技术领域
本发明涉及一种基因工程领域，尤其涉及一种人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白及其应用。
背景技术
天然四吡咯化合物广泛存在于生物体内，包括血红素、叶绿素、维生素B12等等，它们参与了生物体内的许多重要的基础代谢和催化过程。由于这一类化合物都能显示出一定的颜色，所以它们又常被称为“生命色素”(pigments of life)。尿卟啉原-III合成酶(uroporphyrinogen-III synthase，UrogenIIIS)是天然四吡咯化合物生物合成过程中的关键酶之一，它催化线形的四吡咯底物羟甲基胆素经过一次重要的分子内重排行成所有天然四吡咯化合物的共同前体-尿卟啉原III。尿卟啉原-III合成酶在肿瘤的发病过程中起到一定的作用，因此，检测尿卟啉原-III合成酶是否发生突变，以及对突变的尿卟啉原-III合成酶的应用，可以对肿瘤的检测和治疗起到积极作用。
发明内容
本发明目的在于提供一种人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白及其应用。
本发明技术方案包括：
第一方面，提供一种人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
第二方面，提供一种人的尿卟啉原-III合成酶的突变蛋白的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
第三方面，提供一种基因芯片，包括：固相载体和固定在该载体上的核苷酸探针；所述核苷酸探针根据上述所述人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的核苷酸序列，与人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白的核苷酸序列的比对结果确定。
优选地，所述核苷酸探针为SEQ ID NO:3所示的碱基序列；
所述核苷酸探针为SEQ ID NO:4所示的碱基序列；
所述核苷酸探针为SEQ ID NO:5所示的碱基序列。
第四方面，提供一种试剂，所述试剂中含有用于检测上述人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的引物对。
优选地，所述引物对包括下述任一上游引物与下述任一下游引物的组合：
上游引物为如SEQ ID NO:8～NO:23中任一所示的碱基序列；
下游引物为如SEQ ID NO:24～NO:34中任一所示的碱基序列。
第五方面，提供一种特异性识别人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的单克隆抗体，由上述的试剂制备而成，其可与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列特异性结合。
第六方面，提供一种用于检测人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的ELISA试剂盒，所述ELISA试剂盒包括：包被有上述单克隆抗体的ELISA酶标板、酶标二抗、样品稀释液、包被缓冲液、ELISA酶标板洗涤液、显色液和终止液。
优选地，所述酶标二抗为稀释的HRP辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG。
本发明提供了一种人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白及其应用，将若干肿瘤患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的尿卟啉原-III合成酶的突变蛋白，根据该人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为肿瘤的基因诊断提供指引作用，为实现肿瘤的诊断和治疗提供科学基础。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1是本发明实施例一提供的一种比对结果示意图；
图2是本发明实施例一提供的一种基因芯片布局图；
图3是本发明实施例二提供的一种显色结果示意图；
图4是本发明实施例二提供的另一种显色结果示意图；
图5是本发明实施例五提供的一种蛋白含量的标准曲线；
图6是本发明实施例五提供的一种Western blot检测结果示意图。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例一、基因芯片的制备
首先，可以根据申请号为“201710429915.8”、专利名称为“一种突变蛋白的检测方法及装置”的中国发明专利中描述的检测方法，确定出人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；相应地，根据该编码基因确定出人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
