一、技术领域
本发明涉及一种脱除氨基酸溶液中盐酸方法。
二、背景技术
在含有氨基酸及盐酸的溶液中，盐酸可分为两种不同的存在形式：一种是游离盐酸，不 与氨基酸相结合；另一种是结合盐酸，是与氨基酸分子中的各种基团相结合。通常可以采用 减压蒸馏、蒸发除去一部分游离盐酸，相当的一部分的游离盐酸及全部的结合盐酸很难采用 上述方法直接从水解液中脱除，只能加碱中和，这对于进一步分离提取或提纯氨基酸是不利 的。
检索至2001年底的中国学术期刊所发表的论文及中国专利，尚未有直接从氨基酸溶液中 完全脱除离游离盐酸及大部分结合盐酸的有关报道或技术方法。
三、发明内容
本发明提出了采用萃取与置换法联合脱除氨基酸溶液中的大部分盐酸，采用有机胺和脂 肪烃组成的有机萃取剂从氨基酸溶液直接萃取分离出游离盐酸，再采用硫酸、磷酸或碳酸把 与氨基酸结合的盐酸置换到溶液中，使之成为易于除去的游离盐酸，应用有机胺和脂肪烃组 成的有机萃取剂把置换出来的盐酸先于所加入的酸萃取分离出去，重复上述过程，盐酸的脱 除可大于95％。所加入的用于置换结合盐酸的硫酸、磷酸或碳酸易于脱除，可以在不加入碱 进行直接中和盐酸的情况下脱除氨基酸溶液中大部分的盐酸，所加入的用于置换结合盐酸的 硫酸、磷酸或碳酸采用简便方法即可去除，因此可以获得含盐酸量(以氯离子浓度计)很低 的氨基酸溶液(剩余盐酸浓度的高低取决于各生产过程的要求)。
本发明用于萃取分离出氨基酸溶液中游离盐酸的有机萃取剂为有机胺和脂肪烃组成的， 有机胺优选为三烷基叔胺N235，脂肪烃优选为煤油。
本发明用于置换结合盐酸的酸可以是硫酸、磷酸或碳酸，优选为硫酸。
四、具体实例
本发明用下列实例进行详细说明，这些实例不能理解为是对本发明的限制。
实例1
猪毛经工业盐酸水解，含盐酸约8.5mol/L。将此水解液与如下组成的萃取剂搅拌混合接 触：
三烷基叔胺(N235) 40％
煤 油 60％
直至水解液的pH为2.0，静置直至分相清晰。在这一操作过程中会出现结晶沉淀，过滤，滤 液水相中含盐酸量(以氯离子量计)约为4mol/L。向滤液加入1∶1(体积比)硫酸溶液至硫酸浓 度约为2mol/L为止，搅拌约十分钟，仍用上述的有机萃取剂萃取到水相pH约为2.0。取出 水相，边搅拌边加入氢氧化钙至水相pH为3.5，过滤，滤液再用氢氧化钡中和到pH为4.8， 静置36小时，过滤，收集两次的沉淀，分别回收硫酸钙及硫酸钡。滤液继续用氢氧化钡中和 至中性，滤去沉淀，回收硫酸钡沉淀，滤液中含盐酸(以氯离子计)约为0.6mol/L同，重复 上述过程，含盐酸量(以氯离子计)可降至低0.3mol/L。根据不同的需要，重复上述过程， 可得含氯离子浓度更低的氨基酸溶液。
实例2
人发水解液经减压蒸馏赶酸，含盐酸约为5.5mol/L。将此水解液与如下组成的有机萃取 剂接触：
三烷基叔胺(N235) 40％
煤 油 60％
有机萃取剂与水解液按体积比1∶2一次加入，搅拌混合接触一小时，搅拌的强度以能将两相 混合完全以准。静置，分相，水相中有沉淀，将水相连同沉淀取出过滤，滤液中约含4mol/L 的盐酸(以氯计)，加入体积比1∶1的硫酸溶液，至硫酸含量为2mol/L，加入上述的萃取剂 在图1的装置中进行萃取，至水相pH为2.0-2.5，分出水相，向水相中加入氢氧化钠，至pH 为4.8，过滤出沉淀，滤液在0℃恒温静置8小时，过滤得十水硫酸钠粗品，精制后为十水芒 硝。重复上述过程，盐酸的去除率大于95％。如需完全除去溶液所含的少量硫酸钠，加入等 量的氢氧化钡即可。