冠状病毒智能监测服.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010841949.X (22)申请日 2020.08.20 (71)申请人 广州大学 地址 510006 广东省广州市番禺区大学城 外环西路230号 (72)发明人 罗洁刘语隆廖煜容毛爱华 (74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有 限公司 44245 代理人 李斌 (51)Int.Cl. A41D 1/00(2018.01) A41D 27/00(2006.01) A41D 31/02(2019.01) A41D 31/04(2019.01) G01N 21/78(。

2、2006.01) G01N 33/569(2006.01) G01N 33/543(2006.01) H04W 4/029(2018.01) (54)发明名称 冠状病毒智能监测服 (57)摘要 本发明公开了一种冠状病毒智能监测服， 包 括服装本体、 多个涂层检测模块、 多个传感器模 块、 控制单元以及智能手机终端； 所述涂层检测 模块、 传感器模块以及控制单元设置服装本体 上； 所述涂层检测模块收集汗液并检测， 传感器 模块将检测的结果信息收集并传导到控制单元， 控制单元分析、 筛选数据， 采集行程轨迹定位数 据并通过蓝牙或网络将数据发送给智能手机终 端， 用户通过智能手机终端即可监测健康状况。

3、、 完成健康状况评估和预警。 本发明通过检测汗液 中所存在的对应冠状病毒免疫蛋白， 采用胶体金 的检测与传感器结合的方式实现用户自行完成 初步居家检测， 完成用户在线监测和人群的实时 监测与评估、 预警与筛查。 权利要求书2页 说明书8页 附图6页 CN 111990705 A 2020.11.27 CN 111990705 A 1.冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 包括服装本体、 多个涂层检测模块、 多个传感器 模块、 控制单元以及智能手机终端； 所述涂层检测模块、 传感器模块以及控制单元设置服装 本体上， 所述控制单元通过无线的方式与智能手机终端通信； 所述涂层检测模块用于收集汗液与汗液。

4、检测， 包括涂层保护模块以及汗液检测模块； 所述汗液检测模块包括多个分时段检测子区间， 每个分时段检测子区间上均设置有检测涂 层， 所述检测涂层用于汗液检测； 所述传感器模块用于采集与读取涂层检测模块汗液检测结果； 所述控制单元用于缓存、 分析、 筛选数据以及定位并与智能手机终端通讯， 将数据发送 给智能手机终端； 所述智能手机终端用于根据监测信息， 提供数据可视化、 健康报告、 以及健康预警功 能； 所述涂层检测模块收集汗液并检测， 传感器模块将检测的结果信息收集并传导到控制 单元， 控制单元分析、 筛选数据， 采集行程轨迹定位数据并通过蓝牙或网络将数据发送给智 能手机终端， 用户通过智能手。

5、机终端即可监测健康状况、 完成健康状况评估和预警。 2.根据权利要求1所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述涂层保护模块用于保 护所述检测涂层， 包括压胶防水覆膜层和涂层压胶； 所述压胶防水覆膜层采用EPTFE材料， 设置在涂层压胶外侧； 所述涂层压胶用于保护检测涂层； 所述检测涂层采用生物纺织技术 置入服装本体， 具体为多层检测试纸， 包括保护层、 层析保护层、 层析层、 结合层、 检测层以 及质控层。 3.根据权利要求2所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述保护层为单向高分子 材料， 用于防止检测试纸受潮； 所述层析保护层用于保护层析层； 所述层析层采用网状结 构， 用于过。

6、滤汗液中与检测无关的杂质； 所述结合层和检测层设有胶体金， 用于与汗液发生 结合反应； 所述质控层设有流动介质， 结合层与检测层中结合反应的生成物在质控层发生 显色反应。 4.根据权利要求3所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述层析保护层还用于阻 挡所述质控层的流动介质反向渗透。 5.根据权利要求1或2所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述传感器模块包括 色彩传感器和数据采集模块， 所述色彩传感器用于感知涂层检测结果； 所述每个检测涂层 均配有色彩传感器， 每个色彩传感器设置在对应的检测涂层的底面并与传感器连接。 6.根据权利要求1至5任一项所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在。

7、于， 监测服基于 IgM/IgG检测原理的汗液测量法与胶体金检测法对汗液进行检测， 其原理来自双抗体夹心 胶体金测试法， 检测指标为金标抗原与免疫蛋白生成物IgM、 抗原特异性抗体以及免疫蛋白 生成物IgM抗体的结合物， 上述三种结合物指标在监测服的检测涂层中的质控层呈阳性反 应时发生显色反应， 所述色彩传感器监测其是否发生显色反应， 如色彩传感器在检测涂层 中感应到色块的异变， 则色彩传感器的数据采集模块会将采集后的数据上传至控制单元； 所述检测涂层中的胶体金成分中存在金标， 金标与检测者汗液中的抗原结合生成金标抗 原。 7.根据权利要求1所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述控制单。

