改性纳米TiOsub2/sub/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810666313.9 (22)申请日 2018.06.26 (71)申请人 扬州工业职业技术学院 地址 225000 江苏省扬州市邗江区华扬西 路199号 (72)发明人 王升文 (74)专利代理机构 北京盛凡智荣知识产权代理 有限公司 11616 代理人 高志军 (51)Int.Cl. C08G 18/48(2006.01) C08G 18/58(2006.01) C08G 18/32(2006.01) C08G 18/34(2006.01) C08G 18/76(20。

2、06.01) C08G 18/66(2006.01) C08K 9/04(2006.01) C08K 3/22(2006.01) (54)发明名称 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料 的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种改性纳米TiO2/环氧-聚 氨酯三元复合材料的制备方法， 包括如下步骤： 1)油酸改性纳米TiO2的制备； 2)改性纳米TiO2/ 环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的制备。 本发明 将油酸改性纳米TiO2表面的羟基与异氰酸酯基 团、 聚醚和环氧树脂发生逐步聚合反应， 经IR、 SEM等分析手段表征后成功制得性能优异的改性 纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料； 测试。

3、结果 表明， 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯涂膜稳定性能 好， 硬度高， 耐水性能和力学性能强， 抗紫外和抗 老化性能亦有明显提高。 权利要求书1页 说明书5页 附图2页 CN 108774304 A 2018.11.09 CN 108774304 A 1.一种改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法， 其特征在于： 包括如下步 骤： 1)油酸改性纳米TiO2的制备： 将610g钛酸丁酯和0.81.2g油酸溶解于3050mL的无水乙醇中， 加入610g的 Na2SO410H2O， 磁力搅拌均匀， 缓慢升温至6070， 氮气保护下反应13小时， 得到淡黄 色悬浊液； 将淡黄色悬浊液进。

4、行抽滤、 洗涤后得到沉淀， 将所得沉淀溶解于3050mL无水乙 醇中， 再抽滤、 洗涤一次， 最终将沉淀室温下真空干燥， 即得油酸改性纳米TiO2， 待用； 2)改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的制备： 将步骤1)中制得的46g油酸改性纳米TiO2与3050mL的丙酮均匀混合， 调节pH值为7 8； 将其分散液逐滴加入到58g的二苯基甲烷二异氰酸酯中， 继续加入1620mL聚醚和1 3滴二月桂酸二丁基锡， 然后加入11.4mL一缩二乙二醇、 1015mL丙酮和3.43.8g二 羟甲基丙酸， 升温至7080， 反应23h； 继续加入35g环氧树脂和24滴二月桂酸二丁 基锡， 507。

5、0条件下反应13h； 最后加入3.43.8mL三乙胺和4060mL去离子水， 磁力 搅拌， 乳化3050min， 脱去丙酮溶剂即得改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料。 2.一种如权利要求1所述的制备方法所制成的改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材 料。 权利要求书 1/1 页 2 CN 108774304 A 2 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种复合材料的制备方法， 具体涉及一种改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯 三元复合材料的制备方法。 背景技术 0002 纳米粒子的尺寸约为1到100nm， 处于原子簇和凝聚体之间， 具有独。

6、特的小尺寸效 应、 表面与界面效应、 量子尺寸效应等特性。 由于纳米粒子表面非配对原子多， 粒径又小， 纳 米粒子改性后其表面的-OH能与加入的共聚物分子链上的活性基团发生化学反应， 因而纳 米粒子对聚合物材料能起到很好的改性目的。 但由于纳米粒径小， 表面活性高， 粒子容易发 生自身团聚， 使聚合物复合材料的拉伸强度、 冲击强度等力学性能受到很大的限制。 因此， 在纳米粒子的应用中， 如何避免粒子团聚， 是改善复合材料性能的关键。 发明内容 0003 本发明的目的是提供一种改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法， 避免纳米粒子团聚和提高聚合物复合材料的拉伸强度、 冲击强度等力学。

