技术领域
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新的可作为细菌抑制剂的化合物，特别涉及一 类具有抗菌活性的尿苷肽类抗生素及其制备方法，以及此类化合物在作为药物特别是作为抗 菌药物例如抗结核病药物方面的应用。
背景技术
结核病(TB)是由结核分枝杆菌引起的传染性疾病，近年来其流行重新加重。我国是全球 22个TB高负担国家之一，患病率高，耐药率也高。据世界卫生组织(WHO)统计，我国约 5.5亿人感染了结核菌，其中耐药患者超过40万，是世界上新增结核病例最多、多药耐药结 核病发生率最高的国家之一。因此，TB重新成为全球、特别是我国十分关注的公共卫生和 社会问题。目前，临床广泛使用的抗TB药物仍然是上世纪70年代前研发的药物，如异烟肼 (INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺和乙胺丁醇等，因其有效的抗TB作用一直是临床TB治疗 的一线用药。然而，由于此类药物的长期使用以及TB患者的用药疗程长等缘故，已不可避 免地产生了日趋严重的耐药问题；同时这些药物还存在肝肾功能损伤、胃肠道反应等毒副作 用，部分限制了此类药物的临床使用。尤其我国是一个TB高发国家，面临的问题更加严峻。 自上个世纪七十年代中期，RNA聚合酶抑制剂——利福平成功用于临床以来，近40年来没 有一种专门用于TB治疗的药物开发成功；也未见新结构骨架的抗结核候选物出现。因此， 研究新靶点、新作用机制或新化学实体的抗TB新药，以克服“TB治疗药物的耐药”这一全球 性难题，近年来已成为全球科学家研究的重点与热点之一。
人们已经获得并表征了一种具有抗结核分支杆菌活性的尿苷肽类抗生素Sansanmycin， 在本文中可缩写为SSA。例如文献(Yunying Xie,et al.A New Nucleosidyl-peptide Antibiotic, Sansanmycin,The Journal of Antibiotics.2007,60(2):158-161)中详细公开了SSA这种尿苷肽 类抗生素的制备、结构分析、表征以及对某些细菌(例如结核分支杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡 萄球菌和大肠杆菌)的抗菌活性。Sansanmycin的化学结构式如下：
人们仍然期待有新颖而有效的抗菌药例如抗结核病的药物用于临床。
发明内容
本发明的目的是寻找具有有效的抗菌新化合物。本发明人令人惊奇的发现，具有式I结 构的取代尿苷肽类抗生素具有令人期待的效果。本发明基于此发现而得以完成。
为此，本发明第一方面提供了以下式I化合物：
或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中
R1选自C1-6烷基-C(O)-、C1-6烷基-O-C(O)-、C1-6烷基-S(O)2-、芳基-S(O)2-、芳基-C(O)-、 C1-6烷基-、芳基-C1-6烷基-，其中所述烷基和芳基各自独立地任选被1-3个(例如1-2个，例 如1个或2个)选自下列的取代基取代：卤素、C1-6烷基-、C1-6烷基-O-；
R2选自：氢、C1-6烷基-C(O)-；
R3选自：氢、C1-6烷基-C(O)-；
R4选自：氢、C1-6烷基。
根据本发明第一方面的化合物，其中所述的芳基是苯基。
根据本发明第一方面的化合物，其中所述的烷基是直链或支链的烷基。
根据本发明第一方面的化合物，其中所述的C1-6烷基是选自下列的烷基：C1-6烷基、C1-5烷基、C1-4烷基、C1-3烷基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正 戊基、异戊基、新戊基、己基。
根据本发明第一方面的化合物，其中所述的卤素选自：氟、氯、溴、碘。在一个实施方 案中，所述的卤素选自：氟、氯、溴。
根据本发明第一方面的化合物，其中R1选自C1-4烷基-C(O)-、C1-4烷基-O-C(O)-、C1-4烷基-S(O)2-、苯基-S(O)2-、苯基-C(O)-、C1-6烷基-、苯基-C1-4烷基-，其中所述烷基和苯基各 自独立地任选被1-2个选自下列的取代基取代：卤素、C1-4烷基-、C1-4烷基-O-。
根据本发明第一方面的化合物，其中R2选自：氢、C1-4烷基-C(O)-。
根据本发明第一方面的化合物，其中R3选自：氢、C1-4烷基-C(O)-。
根据本发明第一方面的化合物，其中R4选自：氢、C1-4烷基。
根据本发明第一方面的化合物，其选自：
或其药学可接受的盐或溶剂合物。
根据本发明第一方面的化合物，其是如本发明实施例所制备的化合物或其药学可接受的 盐或溶剂合物。
本发明第二方面提供了制备本发明第一方面任一项所述式I化合物的方法，其包括以下 步骤：
a)在溶剂(例如水)中，在碱(例如氢氧化钠)存在下，使SSA与酸酐(例如乙酸酐)反应， 得到式I化合物；或者
b)在溶剂(例如DMSO)中，在碱(例如三乙胺、碳酸钾)存在下，使SSA与选自下列的化 合物反应：C1-6烷基-C(O)-卤素、C1-6烷基-O-C(O)-卤素、C1-6烷基-S(O)2-卤素、芳基-S(O)2- 卤素、芳基-C(O)-卤素、C1-6烷基-卤素、芳基-C1-6烷基-卤素，得到式I化合物。
根据本发明第二方面的方法，其中所述烷基和芳基各自独立地任选被1-3个(例如1-2个， 例如1个或2个)选自下列的取代基取代：卤素、C1-6烷基-、C1-6烷基-O-。
根据本发明第二方面的方法，其中所述芳基是苯基。
根据本发明第二方面的方法，其中所述的烷基是直链或支链的烷基。
根据本发明第二方面的方法，其中所述的C1-6烷基是选自下列的烷基：C1-6烷基、C1-5烷基、C1-4烷基、C1-3烷基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正 戊基、异戊基、新戊基、己基。