8、元包括数据缓 存模块、 数据分析与筛选模块、 GPRS定位模块， 通讯模块以及供电模块； 权利要求书 1/2 页 2 CN 111990705 A 2 所述数据缓存模块用于将传感器模块传导的信号转化为数字信号， 通过信号过滤保证 数据的准确并将采集的数据存放在缓存空间中以作记录或等待发送； 所述数据分析与筛选 模块用于对缓存空间中的数据进行分析与筛选有用信息； 所述GPRS定位模块用于记录用户 的行程轨迹； 所述通讯模块用于与智能手机终端通讯， 支持蓝牙、 GSM与WIFI网络； 所述供电 模块用于给控制单元的各组件供电。 8.根据权利要求1所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述智能手。

9、机终端包括数 据接收模块、 数据存储模块、 数据可视化模块、 健康报告模块、 健康预警模块以及大数据报 告模块； 所述数据接收模块用于接收控制单元传送的信息； 数据存储模块用于存储信息； 数据 可视化模块用于根据数据生成图文， 方便阅读； 所述健康报告模块用于根据用户的健康信 息生成健康报告； 所述健康预警模块用于在用户的健康监测结果达到设定的判定阈值后对 用户进行预警并发送信息至用户的手机与邮箱； 所述大数据报告模块基于用户大数据将周 期内确诊的用户的信息进行路径和时间匹配的模块， 能将用户的实时位置以及辐射范围与 风险提醒相结合， 使用户之间能通过视图了解周边的情况。 9.根据权利要求1所。

10、述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述分时段检测子区间根 据人体生理汗液分布分为主汗区区间和次汗区区间。 10.根据权利要求8或9所述的冠状病毒智能监测服， 其特征在于， 所述生成健康报告及 健康预警包括以下状态： 报告及预警提示模式一， 大于等于6个分时段检测子区间的检测涂层发生显色反应， 判 定为患者， 健康报告模块以及健康预警模块对其发送就医信息和检测部门求助信息， 大数 据报告模块将该患者行程史、 监测数据上报并对其他用户发送警报、 患者匿名式行程线路 图以及所辐射范围； 报告及预警提示模式二， 3至5个分时段检测子区间发生显色反应且次汗区区间小于3 个， 判定为高度疑似案例， 。

11、健康预警模块向用户推送建议和指南， 不放心结果的用户可以根 据建议进行其他检测或就医， 以确保健康； 报告及预警提示模式三， 大于等于3个次汗区区间发生显色反应， 判定为患者， 处理与 模式一相同； 报告及预警提示模式四， 1至3个分时段检测子区间发生显色反应且均为主汗区区间， 判定为轻度疑似案例， 智能手机终端利用数据可视化模块、 健康报告模块、 健康预警模块生 成百分位图以细分轻度到高度的具体百分比并推送建议和指南， 不放心结果的用户可以根 据指南进行其他检测或就医， 以确保健康； 报告及预警提示模式五， 小于等于1个主汗区区间发生显色反应， 根据传感器模块判 定， 指数低则依旧判定为健康。

12、； 报告及预警提示模式六， 零个分时段检测子区间发生显色反应， 判定为健康。 权利要求书 2/2 页 3 CN 111990705 A 3 冠状病毒智能监测服 技术领域 0001 本发明属于传感器技术与生物涂层材料领域， 涉及一种冠状病毒智能监测服。 背景技术 0002 冠状病毒是常见的感染人类并造成健康危害的主要病原性微生物之一， 随着疫情 发展， 国内外迅速研发出多种应用于新冠病毒核酸检测法， 绝大多数都基于实时荧光定量 PCR(qPCR)技术， 此外也有非常多的快速基因检测技术推出， 如现场快速检验(POCT)技术、 卡式荧光PCR技术等， 而这些技术都需要在具备条件和资质的实验室中进行。

13、， 对设备、 人员、 操作要求高， 历时较长。 张稳健等指出核酸检测采集以鼻咽拭子为主， 取材不当以及不同部 位病毒载量不同很容易导致样本质量不佳， 从而出现假阴性结果。 0003 李冠华等人的 基于可穿戴体温传感器的疫情监控方法和系统 ， 此发明提供了一 种基于可穿戴体温传感器的疫情监控方法和系统， 可是通过体温监测疫情不科学、 不准确。 0004 黄镇谨等人的 一种基于大数据的信息安全监测系统 ， 公开了一种基于大数据的 信息安全监测系统， 此已有大数据技术前端无检测技术， 只有区域绘图上报， 大数据监测技 术存在使用者自己谎报、 不清楚自身身体状态不报者和无法追踪使用者行动轨迹等缺陷， 。

