发明领域
本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂。更具体地，本发明涉 及1-苯基-2-吡啶基烯基醇衍生物的化合物、制备这种化合物的方 法、包含这种化合物的组合物及其治疗用途。
发明背景
气道阻塞是许多严重的呼吸系统疾病的特征，包括哮喘和慢性阻 塞性肺病(COPD)。引起气道阻塞的事件包括气道壁水肿、粘液产生增 加和炎症。
用于治疗呼吸系统疾病例如哮喘和COPD的药物目前通过吸入给 药。吸入途径优于系统给药的一个优点在于有可能直接在作用位置递 送药物、避免任何系统性副作用，从而产生更快速的临床响应和更高 的治疗率。
吸入用皮质类固醇是用于哮喘的日常维持性治疗选择，并且与支 气管扩张药β2-激动剂一起用于急性症状缓解，它们构成了当前用于 治疗所述疾病的支柱。COPD的日常管理基本上是通过用吸入用抗胆碱 能药和吸入用β2-肾上腺素能受体激动剂进行支气管扩张治疗的对症 治疗。然而，皮质类固醇对于COPD不像它们对于哮喘那样减少炎症性 响应。
由于具有用于治疗炎症性呼吸系统疾病例如哮喘和COPD的抗炎 作用而已经被广泛研究的另一类治疗剂是以酶类磷酸二酯酶(PDE)的 抑制剂为代表，特别是磷酸二酯酶4型(以下简称PDE4)的抑制剂。
在现有技术中已经披露了多种作为PDE4抑制剂起作用的化合物。 然而，第一代的几种PDE4抑制剂例如咯利普兰和吡拉米司特的有用 性，已经由于它们的不希望的副作用而受到限制。所述副作用包括由 于它们作用于中枢神经系统中的PDE4而引起的恶心和呕吐，和由于作 用于内脏的泌酸细胞中的PDE4而引起的胃酸分泌。
所述副作用的原因已经得到广泛的研究。
已经发现PDE4存在有代表其不同构形的两个不同形式，分别称为 高亲合力咯利普兰结合部位或HPDE4，其尤其存在于中枢神经系统和 泌酸细胞中，以及在免疫细胞和炎性细胞中发现的低亲合力咯利普兰 结合部位或LPDE4(Jacobitz，S等人，Mol.Pharmacol，1996，50， 891-899)。尽管两种形式看起来是都表现出催化活性，但是它们在对 抑制剂的敏感性方面有所不同。特别地，对LPDE4具有较高亲合力的 化合物表现出较小的诱导副作用例如恶心、呕吐、和胃液分泌增加的 倾向。
对靶向LPDE4的研究使得第二代PDE4抑制剂例如西洛司特和罗氟 司特的选择性得到轻微的改善。然而，即使这些化合物仍不具有好的 对LPDE4的选择性。
在现有技术中已经披露了作为PDE4抑制剂起作用的其它化合物 类。
例如，WO 9402465尤其披露了以下通式的酮衍生物
其中R1为低级烷基，和R2可以是烷基、烯基、环烷基、环烷基、 环烯基、硫代环烷基或硫代环烯基。
Celltech Therapeutics的WO 9535281涉及属类上属于醚类和烯 醇醚类的三取代的苯基衍生物。然而，其只举例说明了醚类衍生物。
所述两个申请都未提及与抑制HPDE4有关的副作用的问题，也没 有报告关于对HPDE4和LPDE4的亲合力的数据。
因此，尽管至今已经披露了几种PDE4抑制剂，但是仍需要更有效 的和得到更好耐受的化合物。
特别地，提供更具选择性的化合物将是非常有利的，例如所述化 合物具有对于LPDE4比对于HPDE4更高的亲合力，以便减少或避免与 其抑制有关的副作用。
本发明通过提供对LPDE4的选择性得到改善的PDE4抑制剂解决这 些问题。上述现有技术的PDE4抑制剂只有两个能够与PDE4的活性部 位相互作用的基团，但是本发明的抑制剂的特征在于具有另外的基团。 所述另外的基团能够进一步与PDE4的活性部位相互作用，从而改善抑 制剂对LPDE4的选择性。
本发明的PDE4抑制剂已经表现出在吸入给药时有效地起作用并 且表现出具有好的在肺中的持久性和短的系统性持续时间的特征。
发明内容
本发明涉及作为磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂起作用的化合 物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物及其治疗用 途。
具体地，本发明涉及通式(I)的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生 物
其中：
Z选自
-(CH2)n，其中n＝0、1、或2；
-O(CH2)m，其中m＝1、2或3；
-(CH2)pO，其中p为1、2或3；
-CH2SO2；
-CH2NR6或NR6，其中R6为H或直链或支链的C1-C6烷基；
-CR4R5，其中
R4独立地选自H或直链或支链的C1-C4烷基，优选甲基，和
R5独立地选自直链或支链的C1-C4烷基；
苯基；
苄基；
NH2；
HNCOOR’，其中R’为直链或支链的C1-C4烷基，优选叔丁基；
或者，在R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基时，它们和与之连 接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子，优选具有3个碳原 子的环；
R1和R2相同或不同并且各自独立地选自
-H；
-未被取代的或被一个或多个取代基取代的直链或支链的C1-C6烷 基，所述取代基选自C3-C7环烷基或C3-C7环烯基；
-C3-C7环烷基；
-C5-C7环烯基；
-直链或支链的C2-C6烯基；和
-直链或支链的C2-C6炔基。
R3为一个或多个取代基，所述取代基独立地选自H，氰基，硝基， CF3或卤素原子；
A为任选地被取代的环系统，其中任选的取代基Rx可以是一个或 多个，可以相同或不同并且独立地选自：
-直链或支链的C1-C6烷基，其任选地被一个或多个取代基取代， 所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基；
-直链或支链的C2-C6烯基；
-直链或支链的C2-C6炔基；
-C3-C7环烷基；
-C5-C7环烯基；.
