纯天然木本植物提取物及其制备方法、应用.pdf

《纯天然木本植物提取物及其制备方法、应用.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《纯天然木本植物提取物及其制备方法、应用.pdf（12页完成版）》请在专利查询网上搜索。

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010493011.3 (22)申请日 2020.06.03 (71)申请人 浙江农林大学 地址 311300 浙江省杭州市临安区武肃街 666号 申请人 中国农业科学院茶叶研究所 丽水市莲都区农业农村局 (72)发明人 李建武阮丽王丽鸳陈丽芬 林琳李欣 (74)专利代理机构 上海微策知识产权代理事务 所(普通合伙) 31333 代理人 汤俊明 (51)Int.Cl. A61K 8/9789(2017.01) A61Q 19/00(2006.01) A61K 36/82(2。

2、006.01) A61P 37/08(2006.01) A61K 127/00(2006.01) (54)发明名称 一种纯天然木本植物提取物及其制备方法、 应用 (57)摘要 本发明涉及纯天然木本植物提取相关的技 术领， 更具体地， 本发明提供一种纯天然木本植 物提取物及其应用。 本发明的第一方面提供一种 纯天然木本植物提取物的制备方法， 包括如下步 骤： (1)将绿茶加入纯水中， 然后进行蒸煮； (2)蒸 汽蒸出后， 通过冷凝管， 保留馏出液。 本发明提供 了可以作为舒敏剂的纯天然单一的木本植物的 提取方法， 所得植物提取物颜色淡、 不浑浊、 储存 稳定， 有清香； 且无毒、 对皮肤无刺激；。

3、 且可以抑 制肥大细胞脱颗粒现象， 具有舒敏功效。 权利要求书1页 说明书9页 附图1页 CN 111803410 A 2020.10.23 CN 111803410 A 1.一种纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 包括如下步骤： (1)将绿茶加入纯水中， 然后进行蒸煮； (2)蒸汽蒸出后， 通过冷凝管， 保留馏出液。 2.根据权利要求1所述纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 还包括将馏出 液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物。 3.根据权利要求1或2所述纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 绿茶选自 炒青绿茶、 烘青绿茶、 晒青绿茶、 蒸青绿茶中的任一种。 4.。

4、根据权利要求3所述纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 步骤(1)中， 蒸 煮过程在控温蒸煮锅中进行； 优选地， 蒸煮温度不高于110。 5.根据权利要求3或4所述纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 步骤(1) 中， 绿茶与纯水的浓度比为125g： 10002000mL。 6.根据权利要求3或4所述纯天然木本植物提取物的制备方法， 其特征在于， 步骤(2)中 馏出液的温度为2040。 7.一种根据权利要求16任一项所述纯天然木本植物提取物的制备方法制备得到的 纯天然木本植物提取物。 8.一种含有如权利要求8所述纯天然木本植物提取物护肤组合物。 9.一种由权利要求8所述纯天。

5、然木本植物提取物制备得到的舒敏剂。 10.一种如权利要求9所述舒敏剂的使用方法， 其特征在于， 将所述纯天然木本植物提 取物与纯水按照体积比1： (3545)比例混合使用。 权利要求书 1/1 页 2 CN 111803410 A 2 一种纯天然木本植物提取物及其制备方法、 应用 技术领域 0001 本发明涉及纯天然木本植物提取相关的技术领， 更具体地， 本发明提供一种 纯天 然木本植物提取物及其应用。 背景技术 0002 皮肤过敏作为常见的皮肤疾病， 如不及时接受对症治疗， 随着病情的加重， 极容 易诱发多种并发症， 影响日常生活。 比如荨麻疹， 就是由于皮肤、 黏膜小血 管扩张及渗透性 增。