其次，根据人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白及其编码基因，按照如下方式实现基因芯片的制备。
1、核苷酸探针的设计
(1)核苷酸探针的设计：核苷酸探针根据人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的核苷酸序列，与人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白的核苷酸序列的比对结果来确定，并根据如下探针的设计原则，设计出针对人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的特异性的核苷酸探针。
其中，核苷酸探针设计的原则如下：
①核苷酸探针Tm值应接近整个基因组的平均Tm值，上下波动5℃；
②核苷酸探针分子内重复的单一碱基连续不超过4个；
③G+C含量为40％-60％，减少非特异性杂交保证杂交的特异性；
④核苷酸探针序列中与探针分子内部稳定二级结构配对的碱基长度应少于4bp，这样可以保证不会因核苷酸探针内部稳定的二级结构而影响杂交效率；
⑤经同源比较与其他序列的相似性小于40％；
⑥经对比与非探针备选序列的同源片段连续不超过20个碱基。
其中，人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白对应的氨基酸序列与人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白对应的氨基酸序列的比对结果请参考图1，其中，图1中的Query序列是人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白对应的氨基酸序列，Sbjct序列是人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白对应的氨基酸序列，Query序列与Sbjct序列之间的序列为比对结果，根据图1可知，人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白相对于人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白，在若干位置处发生了插入，在一个位置处发生突变，根据SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列，以及图1的比对结果，为了能够特异性识别待检测对象的尿卟啉原-III合成酶是否发生了突变，那么在选取核苷酸探针时，可以按照如下几种方式中的任一种方式设计核苷酸探针：
①选取插入位置的插入核苷酸序列生成核苷酸探针；
②在插入位置之前，和/或，在插入位置之后，各选择若干个核苷酸序列，将选择的若干个序列核苷酸与插入位置的插入核苷酸序列共同生成核苷酸探针，其中，生成的核苷酸探针中相邻核苷酸的先后顺序与其在突变蛋白对应的核苷酸序列中的顺序一致；
③在插入位置之前选择若干个核苷酸序列，与在插入位置的开始位置处选择若干个核苷酸序列，生成核苷酸探针；
④在插入位置之后选择若干个核苷酸序列，与在插入位置的结束位置处选择若干个核苷酸序列，生成核苷酸探针；
⑤将包含有突变位置核苷酸的一条核苷酸序列作为核苷酸探针。
在本实施例中，根据SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列以及根据上述核苷酸探针设计原则，按照上述方式至少可以设计出如下几种优选地核苷酸探针：
如SEQ ID NO:3所示，该核苷酸探针为：acaaagaagc；
如SEQ ID NO:4所示，该核苷酸探针为：tgcggattgc；
如SEQ ID NO:5所示，该核苷酸探针为：cggattgcca。
(2)核苷酸探针的合成：通过核苷酸序列合成上述设计好的核苷酸探针。
2、检测人的尿卟啉原-III合成酶是否发生突变的基因芯片的制备
为了保证检测对象样品的质量，还需在基因芯片上设计空白对照、阳性对照和阴性对照。其中，该基因芯片的布局至少可以为如图2所示的一种布局。在图2中，□为空白对照，○为阴性对照，为阳性对照，为实验组。
其中，实验组的位置即为核苷酸探针的点样位置。
对于空白对照、阴性对照所需点样的阴性内参质控探针、以及阳性对照所需点样的阳性内参质控探针设计如下：
空白对照：是不含任何基因片段的空白点样液作为芯片制备过程中的污染监控指标。
阴性内参质控探针：是一段与检测基因没有同源性的其他基因片段，作为杂交过程中非特异性杂交的监控指标，阴性内参质控探针包括的核苷酸个数可以与核苷酸探针的碱基个数相同，也可以不同。本发明实施例中，基因芯片所需的阴性内参探针序列可以为：tgatgctgat aattgcat。
阳性内参质控探针：是一段与检测基因有同源性的其他基因片段，在人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白中，选择与核苷酸探针对应的序列不同，且可以与核苷酸探针碱基的个数相同，也可以与核苷酸探针碱基的个数不同的一段核苷酸序列作为阳性内参质控探针。优选地，选取核苷酸个数与核苷酸探针碱基的个数相同的阳性内参质控探针。本发明实施例中，基因芯片所需的阳性内参探针序列可以为：tccctgtttt。
