可释放远红外洗手液及其制备方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010724075.X (22)申请日 2020.07.24 (71)申请人 南京佰宏卓越科技有限公司 地址 211111 江苏省南京市江宁区将军大 道37号翠屏科创园二层3203 （江宁开 发区） (72)发明人 蔡捷 (74)专利代理机构 南京禹为知识产权代理事务 所(特殊普通合伙) 32272 代理人 朱宝庆 (51)Int.Cl. A61K 8/9789(2017.01) A61K 8/9794(2017.01) A61K 8/98(2006.01) A61K 8/。

2、37(2006.01) A61K 8/63(2006.01) A61K 8/92(2006.01) A61K 8/60(2006.01) A61K 8/64(2006.01) A61K 8/55(2006.01) A61K 8/49(2006.01) A61K 8/73(2006.01) A61Q 19/10(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61P 17/02(2006.01) (54)发明名称 一种可释放远红外洗手液及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种可释放远红外洗手液及 其制备方法， 所述可释放远红外洗手液包括如下 重量份数的原料： 动植物防冻因子6.5。

3、10.5份、 调理剂2.56.5份、 生物基表面活性剂10.5 14.5份、 入侵植物基活性炭微粒14份、 保湿增 稠剂1.54.5份、 溶剂8098份。 本发明的可释 放远红外洗手液以多种天然生物基环保成分为 主要原料， 温和亲肤， 清洁高效， 保湿长久， 能促 进手部皮肤的创伤愈合， 还具备释放远红外的防 冻保健功能， 突显出多效合一的应用价值。 权利要求书2页 说明书13页 CN 111759766 A 2020.10.13 CN 111759766 A 1.一种可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述可释放远红外洗手液包括如下重量份 数的原料： 动植物防冻因子6.510.5份、 调理剂。

4、2.56.5份、 生物基表面活性剂10.5 14.5份、 入侵植物基活性炭微粒14份、 保湿增稠剂1.54.5份、 溶剂8098份。 2.根据权利要求1所述的可释放远红外洗手液， 其特征在于， 所述的动植物防冻因子的 制备方法为： 将含防冻因子动植物预先在2732烘箱中干燥35h， 在药物粉碎机中加入干燥的 含防冻因子动植物， 进行充分粉碎后， 浸泡于7595的乙醇水溶液中， 并加入少量小苏 打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:1530:0.10.2， 将整个体系均 匀混合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为5。

5、0008000的渗析膜进行渗析分离， 分离时间为13天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过15 m孔 径的滤纸进行抽滤， 泵压为0.0150.035MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防 冻因子。 3.根据权利要求2所述的动植物防冻因子的制备方法， 其特征在于： 所述的含防冻因子 动植物为彩叶草、 冬小麦、 白鹤芋、 仙人掌、 冬青中的两种及两种以上与鳕鱼、 磷虾、 田螺、 扇 贝中的两种及两种以上的组合物。 4.根据权利要求1所述的可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述的调理剂为肉豆蔻酸 异丙酯、 植物甾醇、 水性羊毛脂的组合物。 5.根据权利要求1所述。

6、的可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述的生物基表面活性剂 为无患子皂苷、 蛋白型表面活性剂、 卵磷脂、 磷脂酰丝氨酸的组合物。 6.根据权利要求1所述的可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述的入侵植物基活性炭 微粒的制备方法为： 将干燥的生物材料于密闭且750800的高温条件下加热120150s， 得到粗制木炭； 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为15的氯化锌 溶液中23h， 并于800900的高温条件下继续炭化、 活化23h， 经红外线照射0.51h 后， 研磨至15002000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微粒； 其中， 氯化 锌溶。

