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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610891367.6 (22)申请日 2016.10.13 (71)申请人 张立波 地址 100000 北京市门头沟区西七棵树楼3 号楼110 (72)发明人 张立波吉田干浩 (74)专利代理机构 北京科亿知识产权代理事务 所(普通合伙) 11350 代理人 汤东凤 (51)Int.Cl. C08J 9/36(2006.01) C08L 75/06(2006.01) C08L 33/02(2006.01) C08K 13/02(2006.01) C08K 3/32(200。
2、6.01) C08K 3/22(2006.01) C08K 5/47(2006.01) C08K 5/435(2006.01) C08K 5/3447(2006.01) C08K 5/3472(2006.01) C08K 5/3417(2006.01) (54)发明名称 一种抗菌医疗用品及其生产工艺 (57)摘要 本发明公开了一种抗菌医疗用品， 其由聚酯 多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂、 水以及粉末状 混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 其生产工艺 如下： 备料发泡检验断泡分段爆破开孔 切片分条喷涂抗菌剂烘干制作成型加 热压合中心线检验进行内包装检验进 行外包装检验装箱、 入库。 本发明的优。
3、点： 在 发泡环节以及分条后加入抗菌物质， 双重保障， 能够有效地抑制细菌、 病菌的滋生； 加入的抗菌 物质无毒、 无异味， 且具有优良的耐候性， 抑菌持 久； 生产过程中经过多重检测， 保证了本发明产 品的质量； 可根据需要加入食用香料， 散发怡人 香味， 提高本发明产品舒适性的同时对人体不会 造成伤害。 权利要求书2页 说明书5页 CN 106432785 A 2017.02.22 CN 106432785 A 1.一种抗菌医疗用品， 其特征在于： 其由聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂、 水以及 粉末状混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化 锌。
4、、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、 N- 苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠。 2.一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于， 其包括以下步骤： 步骤一： 备料， 材料为聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂和水； 步骤二： 发泡， 在步骤一的材料中加入粉末状混合物， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化锌、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫 基)-磺酰胺、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯。
5、、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚- 1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠， 生成聚氨酯海绵泡体； 步骤三： 检验， 对步骤二生成的聚氨酯海绵泡体进行检验， 检验其密度、 硬度、 颜色、 韧 性、 孔径大小是否合格； 步骤四： 断泡分段， 对步骤三中检验合格的聚氨酯海绵泡体进行分段； 步骤五： 爆破开孔， 对步骤四分段后的聚氨酯海绵泡体采用气体爆破的方式除去其孔 隙之间的隔膜； 步骤六： 切片， 对步骤五除膜后的聚氨酯海绵泡体进行切片， 根据医疗用品的要求， 切 成厚度均匀的卷材； 步骤七： 分条， 分成250-300mm宽的卷材； 步骤八： 喷涂抗菌剂烘干， 对步骤七分条后的。
6、卷材喷洒抗菌剂， 抗菌剂为聚六亚甲基双 胍溶液， 喷洒抗菌剂后对切片进行烘干； 步骤九： 制作成型加热压合中心线； 步骤十： 检验， 检验成品形状、 热压部分的粘合性是否合格； 步骤十一： 在步骤十合格后进行内包装 步骤十二： 检验， 检验内包装的密封性、 封口形状是否合格； 步骤十三： 在步骤十二合格后进行外包装 步骤十四： 检验， 检验外包装的密封性、 封口形状、 外包装图案是否合格； 步骤十五： 在步骤十四合格后装箱， 入库。 3.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于： 所述抗菌医疗 用品为口罩或者绷带。 4.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 。
7、其特征在于： 所述步骤一 中， 各材料的成分为， 按质量份计， 聚酯多元100-200份醇、 甲苯二异氰酸酯100-200份、 发泡 剂份和水700-1000份。 5.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于： 所述步骤二 中， 加入的粉末状混合物的成分为氧化银1-2份、 磷酸锆1-2份、 氧化锌1-2份、 1,2-苯并异噻 唑-3-酮1-2份、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺1-2份、 N-苯并咪 唑-2-基氨基甲酸甲酯1-2份、 戊唑醇1-2份、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)- 二酮1-2份、 聚丙烯酸钠2-。
