技术领域
本发明涉及农业生物生防技术领域，具体涉及一种从凤凰单丛茶树内生拮 抗菌及其在生物防治中应用的技术领域。
背景技术
植物内生菌(Endophyte)是指一类在其部分或全部生活史中存活于健康植 物各种组织内部或细胞间隙，而不使宿主产生明显病理症状的微生物。拮抗内 生菌是指能够产生拮抗作用的微生物。植物体是一个复杂的微生态系统，健康 植物体内含有大量的内生细菌(EndophyticBacteria)，已从小麦、棉花、水稻、 花生、马铃薯、番茄、柠檬、柑桔等50多种植物体内分离鉴定出内生细菌50 多个属，几乎所有健康植物体内均含有内生细菌。
在农业种植业中，梨、核桃、红枣、棉花等农作物遭受梨果黑斑病菌、核 桃叶枯病菌、梨腐烂病菌、红枣黑斑病菌、立枯丝核病菌等的侵害严重，化学 杀菌剂是控制以上病害常用的方法，但化学杀菌剂污染环境，诱导病菌产生抗 药性，破坏生态平衡，它的残留问题令人担忧，因此植物病害的生物防治研究 越来越受到重视。
目前植物病害的生物防治是利用有益微生物和微生物代谢产物对农作物病 害进行有效防治的技术与方法。单丛茶是我国重要的茶树品种，从单丛茶树内 生细菌中筛选出对农林作物病原菌有抑菌作用的拮抗菌株，对开发生物防腐剂 及抑菌剂，保障食品和环境安全具有重要的意义。
国外已有报道从不同的植物中分离出Acinetobacter、Agrobacterium、 Alcaligenes、Bacillus、Clavibacter、Enterobacter、Erwinia、Klebsiella、 Phyllobacterium、Pseudomonas和Serratia等属的内生细菌。国内黄晓琴，张 丽霞等从茶树内生菌中进行了冰核细菌拮抗菌的筛选，得到菌株Y1，通过对其 进行形态学观察、生理生化指标测定及16SrDNA序列测定，鉴定为解淀粉芽孢 杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。罗明对新疆棉花植株组织中的内生细菌进行 分离，共得到102个菌株，初步鉴定分属于芽孢杆菌属(Bacillussp.)、黄单孢菌 属(Xanthomonassp.)、假单孢菌属(Pseudomonassp.)、欧文氏菌属(Erwiniasp.) 及短小杆菌属(Curtobacteriumsp.)，从中筛选出对棉花枯萎病菌有体外拮抗活 性的菌株22个，对立枯丝核菌有体外拮抗活性的菌株15株。
生物防治不仅可降低对环境的影响，还不易产生抗药性。假单胞菌营养要 求简单，在自然界中广泛存在，对人畜无毒无害，不污染环境，可研究其用于 植物病害的生物防治，为研究开发生物防控菌杀菌剂奠定基础。
凤凰单丛茶产于潮州市凤凰山，素以滋味浓醇鲜爽，香气似天然花果香著 称，种植历史悠久，种质资源丰富，已达80多个品系。目前对凤凰单丛茶的研 究主要集中在品种鉴定、遗传多样性分析、品质化学特性、生理活性、质量安 全和做青工艺的研究，对于凤凰单丛茶树内生菌的研究不多。因此对凤凰单丛 茶树内生菌进行分离，从中筛选出具有抑菌活性的拮抗菌株都具有重要的意 义。
发明内容
针对现有技术中关于凤凰单丛茶树内生细菌对常见细菌腐败菌和梨果黑斑 病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉等植物病原菌的研究未见报道，本 发明旨在于提供一种新的凤凰单丛茶树内生拮抗假单胞菌ZF02及在生防中应 用，通过试验证明获得新的菌种对于梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌 和瓜果腐霉等植物病原菌具有相对高防治能力且性能稳定，表明本发明提供一 种新的抗性菌株，作为植物病原菌的生物防治材料，无论是开发新的生物农药 或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。
本发明采用的主要技术方案：
本发明通过凤凰单丛茶树茎中分离筛选出一株对梨果黑斑病菌、梨腐烂病 菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉等植物病原菌有较高抑制效果的细菌菌株ZF02，与 常见的假单胞菌不同的新菌种，通过利用分离出的新菌种对梨果黑斑病菌、梨 腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉等植物病原菌进行抑菌试验，并提供一种利 用假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013进行植物病原菌生物防 治中应用技术方案，ZF02菌株对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜 果腐霉有较好的抑菌作用，菌丝生长抑制率分别为73.13％，35.75％，61.42％和 15.50％，作为植物病原菌的生物防治材料，无论是开发新的生物农药或者生物 防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。