7、液与粗制木炭质量比为1.53:1。 7.根据权利要求6所述的入侵植物基活性炭微粒的制备方法， 其特征在于： 所述的生物 材料包括但不限于薇甘菊、 空心莲子草、 银花苋、 马缨丹、 王不留行、 胜红蓟、 田春黄菊、 钻形 紫菀、 紫茎泽兰、 一枝黄花、 紫苜蓿、 铜锤草、 凤眼入侵植物的两种或两种以上的组合物。 8.根据权利要求1所述的可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述的保湿增稠剂为吡咯 烷酮基羧酸钠、 壳聚糖、 羧甲基纤维素的组合物。 9.根据权利要求1所述的可释放远红外洗手液， 其特征在于： 所述的溶剂为去离子水、 丙三醇的组合物。 10.根据权利要求19中任一项所述的可释放远红外洗手。

8、液的制备方法， 其特征在于， 具体步骤包括： 将37份丙三醇、 1.53.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.51份植物甾醇、 0.52份水性羊毛 脂、 38.545.5份去离子水在45下以230270rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止 加热， 依次将3.54.5份无患子皂苷、 45份蛋白型表面活性剂、 23份卵磷脂、 12份磷 权利要求书 1/2 页 2 CN 111759766 A 2 脂酰丝氨酸、 14份入侵植物基活性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使用高速搅拌机在420 480rpm下搅拌1822min， 此时再加入38.545.5份去离子水、 6.510.5份动植物防冻因 子、 0.51.。

9、5份吡咯烷酮基羧酸钠、 0.52份壳聚糖、 0.51份羧甲基纤维素， 并在330 390rpm下继续搅拌1317min， 用少量柠檬酸调节pH值在5.86.5之间后， 得到均一较粘稠 透明液体， 即为可释放远红外洗手液。 权利要求书 2/2 页 3 CN 111759766 A 3 一种可释放远红外洗手液及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于洗手液技术领域， 具体涉及到一种可释放远红外洗手液及其制备方 法。 背景技术 0002 普通洗手液的主要功能是对手部皮肤进行清洁护肤。 随着生活水平的提高， 人们 对洗手液的品质和功能多样化的需求越来越高。 目前市售的洗手液用品品种繁多， 品质差 异。

10、也大， 其中一部分仍以化学合成表面活性剂为主， 碱性较强， 对皮肤有一定的刺激危害； 许多种类只具有清洁效果， 保湿效果较差， 功能单一。 0003 当冬季来临时， 气候寒冷干燥， 更容易滋生肌肤问题， 手部皮肤相对于其他部分皮 肤更容易出现干皮、 龟裂、 冻疮等现象。 因此， 如能开发一种洗手液， 其在高效清洁手部肌肤 的同时还辅以长效保湿甚至释放远红外、 促进冻疮等伤口愈合的保健和防治冻疮的功效， 将完美兼顾冬季寒冷干燥气候下人们对手部肌肤的清洁和护理需求。 0004 入侵植物对生态环境有着恶劣的影响， 人们对其进行了各种利用， 但将其应用于 洗手液的报道还未见， 如能将其大范围应用， 则。

11、可以变废为宝， 大大改善生态平衡。 0005 基于此， 研发一种以动植物防冻因子、 生物基表面活性剂、 入侵植物基活性炭微粒 为主要成分， 能清洁、 保湿， 能释放远红外热效应， 还能促进手部伤口愈合的弱酸性洗手液， 将极大地拓展洗手液的种类和应用范围， 具有广阔的市场前景。 发明内容 0006 本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施 例。 在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部 分、 说明书摘要和发明名称的目的模糊， 而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。 0007 鉴于上述和/或现有技术中存在的问题， 提出了本发明。 0。

12、008 因此， 本发明的目的是， 克服现有技术中的不足， 提供一种可释放远红外洗手液。 0009 为解决上述技术问题， 本发明提供了如下技术方案： 一种可释放远红外洗手液， 所 述可释放远红外洗手液包括如下重量份数的原料： 动植物防冻因子6.510.5份、 调理剂 2.56.5份、 生物基表面活性剂10.514.5份、 入侵植物基活性炭微粒14份、 保湿增稠剂 1.54.5份、 溶剂8098份。 0010 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述动植物防冻因 子的制备方法为： 将含防冻因子动植物预先在2732烘箱中干燥35h， 在药物粉碎机中 加入干燥的含防冻因子动植物，。

