管腔内可植入医疗器械.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011210228.5 (22)申请日 2020.11.03 (66)本国优先权数据 201911067488.9 2019.11.04 CN (71)申请人 深圳市科奕顿生物医疗科技有限公 司 地址 518118 广东省深圳市坪山区龙田街 道竹坑社区规划五路1号信立泰医药 科技园502 (72)发明人 余遵雄陈奕龙 (74)专利代理机构 深圳市科吉华烽知识产权事 务所(普通合伙) 44248 代理人 胡吉科 (51)Int.Cl. A61B 17/12(2006.01) 。

2、A61L 31/06(2006.01) A61L 31/14(2006.01) (54)发明名称 管腔内可植入医疗器械 (57)摘要 本发明涉及医疗器械技术领域， 尤其是涉及 管腔内可植入式医疗器械技术领域， 特别是涉及 经介入术植入管腔的医疗器械， 具体公开了一种 管腔内可植入医疗器械， 具有宽度不同的支撑体 形成的锚定结构， 具有良好的锚定效果。 权利要求书2页 说明书6页 附图4页 CN 112244927 A 2021.01.22 CN 112244927 A 1.一种管腔内可植入医疗器械， 其特征在于， 包括中心件和具有外周的弹性部， 所述弹 性部由中心件向其一侧分出的多个杆形的支撑。

3、体排布构成； 所述多个支撑体从所述中心件 分出后先趋向弹性部中心延伸形成交叉排列， 再分别向四周延伸形成盘形结构， 所述支撑 体在其临近交叉排列位置处具有相较交叉排列位置处更大的宽度。 2.根据权利要求1所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述支撑体位于所述中 心件的一端为支撑体的近端， 所述支撑体的另一端为远端， 所述支撑体在其远端侧临近交 叉排列位置处具有相较交叉排列位置处更大的宽度。 3.根据权利要求1所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述支撑体在其两侧临 近交叉排列位置处均具有相较交叉排列位置处更大的宽度。 4.根据权利要求1-3中任意一项所述的管腔内可植入医疗器械，。

4、 其特征在于： 所述支撑 体在其临近交叉排列位置处的宽度为其交叉排列位置处的宽度的1.15倍。 5.根据权利要求1-4中任意一项所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述支撑 体在交叉排列位置或者盘形结构中具有弯曲段， 所述弯曲段具有相较于其临近的直线段的 较小的宽度。 6.根据权利要求1-5中任意一项所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述盘形 结构内的各支撑体之间不固定连接。 7.根据权利要求6所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述盘形结构内的各相 邻支撑体活动连接。 8.根据权利要求7所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述盘形结构内的各相 邻支撑体通过线。

5、绳、 网或者弹性连接件活动连接， 所述弹性连接件可以为弹性聚合物构件、 弹簧等。 9.根据权利要求8所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述支撑体在较宽的段 设有通孔， 用于线绳或者网的绑定。 10.根据权利要求8所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述盘形结构内相邻 支撑体在较宽的段通过所述弹性连接件活动连接。 11.根据权利要求8所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述盘形结构覆有一 个网或弹性膜， 所述网或弹性膜沿周向固定于支撑体的较宽的段。 12.一种管腔内可植入医疗器械， 其特征在于， 包括中心件和具有外周的弹性部， 所述 弹性部由中心件向其一侧分出的多个杆形。

6、的支撑体排布构成； 所述支撑体具有远离所述中 心件的最外段， 所述至少一个支撑体在其临近所述最外段位置处具有相较所述最外段更小 的宽度。 13.根据权利要求12所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 多个支撑体从所述中 心件分出后分别向四周延伸成环形排布， 所述弹性部具有类似锥体形状。 14.根据权利要求12或13所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 多个支撑体从所 述中心件分出后经交叉或不交叉而分别向四周延伸形成盘形结构。 15.根据权利要求12-14中任意一项所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述 支撑体位于所述中心件的一端为支撑体的近端， 所述支撑体的另一端为远端， 。

7、所述支撑体 在其远端侧临近所述最外段位置处具有相较所述最外段更小的宽度。 16.根据权利要求1-15中任意一项所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述中 权利要求书 1/2 页 2 CN 112244927 A 2 心件为管形件， 所述多个支撑体从所述管形件的一端管口的侧壁引出。 17.根据权利要求16所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述中心件和所述支 撑体为一体结构。 18.根据权利要求16或17所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 还包括功能部， 所述功能部与所述管形件的另一端连接。 19.根据权利要求18所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述的管腔内可。

