微小粒子测量装置.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201980020011.7 (22)申请日 2019.03.15 (30)优先权数据 2018-052953 2018.03.20 JP (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2020.09.17 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/JP2019/010936 2019.03.15 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2019/181803 JA 2019.09.26 (71)申请人 住友电气工业株式会社 地址 日本大阪府 (72)发明人 木村彰纪本村麻子杉山阳子 菅沼。

2、宽 (74)专利代理机构 北京天昊联合知识产权代理 有限公司 11112 代理人 何立波张天舒 (51)Int.Cl. G01N 15/14(2006.01) G01N 21/01(2006.01) (54)发明名称 微小粒子测量装置 (57)摘要 本发明的微小粒子测量装置具有： 支撑台 (20)， 其具有在规定的方向延伸的槽(F)， 通过将 在内部收容有液体样品的长条状的观察容器 (10)收容于该槽(F)而以槽(F)的延伸方向成为 观察容器(10)的长度方向的方式对观察容器 (10)进行支撑， 该液体样品包含有微小粒子； 以 及拍摄部(40)， 其在所述支撑台不进入视野的位 置处对被支撑台(。

3、20)支撑的观察容器(10)内的 微小粒子进行拍摄。 权利要求书1页 说明书10页 附图14页 CN 111868504 A 2020.10.30 CN 111868504 A 1.一种微小粒子测量装置， 其具有： 支撑台， 其具有在规定的方向延伸的槽， 通过将在内部收容有液体样品的长条状的观 察容器收容于该槽， 而以所述槽的延伸方向成为所述观察容器的长度方向的方式对所述观 察容器进行支撑， 该液体样品包含有微小粒子； 以及 拍摄部， 其在所述支撑台不进入视野的位置处对被所述支撑台支撑的所述观察容器内 的微小粒子进行拍摄。 2.根据权利要求1所述的微小粒子测量装置， 其中， 所述支撑台的所述槽。

4、为V形状。 3.根据权利要求1或2所述的微小粒子测量装置， 其中， 还具有按压夹具， 该按压夹具对被所述支撑台支撑的所述观察容器进行按压。 4.根据权利要求1至3中任一项所述的微小粒子测量装置， 其中， 还具有移动机构， 该移动机构使所述支撑台、 所述观察容器或者所述拍摄部移动。 5.根据权利要求1至4中任一项所述的微小粒子测量装置， 其中， 还具有光源部， 该光源部对所述观察容器照射光。 6.根据权利要求1至5中任一项所述的微小粒子测量装置， 其中， 还具有外装部， 该外装部将所述支撑台及所述拍摄部设置于内部。 7.根据权利要求6所述的微小粒子测量装置， 其中， 还具有搬运单元， 该搬运单元。

5、用于搬运所述外装部。 权利要求书 1/1 页 2 CN 111868504 A 2 微小粒子测量装置 技术领域 0001 本申请要求2018年3月20日申请的日本专利申请第2018052953号的优先权的权 益， 依据其内容， 作为整体通过参照而引入本说明书。 0002 本发明涉及微小粒子测量装置。 背景技术 0003 研究出了各种取得细胞等微小粒子的图像， 进行微小粒子的立体形状所涉及的评 价的方法(例如， 专利文献1、 2等)。 0004 专利文献1： 日本特表2014517263号公报 0005 专利文献2： 日本特表2004532405号公报 发明内容 0006 本发明的微小粒子测量装。

6、置具有： 0007 支撑台， 其具有在规定的方向延伸的槽， 通过将在内部收容有液体样品的长条状 的观察容器收容于该槽， 而以所述槽的延伸方向成为所述观察容器的长度方向的方式对所 述观察容器进行支撑， 该液体样品包含有微小粒子； 以及 0008 拍摄部， 其在所述支撑台不进入视野的位置处对被所述支撑台支撑的所述观察容 器内的微小粒子进行拍摄。 附图说明 0009 图1是在本发明的微小粒子测量装置中配置有观察容器的状态的概略结构图。 0010 图2是表示本发明的微小粒子测量装置中的支撑台的具体的结构例的图， (A)区域 是载置有圆筒状的观察容器的例子， (B)区域是载置有方筒状的观察容器的例子。 。

7、0011 图3是关于拍摄部相对于圆筒状的观察容器的配置进行说明的图， (A)区域是圆筒 状的观察容器的情况， (B)区域是方筒状的观察容器的情况。 0012 图4A是关于观察容器和本发明的微小粒子测量装置中的光源部及拍摄部的配置 进行说明的图。 0013 图4B是关于观察容器和本发明的微小粒子测量装置中的光源部及拍摄部的另一 配置进行说明的图。 0014 图4C是关于观察容器和本发明的微小粒子测量装置中的光源部及拍摄部的其他 配置进行说明的图。 0015 图5是关于本发明的微小粒子测量装置中的按压夹具进行说明的图， (A)区域示出 按压方筒状的观察容器的例子， (B)区域示出按压圆筒状的观察容。