需要说明的是，在基因芯片的点样过程中，按照基因芯片的布局点入阴性内参探针和阳性内参探针溶液；空白对照所用的试剂为1倍的点样缓冲液(10％海藻糖溶液)。
实施例二、基因芯片的应用
1、样品处理
(1)采集检测对象的血液1-3mL。
(2)取DEPC处理的1.5mL EP管，将其作为被检测样品处理管，在管中加入检测对象的血液300μL，再加入Trizol 700μL，充分混匀，室温放置10min。
(3)加入140μL的氯仿，盖紧管盖，用力震荡，室温放置3-5min，置于离心机中，12000r/min，4℃离心15min，小心吸取离心管中上清，将吸取的上清转移到干净的离心管中。
(4)在储存有步骤(3)中上清的离心管中加入等体积异丙醇，轻轻颠倒离心管充分混匀液体，室温放置10min，12000r/min，4℃离心15min，小心吸去所有上清。
(5)用1mL 75％的乙醇清洗一次，7500r/min离心15min，小心吸去所有上清，在超净台中干燥15min，加入10μL DEPC处理水溶解。
(6)所得产物为RNA，如果总RNA的纯度不高，会影响探针的标记效率和芯片杂交结果。所以使用QIAGENKit纯化总RNA。
2、cDNA第一链和第二链一步法合成
(1)取2μg RNA于1.5mL的离心管中配置如下反应溶液：
总RNA 2μg最多6.5μL T7Promotor primer 5μL RNase-free Water XμL 总体积 11.5μL
其中，RNase-free Water的加入量XμL，是根据总体积11.5μL减去T7Promotor primer的加入量5μL，再减去总RNA的加入量计算得来的。
(2)在65℃下保温10min，并冰浴5min，将5×First Strand Bμffer在65℃下预热5min。
(3)配置如下cDNA合成体系：
5×First Strand Buffer 4μL 0.1M DTT 2μL 10mM dNTP mix 1μL MMLV RT 1μL RNase OUT 0.5μL 总体积 8.5μL
(4)将上述8.5μL混合均匀后加入变性后冰浴的RNA中。
(5)用枪头混匀之后离心。
(6)40℃反应2h。
3、aaUTP标记cRNA合成
NTP的配置：
100mM ATP 250μL 100mM GTP 250μL 100mM CTP 250μL 100mM UTP 187.5μL RNase free H2O 62.5μL 总体积 1000μL
分装成10管备用，注：50％PEG(聚乙二醇)使用之前40℃保温1min。同时按如下操作配置Transcription mix；
(1)配置Transcription mix
RNase-free Water 5.7μL 4×Transcription Buffer 20μL NTP 16μL 0.1M DTT 6μL 50％PEG 6.4μL aa-UTP(25mM) 4μL Inorganic Pyrophosphatase 0.6μL T7RNA Polymerase 0.8μL 总体积 60μL
(2)加入60μL Transcription mix并混匀。
(3)PCR仪中热盖60℃，40℃反应2h。
4、cRNA纯化
QIAGEN RNeasy Mini kit纯化cRNA，具体方法可参见QIAGEN公司随试剂盒提供的操作手册。
(1)加入20μLRNase free水，加入350μL Buffer RLT并充分混匀。
(2)加入250μL无水乙醇，Tip头充分混匀。
(3)将共计700μL含总RNA的溶液转入套在2mL离心管内的RNeasy柱子内≥8000g离心15-30s，弃去滤过液。
(4)吸取500μL Buffer RPE到RNeasy mini柱子内≥8000g离心洗涤15-30s弃去滤过液再用500μL Buffer RPE在≥8000g离心洗涤2min弃去滤过液和2mL的套管将RNeasy mini柱子转入一新的1.5mL Eppendorf管中。
(5)吸取30μL RNase free的水静置1min，≥8000g离心洗脱1min。
(6)重复步骤(5)一次。
5、cRNA浓度测定
用分光光度计分析cRNA浓度。需要测定260nm和280nm处的吸光值来确定样品的浓度和纯度，A260/A280应接近2.0为较纯的cRNA(比值在1.9-2.1也可)。
6、cRNA样品荧光标记；
(1)取上述cRNA 4μg并浓缩至6.6μL。
(2)加10μL DMSO混匀。
(3)加3.4μL的0.3M pH为9.0的碳酸氢钠(NaHCO3)并混匀。
(4)将上述20μL cRNA混合物加入到荧光染料Cy3中并混匀。25℃保温1h。
(5)加9μL的4M Hydroxylamine混匀后25℃保温15min。
7、荧光标记cRNA样品纯化
具体步骤同本实施例的步骤4中cRNA纯化的过程，本步骤不在赘述。
8、cRNA样品片段化和芯片杂交4×44K microarrays