8、植入 医疗器械为封堵器， 例如， 左心耳封堵器， 所述功能部为封堵盘， 用于封闭所述封堵器所植 入的管腔。 20.根据权利要求18所述的管腔内可植入医疗器械， 其特征在于： 所述的管腔内可植入 医疗器械为滤器， 功能部为过滤体， 用于在所植入的管腔内形成过滤功能。 权利要求书 2/2 页 3 CN 112244927 A 3 管腔内可植入医疗器械 技术领域 0001 本发明涉及管腔内可植入式医疗器械技术领域， 特别是涉及经介入术植入管腔的 医疗器械， 例如左心耳封堵器。 背景技术 0002 申请人在先的公开号为WO2017114348A的PCT专利公开了一种左心耳封堵器， WO20171143。

9、48A全文引入本申请中， 该左心耳封堵器可经输送导管系统于受试者体外向左 心耳在血管腔道中建立输送通路， 封堵器可被输送至左心耳内行封堵术， 以治疗房颤。 该封 堵器包括锚定盘和封堵盘， 本申请图1给出了一种该封堵器的示例， 其中锚定盘101可为镍 钛金属管切割的多根杆构件102构成， 杆构件102的一端汇集于管状的中心件103， 另一端为 自由端， 且自由端侧多根杆构件交叉排布成具有弹性的盘形结构。 锚定盘的弹性盘形结构 可受左心耳内腔壁压迫束缚而使得封堵器固定于左心耳， 与锚定盘相连接的封堵盘201被 定位于左心耳口处并封闭左心耳， 即左心房与左心耳被封堵盘所隔离， 可参见本申请图2。 0。

10、003 其中， 为了保持锚定盘具有足够的弹性而可被压缩至极小， 以满足导管内输送， 以 及经导管向外释放后能够扩展恢复至所需的盘形锚定结构， 构成盘形结构的多根杆构件在 交叉排布时保留单个杆构件的适当的活动空间是希望的， 这种活动可以理解为杆的自由端 朝向任意方向的移动而导致的杆构件的弹性形变。 然而过于松散的交叉排布可能使得相邻 杆构件具有不期望的较大的相对活动空间， 这将可能使得盘形锚定结构具有弱的维持盘形 的能力， 从而导致锚定盘在左心耳内的定位能力下降或不足。 发明内容 0004 本发明的一个目的是提供一种管腔内可植入医疗器械， 其具有特定的锚定结构， 使得所述医疗器械可在其所植入的管。

11、腔内定位。 0005 本发明还提供了管腔内可植入医疗器械的实施例， 其能有效降低所述医疗器械沿 管腔迁移或向一侧管腔壁倾斜的风险。 0006 具体地， 提供了一种管腔内可植入医疗器械， 包括中心件和具有外周的弹性部， 所 述弹性部由中心件向其一侧分出的多个杆形的支撑体排布构成； 所述多个支撑体从所述中 心件分出后先趋向弹性部中心延伸形成交叉排列， 再分别向四周延伸形成盘形结构， 所述 支撑体在其临近交叉排列位置处具有相较交叉排列位置处更大的宽度。 0007 一种实施方式， 所述支撑体位于所述中心件的一端为支撑体的近端， 所述支撑体 的另一端为远端， 所述支撑体在其远端侧临近交叉排列位置处具有相。

12、较交叉排列位置处更 大的宽度。 0008 另一种实施方式， 所述支撑体在其两侧临近交叉排列位置处均具有相较交叉排列 位置处更大的宽度。 0009 可选的， 所述支撑体在其临近交叉排列位置处的宽度为其交叉排列位置处的宽度 的1.15倍。 例如， 所述支撑体在其临近交叉排列位置处的宽度可以为其交叉排列位置处 说明书 1/6 页 4 CN 112244927 A 4 的宽度的1.753.5倍。 0010 进一步地改进， 所述支撑体在交叉排列位置或者盘形结构中具有弯曲段， 所述弯 曲段具有相较于其临近的直线段的较小的宽度。 0011 所述的管腔内可植入医疗器械的所述盘形结构内的各支撑体之间可以选择固定。

