超低品位稀土矿浮选的组合药剂、浮选方法及其应用.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910974460.7 (22)申请日 2019.10.14 (71)申请人 中南大学 地址 410083 湖南省长沙市岳麓区中南大 学校本部 (72)发明人 蒋昊韩文平向国源高雅 罗汇丰 (74)专利代理机构 北京金智普华知识产权代理 有限公司 11401 代理人 杨采良 (51)Int.Cl. B03D 1/01(2006.01) B03D 1/02(2006.01) B03D 101/02(2006.01) B03D 103/04(2006.01) (54)发明名称 。

2、一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂、 浮选 方法及其应用 (57)摘要 本发明属于矿物资源回收利用技术领域， 尤 其涉及一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂、 浮 选方法及其应用。 该组合药剂为苯甲羟肟酸和辛 基羟肟酸两种药剂按照质量比2:14:1配比而 组成的。 本发明还提供了该组合药剂的应用， 在 相同的浮选条件下， 该组合药剂能够显著提高超 低品位稀土矿的品位， 且药剂用量少， 节约成本 和资源， 扩大稀土矿的应用范围。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 110681494 A 2020.01.14 CN 110681494 A 1.一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂， 其特征在于： 。

3、由苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸两 种浮选药剂按照质量比2:14:1配比而组成， 其中苯甲羟肟酸的分子式为： C7H7NO2， 辛基羟 肟酸的分子式为： C8H17NO2。 2.一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 步骤1： 将稀土尾矿湿磨， 得到矿浆， 调节pH为8.09.5； 步骤2： 向矿浆中加入抑制剂， 搅拌； 步骤3： 继续加入如权利要求1所述的组合药剂， 搅拌、 浮选粗选； 步骤4： 对粗选尾矿进行扫选， 重复步骤2和步骤3。 3.根据权利要求2所述的一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于： 步骤1中磨矿细 度为-0.074mm占6580。 4.根据权利要求2所述的。

4、一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于： 步骤1中使用碳 酸钠调节矿浆的pH值。 5.根据权利要求2所述的一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于： 步骤2中所述抑 制剂为水玻璃， 搅拌时间为34分钟。 6.根据权利要求2所述的一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于： 步骤3中搅拌时 间为56分钟， 浮选粗选时间为45分钟。 7.根据权利要求2所述的一种超低品位稀土矿浮选方法， 其特征在于： 粗选过程组合药 剂中苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸用量分别为250400g/t和80150g/t， 扫选过程用量分别 为100200g/t和4080g/t。 8.根据权利要求2所述的一种超低品位稀土矿浮选方法。

5、， 其特征在于： 粗选过程抑制剂 用量为400800g/t， 扫选过程用量分别为200400g/t。 9.一种如权利要求1所述的超低品位稀土矿浮选的组合药剂在稀土矿浮选中的应用。 10.一种如权利要求2-8任一所述的超低品位稀土矿浮选方法在稀土矿浮选中的应用。 权利要求书 1/1 页 2 CN 110681494 A 2 一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂、 浮选方法及其应用 技术领域 0001 本发明属于矿物资源回收利用技术领域， 尤其涉及一种超低品位稀土矿浮选的组 合药剂、 浮选方法及其应用。 背景技术 0002 稀土是世界上重要的战略资源， 俗称 “工业维生素” 。 目前， 稀土在永磁材料。

6、、 储氢 材料、 超导材料、 荧光材料以及特种玻璃等领域均有着广泛的应用和难以替代的地位。 0003 虽然我国是稀土资源大国， 稀土储量居在世界前列， 但随着稀土资源的不断开发， 优质稀土资源日益枯竭。 另外， 我国稀土资源开发方面还存在着诸多问题， 开采方式不合理 导致稀土资源利用率不高和稀土随尾矿流失的现象较为普遍， 尾矿量和流失在尾矿中的有 用组分也较多， 不仅浪费矿物资源， 而且产生巨大的环境污染和经济损失。 因此， 在国内外 选矿技术快速提高以及矿产资源(稀土)日益枯竭的背景下， 在我国对稀土尾矿中的有用成 分进行回收， 成为一个比较热门的研究方向。 稀土尾矿资源化利用对经济的可持续。

