用于宫颈糜烂的清洗护理液.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911016079.6 (22)申请日 2019.10.24 (71)申请人 刘梓骏 地址 461700 河南省许昌市襄城县麦岭镇 半截楼村3组 (72)发明人 刘梓骏 (74)专利代理机构 北京拉沃科创知识产权代理 事务所(普通合伙) 11745 代理人 陈永宁 (51)Int.Cl. A61K 33/00(2006.01) A61K 33/14(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61P 15/00(2006.01) A61K 31/525(200。

2、6.01) (54)发明名称 一种用于宫颈糜烂的清洗护理液 (57)摘要 本发明提供一种用于宫颈糜烂的清洗护理 液， 分为清洗液和还原液， 所述清洗液由2克的小 苏打溶解在100毫升的蒸馏水中， 配比成2%的小 苏打溶液； 所述还原液由10毫克维生素B2研成粉 末， 与10毫克的氯化钠按1:1配比， 溶解于1ml的 蒸馏水里面， 制成氧化剂还原液。 其使用方法： 扩 宫暴露宫颈， 先用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂 面； 待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖 于腐烂面， 几分钟后还原液形成氧化膜； 取出扩 阴器即操作完成。 使用本发明的清洗护理液20日 左右氧化膜自动脱落， 操作简单， 几分钟。

3、完成， 不 伤宫颈， 无需手术， 无需打针吃药， 对日常生活不 受影响， 安全无毒副作用。 权利要求书1页 说明书4页 CN 110693900 A 2020.01.17 CN 110693900 A 1.一种用于宫颈糜烂的清洗护理液， 其特征在于： 分为清洗液和还原液， 所述清洗液由 2克的小苏打溶解在100毫升的蒸馏水中， 配比成2%的小苏打溶液； 所述还原液由10毫克维 生素B2研成粉末， 与10毫克的氯化钠按1:1配比， 溶解于1ml的蒸馏水里面， 制成氧化剂还原 液。 权利要求书 1/1 页 2 CN 110693900 A 2 一种用于宫颈糜烂的清洗护理液 技术领域 0001 本发。

4、明属于生物领域， 具体涉及一种用于宫颈糜烂的清洗护理液。 背景技术 0002 宫颈外口周围的表面被宫颈管粘膜柱状上皮伸展占据而产生的红病变， 称为宫颈 糜烂。 宫颈糜烂常无症状， 炎症明显时临床表现有大量脓样白带， 阴道及宫颈充血， 有触痛 及出血。 其表有大量的各种致病菌繁殖， 腐烂严重者有恶臭。 尤其易感染HPV病毒， 易诱发宫 颈癌。 若患者没有得到及时、 有效地治疗， 导致患者病情加重， 炎性反应将进一步蔓延至子 宫， 甚至导致不孕以及子宫癌等严重病变的产生。 相关的临床资料表明， 宫颈糜烂的患病率 占妇科疾病的50左右， 因此研发有效的控制宫颈糜烂患者病情的制品， 十分重要。 发明内。

5、容 0003 针对现有技术中的不足之处， 本发明提供一种用于宫颈糜烂的清洗护理液。 0004 为了达到上述目的， 本发明技术方案如下： 一种用于宫颈糜烂的清洗护理液， 分为清洗液和还原液， 所述清洗液由2克的小苏打溶 解在100毫升的蒸馏水中， 配比成2%的小苏打溶液； 所述还原液由10毫克维生素B2研成粉 末， 与10毫克的氯化钠按1:1配比， 溶解于1ml的蒸馏水里面， 制成氧化剂还原液。 0005 上述清洗护理液的使用方法： （1） 扩宫暴露宫颈， 用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂面； （2） 待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面， 几分钟后还原液形成氧化 膜； 取出扩阴器即操作。

6、完成。 0006 上述原料的性质与作用： 1） 小苏打： 是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐， 溶于水呈现弱碱性。 将小苏打和蒸馏水 配比成2%的溶液， 对于阴道霉菌及各种阴道致病菌有快速清洁和杀灭的作用； 2） 维生素B2： 是一种促长因子， 它是一种水溶性维生素， 易吸收， 可参与体内生物氧化 与能量代谢， 也是一种氧化剂； 在碳水化合物、 蛋白质、 核酸和脂肪代谢中起到重要作用； 可 促进生长， 维护皮肤和细胞膜的完整性； 3） 氯化钠： 是一种离子化合物， 易溶于水， 稳定性强； 宫颈糜烂是因为血液中钠离子的 浓度失去了平衡， 氧化钠是人体所不可缺失的， 其中80%存在于细胞外液， 即在血。

7、浆和细胞 间液中； 氯离子也主要存在于细胞外液， 氯离子的主要功能是维持细胞外液的渗透压， 参与 体内酸碱平衡的调节。 对各种微生物致病菌及病毒有直接杀灭作用。 0007 有益效果： 使用本发明的清洗护理液20日左右氧化膜自动脱落， 修复完成后宫颈 完美如初， 不留疤痕。 本发明的清洗护理液操作简单， 几分钟完成， 不伤宫颈， 无需手术， 无 需打针吃药， 对日常生活不受影响， 安全无毒副作用。 说明书 1/4 页 3 CN 110693900 A 3 具体实施方式 0008 以下参照具体的实施例来说明本发明。 本领域技术人员能够理解， 这些实施例仅 用于说明本发明， 其不以任何方式限制本发明。