根据本发明第二方面的方法，其中所述的卤素选自：氟、氯、溴、碘。在一个实施方案 中，所述的卤素选自：氟、氯、溴。
根据本发明第二方面的方法，其还包括使所得式I化合物进行纯化的步骤。在一个实施 方案中，所述的是使用制备型液相色谱法纯化的。例如可以参考文献(例如Yunying Xie,et al. A New Nucleosidyl-peptide Antibiotic,Sansanmycin,The Journal of Antibiotics.2007, 60(2):158-161中详细公开的)方法进行纯化。
根据本发明第二方面的方法，其中所述的原料SSA可以通过文献记载的方法(例如 Yunying Xie,et al.The Journal of Antibiotics.2007,60(2):158-161中记载的方法)获得，该文 献中记载的SSA是由本发明人/申请人以保藏号CGMCC No.1764保藏的菌株Streptomyces sp SS获得的。
在本发明第二方面的制备方法中，在必要情况下，在式I化合物制备过程中，为防止有 些基团(如氨基、羟基等)发生不希望的反应，需要对这些基团予以保护，同时，在适当的时 候予以去除保护基。这些实施例不胜枚举的，没有具体提及的保护基的使用和脱保护的方法 也属于本发明的范围之内。
本发明第三方面涉及一种药物组合物，其包含本发明第一方面任一项所述的式I化合物， 以及任选的一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。
本发明第四方面涉及本发明第一方面任一项所述的式I化合物在制备用于治疗和/或预 防哺乳动物(包括人)感染性疾病(例如由细菌感染引起的疾病，例如由结核杆菌感染引起的疾 病，例如结核病)的药物中的用途。
本发明第五方面涉及一种在有需要的哺乳动物中治疗和/或预防哺乳动物(包括人)感染 性疾病(例如由细菌感染引起的疾病，例如由结核杆菌感染引起的疾病，例如结核病)的方法， 该方法包括给有需要的哺乳动物施用治疗有效量的本发明第一方面任一项所述的式I化合 物。
本发明第六方面涉及用于治疗和/或预防哺乳动物(包括人)感染性疾病(例如由细菌感染 引起的疾病，例如由结核杆菌感染引起的疾病，例如结核病)的药物组合物，该药物组合物包 含本发明第一方面任一项所述的式I化合物，以及任选的一种或多种药学可接受的载体或赋 形剂。
本发明第七方面还涉及用于治疗和/或预防哺乳动物(包括人)感染性疾病(例如由细菌感 染引起的疾病，例如由结核杆菌感染引起的疾病，例如结核病)的本发明第一方面任一项所述 的式I化合物。
本发明的任一方面的任一实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现 矛盾。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案 中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。
下面对本发明作进一步的描述。
本发明所引述的所有文献，它们的全部内容通过引用并入本文，并且如果这些文献所表 达的含义与本发明不一致时，以本发明的表述为准。此外，本发明使用的各种术语和短语具 有本领域技术人员公知的一般含义，即便如此，本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更 详尽的说明和解释，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本发明所表述的含义为 准。
根据本发明，式I化合物中各原子团的位置标记可参考文献Yunying Xie,et al.The Journal of Antibiotics.2007,60(2):158-161中所记载的方式进行。例如，作为SSA衍生物的 本发明式I化合物，以SSA为例，其结构式中被取代而成为本发明化合物的各碳原子的位置 分别为m-Tyr-2、m-Tyr-3’、Sugar-2，具体标记如下：
本发明中，术语“卤素”或“卤代”是指氟、氯、溴、和碘。
在本发明合成式I化合物的方法中，反应所用的各种原材料是本领域技术人员根据已有 知识可以制备得到的，或者是可以通过文献公知的方法制得的，或者是可以通过商业购得的。 以上反应方案中所用的中间体、原材料、试剂、反应条件等均可以根据本领域技术人员已有 知识可以作适当改变的。或者，本领域技术人员也可以根据本发明第二方面方法合成本发明 未具体列举的其它式I化合物。
本发明的式I化合物可以与其它活性成分组合使用，只要它不产生其他不利作用，例如 过敏反应。
本发明式I所示的活性化合物可作为唯一的抗菌药物使用，或者可以与一种或多种其他 抗菌药物联合使用。联合治疗通过将各个治疗组分同时、顺序或隔开给药来实现。
本文所用的术语“组合物”意指包括包含指定量的各指定成分的产品，以及直接或间接从 指定量的各指定成分的组合产生的任何产品。在本发明中，术语“组合物”可以与“药物组合物” 互换使用。