-OR7，其中R7选自H，直链或支链的C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基可以是未被取代的或被一个或多个取代基取代的，所述取代基选 自C3-C7环烷基；苯基，苄基或NR8R9-C1-C4烷基，其中R8和R9相同或 不同并且各自独立地选自H，直链或支链的C1-C6，或者它们和与之连 接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环，优选哌啶环；
-卤素原子；
-氰基；
-NR10R11，其中R10和R11相同或不同并且各自独立地选自H，直链 或支链的C1-C6，COC6H5和COC1-C4烷基，或它们和与之连接的氮原子一 起形成饱和或部分饱和的环烷基环，优选哌啶环
-氧代；
-HNSO2R12，其中R12为C1-C6烷基或苯基，其任选地被卤素原子或 被C1-C4烷基取代；
-SO2R13，其中R13为OH，C1-C4烷基或NR10R11，其中R10和R11如上述 的定义；
-SR14，其中R14为H，苯基或C1-C4烷基；
-SOR15，其中R14为苯基或C1-C4烷基；
-COOR16，其中R16为H或C1-C4烷基，苯基或苄基；
-(CH2)qOR17，其中p＝1，2，3或4和R17为H或C1-C4烷基，苯基 苄基或COC1-C4烷基；和
-COR18，其中R18为苯基或C1-C6烷基。
本发明还包括吡啶环上的相应的N-氧化物。
本发明另外包括其药学可接受的盐和/或溶剂化物。
本发明还提供单独的通式(I)的化合物或与一种或多种药学可接 受的载体的混合物组合形成的药物组合物。
在本发明另外的方面，本发明提供通式(I)的化合物用于制备药物 的用途，所述药物用于预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病。
具体地，可以给予单独的或与其它活性成分组合的通式(I)的化合 物，用于预防和/或治疗特征在于气道阻塞的呼吸道疾病，例如哮喘和 COPD。
此外，本发明提供预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病 的方法，所述方法包括对需要这种治疗的患者给予治疗有效量的通式 (I)的化合物。
定义
如本文中使用的术语“卤素原子”包括氟、氯、溴、和碘。
如本文中使用的，表达式“直链或支链的C1-Cx烷基”，其中x为 大于1的整数，是指直链和支链的烷基，其中构成结构的碳原子数为 1到x个。具体的烷基是甲基，乙基，正丙基，异丙基和叔丁基。
任选地，在所述基团中，一个或多个氢原子可以被卤素原子，优 选氯或氟代替。
衍生的表达式“C2-C6烯基”和“C2-C6炔基”以类似的方式解释。 如本文中使用的，表达式“C3-Cx环烷基”，其中x为大于3的整数， 是指包含3到x个环碳原子的环状非芳香族烃基。实例包括环丙基， 环丁基，环戊基，环己基和环庚基。任选地，在所述基团中，一个或多 个氢原子可以被氟原子代替。
衍生的表达式“C5-Cx环烯基”，其中x为大于5的整数，以类似 的方式解释。
如本文中使用的，表达式“环系统”是指单环或双环的系统，其 可以是饱和的、部分不饱和的或不饱和的，例如芳基、C3-C8环烷基或 其中至少1个环原子为杂原子(例如N，S或O)的具有5-10个环原子 的杂芳基。
适合的单环系统的实施例包括苯基、吡啶基、哌嗪基、哌啶基、 吗啉基、环戊基、环己基、环己烯基和环庚基。适合的双环系统的实 例包括萘基、喹啉基、异喹啉基、茚基、及其部分或完全氢化的衍生 物。
发明的详细说明
本发明涉及作为磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂起作用的化合 物。
所述化合物类抑制环化核苷酸，特别是环化一磷酸腺苷(cAMP)) 转化为其无活性的5’-单核苷酸形式。
在气道中，对环化核苷酸(特别是cAMP)胞内水平升高的生理学 响应引起对免疫性细胞和促炎性细胞(例如肥大细胞、巨噬细胞、T 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜中性白细胞)活性的抑制，导致炎症介 质的释放减少，所述炎症介质包括细胞因子例如IL-1，IL-3，和肿瘤 坏死因子-α(TNF-a)。
其还引起气道平滑肌松弛和水肿减轻。
已经确定了PDE4的催化部位：其大体上包括其中存在有两个副 袋(sub-pockets)的疏水性区域，例如So和S1，以及包含金属离子Zn2+和Mg2+的亲水性区域，所述亲水性区域又包括在金属离子周围展开的 副袋S2和以大约90°从疏水性袋的中间分支出来的副袋S3.
现有技术的大多数化合物具有能够与疏水性区域的所述副袋S0和 S1相互作用的基团，例如取代的儿茶酚基团，并且具有能够与S2副袋 的金属离子相互作用的另一个基团，例如杂环例如吡啶或吡咯烷酮。
本发明涉及如下的化合物，其被设计为使得它们可以像其它已知 的PDE4抑制剂那样借助被取代的儿茶酚基团保持与副袋S0和S1的相 互作用和借助吡啶环保持与金属离子区域的相互作用，但是不同之处 在于存在有能够与副袋S3建立另外的相互作用的另一个基团。
具体地，本发明涉及通式(I)的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物
(I)
其中：
Z选自
-(CH2)n，其中n＝0、1、或2；
-O(CH2)m，其中m＝1、2或3；
-(CH2)pO，其中p为1、2或3；
-CH2SO2；
-CH2NR6或NR6，其中R6为H或直链或支链的C1-C6烷基；
-CR4R5，其中
R4独立地选自H或直链或支链的C1-C4烷基，优选甲基，和
R5独立地选自直链或支链的C1-C4烷基；
苯基；
苄基；
NH2；
HNCOOR’，其中R’为直链或支链的C1-C4烷基，优选叔丁基；
或者，在R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基时，它们和与之连 接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子，优选具有3个碳原 子的环；
R1和R2相同或不同并且各自独立地选自
-H；
-任选地被一个或多个取代基取代的直链或支链的C1-C6烷基，所 述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基；
-直链或支链的C2-C6烯基；
-直链或支链的C2-C6炔基；
-C3-C7环烷基；和
-C5-C7环烯基；
R3为一个或多个取代基，所述取代基独立地选自H，氰基，硝基， CF3或卤素原子；
A为任选地被取代的环系统，其中任选的取代基Rx可以是一个或 多个，可以相同或不同并且独立地选自：
-直链或支链的C1-C6烷基，其任选地被一个或多个取代基取代， 所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基；
-直链或支链的C2-C6烯基；
-直链或支链的C2-C6炔基；
-C3-C7环烷基；
-C5-C7环烯基；.
-OR7，其中R7选自H，直链或支链的C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基可以是未被取代的或被一个或多个取代基取代的，所述取代基选 自C3-C7环烷基；苯基，苄基或NR8R9-C1-C4烷基，其中R8和R9相同或 不同并且各自独立地选自H，直链或支链的C1-C6，或者它们和与之连 接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环，优选哌啶环；
-卤素原子；
-氰基；
-NR10R11，其中R10和R11相同或不同并且各自独立地选自H，直链 或支链的C1-C6，COC6H5和COC1-C4烷基，或它们和与之连接的氮原子一 起形成饱和或部分饱和的环烷基环，优选哌啶环；
-氧代；
-HNSO2R12，其中R12为C1-C6烷基或苯基，其任选地被卤素原子或 C1-C4烷基取代；
-SO2R13，其中R13为OH，C1-C4烷基或NR10R11，其中R10和R11如上述 的定义；
-SR14，其中R14为H，苯基或C1-C4烷基；
-SOR15，其中R14为苯基或C1-C4烷基；
-COOR16，其中R16为H或C1-C4烷基，苯基或苄基；
-(CH2)qOR17.，其中p＝1，2，3或4和R17为H或C1-C4烷基，苯基 苄基或COC1-C4烷基；和
-COR18，其中R18为苯基或C1-C6烷基。
本发明还包括吡啶环上的相应的N-氧化物。
此外，它另外包括其药学可接受的盐和/或溶剂化物。
药学可接受的盐包括通过使作为碱的主要化合物与无机酸或有机 酸反应以形成盐而得到的那些，例如，盐酸、硫酸、磷酸、甲烷磺酸、 樟脑磺酸、草酸、马来酸、丁二酸和柠檬酸的盐。
药学可接受的盐还包括其中在存在酸性官能时所述酸性官能与适 合的碱反应以形成例如钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铵盐、和胆碱盐的 那些。
本领域技术人员显而易见的是，通式(I)的化合物可以表现出几何 异构现象并且可包含不对称中心。
因此，本发明包括双键上的E-和Z-几何异构体(顺式和反式)，以 及光学立体异构体及其混合物。
优选地，通式(I)的化合物中双键上的取代基处于反式构形(Z-异 构体)。
发现通式(I)的化合物在nM范围内表现出对PDE4酶的体外抑制活 性，并且发现它们在COPD的动物模型中通过气管内给药时具有在肺中 的好的活性。
它们还表现出在肺中的持续的肺内水平，而没有发现可检测的血 浆水平，可检测的血浆水平是短的系统作用的指示。
此外，已经发现通过A取代基与PDE4酶的催化部位的副袋S3之 间的另外的相互作用能够保证对LPDE4的选择性比对HPDE4的选择性 更高。
从实施例39中报告的结果可以理解，本发明的代表性化合物对 于LPDE4的选择性比对于HPDE4的选择性确实地显著更高。
优选的通式(I)的化合物为如通式(II)的其中吡啶环在3和5位被 两个氯原子取代的那些。
其中R1，R2，和Z如上述定义的，和
A为选自苯环或杂芳基环的环状系统，所述杂芳基环为不饱和或 部分不饱和的，具有5到10个环原子，其中至少1个环原子为杂原子 (例如，N、S或O)，任选地如上所述那样被取代。
有利地，在R1或R2为H时，儿茶酚基团的另一个取代基不是H。 在优选实施方案中，R1和R2都不是H。
第一组更优选的通式(II)的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为(CH2)n，其中n为0；和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第二组更优选的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为CHR5，其中R5为直链或支链的C1-C4烷基，优选甲基；和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第三组更优选的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为CR4R5，其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和 与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子，优选具有3 个碳原子的环；和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第四组优选的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为(CH2)n，其中n为0；和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
第五组优选的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为CHR5，其中R5为直链或支链的C1-C4烷基，优选甲基；和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
第六组优选的化合物为如下的那些，其中：
R1和R2如上述定义的；