本发明通过从凤凰单丛茶树茎中取样，进行分离、筛选和培养，从中筛选 出一株编号为ZF02的菌株，经微生物学分类与鉴定，该菌株从其分类学角度 属于假单胞菌(Pseudomonassp.)菌株。本发明采用菌株编号为ZF02的细菌菌 株，通过对所获菌株进行形态特征、生理生化特性及总DNA的提取、 16SrDNA的PCR扩增和序列测定及系统发育分析，初步确定了是一株新菌， 并依据其分类地位，获得一种与常见的假单胞菌菌株存在明显不同特性的假单 胞菌菌株(Pseudomonassp.)，从科学角度证明了是一株新菌，并确定其分类地 位。同时，利用筛选出的菌株ZF02对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核 菌和瓜果腐霉进行抑菌试验，ZF02菌株对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝 核菌和瓜果腐霉有较好的抑菌作用，菌丝生长抑制率分别为73.13％，35.75％， 61.42％和15.50％，是一种典型性突出、专一性强的生防菌。
本发明具体提供一种假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo： 60013，通过从凤凰单丛茶树茎中分离、筛选和培养，从中筛选出一株对防治 梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉方面具有突出功效的 ZF02，经微生物学分类与鉴定，属于假单胞菌(Pseudomonassp.)。
具体的，本发明通过从凤凰单丛茶树茎中取样，样本是凤凰单丛茶树茎， 采集于广东省潮州饶平县浮滨镇，树龄15、25和50年，种植海拔高度 750m，茶树品种为凤凰单丛茶水仙，进行分离、筛选和培养，从中筛选出一株 编号为ZF02的菌株，经微生物学分类与鉴定，该菌株属于假单胞菌 (Pseudomonassp.)菌株。本发明采用菌株编号为ZF02的细菌菌株，该菌株已 于申请日前保藏于布达佩斯条约微生物国际保藏单位：广东省微生物菌种保藏 中心(GDMCC)。地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生 物研究所，邮编：510075。菌种的保藏日期为2016年3月10日，菌种保藏编 号为GDMCCNo：60013。该菌株最适生长条件为：温度37℃，培养基采用常 见的营养琼脂培养基。
本发明提供的ZF02菌株，经20h培养后，在营养琼脂培养基上菌落为白 色，湿润，不透明，边缘不整齐。将菌种ZF02通过镜检观察，该菌株属革兰 氏染色阴性，在显微镜下个体形态呈杆状或略弯。该菌具鞭毛，能运动。根据 以上形态特征，参照《伯杰氏细菌鉴定手册》及《常见细菌鉴定手册》对菌株 进行分类鉴定，并结合分子生物学测序，初步鉴定该菌株为假单胞菌 (Pseudomonassp.)。经分子测序结果表明，假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02 GDMCCNo：60013的16SrDNA基因序列为1439bp，与NCBI数据库 PseudomonasfluorescensNBRC14160(NR_113647.1)同源性最高，最高相似性 为94％，但本发明提供的假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013 与常见的细菌菌种有明显的生理生化特性差异和分子水平的差异性，依据菌种 生理生化特性分析，分子水平分析及系统分类学的综合鉴定，编号为ZF02的 菌种是一种典型的新菌种，有别于常见的假单胞菌(Pseudomonas)，与常见的细 菌菌种相比，其对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉有较好 的抑菌作用，依据菌种生理生化特性分析，分子水平分析及系统分类学的综合 鉴定，将编号为ZF02的菌种大致分类归属为假单胞菌(Pseudomonassp.)。
本发明进而提供假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的分 离和培养方法。
(1)分离培养基采用：牛肉膏蛋白胨液体培养基为牛肉膏5g、蛋白胨10 g、氯化钠5g、蒸馏水1000mL，pH7.0-7.2，营养琼脂培养基为蛋白胨10g、 牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15g、蒸馏水1000mL。
(2)分离和筛选条件：
茎中内生细菌的分离：采用组织块培养法，将表面消毒后的茎剪成0.5×0.5 cm的组织块，茎采用树龄15、25和50年，种植海拔高度750m，茶树品种为 凤凰单丛茶水仙，每三个组织块为一组置于20mL牛肉膏蛋白胨液体培养基 中，37℃下培养20h，取80μL涂布于营养琼脂平板，37℃培养18h。待长出 细菌菌落后，挑取形状、大小、颜色等不同的菌落分别划线涂布于营养琼脂平 板，37℃培养18h，反复在营养琼脂平板上划线分离纯化，直至得到单个纯菌 落。
经培养筛选确定的假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013 在营养琼脂培养基上菌落白色，湿润，不透明，边缘不整齐。。