13、 或不固定连接。 0012 本发明提供优选的实施方式， 各支撑体之间不固定连接。 不固定连接方式相较固 定连接方式的支撑体之间在所述盘形结构内具有更大的形变空间， 盘形结构可以更好的适 应所植入管腔内周。 0013 进一步地改进， 所述盘形结构内的各相邻支撑体活动连接。 0014 例如， 所述盘形结构内的各相邻支撑体通过线绳、 网或者弹性连接件活动连接， 所 述弹性连接件可以为弹性聚合物构件、 弹簧等。 0015 其中， 一种优选的实施方式， 所述支撑体在较宽的段设有通孔， 用于线绳或者网的 绑定， 或者， 所述盘形结构内相邻支撑体在较宽的段通过所述弹性连接件活动连接。 0016 另一种优选的。

14、实施方式， 所述盘形结构覆有一个网或弹性膜， 所述网或弹性膜沿 周向固定于支撑体的较宽的段。 0017 本发明还提供了另一种管腔内可植入医疗器械， 包括中心件和具有外周的弹性 部， 所述弹性部由中心件向其一侧分出的多个杆形的支撑体排布构成； 所述支撑体具有远 离所述中心件的最外段， 所述至少一个支撑体在其临近所述最外段位置处具有相较所述最 外段更小的宽度。 0018 本发明提供了一种医疗器械实施例， 所述多个支撑体从所述中心件分出后分别向 四周延伸成环形排布， 所述弹性部具有类似锥体形状。 0019 本发明提供了另一种医疗器械实施例， 所述多个支撑体从所述中心件分出后经交 叉或不交叉而分别向四。

15、周延伸形成盘形结构。 0020 优选的实施方式， 所述支撑体位于所述中心件的一端为支撑体的近端， 所述支撑 体的另一端为远端， 所述支撑体在其远端侧临近所述最外段位置处具有相较所述最外段更 小的宽度。 0021 基于前述的任一种管腔内可植入医疗器械的说明， 本发明还提供了进一步的改进 实施例， 其中， 所述中心件为管形件， 所述多个支撑体从所述管形件的一端管口的侧壁引 出。 例如， 所述中心件和所述支撑体为一体结构。 0022 本发明的管腔内可植入医疗器械还可以包括功能部， 所述功能部与所述管形件的 另一端连接。 0023 一种实施例， 所述的管腔内可植入医疗器械为封堵器， 所述功能部为封堵盘。

16、， 用于 封闭所述封堵器所植入的管腔。 0024 另一种实施例， 所述的管腔内可植入医疗器械为滤器， 所述功能部为过滤体， 用于 在所植入的管腔内形成过滤功能。 附图说明 0025 下面结合附图,对本发明作进一步详细的说明。 0026 图1为现有技术左心耳封堵器的一种结构示意图； 说明书 2/6 页 5 CN 112244927 A 5 0027 图2为一种左心耳封堵器植入并封闭左心耳的状态示意图； 0028 图3为本发明提供的一种左心耳封堵器的结构示意图； 0029 图4为图3所示左心耳封堵器的另一角度的示意图； 0030 图5为一种滤器植入血管腔内的状态示意图； 0031 图6为图5中一个。

17、支撑体A部分的结构实施例。 0032 各附图中， 对附图标记说明如下： 0033 1、 血管； 101、 锚定盘； 102、 支撑体； 1021、 第一宽段； 1022、 第二宽段； 103、 中心件； 104、 交叉排列位置； 105、 过滤体； 201、 封堵盘。 具体实施方式 0034 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。 0035 本发明实施例首先提供一种锚定结构， 可用于构成管腔内可植入医疗器械， 能够 使得所述医疗器械锚定在所植入的管腔内， 实现医疗器械的定位植入。 0036 参见图3和图4， 示出了一种左心耳封堵器， 其含有由中心件103和具有外周的弹性 部构成的。

18、锚定结构， 弹性部由中心件103向其一侧分出的多个杆形的支撑体102排布构成； 多个支撑体102从中心件103分出后先趋向弹性部中心延伸形成交叉排列， 再分别向四周延 伸形成盘形结构， 支撑体102在其临近交叉排列位置104处具有相较交叉排列位置104处更 大的宽度。 0037 支撑体102在其临近交叉排列位置104处具有相较交叉排列位置104处更大的宽 度， 一方面， 更宽的段可以提高支撑体102的支撑能力， 交叉排列处支撑体102宽段小有助于 相邻支撑体102交叉定形工艺的实施， 更容易获得所需要的交叉排列结构， 例如提供一定的 弯曲。 另一方面， 交叉排列位置104附近， 相邻支撑体10。