7、性能。 0004 本发明所采用的技术方案是： 0005 一种改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法， 包括如下步骤： 0006 1)油酸改性纳米TiO2的制备： 0007 将610g钛酸丁酯和0.81.2g油酸溶解于3050mL的无水乙醇中， 加入610g 的Na2SO410H2O， 磁力搅拌均匀， 缓慢升温至6070， 氮气保护下反应13小时， 得到淡 黄色悬浊液； 将淡黄色悬浊液进行抽滤、 洗涤后得到沉淀， 将所得沉淀溶解于3050mL无水 乙醇中， 再抽滤、 洗涤一次， 最终将沉淀室温下真空干燥， 即得油酸改性纳米TiO2， 待用； 0008 2)改性纳米TiO2/环氧树脂。

8、-聚氨酯三元复合材料的制备： 0009 将步骤1)中制得的46g油酸改性纳米TiO2与3050mL的丙酮均匀混合， 调节pH 值为78； 将其分散液逐滴加入到58g的二苯基甲烷二异氰酸酯中， 继续加入1620mL聚 醚和13滴二月桂酸二丁基锡， 然后加入11.4mL一缩二乙二醇、 1015mL丙酮和3.4 3.8g二羟甲基丙酸， 升温至7080， 反应23h； 继续加入35g环氧树脂和24滴二月桂 酸二丁基锡， 5070条件下反应13h； 最后加入3.43.8mL三乙胺和4060mL去离子 水， 磁力搅拌， 乳化3050min， 脱去丙酮溶剂即得改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复 合材料。

9、。 0010 本发明的有益效果是： 0011 本发明公开的一种改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料的制备方法， 将油酸 改性纳米TiO2表面的羟基与异氰酸酯基团、 聚醚和环氧树脂(E51)发生逐步聚合反应， 得到 性能优异的改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材料； 0012 测试结果表明， 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯涂膜稳定性能好， 硬度高， 耐水性能和 力学性能强， 抗紫外和抗老化性能亦有明显提高。 说明书 1/5 页 3 CN 108774304 A 3 0013 下面结合附图对本发明作进一步详细描述。 附图说明 0014 图1为不同复合材料的红外吸收光谱图； 0015 图2。

10、为环氧-聚氨酯复合涂膜SEM图； 0016 图3为改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯复合涂膜SEM图； 0017 图4为纳米TiO2含量对环氧-聚氨酯复合涂膜力学性能影响曲线图； 0018 图5为环氧树脂含量对复合涂膜的吸水率影响曲线图； 0019 图6为复合涂膜的紫外吸收曲线图。 具体实施方式 0020 为了加深对本发明的理解， 下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说 明。 以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案， 而不能以此来限制本发明的保 护范围。 0021 本发明中， 实验药品： 钛酸丁酯(分析纯， 天津科密欧公司)， 油酸(分析纯， 天津科 密欧)， 环氧树脂(工业纯， 巴。

11、陵石化公司)， 二苯基甲烷二异氰酸酯(工业纯， 拜耳公司)， 二 羟甲基丙酸(工业纯， 安庆中大)， 丙酮(分析纯， 天津富裕公司)， 三乙胺(分析纯， 西陇化工 公司)； 0022 实验仪器： 傅立叶变换红外光谱仪(Perkin-Elmer， 美国PE公司)， 紫外-可见分光 光度计(Lambda25， 上海天普公司)， 扫描电子显微镜(JSM-6360LV， 日本电子株式会社)， QHQ 铅笔硬度计(广州蔚仪金相公司)， 电子拉伸试验机(济南华兴公司)， 电热真空干燥箱(ZK- 82B型， 上海实验仪器公司)。 0023 实施例1 0024 1)油酸改性纳米TiO2的制备： 0025 将6。

