消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf

上传人:sha****007 文档编号:11006452 上传时间:2021-08-30 格式:PDF 页数:16 大小:699.28KB
收藏 版权申诉 举报 下载
消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf_第1页
第1页 / 共16页
消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf_第2页
第2页 / 共16页
消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf_第3页
第3页 / 共16页
文档描述:

《消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf(16页完成版)》请在专利查询网上搜索。

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911226150.3 (22)申请日 2019.12.04 (71)申请人 湖北创界生物科技有限公司 地址 435100 湖北省黄石市大冶市长乐大 道1号总部经济中心1号楼4区2061- 2068室 (72)发明人 汪垠明符春丽田伟兰祝荣荣 汪羿典汪翔卢正美 (74)专利代理机构 北京细软智谷知识产权代理 有限责任公司 11471 代理人 宋艳艳 (51)Int.Cl. A61K 36/61(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 15/00(。

2、2006.01) C11B 9/02(2006.01) (54)发明名称 一种消炎杀菌的精油组合物、 其制备方法及 应用 (57)摘要 本发明提供一种消炎杀菌的精油组合物, 所 述组合物通过茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油共同作用, 协同达到提高消炎抗菌, 延长挥发时间, 提升精 油持久性的功效。 本发明提供的精油组合物一方 面通过各组分中的酚类物质进入到微生物的细 胞膜或细胞壁内, 使细胞膜功能受到影响, 促使 细胞内容物外泄, 破坏细胞结构, 导致微生物的 死亡; 另一方面通过各组分中的萜类物质, 对微 生物代谢、 还原型辅酶及其他酶的活性有抑制作 。

3、用, 导致微生物新陈代谢紊乱, 达到抑菌的功效。 本发明提供精油组合物通过各组分相互作用, 协 同增效, 从而有效提高对细菌的抑制及杀灭效 率, 同时能够延长精油作用的时间, 使得消炎抗 菌效果持久。 权利要求书2页 说明书13页 CN 110859872 A 2020.03.06 CN 110859872 A 1.一种消炎杀菌的精油组合物, 其特征在于, 包括以下重量份的组分: 茶树精油15-60份; 薰衣草精油15-60份; 艾叶精油15-60份; 薄荷精油10-30份; 迷迭香精油5-35份; 百里香精油10-30份。 2.根据权利要求1所述的消炎杀菌的精油组合物, 其特征在于, 包括以。

4、下重量份的组 分: 茶树精油20份; 薰衣草精油20份; 艾叶精油20份; 薄荷精油15份; 迷迭香精油10份; 百里香精油15份。 3.权利要求1或2所述的消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 其特征在于, 包括以下步 骤: (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然后将 所述茶树粉加入到乙醇水溶液中, 浸泡, 然后进行微波提取, 然后采用超临界CO2萃取, 蒸 馏, 分离, 得到所述茶树精油; (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰衣草 粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离。

5、, 得到所述薰衣草精油; (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.5-0.8 的复合酶, 酶解, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精油; (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在60-65干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水中, 浸泡, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 得到萃取液, 加入无水硫酸钠 进行干燥, 得到所述薄荷精油; (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3-3.5,然后加入迷迭 香重量0.2-0.3的纤维素酶, 酶解, 得到酶解液, 然后进行蒸馏, 分离, 得到所。

6、述迷迭香精 油; (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为90-95的乙醇溶液中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为35-40, 萃取的压力为20-25MPa, CO2的流量为20- 25L/min, 萃取之后得到百里香粗提物, 然后进行分离, 得到所述百里香精油; (7)将茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合均 匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 4.根据权利要求3所述的消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 其特征在于, 步骤(1)中, 所述乙醇水溶液的体积分数为70-80。 5.根据权利要求3所述的消炎杀菌的精油组合。

7、物的制备方法, 其特征在于, 步骤(1)中, 所述超临界CO2萃取的温度为30-35, 萃取的压力为20-25MPa, 流体流量为750-760L/h, 萃 权利要求书 1/2 页 2 CN 110859872 A 2 取时间为3.5-4.5h。 6.根据权利要求3所述的消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 其特征在于, 步骤(3)中, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与果胶酶的重量比为2-3:1。 7.根据权利要求6所述的消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 其特征在于, 步骤(3)中, 所述酶解的温度为35-40, 酶解时间为25-35min。 8.根据权利要求6所述的消炎杀菌的精油组。

