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1、(10)申请公布号 CN 102731668 A (43)申请公布日 2012.10.17 CN 102731668 A *CN102731668A* (21)申请号 201110092665.6 (22)申请日 2011.04.12 C08B 37/00(2006.01) (71)申请人 谭智丽 地址 510630 广东省广州市天河区天河东路 153 号富海大厦 1021-1022 申请人 杨大玮 马麟 (72)发明人 谭智丽 杨大玮 马麟 (54) 发明名称 一种党参多糖的提取纯化方法 (57) 摘要 本发明公开了一种党参多糖提取纯化方法, 该制备方法包括将经脱脂、 乙醇溶液预处理的党 参。
2、原料加水进行水浴回流提取, 然后将提取液浓 缩, 醇沉得党参多糖粗提物, 再用大孔吸附树脂脱 色纯化得党参多糖提取物。本发明能够在不损害 党参多糖的结构和活性的前提下, 除去党参多糖 中存在的大部分色素等杂质, 提高党参多糖的纯 度。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 3 页 1/1 页 2 1. 一种能够提高党参多糖提取物中党参多糖纯度, 有效脱去色素的方法, 其特征在于 将经脱脂、 乙醇溶液预处理的党参原料加水进行水浴回流提取, 然后将提取液浓缩, 醇沉得 党参多糖粗提物, 再。
3、用大孔吸附树脂脱色纯化。 2. 如权利要求 1 所述的制备方法, 其特征在于所述的加水进行水浴回流提取, 所加的 水质量为经过预处理的党参原料的 6 10 倍。 3. 如权利要求 1 所述的的制备方法, 其特征在于所述的加水进行水浴回流提取的次数 为 2 6 次, 提取时间为每次 2 4 小时, 每次提取完后将提取液趁热过滤。 4. 如权利要求 1 所述的制备方法, 其特征在于所述的预处理的党参原料由下列方法制 得 : 将党参子药材用沸点为 60 90的石油醚按质量体积比为 1 6, 在 70 90恒温 下水浴回流提取 1 3 小时, 重复 3 6 次进行脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用体积比 。
4、70 的乙醇, 按质量体积比为 1 6, 在 75 90的恒温下水浴回流提取 2 4 小时, 重复 2 5 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥干原料表面的溶剂。 5. 如权利要求 1 所述的制备方法, 其特征在于所述的提取液浓缩, 醇沉得党参多糖粗 提物包括下列步骤 : 将提取液减压浓缩至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇, 2 6静置过夜, 以转速为 3000 5000r/min 离心 20 40 分钟, 取沉淀即得党参多糖粗 取物。 6. 如权利要求 1 所述的制备方法, 其特征在于所述的大孔树脂脱色纯化包括下列步 骤 : 将党参多糖粗取物配制成 2 10g/l 的。
5、水溶液, 以党参多糖粗取物和 D101 大孔吸附树 脂质量比按 0.1 1 0.4 1 的比例混匀, 置于往复振荡器上振摇 3 8 小时后过滤得 多糖水溶液 ; 再以D101大孔吸附树脂49倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤, 合并滤液和多 糖水溶液, 浓缩, 减压干燥。 7. 如权利要求 1 6 任一项所述的制备方法制得的党参多糖提取物。 权 利 要 求 书 CN 102731668 A 2 1/3 页 3 一种党参多糖的提取纯化方法 技术领域 0001 本发明涉及一种以党参为原料提取纯化党参多糖的方法。 背景技术 0002 党参多糖是从党参中提取而得的一种水溶性多糖。有研究表明, 党参多糖可加。
6、速 体内血清尿素氮的清除, 具有调节免疫、 抗氧化、 造血、 抗衰老、 抗疲劳等作用。鉴于党参多 糖具有多种药理作用和生理功能, 可广泛应用于药品、 食品工业, 对其提取纯化方法的研究 显得尤为重要。市场上销售的党参多糖提取物往往因色素类杂质过多导致颜色较深, 有些 党参多糖提取物虽然颜色较浅, 但因多采用氧化法脱色, 对党参多糖的结构和活性破坏大。 发明内容 0003 为了解决上述问题, 本发明的目的在于提供一种能够提高党参多糖提取物中党参 多糖纯度, 有效脱去色素的方法。 0004 为了达到上述目的, 本发明的技术方案为 : 一种能够提高党参多糖提取物中党参 多糖纯度, 有效脱去色素的方法。
