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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201620996758.X (22)申请日 2016.08.30 (73)专利权人 中国医学科学院输血研究所 地址 610000 四川省成都市龙潭总部经济 城华彩路26号 (72)发明人 刘鱼 (74)专利代理机构 北京科亿知识产权代理事务 所(普通合伙) 11350 代理人 汤东凤 (51)Int.Cl. C12M 1/34(2006.01) (54)实用新型名称 一种PCR 缓冲液试剂盒 (57)摘要 本实用新型公开了一种PCR缓冲液试剂盒， 其包括盒体和盖合在所述盒体上的。
2、盖体； 所述盒 体包括从上自下依序设置的上盒体、 中盒体、 下 盒体； 所述中盒体上嵌有至少四根盛有试剂的试 剂管和一根待测样品的样品管， 所述每根试剂管 和样品管的底部都分别设有与下盒体连通的通 道， 且每个通道上都设有单向阀， 每个单向阀的 控制部件均位于中盒体的外壁上； 所述上盒体上 设置有与中盒体上的试剂管和样品管相匹配的 驱动机构； 所述下盒体上设有基因芯片层， 该基 因芯片层通过前述通道分别与前述试剂管和前 述样品管连通。 本实用新型可以减少试剂消耗， 易于实现自动化和便携化， 利于检测成本的降 低。 权利要求书1页 说明书3页 附图2页 CN 206052021 U 2017.0。
3、3.29 CN 206052021 U 1.一种PCR缓冲液试剂盒， 其包括盒体和盖合在所述盒体上的盖体； 其特征在于， 所述 盒体包括从上自下依序设置的上盒体、 中盒体、 下盒体； 所述中盒体上嵌有至少四根盛有试 剂的试剂管和一根待测样品的样品管， 所述每根试剂管和样品管的底部都分别设有与下盒 体连通的通道， 且每个通道上都设有单向阀， 每个单向阀的控制部件均位于中盒体的外壁 上； 所述上盒体上设置有与中盒体上的试剂管和样品管相匹配的驱动机构； 所述下盒体上 设有基因芯片层， 该基因芯片层通过前述通道分别与前述试剂管和前述样品管连通。 2.根据权利要求1所述的一种PCR缓冲液试剂盒， 其特征。
4、在于， 所述试剂管为四根， 且分 别为盛有PCR缓冲液的PCR缓冲液试剂管、 盛有dNTPs液的dNTPs试剂管、 盛有聚合酶的聚合 酶试剂管、 盛有引物探针混合液的引物探针混合液试剂管； 该四根试剂管和样品管为 “一” 字直线排列。 3.根据权利要求2所述的一种PCR缓冲液试剂盒， 其特征在于， 所述驱动机构为缸径小 于六毫米的汽缸。 4.根据权利要求3所述的一种PCR缓冲液试剂盒， 其特征在于， 所述基因芯片层对应所 述PCR缓冲液试剂管、 dNTPs试剂管、 聚合酶试剂管、 引物探针混合液试剂管、 样品管设有与 之匹配的容纳PCR缓冲液的PCR缓冲液区、 容纳dNTPs液的dNTPs液区。
5、、 容纳聚合酶的聚合酶 区、 容纳引物探针混合液的引物探针混合液区、 样品液区； 所述PCR缓冲液区、 dNTPs液区、 聚 合酶区、 引物探针混合液区、 样品液区通过前述通道分别与PCR缓冲液试剂管、 dNTPs试剂 管、 聚合酶试剂管、 引物探针混合液试剂管、 样品管的底部连通； 在所述基因芯片层上设置 有微流道， 引物探针混合液区通过微流道与聚合酶区连通后， 通过微流道与dNTPs液区连 通， 再通过微流道与PCR缓冲液区连通， 最后通过微流道与样品液区连通。 5.根据权利要求4所述的一种PCR缓冲液试剂盒， 其特征在于， 所述微流道上设有 “S” 弯 道。 6.根据权利要求5所述的一种。
6、PCR缓冲液试剂盒， 其特征在于， 在所述PCR缓冲液区的连 通处与所述样品液区的连通处之间设有PCR试剂缓存区。 7.根据权利要求6所述的一种PCR缓冲液试剂盒， 其特征在于， 在所述样品液区的连通 处之后的微流道末端设有样品检测区。 权利要求书 1/1 页 2 CN 206052021 U 2 一种PCR缓冲液试剂盒 技术领域 0001 本实用新型涉及DNA检测分析技术领域， 尤其涉及一种可以减少试剂消耗， 易于实 现自动化和便携化， 利于检测成本的降低的PCR缓冲液试剂盒。 背景技术 0002 在对生物样品中的DNA进行分析时， 常需要进行DNA提取、 DNA扩增(PCR扩增)及扩 增检。