进一步，本发明提供一种假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo： 60013在生防中的应用，通过假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo： 60013在防治梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉中应用， ZF02菌株对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉有较好的抑菌 作用，菌丝生长抑制率分别为73.13％，35.75％，61.42％和15.50％，是一种典 型性突出、专一性强的生防菌。
通过实施本发明具体技术指标，实现本发明内容，可以达到以下有益效 果：
(1)本发明提供了一种新的凤凰单丛茶树内生拮抗菌-假单胞菌 (Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013。
(2)本发明提供的假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013可 高效抑制梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉，菌丝生长抑制 率分别为73.13％，35.75％，61.42％和15.50％，经测定，ZF02对梨果黑斑病菌、 梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果腐霉有很强的抑制效果；作为植物病原菌的生 物防治材料，无论开发新的生物农药或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应 用前景。
附图说明
图1所示为假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的个体形 态及菌落特征图。
图2所示为假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013琼脂糖凝 胶电泳图。
图3所示为假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013系统发育 树状图。
图4所示为假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013对枯草芽 孢杆菌的抑制效果图
图5所示为假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013对四种植 物病原菌的抑菌效果图，其中：D-梨果黑斑病菌，F-梨腐烂病菌，X-瓜果腐 霉，Y-立枯丝核菌。
具体实施方式
下面，举实施例说明本发明，但是，本发明并不限于下述的实施例。
牛肉膏蛋白胨液体培养基：由溶剂和溶质组成，溶质为牛肉膏、蛋白胨、 氯化钠，溶剂为蒸馏水；加入牛肉膏5g、蛋白胨10g、氯化钠5g、蒸馏水 1000mL，pH7.0-7.2，在121℃的条件下灭菌15min。
营养琼脂培养基：由溶剂和溶质组成，溶质为牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、 琼脂，溶剂为蒸馏水；加入蛋白胨10g、牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15 g、蒸馏水1000mL，121℃条件下灭菌15min。
水琼脂培养基：加入琼脂25g、蒸馏水1000mL，121℃条件下灭菌15 min：
马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)：由溶剂和溶质组成，溶质为马铃薯浸 出粉、葡萄糖、琼脂，溶剂为蒸馏水；加入马铃薯浸出粉6g、葡萄糖20g、 琼脂12g、蒸馏水1000mL，121℃条件下灭菌15min。
采用主要设备仪器：LD2X-30KA型立式电热压力蒸汽灭菌锅、DHP-9162 型电热恒温培养箱武汉诺贝思机械制造有限公司；TGRADIENT型PCR仪、 PowerPac型电泳仪、FluorchemXplor型荧光-可见光凝胶成像分析系统北京弘 图科技有限公司。
采用的试验指示细菌：A大肠杆菌(Escherichiacoli)、B枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)、C金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、P白色念珠 球菌(Moniliaalbican)属于常见的对照菌。
采用的D梨果黑斑病菌(Alternariaalternate)、E核桃叶枯病菌(Walnut Blight)、F梨腐烂病菌(ValsaambiensPets)、G红枣黑斑病菌(Alternaria sp)、H茄腐镰刀病菌(Fusariumsolani)、X瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、Y立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)为常见的农林作物病原 菌，本领域普通技术人员可以通过病害作物梨、核桃、红枣、棉花、茄科植物 中分离；细菌基因组DNA快速提取试剂盒、引物27F、引物1492R、 2×TapPCRMastermix，生物生工(上海)有限责任公司。