13、 进行充分粉碎后， 浸泡于7595的乙醇水溶液中， 并加 入少量小苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:1530:0.10.2， 将 整个体系均匀混合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 在室温下将过滤所得 初步提取液以截留分子量为50008000的渗析膜进行渗析分离， 分离时间为13天， 渗析 结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过15 m孔径的滤纸进行抽滤， 泵压 说明书 1/13 页 4 CN 111759766 A 4 为0.0150.035MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子。 0011 作为本发明所述可释放远。

14、红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述含防冻因子动 植物为彩叶草、 冬小麦、 白鹤芋、 仙人掌、 冬青中的两种及两种以上与鳕鱼、 磷虾、 田螺、 扇贝 中的两种及两种以上的组合物。 0012 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述调理剂为肉豆 蔻酸异丙酯、 植物甾醇、 水性羊毛脂的组合物。 0013 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述生物基表面活 性剂为无患子皂苷、 蛋白型表面活性剂、 卵磷脂、 磷脂酰丝氨酸的组合物。 0014 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述入侵植物基活 性炭微粒的制备方法为： 将干燥的生物。

15、材料于密闭且750800的高温条件下加热120 150s， 得到粗制木炭； 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为1 5的氯化锌溶液中23h， 并于800900的高温条件下继续炭化、 活化23h， 经红外 线照射0.51h后， 研磨至15002000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 其中， 氯化锌溶液与粗制木炭质量比为1.53:1。 0015 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述生物材料包括 但不限于薇甘菊、 空心莲子草、 银花苋、 马缨丹、 王不留行、 胜红蓟、 田春黄菊、 钻形紫菀、 紫 茎泽兰、 一枝黄花、 。

16、紫苜蓿、 铜锤草、 凤眼入侵植物的两种或两种以上的组合物。 0016 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述保湿增稠剂为 吡咯烷酮基羧酸钠、 壳聚糖、 羧甲基纤维素的组合物。 0017 作为本发明所述可释放远红外洗手液的一种优选方案， 其中： 所述溶剂为去离子 水、 丙三醇的组合物。 0018 本发明的再一个目的是， 克服现有技术中的不足， 提供一种可释放远红外洗手液 的制备方法。 0019 为解决上述技术问题， 本发明提供了如下技术方案： 所述的可释放远红外洗手液 的制备方法， 其特征在于， 具体步骤包括： 将37份丙三醇、 1.53.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.51份。

17、植物甾醇、 0.52份水性羊毛脂、 38.545.5份去离子水在45下以230270rpm 的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将3.54.5份无患子皂苷、 45份蛋白型 表面活性剂、 23份卵磷脂、 12份磷脂酰丝氨酸、 14份入侵植物基活性炭微粒缓慢加入 到其中， 同时使用高速搅拌机在420480rpm下搅拌1822min， 此时再加入38.545.5份 去离子水、 6.510.5份动植物防冻因子、 0.51.5份吡咯烷酮基羧酸钠、 0.52份壳聚糖、 0.51份羧甲基纤维素， 并在330390rpm下继续搅拌1317min， 用少量柠檬酸调节pH值 在5.86.5之间后， 得。

18、到均一较粘稠透明液体， 即为可释放远红外洗手液。 0020 本发明有益效果： 0021 (1)本发明的可释放远红外洗手液采用多种天然生物基环保成分为主要原料， 温 和亲肤不刺激， 高效清洁， 长效保湿， 减少了手部皮肤干燥、 脱皮、 过敏、 龟裂、 冻疮现象的发 生， 其泡沫细腻丰富， 在释放远红外的同时， 还具有促进手部肌肤伤口愈合的效果， pH值为 弱酸性接近于人体肌肤， 特别适合在冬季寒冷干燥气候下使用。 本发明的可释放远红外洗 手液， 主要通过生物基表面活性剂、 入侵植物基活性炭微粒的复配达到高效清洁的功能： 生 物基表面活性剂分子的一端亲水、 一端疏水， 则可以将灰尘、 油污、 角质。

