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特异性结合前列腺癌的短肽PCP13及其应用.pdf

上传人：王**

文档编号：9021004

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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610112193.9 (22)申请日 2014.03.24 201410115439.9 2014.03.24 C07K 7/08(2006.01) G01N 33/68(2006.01) G01N 33/574(2006.01) G01N 33/569(2006.01) (71)申请人朱育盼地址 315100 浙江省宁波市鄞州区东吴镇镇南路 58 号 (72)发明人华国光 (74)专利代理机构北京高航知识产权代理有限公司 11530 代理人赵永强 (54) 发明名称特异性结合前列腺癌的短肽 PCP13 及其应用。

2、(57) 摘要本发明提供一系列利用噬菌体展示肽库技术筛选得到的具有靶向前列腺癌特性的多肽。本发明的结合多肽特异性高，可用于前列腺癌高危人群的普查及前列腺癌的早期临床诊断、以及治疗效果的评估。 (62)分案原申请数据 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书4页序列表3页附图3页 CN 105566455 A 2016.05.11 CN 105566455 A 1.一种短肽，其特征在于：能特异性结合前列腺癌细胞。 2.如权利要求1所述的短肽，其特征在于：其为PCP13，其氨基酸序列分别如SEQIDNO:。

3、 13所示。 3.如权利要求1-2所示的短肽在制备检测前列腺癌细胞的制剂中的应用。 4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述前列腺细胞为LNCaP和PC3。 5.权利要求1-2任一项所述的短肽在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用。权利要求书 1/1 页 2 CN 105566455 A 2 特异性结合前列腺癌的短肽PCP13及其应用技术领域 0001 本发明属于蛋白质多肽技术领域，具体涉及一系列可特异性结合前列腺癌的短肽。背景技术 0002 前列腺癌是严重威胁中老年男性健康的恶性肿瘤之一，而且发病率逐年上升，死亡率高，仅次于肺癌，位居第二。 50多年以来，雄激素阻断治。

4、疗一直是前列腺癌的标准疗法，然而，大多数患者最终会发展为激素抵抗性前列腺癌(hormonerefractoryprostate cancer,HRPC)。对于HRPC，目前尚无有效的疗法，而现有治疗手段包括放射治疗、化学治疗等均不能延长患者生命达一年以上。因此探索新型有效的前列腺癌治疗方法，一直是泌尿外科临床所面临的重要课题之一。 0003 目前我国对于前列腺癌的筛查率相对较低，这也是造成前列腺癌死亡率偏高的重要原因之一。因此，本领域迫切需要开发可用于前列腺癌诊断的相关蛋白。而多肽因分子量小，组织穿透性好，无免疫原性且对细胞表面受体具有较高亲和力而成为靶向传。

5、递研究中的理想配体。然而已知的天然受体-配体对是非常有限的。 0004 噬菌体展示肽库技术的发展则为发现和表征新的配体及对应受体提供了有力的工具，不仅有望实现临床应用于肿瘤的靶向治疗，也有助于解释疾病发生机制的理论研究。噬菌体展示技术通过将特定片段插入噬菌体DNA中而将相应的多肽表达在pIII衣壳蛋白上，从而在噬菌体的DNA和衣壳蛋白之间搭建桥梁，使得各种靶分子的多肽配体可通过体外或体内筛选得以快速鉴定。发展至今，应用此技术已成功筛选得到针对肝癌、结肠癌、乳腺癌等多种人类肿瘤的靶向多肽，但是对于筛选前列腺癌靶向配体的相关报道则很少。 0005 因此，本发明利用。

6、噬菌体展示肽库技术于前列腺癌肿瘤模型体内筛选得到16条可靶向前列腺癌的短肽，并对此多肽的靶向特性进行了鉴定，以考察其作为靶向配体用于传递药物至前列腺肿瘤部位的可行性。发明内容 0006 本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一系列利用噬菌体展示肽库技术筛选得到的具有靶向前列腺癌特性的多肽。 0007 本发明的另一个目的是提供上述多肽在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用。 0008 本发明的目的通过下述技术方案予以实现： 0009 用噬菌体展示肽库减性筛选肿瘤细胞特异性结合多肽或靶肽的方法为：通常用两个细胞系进行筛选，将噬菌体展示随机肽库先通过不含靶抗原的正常细胞筛选，未结合的。

