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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510749086.2 (22)申请日 2015.11.08 C07D 209/20(2006.01) (71)申请人 无锡乾浩生物医药有限公司 地址 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路 85 号 A1007 (72)发明人 彭海燕 (54) 发明名称 医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法 (57) 摘要 本发明涉及一种医药原料2-甲基-L-色氨酸 的合成方法， 在温度 180-220、 压力为 1 个大气 压下、 PH3-5 作用下， 将原料色氨酸通过硝基化后 生成 2- 甲基 -L- 色氨酸。本发明医药原料 2- 。
2、甲 基 -L- 色氨酸的合成方法简单、 高效， 并且操作安 全， 在具体生产中非常实用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 CN 106146382 A 2016.11.23 CN 106146382 A 1/1 页 2 1.一种医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法， 其特征在于在温度 180-220、 压力 为 1 个大气压下、 PH3-5 作用下， 将原料色氨酸通过硝基化后生成 2- 甲基 -L- 色氨酸。 权 利 要 求 书 CN 106146382 A 2 1/1 页 3 医药原料 2- 甲基 -L。
3、- 色氨酸的合成方法 技术领域 0001 本发明涉及一种医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法。 背景技术 0002 2- 甲基 -L- 色氨酸是许多药物合成的起始原料， 特别是很多色氨酸的起始原料， 目前国内未见报道此化合物的合成方法。 发明内容 0003 本发明的目的在于克服上述不足， 提供一种简单、 高效、 安全操作的医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法。 0004 本发明的目的是这样实现的 ： 一种医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法， 在温度 180-220、 压力为 1 个大气压 下、 PH3-5 作用下， 将原料色氨酸通过硝基化后生成 2- 甲基 -L- 色氨酸。 0005 与现有技术相比， 本发明的有益效果是 ： 本发明医药原料2-甲基-L-色氨酸的合成方法简单、 高效， 并且操作安全， 在具体生产 中非常实用。 具体实施方式 0006 本发明医药原料 2- 甲基 -L- 色氨酸的合成方法具体如下 ： 在温度180-220、 压力为1个大气压下、 PH3-5作用下， 将原料色氨酸通过硝基化后生 成 2- 甲基 -L- 色氨酸。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求， 可直接投入反应中。 说 明 书 CN 106146382 A 3 。