14、同时， 在确诊患者的路径， 不存在自动报警通知其他可能存在行动轨迹重合的人， 目前在寻 找疑似接触人群的轨迹中， 需要靠专门工作人员或警察进行筛选疑似病例行动轨迹。 发明内容 0005 本发明的主要目的在于克服现有技术的缺点与不足， 基于IgM/IgG检测原理的汗 液测量法与胶体金检测法， 提出一种冠状病毒智能检测服， 实现居家自行检测、 隔离人群的 实时监测与评估、 预警与筛查， 提升居家检测病毒的精准度， 改善现有居家检测仅以温度做 为标准的格局。 0006 为了达到上述目的， 本发明采用以下技术方案： 0007 本发明提供的一种冠状病毒智能监测服， 包括服装本体、 多个涂层检测模块、 多。

15、个 传感器模块、 控制单元以及智能手机终端； 所述涂层检测模块、 传感器模块以及控制单元设 置服装本体上， 所述控制单元通过无线的方式与智能手机终端通信； 0008 所述涂层检测模块用于收集汗液与汗液检测， 包括涂层保护模块以及汗液检测模 块； 所述汗液检测模块包括多个分时段检测子区间， 每个分时段检测子区间上均设置有检 测涂层， 所述检测涂层用于汗液检测； 0009 所述传感器模块用于采集与读取涂层检测模块汗液检测结果； 0010 所述控制单元用于缓存、 分析、 筛选数据以及定位并与智能手机终端通讯， 将数据 发送给智能手机终端； 0011 所述智能手机终端用于根据监测信息， 提供数据可视化。

16、、 健康报告、 以及健康预警 功能； 0012 所述涂层检测模块收集汗液并检测， 传感器模块将检测的结果信息收集并传导到 说明书 1/8 页 4 CN 111990705 A 4 控制单元， 控制单元分析、 筛选数据， 采集行程轨迹定位数据并通过蓝牙或网络将数据发送 给智能手机终端， 用户通过智能手机终端即可监测健康状况、 完成健康状况评估和预警。 0013 作为优选的技术方案， 所述涂层保护模块用于保护所述检测涂层， 包括压胶防水 覆膜层和涂层压胶； 所述压胶防水覆膜层采用EPTFE材料， 设置在涂层压胶外侧； 所述涂层 压胶用于保护检测涂层； 所述检测涂层采用生物纺织技术置入服装本体， 具。

17、体为多层检测 试纸， 包括保护层、 层析保护层、 层析层、 结合层、 检测层以及质控层。 0014 作为优选的技术方案， 所述保护层为单向高分子材料， 用于防止检测试纸受潮； 所 述层析保护层用于保护层析层； 所述层析层采用网状结构， 用于过滤汗液中与检测无关的 杂质； 所述结合层和检测层设有胶体金， 用于与汗液发生结合反应； 所述质控层设有流动介 质， 结合层与检测层中结合反应的生成物在质控层发生显色反应。 0015 作为优选的技术方案， 所述层析保护层还用于阻挡所述质控层的流动介质反向渗 透。 0016 作为优选的技术方案， 所述传感器模块包括色彩传感器和数据采集模块， 所述色 彩传感器用。

18、于感知涂层检测结果； 所述每个检测涂层均配有色彩传感器， 每个色彩传感器 设置在对应的检测涂层的底面并与传感器连接。 0017 作为优选的技术方案， 监测服基于IgM/IgG检测原理的汗液测量法与胶体金检测 法对汗液进行检测， 其原理来自双抗体夹心胶体金测试法， 检测指标为金标抗原与免疫蛋 白生成物IgM、 抗原特异性抗体以及免疫蛋白生成物IgM抗体的结合物， 上述三种结合物指 标在监测服的检测涂层中的质控层呈阳性反应时发生显色反应， 所述色彩传感器监测其是 否发生显色反应， 如色彩传感器在检测涂层中感应到色块的异变， 则色彩传感器的数据采 集模块会将采集后的数据上传至控制单元； 所述检测涂层。

19、中的胶体金成分中存在金标， 金 标与检测者汗液中的抗原结合生成金标抗原。 0018 作为优选的技术方案， 所述控制单元包括数据缓存模块、 数据分析与筛选模块、 GPRS定位模块， 通讯模块以及供电模块； 0019 所述数据缓存模块用于将传感器模块传导的信号转化为数字信号， 通过信号过滤 保证数据的准确并将采集的数据存放在缓存空间中以作记录或等待发送； 所述数据分析与 筛选模块用于对缓存空间中的数据进行分析与筛选有用信息； 所述GPRS定位模块用于记录 用户的行程轨迹； 所述通讯模块用于与智能手机终端通讯， 支持蓝牙、 GSM与WIFI网络； 所述 供电模块用于给控制单元的各组件供电。 0020。