8、合物的制备方法, 其特征在于, 步骤(5)中, 所述酶解的温度为25-35, 酶解的时间为1.5-2.5h。 9.权利要求1或2所述的精油组合物在制备治疗妇女疾病药物中的应用。 10.根据权利要求9所述的应用, 所述精油组合物在药物中的浓度在100 L/L以上。 权利要求书 2/2 页 3 CN 110859872 A 3 一种消炎杀菌的精油组合物、 其制备方法及应用 技术领域 0001 本发明属于精油技术领域, 具体涉及一种消炎杀菌的精油组合物、 其制备方法及 应用。 背景技术 0002 植物精油又称香精油或者芳香油, 是具有一定香味的挥发性油状液体的总称。 为 植物体内产生的次生代谢产物,。

9、 属脂肪族、 芳香族、 萜类化合物及含硫化合物。 植物精油可 存在于植物的不同组织中。 植物精油作为一种新型抗抑菌剂, 具有多种优势, 如抑菌效果 好、 对人体刺激性小、 毒副作用少、 对环境污染较小。 现有技术研究表明薰衣草精油直接接 触对链格孢霉的抑菌率可分别高达90.36和90.18; 丁香精油抑制细菌、 肉桂精油抑制 真菌的能力较强, 复配精油对大肠杆菌、 黑曲霉的抑菌效果明显; 竹叶精油对枯草芽孢杆 菌、 金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌和酿酒酵母均有抑制作用, 对大肠杆菌是抑制效果最好。 但 是现有技术中研究的多为单方精油的抑菌效果, 单方精油通常仅仅对单一的或者是某几种 细菌具有抑制作。

10、用, 并且抑菌作用有效, 此外大多数单方精油容易挥发, 抑菌的时效较短, 而针对复方精油的消炎杀菌作用的研究较少。 发明内容 0003 为了解决以上的技术问题, 本发明提供一种消炎杀菌的精油组合物, 所述组合物 通过多种精油共同作用, 协同达到良好的抗菌消炎的功效。 0004 本发明的目的是提供一种消炎杀菌的精油组合物。 0005 本发明的另一目的是提供一种上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法。 0006 本发明的再一目的是提供上述消炎杀菌的精油组合物的应用。 0007 根据本发明的目的, 本发明提供的消炎杀菌的精油组合物, 包括以下重量份的组 分: 0008 茶树精油15-60份; 0009 。

11、薰衣草精油15-60份; 0010 艾叶精油15-60份; 0011 薄荷精油10-30份; 0012 迷迭香精油5-35份; 0013 百里香精油10-30份。 0014 本发明提供的精油组合物通过茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭 香精油和百里香精油共同作用, 协同达到提高消炎抗菌效果, 延长挥发时间, 提升精油持久 性, 改善单一精油气味的功效。 本发明提供的精油组合物一方面通过酚类物质进入到微生 物的细胞膜或者细胞壁内, 导致细胞膜功能受到影响, 促使细胞内容物外泄, 破坏细胞结 构, 从而导致微生物的死亡; 另一方面通过萜类物质, 对微生物初生能量代谢、 还原型辅。

12、酶 及其他酶的活性有抑制作用, 从而导致微生物新陈代谢紊乱, 从而达到抑菌的功效。 本发明 说明书 1/13 页 4 CN 110859872 A 4 提供精油组合物通过各组分相互作用, 协同增效, 从而有效提高对细菌的抑制及杀灭效率, 同时能够延长精油作用的时间, 使得消炎抗菌效果持久。 0015 本发明通过茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精 油共同作用, 这些组分单独使用均具有一定杀菌作用, 但是, 一方面它们杀菌的种类有效, 功效有限, 另一方面, 单独使用易挥发, 香味单一。 本发明通过上述组分以特定的重量比配 合, 协同增强杀菌的功效, 同时能够延。