7、, 其包括将经脱脂、 乙醇溶液预处理的党参原料加水进行水 浴回流提取, 然后将提取液浓缩, 醇沉得党参多糖粗提物, 再用大孔吸附树脂脱色纯化。 0005 所述的加水进行水浴回流提取, 所加的水的质量为经过预处理的党参原料的 6 10 倍。 0006 所述的加水进行水浴回流提取的次数为 2 6 次, 提取时间为每次 2 4 小时, 每 次提取完后将提取液趁热过滤。 0007 所述的预处理的党参原料可由下列方法制得 : 将党参药材用石油醚 (60 90 ) 按质量体积比为 1 6, 在 70 90恒温下水浴回流提取 1 3 小时, 重复 3 6 次进行 脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用 70 (V/。
8、V) 乙醇, 按质量体积比为 1 6, 在 75 90恒温 下水浴回流提取 2 4 小时, 重复 2 5 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥干原料表面的溶 剂。 0008 所述的将提取液浓缩, 醇沉得党参多糖粗提物包括下列步骤 : 将提取液减压浓缩 至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇, 2 6静置过夜, 以转速为 3000 5000r/min 离心 20 40 分钟, 取沉淀即得党参多糖粗取物。 0009 所述的用大孔树脂脱色纯化包括下列步骤 : 将党参多糖粗取物配制成 2 10g/l 的水溶液, 以党参多糖粗取物和 D101 大孔吸附树脂质量比按 0.1 1 0.4。
9、 1 的比例混 匀, 置于往复振荡器上振摇 3 8 小时后过滤得多糖水溶液 ; 再以 D101 大孔吸附树脂 4 9 倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤。合并滤液和多糖水溶液, 浓缩, 减压干燥。 0010 本发明提供的党参多糖提取方法是以经石油醚进行脱脂, 乙醇溶液预处理的党参 原料用水提醇沉法来提取党参多糖, 并利用 D101 大孔吸附树脂将党参多糖脱色纯化。该方 法能够在不损害党参多糖的结构和活性的前提下, 除去党参多糖中存在的大部分色素, 提 高党参多糖的纯度。 说 明 书 CN 102731668 A 3 2/3 页 4 具体实施方式 0011 实施例一 : 0012 本发明提供的以党参。
10、为原料提取纯化党参多糖的方法可按照下列步骤顺序进行 : 将除去杂质的党参粉碎, 用石油醚 (60 90 ) 按质量体积比为 1 6, 在 90恒温下水 浴回流提 1 小时, 重复 3 次进行脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用 70 (V/V) 乙醇, 按质量体积 比为 1 6, 在 90恒温下水浴回流提取 2 小时, 重复 3 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥 干原料表面的溶剂得到经预处理的党参原料 ; 在上述经预处理的党参原料中加入 6 倍质量 的水, 水浴回流提取 5 次, 每次 3.5 小时并趁热过滤提取液 ; 将提取液减压浓缩至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇,。
11、 6静置过夜, 以转速为 5000r/min 离心 20 分钟, 取 沉淀即得党参多糖粗取物 ; 将党参多糖粗取物配制成 10g/l 的水溶液, 以党参多糖粗取物 和 D101 大孔吸附树脂质量比按 0.1 1 比例混匀, 置于往复振荡器上振摇 3 小时后过滤得 多糖水溶液 ; 再以 D101 大孔吸附树脂 4 倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤。合并滤液和多糖 水溶液, 浓缩, 减压干燥, 得党参多糖提取物。 0013 实施例二 : 0014 本发明提供的以党参为原料提取纯化党参多糖的方法可按照下列步骤顺序进行 : 将除去杂质的党参粉碎, 用石油醚 (60 90 ) 按质量体积比为 1 6, 在。