Z为CR4R5，其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和 与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子，优选具有3 个碳原子的环；和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
在一个优选实施方案中，任选的取代基Rx选自直链或支链的C1-C6 烷基、直链或支链的C2-C6烯基、直链或支链的C2-C6炔基或OR7，其中 R7如上述定义的。
在另一个优选实施方案中，Rx为能够改善整个分子的水溶性的基 团，例如NR10R11或HNSO2R12，其中R10，R11和R12如上述定义的。
在本发明的具体实施方案中，在A为杂芳基环时，所述环优选选 自吡咯、吡唑、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、嘧 啶、吡嗪、哒嗪、和吡喃，更优选为吡啶。
在另外的方面中，本发明提供以下化合物：
内部编号 化学命名
CHF 5405 3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧 基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5408 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5415 苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯 基酯
CHF 5429 4-甲氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯
CHF 5472 3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5480 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5513 4-硝基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氟-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯
CHF 5514 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二 氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5517 3-二氟甲氧基-4-环戊基氧基-苯甲酸，(Z)-1-(4-环戊基氧基-3-二氟甲 氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5522 (3，4-二甲氧基-苯基)-氨基甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧 基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5524 3-苄基氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基- 苯基)-乙烯基酯
CHF 5526 4-甲烷磺酰基氨基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二 甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5528 3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5530 4-氨基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氟-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯
CHF 5532 3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5533 4-(4-氟-苯磺酰基氨基)-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF5537 4-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF5538 2-(4-异丁基-苯基)-丙酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5543 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸，(E)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5542 3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5546 3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基 -苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5550 甲基-邻甲苯基-氨基甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲 氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5555 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5557 1-对甲苯基-环丙烷甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲 氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5558 苯基-乙酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)- 乙烯基酯
CHF 5559 2-(R)-苯基-丙酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯
CHF 5574 甲基-苯基-氨基甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基 -苯基)-乙烯基酯
CHF 5605 苯基-乙酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶 -4-基)-乙烯基酯
CHF 5606 3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5613 4-(2-哌啶-1-基-乙氧基)-苯甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5614 3，4-二甲氧基-苯甲酸，2-(3，5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-1-(3，4-二 甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5622 3，4-双-二氟甲氧基-苯甲酸，1-(3，4-双-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5- 二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5623 2-(S)-苯基-丙酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯
CHF 5625 2-(4-异丁基-苯基)-丙酸1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基 -苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5626 苯基-氨基甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-戊基)- 乙烯基酯
CHF 5636 4-氧代-4H-吡喃-2-甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基 -苯基)-乙烯基酯
CHF 5637 苄基-氨基甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)- 乙烯基酯
CHF 5638 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5642 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5643 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5647 (4-异丙基-苯基)-氨基甲酸，2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲 氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5649 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸，1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲 氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF5656 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸(E)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5732 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3-甲 氧基4-二氟甲氧基-苯基)-乙烯基酯
有利地，本发明的化合物特征在于具有通过测定它们的IC50得到 的对LPDE4的选择性比对于HPDE4更高。
在LPDE4的情况中，IC50为试验化合物对cAMP消失产生50％抑制 时的摩尔浓度，如在Cortijo J等人，Br J Pharmacol 1993，108： 562-568中所述评价的，而在HPDE4的情况中，IC50为试验化合物对[H3] 咯利普兰的结合产生50％抑制时的摩尔浓度，如Duplantier AJ等人 在J Med Chem 1996，39：120-125中所述评价的。
优选地，本发明化合物的HPDE4/LPDE4I C50比值大于10，更优选 大于20，更优选大于50。
通式(I)的化合物可以根据本领域中披露的方法常规地制备。可以 使用的一些方法描述如下并且在图解1中报告，并且不应看作是限制 可用于制备本发明化合物的合成方法的范围。
根据本发明的第一实施方案(方法A，图解1)，根据包括以下步骤 的方法制备通式(I)的化合物：
步骤1-使式(5)的酰氯，其中R1和R2如上述定义的，与式(6)的 4-甲基吡啶反应，其中R3如上述定义的，得到通式(7)的乙酮衍生物。
所述反应可以如下进行：用等摩尔量或略微过量的强碱活化式(6) 的化合物的甲基来进行，所述强碱例如NaH、二异丙基氨基锂(LDA)、 二甲氨基吡啶(DMAP)，所述反应在非质子性溶剂例如四氢呋喃(THF)、 二甲基甲酰胺(DMF)、乙醚、二氧杂环己烷、或甲苯中在-80℃到室温 的温度进行，随后加入通式(5)的酰氯，还保持在-80℃到室温的温度， 优选-80℃到-20℃。
将所述介质反应保持在-80℃到室温的温度，优选-80℃到-20℃， 并且用水猝灭，保持在相同温度，得到式(7)的乙酮。
步骤2通过常规方法例如过滤分离得到的乙酮。
步骤3-使步骤2)的乙酮与强碱例如NaH、LDA、DMAP在非质子性 溶剂例如THF、DMF、乙醚、二氧杂环己烷、甲苯中在-80℃到-20℃的 温度反应，得到相应的反应性烯醇盐，随后在-80℃到室温的温度加入 等摩尔比例或略微过量的适合的酰氯AZCOC1，其中A和Z如上述定义 的，得到最终产物。