20、 作为优选的技术方案， 所述智能手机终端包括数据接收模块、 数据存储模块、 数据 可视化模块、 健康报告模块、 健康预警模块以及大数据报告模块； 0021 所述数据接收模块用于接收控制单元传送的信息； 数据存储模块用于存储信息； 数据可视化模块用于根据数据生成图文， 方便阅读； 所述健康报告模块用于根据用户的健 康信息生成健康报告； 所述健康预警模块用于在用户的健康监测结果达到设定的判定阈值 后对用户进行预警并发送信息至用户的手机与邮箱； 所述大数据报告模块基于用户大数据 将周期内确诊的用户的信息进行路径和时间匹配的模块， 能将用户的实时位置以及辐射范 围与风险提醒相结合， 使用户之间能通过视。

21、图了解周边的情况。 0022 作为优选的技术方案， 所述分时段检测子区间根据人体生理汗液分布分为主汗区 区间和次汗区区间。 说明书 2/8 页 5 CN 111990705 A 5 0023 作为优选的技术方案， 所述生成健康报告及健康预警包括以下状态： 0024 报告及预警提示模式一， 大于等于6个分时段检测子区间的检测涂层发生显色反 应， 判定为患者， 健康报告模块以及健康预警模块对其发送就医信息和检测部门求助信息， 大数据报告模块将该患者行程史、 监测数据上报并对其他用户发送警报、 患者匿名式行程 线路图以及所辐射范围； 0025 报告及预警提示模式二， 3至5个分时段检测子区间发生显色。

22、反应且次汗区区间小 于3个， 判定为高度疑似案例， 健康预警模块向用户推送建议和指南， 不放心结果的用户可 以根据建议进行其他检测或就医， 以确保健康； 0026 报告及预警提示模式三， 大于等于3个次汗区区间发生显色反应， 判定为患者， 处 理与模式一相同； 0027 报告及预警提示模式四， 1至3个分时段检测子区间发生显色反应且均为主汗区区 间， 判定为轻度疑似案例， 智能手机终端利用数据可视化模块、 健康报告模块、 健康预警模 块生成百分位图以细分轻度到高度的具体百分比并推送建议和指南， 不放心结果的用户可 以根据指南进行其他检测或就医， 以确保健康； 0028 报告及预警提示模式五， 。

23、小于等于1个主汗区区间发生显色反应， 根据传感器模块 判定， 指数低则依旧判定为健康； 0029 报告及预警提示模式六， 零个分时段检测子区间发生显色反应， 判定为健康。 0030 本发明与现有技术相比， 具有如下优点和有益效果： 0031 1、 本发明的检测模式具有更高的病理检测科学依据， 本发明基于IgM/IgG 检测原 理的汗液测量法与胶体金检测法， 避免了单以体温作为指标的不科学性； 此外本发明通过 多次进阶以及人体多点同时测试的方法诊断检测者是否罹患冠状病毒， 极大程度的加大了 检测的准确度。 0032 2、 本发明基于大数据云端技术， 对用户进行实时GPRS定位， 进行行程跟踪和记。

24、录， 将每个用户的行程轨迹进行叠加， 并将检测结果为病患的用户行程记录进行准确上报， 对 其他用户做出警报提醒， 从而形成一套完整的针对罹患冠状病毒者的匿名数据统计、 行程 轨迹以及就医警报系统。 本发明对患者的行程信息采用匿名式上传， 保护每一个使用者的 隐私。 0033 3、 本发明中所涉及的检测方法可以检测出冠状病毒感染的无症状确诊人群。 0034 4、 本发明的进阶式检测模式能够解决现有体外检测准确度不高的缺点： 根据对冠 状病毒的研究可以知道冠状病毒具有变异性快速的特点， 单以体温做判定标准在结果涉及 体温增幅交集时会出现判断模糊， 甚至无法辨识是感染了冠状病毒还是常规发烧， 在准确。

25、 度上存在极大的模糊性。 而本发明采用涂层检测技术是基于胶体金检测法， 利用人类感染 冠状病毒后所生成的免疫蛋白 (IgM/IgG)进行检测。 在智能服上置入涂层检测模块， 并在 除菌技术后使用压胶工艺对涂层进行保护， 涂层的过滤结构能吸附捕捉人体汗液中生成的 对冠状病毒免疫蛋白， 在反应层与其结合生成显色反应。 可以通过肉眼识别涂层是否生成 色斑或色块来辨识。 控制单元对于涂层显色反应进行判定并对用户进行诊断， 利用多次数 据采集， 极大的解决了胶体金测试法所存在的不准确性。 0035 5、 本发明解决了当先大数据软件无前端的缺点， 本发明内置的色彩传感器模块和 与之匹配开发的智能手机终端能。