12、 70恒温下水 浴回流提取 3 小时, 重复 6 次进行脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用 70 (V/V) 乙醇, 按质量体 积比为 1 6, 在 75恒温下水浴回流提取 4 小时, 重复 5 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥 干原料表面的溶剂得到经预处理的党参原料 ; 在上述经预处理的党参原料中加入 10 倍质 量的水, 水浴回流提取 2 次, 每次 4 小时并趁热过滤提取液 ; 将提取液减压浓缩至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇, 2静置过夜, 以转速为 3000r/min 离心 40 分钟, 取 沉淀即得党参多糖粗取物 ; 将党参多糖粗取物配制成 2g/l 的水。
13、溶液, 以党参多糖粗取物和 D101 大孔吸附树脂质量比按 0.4 1 比例混匀, 置于往复振荡器上振摇 8 小时后过滤得多 糖水溶液 ; 再以 D101 大孔吸附树脂 9 倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤。合并滤液和多糖水 溶液, 浓缩, 减压干燥, 得党参多糖提取物。 0015 实施例三 : 0016 本发明提供的以党参为原料提取纯化党参多糖的方法可按照下列步骤顺序进行 : 将除去杂质的党参粉碎, 用石油醚(6090)按质量体积比为16, 在80恒温下水浴 回流提取 2 小时, 重复 5 次进行脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用 70 (V/V) 乙醇, 按质量体积 比为 1 6, 在 80恒温。
14、下水浴回流提取 3 小时, 重复 4 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥干 原料表面的溶剂得到经预处理的党参原料 ; 在上述经预处理的党参原料中加入 7 倍质量的 水, 水浴回流提取 6 次, 每次 2 小时并趁热过滤提取液 ; 将提取液减压浓缩至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇, 3静置过夜, 以转速为 4000r/min 离心 25 分钟, 取沉淀 即得党参多糖粗取物 ; 将党参多糖粗取物配制成 4g/l 的水溶液, 以党参多糖粗取物和 D101 大孔吸附树脂质量比按 0.3 1 比例混匀, 置于往复振荡器上振摇 7 小时后过滤得多糖水 溶液 ; 再以 D101 。
15、大孔吸附树脂 7 倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤。合并滤液和多糖水溶液, 浓缩, 减压干燥, 得党参多糖提取物。 0017 实施例四 : 说 明 书 CN 102731668 A 4 3/3 页 5 0018 本发明提供的以党参为原料提取纯化党参多糖的方法可按照下列步骤顺序进行 : 将除去杂质的党参粉碎, 用石油醚(6090)按质量体积比为16, 在85恒温下水浴 回流提取 1.5 小时, 重复 4 次进行脱脂 ; 将脱脂后的干燥物料用 70 (V/V) 乙醇, 按质量体 积比为 1 6, 在 85恒温下水浴回流提取 2.5 小时, 重复 2 次, 过滤, 滤液弃之, 减压干燥, 挥干原料表面。
16、的溶剂得到经预处理的党参原料 ; 在上述经预处理的党参原料中加入 8 倍质 量的水, 水浴回流提取 4 次, 每次 3 小时并趁热过滤提取液 ; 将提取液减压浓缩至原体积的 1/4, 冷却后加入 5 倍体积的无水乙醇, 5静置过夜, 以转速为 4000r/min 离心 30 分钟, 取 沉淀即得党参多糖粗取物 ; 将党参多糖粗取物配制成 8g/l 的水溶液, 以党参多糖粗取物和 D101 大孔吸附树脂质量比按 0.2 1 比例混匀, 置于往复振荡器上振摇 4 小时后过滤得多 糖水溶液 ; 再以 D101 大孔吸附树脂 6 倍干重的水冲洗大孔树脂, 过滤。合并滤液和多糖水 溶液, 浓缩, 减压干燥, 得党参多糖提取物。 说 明 书 CN 102731668 A 5 。