本发明中选用的所有原辅材料，以及选用的菌种培养方法都为本领域熟知 选用的，本发明中涉及到的％都为重量百分比，除非特别指出除外。
实施例一：假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的分 离、筛选及鉴定
1、菌种的分离和筛选
本发明所使用的假单胞菌(Pseudomonassp.)由韩山师范学院从广东省潮州 饶平县浮滨镇中凤凰单丛茶树茎中取样，样本采用凤凰单丛茶树的茎，采集于 广东省潮州饶平县浮滨镇，树龄15、25和50年，种植海拔高度750m，茶树 品种为凤凰单丛茶水仙，有机种植。经过采用组织块培养法分离出茎中内生细 菌，以不同的培养温度、pH值、培养基为富集条件，经过优化筛选出一批生 长良好的细菌菌株，从中优选出一株编号为ZF02的菌株。
分离步骤：
(1)分离培养基采用：牛肉膏蛋白胨液体培养基为牛肉膏5g、蛋白胨10 g、氯化钠5g、蒸馏水1000mL，pH7.0-7.2，营养琼脂培养基为蛋白胨10g、 牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15g、蒸馏水1000mL。
表面消毒：先将茎剪成约5cm长，用75％乙醇浸泡根4min，无菌水冲洗 7次，用3.0％的双氧水浸泡3min，再用无菌水冲洗10次。
(2)分离纯化：
茎中内生细菌的分离：采用组织块培养法，将上述步骤表面消毒后的凤凰 单丛茶树茎剪成0.5×0.5cm的组织块，每三个组织块为一组置于20mL牛肉膏 蛋白胨液体培养基中，37℃下培养20h，取80μL涂布于营养琼脂平板，37℃ 培养18h。
待长出细菌菌落后，挑取形状、大小、颜色等不同的菌落分别划线涂布于 营养琼脂平板，37℃培养18h，直至无杂菌落，反复在营养琼脂平板上划线分 离纯化，直至得到单个纯菌落。
2、菌株的培养条件
(1)编号为ZF02的菌株的生长培养基：营养琼脂培养基，蛋白胨10g、 牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15g、蒸馏水1000mL，经37℃、20h培养。
(2)编号为ZF02的菌株在37℃-41℃条件下均能生长，最适生长温度为 37℃，培养时间为20h。
(3)编号为ZF02的菌株的生长pH为7.0-7.2。
上述采用菌株编号为ZF02的细菌菌株，该菌株已于申请日前保藏于布达 佩斯条约微生物国际保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)。地址： 广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生物研究所，邮编： 510075。菌种保藏日期为2016年3月10日，菌种保藏编号为GDMCCNo： 60013。该菌株最适生长条件为：温度37℃，培养基采用营养琼脂培养基(蛋 白胨10g、牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15g、蒸馏水1000mL)。经20h培 养后，在营养琼脂培养基上菌落为白色，湿润，不透明，边缘不整齐。将菌种 ZF02通过镜检观察，该菌株属革兰氏染色阴性，在显微镜下个体形态呈杆状或 略弯。该菌具鞭毛，能运动。假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02菌落和个体形态 参见附图1。
本发明采用的菌株ZF02可在常见的牛肉膏蛋白胨固体培养基或液体培养 基中进行增殖培养。利用常规固体斜面培养、低温保藏的方法，每次传代可保 藏3个月以上；以干燥冷冻法制做的长期保藏菌种，可保藏1年以上；或是以 甘油管进行长期保藏。
3、菌株ZF02的生理生化鉴定
生理生化特征：该菌株ZF02在牛肉膏蛋白胨液体培养基、营养琼脂培养 基上生长良好，经试验，选择生长所需葡萄糖、蔗糖、L-阿拉伯糖试验，V-P 试验、吲哚试验、甲基红试验、运动性试验、接触酶试验、4℃生长试验、水 解淀粉试验、明胶液化试验、氧化酶试验、NaCl生长试验等对拮抗细菌进行鉴 定，结果表明菌株ZF02可以利用葡萄糖、蔗糖，菌株ZF02生理生化特性具体 见表1。
表1：菌株ZF02的生理生化特性
通过上述对于假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的菌体 形态、培养特征观察及生理生化指标测定，即通过菌体形态观察、菌株培养特 征观察、生长温度测定、耐性试验等试验，参照《伯杰氏细菌鉴定手册》第八 版及《常见细菌鉴定手册》的方法进行，编号为ZF02的菌种尽管与常见的假 单胞菌相比，具有共性的一些属性，但是与常见的假单胞菌(Pseudomonas)菌种 存在明显的生理生化特性差异性，表明ZF02菌株是一种典型的新菌种，从菌 种分类角度将菌种编号为ZF02的菌株综合鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp.)。