8、3份。 6.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于： 所述步骤六中 权利要求书 1/2 页 2 CN 106432785 A 2 切成卷材厚度为2-4mm。 7.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于： 所述步骤八 中， 聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的含量为0.1%-0.2%。 8.根据权利要求书2所述的一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其特征在于： 在所述步骤八 中根据产品需求添加食用香料， 食用香料的添加量为2-4份。 权利要求书 2/2 页 3 CN 106432785 A 3 一种抗菌医疗用品及其生产工艺 技术领域 0001 本发明涉及。
9、一种抗菌医疗用品及其生产工艺， 属于抗菌医疗用品技术领域。 背景技术 0002 口罩和绷带是常用的医疗卫生防护用品， 目前和绷带大多采用多层棉纱布相叠而 成， 棉纱布只有阻挡细菌和灰尘的作用， 不具有抗菌功能。 虽然大多数口罩和绷带刚使用时 是经过消毒的， 但是随着使用时间的推移， 其阻挡细菌的效果则大大降低， 这主要是由于传 统的口罩和绷带没有抗菌层， 致病真菌逐渐滋生。 由于口罩贴近口鼻部位， 绷带贴近伤口部 位， 细菌极易对于人体造成危害。 市面上也出现了一种抗菌口罩以及绷带， 是在口罩或绷带 的多层棉纱布内添加一定的抗菌防臭剂来达到抗菌效果的， 但是由于添加剂为一种化学助 剂， 贴近人。
10、体使用会有一定的危害， 更为不足的是这些抗菌防臭剂在经过洗涤和时间推移 后抗菌防臭的效果也大大降低。 发明内容 0003 本发明要解决的技术问题， 在于提供一种能够有效地抑制细菌、 病菌的滋生、 无 毒、 无异味， 且具有优良的耐候性的医疗用品及其生产工艺。 0004 本发明通过下述方案实现： 一种抗菌医疗用品， 其由聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸 酯、 发泡剂、 水以及粉末状混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 粉末状混合物的成分为氧化 银、 磷酸锆、 氧化锌、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫 基)-磺酰胺、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊。
11、唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚- 1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠。 0005 一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其包括以下步骤： 步骤一： 备料， 材料为聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂和水； 步骤二： 发泡， 在步骤一的材料中加入粉末状混合物， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化锌、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫 基)-磺酰胺、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚- 1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠， 生成聚氨酯海绵泡体； 步骤三： 检验， 对步骤二生成的。
12、聚氨酯海绵泡体进行检验， 检验其密度、 硬度、 颜色、 韧 性、 孔径大小是否合格； 步骤四： 断泡分段， 对步骤三中检验合格的聚氨酯海绵泡体进行分段； 步骤五： 爆破开孔， 对步骤四分段后的聚氨酯海绵泡体采用气体爆破的方式除去其孔 隙之间的隔膜； 步骤六： 切片， 对步骤五除膜后的聚氨酯海绵泡体进行切片， 根据医疗用品的要求， 切 成厚度均匀的卷材； 步骤七： 分条， 分成250-300mm宽的卷材； 步骤八： 喷涂抗菌剂烘干， 对步骤七分条后的卷材喷洒抗菌剂， 抗菌剂为聚六亚甲基双 说明书 1/5 页 4 CN 106432785 A 4 胍溶液， 喷洒抗菌剂后对切片进行烘干； 步骤九： 。
13、制作成型加热压合中心线； 步骤十： 检验， 检验成品形状、 热压部分的粘合性是否合格； 步骤十一： 在步骤十合格后进行内包装 步骤十二： 检验， 检验内包装的密封性、 封口形状是否合格； 步骤十三： 在步骤十二合格后进行外包装 步骤十四： 检验， 检验外包装的密封性、 封口形状、 外包装图案是否合格； 步骤十五： 在步骤十四合格后装箱， 入库。 0006 所述抗菌医疗用品为口罩或者绷带。 0007 所述步骤一中， 各材料的成分为， 按质量份计， 聚酯多元100-200份醇、 甲苯二异氰 酸酯100-200份、 发泡剂份和水700-1000份。 0008 所述步骤二中， 加入的粉末状混合物的成分。