7、上清再通过含靶抗原的细胞，筛选出噬菌体扩增后进行下一轮筛选，最终得到特异性结合肽。 0010 首先，采用上述噬菌体展示肽库减性筛选技术，以前列腺癌LNCaP和PC3细胞作为靶细胞，正常细胞为吸附细胞，对NEWENGLANDBiolabs的Ph.D.-7TMPhageDisplay 说明书 1/4 页 3 CN 105566455 A 3 PeptideLibraryKit进行四轮体外筛选，通过逐轮增强洗涤力度，获得了前列腺癌特异性的噬菌体克隆。上述的筛选后，分别于第二轮、第三轮和第四轮筛选结果中随机挑取单克隆进行DNA的提取和测序。应用生物信息学工具分析筛选得。

8、到的多肽序列，同时酶联免疫吸附实验用于分析候选噬菌体单克隆对细胞的结合能力，从而鉴定出与前列腺癌细胞具有较强的亲和力的噬菌体16个克隆，将该16个克隆送去测序，并分别命名为PCP1-16，测序结果证实PCP1-16的氨基酸序列分别如SEQIDNO： 1-16所示。 0011 本发明筛选得到的多肽经鉴定具有以下特性及优点： 0012 多肽可有效地识别并特异性结合前列腺癌细胞系LNCaP和PC3，而对正常的前列腺细胞系RWPE-1，及其他肿瘤细胞HepG2、 A549、 SW480的结合能力弱，表现出针对前列腺癌特异的识别和结合能力； 0013 该多肽具有分子量小，组织。

9、穿透性好，无免疫原性且对细胞表面受体具有较高亲和力的普遍特点，该多肽可用于制备前列腺癌诊断试剂药盒，该试剂盒诊断灵敏度高、特异性高，可用于前列腺癌高危人群的普查及前列腺癌的早期临床诊断、以及治疗效果的评价与病人病情转归、预后的判断。附图说明 0014 图1为ELISA检测第四轮筛选噬菌体克隆与LNCaP和PC3的亲和力对比柱状图； 0015 其中，图1A为PCP1-20这20个噬菌体克隆分别对LNCaP的亲和力，图1B为PCP1-20 这20个噬菌体单克隆分别对PC3的亲和力， 21为原库随机噬菌体克隆对LNCaP的亲和力， 22 为原库随机噬菌体克隆对PC3的亲和力。

10、。 0016 图2为噬菌体克隆对不同细胞的体外靶向能力鉴定( 噬菌体相对结合 TU待测噬菌体克隆/TU空白对照噬菌体)。 0017 其中，图2A为噬菌体PCP1-6分别对不同细胞的结合能力结果图，图2B为噬菌体 PCP7-11分别对不同细胞的结合能力结果图，图2C为噬菌体PCP12-16分别对不同细胞的结合能力结果图。具体实施方式 0018 本发明通过以下实施例作进一步说明，但不作为本发明的限制。 0019 实施例1前列腺癌特异性结合多肽的筛选 0020 本实施例采用噬菌体展示随机12肽库减性筛选与前列腺癌细胞特异性结合的多肽，其具体步骤如下： 0021。

11、用胰酶消化人前列腺癌细胞LNCaP和PC3后，调整细胞密度，接种于预先包被多聚赖氨酸的培养皿中，待细胞长至80-90融合度时进行筛选实验。 0022 取上述LNCaP和PC3细胞，用无血清DMEM培养后，加入牛血清白蛋白BSA封闭，再加入20 l噬菌体肽库，孵育1.5h后，倾倒除去未结合噬菌体，倒置拍甩除去残余溶液。用洗涤液0.2(v/v)TBST缓冲液冲洗4次，加入非特异性缓冲液0.2M甘氨酸-盐酸(pH2.2)2ml，吸出洗脱液，加入250 l5MTris-HCl(pH9.0)中和后，将洗脱液转至RWPE-1细胞中，孵育3h 后，收集上清，即为第。

