毛颜色光泽度以及皮肤状态和脱毛情况进行对比， 结果如下表4所示： 0069 表2 0070 组别对照组试验组1试验组2 第1天均。

29、重(kg)24.62kg24.31kg23.95kg 第7天均重(kg)24.58kg24.63kg23.79kg 0071 由上表可知试验前后各组犬的重量改变不大均小于0.5kg， 可忽略， 即本发明内服 药和外用药对犬的体重无影响。 0072 表3 0073 检测项目服药前含量服药7天后含量 Ca2+(mmol/L)1.961.88 Na+(mmol/L)156.03151.64 K+(mmol/L)5.385.29 GLU(mmol/L)5.525.36 ALB(g/L)27.1226.98 UREA(mmol/L)4.784.26 TP(g/L)65.2364.95 UA(mmol/L。

30、)24.5223.98 TC(mmol/L)3.923.69 0074 由上表可得本发明所得内服药对犬类的生理性能无无重大影响， 及其副作用低， 无危害。 0075 表4 0076 说明书 6/7 页 8 CN 110151966 A 8 0077 0078 由上表可知本发明外用药对犬类皮肤和毛发无影响， 即副作用低。 0079 需要说明的是， 在本文中， 诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实 体或者操作与另一个实体或操作区分开来， 而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存 在任何这种实际的关系或者顺序。 而且， 术语 “包括” 、“包含” 或者其任何其他变体意在涵盖 非排他性的包含。

31、， 从而使得包括一系列要素的过程、 方法、 物品或者设备不仅包括那些要 素， 而且还包括没有明确列出的其他要素， 或者是还包括为这种过程、 方法、 物品或者设备 所固有的要素。 在没有更多限制的情况下， 由语句 “包括一个” 限定的要素， 并不排除在 包括所述要素的过程、 方法、 物品或者设备中还存在另外的相同要素。 0080 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案， 而非对其限制； 尽管参照前述实施例 对本发明进行了详细的说明， 本领域的普通技术人员应当理解： 其依然可以对前述各实施 例所记载的技术方案进行修改， 或者对其中部分技术特征进行等同替换； 而这些修改或者 替换， 并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。 说明书 7/7 页 9 CN 110151966 A 9 。