本发明的化合物可以以衍生自无机酸或有机酸的药学可接受的盐的形式使用。词语“药 学可接受的盐”指在可靠的医学判断范围内，适合用于与人类和低等动物的组织接触而不出 现过度的毒性、刺激、过敏反应等，且与合理的效果/风险比相称的盐。药学可接受的盐是本 领域公知的。例如，S.M.Berge,et al.,J.Pharmaceutical Sciences,1977,66:1中对药学可接 受的盐进行了详细描述。所述盐可通过使本发明化合物的游离碱官能度与合适的有机酸反 应，在本发明化合物的最终分离和纯化过程中原位制备或者单独制备。代表性的酸加成盐包 括但不限于乙酸盐、己二酸盐、海藻酸盐、柠檬酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、 硫酸氢盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、二葡糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、 己酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐(异硫代硫酸盐，isothionate)、 乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、烟酸盐、2-萘磺酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、果胶酸盐、过硫 酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、磷 酸盐、谷氨酸盐、碳酸氢盐、对甲苯磺酸盐和十一烷酸盐。同样，碱性含氮基团可用以下物 质季铵化：低级烷基卤化物如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物和碘化物；硫酸二 烷基酯如硫酸二甲酯、二乙酯、二丁酯和二戊酯；长链卤化物如癸基、十二烷基、十四烷基 和十八烷基的氯化物、溴化物和碘化物；芳基烷基卤化物如苄基溴和苯乙基溴及其他。因此 得到可溶于或分散于水或油的产品。可用来形成药学可接受的酸加成盐的酸实例包括无机酸 如盐酸、氢溴酸、硫酸和磷酸，以及有机酸如草酸、马来酸、琥珀酸和柠檬酸。
碱加成盐可通过使本发明化合物的含羧酸部分与合适的碱反应，在本发明化合物的最终 分离和纯化过程中原位制备，所述的碱例如药学可接受的金属阳离子的氢氧化物、碳酸盐和 碳酸氢盐，或者氨或有机伯胺、仲胺或叔胺。
药学可接受的盐包括但不限于基于碱金属或碱土金属的阳离子如锂、钠、钾、钙、镁和 铝盐等，以及无毒的季铵和胺阳离子，包括铵、四甲基铵、四乙基铵、甲基铵、二甲基铵、 三甲基铵、三乙基铵、二乙基铵和乙基铵等。可用于形成碱加成盐的其他代表性有机胺包括 乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌啶、哌嗪等。
本发明式I化合物还包括其异构体、消旋体、对映体、非对映体、对映体富集物、溶剂 合物、和酯，本发明式I化合物以及它的异构体、消旋体、对映体、非对映体、对映体富集 物、溶剂合物、和酯还可以形成溶剂合物，例如水合物、醇合物等。上述化合物还可以是前 药或可在体内代谢变化后释放出所述活性成分的形式。选择和制备适当的前药衍生物是本领 域技术人员公知技术。一般来说，对于本发明的目的，与药学可接受的溶剂如水、乙醇等的 溶剂合物形式与非溶剂合物形式相当。
以式I表示的本发明的一些示例性的化合物的结构及其抗结核分支杆菌H37Rv的活性 (MIC)列于下面，其中的抗菌活性测定方法见实施例部分。
本发明一些示例化合物对结核分支杆菌的活性(MIC，μg/mL)列于下面：
化合物代号 H37Rv 菌株2199* SSA 16 32
SSA-23A 8 8 INH 40 RFP 20
注*：得自中国结核病患者的结核分支杆菌菌株2199是利福平和异烟肼耐药株。
可改变本发明药物组合物中各活性成分的实际剂量水平，以便所得的活性化合物量能有 效针对具体患者、组合物和给药方式得到所需的治疗反应。剂量水平须根据具体化合物的活 性、给药途径、所治疗病况的严重程度以及待治疗患者的病况和既往病史来选定。但是，本 领域的做法是，化合物的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量， 直到得到所需的效果。
当用于上述治疗和/或预防或其他治疗和/或预防时，治疗和/或预防有效量的一种本发明 化合物可以以纯形式应用，或者以药学可接受的酯或前药形式(在存在这些形式的情况下)应 用。或者，所述化合物可以以含有该目的化合物与一种或多种药物可接受赋形剂的药物组合 物给药。词语“治疗和/或预防有效量”的本发明化合物指以适用于任何医学治疗和/或预防的 合理效果/风险比治疗障碍的足够量的化合物。但应认识到，本发明化合物和组合物的总日用 量须由主诊医师在可靠的医学判断范围内作出决定。对于任何具体的患者，具体的治疗有效 剂量水平须根据多种因素而定，所述因素包括所治疗的障碍和该障碍的严重程度；所采用的 具体化合物的活性；所采用的具体组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食； 所采用的具体化合物的给药时间、给药途径和排泄率；治疗持续时间；与所采用的具体化合 物组合使用或同时使用的药物；及医疗领域公知的类似因素。例如，本领域的做法是，化合 物的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效 果。一般说来，本发明式I化合物用于哺乳动物特别是人的剂量可以介于0.001～1000mg/kg 体重/天，例如介于0.01～100mg/kg体重/天，例如介于0.01～10mg/kg体重/天。
运用本领域技术人员熟悉的药物载体可以制备成含有效剂量的本发明化合物的药物组 合物。因此本发明还提供包含与一种或多种无毒药物可接受载体配制在一起的本发明化合物 的药物组合物。所述药物组合物可特别专门配制成以固体或液体形式供口服给药、供胃肠外 注射或供直肠给药。
所述的药物组合物可配制成许多剂型，便于给药，例如，口服制剂(如片剂、胶囊剂、 溶液或混悬液)；可注射的制剂(如可注射的溶液或混悬液，或者是可注射的干燥粉末，在注 射前加入注射水可立即使用)。所述的药物组合物中载体包括：口服制剂使用的粘合剂(如淀 粉，通常是玉米、小麦或米淀粉、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮)， 稀释剂(如乳糖、右旋糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纤维素，和/或甘油)，润滑剂(如二氧化硅、 滑石、硬脂酸或其盐，通常是硬脂酸镁或硬脂酸钙，和/或聚乙二醇)，以及如果需要，还含 有崩解剂，如淀粉、琼脂、海藻酸或其盐，通常是藻酸钠，和/或泡腾混合物，助溶剂、稳定 剂、悬浮剂、无色素、矫味剂等，可注射的制剂使用的防腐剂、加溶剂、稳定剂等；局部制 剂用的基质、稀释剂、润滑剂、防腐剂等。药物制剂可以经口服或胃肠外方式(例如静脉内、 皮下、腹膜内或局部)给药，如果某些药物在胃部条件下是不稳定的，可以将其配制成肠衣片 剂。