12、g钛酸丁酯和0.8g油酸溶解于30mL的无水乙醇中， 加入6g的Na2SO410H2O， 磁 力搅拌均匀， 缓慢升温至60， 氮气保护下反应1小时， 得到淡黄色悬浊液； 将淡黄色悬浊液 进行抽滤、 洗涤后得到沉淀， 将所得沉淀溶解于30mL无水乙醇中， 再抽滤、 洗涤一次， 最终将 沉淀室温下真空干燥， 即得油酸改性纳米TiO2， 待用； 0026 2)改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的制备： 0027 将步骤1)中制得的4g油酸改性纳米TiO2与30mL的丙酮均匀混合， 调节pH值为7； 将 其分散液逐滴加入到5g的二苯基甲烷二异氰酸酯中， 继续加入16mL聚醚和1滴二月桂酸二。

13、 丁基锡， 然后加入1mL一缩二乙二醇、 10mL丙酮和3.4g二羟甲基丙酸， 升温至70， 反应2h； 继续加入3g环氧树脂和2滴二月桂酸二丁基锡， 50条件下反应1h； 最后加入3.4mL三乙胺 和40mL去离子水， 磁力搅拌， 乳化30min， 脱去丙酮溶剂即得改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨 酯三元复合材料。 0028 实施例2 0029 1)油酸改性纳米TiO2的制备： 0030 将10g钛酸丁酯和1.2g油酸溶解于50mL的无水乙醇中， 加入10g的Na2SO410H2O， 磁力搅拌均匀， 缓慢升温至70， 氮气保护下反应3小时， 得到淡黄色悬浊液； 将淡黄色悬浊 说明书 2/5 。

14、页 4 CN 108774304 A 4 液进行抽滤、 洗涤后得到沉淀， 将所得沉淀溶解于50mL无水乙醇中， 再抽滤、 洗涤一次， 最终 将沉淀室温下真空干燥， 即得油酸改性纳米TiO2， 待用； 0031 2)改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的制备： 0032 将步骤1)中制得的6g油酸改性纳米TiO2与50mL的丙酮均匀混合， 调节pH值为8； 将 其分散液逐滴加入到8g的二苯基甲烷二异氰酸酯中， 继续加入20mL聚醚和3滴二月桂酸二 丁基锡， 然后加入1.4mL一缩二乙二醇、 15mL丙酮和3.8g二羟甲基丙酸， 升温至80， 反应 3h； 继续加入5g环氧树脂和4滴二月。

15、桂酸二丁基锡， 70条件下反应3h； 最后加入3.8mL三乙 胺和60mL去离子水， 磁力搅拌， 乳化50min， 脱去丙酮溶剂即得改性纳米TiO2/环氧树脂-聚 氨酯三元复合材料。 0033 实施例3 0034 1)油酸改性纳米TiO2的制备： 0035 将8g钛酸丁酯和1.0g油酸溶解于40mL的无水乙醇中， 加入8g的Na2SO410H2O， 磁 力搅拌均匀， 缓慢升温至65， 氮气保护下反应2小时， 得到淡黄色悬浊液； 将淡黄色悬浊液 进行抽滤、 洗涤后得到沉淀， 将所得沉淀溶解于40mL无水乙醇中， 再抽滤、 洗涤一次， 最终将 沉淀室温下真空干燥， 即得油酸改性纳米TiO2， 待用。

16、； 0036 2)改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的制备： 0037 将步骤1)中制得的5g油酸改性纳米TiO2与40mL的丙酮均匀混合， 调节pH值为7.5； 将其分散液逐滴加入到6.5g的二苯基甲烷二异氰酸酯中， 继续加入18mL聚醚和2滴二月桂 酸二丁基锡， 然后加入1.2mL一缩二乙二醇、 12.5mL丙酮和3.6g二羟甲基丙酸， 升温至75， 反应2.5h； 继续加入4g环氧树脂和3滴二月桂酸二丁基锡， 60条件下反应2h； 最后加入 3.6mL三乙胺和50mL去离子水， 磁力搅拌， 乳化40min， 脱去丙酮溶剂即得改性纳米TiO2/环 氧树脂-聚氨酯三元复合材料。 。