8、器的例子。 0016 图6是关于按压夹具的变形例进行说明的图， (A)区域示出没有按压观察容器的状 态， (B)区域示出按压观察容器的状态。 0017 图7是关于按压夹具的另一变形例进行说明的图， (A)区域示出没有按压观察容器 说明书 1/10 页 3 CN 111868504 A 3 的状态， (B)区域示出按压观察容器的状态。 0018 图8A是关于支撑台和按压夹具的位置关系进行说明的图。 0019 图8B是关于支撑台和按压夹具的位置关系进行说明的图。 0020 图8C是关于支撑台和按压夹具的位置关系进行说明的图。 0021 图9是关于微小粒子测量装置的有效使用例进行说明的图。 0022。

9、 图10A是将观察容器的变形例与支撑台一起表示的斜视图。 0023 图10B是表示图10A的观察容器的剖面的一个例子和拍摄部的配置的概念图。 0024 图11A是关于移动机构进行说明的图。 0025 图11B是关于移动机构进行说明的图。 0026 图12是关于支撑台的变形例进行说明的图。 0027 图13A是将本发明的微小粒子测量装置的盖部关闭的状态的斜视图。 0028 图13B是将本发明的微小粒子测量装置的盖部打开的状态的斜视图。 0029 图14是本发明的微小粒子测量装置的其他例的斜视图。 具体实施方式 0030 本发明的实施方式的说明 0031 首先， 列举本发明的微小粒子测量装置的实施。

10、方式而进行说明。 0032 本发明的微小粒子测量装置， (1)具有： 支撑台， 其具有在规定的方向延伸的槽， 通 过将在内部收容有长条状的观察容器收容于该槽， 从而对所述观察容器进行支撑， 而以所 述槽的延伸方向成为所述观察容器的长度方向的方式对所述观察容器进行支撑， 该液体样 品包含有微小粒子； 以及拍摄部， 其在所述支撑台不进入视野的位置处对被所述支撑台支 撑的所述观察容器内的微小粒子进行拍摄。 0033 根据上述的微小粒子测量装置， 通过将观察容器收容于支撑台的槽， 而能够以槽 的延伸方向成为观察容器的长度方向的方式对观察容器进行支撑。 在该状态下， 构成为在 支撑台不进入视野的位置处由。

11、拍摄部对微小粒子进行拍摄， 由此能够在适当地支撑观察容 器的状态下对微小粒子进行拍摄， 因此能够更高精度地对微小粒子的形状进行拍摄。 0034 (2)另外， 所述支撑台的所述槽能够是V形状。 0035 通过将槽设为V形状， 从而能够与观察容器的底部的形状无关地， 将观察容器收容 于槽内而适当地支撑。 0036 (3)另外， 能够还具有按压夹具， 该按压夹具对被所述支撑台支撑的所述观察容器 进行按压。 0037 还具有对观察容器进行按压的按压夹具， 由此能够限制支撑台上的观察容器的移 动， 能够更适当地进行微小粒子的拍摄。 0038 (4)能够还具有移动机构， 该移动机构使所述支撑台、 所述观察。

12、容器或者所述拍摄 部移动。 0039 具有使支撑台、 观察容器或者拍摄部移动的移动机构， 由此能够容易地变更拍摄 部的视野， 能够更简便地进行观察容器内的微小粒子的拍摄。 0040 (5)能够还具有光源部， 该光源部对所述观察容器照射光。 0041 具有光源部， 由此例如能够进行针对来自光源部的光而从微小粒子发出的荧光的 说明书 2/10 页 4 CN 111868504 A 4 拍摄， 因此能够通过拍摄部中的拍摄而更广泛地得到微小粒子所涉及的信息。 0042 (6)能够还具有外装部， 该外装部将所述支撑台及所述拍摄部设置于内部。 0043 具有将支撑台及拍摄部设置于内部的外装部， 由此能够容。

13、易地使微小粒子测量装 置进行移动， 因此通用性提高。 0044 (7)能够还具有搬运单元， 该搬运单元用于搬运所述外装部。 0045 在具有用于搬运外装部的搬运单元的情况下， 能够更简便地进行微小粒子测量装 置的搬运。 0046 本发明的实施方式的详细内容 0047 以下参照附图对本发明所涉及的微小粒子测定装置的具体例进行说明。 此外， 本 发明不受这些例示限定， 而是由权利要求书示出， 包含与权利要求书等同的含义及范围内 的全部变更。 0048 近年， 伴随着再生医疗等的发展， 研究出了使用培养袋等而大量培养细胞的方法。 因此， 对通过培养袋等培养出的细胞等微小粒子进行测量的装置所涉及的需求。