12、一轮筛选得到的噬菌体，将得到的噬菌体取少量利用大肠杆菌通过滴定法确定噬菌体的浓度，其余的噬菌体感染大肠杆菌进行扩增，用于下一轮的筛选。说明书 2/4 页 4 CN 105566455 A 4 0023 第二轮筛选时，洗涤液TBST中Tween-20浓度提高至0.5，与LNCaP和PC3孵育时间为40min，洗涤次数增加至7次，其余条件、步骤与第一轮相同。 0024 第三轮筛选时，洗涤液TBST中Tween-20浓度提高至0.8，与LNCaP和PC3孵育时间减少至25min，并且洗涤次数增加至10次，其余条件、步骤与第一轮相同。 0025 第四轮筛选时，洗涤液。

13、TBST中Tween-20浓度提高至1.0，与LNCaP和PC3孵育时间减少至20min，并且洗涤次数增加至15次，其余条件、步骤与第一轮相同。 0026 测定第四轮筛选获得的噬菌体的滴度后，在LB/IPTG/Xgal平板上随机挑取蓝色噬菌斑，制备噬菌体单克隆用于鉴定。 0027 实施例2噬菌体的扩增 0028 将实施例1中，每轮筛选获得的噬菌体用LB培养基进行100倍比稀释后，取20 l稀释后噬菌体与200 l对数生长早期的大肠杆菌菌液混匀，加入到于45保温的LB顶层琼脂后迅速倾倒于含有IPTG/Xgal的LB固体平板，处理24小时，计数平板上噬菌体可生长的斑。

14、数，然后用此数目乘以稀释倍数即得到每10 l噬菌体的空斑形成单位(pfu)滴度。 0029 前列腺癌细胞特异结合的噬菌体多肽的富集：如表1所示，与LNCaP和PC3结合的阳性噬菌体克隆经四轮筛选后噬菌体回收率提高1000倍。 0030 表1经过四轮筛选后阳性噬菌体的回收率 0031 筛选次数加入噬菌体数(pfu)回收噬菌体数(pfu)回收率 1101110210-9 2101110210-9 3101110410-7 4101110510-6 0032 实施例3ELISA鉴定噬菌体多肽 0033 前列腺癌特异性结合的噬菌体多肽阳性克隆鉴定：实施例1中，噬菌体肽库经过连续四轮减性筛。

15、选后，随机挑选20个噬菌体克隆，利用本领域的常规方法ELISA法初步鉴定噬菌体克隆对LNCaP和PC3的亲和力。 0034 将LNCaP和PC3按1104/孔的密度接种于96孔板，置CO2培养箱培养20h后，对细胞进行无血清处理1h，清洗细胞，再用多聚甲醛固定， PBS洗一次， TritonX-100处理后PBS- BSA封闭，加入噬菌体单克隆，孵育2h；加HRP-antiM13抗体， 37孵育1.5h；用TMB显色，加入等体积的2NHCl或1NH2SO4来终止反应，酶标孔中反应液从蓝色变为黄色，酶标仪450nm 处读数。随机挑取噬菌体原库蓝斑作为对照， P/。

16、N2为阳性。 0035 结果如图1所示，图1A、 1B中为这20个噬菌体克隆分别对LNCaP和PC3的亲和力检测结果， 21和22作为对照组，是随即挑取的原库噬菌体克隆对LNCaP、 PC3的亲和力检测结果 (注：为了命名方便，将20个噬菌体按与LNCaP、 PC3亲和力的强弱不同按从大到小的顺序依次排列)。从图1中可以很清楚地看出， PCP1-20这20个噬菌体单克隆对LNCaP和PC3的亲和力均高于随机挑选的噬菌体单克隆，其中第1-16号克隆对LNCaP和PC3的亲和力最强，分别命名为PCP1-16。 0036 实施例4噬菌体DNA序列测定 0037 扩增实施例3中阳。

17、性克隆PCP1-16，并取上述阳性克隆噬菌体扩增液加100 l15 说明书 3/4 页 5 CN 105566455 A 5 PEG/NaCl(PEG与NaCl的体积比为14)，混匀，室温放置15min， 8000rpm离心15min，取沉淀；用100 lTE(PH7.0)溶解沉淀，加50 lTris饱和酚，上下颠倒2min，再静置1min，再上下颠倒2min混匀； 8000rpm离心15min，取上层加入200 l2mol/L乙酸钠无水乙醇(125)沉淀 DNA，混匀后静置20min， 8000rpm离心15min，去上清，加50 l200ml/L乙醇洗一次，风。