19、2的较宽的段形成更小的活动空间， 更重要的是， 沿支撑体102的长度方向， 较宽的段难以跨过交叉排列位置104， 而沿支撑体 102的宽度方向， 相邻支撑体102相互限位， 因而可以形成形态更稳定的盘形结构， 有助于提 高弹性部在管腔内的锚定能力。 0038 为了便于说明， 将支撑体102位于中心件103的一端称为支撑体102的近端， 支撑体 102的另一端称为远端。 其中， 图3和图4示出了支撑体102在其远端侧临近交叉排列位置104 处具有相较交叉排列位置104处更大的宽度， 即支撑体102的第一宽段1021相比于交叉排列 位置104的支撑体102宽度更大。 0039 然而， 本领域技术人。

20、员也可以选择， 使得支撑体102在其两侧临近交叉排列位置 104处均具有相较交叉排列位置104处更大的宽度。 0040 可选择的， 支撑体102在其临近交叉排列位置104处的宽度为其交叉排列位置104 处的宽度的1.15倍， 优选的宽度比为1.2-2倍。 本领域技术人员可以根据需要选择。 0041 为了形成所需要的盘形结构或者支撑体102的交叉排列， 支撑体102在交叉排列位 置104或者盘形结构中可以具有弯曲段。 本发明提供优选的实施例， 弯曲段具有相较于其临 近的直线段的较小的宽度。 例如， 参见图3和图4， 第一宽段1021和第二宽段1022为直线段， 其相较于此两段之间的弯曲段具有更大。

21、的宽度。 0042 第一宽段1021和第二宽段1022可以视为一种稳定体， 有助于交叉排列的各支撑体 102维持稳定的锚定结构。 稳定体沿支撑体的长度方向设置， 单个支撑体上可以设置多个间 说明书 3/6 页 6 CN 112244927 A 6 隔分布的稳定体。 稳定体相比于支撑体的非构成稳定体部分具有更大的宽度， 这可以表现 为支撑体为杆形时杆的直径、 宽度或厚度的差异。 0043 进而， 还可以提供一种锚定结构的实施例， 多个杆形的支撑体102从中心件103的 一侧分出， 并分别向四周延伸形成盘形结构。 支撑体102设置有至少两个间隔分布的稳定 体。 其中， 各支撑体102可以以图3和图。

22、4的形式先聚拢形成相互交叉， 也可以是各支撑体102 不构成交叉的方式， 例如， 多个杆形的支撑体102从中心件103的一侧分出后直接向四周延 伸形成盘形结构。 0044 稳定体的设置对于各支撑体102间不固体连接的锚定结构维持稳定是非常有利 的。 例如， 稳定体本身的较大宽度或体积形成了空间占位效果， 因而减小了支撑体的活动空 间， 同时稳定体还使支撑体形变或位移更困难， 有助于维持各支撑体102的空间排布方式。 0045 并且， 支撑体间在稳定体的部位难以形成交叉缠绕， 因此稳定体可以阻碍支撑体 间形成不希望的缠绕， 特别是所有支撑体被聚拢时， 例如器械处于内置于输送导管的输送 状态或器械。

23、被收入输送导管时， 支撑体间缠绕导致无法形成预设的锚定结构， 锚定功能减 弱或丧失。 0046 稳定体可以根据支撑体的形状或支撑体间相互排布方式设置。 一种设置方式的例 子， 第一宽段1021作为第一稳定体， 设置于支撑体的位置临近各支撑体的交叉排列位置 104， 这特别有助于交叉排布方式的稳定。 参考图3和图4所示， 单个支撑体中， 第一稳定体形 成类似船锚的效果， 其更大的重量使支撑体在交叉排列位置104处位置稳定。 另外， 第一稳 定体形变和位移困难， 可以有效阻止单个支撑体从与其交叉的两个支撑体间脱出。 0047 另一种设置方式的例子， 支撑体构成盘形锚定结构的外周的部分设置第二宽段 。