6、加而出现的一种局限性水肿反应， 皮疹通常在2-24小时内消 退； 但会反复发生新的皮 疹， 病程迁延数日至数月。 皮肤过敏原因很多， 如季节 变换、 环境污染、 过敏物质摄入等等。 近年来， 随着各类化妆品不断涌现， 皮肤 的屏障保护作用逐渐被削弱， 皮肤过敏现象随着 严重。 0003 如何减少化妆品的过敏率是目前需要迫切解决的问题， 也有一些企业添加违 禁 物如糖皮质激素来解决这一问题， 长期使用含糖皮质激素的产品会引起皮肤产 生依赖性 甚至溃烂等严重后果。 因此研究纯天然植物来源的舒敏剂是目前重要的 研究方向， 对化妆 品行业具有现实的意义。 0004 目前， 纯天然植物来源的舒敏剂大多为。

7、复方， 且多数原料为草本药材， 且用 量大， 采用常规的提取方法如煎煮法等， 提取液使用时颜色深， 由于成分复杂， 保质期短， 长时间 放置有效成分降低、 析出甚至变质， 很难应用于化妆品中。 并 且很多原料为药材， 或多或少 会有一定的药物作用， 可能引起机体反应， 存在一 定的人体安全隐患。 0005 针对现有技术中的缺陷， 本发明的目的是提供一种纯天然单一的木本植物的 提 取方法， 并利用其作为舒敏剂。 发明内容 0006 为解决上述技术问题， 本发明第一方面提供一种纯天然木本植物提取物的制 备 方法， 包括如下步骤： 0007 (1)将绿茶加入纯水中， 然后进行蒸煮； 0008 (2)。

8、蒸汽蒸出后， 通过冷凝管， 保留馏出液。 0009 作为本发明的一种优选技术方案， 还包括将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓 缩产 物。 0010 作为本发明的一种优选技术方案， 绿茶选自炒青绿茶、 烘青绿茶、 晒青绿茶、 蒸青 绿茶中的任一种。 0011 作为本发明的一种优选技术方案， 步骤(1)中， 蒸煮过程在控温蒸煮锅中 进行； 优 选地， 蒸煮温度不高于110。 0012 作为本发明的一种优选技术方案， 步骤(1)中， 绿茶与纯水的浓度比为125g： 1000 2000mL。 0013 作为本发明的一种优选技术方案， 步骤(2)中馏出液的温度为2040。 说明书 1/9 页 3 CN 1。

9、11803410 A 3 0014 本发明的第二方面提供一种根据所述纯天然木本植物提取物的制备方法制 备得 到的纯天然木本植物提取物。 0015 本发明的第三方面提供一种含有所述纯天然木本植物提取物护肤组合物。 0016 本发明的第四方面提供一种由所述纯天然木本植物提取物制备得到的舒敏 剂。 0017 本发明的第五方面提供一种所述舒敏剂的使用方法， 将所述纯天然木本植物 提 取物与纯水按照体积比1： (3545)比例混合使用。 0018 与现有技术相比， 本发明通过采用烘青茶作为原料， 制备得到纯天然植物提 取 物， 具有如下优点： 0019 (1)通过特定的蒸煮工艺以及冷凝工艺， 得到的提取。

10、物颜色浅、 性能稳定， 不浑 浊； 0020 (2)制备得到的纯天然植物提取物对人体药物作用小； 0021 (3)制备得到的纯天然植物提取物可以作为舒敏剂， 有效抑制肥大细胞脱 颗粒现 象， 具有舒敏功效。 附图说明 0022 图1： 肥大细胞脱颗粒形态学结果； 0023 图2： 不同条件制得样品肥大细胞脱颗粒形态学结果比较。 具体实施方式 0024 本文中所用的术语 “包含” 、“包括” 、“具有” 、“含有” 或其任何其它变形， 意 在覆盖 非排它性的包括。 例如， 包含所列要素的组合物、 步骤、 方法、 制品或装 置不必仅限于那些 要素， 而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、 。

11、步 骤、 方法、 制品或装置所固有 的要素。 0025 此外， 本发明要素或组分前的不定冠词 “一种” 和 “一个” 对要素或组分的数量 要 求(即出现次数)无限制性。 因此 “一个” 或 “一种” 应被解读为包括一个或至少一 个， 并且单 数形式的要素或组分也包括复数形式， 除非所述数量明显旨指单数形 式。 0026 本发明提供了可以作为舒敏剂的纯天然单一的木本植物的提取方法， 所得植 物 提取物颜色淡、 不浑浊、 储存稳定， 有清香； 且无毒、 对皮肤无刺激； 且可以 抑制肥大细胞脱 颗粒现象， 具有舒敏功效。 0027 本发明的第一方面提供一种纯天然木本植物提取物的制备方法， 包括如下步。