8、的范围。 0009 一种用于宫颈糜烂的清洗护理液， 分为清洗液和还原液， 所述清洗液由2克的小苏 打溶解在100毫升的蒸馏水中， 配比成2%的小苏打溶液； 所述还原液由10毫克维生素B2研成 粉末， 与10毫克的氯化钠按1:1配比， 溶解于1ml的蒸馏水里面， 制成氧化剂还原液。 上述清 洗护理液的使用方法： （1） 扩宫暴露宫颈， 用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂面； （2） 待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面， 几分钟后还原液形成氧化 膜； 取出扩阴器即操作完成。 通常一次即可。 如个别严重者， 按上述操作方法， 重复一次即 可。 0010 测试例1： 对实施例中用于宫颈糜烂的清。

9、洗护理液的治疗效果进行测试 选择宫颈糜烂患者200例， 使用信封抽取法分组。 各组宫颈糜烂患者病情严重程度、 病 程、 年龄等基础资料比较， 差异无统计学意义(P0.05)， 具有可比性。 0011 宫颈糜烂患者符合以下纳入标准和排除标准： 纳入标准： 所有患者均符合 妇产科学 的诊断标准， 确诊为宫颈糜烂； 临床资料完整 者； 年龄大于18岁； 排除标准： 1)妊娠期、 哺乳期患者； 2)临床资料不完整者； 3)合并有其他严重心内科并 发症者； 4)血液系统异常精神系统异常、 内分泌系统异常者； 5)药物治疗禁忌者。 0012 治疗方法： 使用本发明中2%的清洗液对患者的外阴、 阴道及宫颈进。

10、行消毒， 擦拭阴 道分泌物， 待干燥后用小棉签蘸本发明还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面， 几分钟后还原液 形成氧化膜； 取出扩阴器即操作完成， 治疗只需1次。 治疗跟踪期为6个月。 0013 疗效指标： 观察记录每组宫颈糜烂患者的总有效率、 平均出血时间和创面愈合时 间。 0014 治疗效果分为显效、 有效及无效三种， 具体判定标准如下： 患者经过治疗后创面完 全愈合， 宫颈局部黏膜光滑， 无宫颈溃疡情况， 治疗6个月后无复发视为显效； 经过治疗后， 患者创面基本愈合， 宫颈局部黏膜较为光滑， 宫颈溃疡情况显著改善视为有效； 患者经过治 疗后， 患者创面愈合以及临床症状未得到任何改善视为无效。 其。

11、中， 总有效率为100减去 无效率的差值， 无效率的计算公式为： 无效率无效人数/试验人数100。 0015 各组的治疗总有效率、 创口愈合时间和平均出血时间差异有统计学意义(P 0.05)。 具体测试结果见表1。 0016 表1： 治疗效果测试测试表 说明书 2/4 页 4 CN 110693900 A 4 0017 测试例2： 对实施例中用于宫颈糜烂的清洗护理液的抗HPV阳性效果进行评价 选择宫颈糜烂患者200例， 使用信封抽取法分组。 各组HPV阳性患者病情严重程度、 病 程、 年龄等基础资料比较， 差异无统计学意义(P0.05)， 具有可比性。 0018 宫颈糜烂患者符合以下纳入标准和。

12、排除标准： 纳入标准： 所有患者均符合 妇产科学 的诊断标准， 确诊为不同程度的HPV阳性； 临床 资料完整者； 年龄大于18岁； 排除标准： 1)妊娠期、 哺乳期患者； 2)临床资料不完整者； 3)合并有其他严重心内科并 发症者； 4)血液系统异常精神系统异常、 内分泌系统异常者； 5)药物治疗禁忌者。 0019 治疗方法： 使用本发明中2%的清洗液对患者的外阴、 阴道及宫颈进行消毒， 擦拭阴 道分泌物， 待干燥后用小棉签蘸本发明还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面， 几分钟后还原液 形成氧化膜； 取出扩阴器即操作完成， 治疗每个月例假完后7天内操作1次。 治疗期为3个月。 0020 疗效指标： 三。

13、个月后医院复查HPV指标进行对比。 0021 治疗效果分为显效、 有效及无效三种， 具体判定标准如下： 患者经过治疗后HPV阳 性指标全部转阴， 治疗6个月后无复发视为显效； 经过治疗后， HPV阳性指标部分转阴， 视为 有效； 患者经过治疗后， HPV阳性指标无任何转阴视为无效。 其中， 总有效率为100减去无 效率的差值， 无效率的计算公式为： 无效率无效人数/试验人数100。 0022 各组的治疗总有效率、 创口愈合时间和平均出血时间差异有统计学意义(P 0.05)。 具体测试结果见表2。 0023 表2： 抗HPV阳性病毒效果测试表 0024 测试例3： 对实施例中用于宫颈糜烂的清洗护。

14、理液的抑菌性能进行试验 试验指标菌包括大肠杆菌(8099)、 金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和白色念珠菌 (ATCC10231)。 说明书 3/4 页 5 CN 110693900 A 5 0025 菌悬液的制备： 将菌种接种于培养基斜面， 培养后用磷酸盐缓冲液洗去斜面上菌 苔， 混匀后计数， 制备成符合含菌量要求的菌悬液。 0026 抑菌试验： 在无菌试管中加入治疗宫颈糜烂的还原液(阳性对照组采用磷酸盐缓 冲液)5mL与菌悬液0.1mL混匀， 作用至设计规定的时间。 取充分混匀的样液0.1mL接种无菌 平皿， 立即倒入融化并冷却至45的琼脂培养基中混匀。 待凝固后， 将各接种平板置于37 条件下培养49小时后观察结果， 计算抑菌率。 0027 抑菌率的计算公式： 抑菌率()(阳性对照组平均菌数-实验组平均菌数)/阳性 对照组平均菌数100。 0028 检测表明， 治疗宫颈糜烂的还原液对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用15分钟， 抑菌率达到90以上； 对大肠杆菌作用25分钟， 抑菌率达到90以上。 说明书 4/4 页 6 CN 110693900 A 6 。