(1)按下表配制片段化混合液然后在60℃温浴30min进行片段化。
Cy3cRNA绿色荧光 875ng 10×Blocking Agent 11μL 25×Fragmentation Buffer 2.2μL Nuclease-free water XμL 总体积 55μL
(2)加入55μL 2×GEx Hybridization Buffer。
(3)取100μL杂交液滴加到芯片皿上，同时按芯片布局如图2所示分别滴加在空白、阴性、阳性、实验组位置上。盖上芯片并密封于杂交盒中，60℃滚动杂交16h。
9、芯片洗涤
洗液1(1L)配置：
DEPC-H2O 700mL 20×SSPE 300mL 20％N-Lauroylsarcosine 0.25mL
洗液2(1L)配置：
DEPC-H2O 997mL 20×SSPE 3.0mL 20％N-Lauroylsarcosine 0.25mL
洗液3：Stabilization and Drying Solution
(1)取出芯片于洗液1中洗涤1min；
(2)再将芯片放入洗液2中洗涤1min(37℃)；
(3)最后将芯片于洗液3中洗涤30s。
10、芯片扫描
将芯片在扫描仪中进行扫描，根据扫描结果确定检测对象的尿卟啉原-III合成酶蛋白是否发生了突变。请参考图3和图4，图3所示的结果中，阴性对照无绿色荧光，阳性对照为绿色荧光，表明采集检测对象的样品质量是没有问题的，而实验组为绿色荧光，那么表明检测对象的尿卟啉原-III合成酶蛋白发生了突变。图4所示的结果中，阴性对照为无色荧光，阳性对照为绿色荧光，表明采集检测对象的样品质量是没有问题的，而实验组无绿色荧光，那么表明检测对象的尿卟啉原-III合成酶蛋白未发生突变。
实施例三、特异性识别人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的单克隆抗体的制备
1、试剂的确定
该试剂中含有用于检测上述人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的引物对。
其中，根据人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白的ORF(如SEQ ID NO:6所示)，可以确定出人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白的ORF对应的碱基序列(如SEQ ID NO:7所示)。
进一步地，可以根据人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的碱基序列(如SEQ ID NO:2所示)，以及根据人的人的尿卟啉原-III合成酶正常蛋白的ORF对应的碱基序列(如SEQ ID NO:7所示)，设计出的引物对包括下述任一上游引物与下述任一下游引物的组合：上游引物为如SEQ ID NO:8～NO:23中任一所示的碱基序列；下游引物为如SEQ ID NO:24～NO:34中任一所示的碱基序列：
如SEQ ID NO:8所示：atgaaggttcttttactgaaggatgcgaag
如SEQ ID NO:9所示：gaagatgactgtggccaggatccgtatatc
如SEQ ID NO:10所示：agggaattaggattatatggacttgaagcc
如SEQ ID NO:11所示：actttgatccctgttttatcgtttgagttt
如SEQ ID NO:12所示：ttgtctcttcccagtttctctgagaagctt
如SEQ ID NO:13所示：tctcatcctgaagattacgggggactcatt
如SEQ ID NO:14所示：tttaccagccccagagcagtggaagcagca
如SEQ ID NO:15所示：gagttatgtttggagcaaaacaataaaact
如SEQ ID NO:16所示：gaagtctgggaaaggtctctgaaagaaaaa
如SEQ ID NO:17所示：tggaatgccaagtcagtgtatgtggttgga
如SEQ ID NO:18所示：aatgctactgcttctctagtgagtaaaatt
如SEQ ID NO:19所示：ggcctggatacagaaggagaaacctgtgga
如SEQ ID NO:20所示：aatgcagaaaagcttgcagaatatatttgt
如SEQ ID NO:21所示：tccagggagtcctcagcactgcctcttcta
如SEQ ID NO:22所示：tttccctgtggaaacctcaaaagagaaatc
如SEQ ID NO:23所示：ctgccaaaagcgctcaaggacaaa
如SEQ ID NO:24所示：tcagcagcagccatggggctggagagcctt
如SEQ ID NO:25所示：cctgatgccagtggccagggcttgtggcgt
如SEQ ID NO:26所示：ggggctctctgcagtgcagcttacaggaag
如SEQ ID NO:27所示：gccctgggcggccagcgcgcgagccgtagt