或者，根据常规方法，可以使用适合的异氰酸酯AZNCO或适合的 羧酸AZCOOH(在缩合剂例如碳二亚胺和N-羟基苯并三唑的存在下)。
还可以不经分离中间体式(7)的乙酮，以一个步骤制备通式(I)的 化合物。
在图解1中报告为方法B的所述反应如下进行：在非质子性溶剂 例如THF、DMF、乙醚、二氧杂环己烷、甲苯中在-80℃到-20℃的温度 用过量(2-6倍过量，优选2-3倍过量)的适合的强碱例如LDA、NaH、 DMAP活化通式(6)的化合物的甲基，随后加入保持在-80℃到-20℃， 优选-80℃到-60℃的温度的与式(6)的化合物等摩尔比例的适合的酰 氯AZCOC1。
将反应介质的温度保持在-80℃到-20℃，然后加入等摩尔比例或 略微过量的适合的酰氯AZCOC1。使反应介质的温度逐渐升高到室温， 得到最终的化合物。
或者，根据常规方法，可以使用适合的异氰酸酯AZNCO或适合的 羧酸AZCOOH(在缩合剂例如碳二亚胺和N-羟基苯并三唑的存在下)。
为了得到“对称”的衍生物，例如其中Z为(CH2)n，n＝0和A为 3，4-二羟基苯基衍生物并且其中所述氧原子被上述定义的R1和R2基团 取代的通式(I)的化合物，所述方法可以通过简单地使式(6)的4-甲基 吡啶在非质子性溶剂中在-80℃到室温的温度与强碱(两倍摩尔比或略 微过量)反应，随后与两倍摩尔比或略微过量的式(5)的酰氯衍生物反 应。
式(5)的化合物可以根据常规方法从式(1)的化合物开始制备。
式(1)的化合物为市售的。
式(6)的化合物为市售的，或者可以按照常规方法制备。例如，3，5- 二氯-4-甲基吡啶的制备在WO 94/14742中有所报道。
通式(I)的化合物的吡啶环上的N-氧化物可以根据常规方法得 到。例如，它们可以通过将通式(I)的化合物溶解于氯化溶剂例如 CH2Cl2或CHCl3中，然后向得到的溶液中加入间氯过氧苯甲酸(mCPBA) 来制备。
图解1
本发明还提供通式(I)的化合物的药物组合物。
本发明的化合物的给药可以根据患者需要来进行，例如，经口给 药、经鼻给药、非肠道给药(皮下、静脉内、肌肉内、胸骨内和输注)、 吸入给药、经直肠给药、经阴道给药、体表给药、局部给药、透皮给 药、和经眼给药。
可以将各种固体口服剂型用于本发明化合物的给药，例如片剂、 软胶囊、胶囊、囊片、颗粒、锭剂和散装粉末的固体剂型。可以将本 发明的化合物单独给药或与本领域已知的各种药学可接受的载体、稀 释剂(例如，蔗糖、甘露醇、乳糖、淀粉)和赋形剂组合给药，包括但 不限于助悬剂、增溶剂、缓冲剂、粘合剂、崩解剂、防腐剂、着色剂、 调味剂、润滑剂等。定时释放胶囊、片剂和凝胶剂对于本发明化合物 的给药也是有利的。
还可以将本发明的化合物以多种液体口服剂型给药，包括含水和 无水溶液、乳剂、悬浮液、糖浆、和酏剂。这种剂型还可以包含本领 域中已知的适合的惰性稀释剂，例如水，和本领域中已知的适合的赋 形剂，例如防腐剂、润湿剂、甜味剂、调味剂，以及用于使本发明化 合物乳化和/或使其成为悬浮液的试剂。本发明的化合物可以以等渗无 菌溶液的形式注射给药，例如，静脉内注射。其它制备物也是可能的。
用于本发明化合物的直肠给药的栓剂可以通过将化合物与适合的 赋形剂例如可可脂、水杨酸酯和聚乙二醇混合来制备。
用于阴道给药的制剂可以为霜剂、凝胶剂、糊剂、泡沫、或喷雾 剂形式，除了活性成分之外还包含例如本领域已知的适合的载体。
对于局部给药，药物组合物可以为适合于对皮肤、眼睛、耳或鼻 给药的霜剂、软膏、搽剂、洗液、乳剂、悬浮液、凝胶剂、溶液、糊 剂、粉剂、喷雾剂、和滴剂的形式。局部给药还可以包括通过例如透 皮贴片的方式进行的透皮给药。
对于呼吸道疾病的治疗，优选本发明的化合物通过吸入给药。
可吸入制备物包括可吸入的粉剂、含推进剂的计量气雾剂或不含 推进剂的可吸入制剂。
为了作为干燥粉末给药，可以利用现有技术已知的单剂量或多剂 量吸入器，其中可以将粉末填充在明胶胶囊、塑料胶囊或其它胶囊、 药盒或泡罩包装或储库中。
可以向本发明的粉末化合物加入稀释剂或载体，所述稀释剂或载 体通常是无毒的并且对于本发明的化合物为化学惰性的，例如乳糖或 适合于改善可呼吸部分的任何其它添加剂。
包含气体推进剂例如氢氟烷烃的吸入气雾剂可以包含溶液或分散 形式的本发明化合物。推进剂驱动的制剂还可以包含其它成分，例如 共溶剂、稳定剂和任选的其它赋形剂。
含本发明化合物的不含推进剂的可吸入制剂可以是在含水介质、 醇类介质或含水酒精介质中的溶液或悬浮液形式，并且它们可以通过 现有技术已知的喷射雾化器或超声雾化器递送，或者通过细雾雾化器 (soft-mist nebulizers)例如Respimat递送。
本发明的化合物可以作为单独的活性剂给药或与其它药物活性成 分组合给药，所述其它药物活性成分包括目前用于治疗呼吸病症的那 些，例如，β2-激动剂，例如沙丁胺醇、福莫特罗、沙美特罗和卡莫昔 罗(TA 2005)；皮质类固醇类，例如布地奈德及其差向异构体、二丙酸 倍氯米松、曲安奈德、丙酸氟替卡松、氟尼缩松、糠酸莫米松、罗氟 奈德和环索奈德；和抗胆碱能药或抗毒蕈碱药，例如异丙托溴铵、氧 托溴铵、噻托溴铵、格隆溴铵、瑞伐托酯或在WO 03/053966中披露的 化合物。
优选地，给予单独的或与其它活性成分组合的通式(I)的化合物， 用于预防和/或治疗特征在于气道阻塞的呼吸道疾病，例如哮喘、慢性 支气管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)。
然而，通式(I)的化合物可以用于预防和/或治疗其中需要抑制 PDE4的任何疾病。
所述疾病包括变态反应性疾病和炎性疾病状态，例如特应性皮炎、 荨麻疹、过敏性鼻炎、变态反应性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽 肿、牛皮癣、炎性关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结 肠炎、克罗恩氏病、心肌和脑的再灌注损伤、慢性肾小球性肾炎、内 毒素性休克、囊性纤维化、动脉再狭窄、动脉粥样硬化、角化病、类 风湿性脊椎炎、骨关节炎、热病、糖尿病、尘肺、毒性和变态反应性 接触性皮炎、特应性湿疹、脂溢性湿疹、单纯苔藓(lichen simplex)、 晒伤、肛门与生殖器区域的搔痒、局限性脱发、肥厚性瘢痕、盘状红 斑狼疮、系统性红斑狼疮、毛囊和广泛区域的脓皮病、内源和外源性 粉刺、红斑痤疮、Behcet’s disease、类过敏性紫癜肾炎、炎症性肠 病、白血病、多发性硬化、胃肠道疾病、自身免疫疾病等。
它们还包括神经病学和精神病学病症，例如阿尔茨海默氏病、多 发性硬化、肌侧索硬化(amylolaterosclerosis，ALS)、多系统萎缩症 (MSA)、精神分裂症、帕金森氏症、亨廷顿病、皮克氏病、抑郁症、中 风、和脊髓损伤。
本发明的化合物的剂量取决于多种因素，包括要治疗的具体疾 病、症状的严重程度、给药途径、剂量间隔的频率、所用的具体化合 物、化合物的效力、毒理学特征、和药代动力学特征。
有利地，它们以0.01-1000mg/天、优选0.1-500mg/天的剂量 给药。
在通过吸入途径给药时，本发明的化合物可以以0.01-10mg/ 天、优选0.05-5mg/天、更优选0.1-2mg/天的剂量给药。
下面通过参考以下非限制性实施例进一步描述本发明。
具体实施方式
实施例
图解1的式(2)、(3)、(4)、(5)、(6)和(7)的中间体的制备
实施例1
4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛(2)的制备
向3，4-二羟基苯甲醛(16.6g，120mmol)和氯二氟乙酸钠(18.3g， 120mmol)在二甲基甲酰胺(150ml)和水(3ml)中的溶液加入氢氧化钠 (4.8g，120mmol)，加热到120℃并且在这个温度搅拌2小时。通过 真空蒸馏除去溶剂并向残余物加入盐酸(20ml)水溶液。混合物用乙醚 提取(2×50ml)，合并的有机层用水和盐水洗涤并且减压除去溶剂。 粗产物通过硅胶上的色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯8∶2)，得到4-二氟 甲氧基-3-羟基苯甲醛，为无色固体(10g，52.8mmol，44％收率)。
实施例2
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(3)的制备
将4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛(10g，52.8mmol)溶解于加入有 碳酸钾(44g，105mmol)的四氢呋喃(100ml)，冷却到0℃并且加入 溴甲基环丙烷(11ml，116.6mmol)的四氢呋喃(50ml)溶液。在搅拌 下反应混合物加热到回流7小时，然后加入新的溴甲基环丙烷(5.5ml， 58.3mmol)并且继续加热另外的7小时。通过真空蒸馏除去溶剂，然 后向混合物加入2N氢氧化钠(100ml)并且用二氯甲烷提取(2×100 ml)。将合并的有机层用硫酸钠干燥(5g)并且减压除去溶剂，得到3- 环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(12g，50mmol，97％收率)， 其不经纯化使用。
实施例3
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸(4)的制备
将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(12g，50mmol)和氨基 磺酸(7.3g，75mmol)溶解于冰醋酸(50ml)中并向溶液加入亚氯酸钠 (8.2g，75mmol)的水(15ml)溶液。将反应混合物在室温搅拌1小时， 然后加入水(300ml)，得到固体的沉淀，将其过滤并且在40℃真空干 燥(12g，48mmol，97％收率)。
实施例4
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯(5)的制备
将亚硫酰氯(25ml，344mmol)滴加到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲 氧基苯甲酸(12g，48mmol)的甲苯(100ml)溶液中并将反应混合物加 热到回流2小时，然后将溶剂在真空下蒸干并将残余物不经纯化使用 (13.2g，48mmol，100％收率)。
根据实施例1-4的教导，从适合的醛衍生物开始制备其它的酰氯。
实施例5
3，5-二氯-4-甲基吡啶(6)的制备
将二异丙基胺(70ml，500mmol)溶解于无水四氢呋喃(500ml)， 将溶液冷却到-10℃并且在搅拌下滴加丁基锂(2.5N，在己烷中，210ml， 525mmol)。在30分钟之后，将溶液冷却到-20℃并且滴加含3，5-二 氯吡啶(66.6g，450mmol)的四氢呋喃(200ml)。将溶液在-10℃搅 拌30分钟，冷却到-70℃并且滴加含碘甲烷(50ml，1.6mol)的四氢 呋喃(100ml)。使反应混合物回温到室温，用水(300ml)猝灭并且用 乙醚提取(3×100ml)；合并的有机层用硫酸钠干燥(5g)并且蒸发到 干燥。粗产物用含水乙醇然后从己烷结晶两次，得到3，5-二氯-4-甲 基吡啶(49.9g，306mmol，68％收率)，为白色固体。
MS/ESI+162，164[MH]+。
实施例6
2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮(7)的制 备
将3，5-二氯-4-甲基-吡啶(2.06g，12.7mmol)在无水四氢呋喃 (30ml)中的溶液冷却到-78℃，然后在搅拌下滴加1.8M的二异丙基 氨基锂的四氢呋喃(7.4ml，13.3mmol)溶液，保持温度低于-70℃。 将得到的溶液搅拌30分钟，然后滴加3，4-二甲氧基-苯甲酰氯(2.55g， 12.7mmol)在无水四氢呋喃(20ml)中的溶液，保持温度低于-70℃. 在搅拌15分钟之后，加入冰(20g)，随后加入另外的500ml水。混 合物用乙酸乙酯提取(2×50ml)，合并的有机层用硫酸钠干燥并且减 压蒸发，得到油状物，将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂：乙酸乙酯/ 石油醚：10/90-30/70v∶v)。