7、测(电泳检测或杂交检测)等步骤。 目前实验室常规DNA提取方法主要还为手动试剂盒， 其需要离心机等设备， 而且操作步骤比较费时。 0003 近年来DNA提取试剂盒的使用开始受到人们的欢迎， 其包括使用固相吸附 (solidphase adsorption)， 蛋白质和DNA相继沉淀(sequential protein and DNA precipitation)， 微磁珠吸附(magnetic bead adsorption)等方法。 虽然目前也出现了很 多自动化方法， 但均需要大型的自动化设备， 且对于体积小的检体提取效果不佳。 此外， 将 DNA提取完后， 其后段的检测， 诸如聚合酶链式。
8、反应(polymerase chain reaction， PCR)， 更 是耗时费力。 0004 因此传统的方法或者现阶段的试剂盒都对试剂消耗较多， 对设备倚赖高， 检测成 本也较高； 尤其对传染病检测， 由于具有较高的致病性和传染性， 使得一次性检测成为必 要， 而常规的方法成本都较高， 设备无法一次性使用， 使得污染和感染的机会增高。 发明内容 0005 为了解决现有技术中的问题， 本实用新型的目的是提供一种可以减少试剂消耗， 易于实现自动化和便携化， 利于检测成本降低的PCR缓冲液试剂盒。 0006 为了实现上述目的， 本实用新型采用的技术方案是： 0007 一种PCR缓冲液试剂盒包括。
9、盒体和盖合在所述盒体上的盖体； 所述盒体包括自上 而下依序设置的上盒体、 中盒体、 下盒体； 所述中盒体上嵌有至少四根盛有试剂的试剂管和 一根待测样品的样品管， 所述每根试剂管和样品管的底部都分别设有与下盒体连通的通 道， 且每个通道上都设有单向阀， 每个单向阀的控制部件均位于中盒体的外壁上； 所述上盒 体上设置有与中盒体上的试剂管和样品管相匹配的驱动机构； 所述下盒体上设有基因芯片 层， 该基因芯片层通过前述通道分别与前述试剂管和前述样品管连通。 0008 优选的技术方案， 所述试剂管为四根， 且分别为盛有PCR缓冲液的PCR缓冲液试剂 管、 盛有dNTPs液(脱氧核糖核苷三磷酸)的dNTP。
10、s试剂管、 盛有聚合酶的聚合酶试剂管、 盛有 引物探针混合液的引物探针混合液试剂管； 该四根试剂管和样品管为 “一” 字直线排列。 0009 优选的技术方案， 所述驱动机构为缸径小于六毫米的汽缸。 0010 优选的技术方案， 所述基因芯片层对应所述PCR缓冲液试剂管、 dNTPs试剂管、 聚合 酶试剂管、 引物探针混合液试剂管、 样品管设有与之匹配的容纳PCR缓冲液的PCR缓冲液区、 容纳dNTPs液的dNTPs液区、 容纳聚合酶的聚合酶区、 容纳引物探针混合液的引物探针混合 液区、 样品液区； 所述PCR缓冲液区、 dNTPs液区、 聚合酶区、 引物探针混合液区、 样品液区通 说明书 1/3。
11、 页 3 CN 206052021 U 3 过前述通道分别与PCR缓冲液试剂管、 dNTPs试剂管、 聚合酶试剂管、 引物探针混合液试剂 管、 样品管的底部连通； 在所述基因芯片层上设置有微流道， 引物探针混合液区通过微流道 与聚合酶区连通后， 通过微流道与dNTPs液区连通， 再通过微流道与PCR缓冲液区连通， 最后 通过微流道与样品液区连通。 0011 优选的技术方案， 所述微流道上设有 “S” 弯道。 设置的弯道有利于液体流速的平 稳。 0012 优选的技术方案， 在所述PCR缓冲液区的连通处与所述样品液区的连通处之间设 有PCR试剂缓存区。 设置的PCR试剂缓存区有利于PCR试剂液体的。
12、混合均匀充分后再去参与 样品液的检测反应。 0013 优选的技术方案， 在所述样品液区的连通处之后的微流道末端设有样品检测区。 0014 通过采用以上技术方案， 本实用新型一种PCR缓冲液试剂盒与现有技术相比， 其因 为采用基因芯片技术， 且为整体式方案， 因此方便携带， 同时可以减少试剂消耗， 易于实现 自动化， 有利于检测成本的降低。 附图说明 0015 图1为本实用新型一种PCR缓冲液试剂盒的立体示意图； 0016 图2为本实用新型一种PCR缓冲液试剂盒的剖视示意图； 0017 图3为本实用新型一种PCR缓冲液试剂盒的基因芯片层的结构示意图。 具体实施方式 0018 为使本实用新型的目的。