更具体地说，本发明的药物组合物可通过口服、直肠、胃肠外、池内、阴道内、腹膜内、 局部(如通过散剂、软膏剂或滴剂)、口颊给予人类和其他哺乳动物，或者作为口腔喷雾剂或 鼻腔喷雾剂给予。本文所用术语“胃肠外”指包括静脉内、肌肉内、腹膜内、胸骨内、皮下和 关节内注射和输液的给药方式。
适合于胃肠外注射的组合物可包括生理上可接受的无菌含水或非水溶液剂、分散剂、混 悬剂或乳剂，及供重构成无菌可注射溶液剂或分散剂的无菌散剂。合适的含水或非水载体、 稀释剂、溶剂或媒介物的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇、甘油等)、植物油(如 橄榄油)、可注射有机酯如油酸乙酯及它们的合适混合物。
这些组合物也可含有辅料，如防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。通过各种抗细菌剂和 抗真菌剂，例如尼泊金酯类、三氯叔丁醇、苯酚、山梨酸等，可确保防止微生物的作用。还 期望包括等渗剂，例如糖类、氯化钠等。通过使用能延迟吸收的物质，例如单硬脂酸铝和明 胶，可达到可注射药物形式的延长吸收。
混悬剂中除活性化合物外还可含有悬浮剂，例如乙氧基化异十八醇、聚氧乙烯山梨醇和 聚氧乙烯失水山梨糖醇酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂和黄蓍胶或者这些物质 的混合物等。
在一些情况下，为延长药物的作用，期望减慢皮下或肌内注射药物的吸收。这可通过使 用水溶性差的晶体或无定形物质的液体混悬剂来实现。这样，药物的吸收速度取决于其溶解 速度，而溶解速度又可取决于晶体大小和晶型。或者，胃肠外给药的药物形式的延迟吸收通 过将该药物溶解于或悬浮于油媒介物中来实现。
可注射贮库制剂形式可通过在生物可降解聚合物如聚丙交酯-聚乙交酯 (polylactide-polyglycolide)中形成药物的微胶囊基质来制备。可根据药物与聚合物之比和所采 用的具体聚合物的性质，对药物释放速度加以控制。其他生物可降解聚合物的实例包括聚原 酸酯类(poly(orthoesters))和聚酐类(poly(anhydrides))。可注射贮库制剂也可通过将药物包埋 于能与身体组织相容的脂质体或微乳中来制备。
可注射制剂可例如通过用滤菌器过滤或通过掺入无菌固体组合物形式的灭菌剂来灭菌， 所述固体组合物可在临用前溶解或分散于无菌水或其他无菌可注射介质。
本发明化合物或其组合物可用口服方法或非胃肠道给药方式。口服给药可以是片剂、胶 囊剂、包衣剂，肠道外用药制剂有注射剂和栓剂等。这些制剂是按照本领域的技术人员所熟 悉的方法制备的。为了制造片剂、胶囊剂、包衣剂所用的辅料是常规用的辅料，例如淀粉、 明胶、阿拉伯胶，硅石，聚乙二醇，液体剂型所用的溶剂如水、乙醇、丙二醇、植物油(如玉 米油、花生油、橄榄油等)。含有本发明化合物的制剂中还有其它辅料，例如表面活性剂，润 滑剂，崩解剂，防腐剂，矫味剂和色素等。在片剂、胶囊剂、包衣剂、注射剂和栓剂中含有 本发明式I化合物的剂量是以单元剂型中存在的化合物量计算的。在单元剂型中本发明式I 化合物一般含量为0.01-5000mg，优选的单元剂型含有0.1-500mg，更优选的单元剂型含有 1-300mg。具体地说，本发明可以提供的供口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、 散剂和颗粒剂。在此类固体剂型中，活性化合物可与至少一种惰性的药物可接受赋形剂或载 体如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或以下物质混合：a)填充剂或增量剂如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄 糖、甘露糖醇和硅酸；b)粘合剂如羧甲基纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖 和阿拉伯树胶；c)保湿剂如甘油；d)崩解剂如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、 某些硅酸盐和碳酸钠；e)溶液阻滞剂如石蜡；f)吸收加速剂如季铵化合物；g)湿润剂如鲸蜡醇 和甘油单硬脂酸酯；h)吸附剂如高岭土和膨润土以及i)润滑剂如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸 镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠和它们的混合物。在胶囊剂、片剂和丸剂的情况下，所 述剂型中也可包含缓冲剂。
相似类型的固体组合物使用赋形剂例如乳糖及高分子量聚乙二醇等，也可用作软胶囊和 硬胶囊中的填充物。
片剂、糖衣丸剂(dragees)、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的固体剂型可与包衣和壳料如肠溶衣 材和医药制剂领域公知的其他衣材一起制备。这些固体剂型可任选含有遮光剂，且其组成还 可使其只是或优先地在肠道的某个部位任选以延迟方式释放活性成分。可以使用的包埋组合 物的实例包括高分子物质和蜡类。如果适合，活性化合物也可与一种或多种上述赋形剂配成 微囊形式。