得到2.1克标题化合物(6.4mmol，52％收率)，为白色固体。
MS/ESI+326，328[MH]+；1H NMR(CDCl3，定标在7.26ppm)δ3.91 和3.95(2s，6H)，4.62(s，2H)，6.91-6.95(d，1H)，7.53-7.54(d，1H)， 7.67-7.75(dd，1H)，8.49(s，2H)。
按类似的方式制备以下乙酮衍生物：
1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙 酮(CHF 5400)；
1-(3-(环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-2-(3，5-二氯-4-吡啶基)- 乙酮(CHF 5441)；
1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-乙酮(CHF 5471)；
1-(3，4-双-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮 (CHF 5632)
1-(4-二氟甲氧基-3-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙 酮(CHF 5722)
根据方法A制备本发明的化合物
实施例7
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(Z异构体＝CHF 5480和E异 构体＝CHF 5656)的制备
将2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮(2.0 g，6.2mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液冷却到-78℃，然后滴 加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液(4.1ml，7.4mmol)，保 持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟，然后加入2-(S)-(4- 异丁基-苯基)-丙酰氯(1.4g，6.4mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中 的溶液，并且使其回温到室温。在搅拌另外的30分钟之后，反应用盐 水(20ml)和水(50ml)猝灭并将混合物用乙酸乙酯提取(2×40ml)。 合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发，得到油状物，为Z和E异 构体的混合物。将其通过制备性HPLC分离，(水/乙腈，70/30到20/80)。
得到1.0g的Z异构体，为白色固体。
MS/ESI+514，516[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.88-0.98(d，6H)，1.30-1.38(d，3H)，1.78-2.00(m，1H)， 2.45-2.53(d，2H)，3.73(s，3H)，3.78-3.92(s+m，4H)，6.74(s，1H)， 6.88-6.94(d，1H)，7.00-7.12(m，6H)，8.41(s，2H)。
得到400mg的E异构体，为白色固体。
1H NMR(CDCl3-d1，定标在7.26ppm)δ0.90-0.93(d，6H)， 1.56-1.60(d，3H)，1.77-1.97(m，1H)，2.45-2.49(d，2H)，3.42(s， 3H)，3.79(s，3H)，3.87-3.94(m，1H)，6.12(s，1H)，6.36-6.56(m， 3H)，7.10-7.14(m，2H)，7.23-7.28(m，2H)，8.41(s，2H)。
实施例8
2-(R)-苯基-丙酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧 基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5559)的制备
根据实施例7的方法，从2-(R)-苯基-丙酰氯和2-(3，5-二氯-吡 啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物(0.22 g，0.48mmol，21％收率)。
MS/ESI+458，460[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.30-1.40(d，3H)，3.71(s，3H)，3.77-3.97(s+m，4H)，6.73(s， 1H)，6.88-6.98(d，1H)，7.01-7.06(d，1H)，7.08-7.14(dd，1H)， 7.16-7.32(m，5H)，8.40(s，2H)。
实施例9
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基- 苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5538)和2-(S)-(4- 异丁基-苯基)-丙酸，(E)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5- 二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5543)的制备
根据实施例7的方法，从2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酰氯和1-(3- 环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始，得 到两种异构体。
Z-异构体：MS/ESI+568，570[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05 ppm)δ0.96-1.00(d，6H)，1.38-1.46(d，3H)，1.62-2.03(m，9H)， 2.50-2.64(d，2H)，3.86-3.98(s+m，4H)，6.72(s，1H)，6.95-7.20(m， 7H)，8.50(s，2H)。
E-异构体；MS/ESI+568，570[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在 2.05ppm)δ0.90-0.93(d，6H)，1.52-1.56(d，3H)，1.83-1.93(m， 1H)，2.49-2.53(d，2H)，3.72(s，3H)，3.99-4.10(m，1H)， 4.20-4.29(m，1H)，6.19(s，1H)，7.10-7.14(m，2H)，7.18-7.34(m， 5H)，8.50(s，2H)。
实施例10
3，4-二甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5606)的制备
根据实施例7的方法，从3，4-二甲氧基-苯甲酰氯和1-(3-环丙基 甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始，得到所 述化合物。
MS/ESI+530，532[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.25-0.65(2m，4H)，1.12-1.38(m，1H)，3.80-3.95(3s+dd，11H)， 6.88(s，1H)，6.96-7.10(2d，2H)，7.18-7.28(d，1H)，7.30-7.37(d， 1H)，7.46-7.54(d，1H)，7.60-7.72(d，1H)，8.50(s，2H)。
实施例11
苯基乙酸(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯- 吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5605)的制备
根据实施例7的方法，从苯基-乙酰氯和1-(3-环戊基氧基-4-甲 氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+498，500[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.50-1.95(m，8H)，3.72(s，2H)，3.84(s，3H)，4.68-4.82(m， 1H)，6.72(s，1H)，6.93-7.01(d，1H)，7.07-7.11(d，1H)， 7.13-7.20(m，3H)，7.21-7.32(m，3H)，8.44(s，2H)。
实施例12
2-(S)-苯基-丙酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧 基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5623)的制备
根据实施例7的方法，从2-(S)-苯基-丙酰氯和2-(3，5-二氯-吡 啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+458，460[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.31-1.39(d，3H)，3.71(s，3H)，3.80-3.96(s+m，4H)，6.73(s， 1H)，6.89-6.97(d，1H)，7.07-7.11(d，1H)，7.08-7.14(dd，1H)， 7.16-7.23(m，2H)，7.24-7.30(m，3H)，8.40(s，2H)。
实施例13
3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基- 苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5528)的制备
根据实施例7的方法，从3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯和1-(3- 环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始，得 到所述化合物。
MS/ESI+620，622[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.11-1.95(m，8H)，3.85和3.92(2s，6H)，4.72-4.90(m，1H)， 5.16(s，2H)，6.86(s，1H)，6.96-7.12(m，2H)，7.15-7.56(m，6H)， 7.60-7.76(d，dd，2H)，8.48(s，2H)。
实施例14
4-硝基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基- 苯基)-乙烯基酯(CHF 5513)的制备
根据实施例7的方法，从4-硝基-苯甲酰氯和2-(3，5-二氯-吡啶 -4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+475，477[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.86(s，6H)，6.97(s，1H)，7.00-7.05(d，1H)，7.26-7.31(dd， 1H)，7.39-7.40(d，1H)，8.26-8.40(m，4H)，8.49(s，2H)。
实施例15
4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基- 苯基)-乙烯基酯(CHF 5530)的制备
将如实施例14中所述得到的4-硝基-苯甲酸2-(3，5-二氯-吡啶 -4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(1.2g，2.5mmol)溶解于 乙醇(20ml)并且将连二亚硫酸钠(1.7g，9.7mmol)溶解于水(10ml)。 将两种溶液混合并且搅拌3小时。将溶液减压蒸发到10ml的体积， 加入水(30ml)并将混合物用乙酸乙酯提取(2×50ml)。将合并的有 机层干燥并且蒸发，得到油状物，将其通过制备性HPLC纯化(水/乙腈， 7/3到3/7v∶v)。