如SEQ ID NO:28所示：ggggccgatggctgcaaacttaatttgatc
如SEQ ID NO:29所示：gatattgtcaccagataactcctgaatgtg
如SEQ ID NO:30所示：cttgagactgtatgtgaggccagagggact
如SEQ ID NO:31所示：aaaaaatgtgatgctggctggaaccccctg
如SEQ ID NO:32所示：ctgggaatagtagctgttcaggttcccttg
如SEQ ID NO:33所示：gattcctgggtgtgcaactgtctgatacac
如SEQ ID NO:34所示：agttatgctttccatggcaat
在本实施例中，试剂中含有一个用于检测上述人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的引物对))，执行下述PCR扩增步骤。
2、检测对象的DNA为模板进行PCR扩增
10×Buffer 5uL dNTP 2uL Ex Taq 1uL ddH2O 5uL 模板DNA 1uL 引物(F) 3uL 引物(R) 3uL 总体系 20uL
以检测对象的DNA为模板进行PCR扩增，获得人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白基因完整片段，并连接pMD19-T Vector(Takara公司)，进行测序。然后由专门的生物公司制备抗体，是一种人源化或嵌合型抗体。其中，制备出的单克隆抗体可与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列特异性结合。将制备的抗体采用ELISA法测定含量。
实施例四、用于检测人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的ELISA试剂盒
本实施例中，ELISA试剂盒的组成为：包被有实施例三所述单克隆抗体的ELISA酶标板、酶标二抗、样品稀释液、包被缓冲液、ELISA酶标板洗涤液、显色液和终止液。
其中，上述各个组成的参数至少可以为如下一种参数：
ELISA酶标板可以为96孔的ELISA酶标；
酶标二抗可以是稀释的HRP(辣根过氧化物酶)标记的山羊抗人IgG；其中，稀释倍数可以是8000倍。
包被缓冲液可以是1×PBS，pH:7.4；
ELISA酶标板洗涤液可以是含0.05％Tween-20的1×PBS溶液；
显色液可以是3,3’,5,5’-四甲基联苯胺；
终止液可以是2mol/L的硫酸溶液。
实施例五
研究方法：选取男女肿瘤患者共20名，将其作为检测对象，并利用ELISA试剂盒检测该20名患者的尿卟啉原-III合成酶蛋白是否发生了突变。
以其中某一位患者为例，对该患者的检测方法包括：
a、使用所述包被缓冲液将实施例三制备的单克隆抗体进行稀释，例如，稀释成2.0ug/mL，并将稀释后的单克隆抗体加样至ELISA酶标板的孔中，室温孵育1-2h。
b、使用样品稀释液将患者的尿卟啉原-III合成酶蛋白稀释成不同浓度梯度，并将不同浓度梯度的尿卟啉原-III合成酶蛋白分别加样至ELISA酶标板的孔中，并室温孵育1-2h；
c、甩去各孔中的液体，加入所述ELISA酶标板洗涤液，洗涤并甩干；
d、加入所述酶标二抗，并室温孵育1-2h；
e、甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗涤液，洗涤并甩干；
f、加入所述显色液，室温避光孵育10-20min，加入所述终止液终止反应；
g、在酶标仪上测定波长为450nm处的吸光值。
h、制作标准曲线：以标准品浓度为横坐标，标准品测定的吸光值为纵坐标，作出标准曲线；计算标准曲线回归系数R2，当R2＞0.99时本次测定有效；其中，可以使用ELISA Calc软件绘制该标准曲线，根据该ELISA Calc软件可以获知回归系数R2＝0.99970，因此，本次测定有效。将检测得到的波长为450nm处的吸光值代入标准曲线即可求得患者的尿卟啉原-III合成酶蛋白的浓度。利用建立的ELISA方法检测患者血清样品中尿卟啉原-III合成酶蛋白的含量。并用Western blot进行鉴定。请参考图5，为该患者对应吸光值的标准曲线。其中，X轴为吸光值，Y轴为对应的浓度。
i、Western blot鉴定
1、制胶
(1)清洗玻璃板并擦干；
(2)参考分子克隆方法配制SDS-PAGE胶：
A.下层分离胶配制体系(Total Volum：15mL)
ddH2O 5.9mL 30％丙烯酰胺混合液 5.9mL 1.5mol/L Tris(PH 8.8) 3.8mL 10％SDS 0.15mL 10％过硫酸铵 0.15mL TEMED 0.006mL
B.上层积层胶浓缩配制体系(Total Volum：8mL)
ddH2O 5.5mL 30％丙烯酰胺混合液 1.3mL 1.0mol/L Tris(PH 6.8) 1.0mL 10％SDS 0.08mL 10％过硫酸铵 0.08mL TEMED 0.008mL
