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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710802506.8 (22)申请日 2017.09.07 (71)申请人 绵阳凤面科技有限公司 地址 621000 四川省绵阳市科创区孵化大 楼C区4楼1716创业工场 (72)发明人 张优雨 (51)Int.Cl. C08G 18/75(2006.01) C08G 18/76(2006.01) C08G 18/66(2006.01) C08G 18/42(2006.01) C08G 18/48(2006.01) C08G 18/60(2006.01) C08G 18/。
2、61(2006.01) C08G 18/12(2006.01) C08G 18/32(2006.01) C08G 18/34(2006.01) (54)发明名称 一种综合性能高环保型改性水性聚氨酯的 制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种综合性能高环保型改性 水性聚氨酯的制备方法， 包括以下步骤： (1)分别 制备聚酯类预聚体和聚醇类预聚体； (2)共混， 得 复合聚氨酯预聚体； (3)用聚硅氧烷低聚物改性 复合聚氨酯预聚体， 得有机硅改性聚氨酯； (4)用 中和剂中和有机硅改性聚氨酯； (5)去离子水分 散乳液， 得综合性能高环保型改性水性聚氨酯； (6)抽真空去除溶剂， 出产品， 其操作。
3、容易， 易于 规模化生产。 本发明采用不同预聚体， 通过物理 共混改性聚氨酯预聚体， 再与聚硅氧烷加成聚 合、 扩链反应制成有机硅改性聚氨酯共聚物， 克 服有机硅氧烷与聚氨酯相容性很差的技术难题， 产品综合性能较高。 权利要求书1页 说明书4页 CN 107629188 A 2018.01.26 CN 107629188 A 1.一种综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 包括以下工艺步 骤： (1)预聚反应： 将低聚物多元醇、 多元异氰酸酯、 聚乙酰胺、 酸性二羟基化合物和小分子 扩链剂在通N2的保护下加入反应釜中， 控制温度； (2)扩链： 继续在反应釜中投入2， 2-双。
4、羟甲基丙酸、 丙酮进行扩链封端反应， 制得聚氨 酯预聚体； (3)有机硅改性预聚体： 将步骤(2)所述的聚氨酯预聚体加入到溶剂中， 在N2保护下加 入710聚硅氧烷低聚物和扩链剂， 保温反应， 制得有机硅改性聚氨酯预聚体； (4)中和反应： 在步骤(3)所述的有机硅改性聚氨酯预聚体加入中和剂进行中和， 得有 机硅改性聚氨酯预聚体乳液； (5)水分散： 将去离子水滴入步骤(4)所述的有机硅改性聚氨酯预聚体乳液中进行乳 化， 然后加入扩链剂， 强烈搅拌， 扩链， 反应完抽真空去溶剂， 得到综合性能高环保型改性水 性聚氨酯。 2.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征。
5、在于， 所述步骤(1)还包括： (11)分别将聚醚多元多元醇和聚酯多元醇与多元异氰酸酯、 酸性二羟基化合物和小分 子扩链剂在通N2的保护下加入反应釜中， 温度控制为75-85， 反应1-3小时， 制得聚酯类预 聚体和聚醇类预聚体； 所述步骤(2)还包括： (22)将步骤(11)所述的聚酯类预聚体和聚醇类预聚体分别在反应釜中进行扩链反应， 然后共混制得复合聚氨酯预聚体。 3.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 所述步骤(2)包括： 控制温度60-70， 搅拌， 搅拌转速为280r/min， 反应2-3小时。 4.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水。