13、长作用时间, 提升杀菌的时效。 本发明对大肠杆菌、 金 黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有良好的抑菌效果。 0016 为了对本发明的技术方案做更好的解释, 以下提供各组分的功效。 0017 茶树精油, 最主要的化学成分为乙烯(terpinene)、 松油精(pinene)、 柠檬油精 (limonene)、 桉油酚(cineole)、 香油脑(terpineol)、 茴香素(cumene)等。 茶树精油中的有 效成分能够帮助免疫系统抵抗传染性疾病, 策动白血球形成防护线, 为强效的抗菌精油。 茶 树精油对滴虫、 念珠菌、 霉菌等真菌感染有很好的疗效。 但是茶树精油易挥发, 通常在24h内 会挥发完全。

14、。 0018 薰衣草精油可以清热解毒, 清洁皮肤, 控制油分, 祛斑美白, 祛皱嫩肤, 促进受损组 织再生等功能。 薰衣草精油分子通过刺激嗅觉神经, 从而刺激大脑中枢, 使得大脑产生兴 奋, 调节神经活动; 通过亲和作用个, 进入到皮下, 改善内环境; 通过亲和作用进入到皮下, 促进血行和淋巴循环, 加快人体新陈代谢; 薰衣草精油能够直接杀灭病菌及微生物, 达到灭 菌功效。 0019 艾叶精油的主要成分为艾草素、 4-羟基-8-乙酰氧基-8-乙酰氧基-1、 12-内酯、 洋 艾内酯、 洋艾内酯、 洋艾素、 艾草宁等。 艾草精油的主治功效, 理气血, 温经脉, 祛寒湿, 止痛, 抗菌, 消炎, 。

15、激励消化腺, 镇咳化痰, 促循环, 补气, 提升免疫力。 0020 薄荷精油中含有薄荷醇、 桉树醇、 领苯二甲酸二丁酯、 1,3-二氧六环-5-醇、 -萜品 醇等活性物质, 薄菏精油具有洁肤、 镇静舒缓、 消炎镇痛、 安抚提神的功效。 0021 迷迭香精油中的主要成分为单萜、 倍半萜等萜类, 迷迭香精油具有明显的抑菌、 抗 氧化、 消炎镇痛的功效, 迷迭香精油能够促进血液循环, 刺激毛发再生; 减轻皮肤充血、 浮 肿; 具有抗氧化、 延缓衰老, 减肥降脂, 消炎, 杀菌的功效。 0022 百里香精油中的主要成分为对-聚伞花素、 百里香酚、 -松油烯、 桉油精、 香芹酚 甲醚、 -甜没药烯、 冰。

16、片和水合桧烯等, 百里香精油能够从皮肤快速渗透到毛孔和毛囊中, 百里香精油具可强化神经、 活化细胞, 提高记忆力和注意力, 具有很强的杀菌作用。 0023 上述的消炎杀菌的精油组合物, 优选地, 包括以下重量份的组分: 0024 茶树精油20份; 0025 薰衣草精油20份; 0026 艾叶精油20份; 0027 薄荷精油15份; 0028 迷迭香精油10份; 0029 百里香精油15份。 0030 上述的消炎杀菌的精油组合物, 优选地, 包括以下重量份的组分: 0031 茶树精油15份; 0032 薰衣草精油15份; 说明书 2/13 页 5 CN 110859872 A 5 0033 艾叶。

17、精油15份; 0034 薄荷精油15份; 0035 迷迭香精油15份; 0036 百里香精油15份。 0037 本发明提供上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 包括以下步骤: 0038 (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然 后将所述茶树粉加入到乙醇水溶液中, 浸泡, 然后进行微波提取, 然后采用超临界CO2萃取, 蒸馏, 分离, 得到所述茶树精油; 0039 (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰 衣草粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离, 得到所述薰衣草精油; 00。

18、40 (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.5- 0.8的复合酶, 酶解, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精油; 0041 (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在60-65干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水 中, 浸泡, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 得到萃取液, 加入无水硫酸 钠进行干燥, 得到所述薄荷精油; 0042 (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3-3.5,然后加入 迷迭香重量0.2-0.3的纤维素酶, 酶解, 得到酶解液, 然后进行蒸馏, 分离, 得到。