(3)在每个胶板中加入相应体积的下层分离胶，再加入1mL的无菌ddH2O，压平分离胶，待分离胶凝固后，用滤纸吸干制胶板中剩余的水分，而后加入上层浓缩胶，插入梳子后等待上层浓缩胶凝固。
2、蛋白上样电泳：
(1)拔下梳子，做好孔道标记，加入5×SDS电泳缓冲液，随后给蛋白样品中加入SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5×)，沸水浴加热3-5min，上样；
(2)先用80V电压进行电泳，待条带跑过浓缩胶之后，换用100V电压跑大约100min。
3、转膜及孵育：
(1)先把PVDF膜在甲醇中活化约30s。分别将凝胶、海绵垫和PVDF膜预先在电转移缓冲液中平衡30min。按滤纸-胶-膜-滤纸的顺序夹好，按照黑面对黑面的原则放入转膜器中，加入制冷器(冰袋)，在冰中以150mA的电流跑约120min；
(2)完成后将膜取出，立刻放入5％的脱脂牛奶中，摇床上轻轻室温封闭1h；
(3)PBST清洗已封闭的膜，清洗3次，每次10min；
(4)加入稀释到相应倍数的一抗，4℃摇床过夜孵育；
(5)回收一抗，PBST清洗膜3次，每次10min；
(6)二抗(用3％的牛奶以1:5000-1:10000稀释)室温孵育膜2h；
(7)用PBST清洗膜3次，每次10min；
(8)Pierce ECL Western Blotting Substrate试剂盒A、B液等体积混匀后，逐滴滴加在PVDF膜上；
(9)FluorChem E FE0511中曝光成像，实验用Image J分析。
其中，一抗是公司制备的人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白单克隆抗体，二抗是辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG。
j、Western blot检测结果分析：按照Western blot实验步骤显示结果，如图6所示，其中，图6中的Marker用于表征标记蛋白的大小。与空白对照相比，仅在实验组72KD附近出现明显条带，其中，尿卟啉原-III合成酶突变蛋白的分子量大约为72KD，表明该患者的尿卟啉原-III合成酶蛋白确实存在突变。
根据上述研究方法，20名患者中尿卟啉原-III合成酶蛋白发生突变的概率为43％，由此可以确定出，尿卟啉原-III合成酶蛋白的突变检测对肿瘤的基因诊断具有一定的指引作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
序列表
<110> 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
<120> 一种人的尿卟啉原-III合成酶突变蛋白及其应用
<160> 34
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 286
<212> PRT
<213> 智人种(Homo sapiens)
<400> 1
Met Lys Val Leu Leu Leu Lys Asp Ala Lys Glu Asp Asp Cys Gly Gln
1 5 10 15
Asp Pro Tyr Ile Arg Glu Leu Gly Leu Tyr Gly Leu Glu Ala Thr Leu
20 25 30
Ile Pro Val Leu Ser Phe Glu Phe Leu Ser Leu Pro Ser Phe Ser Glu
35 40 45
Lys Leu Ser His Pro Glu Asp Tyr Gly Gly Leu Ile Phe Thr Ser Pro
50 55 60
Arg Ala Val Glu Ala Ala Glu Leu Cys Leu Glu Gln Asn Asn Lys Thr
65 70 75 80
Glu Val Trp Glu Arg Ser Leu Lys Glu Lys Trp Asn Ala Lys Ser Val
85 90 95
Tyr Val Val Gly Asn Ala Thr Ala Ser Leu Val Ser Lys Ile Gly Leu
100 105 110
Asp Thr Glu Gly Glu Thr Cys Gly Asn Ala Glu Lys Leu Ala Glu Tyr
115 120 125
Ile Cys Ser Arg Glu Ser Ser Ala Leu Pro Leu Leu Phe Pro Cys Gly
130 135 140
Asn Leu Lys Arg Glu Ile Leu Pro Lys Ala Leu Lys Asp Lys Glu Ala
145 150 155 160
Val Phe Thr Thr Phe His Leu Pro Ser Gly Cys Pro Ser Val Asn Ile
165 170 175
Leu Lys Leu Arg Ile Ala Met Glu Ser Ile Thr Val Tyr Gln Thr Val
180 185 190