6、性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 所述步骤(3)还包括： 在N2保护下加入710聚硅氧烷低聚物， 升温后调整温度到70 90， 加入扩链剂。 5.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 所述步骤(4)还包括： 降温30以下， 加入中和剂进行中和； 所述的中和剂为5的三乙胺。 6.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 所述步骤(5)包括： 调节温度为020， 将去离子水滴入步骤(4)所述的有机硅改性聚氨酯 预聚体乳液中进行乳化， 然后加入扩链剂， 强烈搅拌， 转速控制为12001700r/min， 扩链8- 15mi。
7、n， 得到综合性能高环保型改性水性聚氨酯。 7.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 步骤(1)所述小分子扩链剂为1， 4-丁二醇和乙二胺； 所述多元异氰酸酯包括： 异佛尔酮二异 氰酸酯、 甲苯2， 4-二异氰酸酯； 所述低聚物多元醇包括： 聚四氢呋喃二醇。 8.根据权利要求1所述的综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 其特征在于， 步骤(3)所述聚硅氧烷低聚物是聚二甲基硅氧烷； 所述聚二甲基硅氧烷为部分甲基被取代 后的聚硅氧烷的一种或两种； 所述溶剂为二氧六环和四氢呋喃混合液、 N， N -二甲基甲酰胺 和二甲亚砜混合液的任一种。 权利要求书 1。
8、/1 页 2 CN 107629188 A 2 一种综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及高分子技术领域， 特别地涉及到一种采用综合性能高环保型改性水性 聚氨酯的方法。 背景技术 0002 随着人们环保意识的增强， 材料安全问题越加重视， 对包装复合用粘合剂、 皮革涂 层等其他生活用品提出越来越高的标准和要求。 水性聚氨酯(WPU)是采用水作为分散介质 的聚氨酯乳液， 除具有溶剂型聚氨酯优异性能外， 还具有使用简单、 无毒、 无环境污染等优 点， 其产品成功应用于轻纺、 皮革、 木材加工、 建筑、 造纸等行业。 但是由于水性聚氨酯采用 水作为溶剂， 介质水的表。
9、面张力太大、 热焓高， 使得其成膜过程中表面铺展较差、 干燥时间 长， 成膜与基材复合差， 力学性能降低； 而促使水性聚氨酯稳定分散在介质水中的亲水性基 团， 会引起水性聚氨酯成膜耐水性差且易吸水； 水性聚氨酯乳化分散时高粘度有机相会导 致的分散困难、 乳液粒径大和乳液固含量较低。 0003 国内外对水性聚氨酯的改性有从分子尺度进行多元醇分子设计改性， 或将特定分 子结构或者元素引入多元醇改变大分子主链以改进各种应用性能， 或在微观尺度进行纳米 复合提升力学性能， 或利用可再生资源降低成本， 或在成膜过程引入特定官能团反应进行 交联以提升成膜特性等。 0004 有机硅很早就已被用于聚氨酯的改性。
10、， 因其分子链当中的Si-O-Si键具有较大的 内聚能而具有耐高温， 耐水解等优良的性能， 且该链属于柔性链， 具有低温柔顺性好、 表面 张力低、 生物相容性好等优点用它对聚氨酯预聚体进行物理或化学的改性， 可以提高胶粘 剂的综合性能。 其中以硅氧键(-SiO-Si-)为骨架组成的聚硅氧烷应用最广。 聚氨酯嵌段共 聚物兼具有聚硅氧烷和聚氨酯两者的优异性能， 表现出良好的低温柔顺性、 介电性、 表面富 集性和优良的生物相容性等， 克服了聚硅氧烷机械性能差的缺点， 也弥补了聚氨酯耐候性 差的不足。 0005 通常由于有机硅氧烷与聚氨酯链段溶度参数相差很大， 相容性很差， 采用物理共 混方式则存在严。
