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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610916837.X (22)申请日 2016.10.21 (71)申请人 扬州凯尔化工有限公司 地址 225600 江苏省扬州市高邮经济开发 区金桥北路18号 申请人 江苏凯尔高分子材料有限公司 (72)发明人 夏小乐夏袖民张增英 (74)专利代理机构 哈尔滨市阳光惠远知识产权 代理有限公司 23211 代理人 张勇 (51)Int.Cl. C08L 27/06(2006.01) C08L 27/22(2006.01) C08L 91/06(2006.01) C08K 。
2、13/02(2006.01) C08K 5/58(2006.01) C08K 5/098(2006.01) C08K 5/1515(2006.01) C08K 3/22(2006.01) C08K 3/36(2006.01) (54)发明名称 一种适用于医药包装的PVC硬片 (57)摘要 本发明公开了一种适用于医药包装的PVC硬 片， 属于医药包装材料技术领域。 本发明的适用 于医药包装的PVC硬片， 它包括以下重量份的组 分： 100份的PVC树脂， 0.81.2份巯基乙酸异辛 基酯二丁基锡、 0.81.2份对叔丁基苯甲酸锌、 1.82.2份硬脂酸钙、 2532份环氧脂肪酸烷基 酯、 2.5。
3、3.5份氧化聚氯乙烯蜡、 2.53.5份石 蜡、 0.81.2份抗氧剂、 1218份紫外线吸收剂 UV-531、 0.30.6份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0.3 0.6份乙氧化壬基酚、 46份粒径120180nm 的TiO2。 本发明适用于药品和保健品的泡罩包 装， 尤其适用于天然产物和中药制剂。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106380746 A 2017.02.08 CN 106380746 A 1.一种PVC硬片， 其特征在于， 所述PVC硬片的配方和重量份配比为： 100份的PVC树脂， 0.81.2份巯基乙酸异辛基酯二丁基锡、 0.81.2份对叔丁基苯甲酸锌、 1.82.2份硬脂。
4、 酸钙、 2532份环氧脂肪酸烷基酯、 2.53.5份氧化聚氯乙烯蜡、 2.53.5份石蜡、 0.8 1.2份抗氧剂、 1218份紫外线吸收剂UV-531、 0.30.6份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0.3 0.6份乙氧化壬基酚、 46份粒径120180nm的TiO2。 2.根据权利要求1所述的PVC硬片， 其特征在于， 所述PVC硬片包括以下重量份的组分： 100份的PVC树脂， 1份巯基乙酸异辛基酯二丁基锡、 1份对叔丁基苯甲酸锌、 2份硬脂酸钙、 28 份环氧脂肪酸烷基酯、 3份氧化聚氯乙烯蜡、 3份石蜡、 1份抗氧剂、 15份紫外线吸收剂UV- 531、 0.5份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0。
5、.5份乙氧化壬基酚、 5份粒径120180nm的TiO2。 3.根据权利要求1所述的PVC硬片， 其特征在于， 所述PVC树脂的平均聚合度在800-3000 之间。 4.根据权利要求1所述的PVC硬片， 其特征在于， 所述PVC树脂中不含有共聚用单体。 5.一种权利要求14任一所述适用于医药包装的PVC硬片的制备方法， 所述方法是将 原料按照比例配好， 混合均匀， 然后挤出塑化供料、 压延、 卷曲、 分切得到成品。 6.根据权利要求5所述的制备方法， 其特征在于， 所述方法具体是： (1)将原料按照比例 配好， 搅拌均匀； (2)将搅拌均匀的混合物放入到螺杆挤出机中， 其中螺杆挤出机的挤出温 。
6、度为130150之间； (3)将螺杆挤出机中挤出的原料进行切粒， 形成母料； (4)将母料放 入到压延机中进行压延， 其中压延温度设置为180230之间； (5)将压延成型的硬片进 行卷取； (6)将卷取完成的原料进行分切成需要的形状大小， 最后包装。 7.权利要求14任一所述PVC硬片的应用。 8.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于， 所述应用是用于包装技术领域。 9.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于， 所述应用是用于医药包装领域。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106380746 A 2 一种适用于医药包装的PVC硬片 技术领域 0001 本发明涉及一种适用于医药包装的PVC。