得到1.05克的标题化合物(2.35mmol，42％收率)。
MS/ESI+445，447[MH]+；1H NMR(CDCl3，定标在7.26ppm)δ 3.85-3.90(2s，6H)，6.56(s，1H)，6.60-6.65(d，2H)，6.83-6.92(d， 1H)，7.10-7.15(d，1H)，7.16-7.25(dd，1H)，7.80-7.90(d，2H)， 8.43(s，2H)。
实施例16
4-(4-氟-苯磺酰基氨基)-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5533)的制备
将实施例15的4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(0.55g，1.23mmol)溶解于 二氯甲烷(10ml)，加入三乙胺(0.12g，1.23mmol)和对氟苯磺酰氯 (0.24g，1.23mmol)。将溶液在室温搅拌30分钟。加入水(30ml)并 将产物用乙酸乙酯提取(2×30ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且 减压蒸发，得到油状物，将其通过制备性HPLC纯化(水/乙腈，7/3 到3/7v∶v)。
得到0.27克的标题化合物(0.45mmol，36％收率)。
MS/ESI+603，605[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.83-3.84(2s，6H)，6.87(s，1H)，6.95-7.00(d，1H)， 7.16-7.26(dd ，1H)，7.28-7.44(m，5H)，7.88-8.00(m，4H)，8.45(s， 2H)。
实施例17
4-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5537)的制备
根据实施例16的方法，从4-甲苯磺酰氯和4-氨基-苯甲酸 (Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯开 始，得到所述化合物。
MS/ESI+599，601[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ2.38(s，3H)，3.83和3.84(2s，6H)，6.88(s，1H)，7.16-7.25(dd， 1H)，7.28-7.42(m，5H)，7.58-7.84(m，3H)，7.86-7.96(d，2H)， 8.45(s，2H)，9.15-9.98(br，1H)。
实施例18
4-甲烷磺酰基氨基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5526)的制备
根据实施例16的方法，从4-甲烷磺酰氯和4-氨基-苯甲酸 (Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯开 始，得到所述化合物。
MS/ESI+523，525[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.14(s，3H)，3.86(s，6H)，6.90(s，1H)，6.96-7.05(d，1H)， 7.18-7.30(dd，1H)，7.32-7.49(2d，3H)，7.94-8.10(d，2H)，8.45(s， 2H)。
实施例19
苯基-乙酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯 基)-乙烯基酯(CHF 5558)的制备
根据实施例7的方法，从苯基-乙酰氯和2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+444，446[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.72(s，2H)，3.78-3.84(2s，6H)，6.75(s，1H)，6.94-7.00(d， 1H)，7.12-7.22(m，4H)，7.23-7.32(m，3H)，8.44(s，2H)。
实施例20
3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4- 基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5542)的制备
根据实施例7的方法，从3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯和 2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所 述化合物。
MS/ESI+566，568[MH]+；1H NMR(CDCl3，定标在7.26ppm)δ 3.88-3.93(3s，9H)，5.14(s，2H)，6.57(s，1H)，6.82-6.95(2d，2H)， 7.10-7.23(d+dd，2H)，7.28-7.50(m，5H)，7.56-7.62(d，1H)， 7.68-7.78(dd，1H)，8.42(s，2H)。
实施例21
4-甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧 基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5429)的制备
根据实施例7的方法，从4-甲氧基-苯甲酰氯和2-(3，5-二氯-吡 啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+460，462[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.85和3.86和3.89(3s，9H)，6.88(s，1H)，6.98-7.05(m，3H)， 7.21-7.27(dd，1H)，7.36-7.34(d，1H)，7.97-8.01(m，2H)，8.47(s， 2H)。
实施例22
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶 -4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5555)的制备
根据实施例7的方法，从3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酰 氯和2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始， 得到所述化合物。
MS/ESI+566，568[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.33-0.72(2m，4H)，1.20-1.42(m，1H)，3.85和3.87(2s，6H)， 3.95-4.05(d，2H)，6.69-7.37(t，1H)，6.92(s，1H)，6.98-7.04(d， 1H)，7.21-7.28(m，2H)，7.36-7.37(d，1H)，7.65-7.68(m，2H)， 8.50(s，2H)。
实施例23
1-对甲苯基-环丙烷羧酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5557)的制备
根据实施例7的方法，从1-对-甲苯基-环丙烷碳酰氯和2-(3，5- 二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合 物。
MS/ESI+484，490[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.10-1.43(2m，4H)，2.30(s，3H)，3.85(s，6H)，6.71(s，1H)， 6.95-7.05(d，1H)，7.05-7.20(m，6H)，8.56(s，2H)。
根据方法B制备本发明的化合物
实施例24
苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)- 乙烯基酯(CHF 5415)的制备
将3，5-二氯-4-甲基-吡啶(1.0g，6.2mmol)在无水四氢呋喃(10 ml)中的溶液冷却到-78℃，然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四 氢呋喃溶液(7.0ml，12.5mmol)溶液，保持温度低于-70℃。将得到 的溶液搅拌30分钟，然后加入3，4-二甲氧基-苯甲酰氯(1.24g，6.2 mmol)在无水THF(10ml)中的溶液，保持温度低于-70℃。在5分钟时 间内滴加含苯甲酰氯(0.87ml，6.2mmol)的无水四氢呋喃(10ml)， 然后使混合物回到室温。在搅拌另外的30分钟之后，反应用水(100ml) 猝灭并将粗产物用乙酸乙酯提取(2×40ml)。合并的有机层用硫酸钠 干燥并且减压蒸发，得到油状物，将其通过快速色谱法纯化(梯度混合 物：石油醚/乙酸乙酯，9/1到7/3v∶v)。
得到0.93克(2.16mmol，35％收率)的标题化合物，为白色固体。
MS/ESI+430，432[MH]+；1H NMR(CDCl3，定标在7.26ppm)δ3.86(s， 6H)，6.92(s，1H)，7.01-7.04(d，1H)，7.23-7.28(dd，1H)， 7.37-7.38(d，1H)，7.62-7.75(m，4H)，8.02-8.03(d，1H)，8.49(s， 2H)。
实施例25
3，4-二甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5472)的制备
根据实施例24的方法，从3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲 酰氯，3，5-二氯-4-甲基吡啶和3，4-二甲氧基-苯甲酰氯开始，得到所 述化合物。
MS/ESI+566，568[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.35-0.38(m，2H)，0.57-0.64(m，2H)，1.25-1.29(m，1H)， 3.84-3.90(2s，6H)，3.99-4.02(d，2H)，6.60-7.36(t，1H)，6.98(s， 1H)，7.03-7.08(m，1H)，7.27-7.29(m，2H)，7.49-7.52(m，2H)， 7.64-7.69(dd，1H)，8.51(s，2H)。
实施例26
3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯 基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5532)的制备
根据实施例24的方法，从3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯， 3，5-二氯-4-甲基吡啶和3，4-二甲氧基-苯甲酰氯开始，得到所述化合 物。
MS/ESI+544，546[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.48-1.92(m，8H)，3.85(s，6H)，3.90(s，3H)，4.77-4.92(m，1H)， 6.86(s，1H)，6.98-7.10(t，2H)，7.22-7.30(s+dd，2H)， 7.50-7.55(d，1H)，7.65-7.72(dd，1H)，8.50(s，2H)。
实施例27
3-苄基氧基-苯甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲 氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5524)的制备
根据实施例24的方法，从3，4-二甲氧基-苯甲酰氯，3，5-二氯-4- 甲基吡啶和3-苄基氧基-苯甲酰氯开始，得到所述化合物。
MS/ESI+536，538[MH]+.