26、极好的和用户进行交互。 说明书 3/8 页 6 CN 111990705 A 6 0036 6、 现有的数据处理平台如穗康， 支付宝旗下的城市健康码都是采用数据自报的形 式， 存在蓄意谎报， 误报的情况， 而本发明中内置的控制单元搭载GPRS 定位模块， 能够对使 用者的具体情况行程做精准记录， 再搭配本发明所使用的多点进阶判定的检测逻辑， 能过 滤掉无用的信息， 对已判定为患者的人群数据进行精确的上报。 0037 7、 本发明的涂层在改变涂层配方后也可用于多种冠状病毒的监测。 附图说明 0038 图1是本发明的整体结构示意图； 0039 图2a是本发明涂层检测模块结构示意图； 0040 图2。

27、b是本发明涂层检测模块结构示意图 0041 图3是本发明分时段检测区间中检测涂层的成分结构示意图； 0042 图4是本发明的汗液检测时结合反应示意图； 0043 图5是本发明实施例一的智能监测服男性款示意图； 0044 图6是男性出汗区域分布图； 0045 图7是本发明实施例二的智能监测服女性款示意图； 0046 图8是女性出汗区域分布图； 0047 图9a是本发明的涂层检测模块的候选区域示意图； 0048 图9b是本发明的涂层检测模块的候选区域示意图； 0049 附图标号说明： 1、 服装本体； 2、 涂层检测模块； 3、 传感器模块； 4、 控制单元； 5、 智能 手机终端； 21、 涂层。

28、保护模块； 22、 汗液检测模块； 32、 数据采集模块； 41、 数据缓存模块； 42、 数据分析与筛选模块； 43、 GPRS定位模块； 44、 蓝牙/GSM/WIFI通讯模块； 45、 供电模块； 51、 数 据接收模块； 52、 数据存储模块； 53、 数据可视化模块； 54、 健康报告模块； 55、 健康预警模块； 56、 大数据报告模块； 21-1、 压胶防水覆膜层； 21-2、 涂层压胶； 22-1到22-14、 分时段检测子 区间； 22-A1、 保护层； 22-A2、 层析保护层； 22-A3、 层析层； 22-A4、 结合层22-A5、 检测层； 22- A6、 质控层； 。

29、31-1到31-14、 色彩传感器。 具体实施方式 0050 下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述， 但本发明的实施方式不限 于此。 0051 本发明基于基于IgM/IgG检测原理的汗液测量法与胶体金检测法， 采用进阶多点 组合测量法， 诊断检测者是否罹患冠状病毒， 极大程度的加大了检测的准确度； 同时， 基于 大数据云端技术， 对用户进行实时GPRS定位， 进行行程跟踪和记录， 将每个用户的行程轨迹 进行叠加， 并将检测结果为病患的用户行程记录进行准确上报， 对其他用户做出警报提醒， 从而形成一套完整的针对罹患冠状病毒者的匿名数据统计、 行程轨迹以及就医警报系统， 最终实现居家自行。

30、检测、 隔离人群的实时监测与评估、 预警与筛查。 0052 实施例 0053 如图1所示， 本发明冠状病毒智能监测服包括服装本体1、 涂层检测模块2、 传感器 模块3、 控制单元4以及智能手机终端5； 所述涂层检测模块2、 传感器模块3以及控制单元4设 置服装本体1上， 所述控制单元4与智能手机终端5 通过无线方式进行通信。 说明书 4/8 页 7 CN 111990705 A 7 0054 所述涂层检测模块2包括涂层保护模块21以及汗液检测模块22； 所述汗液检测模 块包括多个分时段检测子区间， 每个分时段检测子区间上均设置有检测涂层， 所述检测涂 层用于汗液检测； 0055 所述传感器模块。

31、3包括色彩传感器31以及数据采集模块32； 0056 所述控制单元包括数据缓存模块41、 数据分析与筛选模块42、 GPRS定位模块43、 蓝 牙/GSM/WIFI通讯模块44以及供电模块45； 0057 所述智能手机终端包括数据接收模块51、 数据存储模块52、 数据可视化模块53、 健 康报告模块54、 健康预警模块55以及大数据报告模块56。 0058 在本实施例中， 汗液检测模块22检测的反应结果， 如呈阳性会生成红色， 反应结果 可以由肉眼识别， 具体数据由传感器模块3进行检测数据的采集和读取， 色彩传感器模块31 会感知检测涂层的检测结果， 并传送给数据采集模块32， 再将数据传导。