19、所述迷迭 香精油; 0043 (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为90-95的乙醇溶 液中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为35-40, 萃取的压力为20-25MPa, CO2的流量 为20-25L/min, 萃取之后得到百里香粗提物, 然后进行分离, 得到所述百里香精油; 0044 (7)将茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合 均匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 0045 本发明提供的精油组合物的制备方法, 通过冷冻干燥保留茶树茎叶中的有效物 质, 通过微波辅助超临界CO2萃取的方法, 提取茶树中有效物质,。

20、 从而保证茶树精油得率尽 可能保留茶树精油中的活性物质; 通过冷冻干燥, 超声处理, 蒸馏的方式, 促进薰衣草中的 有效物质的馏出; 通过酶解之后, 水蒸气蒸馏的方式, 促进艾叶精油提取; 通过水蒸气蒸馏, 配合萃取的方式, 提起薄荷精油, 保证得到的薄荷精油中最大程度保留活性物质; 通过酶解 配合蒸馏的方式, 提取迷迭香精油, 通过超临界CO2萃取的方式提取百里香精油; 然后将各 组分精油进行均匀混合, 得到精油组合物。 本发明提供的精油组合物的制备方法, 根据各精 油的特点, 通过合理的方式, 一方面保证精油中活性物质得到有效保留, 另一方面提高精油 的得率。 0046 优选地, 步骤(1。

21、)中, 所述乙醇水溶液的体积分数为70-80。 0047 优选地, 步骤(1)中, 所述超临界CO2萃取的温度为30-35, 萃取的压力为20- 25MPa, 流体流量为750-760L/h, 萃取时间为3.5-4.5h。 0048 优选地, 步骤(3)中, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与果胶酶的 重量比为2-3:1。 0049 优选地, 步骤(3)中, 所述酶解的温度为35-40, 酶解时间为25-35min。 0050 优选地, 步骤(5)中, 所述酶解的温度为25-35, 酶解的时间为1.5-2.5h。 说明书 3/13 页 6 CN 110859872 A 6 0051。

22、 本发明提供酶解条件, 根据各原料的特点, 使得薄荷和迷迭香得到充分的酶解, 为 提取精油做充分的准备, 有效提高精油的得率。 0052 本发明提供的精油组合物能够应用于制备治疗妇女疾病药物中。 优选地, 所述精 油组合物在药物中的浓度在100 L/L以上。 本发明提供的精油组合物通过各组分之间协同 作用, 共同发挥消炎抗菌的功效, 对引起妇科疾病的病菌如滴虫有良好的杀灭作用。 0053 本发明的有益效果为: 0054 1.本发明提供一种消炎杀菌的精油组合物, 所述组合物通过茶树精油、 薰衣草精 油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油共同作用, 协同达到提高消炎抗菌, 延长 挥发。

23、时间, 提升精油持久性, 改善单一精油气味的功效。 本发明提供的精油组合物一方面通 过各组分中的酚类物质进入到微生物的细胞膜或者细胞壁内, 导致细胞膜功能受到影响, 促使细胞内容物外泄, 破坏细胞结构, 从而导致微生物的死亡; 另一方面通过各组分中的萜 类物质, 对微生物初生能量代谢、 还原型辅酶及其他酶的活性有抑制作用, 从而导致微生物 新陈代谢紊乱, 从而达到抑菌的功效。 本发明提供精油组合物通过各组分相互作用, 协同增 效, 从而有效提高对细菌的抑制及杀灭效率, 同时能够延长精油作用的时间, 使得消炎抗菌 效果持久。 0055 2.本发明通过上述组分以特定的重量比配合, 协同增强杀菌的功。

24、效, 同时能够延 长作用时间, 提升杀菌的时效。 本发明对大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有良好 的抑菌效果。 具体实施方式 0056 为使本发明的目的、 技术方案和优点更加清楚, 下面将对本发明的技术方案进行 详细的描述。 显然, 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例, 而不是全部的实施例。 基 于本发明中的实施例, 本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有 其它实施方式, 都属于本发明所保护的范围。 0057 本发明实施例中每一重量份为1g。 0058 实施例1 0059 消炎杀菌的精油组合物, 包括以下重量份的组分: 0060 茶树精油15份; 0061 薰衣。