供口服给药的液体剂型包括药学可接受的乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂和酏剂。液体 剂型除含有活性化合物外还可含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其他溶剂，增溶剂和 乳化剂例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、 二甲基甲酰胺、油类(特别是棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、 甘油、四氢糠醇(tetrahydrofurfuryl alcohol)、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯及它们的 混合物。口服组合物除包含惰性稀释剂外还可包含辅料，例如湿润剂、乳化剂和悬浮剂、甜 味剂、矫味剂和香味剂。
供直肠或阴道给药的组合物优选是栓剂。栓剂可通过将本发明化合物与合适的非刺激性 赋形剂或载体例如可可脂、聚乙二醇或栓剂蜡混合来制备，它们在室温下为固体，但在体温 下则为液体，因此可在直肠腔或阴道腔内熔化而释放出活性化合物。
本发明的化合物及其组合物还考虑用于局部给药。供局部给予本发明化合物的剂量形式 包括散剂、喷雾剂、软膏剂和吸入剂。在无菌条件下将活性化合物与药学可接受的载体和任 何所需的防腐剂、缓冲剂或推进剂混合。眼用制剂、眼软膏剂、散剂和溶液剂也被考虑在本 发明范围内。
本发明化合物也可以脂质体形式给药。如本领域所公知，脂质体通常用磷脂或其他脂类 物质制得。脂质体由分散于含水介质中的单层或多层水化液晶所形成。任何能够形成脂质体 的无毒、生理上可接受和可代谢的脂质均可使用。脂质体形式的本发明组合物除含有本发明 化合物外，还可含有稳定剂、防腐剂、赋形剂等。优选的脂类是天然和合成的磷脂和磷脂酰 胆碱(卵磷脂)，它们可单独或者一起使用。形成脂质体的方法是本领域公知的。参见例如 Prescott,Ed.,Methods in Cell Biology,Volume XIV,Academic Press,New York,N.Y.(1976), p.33。
本发明人惊奇地发现，结构式I所示的13-取代尿苷肽类抗生素对结核分支杆菌(例如 H37Rv)有抑制作用。因此，本发明的化合物可用于治疗和/或预防哺乳动物(包括人)感染性疾 病(例如由细菌感染引起的疾病，例如由结核杆菌感染引起的疾病，例如结核病)。
具体实施方式
下面通过具体的制备实施例和生物学试验例进一步说明本发明，但是，应当理解为，这 些实施例和试验例仅仅是用于更详细具体地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本 发明。
本发明对试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述。虽然为实 现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但是本发明仍然在此作尽可能 详细描述。本领域技术人员清楚，在下文中，如果未特别说明，本发明所用材料和操作方法 是本领域公知的。
A、实施例部分
实施例1：SSA-1A的合成
取50%SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml蒸馏水，加20μl乙酸酐（0.208mmol），加 1mol/L NaOH溶液调PH至约6，室温搅拌3小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末11.2mg， 收率23.73%，ESI(-)为946.4，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ1.72(3H,S,HN-CO-CH3)，2.24 (3H,S,HAr-O-CO-CH3)，4.73(1H,m,Hm-Tyr-2)，6.92（1H，S，Hm-Tyr-2‘），6.94（1H，d，J=7.2HZ， Hm-Tyr-4‘），6.95（1H，d，J=7.2HZ，Hm-Tyr-6‘），7.01（1H，t，J=7.2HZ，Hm-Tyr-5‘）。其余信 号与文献(Yunying Xie,et al.The Journal of Antibiotics.2007,60(2):158-161)报道的 Sansanmycin的数值相同。Hm-Tyr-2的化学位移由δ3.90向低场位移至δ4.73，说明游离氨基被 酰化；m-Tyr上的H-2’，4’，6’均向低场位移，而5’向高场位移，说明m-Tyr上3’位酚羟基 被酰化。
实施例2：SSA-1B的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml蒸馏水，加40μl乙酸酐（0.417mmol），加 1mol/L NaOH溶液调PH至约6，室温搅拌5小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末3.5mg， 收率7.09%，ESI(-)为988.4，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ1.72(3H,S,HN-CO-CH3)，1.98 （3H,S,HR-O-CO-CH3），2.24(3H,S,HAr-O-CO-CH3)，4.73(1H,m,Hm-Tyr-2)，5.37（1H,m,Hsugar-2）， 6.95（1H，S，Hm-Tyr-2‘），6.96（1H，d，J=7.2HZ，Hm-Tyr-4‘），6.97（1H，d，J=7.2HZ， Hm-Tyr-6‘），7.03（1H，t，J=7.2HZ，Hm-Tyr-5‘）。其余信号与Sansanmycin相同。与SSA-1A 一样，由m-Tyr信号的改变可以判断游离氨基和m-Tyr上3’位酚羟基被酰化；Hsugar-2向低场 位移，说明sugar-2上的羟基被酰化。