实施例28
甲基-邻甲苯基-氨基甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4- 二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5550)的制备
将2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮(2.0 g，6.2mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液冷却到-78℃，然后滴 加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液(4.1ml，7.4mmol)，保 持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟，然后加入甲基-邻甲苯 基-氨基甲酰氯(1.1g，6.8mmol)的无水四氢呋喃(10ml)溶液并且使 其回温到室温。在搅拌30分钟之后，将反应用水(100ml)猝灭并将粗 产物用乙酸乙酯提取(2×40ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且减 压蒸发，得到油状物，将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂：乙酸乙酯/ 石油醚，10/90到30/70v∶v)。
得到1.6g(3.4mmol，55％收率)的标题化合物，为白色固体。
MS/ESI+473，475[MH]+；1H NMR(DMSO-d6，定标在2.5ppm)δ 2.98(s，3H)，3.14(s，3H)，3.75-3.95(2s，6H)，6.72(s，1H)， 6.78-6.88(d，1H)，7.00-7.40(2m，6H)，8.57(s，2H)。
实施例29
(3，4-二甲氧基-苯基)-氨基甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二 氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5522)的制 备
根据实施例28的方法，从3，4-二甲氧基-苯基-异氰酸酯和1-(3- 环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮 开始，得到所述化合物。
MS/ESI+581，583[MH]+。
实施例30
甲基-苯基-氨基甲酸(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲 氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5574)的制备
根据实施例28的方法，从甲基-苯基-氨基甲酰氯和2-(3，5-二氯 -吡啶-4-基)-1-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始，得到所述化合物。
MS/ESI+459，461[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.16-3.30(br，s，3H)，3.82和3.92(2s，6H)，6.68(s，1H)， 6.95-7.05(d，1H)，7.14-7.44(m+dd，7H)，8.54(s，2H)。
根据方法B的简化版本制备“对称”的衍生物
实施例31
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基 -4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5514) 的制备
将3，5-二氯-4-甲基-吡啶(2.06g，12.7mmol)在无水四氢呋喃 (30ml)中的溶液冷却到-78℃，然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的 四氢呋喃(14.8ml，26.7mmol)溶液，保持温度低于-70℃。将得到的 溶液搅拌30分钟，然后加入3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯 (7.02g，25.4mmol)的无水四氢呋喃(20ml)溶液并且使其回温到室 温。在搅拌另外30分钟的之后，将反应用水(300ml)猝灭并且用乙酸 乙酯提取(3×50ml)。合并的有机溶液用硫酸钠干燥并且减压蒸发， 得到油状物，将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯＝ 9/1到7/3v∶v)。
得到2.4g(3.8mmol，30％收率)的标题化合物，为白色固体。
MS/ESI+642，644[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.35-0.42(m，4H)，0.58-0.65(m，4H)，1.25-1.32(m，2H)， 3.97-4.03(m，4H)，6.61-7.36(t，1H)，6.69-7.44(t，1H)，7.04(s， 1H)，7.21-7.29(m，2H)，7.32(m，1H)，7.52-7.53(d，1H)， 7.64-7.69(m，2H)，8.52(s，2H)。
实施例32
3，4-二甲氧基-苯甲酸，(Z)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3，4-二 甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5405)的制备
根据实施例31的方法，从3，5-二氯-4-甲基-吡啶和3，4-二甲氧 基-苯甲酰氯开始，得到所述化合物。
MS/ESI+490，492[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ3.85(s，12H)，6.89(s，1H)，6.99-7.07(t，2H)，7.21-7.27(dd， 1H)，7.36-7.52(dd，2H)，7.66-7.71(dd，1H)，8.49(s，2H)。
实施例33
3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧 基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5408)的制备
根据实施例31的方法，从3，5-二氯-4-甲基-吡啶和3-环戊基氧 基-4-甲氧基苯甲酰氯开始，得到所述化合物。
MS/ESI+598，600[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.50-1.99(m，16H)，3.85和3.88(2s，6H)，4.80-4.88(m，2H)， 6.86(s，1H)，7.00-7.07(m，2H)，7.25-7.30(m，2H)，7.52-7.53(d， 1H)，7.62-7.68(dd，1H)，8.49(s，2H)。
实施例34
3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲 氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5546)的制备
根据实施例31的方法，从3，5-二氯-4-甲基-吡啶和3-(环丙基甲 氧基)-4-甲氧基-苯甲酰氯开始，得到所述化合物。
MS/ESI+570，572[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ0.31-0.39(m，4H)，0.52-0.62(m，4H)，1.20-1.29(m， 2H)3.87-3.90(2s+m，10H)，6.86(1s，1H)，6.96-7.08(t，2H)， 7.21-7.29(dd，1H)，7.30-7.36(d，1H)，7.45-7.50(d，1H)， 7.62-7.70(dd，1H)，8.47(s，2H)。
实施例35
4-环戊基氧基-3-二氟甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(4-环戊基氧基-3- 二氟甲氧基-苯基)2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5517)的 制备
根据实施例31的方法，从3，5-二氯-4-甲基吡啶和4-(环戊基氧 基)-3-(二氟甲氧基)-苯甲酰氯开始，得到所述化合物。
MS/ESI+670，672[MH]+；1H NMR(丙酮-d6，定标在2.05ppm) δ1.48-2.02(m，16H)，4.88-5.04(m，2H)，6.53-7.27(t，1H)， 6.61-7.35(t，1H)，7.04(s，1H)，7.22-7.34(d+m，3H)，7.44-7.50(d， 1H)，7.60-7.72(d+m，2H)，8.53(s，2H)。
实施例36