25、草精油15份; 0062 艾叶精油15份; 0063 薄荷精油10份; 0064 迷迭香精油5份; 0065 百里香精油10份。 0066 上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 包括以下步骤: 0067 (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然 后将所述茶树粉加入到体积分数为70的乙醇水溶液中, 浸泡1h, 然后进行微波提取, 然后 采用超临界CO2萃取, 所述超临界CO2萃取的温度为30, 萃取的压力为20MPa, 流体流量为 750L/h, 萃取时间为3.5h, 蒸馏, 分离, 得到所述茶树精油; 0068 (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草。

26、, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰 说明书 4/13 页 7 CN 110859872 A 7 衣草粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离, 得到所述薰衣草精油; 0069 (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.5 的复合酶, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与果胶酶的重量比为2:1, 酶解, 所述酶解的温度为40, 酶解时间为25min, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精油; 0070 (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在60干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水中, 浸泡。

27、, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 得到萃取液, 加入无水硫酸钠 进行干燥, 得到所述薄荷精油; 0071 (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3,然后加入迷迭 香重量0.2的纤维素酶, 酶解, 所述酶解的温度为25, 酶解的时间为2.5h, 得到酶解液, 然后进行蒸馏, 分离, 得到所述迷迭香精油; 0072 (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为90的乙醇溶液 中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为35, 萃取的压力为25MPa, CO2的流量为20L/ min, 萃取之后得到百里香粗提物,。

28、 然后进行分离, 得到所述百里香精油; 0073 (7)将茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合 均匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 0074 实施例2 0075 消炎杀菌的精油组合物, 包括以下重量份的组分: 0076 茶树精油60份; 0077 薰衣草精油60份; 0078 艾叶精油60份; 0079 薄荷精油30份; 0080 迷迭香精油35份; 0081 百里香精油30份。 0082 上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 包括以下步骤: 0083 (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然 后将所。

29、述茶树粉加入到体积分数为80的乙醇水溶液中, 浸泡, 然后进行微波提取, 然后采 用超临界CO2萃取, 所述超临界CO2萃取的温度为35, 萃取的压力为25MPa, 流体流量为 750L/h, 萃取时间为4.5h, 蒸馏, 分离, 得到所述茶树精油; 0084 (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰 衣草粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离, 得到所述薰衣草精油; 0085 (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.8 的复合酶, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与。

30、果胶酶的重量比为3:1, 酶解, 所述酶解的温度为40, 酶解时间为25min, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精油; 0086 (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在65干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水中, 浸泡, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 得到萃取液, 加入无水硫酸钠 进行干燥, 得到所述薄荷精油; 0087 (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3.5,然后加入迷 迭香重量0.3的纤维素酶, 酶解, 所述酶解的温度为35, 酶解的时间为1.5h, 得到酶解 液, 然后进行蒸馏, 分离, 得到所述迷迭香精。

31、油; 说明书 5/13 页 8 CN 110859872 A 8 0088 (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为95的乙醇溶液 中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为40, 萃取的压力为25MPa, CO2的流量为25L/ min, 萃取之后得到百里香粗提物, 然后进行分离, 得到所述百里香精油; 0089 (7)将茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合 均匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 0090 实施例3 0091 消炎杀菌的精油组合物, 包括以下重量份的组分: 0092 茶树精油20份; 0093 薰衣草精。

32、油20份; 0094 艾叶精油20份; 0095 薄荷精油15份; 0096 迷迭香精油10份; 0097 百里香精油15份。 0098 上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 包括以下步骤: 0099 (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然 后将所述茶树粉加入到体积分数为75的乙醇水溶液中, 浸泡, 然后进行微波提取, 然后采 用超临界CO2萃取, 所述超临界CO2萃取的温度为30, 萃取的压力为25MPa, 流体流量为 760L/h, 萃取时间为4h, 蒸馏, 分离, 得到所述茶树精油; 0100 (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草, 冷冻干。

33、燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰 衣草粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离, 得到所述薰衣草精油; 0101 (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.6 的复合酶, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与果胶酶的重量比为2.5:1, 酶 解, 所述酶解的温度为37, 酶解时间为30min, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精 油; 0102 (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在60干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水中, 浸泡, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 。

