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氯化聚氯乙烯混合料.pdf

  • 上传人:凯文
  • 文档编号:9176883
  • 上传时间:2021-02-13
  • 格式:PDF
  • 页数:6
  • 大小:399.95KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN201410268349.3

    申请日:

    20140616

    公开号:

    CN105273343A

    公开日:

    20160127

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    C08L27/24,C08L67/00

    主分类号:

    C08L27/24,C08L67/00

    申请人:

    上海氯碱化工股份有限公司

    发明人:

    卢晟,王健,乐可玮

    地址:

    200241 上海市闵行区龙吴路4747号

    优先权:

    CN201410268349A

    专利代理机构:

    上海金盛协力知识产权代理有限公司

    代理人:

    罗大忱

    PDF完整版下载: PDF下载
    内容摘要

    本发明提供了一种氯化聚氯乙烯混合料,包括如下重量份数的组分:氯化聚氯乙烯树脂100份,多羟基超支化聚合物0.01-5份。本发明在氯化聚氯乙烯树脂中,加入多羟基超支化聚合物,提高了加工过程中的塑化性能,缩短了塑化时间,降低了体系黏度,从而提高了加工性能。同时由于多羟基超支化聚合物具有良好的相容性,提高了最终产品的机械性能。

    权利要求书

    1.氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,包括如下重量份数的组分:氯化聚氯乙烯树脂100份多羟基超支化聚合物0.01-5份。 2.根据权利要求1所述的氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,多羟基超支化聚合物为0.1-1份。 3.根据权利要求1所述的氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,所述多羟基超支化聚合物支化度在0.3-0.8,末端基含有羟基。 4.根据权利要求1、2或3所述的氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,还包括其助剂。 5.根据权利要求4所述的氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,包括如下重量份的组分: 6.根据权利要求5所述的氯化聚氯乙烯混合料,其特征在于,所述稳定剂选自烷基锡硫醇盐、烷基锡羧酸盐或烷基锡马来酸盐;所述外润滑选自聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡或E酯蜡;所述抗冲剂选自甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物。

    说明书

    技术领域

    本发明涉及一种氯化聚氯乙烯混合料。

    背景技术

    氯化聚氯乙烯树脂(CPVC)又称为过氯乙烯,它是聚氯乙烯(PVC) 经过氯化的产物,理论上CPVC的最高含氯量可达73.2%,目前通过水相法 生产的CPVC含氯量通常控制在61%~68%。当含氯量增至65%以上时,由 于极性的增强导致CPVC的拉伸强度和弯曲强度直线上升,同时脆性也增 大,熔体粘度也比PVC要高两倍以上。

    由于CPVC的含氯量比PVC有较大提高,CPVC的物理机械性能,特 别是耐腐蚀性、耐高温能力、变形性、可溶性及阻燃自熄性等均比PVC有 所提高,特别是耐温性能的提高使得CPVC在硬质产品的应用比PVC更加 广阔。

    目前CPVC主要用在管材、涂料和粘合剂、泡沫材料、绝缘和阻燃材料、 人造纤维材料及板材、改性剂等方面。特别是在管材方面被广泛用于制造 工业管道、冷热水管道和消防管道以适应不同用途,另外还可以制造各种 阀门、管件等配套系统。CPVC与传统的合成材料管材相比具有如下诸多 优异性能:坚固、安装方便、耐腐蚀、安全、阻燃,动力损耗小,隔热性 能好等。

    虽然CPVC材料性能优越,然而CPVC树脂由于其较高的含氯量导致加 工性能严重恶化,与通用型PVC树脂相比加工难度要高得多,特别是在加 工过程中由于氯化聚氯乙烯本身的塑化温度远远高于其分解温度,因此需 要添加大量的稳定剂和促进塑化的各种助剂。

    因此在配方中添加一种或几种能有效加快CPVC塑化时间,并起到降低 CPVC体系粘度的助剂无疑将带来更好的加工性能。通过添加一定量的内 外润滑剂可以起到降低塑化温度的作用,但是由于大多数润滑剂尤其是与 CPVC有相容性的内润滑剂的熔点较低,因此往往会造成维卡下降非常厉 害,从而使CPVC制品失去其高维卡的特点而不易达到标准。如果单纯添 加外润滑剂则会导致润滑析出,而且加工过程不稳定,从而不能获得具有 表面光滑和良好加工性能的CPVC混合料。