19、等体表污渍乳化为 说明书 2/13 页 5 CN 111759766 A 5 小微滴或剥离、 包围起来， 方便污渍的清除； 入侵植物基活性炭微粒不仅具有一定的吸附能 力， 还能提供足够的摩擦机械效应， 促进了体表污渍的去除。 实验证实， 这两种成分的合理 复配效果远好于单独使用其中任意一种成分， 说明它们之间发生了协同增效的作用。 0022 (2)本发明的可释放远红外洗手液， 其长效保湿效果来源于动植物防冻因子、 调理 剂、 保湿增稠剂、 生物基表面活性剂的作用： 合理配比下的动植物防冻因子以其所含天然活 性物质的防冻、 吸湿抗干燥作用， 给予肌肤充足水分； 调理剂则有助于动植物防冻因子对肌 。

20、肤的渗透作用， 使其功效充分发挥； 而保湿增稠剂则能在体表形成亲水保护膜， 封锁住水分 使其缓慢蒸发， 进而大大延长了保湿时效， 加强了保湿效果的持续性； 生物基表面活性剂中 的磷脂类成分可以加强各有效成分与肌肤的亲和力， 软化手部肌肤角质使其便于锁水， 这 也充分说明了四种成分协同增效的机理。 0023 (3)本发明的可释放远红外洗手液， 其动植物防冻因子、 入侵植物基活性炭微粒的 添加令人意外地赋予了洗手液释放远红外的防冻保健效果， 并且这两种成分合理复配后的 释放远红外效果要远好于只添加其中一种成分， 这说明动植物防冻因子、 入侵植物基活性 炭微粒之间亦存在协同增效的作用。 本发明的可释。

21、放远红外洗手液， 在配制时去离子水要 分两次添加， 前期配制过程有加热环节， 且动植物防冻因子、 保湿增稠剂必须在后续添加。 实验证实， 只有这种添加顺序和分配比例， 才会使最终所得洗手液具有水包油的乳液类型， 同时保证动植物防冻因子的活性， 并能在体表形成保湿防护膜， 也只有该类型下的可释放 远红外洗手液才能更加稳定， 各种功能才会得到充分发挥， 否则效果会大打折扣。 本发明的 可释放远红外洗手液， 其动植物防冻因子、 调理剂、 保湿增稠剂的添加令人意外地赋予了洗 手液促进伤口愈合的效果， 且如果动植物防冻因子的原料只使用动物或植物成分中的一 类， 最终所得促进伤口愈合的效果就会明显变差， 。

22、这说明含防冻因子的动、 植物两类成分之 间有着协同增效的作用， 连同调理剂、 保湿增稠剂共同发挥促愈合的功能。 具体实施方式 0024 为使本发明的上述目的、 特征和优点能够更加明显易懂， 下面结合说明书实施例 对本发明的具体实施方式做详细的说明。 0025 在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明， 但是本发明还可以 采用其他不同于在此描述的其它方式来实施， 本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的 情况下做类似推广， 因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。 0026 其次， 此处所称的 “一个实施例” 或 “实施例” 是指可包含于本发明至少一个实现方 式中的特定特征、 结构或。

23、特性。 在本说明书中不同地方出现的 “在一个实施例中” 并非均指 同一个实施例， 也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。 0027 本发明中用到的原料： 植物甾醇(植物甾醇酯微囊粉)， 购自陕西赛恩生物科技有 限公司； 水性羊毛脂， 购自广州美懿生物科技有限公司； 壳聚糖， 脱乙酰度8590， 普通市 售； 肉豆蔻酸异丙酯， 购自临沂市绿森化工有限公司； 无患子皂苷(含量80)， 购自西安冰 禾生物科技有限责任公司； 本发明中蛋白型表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠LS-30， 购自传化 智联股份有限公司； 其他原料， 无特殊说明， 均为普通市售。 0028 本发明中保湿性能测试： 00。