14、不断提高。 但是， 在以往研究出的装置结构中， 有时无法适当地调整细胞观察时的焦点位置。 0049 (微小粒子测量装置) 0050 图1是在本发明的一个实施方式所涉及的微小粒子测量装置中配置有观察容器的 状态的概略结构图。 如图1所示， 微小粒子测量装置1是进行分散于样品中的微小粒子所涉 及的测量的装置。 微小粒子及分散有微小粒子的对象并不特别受到限定， 例如能够设为液 体。 作为在液体样品中分散有微小粒子的例子， 微小粒子是细胞， 分散有微小粒子的液体能 够设为是细胞用培养基或生理盐水等能够适合细胞的水溶液或水等。 另外， 作为成为对象 的细胞， 例如举出聚球体、 卵细胞、 迷你器官等。 此。

15、外， 在本实施方式中， 对样品为液体样品、 且微小粒子分散于液体中的例子进行说明， 但样品只要包含有成为拍摄的对象的微小粒子 即可， 并不限定为分散于液体中的结构。 0051 如图1所示， 在微小粒子测量装置1中， 在包含对象物2即微小粒子的液体样品滞留 于测量用的观察容器10内时， 对将测定光针对观察容器10内的对象物2照射而得到的来自 对象物2的光进行检测并拍摄透过像， 基于该透过像而进行对象物2所涉及的测量-分析等。 因此， 微小粒子测量装置1具有对观察容器10进行支撑的支撑台20、 光源部30、 拍摄部40及 分析部50。 此外， 作为来自对象物2的光， 举出由光源部30(或者来自其他。

16、光源的光)引起的 来自对象物2的透过光、 扩散反射光、 荧光等。 即， 通过光源部30及拍摄部40进行的对象物2 的光学测量的方法并不特别受到限定。 0052 观察容器10是在进行微小粒子所涉及的测量时对包含微小粒子的液体样品进行 收容的容器。 另外， 支撑台20例如在测定台上对观察容器10进行支撑。 在图2中示出观察容 器10及支撑台20的具体的结构例。 0053 如图2所示， 观察容器10(10A、 10B)例如能够设为两端开口的筒状。 在图2的(A)区 域中示出了圆筒状的观察容器10A。 另外， 在图2的(B)区域中示出了方筒状的观察容器10B。 如上所述的筒状的观察容器10如图1所示，。

17、 在两端连接培养袋100A、 100B， 能够从一方的培 养袋100A向另一方的培养袋100B一边使包含对象物2即微小粒子的液体样品移动、 一边进 行观察。 0054 在观察容器10为方筒状的情况下， 剖面形状能够设为长方形或正方形的方式。 即， 说明书 3/10 页 5 CN 111868504 A 5 能够设为具有直角的角部的形状。 通过设为如上所述的形状， 从而对拍摄部40的配置等进 行研究， 由此能够适当地测量对象物2的立体形状。 0055 上述的观察容器10的大小并不特别受到限定， 但与光源部30及拍摄部40的配置及 对象物2即微小粒子的大小等相应地适当设定。 另外， 观察容器10的。

18、材质并不特别受到限 定， 但例如能够使用玻璃、 PC树脂、 PS树脂等。 观察容器10中的至少向拍摄部40射入的光所 经过的区域， 即， 观察容器10中的在拍摄部40所涉及的拍摄区域配置的区域， 需要相对于测 定光而具有透光性。 另外， 观察容器10中的在拍摄部40所涉及的拍摄区域配置的区域能够 设为观察容器10的厚度(壁厚)均一的方式。 在观察容器10的厚度不均一的情况下， 来自拍 摄区域的光折射而射入至拍摄部40， 因此有可能在拍摄部40中取得形状失真的对象物2的 像。 通过将观察容器10的上述区域的厚度设为均一， 从而能够由拍摄部40对防止受到测定 光或来自对象物2的光经过观察容器10时。

19、的失真等的影响的透过像进行拍摄。 0056 支撑台20在规定的方向对筒状的观察容器10进行支撑。 因此， 支撑台20具有基座 部21和容器支撑部22， 该容器支撑部22在上表面(与基座部21侧的相反侧)形成有在一个方 向延伸的槽F。 基座部21例如能够设为板状。 另外， 容器支撑部22设置于基座部21的一方的 主面上， 由从该主面起向上方延伸的板状的部件构成。 而且， 能够通过以设置沿构成容器支 撑部22的板状的部件的厚度方向延伸的槽F的方式对端部进行加工而制造。 此外， 在通过图 2的(A)区域及(B)区域示出的支撑台20， 作为槽F而设置有能够对观察容器10A、 10B进行收 容的V形状的。