实施例3：SSA-2的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 18ul溴乙酰溴（0.208mmol），室温搅拌2小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末5.7mg， 收率11.11%，ESI(-)为982.3，984.3，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):δ4.32(2H,S, H-Br-CH2)，4.70(1H,m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位 移向低场位移至δ4.70，说明游离氨基被酰化。
实施例4：SSA-3的合成
取50%SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加60μl三乙胺（0.417mmol），加 31μl氯乙酰氯（0.417mmol），室温搅拌5小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末6.5mg， 收率13.27%，ESI(-)为938.6，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):δ4.18(2H,S,H-Cl-CH2)，4.72 (1H,m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.72， 说明游离氨基被酰化。
实施例5：SSA-6的合成
取50%SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加30μl三乙胺（0.208mmol），加8μl 氯甲酸甲酯（0.104mmol），室温搅拌1小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末4.5mg，收 率9.37%，ESI(-)为920.6，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):δ3.00(3H,S,O-CH3)，4.41(1H, m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.41，说明 游离氨基被酰化。
实施例6：SSA-7A的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加30μl三乙胺（0.208mmol），加 20μl氯甲酸乙酯（0.208mmol），室温搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末10.1mg， 收率20.72%，ESI(-)为934.6，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):δ0.93(3H,t,J=8.4HZ，HCH3)， 3.87（2H,q,J=8.4HZ，H CH2），4.40(1H,m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.40，说明游离氨基被酰化。
实施例7：SSA-8的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加30μl三乙胺（0.208mmol），加 15μl氯甲酸苄酯（0.104mmol），室温搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末4.2mg， 收率8.09%，ESI(-)为996.7，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):4.92(2H,S,HAr-CH2-O-CO-)，4.76 (1H,m,Hm-Tyr-2)，7.30（2H，m，H-Ar），7.28（2H，m，H-Ar），7.27（1H，m，H-Ar）。 其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.76，说明游离氨基被酰 化。
实施例8：SSA-9的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 16ul甲基磺酰氯（0.208mmol），40℃搅拌6小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末3.5mg， 收率7.13%，ESI(-)为940.4，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):2.70(3H,S,HCH3-SO2-)，4.14(1H, m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.14，说明 游离氨基被酰化。
实施例9：SSA-10的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45μl三乙胺（0.312mmol），加 13μl苯磺酰氯（0.104mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末1.5mg， 收率2.87%，ESI(-)为1002.2，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):4.21(1H,m,Hm-Tyr-2)，7.38 （2H，d，J=7.5HZ，H-Ar），7.49（3H，t，J=7.5HZ，H-Ar）。其余信号与Sansanmycin 相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.21，说明游离氨基被酰化。