12、 骤： 0028 (1)将绿茶加入纯水中， 然后进行蒸煮； 0029 (2)蒸汽蒸出后， 通过冷凝管， 保留馏出液。 0030 优选地， 所述纯天然木本植物提取物的制备方法还包括将馏出液冷冻干燥， 即得 粉末状浓缩产物； 进一步优选地， 冷冻干燥的温度是-4555， 压力小于 10Pa； 更优选地， 冷冻干燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0031 本发明所述绿茶按照其干燥方式的不同可以选自炒青绿茶、 烘青绿茶、 晒青 绿 茶、 蒸青绿茶中的任一种。 0032 炒青绿茶是利用锅炒干的绿茶， 按外形可分为长炒青、 圆炒青和扁炒青三类。 长 炒青形似眉毛， 又称为眉茶。 圆炒青外形如颗粒， 。

13、又称为珠茶。 扁炒青又称为 扁形茶。 长炒 说明书 2/9 页 4 CN 111803410 A 4 青的品质特点是条索紧结， 色泽绿润， 香高持久， 滋味浓郁， 汤色、 叶底黄亮。 圆炒青有外形 圆紧如珠、 香高味浓、 耐泡等品质特点。 扁炒青成品扁 平光滑、 香鲜味醇， 如西湖龙井。 0033 烘青绿茶， 也称为烘青茶， 是用烘笼进行烘干的， 以其外形亦可分为条形茶、 尖形 茶、 片形茶、 针形茶等。 条形烘青， 全国主要产茶区都有生产； 尖形、 片形 茶主要产于安徽、 浙江等省市， 主要有马边云雾茶、 黄山毛峰、 太平猴魁、 汀溪 兰香、 六安瓜片、 敬亭绿雪、 天 山绿茶、 顾渚紫笋、。

14、 江山绿牡丹、 峨眉毛峰、 金 水翠峰、 峡州碧峰、 南糯白毫等。 如黄山毛峰： 产于安徽歙县黄山。 外形细嫩稍 卷曲， 芽肥壮、 匀整， 有锋毫， 形似雀舌， 色泽金黄油润， 俗称象牙色， 香气 清鲜高长， 汤色杏黄清澈明亮， 滋味醇厚鲜爽回甘， 叶底芽叶成朵， 厚实 鲜艳。 0034 晒青绿茶是用日光进行晒干的， 主要分布在湖南、 湖北、 广东、 广西、 四川， 云南、 贵州等省有少量生产； 晒青茶的茶汤比较稠， 且有胶质， 同时也很耐泡； 在喝到十泡后味道 也不会变化很大， 而且会越喝越甜。 0035 蒸青绿茶是利用蒸汽量来破坏鲜叶中酶活性， 形成干茶色泽深绿， 茶汤浅绿 和茶 底青绿的。

15、三绿的品质特征， 但香气较闷带青气， 涩味也较重， 不及锅炒杀 青绿茶那样鲜 爽。 0036 在实际进行绿茶提取物制备过程中发现烘青茶所得提取物在进行使用时颜 色更 淡、 储存稳定性较好， 治疗效果较佳， 而炒青绿茶所得提取物在使用时颜色 会相对深一点， 可能由于炒青绿茶中较多的氮化合物在热的作用下产生焦糖或烘 炒香味， 提取物的色泽 相对深一点， 而晒青绿茶所得提取物在储存过程中可能会 有分层、 沉淀产生， 可能是在储 存过程中胶质分子团聚， 形成沉淀； 而蒸青绿茶 的舒敏效果相对低一点， 这可能是由于通 过水蒸气得到的蒸青绿茶在前期水蒸气 高温条件下成分的流失导致在蒸馏阶段得到的有 效成分。