11、重的相分离状态甚至涂膜分层， 由此力学性能和乳液贮存稳定性差。 发明内容 0006 本发明目的在于采用不同预聚体， 通过物理共混的方法改性聚氨酯预聚体， 克服 单一预聚体在耐水， 耐高温、 柔性差的缺点， 并用带有活性端基的聚硅氧烷与预聚体通过加 成聚合和扩链反应制成有机硅改性聚氨酯共聚物， 克服有机硅氧烷与聚氨酯相容性很差的 技术难题。 0007 本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案为： 一种综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 包括以下工艺步骤： (1)预聚反应： 将低聚物多元醇、 多元异氰酸酯、 聚乙酰胺、 酸性二羟基化合物和小分子 扩链剂在通N2的保护下加入反应釜中， 控制温。
12、度反应； 具体包括， 说明书 1/4 页 3 CN 107629188 A 3 (11)分别将聚醚多元多元醇和聚酯多元醇与多元异氰酸酯、 酸性二羟基化合物和小分 子扩链剂在通N2的保护下加入反应釜中， 温度控制为75-85， 反应1-3小时， 制得聚酯类预 聚体和聚醇类预聚体； (2)扩链： 继续在反应釜中投入2， 2-双羟甲基丙酸、 丙酮进行扩链封端反应， 控制温度 60-70， 搅拌， 搅拌转速为280r/min， 反应2-3小时， 制得聚氨酯预聚体； 具体包括： 将步骤(11)所述的聚酯类预聚体和聚醇类预聚体分别在反应釜中进行扩链 反应， 然后共混制得复合聚氨酯预聚体。 0008 (3)。
13、有机硅改性预聚体： 将步骤(2)所述的聚氨酯预聚体加入到溶剂中， 在N2保护 下加入710聚硅氧烷低聚物， 升温后调整温度到7090， 加入扩链剂， 保温反应， 制 得有机硅改性聚氨酯预聚体； 。 0009 (4)中和反应： 在步骤(3)所述的有机硅改性聚氨酯预聚体加入中和剂进行中和， 得有机硅改性聚氨酯预聚体乳液； 具体地， 降温30以下， 加入中和剂进行中和； 所述的中和剂为5的三乙胺。 0010 (5)水分散： 调节温度为020， 将去离子水滴入步骤(4)所述的有机硅改性聚氨 酯预聚体乳液中进行乳化， 然后加入扩链剂， 强烈搅拌， 转速控制为127min， 扩链8-15min， 反应完抽。
14、真空去除溶剂， 得到综合性能高环保型改性水性聚氨酯。 0011 上述小分子扩链剂为1， 4-丁二醇和乙二胺； 上述多元异氰酸酯包括： 异佛尔酮二异氰酸酯、 甲苯2， 4-二异氰酸酯； 上述低聚物多元醇包括： 聚四氢呋喃二醇； 上述聚硅氧烷低聚物是聚二甲基硅氧烷； 上述聚二甲基硅氧烷为部分甲基被取代后的聚硅氧烷的一种或两种； 上述溶剂为二氧六环和四氢呋喃混合液、 N， N -二甲基甲酰胺和二甲亚砜混合液的任 一种。 0012 发明的有益效果 本发明综合性能高环保型改性水性聚氨酯综合性能高。 本发明采用不同种多元醇合成 不同的预聚体， 然后通过物理共混的方法改性聚氨酯预聚体， 克服单一预聚体在耐水。
15、、 耐高 温、 柔性差的缺点， 得到综合性能高的水性聚氨酯预聚体。 0013 本发明综合性能高环保型改性水性聚氨酯应用范围广， 其耐候性能佳， 机械性能 良好， 从而解决目前水性聚氨酯产品应用的技术难点。 0014 本发明综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法工艺简单， 条件易于控制， 容易实现规模化生产。 0015 下面结合实施例， 对本发明进一步说明。 具体实施方式 0016 实施例1 本实施例提供了一种综合性能高环保型改性水性聚氨酯的制备方法， 具体地包括以下 步骤： 1、 制备预聚体 (1)制备预聚体A： 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅拌器的三口烧瓶中， 将聚己二酸丁二 说明书 。