20、槽(V槽)。 槽F的长度(容器支撑部22的厚度)， 例如能够设为0.5mm50mm左右。 在设置V形状的槽F的情况下， 构成V形状的2个面所成的角度能够设为60 120 左右。 在将 槽F中的2个面所成的角度设为90 的情况下， 能够适当地保持具有直角的角部的观察容器 10B。 但是， 槽F的形状并不限定于上述的V形状。 另外， 能够基于收容于槽F的观察容器10的 形状或者大小等而适当变更槽F的形状。 0057 光源部30将测定光针对观察容器10的规定的区域(例如， 中央附近)进行照射。 作 为光源部30的光源， 能够使用卤素灯、 LED等。 另外， 光源部30也可以具有对强度进行调制的 功能。

21、。 0058 如图1所示， 光源部30能够构成为与拍摄部40相对应地配置而对观察容器10进行 照射。 通过设为如上所述的配置， 从而能够更高精度地进行通过拍摄部40实施的测量。 另 外， 拍摄部40以支撑台20不进入视野的状态进行配置。 通过设为如上所述的结构， 从而能够 避免与支撑台20的干涉、 并由拍摄部40适当地进行观察容器10内的对象物2的拍摄。 0059 此外， 在本实施方式中， 为了进行透过光或者扩散反射光的观察， 作为由光源部30 照射的测定光， 能够使用可见光或者近红外光。 可见光或者近红外光是指波长范围为400nm 2000nm的波长频带(频带A)所包含的光。 另外， 为了进。

22、行荧光的观察， 作为由源部30照射 的测定光， 也能够使用包含在用于激励荧光的300nm800nm的波长频带(频带B)的光。 另 外， 也可以将频带A所包含的光和频带B所包含的光进行组合而作为测定光。 0060 拍摄部40具有下述功能， 即， 对从光源部30照射的测定光透过了对象物2的光进行 受光， 对其强度进行检测。 即， 拍摄部40设置于隔着观察容器10而与光源部30相对的位置。 拍摄部40各自具有将多个像素配置为2维状的检测器， 将由像素受光的光变换为强度信息。 拍摄部40中的检测结果向分析部50发送。 0061 拍摄部40例如可以构成为仅对能够区分对象物2和其他成分的特定的波长的光的 。

23、说明书 4/10 页 6 CN 111868504 A 6 强度进行检测。 另外， 在拍摄部40中， 也可以构成为对包含相对于多个波长的强度值的分光 频谱进行检测。 分光频谱是指， 从分光信息提取任意的波长中的强度值， 与对应的波长成对 的一系列的数据。 0062 作为拍摄部40的检测器， 例如能够使用CMOS、 CCD、 InGaAs检测器或由水银、 镉及碲 构成的MCT检测器等。 另外， 在拍摄部40对分光频谱进行检测的结构的情况下， 拍摄部40在 检测器的前级还包含具有将分别射入的光针对每个波长进行分光的功能的分光器。 作为分 光器， 例如能够使用波长选择滤光片、 干涉光学系统、 衍射光。

24、栅或棱镜。 0063 另外， 拍摄部40也可以是取得超频谱图像的超频谱传感器。 超频谱图像是指， 一个 像素由N个波长数据构成的图像， 针对每个像素而包含有由分别与多个波长相对应的强度 数据构成的频谱信息。 即， 超频谱图像从针对构成图像的每个像素而分别具有多个波长的 强度数据这一特征出发， 是将作为图像的二维要素和作为频谱数据的要素一并具有的三维 结构的数据。 此外， 在本实施方式中， 超频谱图像是指由针对每1个像素而至少保有4个波长 频带的强度数据的像素构成的图像。 0064 此外， 在上述中， 在拍摄部40中， 对在将来自对象物2的光进行分光后取得分光频 谱的情况进行了说明， 但在拍摄部。

25、40中取得分光频谱的情况下的结构并不限定于上述结 构。 例如， 也可以是从光源部30射出的光的波长可变的结构。 0065 分析部50具有下述功能， 即， 取得从拍摄部40发送的对象物2所涉及的拍摄结果， 进行运算处理等， 由此进行对象物2的图像显示-记录及这些图像所涉及的测量、 分析等。 另 外， 也可以构成为基于分析部50中的测量等的结果而进行各种计算等。 例如， 在对象物2为 细胞的情况下， 也可以构成为对拍摄到的对象物2的直径进行计算， 对其分布、 直方图等进 行显示。 另外， 也可以构成为对图像内所包含的对象物2的个数进行计数， 对液体样品所包 含的对象物2的浓度进行计算。 0066 。