16、相对其他种类的绿茶相 对较低， 从而影响其舒敏效果。 0037 此外， 申请人在实验过程中发现烘青茶的出产地对产品的颜色、 舒敏效果、 稳定 性基本不会有所影响， 不过闽烘茶所得提取为的香味较佳。 0038 本发明对烘青茶的购买厂家不做特别要求， 为本领域技术人员熟知的厂家。 0039 优选地， 步骤(1)中绿茶与纯水的浓度比为125g： 10002000mL； 进一步 优选地， 绿茶与纯水的浓度比为125g： 12001800mL； 进一步优选地， 绿茶与 纯水的浓度比为125g： 14001600mL； 更优选地， 绿茶与纯水的浓度比为125g： 1500mL。 申请人在实验过程中发现 当。

17、控制绿茶与纯水的浓度比为125g： 14001600mL时， 所得提取物的舒敏效果较佳， 可能 由于在该浓度下， 绿茶中 的有效成分例如各种芳香酮、 酚、 酯、 醇等活性成分在体系中的极 性较为平衡， 有利于有效成分的析出， 而当水含量较少时， 极性较大的物质的析出率降低， 而 当水含量较大时， 极性小的物质的析出率降低， 从而影响提取物中有效成分的平 衡， 不 能使得其发挥最佳的舒敏效果。 0040 优选地， 蒸煮过程在控温蒸煮锅中进行； 进一步优选地， 蒸煮温度不高于 110； 进一步优选地， 烘青茶蒸煮过程中用医用纱布进行包裹， 这是因为申请 人在实验过程中发 现需要严格控制蒸煮温度不高。

18、于110， 同时还需要将烘青茶 用医用纱布， 否则会发生溢 锅的现象， 同时所得成品颜色浑浊， 不稳定， 储存过 程会分层或沉淀， 且大大降低所得产品 的舒敏功效， 这可能是当温度高于110 时， 蒸煮体系在水、 析出物、 水蒸气以及活性成分 的蒸汽作用下， 产生气泡， 其 气泡积聚， 在压力作用下外溢， 导致溢锅现象， 同时也在外压 说明书 3/9 页 5 CN 111803410 A 5 力作用下， 部分液 体进入冷凝管混入馏出液中， 导致馏出液浑浊或稳定性下降， 舒敏效果 下降； 而 当控制温度且用医用纱布进行包裹时， 减少体系气泡的数量， 避免气泡积聚， 从 而避免溢锅现象。 0041。

19、 进一步优选地， 在步骤(1)前对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡 1.5 2.5h， 可进一步提高产品的舒敏功效， 可能在浸泡过后， 再进行蒸煮， 有水 通道贯穿绿茶脉 络， 有利于有效成分的析出， 提高有效成分的浓度， 从而提高产 品的舒敏功效。 0042 优选地， 在步骤(2)中， 采用4圈冷凝管， 进一步优选地， 4圈冷凝管长 度为34m； 更优选为3.76m。 0043 申请人在实验过程中发现在步骤(2)中需要严格控制冷凝管与馏出液的温 度为 2030， 否则可能大大降低产品的舒敏功效， 可能控制2030时， 在一 定规格冷凝管 的冷凝面积与流量情况下， 对于舒敏有效的成分可以较。

20、好冷凝， 形 成馏出液的有效成分， 而当温度较高时， 例如3040， 高于有效成分的冷凝温 度， 导致馏出液中有效成分含量 较低， 从而使得产品的舒敏功效大大降低。 0044 本发明的第二方面提供一种根据所述纯天然木本植物提取物的制备方法制 备得 到的纯天然木本植物提取物。 0045 本发明的第三方面提供一种含有所述纯天然木本植物提取物护肤组合物。 例 如 作为护肤合物， 可配制成各种形态的护肤化妆品组合物， 包括如水/油或油/水 乳化型化妆 品、 膏霜、 化妆洗液、 花露水、 香精油； 油质化妆品、 润肤膏、 唇膏、 粉底霜、 皮肤清洁用组合 物、 发用营养剂、 头发定型组合物、 发用修饰组。