18、干残余乙醇，用30 lTE(PH7.0)溶解，琼脂糖凝胶电泳鉴定。 0038 用肽库自带测序引物送去测序， PCP1-16对照遗传密码表相应氨基酸序列分别如 SEQIDNO： 1-16所示。 0039 实施例5噬菌体单克隆的体外鉴定 0040 细胞酶联免疫吸附方法用于鉴定实施例3的16个噬菌体克隆(PCP1-16)对前列腺癌细胞的特异性结合能力， M13KE空白噬菌体用作对照。将噬菌体克隆与固定、封闭后的细胞(LNCaP/PC3/HepG2/A549/SW480/RWPE-1)共育2小时后，用HRP/抗M13噬菌体抗体对结合的噬菌体进行检测， TMB显色后用酶标仪进行读数。。

19、0041 ELISA检测显示这16个噬菌体克隆中， PCP1-16对前列腺癌细胞LNCaP和PC3细胞系均表现有很强的结合能力，而针对其他肿瘤细胞(结肠癌、肝癌、肺癌)及正常细胞的结合力弱(见附图2)。这个结果与噬菌体直接结合实验的结果一致，说明PCP1-16可识别并靶向结合于前列腺癌细胞，同时对正常细胞和其他肿瘤细胞的结合少。 0042 进一步的，在竞争性试验中，低浓度的SEQIDNO： 1多肽的引入即可抑制69的 PCP1噬菌体与LNCaP的结合，随机序列的对照多肽则未表现此种抑制作用。另一方面， SEQ IDNO： 1多肽可抑制93的PCP1噬菌体被LNCaP内。

20、化，相同浓度的随机序列的对照多肽表现无抑制作用。 SEQIDNO： 1多肽的竞争抑制效果表明PCP1噬菌体对细胞的结合并进入细胞的行为是来源于SEQIDNO： 1多肽的作用，而不是其载体噬菌体颗粒的作用。针对PCP2-16 噬菌体与其相应的短肽的竞争性试验均具有上述相似的试验结果。 0043 本实施例的免疫组化鉴定是采用的本领域通用方法，试验中所涉及到的试剂和反应条件也是本领域技术人员所共知的。说明书 4/4 页 6 CN 105566455 A 6 0001 序列表 1/3 页 7 CN 105566455 A 7 0002 序列表 2/3 页 8 CN 105566455 A 8 0003 序列表 3/3 页 9 CN 105566455 A 9 图1A 图1B 说明书附图 1/3 页 10 CN 105566455 A 10 图2A 图2B 说明书附图 2/3 页 11 CN 105566455 A 11 图2C 说明书附图 3/3 页 12 CN 105566455 A 12 。

摘要
申请专利号：	CN201610112193.9	申请日：	20140324
公开号：	CN105566455A	公开日：	20160511
当前法律状态：		有效性：	审查中
法律详情：
IPC分类号：	C07K7/08,G01N33/68,G01N33/574,G01N33/569	主分类号：	C07K7/08,G01N33/68,G01N33/574,G01N33/569
申请人：	朱育盼
发明人：	华国光
地址：	315100 浙江省宁波市鄞州区东吴镇镇南路58号
优先权：	CN201410115439A
专利代理机构：	北京高航知识产权代理有限公司	代理人：	赵永强
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内容摘要

本发明提供一系列利用噬菌体展示肽库技术筛选得到的具有靶向前列腺癌特性的多肽。本发明的结合多肽特异性高，可用于前列腺癌高危人群的普查及前列腺癌的早期临床诊断、以及治疗效果的评估。

权利要求书

1.一种短肽，其特征在于：能特异性结合前列腺癌细胞。 2.如权利要求1所述的短肽，其特征在于：其为PCP13，其氨基酸序列分别如SEQIDNO:13所示。 3.如权利要求1-2所示的短肽在制备检测前列腺癌细胞的制剂中的应用。 4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述前列腺细胞为LNCaP和PC3。 5.权利要求1-2任一项所述的短肽在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于蛋白质多肽技术领域，具体涉及一系列可特异性结合前列腺癌的短肽。