26、接下来， 参照图3及图4A、 图4B、 图4C， 对光源部30及拍摄部40的配置进行说明。 0067 图3的(A)区域示出了拍摄部40相对于圆筒状的观察容器10A的配置例。 在图3的 (A)区域中， 示出了支撑台20上的观察容器10A， 但支撑台20配置于不进入拍摄部40的视野 的位置。 这点对于图3的(B)区域也是同样的。 0068 在观察容器10A为圆筒状的情况下， 拍摄部40的配置并不特别受到限定， 能够配置 于适当地进行对象物2的拍摄的位置。 因此， 如图3的(A)区域所示， 拍摄部40相对于观察容 器10A及对象物2的配置能够适当变更。 但是， 能够构成为在经过观察容器10A的壁面而。

27、射入 拍摄部40的光的光轴相对于容器的壁面正交的位置处配置有拍摄部40。 通过设为如上所述 的结构， 从而能够防止拍摄部40对容器的壁面处的反射光、 折射光等进行受光。 0069 另外， 也可以构成为将拍摄部40设置多个。 在该情况下， 多个拍摄部40如图3的(A) 区域的拍摄部40A、 40B所示， 能够配置于以对象物2为中心而光轴彼此正交的位置。 在设为 如上所述的结构的情况下， 能够通过拍摄部40A、 40B适当地拍摄对象物2即微小粒子的形 状。 0070 另外， 拍摄部40A、 40B能够构成为同时地对同一拍摄对象进行拍摄。 通过设为如上 所述的结构， 从而能够从彼此不同的方向掌握观察。

28、容器10A内的一个拍摄对象(对象物2)。 可想到对象物2会伴随液体样品的移动等而进行旋转。 因此， 拍摄部40A、 40B通过构成为进 行观察容器10A的特定的位置的拍摄， 从而能够取得对象物2所涉及的更详细的信息。 此外， 说明书 5/10 页 7 CN 111868504 A 7 “同时地对同一拍摄对象进行拍摄” 是指， 沿观察容器10的长度方向观察时的拍摄部40A、 40B的视野位置相同， 同时地对滞留于观察容器10中的某地点的对象物2进行拍摄。 0071 图3的(B)区域示出了方筒状的观察容器10B的情况下的拍摄部40的配置例。 在方 筒状的观察容器10B的情况下， 能够构成为在经过观。

29、察容器10B的壁面而射入拍摄部40的光 的光轴相对于容器的壁面正交的位置处配置有拍摄部40。 通过设为如上所述的结构， 从而 能够防止拍摄部40对容器的壁面处的反射光、 折射光等进行受光。 具体地说， 能够以与方筒 状的观察容器10B所包含的平板状的壁面相对的方式配置拍摄部40。 0072 另外， 在设置多个拍摄部的情况下， 如图3的(B)区域所示， 能够以隔着方筒状的观 察容器10B而相对的方式配置拍摄部40C、 40D。 在设为如上所述的配置且构成为拍摄部40C、 40D同时地对同一拍摄对象进行拍摄的情况下， 能够通过拍摄部40C、 40D拍摄观察容器10B 内的对象物的整体像。 0073。

30、 图4A、 图4B、 图4C示出了光源部30和拍摄部40的配置例。 在图1中， 对光源部30和拍 摄部40隔着观察容器10而相对的情况进行了说明， 但光源部30和拍摄部40的位置关系能够 适当变更。 例如， 在图4A所示的例子中， 构成为设置半反射镜60， 从光源部30使光被半反射 镜60反射而照射对象物2， 并且来自对象物2的光透过半反射镜60而射入至拍摄部40。 如上 所述， 也可以构成为利用使光的行进路线变更的光学元件等。 0074 另外， 在图4B所示的例子中， 相对于1个光源部30而设置有3个拍摄部40(40E 40G)。 3个拍摄部40中的拍摄部40F隔着观察容器10(对象物2)而。

31、相对于光源部30相对配置。 拍摄部40E、 40G配置在射入各拍摄部的光的光轴相对于从光源部30朝向对象物2的光的光 轴呈90 的位置处。 在对象物2相对于来自光源部30的光(激励光)而发出荧光， 通过拍摄部 40E40G对荧光进行观察的情况下， 可以在各拍摄部40的前级作为针对拍摄部40限制特定 波长的光的滤光片70而设置有将包含激励光的特定波长的光遮断的滤光片。 此外， 即使在 不观察来自对象物2的荧光的情况下， 也可以作为滤光片70而设置将特定波长的光遮断的 滤光片。 0075 另外， 在图4C所示的例子中， 相对于1个光源部30而设置有2个拍摄部40(40H 40I)。 2个拍摄部40。