24、1022作为第二稳定体， 这有助于提高单个支撑体的稳定锚定效果。 再参考图3和图4， 第二稳 定体构成盘结构的外周部分， 可以与器械所植入的管腔内壁接触而互相压迫， 例如在管腔 为左心耳或者动脉时， 其随心搏而反复收缩扩张， 施加于支撑体的力为矢量， 大小和方向不 断变化， 第二稳定体可保持与管腔内壁相贴合且不易发生形变， 因此可能作为支撑体的稳 定受力点， 从而保持单个支撑体稳定的锚定于管腔内壁， 避免支撑体移位。 0048 另一种设置方式， 再参考图3和图4， 包括： 第一宽段1021作为第一稳定体， 以及第 二宽段1022作为第二稳定体， 单个支撑体内， 第一稳定体和第二稳定体位于支撑体。

25、不同的 延伸方向， 这有助于支撑体在空间形态维持形状稳定， 进而可以保持支撑体排布形成的盘 结构。 显然， 也可以在单个支撑体上设置更多个稳定体， 各稳定体分别位于支撑体不同的延 伸方向。 0049 当支撑体是以交叉排布方式形成盘结构时， 图3和图4所示支撑体形状， 以及第一 宽段1021作为第一稳定体， 第二宽段1022作为第二稳定体， 是优选的实施方案， 可以降低支 撑体根部或者支撑体交叉位置处的形变应力， 极大的降低支撑体疲劳断裂的风险。 第一稳 定体和第二稳定体之间具有相对稳定体更窄的弧形弯曲段， 该弧形弯曲段具有缓冲效果， 可以降低管腔所施加的压力对支撑体的冲击， 减弱支撑体根部或者。

26、支撑体交叉位置处的最 大形变应力。 这其中， 第一稳定体显然起到了增强该弧形弯曲段的缓冲效果， 阻碍了力向支 撑体根部或者支撑体交叉位置处的传递。 0050 各实施例中， 稳定体优选为沿支撑体长度方向设置于支撑体的直段部分， 即， 稳定 体可以不设置在支撑体的弯曲段部分。 其中， 一个实施例中， 稳定体长度方向为与其所在支 说明书 4/6 页 7 CN 112244927 A 7 撑体直段部分的长度方向一致， 并且两者可以具有相同或不同的厚度， 但具有不同的宽度。 0051 支撑体可以选择为镍钛合金材料、 不锈钢、 钴基合金、 甚至具有一定强度和韧性的 聚合物材料。 0052 支撑体可以设置为。

27、如图3、 4所示的杆形， 其可以具有圆形、 椭圆形或者方形等截面 形状。 0053 一个例子， 各支撑体与中心件103为管材切割所得， 中心件103可以为管材的一端， 各支撑体为从管材周上切分出来再经过成型， 制得锚定结构， 例如图3、 4所示。 当管材为镍 钛合金管时， 例如可以选择合金管的厚度在0.2mm-0.3mm， 例如0.25mm壁厚。 相应的， 构成稳 定体的第一宽段1021和第二宽段1022的杆宽范围可取0.7mm-1.1mm， 支撑体的其它部分的 杆宽范围可取0.2mm-0.4mm。 0054 需要说明的是， 本领域技术人员可以基于本申请的说明， 选择加工支撑体102构成 不同。

28、的盘形结构， 只要其可构成弹性部的外周即可。 其中， 盘形结构内的各支撑体102之间 可以选择固定或不固定连接。 0055 本发明提供一种优选的盘形结构， 各支撑体102之间不固定连接。 不固定连接方式 相较固定连接方式的支撑体102之间在盘形结构内具有更大的形变空间， 盘形结构可以更 好的适应所植入管腔内周。 0056 盘形结构的一种更优选的实施方式， 盘形结构内的各相邻支撑体102活动连接。 例 如， 盘形结构内的各相邻支撑体102可以通过线绳、 网或者弹性连接件活动连接， 弹性连接 件可以为弹性聚合物构件、 弹簧等。 0057 更具体地， 可以选择支撑体102在较宽的段设有通孔， 用于线。