背景技术

前列腺癌是严重威胁中老年男性健康的恶性肿瘤之一，而且发病率逐年上升，死亡率高，仅次于肺癌，位居第二。50多年以来，雄激素阻断治疗一直是前列腺癌的标准疗法，然而，大多数患者最终会发展为激素抵抗性前列腺癌 (hormonerefractoryprostatecancer,HRPC)。对于HRPC，目前尚无有效的疗法，而现有治疗手段包括放射治疗、化学治疗等均不能延长患者生命达一年以上。因此探索新型有效的前列腺癌治疗方法，一直是泌尿外科临床所面临的重要课题之一。

目前我国对于前列腺癌的筛查率相对较低，这也是造成前列腺癌死亡率偏高的重要原因之一。因此，本领域迫切需要开发可用于前列腺癌诊断的相关蛋白。而多肽因分子量小，组织穿透性好，无免疫原性且对细胞表面受体具有较高亲和力而成为靶向传递研究中的理想配体。然而已知的天然受体-配体对是非常有限的。

噬菌体展示肽库技术的发展则为发现和表征新的配体及对应受体提供了有力的工具，不仅有望实现临床应用于肿瘤的靶向治疗，也有助于解释疾病发生机制的理论研究。噬菌体展示技术通过将特定片段插入噬菌体DNA中而将相应的多肽表达在pIII衣壳蛋白上，从而在噬菌体的DNA和衣壳蛋白之间搭建桥梁，使得各种靶分子的多肽配体可通过体外或体内筛选得以快速鉴定。发展至今，应用此技术已成功筛选得到针对肝癌、结肠癌、乳腺癌等多种人类肿瘤的靶向多肽，但是对于筛选前列腺癌靶向配体的相关报道则很少。

因此，本发明利用噬菌体展示肽库技术于前列腺癌肿瘤模型体内筛选得到 16条可靶向前列腺癌的短肽，并对此多肽的靶向特性进行了鉴定，以考察其作为靶向配体用于传递药物至前列腺肿瘤部位的可行性。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一系列利用噬菌体展示肽库技术筛选得到的具有靶向前列腺癌特性的多肽。

本发明的另一个目的是提供上述多肽在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用。

本发明的目的通过下述技术方案予以实现：

用噬菌体展示肽库减性筛选肿瘤细胞特异性结合多肽或靶肽的方法为：通常用两个细胞系进行筛选，将噬菌体展示随机肽库先通过不含靶抗原的正常细胞筛选，未结合的上清再通过含靶抗原的细胞，筛选出噬菌体扩增后进行下一轮筛选，最终得到特异性结合肽。

首先，采用上述噬菌体展示肽库减性筛选技术，以前列腺癌LNCaP和PC3 细胞作为靶细胞，正常细胞为吸附细胞，对NEWENGLANDBiolabs的 Ph.D.-7TMPhageDisplayPeptideLibraryKit进行四轮体外筛选，通过逐轮增强洗涤力度，获得了前列腺癌特异性的噬菌体克隆。上述的筛选后，分别于第二轮、第三轮和第四轮筛选结果中随机挑取单克隆进行DNA的提取和测序。应用生物信息学工具分析筛选得到的多肽序列，同时酶联免疫吸附实验用于分析候选噬菌体单克隆对细胞的结合能力，从而鉴定出与前列腺癌细胞具有较强的亲和力的噬菌体16个克隆，将该16个克隆送去测序，并分别命名为PCP1-16，测序结果证实PCP1-16的氨基酸序列分别如SEQIDNO：1-16所示。

本发明筛选得到的多肽经鉴定具有以下特性及优点：

多肽可有效地识别并特异性结合前列腺癌细胞系LNCaP和PC3，而对正常的前列腺细胞系RWPE-1，及其他肿瘤细胞HepG2、A549、SW480的结合能力弱，表现出针对前列腺癌特异的识别和结合能力；

该多肽具有分子量小，组织穿透性好，无免疫原性且对细胞表面受体具有较高亲和力的普遍特点，该多肽可用于制备前列腺癌诊断试剂药盒，该试剂盒诊断灵敏度高、特异性高，可用于前列腺癌高危人群的普查及前列腺癌的早期临床诊断、以及治疗效果的评价与病人病情转归、预后的判断。