32、H、 40I各自配置在射入各拍摄部的光的光轴相对于从光源部30朝向对象 物2的光的光轴呈60 的位置处。 因此， 拍摄部40H、 40I在来自对象物2的反射光、 或者由对象 物2发出荧光的情况下， 能够对荧光进行拍摄。 另外， 在各拍摄部40的前级配置有对向拍摄 部40射入的光的波长进行限制的滤光片70。 0076 如图4B及图4C所示， 如上所述， 光源部30和拍摄部40的数量可以彼此不同。 另外， 在多个拍摄部40的前级设置的滤光片70所涉及的透过波长也可以彼此不同。 0077 (观察容器的支撑所涉及的变形例) 0078 接下来， 说明对观察容器10进行支撑的结构所涉及的变形例。 观察容器。

33、10如上所 述地收容于具有槽F的支撑台20而被支撑， 但作为支撑台20上的对观察容器10的移动进行 限制的单元， 能够使用按压夹具。 0079 在图5中示出了按压夹具80的例子。 按压夹具80具有： 按压部81， 其具有对观察容 器10进行按压接触的按压面81a； 以及保持部82， 按压夹具80的使用者对按压部81进行操作 时保持该保持部82。 0080 在图5的(A)区域中， 示出了将方筒状的观察容器10B收容于支撑台20的槽F， 通过 说明书 6/10 页 8 CN 111868504 A 8 按压夹具80从上方支撑观察容器10B的状态。 另外， 在图5的(B)区域中， 示出了将圆筒状的 。

34、观察容器10A收容于支撑台20的槽F， 通过按压夹具80从上方支撑观察容器10B的状态。 在上 述例子中都是通过按压夹具80从上方支撑观察容器10， 由此能够对槽F上的观察容器10的 移动进行限制。 0081 并且， 按压夹具80通过对其形状进行变更， 从而能够提高观察容器10的支撑功能。 例如， 图6所示的按压夹具80A是按压部81经由弹簧83而与保持部82连接。 如图6的(A)区域 所示， 在没有按压观察容器10的状态下， 按压夹具80A的按压部81在与保持部82之间经由弹 簧83连接。 另一方面， 如图6的(B)区域所示， 在正在按压(正在支撑)观察容器10的状态下， 按压夹具80A的按。

35、压部81经由保持部82及弹簧83从上方按压而被支撑。 通过设为如上所述 的结构， 从而与通过保持部82直接按压按压部81而支撑的情况相比较， 能够使来自保持部 82的力平缓地向按压部81传输， 因此例如能够防止由于观察容器10旋转等， 来自保持部82 的力向使观察容器10从支撑台20移动的方向进行作用。 0082 图7所示的按压夹具80B相对于按压部81的按压面81a而形成有槽G。 在该情况下， 在从图7的(A)区域所示的没有按压观察容器10的状态起向图7的(B)区域所示的正在按压 (正在支撑)观察容器10的状态转换时， 使得在按压面10a的槽G内收容观察容器10， 由此能 够适当地限制观察容。

36、器10的移动。 此外， 如上所述地为了限制观察容器10的移动， 以使观察 容器10的长度方向(即， 支撑台20的槽F的延伸方向)和按压夹具80B的按压面81a中的槽G的 延伸方向变得相同的方式使用按压夹具80B。 0083 此外， 观察容器10的支撑台20和按压夹具80的位置关系并不特别受到限定。 图8A、 图8B及图8C是表示支撑台20和按压夹具80的位置关系的例子的图。 在图8A中示出了支撑台 20和按压夹具80隔着观察容器10而相对配置的状态。 另外， 在图8B中示出了2个支撑台20对 观察容器10的长度方向的中央侧进行支撑， 与此相对， 2个按压夹具80对观察容器10的长度 方向的端部。

37、侧进行支撑的状态。 另外， 在图8C中示出了2个支撑台20对观察容器10的长度方 向的端部侧进行支撑， 与此相对， 1个按压夹具80对观察容器10的长度方向的中央附近进行 支撑的状态。 如上所述， 支撑台20及按压夹具80的数量及位置关系能够适当变更。 0084 此外， 能够设为支撑台20及按压夹具80的任意者均设置在不进入拍摄部40的视野 的位置处的方式。 因此， 如图8C所示在按压夹具80配置于观察容器10的中央附近的情况下， 拍摄部40例如能够沿观察容器10的长度方向而配置于支撑台20和按压夹具80之间。 0085 (微小粒子测量装置的应用例) 0086 参照图9对以上说明的微小粒子测量。