Ala His Pro Gly Ile Gln Gly Asn Leu Asn Ser Tyr Tyr Ser Gln Gln
195 200 205
Gly Val Pro Ala Ser Ile Thr Phe Phe Ser Pro Ser Gly Leu Thr Tyr
210 215 220
Ser Leu Lys His Ile Gln Glu Leu Ser Gly Asp Asn Ile Asp Gln Ile
225 230 235 240
Lys Phe Ala Ala Ile Gly Pro Thr Thr Ala Arg Ala Leu Ala Ala Gln
245 250 255
Gly Leu Pro Val Ser Cys Thr Ala Glu Ser Pro Thr Pro Gln Ala Leu
260 265 270
Ala Thr Gly Ile Arg Lys Ala Leu Gln Pro His Gly Cys Cys
275 280 285
<210> 2
<211> 867
<212> DNA
<213> 智人种(Homo sapiens)
<400> 2
atgaaggttc ttttactgaa ggatgcgaag gaagatgact gtggccagga tccgtatatc 60
agggaattag gattatatgg acttgaagcc actttgatcc ctgttttatc gtttgagttt 120
ttgtctcttc ccagtttctc tgagaagctt tctcatcctg aagattacgg gggactcatt 180
tttaccagcc ccagagcagt ggaagcagca gagttatgtt tggagcaaaa caataaaact 240
gaagtctggg aaaggtctct gaaagaaaaa tggaatgcca agtcagtgta tgtggttgga 300
aatgctactg cttctctagt gagtaaaatt ggcctggata cagaaggaga aacctgtgga 360
aatgcagaaa agcttgcaga atatatttgt tccagggagt cctcagcact gcctcttcta 420
tttccctgtg gaaacctcaa aagagaaatc ctgccaaaag cgctcaagga caaagaagcc 480
tgagttttca ctacttttca cctaccatct ggctgcccct cataagtcaa tatctgactg 540
aaattgcgga ttgccatgga aagcataact gtgtatcaga cagttgcaca cccaggaatc 600
caagggaacc tgaacagcta ctattcccag cagggggttc cagccagcat cacatttttt 660
agtccctctg gcctcacata cagtctcaag cacattcagg agttatctgg tgacaatatc 720
gatcaaatta agtttgcagc catcggcccc actacggctc gcgcgctggc cgcccagggc 780
cttcctgtaa gctgcactgc agagagcccc acgccacaag ccctggccac tggcatcagg 840
aaggctctcc agccccatgg ctgctgc 867
<210> 3
<211> 10
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
acaaagaagc 10
<210> 4
<211> 10
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
tgcggattgc 10
<210> 5
<211> 10
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
cggattgcca 10
<210> 6
<211> 265
<212> PRT
<213> 智人种(Homo sapiens)
<400> 6
Met Lys Val Leu Leu Leu Lys Asp Ala Lys Glu Asp Asp Cys Gly Gln
1 5 10 15
Asp Pro Tyr Ile Arg Glu Leu Gly Leu Tyr Gly Leu Glu Ala Thr Leu
20 25 30
Ile Pro Val Leu Ser Phe Glu Phe Leu Ser Leu Pro Ser Phe Ser Glu
35 40 45
Lys Leu Ser His Pro Glu Asp Tyr Gly Gly Leu Ile Phe Thr Ser Pro
50 55 60
Arg Ala Val Glu Ala Ala Glu Leu Cys Leu Glu Gln Asn Asn Lys Thr
65 70 75 80