14、为氧化银1-2份、 磷酸锆1-2份、 氧化锌 1-2份、 1,2-苯并异噻唑-3-酮1-2份、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺 酰胺1-2份、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1-2份、 戊唑醇1-2份、 2-(二氯氟甲基)-硫- 1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮1-2份、 聚丙烯酸钠2-3份。 0009 所述步骤六中切成卷材厚度为2-4mm； 所述步骤八中， 聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的含量为0.1%-0.2%。 0010 在所述步骤八中根据产品需求添加食用香料， 食用香料的添加量为2-4份。 0011 本发明的有益效果为： 在发泡环节以及分条后加入。
15、抗菌物质， 双重保障， 能够有效 地抑制细菌、 病菌的滋生； 加入的抗菌物质无毒、 无异味， 且具有优良的耐候性， 抑菌持久； 生产过程中经过多重检测， 保证了本发明产品的质量； 可根据需要加入食用香料， 散发怡人 香味， 提高本发明产品舒适性的同时对人体不会造成伤害； 在切片分条之前进行爆破开孔， 聚氨酯海绵泡体的孔隙之间有隔膜， 影响聚氨酯海绵泡体的性能， 通过气体爆破的方式除 膜； 在爆破开孔前进行断泡分段， 因为爆破开孔的设备空间有限， 所以把聚氨酯海绵泡体分 段， 不仅节约了成本， 也提高效率。 具体实施方式 0012 下面对本发明进一步说明， 但本发明保护范围不局限所述内容。 00。
16、13 为了清楚， 不描述实际实施例的全部特征， 在下列描述中， 不详细描述公知的功能 和结构， 因为它们会使本发明由于不必要的细节而混乱， 应当认为在任何实际实施例的开 发中， 必须做出大量实施细节以实现开发者的特定目标， 例如按照有关系统或有关商业的 限制， 由一个实施例改变为另一个实施例， 另外， 应当认为这种开发工作可能是复杂和耗费 时间的， 但是对于本领域技术人员来说仅仅是常规工作。 0014 实施例1： 一种抗菌医疗用品， 其由聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂、 水以及 粉末状混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化 锌、 1,2-苯并异噻。
17、唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、 N- 苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠。 0015 一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其包括以下步骤： 说明书 2/5 页 5 CN 106432785 A 5 步骤一： 备料， 材料为按质量份计， 聚酯多元100份醇、 甲苯二异氰酸酯100份、 发泡剂份 和水700份； 步骤二： 发泡， 在步骤一的材料中加入粉末状混合物， 加入的粉末状混合物的成分为氧 化银1份、 磷酸锆1份、 氧化锌1份、 1,2-苯并异噻唑-3-酮1份、 二甲胺。
18、基/N,N-二甲基-N-苯 基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺1份、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1份、 戊唑醇1份、 2-(二 氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮1份、 聚丙烯酸钠2份， 生成聚氨酯海绵泡体； 步骤三： 检验， 对步骤二生成的聚氨酯海绵泡体进行检验， 检验其密度、 硬度、 颜色、 韧 性、 孔径大小是否合格； 步骤四： 断泡分段， 对步骤三中检验合格的聚氨酯海绵泡体进行分段； 步骤五： 爆破开孔， 对步骤四分段后的聚氨酯海绵泡体采用气体爆破的方式除去其孔 隙之间的隔膜； 步骤六： 切片， 对步骤五除膜后的聚氨酯海绵泡体进行切片， 根据医疗用品的要求， 切 。
19、成厚度为2mm的卷材； 步骤七： 分条， 分成250mm宽的卷材； 步骤八： 喷涂抗菌剂烘干， 对步骤七分条后的卷材喷洒抗菌剂， 抗菌剂为聚六亚甲基双 胍溶液， 聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的含量为0.1%， 添加食用香料， 食用香料的 添加量为2份， 喷洒抗菌剂后对切片进行烘干； 步骤九： 制作成型加热压合中心线； 步骤十： 检验， 检验成品形状、 热压部分的粘合性是否合格； 步骤十一： 在步骤十合格后进行内包装 步骤十二： 检验， 检验内包装的密封性、 封口形状是否合格； 步骤十三： 在步骤十二合格后进行外包装 步骤十四： 检验， 检验外包装的密封性、 封口形状、 外包装图案是否合格。
20、； 步骤十五： 在步骤十四合格后装箱， 入库。 0016 本抗菌医疗用品为口罩。 0017 实施例2： 一种抗菌医疗用品， 其由聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂、 水以及 粉末状混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化 锌、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、 N- 苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠。 0018 一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其包括以下步骤： 步骤一： 备料， 材料为按质量份计， 聚酯多元2。