34、得到萃取液, 加入无水硫酸钠 进行干燥, 得到所述薄荷精油; 0103 (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3,然后加入迷迭 香重量0.25的纤维素酶, 酶解, 所述酶解的温度为30, 酶解的时间为2h, 得到酶解液, 然 后进行蒸馏, 分离, 得到所述迷迭香精油; 0104 (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为95的乙醇溶液 中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为37, 萃取的压力为20MPa, CO2的流量为20L/ min, 萃取之后得到百里香粗提物, 然后进行分离, 得到所述百里香精油; 0105 (7)将茶树。

35、精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合 均匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 0106 实施例4 0107 消炎杀菌的精油组合物, 包括以下重量份的组分: 0108 茶树精油15份; 0109 薰衣草精油15份; 说明书 6/13 页 9 CN 110859872 A 9 0110 艾叶精油15份; 0111 薄荷精油15份; 0112 迷迭香精油15份; 0113 百里香精油15份。 0114 上述消炎杀菌的精油组合物的制备方法, 包括以下步骤: 0115 (1)制备茶树精油: 取互叶白千层茶树茎叶, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到茶树粉, 然 后将所述。

36、茶树粉加入到体积分数为75的乙醇水溶液中, 浸泡, 然后进行微波提取, 然后采 用超临界CO2萃取, 所述超临界CO2萃取的温度为30, 萃取的压力为25MPa, 流体流量为 760L/h, 萃取时间为4h, 蒸馏, 分离, 得到所述茶树精油; 0116 (2)制备薰衣草精油: 取薰衣草, 冷冻干燥, 粉碎, 过筛, 得到薰衣草粉末, 然后将薰 衣草粉末将入到乙醇水溶液中, 浸泡, 超声处理, 蒸馏, 分离, 得到所述薰衣草精油; 0117 (3)制备艾叶精油: 取艾叶, 粉碎, 加入到蒸馏水中, 浸泡, 然后加入艾叶重量0.6 的复合酶, 所述复合酶为纤维素酶和果胶酶, 所述纤维素酶与果胶酶。

37、的重量比为2.5:1, 酶 解, 所述酶解的温度为37, 酶解时间为30min, 然后蒸馏提取, 静置分离, 得到所述艾叶精 油; 0118 (4)制备薄荷精油: 取薄荷, 在60干燥, 粉碎, 得到薄荷粉, 将薄荷粉加入到水中, 浸泡, 加热, 收集蒸馏液, 将蒸馏液加入到无水乙醚中, 萃取, 得到萃取液, 加入无水硫酸钠 进行干燥, 得到所述薄荷精油; 0119 (5)制备迷迭香精油: 取迷迭香, 粉碎, 加入到水中浸泡, 调节pH至3,然后加入迷迭 香重量0.25的纤维素酶, 酶解, 所述酶解的温度为30, 酶解的时间为2h, 得到酶解液, 然 后进行蒸馏, 分离, 得到所述迷迭香精油;。

38、 0120 (6)制备百里香精油: 取百里香, 粉碎, 过筛, 加入到体积分数为95的乙醇溶液 中, 然后利用超临界CO2萃取, 萃取的温度为37, 萃取的压力为20MPa, CO2的流量为20L/ min, 萃取之后得到百里香粗提物, 然后进行分离, 得到所述百里香精油; 0121 (7)将茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里香精油混合 均匀, 得到所述消炎杀菌的精油组合物。 0122 试验例 0123 1材料与方法 0124 1.1材料 0125 1.1.1试验菌株 0126 大肠杆菌(Escherichiacoli)、 金黄色葡萄球菌(Staphylococ。

39、cusaureus)、 白色念 珠菌(Candidaalbicans), 所有供试菌种均湖北中医药大学微生物实验室提供。 0127 1.1.2试验材料 0128 试验用植物精油以茶树、 薰衣草、 艾叶、 薄荷油、 迷迭香油、 百里香经提炼出的精油 作为主要原料的黄色液体, 于低温4避光保存, 其中试验组十的茶树精油、 薰衣草精油、 艾 叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油、 百里香精油由本发明提供的方法制备得到, 其他组的精油 由渭南花芝保玫瑰产业有限公司提供。 0129 纯种扩展青霉菌(微生物试验室提供)。 0130 无水乙醇, 为分析纯。 说明书 7/13 页 10 CN 110859872 。