Glu Val Trp Glu Arg Ser Leu Lys Glu Lys Trp Asn Ala Lys Ser Val
85 90 95
Tyr Val Val Gly Asn Ala Thr Ala Ser Leu Val Ser Lys Ile Gly Leu
100 105 110
Asp Thr Glu Gly Glu Thr Cys Gly Asn Ala Glu Lys Leu Ala Glu Tyr
115 120 125
Ile Cys Ser Arg Glu Ser Ser Ala Leu Pro Leu Leu Phe Pro Cys Gly
130 135 140
Asn Leu Lys Arg Glu Ile Leu Pro Lys Ala Leu Lys Asp Lys Gly Ile
145 150 155 160
Ala Met Glu Ser Ile Thr Val Tyr Gln Thr Val Ala His Pro Gly Ile
165 170 175
Gln Gly Asn Leu Asn Ser Tyr Tyr Ser Gln Gln Gly Val Pro Ala Ser
180 185 190
Ile Thr Phe Phe Ser Pro Ser Gly Leu Thr Tyr Ser Leu Lys His Ile
195 200 205
Gln Glu Leu Ser Gly Asp Asn Ile Asp Gln Ile Lys Phe Ala Ala Ile
210 215 220
Gly Pro Thr Thr Ala Arg Ala Leu Ala Ala Gln Gly Leu Pro Val Ser
225 230 235 240
Cys Thr Ala Glu Ser Pro Thr Pro Gln Ala Leu Ala Thr Gly Ile Arg
245 250 255
Lys Ala Leu Gln Pro His Gly Cys Cys
260 265
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<212> DNA
<213> 智人种(Homo sapiens)
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atgaaggttc ttttactgaa ggatgcgaag gaagatgact gtggccagga tccgtatatc 60
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ttgtctcttc ccagtttctc tgagaagctt tctcatcctg aagattacgg gggactcatt 180
tttaccagcc ccagagcagt ggaagcagca gagttatgtt tggagcaaaa caataaaact 240
gaagtctggg aaaggtctct gaaagaaaaa tggaatgcca agtcagtgta tgtggttgga 300
aatgctactg cttctctagt gagtaaaatt ggcctggata cagaaggaga aacctgtgga 360
aatgcagaaa agcttgcaga atatatttgt tccagggagt cctcagcact gcctcttcta 420
tttccctgtg gaaacctcaa aagagaaatc ctgccaaaag cgctcaagga caaagggatt 480
gccatggaaa gcataactgt gtatcagaca gttgcacacc caggaatcca agggaacctg 540
aacagctact attcccagca gggggttcca gccagcatca cattttttag tccctctggc 600
ctcacataca gtctcaagca cattcaggag ttatctggtg acaatatcga tcaaattaag 660
tttgcagcca tcggccccac tacggctcgc gcgctggccg cccagggcct tcctgtaagc 720
tgcactgcag agagccccac gccacaagcc ctggccactg gcatcaggaa ggctctccag 780
ccccatggct gctgctga 798
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<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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agggaattag gattatatgg acttgaagcc 30
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agttatgctt tccatggcaa t 21