32、至控制单元4进行数 据的整合处理等一系列操作。 所述涂层检测模块2以及传感器模块3中包含的子传感器、 色 彩传感器模块31以及布线根据人体生理汗液分布放置在服装本体内层的前胸、 后腰、 腹部 以及后背等位置， 布线按照人体肌肉走向放置， 不对人体产生异物感。 0059 在本实施例中， 如图2a、 图2b所示， 所述汗液检测模块包括14个分时段检测子区 间， 分别为第一检测子区间22-1、 第二检测子区间22-2、 第三检测子区间22-3、 第四检测子 区间22-4、 第五检测子区间22-5、 第六检测子区间22-6、 第七检测子区间22-7、 第八检测子 区间22-8、 第九检测子区间22-9。

33、、 第十检测子区间22-10、 第十一检测子区间22-11、 第十二 检测子区间22-12、 第十三检测子区间22-13和第十四检测子区间22-14， 每个分时段监测子 区间均含有检测涂层， 每个检测涂层配有对应的第一色彩传感器31-1、 第二色彩传感器31- 2、 第三色彩传感器31-3、 第四色彩传感器31-4、 第五色彩传感器31-5、 第六色彩传感器31- 6、 第七色彩传感器31-7、 第八色彩传感器31-8、 第九色彩传感器31-9、 第十色彩传感器31- 10、 第十一色彩传感器31-11、 第十二色彩传感器31-12、 第十三色彩传感器31-13和第十四 色彩传感器31-14。。

34、 0060 所述色彩传感器3与控制单元4连接， 每个色彩传感器设置在对应的检测涂层底 面； 当一个检测涂层完成检测时， 色彩传感器监测检测涂层是否呈阳性即出现变色反应， 如 呈阳性则通过数据采集模块32将检测数据传送给控制单元 4。 0061 在本实施例中， 如图3所示， 本发明使用的检测涂层包括保护层22-A1、 层析保护层 22-A2、 层析层22-A3、 结合层22-A4、 检测层22-A5以及质控层22-A6。 检测涂层由使用生物纺 织技术将原本多层的检测试纸置入抗菌纤维中制成； 涂层保护模块包括压胶防水覆膜层 21-1和涂层压胶21-2。 0062 所述涂层压胶21-2， 能对检测涂。

35、层予以保护。 所述检测涂层外侧覆有压胶防水覆 膜层21-1， 选用材料为EPTFE(聚四氟乙烯)， 具有防水透气的性质， 当用户实际使用本发明 时需将其撕开,撕开压胶防水覆膜层21-1后用户汗液从保护层22-A1渗入检测涂层， 所述保 护层22-A1是单向高分子有机材料， 其作用为保护检测的准确性防止受潮等情况； 层析保护 层22-A2是为保护层析层22-A3 而制定的,也对检测结果准确性起到保证。 所述层析层22- A3， 其网状结构能让汗液在经过层析层22-A3时会被过滤掉掉一部分与检测无关的杂质， 确 保检测相关的物质继续渗入结合层22-A4、 所述结合层22-A4中存在着胶体金成分， 。

36、胶体金 成分能与汗液中存在的IgM样本以及抗原成分进行结合， 生成结合物带金标的抗原体。 所述 说明书 5/8 页 8 CN 111990705 A 8 检测层22-A5， 其作用与结合层22-A4相同。 所述质控层22-A6， 在结合层22-A4以及检测层 22-A5中所生成的结合物会因为在质控层22-A6中的流动介质呈现出显色反应， 流动介质会 反向渗透至结合层22-A4、 检测层22-A5 以及层析层22-A3， 但会在层析保护层22-A2时受到 阻挡。 本实施例以6mil做胶条宽度标准， 600为热压胶机控制温度， 速度为18FPM/min， 喷 嘴气压为 17PSi。 0063 如图。

37、4所示， 为本发明的检测涂层在检测汗液时结合反应。 本发明中涂层检测的原 理依据胶体金测试法、 双抗体夹心法胶体金测试法为基准设计。 检测指标为生成带有阳性 反应的金标抗原D3， 抗IgM抗体D4以及抗原体特异性抗体 D5， 以及其最终结合物D6、 结合物 D7以及结合物D8。 其中所述D1为IgM， 为人体在感染了冠状病毒后在特定时期所生成的免疫 蛋白。 所述D3为金标抗原， 是指被胶体金附着的汗液中的抗原， 是结合反应中必不可少结合 成分， 胶体金中存在着金标， 金标能结合抗原生成金标抗原D3。 所述D4为抗IgM抗体， 其为汗 液中存在的抗体， 能与IgM(D1)结合成吸附金标的结合物D。