29、绳或者网的绑定。 或 者， 盘形结构内相邻支撑体102在较宽的段通过弹性连接件活动连接。 又或者， 盘形结构覆 有一个网或弹性膜， 网或弹性膜沿周向固定于支撑体102的较宽的段。 0058 以图3和图4所示盘形结构为例， 第一宽段1021和第二宽段1022可以设置前述绑定 用的通孔， 各相邻支撑体102通过其第一宽段1021和/或第二宽段1022活动连接。 0059 本领域技术人员还可以选择在第二宽段1022开窗， 形成向外伸出的锚刺， 以进一 步提高锚定结构的锚定能力。 0060 本发明实施例还提供了另一种锚定结构。 0061 具体地， 另一种锚定结构包括中心件103和具有外周的弹性部， 弹。

30、性部由中心件 103向其一侧分出的多个杆形的支撑体102排布构成； 支撑体102具有远离中心件103的最外 段， 至少一个支撑体102在其临近最外段位置处具有相较最外段更小的宽度。 0062 支撑体102的最外段通常与所植入的管腔内壁接触， 宽度大， 可以提供更好的支撑 性能。 更明显的优势， 该锚定结构还具有易释放和易回收的性能。 0063 一种医疗器械实施例， 多个支撑体102从中心件103分出后经交叉或不交叉而分别 向四周延伸形成盘形结构。 参见图3和图4的封堵器， 其示出了经交叉后再分别向四周延伸 的支撑体102形成的一种盘形结构， 其中， 支撑体102具有远离中心件103的最外段10。

31、22， 即 第二宽段1022， 第二宽段1022相比于支撑体102在其临近的远端侧段宽段更大， 支撑体102 的远端弯曲后指向锚定结构的中心线。 支撑体102第二宽段1022的两侧弯曲段宽度更小， 因 此应力小， 锚定结构从导管中更容易向外释放或回收入导管。 0064 参照图3和图4的封堵器， 本领域技术人员也可以选择多个支撑体102从中心件103 说明书 5/6 页 8 CN 112244927 A 8 分出后不交叉而分别向四周延伸形成盘形结构。 例如， 支撑体102从中心件103发出后， 直接 向其所在侧的外侧方向延伸后再弯曲， 形成与图3相似的盘形结构。 0065 另一种医疗器械实施例，。

32、 多个支撑体102从中心件103分出后分别向四周延伸成环 形排布， 弹性部具有类似锥体形状。 参见图5， 示出了一种滤器， 包括中心件103和由中心件 103一侧引出的多个支撑体102构成的弹性部过滤体105， 其具有类似锥体形状。 该滤器的一 个支撑体102经弯曲后形成距离中心件103的最外段， 参见图5的A部分和图6， 支撑体102的 前述最外段为1022段， 其相较于其两侧的段具有更大的宽度。 0066 基于前述的说明， 优选的实施方式， 中心件103为管形件， 多个支撑体102从管形件 的一端管口的侧壁引出。 例如支撑体102间隔分布的从管口的环形端面引出。 0067 优选的实施例， 。

33、中心件103和支撑体102为一体结构， 例如经合金管材切割后加工 定型而制得。 支撑体102的弹性可经过热定型而获得。 0068 本发明还提供含有以上任选的锚定结构的管腔内可植入医疗器械。 0069 显而易见的， 该医疗器械还可以包括功能部， 功能部与管形件的另一端连接。 例 如， 所述的管腔内可植入医疗器械为封堵器， 功能部为封堵盘201， 用于封闭封堵器所植入 的管腔。 又例如， 所述的管腔内可植入医疗器械为滤器， 功能部为过滤体， 用于在所植入的 管腔内形成过滤血液的功能。 一种滤器实施例， 参见图5的过滤体和图3的锚定结构， 管形件 的两端分别引出过滤体和锚定结构， 构成滤器。 007。

34、0 本发明实施例管腔内可植入医疗器械， 其能有效降低医疗器械沿管腔迁移或向一 侧管腔壁倾斜的风险。 0071 以上对本发明进行了详细介绍， 本发明中应用具体个例对本发明的实施方式进行 了阐述， 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明， 应当指出， 对于本技术领域的技术人 员来说， 在不脱离本发明原理的前提下， 还可对本发明进行若干改进， 这些改进也落入本发 明权利要求的保护范围内。 说明书 6/6 页 9 CN 112244927 A 9 图1 图2 说明书附图 1/4 页 10 CN 112244927 A 10 图3 图4 说明书附图 2/4 页 11 CN 112244927 A 11 图5 说明书附图 3/4 页 12 CN 112244927 A 12 图6 说明书附图 4/4 页 13 CN 112244927 A 13 。