稀土掺杂钨钼酸盐及其制备方法、应用.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910922905.7 (22)申请日 2019.09.27 (71)申请人 合肥学院 地址 230000 安徽省合肥市经济开发区锦 绣大道99号 (72)发明人 程继海李萌田长安 (74)专利代理机构 合肥市长远专利代理事务所 (普通合伙) 34119 代理人 刘勇 (51)Int.Cl. C09K 11/68(2006.01) (54)发明名称 一种稀土掺杂钨钼酸盐及其制备方法、 应用 (57)摘要 本发明公开了一种稀土掺杂钨钼酸盐, 其化 学式为Sr1-xSmx(Mo。

2、O4)0.5(WO4)0.5, 其中, 0.05x 0.25。 本发明还公开了上述稀土掺杂钨钼酸盐 的制备方法, 包括如下步骤: S1、 根据化学式Sr1- xSmx(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取钐 盐、 锶盐、 钨酸盐和钼酸盐; S2、 向水中加入钐盐 和锶盐溶解, 再加入钨酸盐和钼酸盐溶解混匀, 然后调节pH9, 水热反应, 冷却至室温, 离心取 沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土掺杂钨钼酸盐。 本发明 还公开了上述稀土掺杂钨钼酸盐在固体电解质 中的应用。 本发明具有良好的导电性能和烧结致 密性能, 且烧结温度低, 烧结体导电性好, 可用于 固体电解质。 权利要求书1。

3、页 说明书4页 附图3页 CN 110791287 A 2020.02.14 CN 110791287 A 1.一种稀土掺杂钨钼酸盐, 其特征在于, 其化学式为Sr1-xSmx(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其中, 0.05x0.25。 2.根据权利要求1所述稀土掺杂钨钼酸盐, 其特征在于, x0.1。 3.一种如权利要求1或2所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 包括如下步 骤: S1、 根据化学式Sr1-xSmx(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取钐盐、 锶盐、 钨酸盐和 钼酸盐; S2、 向水中加入钐盐和锶盐溶解, 再加入钨酸盐和钼酸盐溶解混匀, 然。

4、后调节pH9, 水 热反应, 冷却至室温, 离心取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土掺杂钨钼酸盐。 4.根据权利要求3所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, pH9-11; 优选地, pH9。 5.根据权利要求3或4所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 水热反应的温 度为160-200, 水热反应的时间为20-28h。 6.根据权利要求3-5任一项所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 水热反应 的温度为180, 水热反应的时间为24h。 7.根据权利要求3-6任一项所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 钐盐为硝 酸钐、 硝酸钐水合物中的至少一种; 优选地, 锶盐。

5、为硝酸锶、 硝酸锶水合物中的至少一种。 8.根据权利要求3-7任一项所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 钨酸盐为 钨酸铵、 钨酸铵水合物中的至少一种; 优选地, 钼酸盐为钼酸铵、 钼酸铵水合物中的至少一 种。 9.根据权利要求3-8任一项所述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 其特征在于, 用氨水或 硝酸调节pH。 10.一种如权利要求1或2所述稀土掺杂钨钼酸盐在固体电解质中的应用。 权利要求书 1/1 页 2 CN 110791287 A 2 一种稀土掺杂钨钼酸盐及其制备方法、 应用 技术领域 0001 本发明涉及自活化发光材料技术领域, 尤其涉及一种稀土掺杂钨钼酸盐及其制备 方法、 。

6、应用。 背景技术 0002 钨钼酸盐粉体不用向其中掺杂一些稀土离子用来激活, 在一些特殊光线的激发下 就可以产生非常高效的荧光, 以此可以得出通过向基体掺杂别的激活离子能够非常明显地 改善该基体的发光性能; 钨钼酸盐还具有在高温情况下保持良好稳定性和优良的离子电导 等性能。 具有ABO4(ACa、 Sr、 Ba等; BW、 Mo)型白钨矿结构的钨钼酸盐氧化物是典型的氧 离子导体。 钨钼酸盐非常适合做发光材料, 在激光器件、 氧化物的离子导体等领域都具有非 常重要的应用。 0003 目前, 钨钼酸粉体的制备主要集中传统的固相反应法。 但这种方法制备的粉体容 易团聚且需要较高的烧结温度(一般为11。