24、29 仪器： 皮肤水分测试仪(Corneometer)， 芬兰Delfifin科技有限公司； 多功能立式 说明书 3/13 页 6 CN 111759766 A 6 去污测定机， 上海银泽仪器设备有限公司。 保湿性能测试： 通过皮肤水分含量测试 (Corneometer)评价产品以及对照样品使用1h内的保湿功效； 试验选取10名年龄为1865 岁的女性(均为干性或混干性肤质人群)作为试验对象， 使用量为0.1g/人， 洗手时水温皆为 26， 30s后用蒸馏水冲洗干净， 用纸巾蘸干， 之后分别使用皮肤水分测试仪(Corneometer) 测定产品使用前， 产品使用后1h皮肤水分含量， 其中皮肤水。

25、分测试在每个测试区域测5次取 平均值。 0030 本发明去污力测试： 0031 采用的仪器为： 多功能立式去污测定机， 上海银泽仪器设备有限公司； 本发明去污 力测试通过立式去污测定机评价产品对人体皮脂、 蛋白的去污能力： 使用产品对人体皮脂、 人体蛋白污布进行清洗， 在500mL硬水(250mg/kg)中加入1.5g样品， 预搅拌分散2min后分别 投入3块皮脂污布和3块蛋白污布， 10min后将污布清水冲洗并悬挂晾干， 通过测定清洗前后 污布的白度差计算样品的去污力值： 0032 去污力值洗后白度洗前白度 0033 本发明释放远红外性能测试： 使用盛科BLC50半球发射率测试仪对洗手后的手。

26、部 肌肤进行测试， 10人(均为干性或混干性肤质人群)以上取平均值， 使用量为0.1g/人， 洗手 时水温皆为26。 0034 本发明促伤口愈合性能测试： 根据长期使用的手部伤口处的变化评定， 将促伤口 愈合性能分为5个等级， 1级最差， 5级最好， 10人(均为干性或混干性肤质人群)以上评定小 组取平均值， 使用量为0.1g/人， 洗手时水温皆为26。 0035 实施例1 0036 本实施例提供一种可释放远红外洗手液的制备方法： 0037 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡。

27、于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 0038 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0039 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且800的高温条 件下加热135s， 得到粗制木炭； 0040 将。

28、粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.75h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0041 (3)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 42 份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将4份无患 子皂苷、 4.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂酰丝氨酸、 2.5份入侵植物基活 性炭微粒缓慢加入。

29、到其中， 同时使用高速搅拌机在450rpm下搅拌20min， 此时再加入42份去 离子水、 8.5份动植物防冻因子、 1份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维 说明书 4/13 页 7 CN 111759766 A 7 素， 并在360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在6.0之间后， 得到均一较粘稠透 明液体， 即为可释放远红外洗手液。 0042 对照例1 0043 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少。

30、量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 0044 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0045 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且750800的高 温条件下加热135s， 得到粗制木炭； 0046 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通。

31、过500目网筛， 再浸泡于质量分数为3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.75h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0047 (3)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 42 份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将0.5份无 患子皂苷、 0.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份入侵植物基活性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使 用高速搅拌机在450rpm下搅拌20min， 此。

32、时再加入42份去离子水、 8.5份动植物防冻因子、 1 份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维素， 并在360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在6.0后， 得到均一较粘稠透明液体， 即为可释放远红外洗手液(与 实施例1相比生物基表面活性剂未添加磷脂类成分， 且生物基表面活性剂总添加量减少)。 0048 对照例2 0049 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、。

33、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 0050 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0051 (2)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 42 份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将4份无患 子皂苷、 4.5。

34、份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂酰丝氨酸缓慢加入到其中， 同时 使用高速搅拌机在450rpm下搅拌20min， 此时再加入42份去离子水、 8.5份动植物防冻因子、 1份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维素， 并在360rpm下继续搅拌 15min， 用少量柠檬酸调节pH值在6.0后， 得到均一较粘稠透明液体， 即为可释放远红外洗手 液(与实施例1相比未添加入侵植物基活性炭微粒)。 0052 对照例3 说明书 5/13 页 8 CN 111759766 A 8 0053 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青(质量比为1.2:1:1)预先在32烘箱中干燥。

35、4h， 在药物 粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小苏打， 含防冻因子动植 物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混合， 在-15下浸渍24 小时后过滤， 得到初步提取液； 0054 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0055 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且750800的高 温。