实施例10：SSA-11的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45μl三乙胺（0.312mmol），加 22mg对甲氧基苯磺酰氯（0.104mmol），40℃搅拌3小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉 末4.2mg，收率7.80%，ESI(-)为1032.3，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):3.73 (3H,S,HAr-O-CH3)，4.21(1H,m,Hm-Tyr-2)，7.01（2H，br，H-Ar），7.48（2H，br，H-Ar）。其 余信号与Sansanmycin相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.21，说明游离氨基被酰化。
实施例11：SSA-12的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45μl三乙胺（0.312mmol），加 20mg对甲基苯磺酰氯（0.104mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末 5.2mg，收率9.81%，ESI(-)为1016.2，1H NMR(500M HZ,DMSO-d6):2.27(3H,S,HAr-CH3)， 4.11(1H,m,Hm-Tyr-2)，7.17（2H，d，H-Ar，），7.49（2H，d，H-Ar）。其余信号与Sansanmycin 相同。Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.11，说明游离氨基被酰化。
实施例12：SSA-13的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加150ul三乙胺（1.04mmol），加 24ul苯甲酰氯（0.208mmol），40℃搅拌8小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末6.4mg， 收率12.69%，ESI(-)为966.5，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):7.82(2H,d,H-Ar)，7.43(2H, t,Hm-Tyr-2)，7.49（1H，t，H-Ar）,4.18(1H,m,Hm-Tyr-2)。其余信号与Sansanmycin相同。 Hm-Tyr-2的化学位移向低场位移至δ4.18，说明游离氨基被酰化。
实施例13：SSA-20的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 32ul碘甲烷（0.520mmol），40℃搅拌6小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末5.2mg，ESI(-) 为890.8，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ2.21(2.19)(6H,S,HN-CH3)，其余信号与 Sansanmycin相同，说明末端N被二甲基化。
实施例14：SSA-21A的合成
取50% SSA90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加29mg碳酸钾（0.208mmol），加 31ul溴乙烷（0.416mmol），40℃搅拌6小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末4.1mg，收 率8.83%，ESI(-)为890.9。
实施例15：SSA-24的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 61ul碘代正丙烷（0.624mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末4.2mg， 收率8.89%，ESI(+)为905.9，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ1.57(2H,m,H-CH2-)， 0.88(3H,t,H-CH3)，2.52(2H,br，HN-CH2)，其余信号与Sansanmycin相同，说明丙基连于N末端。
实施例16：SSA-23A的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 62ul碘代异丙烷（0.624mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末3.4mg， 收率7.21%，ESI(-)为904.4，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ0.75-1.08(9H,m,H-CH3), 1.97(3H,s,HMet-S-CH3),2.35(2H,m,HMet-4),2.41-2.64(3H,m,Hsugar-3 Hm-Tyr-3), 2.69(2.87)(3H,S,HAMBA-N-CH3),2.74-2.84(2H,m,Hm-Tyr-3),3.01(1H,t,HTrp-3),2.95(1H, t,HTrp-3),3.87-4.77(6H,Hm-Tyr-2,HMet-2,HAMBA-2,HSugar-2,HTrp-2,HAMBA-3), 5.64(5.46)(1H,d,J=7.8HZ,HUracil-5),5.96(5.92)(1H,s br，HSugar-1),5.77(5.76)(1H,s br， HSugar-5),6.41-6.69(3H,m,H-Ar),6.91-7.15(4H,m,H-Ar),7.27(1H,b,H-Ar),7.40-7.71(2H, m,H-Ar).。