38、装置的应用例进行说明。 在图9所示的例子 中， 与图1同样地相对于放置在微小粒子测量装置1中的观察容器10而连接有培养袋。 但是， 与图1的例子进行比较， 相同点在于， 在一方(上游侧)的端部连接有培养袋100A， 但差异点 在于， 在另一方(下游侧)的端部连接有2个培养袋100B、 100C， 在观察容器10的后级连接有 分支部110， 该分支部110连接有向培养袋100B的流路及向培养袋100C的流路。 0087 在图9所示的例子中， 一边从培养袋100A朝向观察容器10使包含对象物2的液体样 品移动， 一边通过拍摄部40进行对象物2的拍摄， 通过分析部50进行该对象物2所涉及的分 析。 。

39、而且， 基于其结果对设置于分支部110的阀111进行控制， 使对象物2向培养袋100B及培 养袋100C中的任一者移动。 0088 如图9所示的例子那样， 也能够构成为利用从微小粒子测量装置1得到的分析结果 说明书 7/10 页 9 CN 111868504 A 9 而分选对象物2。 例如， 能够使超过某规定的直径的对象物2向培养袋100B移动， 使除其以外 的对象物2向培养袋100C移动。 此外， 利用分析结果而如何分选对象物2能够适当变更。 另 外， 也可以构成为仅对满足特定的条件的对象物2进行回收， 将除其以外的对象物2废弃。 另 外， 用于分选微小粒子的分支部110的结构能够适当变更。。

40、 0089 (观察容器的变形例) 0090 接下来， 对观察容器10的变形例进行说明。 0091 在图1及图2等中， 对观察容器10为筒状且在两端连接培养袋100A、 100B等的情况 进行了说明， 但观察容器也可以是凹型的容器， 且在内部收容液体样品的构造。 另外， 也能 够设为在观察容器设置多个凹部， 将对象物2单独地收容的构造。 0092 例如， 作为在观察容器中设置多个凹部的构造， 考虑将观察容器10由长条的柱状 的部件构成， 在其中央附近设置多个凹部。 在如上所述的形状的情况下， 能够将观察容器中 的没有形成凹部的区域(例如， 观察容器的端部)由支撑台20支撑。 图10A是将变形例所。

41、涉及 的观察容器10C与支撑台一起表示的斜视图。 观察容器10C设为如上所述地多个凹部11独立 的构造。 另外， 观察容器10C为长条的柱状的部件， 且在中央附近形成有多个凹部11。 在观察 容器10C中， 能够将没有形成凹部11的区域(例如， 观察容器10C的端部)由支撑台20支撑。 0093 另外， 在观察容器10中设置有多个凹部的情况下， 该凹部设为是将由2个板状的部 件形成的2个底壁组合而成的结构， 由此可以构成具有角部的底面。 图10B是表示观察容器 10C的剖面的一个例子和拍摄部的配置的概念图， 凹部11示出了通过由2个板状的部件形成 的底壁12A、 12B构成的例子。 2个底壁1。

42、2A、 12B所呈的角并不特别受到限定， 能够设为90 或 其30 以内的程度。 在设为如上所述的结构的情况下， 能够利用2个底壁12A、 12B， 通过2个 拍摄部40适当地得到用于立体地掌握对象物2即微小粒子的形状的像。 特别地， 如果底壁 12A、 12B配置为彼此正交， 则能够通过拍摄部适当地拍摄对象物2即微小粒子的形状。 0094 另外， 在如观察容器10C这样设为将多个凹部11独立地设置的结构的情况下， 例如 能够构成为将对象物2一个一个地收容于彼此不同的凹部11。 通过设为如上所述的结构， 从 而能够防止将多个对象物2弄错而进行观察， 并且各对象物2的移动也受到限制， 因此能够 。

43、适当地进行对象物2所涉及的分析。 0095 此外， 观察容器10C也可以构成为取代设置多个凹部11， 而是与观察容器10同样地 构成为设置有1个沿长度方向延伸的凹部11。 另外， 观察容器10的底壁的形状能够适当变 更。 0096 如上述说明的观察容器10C那样， 在不是筒状而是设置有凹部11的情况下， 在对容 器内的对象物2进行观察时， 需要使拍摄部40或者观察容器10移动。 因此， 如图11A所示， 通 过使支撑台20上的观察容器10C或者拍摄部40沿观察容器10C的延伸方向(长度方向)移动， 从而能够设为使进入至拍摄部40的视野的对象物(收容有对象物2的凹部)变更的方式。 具 体地说， 。

44、微小粒子测量装置1能够设为设置有使观察容器10C移动的移动机构、 或者使拍摄 部40移动的移动机构的方式。 此外， 作为使观察容器10C移动的移动机构， 可以使观察容器 10C本身移动， 也可以将支撑台20设为能够移动， 由此可以使支撑台20和观察容器10C同时 地移动。 0097 另外， 如图11B所示， 即使在设置于观察容器10D的凹部为1个的情况下， 在凹部沿 长度方向延伸而多个对象物收容于1个凹部的情况下， 与图11A的结构同样地， 微小粒子测 说明书 8/10 页 10 CN 111868504 A 10 量装置1也能够设为具有使观察容器10D移动的移动机构、 或者使拍摄部40移动的。