36、条件下加热135s， 得到粗制木炭； 0056 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.75h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0057 (3)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 42 份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将4份无患 子皂苷、 4.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂。

37、酰丝氨酸、 2.5份入侵植物基活 性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使用高速搅拌机在450rpm下搅拌20min， 此时再加入42份去 离子水、 8.5份动植物防冻因子、 1份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维 素， 并在360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在6.0后， 得到均一较粘稠透明液 体， 即为可释放远红外洗手液。 (与实施例1相比动植物防冻因子中没有动物成分)。 0058 对照例4 0059 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 。

38、浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 0060 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0061 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且750800的高 温条件下加热135s， 得到粗制木炭； 0。

39、062 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.75h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0063 (3)将5份丙三醇、 42份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清 后， 再停止加热， 依次将4份无患子皂苷、 4.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂 酰丝氨酸、 2.5份入侵植物基活性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使用高速搅拌机在450rpm下 搅拌20min， 。

40、此时再加入42份去离子水、 8.5份动植物防冻因子、 1份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25 份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维素， 并在360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在 说明书 6/13 页 9 CN 111759766 A 9 6.0后， 得到均一较粘稠透明液体， 即为可释放远红外洗手液(与实施例1相比未添加调理 剂)。 0064 对照例5 0065 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙。

41、醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液； 0066 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0067 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且750800的高 温条件下加热135s， 得到粗制木炭； 0068 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为。

42、3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.75h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0069 (3)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 42 份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再停止加热， 依次将4份无患 子皂苷、 4.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂酰丝氨酸、 2.5份入侵植物基活 性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使用高速搅拌机在450rpm下搅拌20min， 。

43、此时再加入42份去 离子水、 8.5份动植物防冻因子， 并在360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在 6.0后， 得到均一较粘稠透明液体， 即为可释放远红外洗手液(与实施例1相比未添加保湿增 稠剂)。 0070 对照例6 0071 (1)将彩叶草、 冬小麦、 冬青、 鳕鱼、 磷虾(质量比为1.2:1:1:1.2:1.5)预先在32 烘箱中干燥4h， 在药物粉碎机进行充分粉碎后， 浸泡于90的乙醇水溶液中， 并加入少量小 苏打， 含防冻因子动植物、 乙醇水溶液、 小苏打的质量比为2:22.5:0.15， 将整个体系均匀混 合， 在-15下浸渍24小时后过滤， 得到初步提取液；。

44、 0072 在室温下将过滤所得初步提取液以截留分子量为8000的渗析膜进行渗析分离， 分 离时间为3天， 渗析结束后经旋蒸浓缩处理， 然后在-10下将整个体系通过1 m孔径的滤纸 进行抽滤， 泵压为0.02MPa， 所得滤液再经过冷冻干燥后， 即得动植物防冻因子； 0073 (2)将干燥的生物材料(薇甘菊： 空心莲子草质量比1:1)于密闭且800的高温条 件下加热135s， 得到粗制木炭； 0074 将粗制木炭经过粉碎机研磨并通过500目网筛， 再浸泡于质量分数为3的氯化锌 溶液(与粗制木炭质量比为2.25:1)中2.5h， 并于900的高温条件下继续炭化、 活化2.5h， 经红外线照射0.7。

45、5h后， 研磨至2000目， 再经水洗后过滤、 干燥， 即得入侵植物基活性炭微 粒； 0075 (3)将5份丙三醇、 2.5份肉豆蔻酸异丙酯、 0.75份植物甾醇、 1.25份水性羊毛脂、 8.5份动植物防冻因子、 84份去离子水在45下以250rpm的速度搅拌溶解至均一澄清后， 再 说明书 7/13 页 10 CN 111759766 A 10 停止加热， 依次将4份无患子皂苷、 4.5份蛋白型表面活性剂、 2.5份卵磷脂、 1.5份磷脂酰丝 氨酸、 2.5份入侵植物基活性炭微粒缓慢加入到其中， 同时使用高速搅拌机在450rpm下搅拌 20min， 此时再加入1份吡咯烷酮基羧酸钠、 1.25。