7、50-1250)才能获得较为致密的材料。 为了改进 这类材料的性能, 人们正在探寻用水热法、 溶胶凝胶法等软化学方法制备此类材料, 但是目 前水热法制得的钨钼酸粉体常用于发光材料领域, 很少用于电解质材料。 发明内容 0004 基于背景技术存在的技术问题, 本发明提出了一种稀土掺杂钨钼酸盐及其制备方 法、 应用, 本发明具有良好的导电性能和烧结致密性能; 本发明具有较小的粒径, 晶体形貌 规整, 尺寸均匀, 晶粒分布合理, 且压制密实成型的材料能够烧结成结构致密的烧结体, 并 且所需的烧结温度低, 可以降低烧结能耗; 且制备的烧结体具有良好的导电性能, 可以用于 固体电解质。 0005 本发明。

8、提出的一种稀土掺杂钨钼酸盐, 其化学式为Sr1-xSmx(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其 中, 0.05x0.25。 0006 优选地, x0.1。 0007 本发明还提出了上述稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 包括如下步骤: 0008 S1、 根据化学式Sr1-xSmx(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取钐盐、 锶盐、 钨酸 盐和钼酸盐; 0009 S2、 向水中加入钐盐和锶盐溶解, 再加入钨酸盐和钼酸盐溶解混匀, 然后调节pH 9, 水热反应, 冷却至室温, 离心取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土掺杂钨钼酸盐。 0010 优选地, pH9-11。 0011 优选地, 。

9、pH可以为9、 9.1、 9.2、 9.3、 9.4、 9.5、 9.6、 9.7、 9.8、 9.9、 10、 10.1、 10.2、 10.3、 10.4、 10.5、 10.6、 10.7、 10.8、 10.9或11。 0012 优选地, pH9。 0013 优选地, 水热反应的温度为160-200, 水热反应的时间为20-28h。 0014 优选地, 水热反应的温度为180, 水热反应的时间为24h。 说明书 1/4 页 3 CN 110791287 A 3 0015 优选地, 钐盐为硝酸钐、 硝酸钐水合物中的至少一种。 0016 优选地, 锶盐为硝酸锶、 硝酸锶水合物中的至少一种。。

10、 0017 优选地, 钨酸盐为钨酸铵、 钨酸铵水合物中的至少一种。 0018 优选地, 钼酸盐为钼酸铵、 钼酸铵水合物中的至少一种。 0019 优选地, 用氨水或硝酸调节pH。 0020 本发明还提出了上述稀土掺杂钨钼酸盐在固体电解质中的应用。 0021 本发明选用稀土Sm、 Sr掺杂钨钼酸盐, 并选择适宜的掺杂量, 使得本发明具有良好 的导电性能和烧结致密性能; 选用水热法进行制备, 并通过调节适宜的pH, 使得稀土掺杂钨 钼酸盐具有纯相白钨矿结构, 无其他杂晶相; 并且通过适宜的pH和水热反应条件使得稀土 掺杂钨钼酸盐具有较小的粒径, 晶体形貌规整, 尺寸均匀, 晶粒分布合理, 且压制密实。

11、成型 的材料能够烧结成结构致密的烧结体, 并且所需的烧结温度低, 可以降低烧结能耗; 且制备 的烧结体具有良好的导电性能, 可以用于固体电解质。 附图说明 0022 图1为稀土掺杂钨钼酸盐的TG曲线图。 0023 图2为不同pH得到的稀土掺杂钨钼酸盐的XRD衍射图谱。 0024 图3为不同PH得到的稀土掺杂钨钼酸盐烧结体断面SME图片。 0025 图4为掺杂不同量Sm的钨钼酸盐的电导率随温度变化曲线。 0026 图5为掺杂不同量Sm的钨钼酸盐的离子电导率阿伦尼乌斯曲线图。 具体实施方式 0027 下面, 通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。 0028 实施例1 0029 一种稀土掺杂。