    发明内容

    本发明的目的是提供一种氯化聚氯乙烯混合料,以克服现有技术存在 的缺陷。

    本发明所述的氯化聚氯乙烯混合料,包括如下重量份数的组分:

    氯化聚氯乙烯树脂100份

    多羟基超支化聚合物0.01-5份,优选为0.1-1份

    所述多羟基超支化聚合物支化度在0.3-0.8,末端基含有羟基;

    所述多羟基超支化聚合物的理化性能和制备方法,可参见2009年01期《精 细化工》中《端羟基超支化聚合物的合成及对铬鞣革复鞣性能的影响》报 道的方法;

    优选的,还包括其它常规的助剂,如塑料橡胶加工助剂手册中提到的 助剂以及加入量;

    进一步优选的,所述氯化聚氯乙烯树脂混合料,包括如下重量份的组 分:

    所述稳定剂选自可从Chemtura作为Mark292、Mark292S和Mark 17MOK-A商购的烷基锡硫醇盐、烷基锡羧酸盐或烷基锡马来酸盐;

    所述外润滑选自可以从Honeywell作为A-C8A、A-C316商购的聚乙烯 蜡和氧化聚乙烯蜡。从Emery作为LoxiolG20商购的酯蜡;

    所述抗冲剂选自可从钟渊化学作为564、521选购的甲基丙烯酸-丁二烯- 苯乙烯共聚物;

    所述的氯化聚氯乙烯树脂混合料的制备方法,为本领域公知的过程, 将各个组分共混即可。

    具体的,包括如下步骤:

    将各个组分在混合机中进行混合,温度为100~120℃,放入冷却混 合机中冷却至45℃以下,出料,即为产品。

    本发明在氯化聚氯乙烯树脂中,加入多羟基超支化聚合物,提高了加 工过程中的塑化性能,缩短了塑化时间,降低了体系黏度,从而提高了加 工性能。同时由于多羟基超支化聚合物具有良好的相容性,提高了最终产 品的机械性能。

    具体实施方式

    所述的加工性能是这样测试的:

    (1)动态热稳定性测试:流变仪(ThermoHakkePolylabSystem)的 混合器温度设定为180℃,转子转速为30转/分钟,称取71克的混合料加 入混合器中,启动流变仪,至扭矩恒定5分钟后结束,读取塑化时间和平 衡温度;

    (2)将上述混合料经双辊开炼机开炼后,放入平板硫化机压制成板, 按测试标准制样,维卡软化点按GB/T1633-2008标准测试,缺口冲击强度 按GB/T1043—2008标准测试。

    实施例中:

    所述稳定剂选自烷基锡马来酸盐;

    所述外润滑选自聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡;

    所述抗冲剂选自甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物;

    实施例1-3,对比比较例4

    配方如表1,表2,均为重量份。

    制备方法如下:

    在氯化聚氯乙烯树脂中加入稳定剂在混合机中进行混合,温度升至 65℃左右,加入其他助剂混至110℃后放入冷却混合机中进行冷却,冷却至 45℃以下,出料,即为产品。

    表1

    实施例1 比较例4 CPVC含氯量67%wt 100 100 稳定剂 3 3 多羟基超支化聚合物支化度:0.5 0.5 0 内润滑 0 0.5 外润滑 1.5 1.5 抗冲剂 6 6 钛白粉 4 4 塑化时间 70s 88s 平衡扭矩 24 26 缺口冲击强度(kJ/m2) 14.3 7.3 表面光泽 良 差

    从表1中可以看出,对比实施例1和比较例4,采用多羟基超支化聚合 物的混合料在加工性能和缺口冲击强度都有很大提高,提高了表面光泽。

    表2

    实施例1 实施例2 实施例3 CPVC含氯量67%wt 100 100 100 稳定剂 3 3 3 多羟基超支化聚合物支化度:0.3 0 0.5 0 多羟基超支化聚合物支化度:0.5 0.5 0 0 多羟基超支化聚合物支化度:0.8 0 0 0.5

    外润滑 1.5 1.5 1.5 抗冲剂 6 6 6 钛白粉 4 4 4 塑化时间 70s 81s 63s 平衡扭矩 24 23 25 缺口冲击强度(kJ/m2) 14.3 16.3 9.8 表面光泽 良 良 优

    从表2可以看出,调节聚合物的支化度可以获得具有不同加工性能和机 械性能的产品。

    关 键  词:
    氯化 聚氯乙烯 混合
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