7、发展具 有重大意义， 这也符合我国资源和经济可持续发展战略。 0004 目前， 在现有的针对超低品位稀土尾矿浮选中， 常用的捕收剂有油酸， 苯乙烯膦 酸， H205， 水杨羟肟酸， 辛基羟肟酸和苯甲羟肟酸等， 他们拥有一定的选择性和捕收能力， 是 稀土常用的捕收剂。 但针对现有的超低品位稀土尾矿浮选， 现采用的药剂制度和浮选工艺， 需要加入大量的药剂， 浪费药剂和污染环境。 另外， 由于稀土精矿品位较低， 最终只能让低 品位的稀土尾矿大部分直接排入尾矿库， 这样不仅造成了稀土资源的浪费， 而且也污染环 境， 给尾矿处理带来的巨大的挑战。 0005 通过实验探究， 由于药剂之间的协同作用， 采用。

8、组合药剂， 不仅可以提高药剂性 能， 对矿物的优良选择性， 以及拥有更好的捕收能力， 是浮选超低品位稀土尾矿的一个重要 途径。 因此， 研究用于超低品位稀土尾矿浮选的组合药剂对实际生产有着重要的意义。 发明内容 0006 针对现有技术存在的问题， 本发明提供了一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂、 浮选方法及其应用。 本发明的药剂用量少， 节约成本和资源， 浮选效果好， 获得较高品位稀 土矿， 解决了该地长期低品位尾矿中稀土浪费的现象， 扩大了稀土矿的应用范围。 0007 本发明是这样实现的， 一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂， 由苯甲羟肟酸和辛 基羟肟酸两种浮选药剂按照质量比2:14:1配比而组。

9、成， 其中苯甲羟肟酸的分子式为： C7H7NO2， 辛基羟肟酸的分子式为： C8H17NO2。 0008 一种超低品位稀土矿浮选方法， 包括以下步骤： 0009 步骤1： 将稀土尾矿湿磨， 得到矿浆， 调节pH为8.09.5； 0010 步骤2： 向矿浆中加入抑制剂， 搅拌； 0011 步骤3： 继续加入如权利要求1所述的组合药剂， 搅拌、 浮选粗选； 0012 步骤4： 对粗选尾矿进行扫选， 重复步骤2和步骤3。 说明书 1/4 页 3 CN 110681494 A 3 0013 进一步， 步骤1中磨矿细度为-0.074mm占6580。 0014 进一步， 步骤1中使用碳酸钠调节矿浆的pH值。

10、。 0015 进一步， 步骤2中所述抑制剂为水玻璃， 搅拌时间为34分钟。 0016 进一步， 步骤3中搅拌时间为56分钟， 浮选粗选时间为45分钟。 0017 进一步， 粗选过程组合药剂中苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸用量分别为250400g/t 和80150g/t， 扫选过程用量分别为100200g/t和4080g/t。 0018 进一步， 粗选过程抑制剂用量为400800g/t， 扫选过程用量分别为200400g/t。 0019 一种如上述的超低品位稀土矿浮选的组合药剂在稀土矿浮选中的应用。 0020 一种如上述的超低品位稀土矿浮选方法在稀土矿浮选中的应用。 0021 综上所述， 本发明的优点及。

11、积极效果为： 0022 本发明中， 两种羟肟酸组合做浮选药剂时， 羟肟酸对稀土的螯合具有选择性， 更容 易与稀土矿中的La3+和Ce3+元素形成稳定的螯合物， 强化了疏水基团的疏水性， 能够使稀土 的浮选效果更好。 另外， 苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸的的来源广， 价格较为便宜， 工艺要求简 单， 技术成熟。 本发明还提供了该组合药剂的应用， 在相同的浮选条件下， 该组合药剂能够 提高超低品位稀土尾矿的品位， 且药剂用量少， 节约成本和资源， 扩大稀土矿的应用范围。 0023 并且， 本发明中通过比较对比例与实施例的数据发现， 两种浮选药剂联合使用时 能够产生协同效果， 稀土REO品位的提高值显著高。

12、于单一使用时的效果叠加值。 附图说明 0024 图1是本发明的浮选的浮选流程图。 具体实施方式 0025 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白， 以下结合实施例， 对本发明 进行进一步详细说明， 各实施例及试验例中所用的设备和试剂如无特殊说明， 均可从商业 途径得到。 此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明， 并不用于限定本发明。 0026 本发明披露了一种超低品位稀土矿浮选的组合药剂、 浮选方法及其应用， 本发明 中， 超低品位稀土矿中， 稀土REO品位0.151.8。 浮选的浮选流程图见图1， 具体过程如 下各实施例所示。 0027 实施例1 0028 取稀土尾矿2000g， 。