16、2/4 页 4 CN 107629188 A 4 醇酯(分子量M21行真空脱水后， 加入1， 4-丁二醇4.5克、 异佛尔酮二异氰酸酯49.2克， 聚 乙酰胺12克， 催化剂二月桂酸二丁基锡0.15克， 在80反应3小时， 测定NCO含量小于5.2 时， 降温到60， 加入二羟甲基丙酸9.6克， 丙酮50克， 于70反应3小时， 到所定的NCO时得 到预聚体A。 0017 (2)预聚体B： 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅拌器的三口烧瓶中， 将聚醚多元醇 PPG(分子量M21行真空脱水后， 加入1， 4-丁二醇4.5克、 异佛尔酮二异氰酸酯49.2克， 催化 剂二月桂酸二丁基锡0.15克， 。
17、在80反应3小时， 测定NCO含量小于5.2时， 降温60， 加入 二羟甲基丙酸9.6克， 丙酮50克， 于70反应3小时， 到所定的NCO时得到预聚体B。 0018 2、 制备复合聚氨酯预聚体 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅拌器的三口烧瓶中加入预聚体A70克、 预聚体B30克加 入聚硅氧烷低聚物(PDMS)5.6克、 丙酮10克于70反应3小时。 0019 3、 中和 降温到30加入三乙胺3.5克进行中和反应， 得乳液。 0020 4、 水分散 将乳液降温于20以下， 在高速分散情况下加入去离子水114克进行乳化， 然后加入乙 二胺1.4克和去离子水5.6克的混和液进行扩链反应， 得粗产。
18、品。 0021 5、 除去溶剂 将粗产品真空脱去丙酮得到40(wt)的有机硅改性聚氨酯树脂。 0022 实施例2 1、 制备预聚体 (1)制备预聚体A： 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅拌器的三口烧瓶中， 将聚己二酸丁二 醇酯(分子量M21行真空脱水后， 加入1， 4-丁二醇4.5克、 甲苯二异氰酸酯38.6克， 聚乙酰 胺12克， 催化剂二月桂酸二丁基锡0.14克， 在80反应3小时， 测定NCO含量小于6.9时， 降 温60， 加入二羟甲基丙酸9.4克， 丙酮50克， 于70反应3小时， 到所定的NCO时得到预聚体 A。 0023 (2)制备预聚体B： 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅。
19、拌器的三口烧瓶中， 将聚醚多元 醇PPG(分子量M21行真空脱水后， 加入1， 4-丁二醇4.5克、 甲苯二异氰酸酯38.6克， 催化剂 二月桂酸二丁基锡0.15克， 在80反应3小时， 测定NCO含量小于6.9时， 降温60， 加入二 羟甲基丙酸9.4克， 丙酮50克， 于70反应3小时， 到所定的NCO， 得到预聚体B。 0024 2、 制备复合聚氨酯预聚体 在5装有温度计、 回流冷凝管、 搅拌器的三口烧瓶中加入预聚体A70克、 预聚体B30克加 入聚硅氧烷低聚物(PDMS)5.3克、 丙酮10克于70反应3小时。 0025 3、 中和 降温于30加入三乙胺3.7克进行中和反应。 0026。
20、 4、 水分散 降温小于20以下， 在高速分散情况下加入去离子水115克进行乳化， 然后加入乙二胺 1.4克和去离子水5.6克的混和液进行扩链反应。 0027 5、 除去溶剂 真空脱去丙酮得到40(wt)的有机硅改性聚氨酯树脂。 说明书 3/4 页 5 CN 107629188 A 5 0028 实施例3 本实施例与实施例1基本相同， 其区别在于： 的步骤 “1、 制备预聚体” 中 “(2)制备预聚体 B” 中用聚四氢呋喃二醇(PTMG)取代聚醚多元醇。 0029 本发明并不限于上述实施例， 凡是能实现本发明目的的所有等同的实施方式， 均 在本发明的保护范围之内。 说明书 4/4 页 6 CN 107629188 A 6 。