7、硬片， 属于医药包装材料技术领域。 背景技术 0002 PVC包装硬片在医药领域得到广泛应用， 尤其是在药品泡罩领域。 0003 天然产物和中药制剂由于其含有大量的有机化合物， 因此在保藏过程中， 会受到 霉菌、 放线菌的污染， 缩短其保质期。 目前通常的抗菌PVC硬片的做法是混料时在高分子化 合物中加入一种抗菌的无机化合物， 然后压延成型， 这样使得硬片表面覆盖一层抗菌的无 机化合物层。 已知的抗菌的无机化合物一般包括明矾和沸石中的抗菌离子， 即在现有的医 药包装中， 通过在现有的高分子化合物中添加明矾或沸石来形成一层抗菌层。 但是必须要 指出的是， 微粒状的抗菌剂由于无法很好的分散， 因此。
8、有可能会影响硬片的澄清透明度、 抗 雾化性能等， 同时还可能影响附着性能， 这将严重影响包装中的实际使用， 最终影响其商业 价值。 同时在包装硬片使用过程中， 加热使得PVC释放出来的微量氯与银等金属离子相结 合， 其在硬片表面形成的阻挡层也会对抗菌层产生一定的影响。 同时添加的抗菌无机化合 物的量也必须适宜， 因为其物理性能， 如果添加过量， 有可能造成最终成品的不可加工和使 用。 0004 另外， 由于PVC分子链存在结构缺陷， 加热至110时会脱出氯化氢， 放出的氯化氢 又会加速PVC的分解， 因此PVC在加工温度160-200时会发生明显降解， 引起产品的变色 和制品机械性能等下降， 。
9、影响使用寿命。 为防止PVC在加工过程中发生降解， 需要加入热稳 定剂。 0005 此外， 在药品领域中， 由于药品对紫外线较为敏感， 易发生化学反应， 因此， 药品不 能长期处于日光(含有紫外线)照射下， 但是由于并非每个人都能清楚明白并且规范地对药 品进行储藏， 所述药品包装具有抗紫外线功能是十分必要的。 泡罩作为药品包装中非常重 要的一种包装形式， 其通常是由塑料通过吸塑等方式形成的， 而泡罩透明， 并不对紫外线有 拦截作用， 其内的药品若长期接触到日光则会影响药品的质量。 0006 由上可知， 用于医药包装的PVC硬片， 不仅需要有澄清透明度、 抗雾化性能， 还需要 有良好的抗菌性、 。
10、热稳定性、 紫外拦截功能， 以及对氧气、 水蒸气的良好的阻透性能。 目前， 还鲜有能兼顾各种优良性能的用于医药包装的PVC硬片， 这可能是由于一种功能性物质的 加入或多或少会影响到其他功能性物质性能的发挥。 此外， 目前的PVC抗菌剂或者热稳定剂 等成分复杂， 这无疑中增大了制备兼顾各种优良性能的PVC硬片的难度。 发明内容 0007 为了解决上述存在的问题， 本发明提供了一种同时兼顾高澄清透明度、 热稳定、 抗 雾化性能、 抗菌性、 阻隔紫外等功能的适用于医药包装的抗菌PVC硬片， 并且只需使用较少 的原料组成成分即可制备得到这样的产品。 0008 本发明的适用于医药包装的PVC硬片， 其配。
11、方和重量份配比为： 100份的PVC树脂， 说明书 1/4 页 3 CN 106380746 A 3 0.81.2份巯基乙酸异辛基酯二丁基锡、 0.81.2份对叔丁基苯甲酸锌、 1.82.2份硬脂 酸钙、 2532份环氧脂肪酸烷基酯、 2.53.5份氧化聚氯乙烯蜡、 2.53.5份石蜡、 0.8 1.2份抗氧剂、 1218份紫外线吸收剂UV-531、 0.30.6份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0.3 0.6份乙氧化壬基酚、 46份粒径120180nm的TiO2。 0009 在本发明的一种实施方式中， 所述适用于医药包装的PVC硬片包括以下重量份的 组分： 100份的PVC树脂， 1份巯基乙酸异辛基。
12、酯二丁基锡、 1份对叔丁基苯甲酸锌、 2份硬脂酸 钙、 28份环氧脂肪酸烷基酯、 3份氧化聚氯乙烯蜡、 3份石蜡、 1份抗氧剂、 15份紫外线吸收剂 UV-531、 0.5份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0.5份乙氧化壬基酚、 5份粒径120180nm的TiO2。 0010 在本发明的一种实施方式中， 所述PVC树脂的平均聚合度在800-2000之间。 0011 在本发明的一种实施方式中， 所述PVC树脂中不含有共聚用单体， 其中包括丙烯乙 烯酯， 丁烯乙烯酯， 饱和乙烯基酯， 不饱和烷基酯。 0012 本发明还提供一种所述适用于医药包装的PVC硬片的制备方法， 所述方法是将原 料按照比例配好， 混。