21、合物、 头发生长刺激剂等。 0046 本发明的第四方面提供一种由所述纯天然木本植物提取物制备得到的舒敏 剂。 0047 本发明的第五方面提供一种所述舒敏剂的使用方法， 将所述纯天然木本植物 提 取物与纯水按照体积比1： (3545)比例混合使用； 优选地， 所述纯天然木本 植物提取物与 纯水按照体积比1： 40比例混合使用。 0048 实施例1 0049 本发明的实施例1提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0050 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮。

22、过程中用医用纱 布进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0051 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0052 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0053 实施例2 0054 本发明的实施例2提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0055 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2.5h； 再取125g烘青绿茶加 入 1600mL纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用 医。

23、用纱布进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0056 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 说明书 4/9 页 6 CN 111803410 A 6 0057 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0058 实施例3 0059 本发明的实施例3提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0060 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡1 .5h； 再取125g烘青绿茶加 入 1400mL纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 。

24、温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用 医用纱布进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0061 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0062 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0063 实施例4 0064 本发明的实施例4提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0065 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在120。

25、， 烘青茶蒸 煮过程中用医用纱布进 行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0066 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0067 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0068 实施例5 0069 本发明的实施例5提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0070 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内； 所述 烘青绿。

26、茶为闽烘茶； 0071 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0072 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0073 实施例6 0074 本发明的实施例6提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0075 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用医用纱 布进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0。

27、076 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为3040； 0077 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0078 实施例7 0079 本发明的实施例7提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 说明书 5/9 页 7 CN 111803410 A 7 0080 (1)对炒青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用医用纱。

28、 布进行包裹； 0081 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0082 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0083 实施例8 0084 本发明的实施例8提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0085 (1)对晒青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用医用纱 布进行包裹； 0086 (2)蒸汽蒸出。

29、后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0087 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0088 实施例9 0089 本发明的实施例9提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0090 (1)对蒸青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入1500mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用医用纱 布进行包裹； 0091 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管，。

30、 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0092 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0093 实施例10 0094 本发明的实施例10提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0095 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入2000mL 纯水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青 茶蒸煮过程中用医用纱 布进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 0096 (2)蒸汽蒸出后， 通过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液。

31、， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0097 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0098 实施例11 0099 本发明的实施例11提供一种纯天然木本植物提取物， 其制备方法如下： 0100 (1)对烘青绿茶进行预处理， 即在纯水中浸泡2h； 再取125g烘青绿茶加 入900mL纯 水中， 然后在控温蒸锅中进行蒸煮， 温度控制在110以内， 烘青茶 蒸煮过程中用医用纱布 进行包裹； 所述烘青绿茶为闽烘茶； 说明书 6/9 页 8 CN 111803410 A 8 0101 (2)蒸汽蒸出后， 通。

32、过长度为3.76m的4圈冷凝管， 保留馏出液， 控制冷 凝管与馏出 液的温度为2030； 0102 (3)馏出液的产出速度为1L/h， 将馏出液冷冻干燥， 即得粉末状浓缩产物； 冷冻干 燥的温度是-50， 压力小于10Pa。 0103 性能评估 0104 将实施例111所得粉末状浓缩产物与纯水按照1:40比例溶解使用， 进行以 下性 能测试： 0105 1.根据国家食品药品监督管理总局批准颁布的 化妆品安全技术规范 (2015 版)， 天津出入境检验检疫局工业产品安全技术中心对以上本实施例13所得产 品进行了 卫生安全性试验， 毒理学试验结果表明： 急性经口毒性试验试验结果为 实际无毒， 急性。

33、眼 刺激性试验为在不冲洗实验条件下结果为无刺激性， 多次皮肤 刺激性试验结果为无刺激 性， 铅、 砷、 汞、 镉含量均符合 化妆品安全技术规范 (2015版)要求， 参照食品安全国家标 准(GB 23200.8-2016)， 本产品中农药及 相关化学品残留量均为 “未检出” 。 0106 2.根据国家食品药品监督管理总局批准颁布的 化妆品安全技术规范 (2015 版)， 我们对实施例1所得产品进行了人体皮肤封闭型斑贴试验， 受试者： 共33 人， 女27人， 男6人， 年龄21-43岁， 符合受试者志愿入选标准。 人体皮肤斑 贴试验结果显示(表1和表2)， 33人中， 仅有2人在0.5h时出现。