12、钨钼酸盐的制备方法, 包括如下步骤: 0030 S1、 根据化学式Sr0.95Sm0.05(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取钐盐、 锶盐、 钨酸盐和钼酸盐; 0031 S2、 向水中加入钐盐和锶盐溶解, 再加入钨酸盐和钼酸盐溶解混匀, 然后调节pH 9, 水热反应, 冷却至室温, 离心取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土掺杂钨钼酸盐。 0032 实施例2 0033 一种稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 包括如下步骤: 0034 S1、 根据化学式Sr0.75Sm0.25(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取硝酸钐、 硝酸 锶、 钨酸铵和钼酸铵; 0035 S2。

13、、 向水中加入硝酸钐和硝酸锶溶解, 再加入钨酸铵和钼酸铵溶解混匀, 然后调节 pH11, 于160水热反应28h, 冷却至室温, 2500rpm离心3min取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土 掺杂钨钼酸盐。 0036 实施例3 0037 一种稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 包括如下步骤: 0038 S1、 根据化学式Sr0.8Sm0.2(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取硝酸钐、 硝酸 锶、 钨酸铵和钼酸铵; 说明书 2/4 页 4 CN 110791287 A 4 0039 S2、 向水中加入硝酸钐和硝酸锶溶解, 再加入钨酸铵和钼酸铵溶解混匀, 然后调节 pH10, 于200。

14、水热反应20h, 冷却至室温, 2500rpm离心3min取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土 掺杂钨钼酸盐。 0040 实施例4 0041 一种稀土掺杂钨钼酸盐的制备方法, 包括如下步骤: 0042 S1、 根据化学式Sr0.9Sm0.1(MoO4)0.5(WO4)0.5, 按化学计量比分别称取六水合硝酸钐、 硝酸锶、 钨酸铵水合物和四水合钼酸铵; 0043 S2、 向水中加入六水合硝酸钐和硝酸锶溶解, 再加入钨酸铵水合物和四水合钼酸 铵溶解混匀, 然后调节pH9, 于180水热反应24h, 冷却至室温, 2500rpm离心3min取沉淀, 洗涤, 烘干得到稀土掺杂钨钼酸盐。 0044 取上述稀土。

15、掺杂钨钼酸盐进行TG分析, 结果参见图1, 图1为稀土掺杂钨钼酸盐的 TG曲线图, 由图1可知: 粉体升温过程质量损失大致可以分为三个阶段: 首先是室温到200 , 试样损失约为0.5, 主要的原因是其中所含有的结晶水蒸发和少量易挥发杂质的挥发 等。 当温度从200程序升温到550时, 可以非常明显看到TG曲线有快速下降过程, 试样损 失量约为2.75, 主要原因可能是随着温度的升高, 粉体中所含有的硝酸盐等分解所引起。 温度高于500, 粉体的质量缓慢减少直至不变, 这说明各反应基本完成, 形成了稳定的固 溶体。 0045 实施例5 0046 pH7, 其他同实施例4。 0047 实施例6 。

16、0048 pH11, 其他同实施例4。 0049 对实施例4-6的稀土掺杂钨钼酸盐、 SrWO4、 SrMoO4进行XRD分析, 结果参见图2, 图2 为不同pH得到的稀土掺杂钨钼酸盐的XRD衍射图谱, 由图2可以看出, 在不同pH下, 在晶面 (101)和晶面(112)之间存在杂峰, 且随着pH的增加杂峰逐渐降低, pH9时杂峰明显减少, 降至很低, 到pH11时杂峰已无明显存在; 同时XRD图谱同样可以明显反映出随着水热反应 过程中pH的增加, 峰高更加明显。 由此可以说明在水热法制作粉体过程中要尽可能提高反 应样品的pH以减少杂峰的存在和提高结晶性能得到更好的粉体, 因此选择pH9。 0。