38、7。 所述D5 为抗原特异性抗体， 是 免疫反应中的生成物， 能与结合金标D3发生结合反应生成D8。 所述结合物D6， 结合物D7以及 结合物D8， 三者虽然成份上略有不同， 但在质控层22-A6皆呈阳性指标发生显色反应， 能被 色彩传感器31所捕捉数据， 并将采集数据上传至控制单元4。 0064 在本实施例中， 控制单元中所述数据缓存模块41将传导的信号转化为数字信号， 并通过信号过滤保证数据的准确， 并将采集的数据存放在缓存空间中以作记录或待发送状 态； 所述数据分析与筛选模块42会将控制单元4所收集到的数据进行分析并筛选有用信息； 所述GPRS定位模块43用于记录用户在使用本产品时的行程。

39、轨迹， 结合大数据技术将确诊用 户的行程轨迹相重合以做信息共享， 筛选可能接触的感染者， 并预警； 蓝牙/GSM/WIFI通讯 模块44用于连接智能手机终端5； 供电模块45具有充电、 蓄电功能， 用于给控制单元4中各模 块的供电。 0065 在本实施例中， 所述智能手机终端中， 接收数据模块51用于与控制单元4 的蓝牙/ GSM/WIFI通讯模块44通讯连接， 使用无线网络技术接收数据； 所述数据存储模块52用于存 储接收的数据， 接收信息以特定文件格式进行储存， 以便于数据的准确， 读取并导出结果， 将数据发送至数据可视化模块53， 亦可借由数据可视化模块53所显示的数据借生成方便用 户阅。

40、读， 观看的图文并茂的结果信息； 所述健康报告模块54会在使用者每次使用后生成报 告数据； 所述健康预警模块55会在用户所生成的单日或一定量的结果达到判定阈值后对使 用者进行预警， 同时发送讯息至用户手机号码以及绑定邮箱中， 这样方便用户针对预警所 示结果进行就诊等一系列操作； 所述大数据报告模块56是基于用户大数据将周期内确诊的 用户的信息进行路径和时间匹配的模块， 能将使用者的实时位置以及辐射范围， 利用GPRS 定位模块43和智能手机终端5协同将用户的实时定位以及行程史， 与风险提醒相结合， 使用 户之间能通过视图了解周边的情况。 0066 本实施例中， 在服装本体1上设置了两个涂层检测。

41、模块2以及14个分时段检测子区 间， 所述智能手机终端5中， 健康报告模块54将根据色彩传感器模块31收集到的汗液检测模 块22的数据， 形成健康报告及预警模式呈现以下六种状态， 具体包括： 0067 报告及预警提示模式一， 14个分时段检测子区间中存在大于等于6个区间呈阳性 反应， 判定为患者。 健康报告模块54以及健康预警模块55对其发送就医， 向检测部门求助的 信息大数据报告模块56将其所有行程史， 患病数据进行上报， 并对其他用户发送警报， 发送 说明书 6/8 页 9 CN 111990705 A 9 患者匿名式线路图以及所辐射范围。 0068 报告及预警提示模式二， 14个分时段检。

42、测子区间中存在大于等于3个区间次汗区 区间呈阳性， 判定为患者。 健康报告模块54以及健康预警模块55对其发送就医、 向检测部门 求助的信息， 大数据报告模块56将其所有行程史， 患病数据进行上报并对其他用户发送警 报， 发送患者匿名式线路图以及所辐射范围。 0069 报告及预警提示模式三， 14个分时段检测子区间中有0个区间呈阳性， 则判定为健 康。 0070 报告及预警提示模式四， 14个分时段检测子区间中存在小于等于1个主汗区区间 呈阳性， 且根据传感器判定， 如果指数低则亦判定为健康。 0071 报告及预警提示模式五， 14个汗液检测模块子区间中存在3至5个呈阳性区间且次 汗区区间小于。

43、3个， 判定为高度疑似。 使用者会收到来自健康预警模块55所发送的建议， 不 放心结果的使用者可以根据指南进行其他检测或就医， 以确保健康。 0072 报告及预警提示模式六， 14个汗液检测模块子区间中存在1至3个呈阳性区间且不 涉及次汗区区间， 判定为轻度疑似。 因为存在着多种情况， 具体情况会因控制单元4判定并 于智能手机终端5中利用数据可视化模块53、 健康报告模块54、 健康预警模块55生成百分位 图以细分轻度到高度的具体百分比。 不放心结果的使用者可以根据指南进行其他检测或就 医， 以确保健康。 0073 在实施例中， 如图9a和9b所示， 本发明所使用的涂层检测模块2的位置可以因实。

44、际 情况、 用户需求等情况进行所选区间的调整， 除既定的区域外， 也可以依据男女出汗差异图 所指示区间进行合理情况的调整， 图9a和图9b中虚线区域为涂层检测模块2的可选区域。 0074 在实施例中， 本发明的涂层配方也可以借由检测方法的更新， 开发或更新至其他 配方， 但以涂层检测和进阶检测的模式不会发生变动。 既定的检测涂层模块2所使用的检测 原理是根据胶体金检测法进行的模式更新以及拓展， 也可以因为实际情况或技术更新将胶 体金层析液或检测材料进行浓度升降、 或材料替换。 也可以替换成其他的检测法或替换检 测因子以及配方， 如检测汗液样本中的核糖核酸分子、 使用磁性纳米粒子材料来吸附汗液 。