40、A 10 0131 1.1.3培养基 0132 营养琼脂培养基(用于培养金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌)、 沙氏培养基(用于培养白 色念珠菌), 均购自北京陆桥技术股份有限公司。 0133 1.2仪器 0134 生化培养箱(SPX-150BSH-II型, 上海新苗医疗器械制造有限公司)、 高温灭菌锅 (LDZX-50KBS型, 上海申安医疗器械厂)、 超净工作台(VS-1300U型, 上海苏净实业有限公 司)、 紫外分光光度计(EU-2600R, 上海昂拉仪器有限公司)、 显微镜、 磁力搅拌器(德国IKA公 司)、 电子天平(JA5003, 上海上天精密仪器、 BHDM型电子式液体密度计、 WZS。

41、-1型阿贝折光 仪、 7890-5973GC-MS联用色谱仪等。 0135 1.3实验方法 0136 1.3.1抗菌性能试验 0137 1.3.1.1悬菌液的制定 0138 从经过活化2-3次的菌体斜面上挑取一环菌体接种于相应的液体培养基中, 放入 恒温振荡培养箱中培养, 大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌的培养条件是37、 120r/min; 白色念 珠菌的培养条件是28、 150r/min。 待菌长至对数生长期, 使用平板计数法调整细菌浓度为 106-107cfu/mL, 真菌浓度为105-106cfu/mL, 备用。 0139 1.3.1.2抑菌圈的测定 0140 通过测定植物精油和青霉素对供试。

42、菌的抑菌圈来分析抗菌敏感性。 先将高压灭菌 的琼脂培养基的温度降至45左右, 在干燥灭菌的直径9cm培养皿内加入15mL培养基, 待冷 却凝固后, 再吸取100 L的菌悬液, 并用无菌涂布棒均匀涂布于相对应琼脂平皿, 备用。 0141 抗生素组: 采用WHO推荐的K-B琼脂扩散纸片法。 用无菌镊子夹取青霉素药敏纸片 (d5mm)贴在含菌平皿上, 呈正三角形放置3片在琼脂平板中央周围, 其中2片为青霉素药 敏片和1片为等大小的已灭菌滤纸做空白对照, 每个纸片轻轻压一下以保证与琼脂表面完 全接触(放置时切勿拖动), 为青霉素对照组。 0142 植物精油组: 采用琼脂孔注入法。 用无菌金属打孔器(d。

43、5mm)在含菌平板上等距 离地打三个小孔, 用无菌镊子剔去孔内琼脂, 吸取10 L不同的纯植物精油相互结合且加入 其中两个孔内, 并用等量的无菌水加入第三个孔内做空白对照; 分别为茶树精油为试验组 一, 薰衣草精油为试验组二, 艾叶精油为试验组三, 薄荷精油为试验组四, 迷迭香精油为试 验组五, 百里香精油为试验组六, 茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油和薄荷精油为试验组七, 茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油和迷迭香油为试验组八, 茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油 和百里香精油为试验组九, 茶树精油、 薰衣草精油、 艾叶精油、 薄荷精油、 迷迭香精油和百里 香精油为试验组十。 等量的无菌水。

44、为空白对照组。 0143 将平皿盖上后平置于恒温培养箱中培养于恒温培养箱中培养, 大肠杆菌和金色葡 萄球菌37培养24h, 白色念珠菌28培养72h。 试验重复三次, 交叉法测量抑菌圈的直径3 次, 取平均值, 分析其抑菌活性。 0144 1.3.1.3最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定 0145 采用直接接触法。 在5mL相应的液体培养基中加入100 L菌悬液, 将供试精油用无 水乙醇稀释配制成10精油溶液, 然后分别吸取不同量的10精油溶液加入装有等量液体 培养基的试管中, 使精油浓度为31.25 L/L-3000 L/L, 且用无水乙醇做空白对照, 置于 说明书 8/1。

45、3 页 11 CN 110859872 A 11 196r/min恒温振荡器中进行培养, 观察生长情况。 然后取0.2mL培养液于相应的平板中进行 涂布, 倒放置于培养箱中培养(大肠杆菌属和金黄色葡萄球菌属37有氧培养24h, 白色念 球菌属28有氧培养72h), 观察生长情况。 若不长菌的最小精油浓度为该精油的最小抑菌 浓度(MIC), 继续培养3d以上, 若仍不长菌的即为最低精油浓度为最小杀菌浓度(MBC)。 其中 每个处理设3次重复, 本实验中精油浓度3000 L/L仍不能抑制细菌视为该精油对其没有作 用。 0146 1.3.1.4数据统计分析 0147 每个实验分别进行三次平行, 并且。