17、050 取实施例4、 实施例6分别制备烧结体, 烧结体的制备方法为: 取稀土掺杂钨钼酸 盐, 加一滴聚乙烯醇的乙醇溶液研磨至研钵壁上无粉体附着, 取1.2g研磨后的粉体压片, 以 2/min的速度升温至650, 保温3h, 再以1.5/min的速度升温至845, 保温2h得到稀土 掺杂钨钼酸盐烧结体。 0051 对实施例4、 实施例6制备的稀土掺杂钨钼酸盐烧结体断面进行SME扫描, 结果参见 图3, 图3为不同PH得到的稀土掺杂钨钼酸盐烧结体断面SME图片, 由图3可以看出, 1.pH更高 的样品在水热反应过程生成的晶粒越小, 晶粒的粒度大小越接近纳米级; 2.烧结温度相同 时, pH9时, 。

18、烧结体断面无明显气孔, 说明烧结体致密性好, 满足用作固体电池电解质材料 的要求, 而pH11时, 烧结体断面SEM可以看出样品中孔隙较多。 由此说明水热反应过程中 pH越高, 晶粒尺寸越小, 烧结过程所需温度越高。 0052 实施例7 0053 稀土掺杂钨钼酸盐的化学式为Sr0.95Sm0.05(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其制备方法同实施例 说明书 3/4 页 5 CN 110791287 A 5 4。 0054 实施例8 0055 稀土掺杂钨钼酸盐的化学式为Sr0.85Sm0.15(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其制备方法同实施例 4。 0056 实施例9 0057 稀土掺。

19、杂钨钼酸盐的化学式为Sr0.8Sm0.2(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其制备方法同实施例4。 0058 实施例10 0059 稀土掺杂钨钼酸盐的化学式为Sr0.75Sm0.25(MoO4)0.5(WO4)0.5, 其制备方法同实施例 4。 0060 取实施例4、 实施例7-10分别制备烧结体, 烧结体的制备方法为: 取稀土掺杂钨钼 酸盐, 加一滴聚乙烯醇的乙醇溶液研磨至研钵壁上无粉体附着, 取1.2g研磨后的粉体压片, 以2/min的速度升温至650, 保温3h, 再以1.5/min的速度升温至845, 保温2h得到稀 土掺杂钨钼酸盐烧结体。 0061 检测实施例4、 实施例7-10所。

20、得烧结体的电导率、 离子电导率阿伦尼乌斯曲线, 结 果参见图4、 图5, 图4为掺杂不同量Sm的钨钼酸盐的电导率随温度变化曲线, 图5为掺杂不同 量Sm的钨钼酸盐的离子电导率阿伦尼乌斯曲线图; 0062 由图4可以看出, 随着Sm含量越高, 电导率逐渐增加, 是因为随着Sm含量的增加, Sm3+取代Sr2+, 为保持电中性, 会有氧从晶格中排出, 形成氧空位, 进而对其离子导电性有极 大地提高, 使得离子导电率升高, 当Sm含量超过0.1时, 电导率就会降低, 因为氧空位过多则 会发生该氧空位与固溶阳离子发生缔合作用, 反而会使得电导能力下降; 当Sm含量为0.1 时, 稀土掺杂钨钼酸盐800。

21、达到最高电导率, 最高电导率为5.910-2Scm-1; 0063 由图5可以看出, 电导活化能的变化与电导率变化具有相同的规律, 当Sm含量超过 0.1时, 电导活化能就会升高; 当Sm含量为0.1时, 活化能最低。 0064 以上所述, 仅为本发明较佳的具体实施方式, 但本发明的保护范围并不局限于此, 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内, 根据本发明的技术方案及其 发明构思加以等同替换或改变, 都应涵盖在本发明的保护范围之内。 说明书 4/4 页 6 CN 110791287 A 6 图1 图2 说明书附图 1/3 页 7 CN 110791287 A 7 图3 说明书附图 2/3 页 8 CN 110791287 A 8 图4 图5 说明书附图 3/3 页 9 CN 110791287 A 9 。

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内容关键字: 稀土 掺杂 钼酸 及其 制备 方法 应用
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