45、移动机构 的方式。 此外， 即使在观察容器10D由筒状的部件构成的情况下， 也能够设为具有移动机构 的结构。 0098 (支撑台的变形例) 0099 在上述实施方式中， 对将1个观察容器10由2个支撑台20支撑的例子进行了说明， 但对观察容器10进行支撑的支撑台20的数量及形状能够适当变更。 例如， 也可以构成为将1 个观察容器10由大于或等于3个支撑台20支撑。 另外， 如图12所示， 也可以构成为将1个观察 容器10(在这里示出观察容器10D)由1个支撑台20支撑。 图12所示的支撑台20A与图1、 图2等 所示的支撑台20相比较， 支撑台20A的容器支撑部22的厚度(沿观察容器10D的延。

46、伸方向的 长度)变大。 因此， 能够将沿该厚度方向形成的槽F的长度确保得长， 能够利用容器支撑部22 的槽F而稳定地支撑观察容器10D。 因此， 即使减少支撑台20的数量， 也能够适当地支撑观察 容器10(10D)。 此外， 如图12所示， 在支撑台20设置于观察容器10D的中央附近的情况下， 能 够将拍摄部40配置于支撑台20不进入视野的位置(例如， 观察容器的端部侧)。 通过设为如 上所述的结构， 从而能够适当地进行对象物2的观察。 0100 (微小粒子测量装置的变形例) 0101 在图13A、 图13B及图14中， 示出微小粒子测量装置的变形例。 图13A是将微小粒子 测量装置1A的盖部。

47、92关闭的状态下的斜视图， 图13B是将微小粒子测量装置1A的盖部92打 开的状态下的斜视图。 微小粒子测量装置1A将支撑台20、 光源部30及拍摄部40设置于搬运 用的外装部90内。 外装部90包含主体部91及盖部92， 相对于主体部91安装有提手93而作为 用于搬运外装部90的搬运单元。 微小粒子测量装置1A在搬运时在外装部90内设置有观察容 器10、 支撑台20、 光源部30及拍摄部40。 如图13A所示， 在搬运时将盖部92关闭， 能够利用提 手93而手持搬运。 另外， 在使用时， 如图13B所示将盖部92打开， 将观察容器10设置于外装部 90内的支撑台20， 进行测量。 如上所述，。

48、 构成为将支撑台20、 光源部30及拍摄部40设置于外 装部90的内部， 由此能够将微小粒子测量装置1A搬运到任意的场所而使用， 微小粒子测量 装置1A的通用性提高。 0102 此外， 如图14所示， 作为搬运单元， 也可以取代提手93， 而是相对于主体部91设置 脚轮94， 由此可以将微小粒子测量装置1A设为能够搬运的结构。 设置脚轮94的位置能够适 当变更。 0103 如以上所述， 根据本实施方式所涉及的微小粒子测量装置1， 通过将观察容器10收 容于支撑台20的槽F， 从而能够以使槽F的延伸方向成为长度方向的方式对观察容器10进行 支撑。 在该状态下， 构成为在支撑台20不进入视野的位置。

49、处拍摄部40对微小粒子进行拍摄， 由此能够进行适当地支撑有观察容器10的状态下的微小粒子的拍摄， 因此能够更高精度地 拍摄微小粒子的形状。 0104 通过将支撑台20的槽F设为V形状， 从而能够与观察容器10的底部的形状无关地将 观察容器10收容于槽F内而适当地支撑。 0105 另外， 还具有对观察容器10进行按压的按压夹具80， 由此能够限制支撑台20上的 观察容器10的移动， 能够更适当地进行微小粒子的拍摄。 0106 另外， 具有使支撑台20、 观察容器10或者拍摄部40移动的移动机构， 由此能够容易 地变更拍摄部40的视野， 能够更简便地进行观察容器10内的微小粒子的拍摄。 说明书 9。

50、/10 页 11 CN 111868504 A 11 0107 另外， 具有光源部30， 由此例如能够进行针对来自光源部30的光而从微小粒子发 出的荧光的拍摄， 因此能够通过拍摄部40中的拍摄而更广泛地得到微小粒子所涉及的信 息。 此外， 即使在没有设置光源部30的情况下， 例如也能够进行微小粒子的观察， 但通过设 置光源部30， 从而能够适当地进行利用特定的波长的光的观察。 0108 另外， 如微小粒子测量装置1A那样， 具有将支撑台20、 光源部30及拍摄部40设置于 内部的外装部90， 由此能够容易地移动微小粒子测量装置， 因此通用性提高。 0109 并且， 在具有用于搬运外装部90的搬。