实施例二：假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013分子水 平鉴定
利用细菌DNA基因组快速提取试剂盒提取目标菌系DNA。
引物选用细菌通用引物，细菌16SrDNA通用引物序列：
27F：5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′
1492R：5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′
本发明所用引物27F、引物1492R、2×TapPCRMastermix均购自生物生工 (上海)有限责任公司。
提取基因组DNA采用的20μLPCR扩增体系：引物27F和引物1492R各 1.0μL、2×TapPCRMastermix7.0μL、内生细菌的DNA混合液1.0μL、双蒸水 10.0μL。
PCR扩增程序：94℃预变性5min、94℃变性30s、55℃退火30s、72℃ 延伸40s，从变性到延伸30个循环，72℃延伸7min，保温4min。PCR产物 经1.8％琼脂糖电泳，EB染色后由荧光-可见光凝胶成像分析系统检测。
以提取的ZF02总DNA为模板，利用细菌16SrDNA通用引物进行PCR 扩增，将扩增产物回收并进行测序，测得的序列是具有序列表的核苷酸序列。 菌种ZF02的16SrDNA扩增产物的琼脂凝胶电泳约在1500bp处出现荧光条 带，参见附图2。
经测定，假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的 16SrDNA基因片段为1439bp，序列提交GenBank数据库，具体序列参见附后 的SEQUENCELISTING。
将测序得到的16SrDNA序列输入NCBI，与NCBI数据库中已知序列进行 比对，采用MEGA5.0软件、ClustalW程序进行多重比对，然后以各菌株在 NCBI上查询的相近各个种的16SrDNA序列，采用Neighbour-joining方法构 建系统发育树，并进行bootstrap分析，重复次数为1000次，参见附图3。菌 株ZF02与其16SrDNA序列与NCBI数据库PseudomonasfluorescensNBRC 14160(NR_113647.1)同源性为94％，与该属其他标准菌株序列比对同源性分别 为94％(PseudomonasmeridianaCMS38(NR_025587.1)、94％(Pseudomonas antarcticaCMS35(NR_025586.1))、93％(PseudomonasgrimontiiCFML97-514 (NR_025102.1)及93％(PseudomonasorientalisCFML96-170(NR_024909.1)。结 合ZF02的形态结构特征及生理生化特性，经序列比对表明，初步鉴定为假单 胞菌(Pseudomonassp.)。
实施例三：假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的生长 因子
表3：温度、pH、NaCl对菌株ZF02生长的影响
温度(℃) 4 10 15 20 25 30 37 41 生长情况 - + + ++ ++ +++ ++++ ++ pH 4 5 6 7 8 9 生长情况 - - - +++ ++ + NaCl浓度 5％ 6％ 7％ 8％ 9％ 10％ 生长情况 ++ + - - - -
按照如上方式将假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013进行 培养，菌种的培养条件为：培养基为牛肉膏蛋白胨液体培养基和营养琼脂培养 基，培养条件：pH7.0，温度37℃条件下培养20h。
由表3得出，菌株ZF02最适合生长因子通过以上结果得出将假单胞菌 (Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013生长的最佳培养温度37℃，最适生 长pH为7.0，耐受6％NaCl。
实施例四：假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013对试验 指示细菌的抑菌作用
采用双层平板法测定假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02对以下试验指示细 菌的抑制作用：A大肠杆菌(Escherichiacoli)、B枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、C金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、P白色念珠球菌 (Moniliaalbican)：
(1)菌株的活化：分别挑取一环保存于营养琼脂平板上的试验指示细菌 划和ZF02，分别线于营养琼脂平板上，37℃下培养20h。
(2)挑取ZF02纯菌落三环接种于50mL牛肉膏蛋白胨液体培养基中， 37℃、150r/min培养72h，将发酵后的菌液经5000r/min离心10min，取上清 液，经0.22μm滤膜过滤，去除菌体，制成ZF02无菌发酵滤液。