实施例17：SSA-27的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加60ul三乙胺（0.416mmol），加 24ul碘代正丁烷（0.208mmol），40℃搅拌5小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末4.3mg， 收率8.96%，ESI(-)为918.2，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ1.55(2H,m,H-CH2)， 1.33(2H,m,H-CH2)，0.93(3H,t,H-CH3)，2.54(2H,br，HN-CH2)，其余信号与Sansanmycin相 同，说明丁基连于N末端。
实施例18：SSA-28的合成
取50%SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加60ul三乙胺（0.416mmol），加 68ul碘代正戊烷（0.520mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末3.5mg， 收率7.18%，ESI(+)为934.6，1H NMR(600M HZ,DMSO-d6):δ1.37(2H,m,H-CH2)， 1.20(4H,m,H-CH2)，0.84(3H,t,H-CH3)，2.54(2H,br，HN-CH2)，其余信号与Sansanmycin相 同，说明戊基连于N末端。
实施例19：SSA-29的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加60ul三乙胺（0.416mmol），加 96ul碘代异丁烷（0.832mmol），40℃搅拌4小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末8.0mg， 收率16.67%，ESI(-)为918.2。
实施例20：SSA-30的合成
取50% SSA 90mg（0.104mmol）溶于2ml DMSO，加45ul三乙胺（0.312mmol），加 27ul 2，4-二氟溴化苄（0.208mmol），40℃搅拌2小时。制备液相色谱法纯化，得白色粉末 8.5mg，收率16.50%，ESI(-)为988.2。
B、试验例部分
试验例1：本发明化合物抗菌活性测定(MIC)
结核杆菌H37Rv的MIC(μg/ml)测定方法：分枝杆菌微量直观快速药敏试验法
材料和方法
1、受试药物:本发明一些示例性的化合物，对照药SSA为本实验室自制，对照药异烟 肼(INH)和利福平(RFP)为SIGMA公司产品。
2、实验菌株：结核分枝杆菌标准株H37Rv。
3、培养基:7H9液体培养基为Difco产品。
4、方法，参照文献Cllins et al.Microplate alamar blue assay versus BACTEC 460 system for high-throughput screening of compounds against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium.Antimicrobial Agents Chemother，1997,1004-1009进行，具体如下： 无菌96孔板，200μl灭菌水加入96孔板的四周各孔中，以防止培养过程中各实验孔的成分 蒸发，分别精密称取各个化合物1mg，加灭菌蒸馏水1ml，制成1000μg/ml的储备液；INH 用灭菌蒸馏水溶解，RFP用二甲基甲酰胺溶解；0.22μm微孔滤膜过滤。分别用7H9培养基 （不含吐温80）稀释为所需的各二倍浓度，加入96孔板100μl，试验药(本发明化合物)及SSA 的终浓度为：128.0、64.0、32.0、16.0、8.0、4.0、2.0、1.0、0.5、0.25、0.125、0.0625μg/ml。 对照药INH和RFP终浓度为：32.0、16.0、8.0、4.0、2.0、1.0、0.5、0.25、0.125、0.0625、 0.032μg/ml。选用改良罗氏培养基上生长旺盛的各菌株培养物，制成菌悬液接种到7H9液体 培养基中，37℃孵育10-14的，生长至浊度为McFarland1（相当于107CUF/ml），稀释后每 孔接种100μl，菌液终浓度1×106CFU/ml。设2个不含抗菌药的生长对照孔，置于37℃孵育。 第5天后加入生长对照孔20μl 10×Alamar Blue（Setotec公司产品）和5%吐温8050μl的混 合液，37℃孵育24h，如果颜色从蓝色变为粉色，则在各实验药物的孔内加入上述量的Alamar Blue和吐温80混合液，37℃孵育24h，记录各孔的颜色，MIC定义为阻止颜色变化（从蓝 色变为粉色）的最低药物浓度。结果表明本发明化合物在抗结核分支杆菌方面具有明显效果， 例如实施例1-12、实施例14-20的化合物，它们的MIC值(μg/mL)均小于或等于8。
试验例2：本发明化合物的耐药性测定
1、受试药物:本发明示例性的化合物，对照药SSA为本实验室自制，对照药异烟肼(INH) 和利福平(RFP)为SIGMA公司产品。
2、实验菌株：结核分枝杆菌标准株H37Rv，耐药结核杆菌2199。
3、培养基及方法同试验例1。
结果表明本发明化合物在抗结核分支杆菌方面具有明显效果。