21、00份醇、 甲苯二异氰酸酯200份、 发泡剂份 和水1000份； 步骤二： 发泡， 在步骤一的材料中加入粉末状混合物， 加入的粉末状混合物的成分为氧 化银2份、 磷酸锆2份、 氧化锌2份、 1,2-苯并异噻唑-3-酮2份、 二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯 基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺2份、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯2份、 戊唑醇2份、 2-(二 氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮2份、 聚丙烯酸钠3份， 生成聚氨酯海绵泡体； 步骤三： 检验， 对步骤二生成的聚氨酯海绵泡体进行检验， 检验其密度、 硬度、 颜色、 韧 性、 孔径大小是否合格； 说明书 3/5 页 。
22、6 CN 106432785 A 6 步骤四： 断泡分段， 对步骤三中检验合格的聚氨酯海绵泡体进行分段； 步骤五： 爆破开孔， 对步骤四分段后的聚氨酯海绵泡体采用气体爆破的方式除去其孔 隙之间的隔膜； 步骤六： 切片， 对步骤五除膜后的聚氨酯海绵泡体进行切片， 根据医疗用品的要求， 切 成厚度为4mm的卷材； 步骤七： 分条， 分成300mm宽的卷材； 步骤八： 喷涂抗菌剂烘干， 对步骤七分条后的卷材喷洒抗菌剂， 抗菌剂为聚六亚甲基双 胍溶液， 聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的含量为0.2%， 根据产品需求添加食用香 料， 食用香料的添加量为4份， 喷洒抗菌剂后对切片进行烘干； 步骤九： 。
23、制作成型加热压合中心线； 步骤十： 检验， 检验成品形状、 热压部分的粘合性是否合格； 步骤十一： 在步骤十合格后进行内包装 步骤十二： 检验， 检验内包装的密封性、 封口形状是否合格； 步骤十三： 在步骤十二合格后进行外包装 步骤十四： 检验， 检验外包装的密封性、 封口形状、 外包装图案是否合格； 步骤十五： 在步骤十四合格后装箱， 入库。 0019 本抗菌医疗用品为绷带。 0020 实施例3： 一种抗菌医疗用品， 其由聚酯多元醇、 甲苯二异氰酸酯、 发泡剂、 水以及 粉末状混合物发泡后喷洒抗菌剂制作而成， 粉末状混合物的成分为氧化银、 磷酸锆、 氧化 锌、 1,2-苯并异噻唑-3-酮、 。
24、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、 N- 苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、 戊唑醇、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮、 聚丙烯酸钠。 0021 一种抗菌医疗用品的生产工艺， 其包括以下步骤： 步骤一： 备料， 材料为按质量份计， 聚酯多元150份醇、 甲苯二异氰酸酯150份、 发泡剂份 和水900份； 步骤二： 发泡， 在步骤一的材料中加入粉末状混合物， 加入的粉末状混合物的成分为氧 化银1.5份、 磷酸锆1.5份、 氧化锌1.5份、 1,2-苯并异噻唑-3-酮1.5份、 二甲胺基/N,N-二甲 基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺。
25、酰胺1.5份、 N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1.5份、 戊唑 醇1.5份、 2-(二氯氟甲基)-硫-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮1.5份、 聚丙烯酸钠2.5份， 生成 聚氨酯海绵泡体； 步骤三： 检验， 对步骤二生成的聚氨酯海绵泡体进行检验， 检验其密度、 硬度、 颜色、 韧 性、 孔径大小是否合格； 步骤四： 断泡分段， 对步骤三中检验合格的聚氨酯海绵泡体进行分段； 步骤五： 爆破开孔， 对步骤四分段后的聚氨酯海绵泡体采用气体爆破的方式除去其孔 隙之间的隔膜； 步骤六： 切片， 对步骤五除膜后的聚氨酯海绵泡体进行切片， 根据医疗用品的要求， 切 成厚度为3mm的卷材； 步骤七： 。
26、分条， 分成280mm宽的卷材； 步骤八： 喷涂抗菌剂烘干， 对步骤七分条后的卷材喷洒抗菌剂， 抗菌剂为聚六亚甲基双 说明书 4/5 页 7 CN 106432785 A 7 胍溶液， 聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的含量为0.15%， 喷洒抗菌剂后对切片进行 烘干； 步骤九： 制作成型加热压合中心线； 步骤十： 检验， 检验成品形状、 热压部分的粘合性是否合格； 步骤十一： 在步骤十合格后进行内包装 步骤十二： 检验， 检验内包装的密封性、 封口形状是否合格； 步骤十三： 在步骤十二合格后进行外包装 步骤十四： 检验， 检验外包装的密封性、 封口形状、 外包装图案是否合格； 步骤十五： 在步骤十四合格后装箱， 入库。 0022 本抗菌医疗用品为口罩。 0023 尽管已经对本发明的技术方案做了较为详细的阐述和列举， 应当理解， 对于本领 域技术人员来说， 对上述实施例做出修改或者采用等同的替代方案， 这对本领域的技术人 员而言是显而易见， 在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进， 均属于本发明 要求保护的范围。 说明书 5/5 页 8 CN 106432785 A 8 。