附图说明

图1为ELISA检测第四轮筛选噬菌体克隆与LNCaP和PC3的亲和力对比柱状图；

其中，图1A为PCP1-20这20个噬菌体克隆分别对LNCaP的亲和力，图1B 为PCP1-20这20个噬菌体单克隆分别对PC3的亲和力，21为原库随机噬菌体克隆对LNCaP的亲和力，22为原库随机噬菌体克隆对PC3的亲和力。

图2为噬菌体克隆对不同细胞的体外靶向能力鉴定(噬菌体相对结合＝TU待测噬菌体克隆/TU空白对照噬菌体)。

其中，图2A为噬菌体PCP1-6分别对不同细胞的结合能力结果图，图2B为噬菌体PCP7-11分别对不同细胞的结合能力结果图，图2C为噬菌体PCP12-16 分别对不同细胞的结合能力结果图。

具体实施方式

本发明通过以下实施例作进一步说明，但不作为本发明的限制。

实施例1前列腺癌特异性结合多肽的筛选

本实施例采用噬菌体展示随机12肽库减性筛选与前列腺癌细胞特异性结合的多肽，其具体步骤如下：

用胰酶消化人前列腺癌细胞LNCaP和PC3后，调整细胞密度，接种于预先包被多聚赖氨酸的培养皿中，待细胞长至80％-90％融合度时进行筛选实验。

取上述LNCaP和PC3细胞，用无血清DMEM培养后，加入牛血清白蛋白 BSA封闭，再加入20μl噬菌体肽库，孵育1.5h后，倾倒除去未结合噬菌体，倒置拍甩除去残余溶液。用洗涤液0.2％(v/v)TBST缓冲液冲洗4次，加入非特异性缓冲液0.2M甘氨酸-盐酸(pH2.2)2ml，吸出洗脱液，加入250μl5M Tris-HCl(pH9.0)中和后，将洗脱液转至RWPE-1细胞中，孵育3h后，收集上清，即为第一轮筛选得到的噬菌体，将得到的噬菌体取少量利用大肠杆菌通过滴定法确定噬菌体的浓度，其余的噬菌体感染大肠杆菌进行扩增，用于下一轮的筛选。

第二轮筛选时，洗涤液TBST中Tween-20浓度提高至0.5％，与LNCaP和 PC3孵育时间为40min，洗涤次数增加至7次，其余条件、步骤与第一轮相同。

第三轮筛选时，洗涤液TBST中Tween-20浓度提高至0.8％，与LNCaP和 PC3孵育时间减少至25min，并且洗涤次数增加至10次，其余条件、步骤与第一轮相同。

第四轮筛选时，洗涤液TBST中Tween-20浓度提高至1.0％，与LNCaP和 PC3孵育时间减少至20min，并且洗涤次数增加至15次，其余条件、步骤与第一轮相同。

测定第四轮筛选获得的噬菌体的滴度后，在LB/IPTG/Xgal平板上随机挑取蓝色噬菌斑，制备噬菌体单克隆用于鉴定。

实施例2噬菌体的扩增

将实施例1中，每轮筛选获得的噬菌体用LB培养基进行100倍比稀释后，取20μl稀释后噬菌体与200μl对数生长早期的大肠杆菌菌液混匀，加入到于 45℃保温的LB顶层琼脂后迅速倾倒于含有IPTG/Xgal的LB固体平板，处理24 小时，计数平板上噬菌体可生长的斑数，然后用此数目乘以稀释倍数即得到每 10μl噬菌体的空斑形成单位(pfu)滴度。

前列腺癌细胞特异结合的噬菌体多肽的富集：如表1所示，与LNCaP和PC3 结合的阳性噬菌体克隆经四轮筛选后噬菌体回收率提高1000倍。

表1经过四轮筛选后阳性噬菌体的回收率

筛选次数加入噬菌体数(pfu) 回收噬菌体数(pfu) 回收率 1 1011 102 10-9 2 1011 102 10-9 3 1011 104 10-7 4 1011 105 10-6

实施例3ELISA鉴定噬菌体多肽

前列腺癌特异性结合的噬菌体多肽阳性克隆鉴定：实施例1中，噬菌体肽库经过连续四轮减性筛选后，随机挑选20个噬菌体克隆，利用本领域的常规方法 ELISA法初步鉴定噬菌体克隆对LNCaP和PC3的亲和力。