46、份壳聚糖、 0.75份羧甲基纤维素， 并在 360rpm下继续搅拌15min， 用少量柠檬酸调节pH值在6.0后， 得到均一较粘稠透明液体， 即为 可释放远红外洗手液(与实施例1相比去离子水一次性添加完毕， 且动植物防冻因子的添加 顺序提前)。 0076 实施例1和对照例16中制得的产品， 其性能测定结果见表1。 0077 表1 0078 0079 0080 本发明的可释放远红外洗手液， 其长效保湿效果来源于动植物防冻因子、 调理剂、 保湿增稠剂、 生物基表面活性剂的作用： 合理配比下的动植物防冻因子以其所含天然活性 物质的防冻、 吸湿抗干燥作用， 给予肌肤充足水分； 调理剂则有助于动植物防冻。

47、因子对肌肤 的渗透作用， 使其功效充分发挥； 而保湿增稠剂则能在体表形成亲水保护膜， 封锁住水分使 其缓慢蒸发， 进而大大延长了保湿时效， 加强了保湿效果的持续性； 生物基表面活性剂中的 磷脂类成分可以加强各有效成分与肌肤的亲和力， 软化手部肌肤角质使其便于锁水， 这也 充分说明了四种成分各司其职、 协同增效的机理。 通过生物基表面活性剂、 入侵植物基活性 炭微粒的复配达到高效清洁的功能： 生物基表面活性剂分子的一端亲水、 一端疏水， 则可以 将灰尘、 油污、 角质等体表污渍乳化为小微滴或剥离、 包围起来， 方便污渍的清除； 入侵植物 基活性炭微粒不仅具有一定的吸附能力， 还能提供足够的摩擦机。

48、械效应， 促进了体表污渍 的去除。 实验证实， 这两种成分的合理复配效果远好于单独使用其中任意一种成分， 说明它 们之间发生了协同增效的作用。 0081 对照例7 0082 在实施例1的基础上， 调整生物基表面活性剂、 入侵植物基活性炭微粒的添加量， 其他条件同实施例1， 试验条件和结果见表2、 表3。 0083 表2 说明书 8/13 页 11 CN 111759766 A 11 0084 0085 0086 表3 说明书 9/13 页 12 CN 111759766 A 12 0087 0088 0089 本发明通过生物基表面活性剂(无患子皂苷、 蛋白型表面活性剂、 卵磷脂、 磷脂酰 丝氨。

49、酸)、 入侵植物基活性炭微粒的复配达到高效清洁的功能： 生物基表面活性剂分子的一 端亲水、 一端疏水， 则可以将灰尘、 油污、 角质等体表污渍乳化为小微滴或剥离、 包围起来， 方便污渍的清除； 入侵植物基活性炭微粒不仅具有一定的吸附能力， 还能提供足够的摩擦 机械效应， 促进了体表污渍的去除。 实验证实， 这两种成分的合理复配效果远好于单独使用 其中任意一种成分， 说明它们之间发生了协同增效的作用。 说明书 10/13 页 13 CN 111759766 A 13 0090 对照例8 0091 在实施例1的基础上， 调整生物基表面活性剂、 保湿增稠剂、 动植物防冻因子、 调理 剂的添加量， 其。

50、他条件同实施例1， 试验条件和结果见表4。 0092 表4 0093 0094 0095 本发明长效保湿效果来源于动植物防冻因子、 调理剂、 保湿增稠剂、 生物基表面活 性剂的作用： 合理配比下的动植物防冻因子以其所含天然活性物质的防冻、 吸湿抗干燥作 用， 给予肌肤充足水分； 调理剂则有助于动植物防冻因子对肌肤的渗透作用， 使其功效充分 说明书 11/13 页 14 CN 111759766 A 14 发挥； 而保湿增稠剂则能在体表形成亲水保护膜， 封锁住水分使其缓慢蒸发， 进而大大延长 了保湿时效， 加强了保湿效果的持续性； 生物基表面活性剂中的磷脂类成分可以加强各有 效成分与肌肤的亲和力。