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸，(Z)-1-(3-环丙基甲氧基 -4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯 (CHF 5649)的制备
将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧 基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3，5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(642mg， 1mmol)溶解于氯仿(20mL)并且加入间氯过氧苯甲酸(0.5g，3mmol) 并且将溶液在0℃保持24小时。
反应用1N NaOH溶液猝灭并将产物用氯仿提取(2×50mL)。将 合并的有机溶液干燥并且真空蒸发，得到粗产物，将其通过制备性 HPLC纯化。
得到350mg(0.53mmol，53％收率)的白色固体。
MS/ESI+658，660[MH]+；1H NMR(DMSO-d6，定标在2.50ppm) δ0.32-0.97(m，4H)，0.55-0.59(m，4H)，1.16-1.29(m，2H)， 3.93-3.99(t，2H)，6.12(s，1H)，6.74-7.49(t，1H，CHF2)， 6.88-7.62(t，1H，CHF2)，7.09(s，1H)，7.12-7.25(m，3H)， 7.35-7.30(m，1H)，7.47-7.49(m，1H)，7.59-7.66(m，2H)，8.59(s， 2H)。
符号说明
NMR：核磁共振
s＝单峰；d＝双峰；t＝三重峰；q＝四重峰；dd＝双二重峰； m＝多重峰；br＝宽峰
MS/ESI+：使用阳离子模式电喷射源的质谱分析
本发明化合物的药理学活性
实施例37
在不含细胞的试验中体外测定PDE4抑制活性
使用U937人单核细胞细胞系作为PDE4酶的来源。如Torphy TJ 等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.1992；263：1195-1205中所述将细 胞培养、收获并且制备上层清液部分。
通过分析cAMP从保温混合物消失测定细胞上层清液中的PDE4活 性。在有或者没有试验化合物(50μl)的存在下，将50μl的细胞上层 清液与1.6μM cAMP以200μl的最终体积在30℃保温30分钟。
试验化合物的浓度为10-12M到10-6M。通过热灭活(100℃下2.5 分钟)终止反应，并且使用基于电化发光(ECL)的免疫测定法测量残余 的cAMP。
结果在实施例38的表1中报告，所述结果表示为试验化合物产生 对cAMP消失的50％抑制时的摩尔浓度(IC50)的平均值±95％置信界限。
计算PDE4活性的抑制百分比，假定在不存在抑制剂的情况下的 cAMP消失为100％，和在热灭活样品值的cAMP消失为0％。
作为本发明的代表的所有试验化合物的IC50值都小于0.2μM。
实施例38
在外周血单核细胞(PBMC)试验中体外测定PDE4抑制活性
所述测定法根据先前描述的方法(Hatzelmann A等人，J. Pharmacol.Exp.Ther.2001；297：267-279；Draheim R等人，J. Pharmacol.Exp.Ther.2004；308：555-563)进行，所述测定法基于 在外周血单核细胞(PBMC)中PDE4抑制剂对脂多糖(LPS)诱导的肿瘤坏 死因子-α(TNF-α)释放产生已知的抑制活性。
在有或没有(50μl)的试验化合物的存在下将低温保存的人 PBMC(100μl/孔)在96孔板中培养(105细胞/孔)30分钟，所述试验化 合物的浓度范围为10-12M到10-6M。随后加入LPS(3ng/ml)。
在加湿的培养箱中在37℃在95％空气和5％CO2的气氛下培养18 小时之后，收集培养基并且通过ELISA测量TNF-α。
结果在表1中报告，所述结果表示为试验化合物产生对LPS诱导 的肿瘤坏死因子-α释放的50％抑制时的摩尔浓度(IC50)的平均值± 95％置信界限。
将试验化合物的作用计算为TNF-α释放的抑制百分比，假定在没 有抑制剂化合物存在时LPS诱导的TNF-α产生作为100％，和在没有 LPS的存在下的基础的TNF-α产生作为0％。
即使在这种情况中，所有试验化合物的IC50值都小于0.2μM。
表1-本发明的代表性化合物的体外PDE4抑制活性
化合物 不含细胞的IC50 μM IC50 PBMCS μM CHF 5408 0.0013(0.00074-0.0022) 0.0009(0.0003-0.0026) CHF 5415 0.0057(0.0031-0.0105) 0.0057(0.0029-0.0113) CHF 5472 0.004(0.003-0.005) 0.0054(0.0028-0.010) CHF 5480 0.0179(0.0132-0.0242) 0.026(0.012-0.056) CHF 5429 0.001(0.0006-0.0017) 0.0056(0.0013-0.023) CHF 5513 0.0005(0.00023-0.0011) 0.0085(0.0049-0.015) CHF 5514 0.0012(0.00097-0.0015) 0.0125(0.0015-0.107) CHF 5526 0.0007(0.0005-0.001) 0.00377(0.0023-0.0061) CHF 5528 0.0073(0.005-0.009) 0.0218(0.0065-0.0728) CHF 5530 0.0017(0.0009-0.0033) 0.0054(0.002-0.0144) CHF 5533 0.00037(0.00015-0.0009) 0.0031(0.0006-0.0155) CHF 5537 0.00035(0.00023-0.00054) 0.0063(0.0022-0.0177) CHF 5546 -0.0004(0.0001-0.001) 0.0010(0.0005-0.002) CHF 5532 0.0126(0.006-0.0258) 0.0022(0.0012-0.0041) CHF 5555 0.0061(0.0042-0.0086) 0.002(0.0014-0.0029) CHF 5557 0.0138(0.0104-0.0184) 0.0101(0.0032-0.0318) CHF 5732 0.0068 -
实施例39
评价与高亲合力HPDE4的竞争能力相比的对低亲合力LPDE4的抑 制能力
分别如Cortijo J等人，Br J Pharmacol 1993，108：562-568 和Duplantier AJ等人，J Med Chem 1996；39：120-125中所述评价 对LPDE4和HPDE4的亲合力。
与相应的酮，例如没有A取代基的化合物(以下以内部编码CHF 5400表示)相比，评价本发明的代表性化合物(例如CHF 5408)的活性。
试验化合物的浓度为10-12M到10-5M。
表示为IC50的结果在表2中报告。
在LPDE4的情况中，IC50为试验化合物对cAMP消失产生50％抑制 时的摩尔浓度，而在HPDE4的情况中，IC50为试验化合物对[H3]咯利 普兰的结合产生50％抑制时的摩尔浓度。
结果显示，本发明的化合物以纳摩尔或低于纳摩尔的亲合力抑制 LPDE4，并且对LPDE4的选择性比对HPDE4的选择性显著地更大。
特别地，可以理解，化合物CHF 5408显著地比不含A取代基的相 应的酮CHF 5400更具有选择性，所述CHF 5400以相似的效力抑制 LPDE4和HPDE4。
表2.本发明的代表性烯醇酯化合物以及酮CHF 5400的活性特征
化合物 HPDE4 IC50(nM) LPDE4 IC50(nM) HPDE4/LPDE4 CHF 5643 0.14 0.055 62.4 CHF 5732 43.3 0.042 102.1 CHF 5480 34.0 0.60 56.7 CHF 5408 42.6 0.74 57.6 CHF 5400 0.61 0.94 1.5
实施例40
在COPD的动物模型中气管内给药之后的活性的体内测定
在大鼠中的脂多糖(LPS)-诱导的急性肺炎的气道病理学，主要 是中性白细胞增多，与慢性阻塞性肺病(COPD)相似。根据Belvisi MG J Pharmacol Exp Ther 2005，314：568-574中所述的方法，在气管 内(i.t.)给药之后评价本发明的代表性化合物，例如CHF 5480的抗炎 活性。
LPS吸入在处理后4小时引起特征在于嗜中性白细胞的大规模肺 浸润的急性炎症性响应。
通过在暴露于LPS之前的24小时和1小时i.t.滴注对CHF 5480 进行试验。用CHF 5480以0.001-10μM/kg的剂量范围进行i.t.治 疗引起显著的和剂量依赖性的对支气管肺泡灌洗液嗜中性白细胞的抑 制。
在1μM/kg剂量观察到最大的影响，中性白细胞增多减少60％。 此外，CHF 5480表现出肺中平均滞留时间为15.26小时的持续肺内水 平，而在血浆中没有发现可检测到的水平。
所述结果确实地证明了本发明的化合物可以在通过吸入局部给 药之后是有效的以及它们具有长的肺内持续时间和短的系统作用。