13、合均匀， 然后挤出塑化供料、 压延、 卷曲、 分切得到成品。 0013 所述制备方法， 具体是： (1)将原料按照比例配好， 搅拌均匀； (2)将搅拌均匀的混 合物放入到螺杆挤出机中， 其中螺杆挤出机的挤出温度为130150之间； (3)将螺杆挤 出机中挤出的原料进行切粒， 形成母料； (4)将母料放入到压延机中进行压延， 其中压延温 度设置为180230之间； (5)将压延成型的硬片进行卷取； (6)将卷取完成的原料进行 分切成需要的形状大小， 最后包装。 0014 本发明还提供一种所述PVC硬片的应用， 是用于医药包装领域。 0015 本发明的有益效果： 0016 本发明PVC硬片适用于药。
14、品和保健品的泡罩包装， 尤其适用于天然产物和中药制 剂。 本发明的PVC硬片， 组成成分较为简单， 通过各种成分间的有效复合、 协同作用， 采用较 少的成分， 就可以同时兼顾良好的抗菌性能、 透明度、 抗雾化性能、 热稳定性能、 紫外拦截性 能， 而且对氧气、 水蒸气的良好的阻透性能， 同时符合国家相关标准。 本发明的PVC硬片具有 良好的应用前景。 具体实施方式 0017 下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明： 0018 实施例1： PVC硬片制备 0019 按照以下重量份准备原料： 100份的PVC树脂， 1份巯基乙酸异辛基酯二丁基锡、 1份 对叔丁基苯甲酸锌、 2份硬脂酸钙、 28份。
15、环氧脂肪酸烷基酯、 3份氧化聚氯乙烯蜡、 3份石蜡、 1 份抗氧剂、 15份紫外线吸收剂UV-531、 0.5份乙氧化脱水山梨糖醇酯、 0.5份乙氧化壬基酚、 5 份粒径120180nm的TiO2。 0020 将原料按照比例配好， 搅拌均匀； 然后将搅拌均匀的混合物放入到螺杆挤出机中； 将螺杆挤出机中挤出的原料进行切粒， 形成母料； 将母料放入到压延机中进行压延； 将压延 成型的硬片进行卷取； 将卷取完成的原料进行分切成需要的形状大小， 最后包装。 0021 实施例2 0022 将实施例1中的巯基乙酸异辛基酯二丁基锡替换成对叔丁基苯甲酸锌(即总共添 加2份对叔丁基苯甲酸锌)， 其他参数与步骤与。
16、实施例1一致。 说明书 2/4 页 4 CN 106380746 A 4 0023 实施例3 0024 将实施例1中的对叔丁基苯甲酸锌替换成巯基乙酸异辛基酯二丁基锡(即总共添 加2份巯基乙酸异辛基酯二丁基锡)， 其他参数与步骤与实施例1一致。 0025 实施例4 0026 将实施例1中的巯基乙酸异辛基酯二丁基锡0.5份、 对叔丁基苯甲酸锌0.5份分别 替换成甲基硫醇锡0.5份、 0.5份异辛酸锌， 其他参数与步骤与实施例1一致。 0027 实施例5 0028 将实施例1中的乙氧化壬基酚替换成乙氧化脱水山梨糖醇酯(即总共添加1份乙氧 化脱水山梨糖醇酯)， 其他参数与步骤与实施例1一致。 0029。
17、 实施例6 0030 将实施例1中的TiO2替换成纳米ZnO(50)和纳米SiO2(50)， 其他参数与步骤与 实施例1一致。 0031 将实施例1-6配方的PVC硬片进行性能测试。 0032 (1)静态热稳定性： 0033 根据PVC配方， 准确称取各个组分， 用实验用混合机将物料混合均匀， 在开放式炼 塑机上混炼， 温度为1902， 混炼时间大约为3min， 制成厚度约为1mm的试样片， 检测各试 样片的透光率， 结果见表1。 将各试样片在1852温度下进行热烘。 静态热稳定时间： PVC 试样片变黑的时间。 0034 (2)动态热稳定性能： 0035 根据PVC配方准确称量PVC混合料， 加入到转矩流变仪进行流变行为测试， 记录流 变数据。 实验条件： 混炼器温度为185， 转子速度为40r/min。 动态热稳定时间： PVC从塑化 到分解的时间。 0036 结果如表1所示。 0037 表1 PVC硬片性能 说明书 3/4 页 5 CN 106380746 A 5 0038 0039 虽然本发明已以较佳实施例公开如上， 但其并非用以限定本发明， 任何熟悉此技 术的人， 在不脱离本发明的精神和范围内， 都可做各种的改动与修饰， 因此本发明的保护范 围应该以权利要求书所界定的为准。 说明书 4/4 页 6 CN 106380746 A 6 。