13、稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加入 500g/t的抑制剂水玻璃， 搅拌3分钟。 依次分别加入300g/t和100g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟 酸， 搅拌6分钟， 进行浮选粗选5分钟。 对于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3 分钟， 再依次分别加入100g/t和50g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行浮选 4分钟。 最终稀土REO品位从0.157提至18.76， 富集比高达120。 0029 对比例1.1 0030 取。

14、稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加入 500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟。 加入300g/t苯甲羟肟酸， 搅拌6分钟， 进行浮选粗选5分钟。 对 说明书 2/4 页 4 CN 110681494 A 4 于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再加入100g/t苯甲羟肟酸， 搅拌5 分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终精矿中稀土REO品位从0.157提至5.46， 效果不佳。 0031 对比例1.2 0032 。

15、取稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加入 500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 加入100g/t辛基羟肟酸， 搅拌6分钟， 进行浮选粗选5分钟。 对 于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再加入50g/t辛基羟肟酸， 搅拌5分 钟， 然后进行浮选4分钟。 最终精矿中稀土REO品位从0.157提至8.56。 虽然较苯甲羟肟 酸有大的提升， 但效果仍不理想。 0033 实施例2 0034 取稀土尾矿2000g， 。

16、稀土REO品位0 .157， 加水1000ml湿磨， 使磨矿细度为- 0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.6， 向矿浆中加入500g/ t的水玻璃， 搅拌3分钟， 依次分别加入350g/t和150g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸， 搅拌6分 钟， 进行浮选5分钟。 对于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再依次分别 加入200g/t和80g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终稀土 REO品位从0.163提至19.59， 效果较为理想。 0035 对比例2.1 0036 取稀土尾矿2000g， 稀土。

17、REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.6， 向矿浆中加入 500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 加入350g/t苯甲羟肟酸， 搅拌6分钟， 进行浮选5分钟。 对于其 稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再依次分别加入200g/t苯甲羟肟酸， 搅 拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终精矿中稀土REO品位从0.157提至6.56， 效果不佳。 0037 对比例2.2 0038 取稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分。

18、钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占68。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加入 500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 加入100g/t辛基羟肟酸， 搅拌6分钟， 进行浮选5分钟。 对于其 稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再依次分别加入50g/t辛基羟肟酸， 搅 拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终精矿中稀土REO品位从0.157提至9.26。 虽然较苯甲 羟肟酸有大的提升， 但效果仍不理想。 0039 实施例3 0040 取稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为。

19、-0.074mm占78.34。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加 入500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 依次分别加入300g/t和100g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸， 搅拌6分钟， 进行浮选5分钟。 对于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再 依次分别加入100g/t和50g/t苯甲羟肟酸和辛基羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终稀土REO品位从0.157提至20.34， 富集比高达120。 0041 对比例3.1 0042 取稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.157， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 。

20、使磨矿细度 为-0.074mm占78.34。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加 说明书 3/4 页 5 CN 110681494 A 5 入500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 加入300g/t苯甲羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行粗选， 搅拌6 分钟， 进行浮选5分钟。 对于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再依次分 别加入150g/t苯甲羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终精矿中稀土REO品位 0.157提至6.41， 效果不佳。 0043 对比例3.2 0044 取稀土尾矿2000g， 稀土REO品位0.15。

21、7， 加水1000ml湿磨， 磨4分钟， 使磨矿细度 为-0.074mm占78.34。 首先在矿浆中添加750g/t碳酸钠调节矿浆pH值为9.01， 向矿浆中加 入500g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 加入100g/t辛基羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行粗选， 搅拌6 分钟， 进行浮选5分钟。 对于其稀土粗选尾矿， 先加入200g/t的水玻璃， 搅拌3分钟， 再依次分 别加入50g/t辛基羟肟酸， 搅拌5分钟， 然后进行浮选4分钟。 最终稀土REO品位0.157提至 10.68， 虽然较苯甲羟肟酸有大的提升， 但效果仍不理想。 0045 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已， 并不用以限制本发明， 凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、 等同替换和改进等， 均应包含在本发明的保护范围之内。 说明书 4/4 页 6 CN 110681494 A 6 图1 说明书附图 1/1 页 7 CN 110681494 A 7 。