将LNCaP和PC3按1×104/孔的密度接种于96孔板，置CO2培养箱培养20h 后，对细胞进行无血清处理1h，清洗细胞，再用多聚甲醛固定，PBS洗一次， TritonX-100处理后PBS-BSA封闭，加入噬菌体单克隆，孵育2h；加HRP-antiM13 抗体，37℃孵育1.5h；用TMB显色，加入等体积的2NHCl或1NH2SO4来终止反应，酶标孔中反应液从蓝色变为黄色，酶标仪450nm处读数。随机挑取噬菌体原库蓝斑作为对照，P/N＞2为阳性。

结果如图1所示，图1A、1B中为这20个噬菌体克隆分别对LNCaP和PC3 的亲和力检测结果，21和22作为对照组，是随即挑取的原库噬菌体克隆对 LNCaP、PC3的亲和力检测结果(注：为了命名方便，将20个噬菌体按与LNCaP、 PC3亲和力的强弱不同按从大到小的顺序依次排列)。从图1中可以很清楚地看出，PCP1-20这20个噬菌体单克隆对LNCaP和PC3的亲和力均高于随机挑选的噬菌体单克隆，其中第1-16号克隆对LNCaP和PC3的亲和力最强，分别命名为 PCP1-16。

实施例4噬菌体DNA序列测定

扩增实施例3中阳性克隆PCP1-16，并取上述阳性克隆噬菌体扩增液加100 μl15％PEG/NaCl(PEG与NaCl的体积比为1∶4)，混匀，室温放置15min，8000rpm 离心15min，取沉淀；用100μlTE(PH＝7.0)溶解沉淀，加50μlTris饱和酚，上下颠倒2min，再静置1min，再上下颠倒2min混匀；8000rpm离心15min，取上层加入200μl2mol/L乙酸钠∶无水乙醇(1∶25)沉淀DNA，混匀后静置20min， 8000rpm离心15min，去上清，加50μl200ml/L乙醇洗一次，风干残余乙醇，用 30μlTE(PH＝7.0)溶解，琼脂糖凝胶电泳鉴定。

用肽库自带测序引物送去测序，PCP1-16对照遗传密码表相应氨基酸序列分别如SEQIDNO：1-16所示。

实施例5噬菌体单克隆的体外鉴定

细胞酶联免疫吸附方法用于鉴定实施例3的16个噬菌体克隆(PCP1-16) 对前列腺癌细胞的特异性结合能力，M13KE空白噬菌体用作对照。将噬菌体克隆与固定、封闭后的细胞(LNCaP/PC3/HepG2/A549/SW480/RWPE-1)共育2小时后，用HRP/抗M13噬菌体抗体对结合的噬菌体进行检测，TMB显色后用酶标仪进行读数。

ELISA检测显示这16个噬菌体克隆中，PCP1-16对前列腺癌细胞LNCaP和 PC3细胞系均表现有很强的结合能力，而针对其他肿瘤细胞(结肠癌、肝癌、肺癌)及正常细胞的结合力弱(见附图2)。这个结果与噬菌体直接结合实验的结果一致，说明PCP1-16可识别并靶向结合于前列腺癌细胞，同时对正常细胞和其他肿瘤细胞的结合少。

进一步的，在竞争性试验中，低浓度的SEQIDNO：1多肽的引入即可抑制 69％的PCP1噬菌体与LNCaP的结合，随机序列的对照多肽则未表现此种抑制作用。另一方面，SEQIDNO：1多肽可抑制93％的PCP1噬菌体被LNCaP内化，相同浓度的随机序列的对照多肽表现无抑制作用。SEQIDNO：1多肽的竞争抑制效果表明PCP1噬菌体对细胞的结合并进入细胞的行为是来源于SEQIDNO： 1多肽的作用，而不是其载体噬菌体颗粒的作用。针对PCP2-16噬菌体与其相应的短肽的竞争性试验均具有上述相似的试验结果。

本实施例的免疫组化鉴定是采用的本领域通用方法，试验中所涉及到的试剂和反应条件也是本领域技术人员所共知的。