(3)灭菌后的水琼脂15mL倒在直径为9cm的培养皿内，待其凝固，将 灭菌的100mL营养琼脂培养基冷却到50℃左右，加入1.25mL含有1×104- 1×105cfu/mL试验指示细菌的菌液，摇均，取5mL加到水琼脂平板上；凝固 后用打孔器(外径8mm)打孔，孔中加入ZF02菌株无菌发酵滤液240μL，同 时在孔中加入240μL无菌水作对照，在4℃冰箱放置2h使无菌发酵滤液扩 散，37℃培养18h，测量抑菌圈直径。
由测定结果可知，参见附图4，ZF02菌株对枯草芽孢杆菌有抑菌作用， 抑菌圈直径分别为13.56mm，对白色念珠球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌没 有抑制作用。
实施例五：假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02GDMCCN0：60013对植物 病原菌的抑菌作用
采用对峙培养法测定假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02对以下植物病原菌 的抑制作用，D梨果黑斑病菌(Alternariaalternate)、E核桃叶枯病菌 (WalnutBlight)、F梨腐烂病菌(ValsaambiensPers)、G红枣黑斑病菌 (Alternariasp.)、H茄腐镰刀病菌(Fusariumsolani.)、X瓜果腐霉 (Pythiumaphanidermatum)、Y立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)：
(1)菌株的活化：挑取一环保存于营养琼脂平板上的ZF02划线于营养 琼脂平板上，37℃下培养20h，挑取一环植物病原菌划线于PDA培养基上， 28℃下培养5d。
(2)挑取步骤(1)中得到的ZF02纯菌落三环接种于50mL牛肉膏蛋白 胨液体培养基中，37℃、150r/min培养72h，将发酵后的菌液经5000r/min离 心10min，取上清液，经0.22μm滤膜过滤，去除菌体，制成ZF02无菌发酵 滤液。
(3)将内生细菌ZF02无菌发酵滤液200μL涂布于PDA平板上，对照为 涂布200μL无菌水，取直径为1×1cm的农林作物病原菌菌块放于PDA平板正 中央，28℃培养5d，测量菌落直径，计算菌丝生长抑制率。
菌丝生长抑制率的计算公式如下：
式中，B为对照农林作物病原菌菌落生长直径(mm)；T为涂内生细菌发 酵滤液后植物病原菌菌落生长直径(mm)。
由测定结果可知，参见附图5，ZF02菌株对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、 立枯丝核菌和瓜果腐霉有较好的抑菌作用，菌丝生长抑制率分别为73.13％， 35.75％，61.42％和15.50％，经测定，ZF02对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立 枯丝核菌和瓜果腐霉有很强的抑制效果。
通过上述系列实施例，根据由韩山师范学院从广东省潮州饶平县浮滨镇中 凤凰单丛茶树茎中取样，样品为茶树的茎，采集于广东省潮州饶平县浮滨镇， 树龄15、25和50年，种植海拔高度750m，茶树品种为凤凰单丛茶水仙，有 机种植，经过采用组织块培养法分离出茎中内生细菌，以不同的培养温度、pH 值、培养基为富集条件，筛选出一批生长良好的细菌菌株，从中优选出一株编 号为ZF02的菌株。通过根据以上形态特征，参照《伯杰氏细菌鉴定手册》及 《常见细菌鉴定手册》对菌株进行分类鉴定，并结合分子生物学测序，初步鉴 定该菌株为假单胞菌(Pseudomonassp.)。经分子测序结果表明，假单胞菌 (Pseudomonassp.)ZF02GDMCCNo：60013的16SrDNA基因序列为1439bp， 与NCBI数据库PseudomonasfluorescensNBRC14160(NR_113647.1)同源性最 高，最高相似性为94％，但本发明提供的假单胞菌(Pseudomonassp.)ZF02 GDMCCNo：60013与常见的细菌菌种有明显的生理生化特性差异和分子水平 的差异性，依据菌种生理生化特性分析，分子水平分析及系统分类学的综合鉴 定，编号为ZF02的菌种在生理生化特性和分子水平方面与常见的假单胞菌具 有明显的差异，是一种典型的新菌种，有别于常见的假单胞菌(Pseudomonas)， 与常见的细菌菌种相比，其对梨果黑斑病菌、梨腐烂病菌、立枯丝核菌和瓜果 腐霉有较好的抑菌作用，依据菌种生理生化特性分析，分子水平分析及系统分 类学的综合鉴定，将编号为ZF02的菌种大致分类归属为假单胞菌 (Pseudomonassp.)。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对实施方式的 限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其 它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由 此所延伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。