45、中可能存在的新冠病毒 RNA等。 另外也将检测材料借由纺织技术置入智能配饰。 0075 在本申请的另一个实施例中， 如图5所示， 本实施例的冠状病毒智能检测服男性 款， 包括服装本体， 所述服装本体采用抗菌除臭剂添加到纤维所制作而成， 所述服装本体包 括内层和外层， 所述内层布置涂层检测模块2、 传感器模块 3、 控制单元4。 0076 如图6所示， 本具体实施案例一中的检测涂层的放置区域根据男性出汗区间设定 了主与次两个区域。 所述数值示意为汗液检测的单位数据图标， 最小单位界定为0， 最大 值为900+， 计量公式为： 0077 显性出汗量(单位： ml/h)不同形状汗液数量(ml)/10。

46、0cm260形成液滴时间 (min)形成肉眼可见出汗区间(cm2)100 0078 以此公式和人体区间常识进行划分， 以700为单位阈值来界定出汗区间的主次之 分700归纳为主出汗区(本发明暂行的计量以及判定方式， 或因 为具体情况进行改正以及)， 并根据张文欢等论文 人体出汗率分布的研究进展 为参照文 献。 得出所述男性出汗-正面示意图， 其中数值 620为最高。 在所述男性出汗-背面示意图， 其中数值1050为最高。 根据男性出汗-正面的数值对比以及人体工学考量， 因选择最高数值 说明书 7/8 页 10 CN 111990705 A 10 620区域会出现不贴体的情况， 可能影响涂层吸附。

47、汗液量， 故最优选为将涂层检测模块2放 置于590 区域、 根据男性出汗-背面的数值对比以及人体工学考量， 最优选为将涂层检测模 块2放置于数值最高1050区域。 0079 在本申请的另一实实施例中， 如图7所示， 本实施例是根据女性出汗区域分布， 针 对女性的冠状病毒智能监测服， 与具体实施例一的区别在涂层检测模块2的设定位置， 本案 例也包括服装本体1， 内层布置涂层检测模块2、 传感器模块3、 控制单元4。 0080 如图8所示， 为女性出汗区域分布图， 所述数值示意为汗液检测的单位数据图标， 最小单位界定为0， 最大值为900+， 计量公式为： 0081 显性出汗量(单位： ml/h)。

48、不同形状汗液数量(ml)/100cm260形成液滴时间 (min)形成肉眼可见出汗区间(cm2)100； 0082 以此公式和人体区间常识进行划分， 以700为单位阈值来界定出汗区间的主次之 分700归纳为主出汗区(本发明暂行的计量以及判定方式， 或因 为具体情况进行改正以及)。 根据 人体出汗率分布的研究进展 为参照文献， 得出如图8所 示， 女性出汗-正面中数值570为最高， 数值 250为最低。 女性出汗-背面中数值840为最高， 数值250为最低。 根据女性出汗-正面的数值对比以及人体工学考量， 因选择最高数值区间 前胸会出现不贴体的情况， 可能影响涂层吸附汗液量， 故最优选为将涂层检。

49、测模块2放置于 女子腹部处、 根据女子背面出汗区间E4的数值对比以及人体工学考量， 最优选为将涂层检 测模块2放置数值最高区间后脊背。 0083 本发明还可实施为冠状病毒智能监测服、 冠状病毒智能监测腰带、 冠状病毒智能 检测贴纸、 等智能可穿戴服装或服饰设备上。 能够在不影响用户睡眠行动等状况下， 监测用 户是否罹患冠状病毒。 所述装置的服装、 服饰或服饰配件的本体不局限于服装， 可根据用户 需求选择不同材质、 颜色的面料， 并可以根据个性化需求变化服装款式、 服饰或服饰配件的 外形， 因本发明的检测模式不受限与服装或配饰、 服饰的款式影响。 0084 还需要说明的是， 在本说明书中， 诸如。

50、术语 “包括” 、“包含” 或者其任何其他变体意 在涵盖非排他性的包含， 从而使得包括一系列要素的过程、 方法、 物品或者设备不仅包括那 些要素， 而且还包括没有明确列出的其他要素， 或者是还包括为这种过程、 方法、 物品或者 设备所固有的要素。 在没有更多限制的情况下， 由语句 “包括一个” 限定的要素， 并不排 除在包括所述要素的过程、 方法、 物品或者设备中还存在另外的相同要素。 0085 对所公开的实施例的上述说明， 使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。 对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的， 本文中所定义的 一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况。