34、可疑反应， 而 这种反应在24h和48h时均消失。 0107 表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准 0108 0109 表2人体皮肤斑贴试验结果 说明书 7/9 页 9 CN 111803410 A 9 0110 0111 表2中所述阴性对照(空白对照)指没有使用产品的空白对照。 0112 3.对实施例1所得产品进行抗炎舒敏功效评价-1： 结果见表3和图1； 与未刺激 (BC 组)相比， C48/80刺激(NC组)后， 细胞表现出了明显的脱颗粒形态； 加入稳定剂色甘酸钠 (PC组)处理后， 视野中的脱颗粒细胞数量显著下降， 说 明采用C48/80诱导刺激肥大细胞脱 颗粒模型建立成功， 可用于。

35、脱颗粒稳定剂的 筛选， 与NC组相比， 本产品作用于肥大细胞后 脱颗粒现象被显著抑制(P-value 0.01)， 即本产品可以抑制肥大细胞脱颗粒现象， 具有 舒敏功效。 0113 表3肥大细胞脱颗粒的脱颗粒率检测结果 0114 0115 0116 备注： 0117 阴性对照(NC)为C48/80(10 g/mL)； 0118 阳性对照(PC)为C48/80(10 g/mL)+1mg/mL色甘酸二钠； 0119 样品(S)为实施例1所得样品。 0120 4.对实施例1、 实施例4以及实施例6所得产品进行抗炎舒敏功效评价-2： 结果 见 表4与图2(放大倍数均为400倍)， 实施例1所得产品对作。

36、用于肥大细胞后 脱颗粒现象被显 著抑制(P-value0.01)， 即可以抑制肥大细胞脱颗粒现象， 具有 舒敏功效， 且实施例1的 舒敏功效较优， 而实施例4与实施例6对肥大细胞脱颗 粒现象也有一定的抑制作用， 但其效 果较实施例1弱， 且实施例4的P0.01。 0121 表4不同条件制得样品肥大细胞脱颗粒的脱颗粒率检测结果比较 说明书 8/9 页 10 CN 111803410 A 10 0122 组别 均值 SD值 P值(VS BC) 空白对照(BC) 0.00 0.00 / 样品(S1) 74.45 2.68 0.007 样品(S2) 87.72 3.80 0.004 样品(S3) 87。

37、.33 3.37 0.900 0123 备注： 0124 样品(S1)为实施例1所得样品； 0125 样品(S2)为实施例6所得样品； 0126 样品(S3)为实施例4所得样品。 0127 5.实施例所得样品物理性能测定： 观察所得产品的颜色， 实验结果分为： 颜色浅、 颜色较深、 颜色深； 观察所得产品的稳定性： 将所得产品于2525湿度下放 置两个月， 观 察是否沉淀或分层； 观察所得产品的外观是否浑浊， 实验结果为表 5所示。 0128 表5 0129 0130 0131 通过采用特定的工艺和原料制备出有效、 稳定、 颜色浅及对人体药物作用小 的化 妆品用纯天然木本植物舒敏剂。 0132 前述的实例仅是说明性的， 用于解释本发明所述方法的一些特征。 所附的权 利要 求旨在要求可以设想的尽可能广的范围， 且本文所呈现的实施例仅是根据所 有可能的实 施例的组合的选择的实施方式的说明。 因此， 申请人的用意是所附的 权利要求不被说明本 发明的特征的示例的选择限制。 在权利要求中所用的一些数 值范围也包括了在其之内的 子范围， 这些范围中的变化也应在可能的情况下解释 为被所附的权利要求覆盖。 说明书 9/9 页 11 CN 111803410 A 11 图1 图2 说明书附图 1/1 页 12 CN 111803410 A 12 。