46、数据以平均值(mean)标准差(sd)表示, 方差 分析(ANOVA)是用于两个及以上样本均数差异的显著性检验, p0.05时说明具有统计学的 意义。 0148 1.3.2气相色谱-质谱测试 0149 采用以下条件测试实施例3得到的消炎杀菌的精油组合物中成分。 测试条件为: 载 气为He, 柱流量1mL/min, HP-5毛细管柱(30m250 m0.25 m)。 程序升温条件: 初始温度为 50, 保持3min, 以3/min升温至240, 保持2min, 以10/min升温至280。 进样量1 L, 进样口温度280, 分流比为30 1, 溶剂延迟时间3min。 电离方式为EI, 电子能量。

47、70eV, 离子 源温度230, 四级杆温度为150, 质量扫描模式全扫描, 扫描范围:m/z40-450, 质谱数据 运用NIST2002数据库进行图谱检索。 0150 2结果与讨论 0151 2.1植物精油抑菌活性的测定 0152 不同的植物精油和青霉素对微生物的体外抑菌效果测定结果见表1和表2。 按照美 国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的 抗微生物药物敏感性试验执行标准 判断对药 物的敏感性, 抑菌圈试验的判定标准为: 抑菌圈直径20mm为最敏感, 10mm-20mm为中度敏 感, 5mm-10mm为低度敏感, 无抑制作用者(5mm)为不敏感。 抑菌效果如表1。 0153 表1。

48、青霉素和植物精油的体外抑菌效果 说明书 9/13 页 12 CN 110859872 A 12 0154 0155 注: 实验结果表示为:抑菌圈直径平均值标准偏差(3次实验), 孔径直径(5mm)包 含在测量结果中, p0.05。 0156 从表1的结果可以看出, 在对抑制大肠杆菌的所有组中, 从最敏感到不敏感的排序 为: 试验十试验九试验八试验七试验六试验二试验五青霉素对照组试验一试验 四试验三试验六空白对照组。 从中可以看出, 最敏感的是试验十, 这说明本发明提供的精 油组合物比单方精油和青霉素的抑制大肠杆菌的能力强, 这说明本发明提供的精油组合物 对大肠杆菌的抑制是协同作用的。 0157。

49、 从表1的结果中可以看出, 在对抑制金黄色葡萄球菌的所有组中, 从最敏感到不敏 感的排序为: 试验十试验七试验九试验八试验六试验一试验二试验五试验四青 霉素对照组试验三空白对照组。 从中可以看出, 最敏感的是试验十, 这说明本发明提供的 精油组合物单方精油和青霉素的抑制金黄色葡萄球菌的能力强, 这也说明了本发明提供的 精油组合物对金黄色葡萄球菌的抑制是协同作用的。 说明书 10/13 页 13 CN 110859872 A 13 0158 从表1的结果中可以看出, 在对抑制白色念球菌的所有组中, 从最敏感到不敏感的 排序为: 试验十试验四试验二试验五试验九试验三试验八试验七试验六试验一 青霉素。

50、对照组空白对照组。 从中可以看出, 最敏感的是试验十, 抑制白色念球菌的能力最 强。 在相同的浓度下, 本发明提供的精油组合物对白色念球菌的抑制作用最强, 这充分说明 本发明提供的精油组合物中各组分能够通过协同作用, 提升抗菌的效果。 0159 2.2植物精油最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC) 0160 为了解选用的不同的植物精油对微生物的抗菌效果, 通过直接接触法测定各植物 精油的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)研究其抑菌效果。 其中最小抑菌浓度 (MIC)为减少90微生物菌落的最低精油浓度, 而最小杀菌浓度(MBC)为杀死99.9微生物 菌落的最低精油浓度。 MI。

展开阅读全文
内容关键字: 消炎 杀菌 精油 组合 制备 方法 应用
关于本文
本文标题:消炎杀菌的精油组合物、其制备方法及应用.pdf
链接地址:https://www.zhuanlichaxun.net/pdf/11006452.html
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1