13、、 技术方案和优点更加清楚明了， 下面结合具体实例， 对本 实用新型进一步详细说明。 应该理解， 这些描述只是示例性的， 而并非要限制本实用新型的 范围。 此外， 在以下说明中， 省略了对公知结构和技术的描述， 以避免不必要地混淆本实用 新型的概念。 0019 如图1至图3所示， 本发明一种PCR缓冲液试剂盒包括盒体1和盖合在所述盒体1上 的盖体2； 所述盒体1包括从上自下依序设置的上盒体11、 中盒体12、 下盒体13； 所述中盒体 12上嵌有至少四根盛有试剂的试剂管3和一根待测样品的样品管4， 所述每根试剂管3和样 品管4的底部都分别设有与下盒体13连通的通道5， 且每个通道5上都设有单向。
14、阀6， 每个单 向阀6的控制部件7均位于中盒体12的外壁上； 所述上盒体11上设置有与中盒体12上的试剂 管3和样品管4相匹配的驱动机构8； 所述下盒体13上设有基因芯片层9， 该基因芯片层9通过 前述通道5分别与前述试剂管3和前述样品管4连通。 0020 所述试剂管3为四根， 且分别为盛有PCR缓冲液的PCR缓冲液试剂管31、 盛有dNTPs 液的dNTPs试剂管32、 盛有聚合酶的聚合酶试剂管33、 盛有引物探针混合液的引物探针混合 液试剂管34； 该四根试剂管(31、 32、 33、 34)和样品管4为 “一” 字直线排列。 0021 所述驱动机构8为缸径小于六毫米的汽缸。 0022 所。
15、述基因芯片层9对应所述PCR缓冲液试剂管31、 dNTPs试剂管32、 聚合酶试剂管 33、 引物探针混合液试剂管34、 样品管4设有与之匹配的容纳PCR缓冲液的PCR缓冲液区91、 容纳dNTPs液的dNTPs液区92、 容纳聚合酶的聚合酶区93、 容纳引物探针混合液的引物探针 混合液区94、 样品液区95； 所述PCR缓冲液区91、 dNTPs液区92、 聚合酶区93、 引物探针混合液 说明书 2/3 页 4 CN 206052021 U 4 区94、 样品液区95通过前述通道5分别与PCR缓冲液试剂管31、 dNTPs试剂管32、 聚合酶试剂 管33、 引物探针混合液试剂管34、 样品管。
16、4的底部连通； 在所述基因芯片层9上设置有微流道 10， 引物探针混合液区94通过微流道10与聚合酶区93连通后， 通过微流道10与dNTPs液区92 连通， 再通过微流道10与PCR缓冲液区91连通， 最后通过微流道10与样品液区95连通。 0023 所述微流道10上设有 “S” 弯道。 0024 在所述PCR缓冲液区91的连通处与所述样品液区95的连通处之间设有PCR试剂缓 存区96。 0025 在所述样品液区95的连通处之后的微流道10末端设有样品检测区97。 0026 本实用新型的工作过程为： 0027 需要检测待测样品液的时候， 打开盖体2， 取下上盒体11， 向中盒体12的样品管4。
17、中 加入待测样品液。 再安装上上盒体11， 将单向阀6都打开， 启动驱动机构8， 将样品管4中的待 测样品液、 PCR缓冲液试剂管31中的PCR缓冲液、 dNTPs试剂管32中的dNTPs液、 聚合酶试剂管 33的聚合酶、 引物探针混合液试剂管34中的引物探针混合液分别驱动至基因芯片层9上的 样品液区95中、 PCR缓冲液区91中、 dNTPs液区92中、 聚合酶区93中、 引物探针混合液区94中； 基因芯片层9上引物探针混合液区94中的引物探针混合液经微流道10先与聚合酶区93中的 聚合酶混合， 再经微流道10与dNTPs液区92中的dNTPs液混合， 最后经微流道10与PCR缓冲液 区91。
18、中的PCR缓冲液混合形成PCR试剂， PCR试剂经微流道10流入PCR试剂缓存区96， 并在PCR 试剂缓存区96内形成稳定的PCR试剂。 PCR试剂经微流道10与样品液区95中的样品液混合， 并经微流道10流入样品检测区97进行反应。 样品检测区97设置在微流道10的末端， 待反应 充分后， 关闭单向阀6， 取下下盒体13， 即可即时观察样品检测区97的反应结果。 整个反应过 程在密闭空间进行， 杜绝了外界的污染物， 也有利于检测人员的身体健康。 0028 上述的具体实施方式只是示例性的， 是为了更好地使本领域技术人员能够理解本 专利， 不能理解为是对本专利包括范围的限制； 只要是根据本专利所揭示精神的所作的任 何等同变更或修饰， 均落入本专利包括的范围。 说明书 3/3 页 5 CN 206052021 U 5 图1 图2 说明书附图 1/2 页 6 CN 206052021 U 6 图3 说明书附图 2/2 页 7 CN 206052021 U 7 。