17、0038 为了进一步检验本发明改性纳米TiO2/环氧树脂-聚氨酯三元复合材料的效果， 特 举实验例如下： 0039 1)不同材料的红外吸收光谱图 0040 如图1可知， 图1中E51、 E51-PU、 TiO2-E51-PU分别为环氧树脂、 环氧-聚氨酯、 改性 纳米TiO2/环氧-聚氨酯材料的红外吸收光谱图。 在E51红外吸收光谱图中， 915cm-1处为环氧 基团的红外伸缩振动吸收峰。 在E51-PU红外吸收光谱图中， 22702280cm-1处的NCO吸收 峰和3528cm-1处的OH吸收峰消失， 3445cm-1处出现了N-H基团的红外特征吸收峰， 表明 羟基和异氰酸酯基团反应完全， 。

18、生成了氨基甲酸酯。 此外， 图1中923cm-1处为环氧树脂的端 环氧基的红外吸收峰， 可见环氧-聚氨酯复合材料中出现了环氧基团， 证明环氧树脂已引入 聚氨酯分子结构中。 在TiO2-E51-PU红外吸收光谱图中， 681cm-1处的特征吸收峰为纳米TiO2 的红外吸收峰， 可见纳米TiO2已经掺入到环氧-聚氨酯复合材料中， 得到了稳定的改性纳米 TiO2/环氧-聚氨酯复合材料。 0041 2)环氧-聚氨酯复合涂膜SEM分析和改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯复合涂膜SEM分析 0042 图2为环氧-聚氨酯复合涂膜SEM图； 0043 图3为改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯复合涂膜SEM图； 004。

19、4 图3SEM图相较于图2， 可以看出环氧-聚氨酯复合涂膜中较均匀地分散了许多纳米 粒子。 这表明， 改性纳米TiO2上的羟基与异氰酸酯基团反应， 环氧-聚氨酯分子链上已成功 说明书 3/5 页 5 CN 108774304 A 5 接枝了纳米TiO2粒子， 得到了稳定的改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯复合涂膜。 0045 3)纳米TiO2含量对环氧-聚氨酯复合涂膜力学性能影响分析 0046 如图4可知， 涂膜的断裂伸长率随着TiO2含量的增加而逐渐减小， 当TiO2添加量增 加到1.0wt时， 其断裂伸长率由最高780减少到438， 主要原因是由于添加的无机纳米 粒子增加了聚合物的交联度， 断。

20、裂伸长率反而减小。 从图4也可以看出， 涂膜的拉伸强度一 般随着TiO2含量的增加而逐渐增大， 当TiO2含量达到0.8wt时， 复合涂膜的拉伸强度最高， 达到了12.3MPa， 但当TiO2含量超过0.8wt后， 其拉伸强度反而随着TiO2含量的增加降低。 其原因可能是： 添加过多的纳米TiO2， 容易在聚合物中发生团聚， 从而导致复合材料形成力 学缺陷， 拉伸强度反而下降。 0047 4)环氧树脂含量对复合涂膜的吸水率影响分析 0048 实验发现， 环氧树脂含量对复合涂膜的耐水性能会产生影响。 0049 从图5可以看出， 随着环氧树脂含量的增加， 环氧树脂改性聚氨酯复合涂膜的吸水 率从17。

21、.9逐渐下降到4.2。 由此可知， 环氧树脂的加入使聚氨酯交联度增大， 涂膜的耐 水性能增强。 0050 5)复合涂膜的紫外吸收分析 0051 复合涂膜的紫外吸收曲线图见图6， 从下至上依次为环氧-聚氨酯、 改性纳米TiO2/ 环氧-聚氨酯、 纳米TiO2的紫外吸收曲线。 0052 对比图6的紫外吸收曲线可知， 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯在246nm330nm处有 较强的紫外吸收， 相比于环氧-聚氨酯有更强的紫外吸收能力和更宽的吸收带， 这种强而宽 的紫外吸收是由纳米TiO2引起的。 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯具有较强的紫外吸收能力， 可 使涂膜的表面产生强活性基团， 从而使涂料具有抗。

22、紫外、 抗老化的功能。 0053 6)纳米TiO2含量对涂膜硬度及乳液稳定性能的影响分析 0054 表1纳米TiO2含量对涂膜硬度及乳液稳定性能的影响 0055 0056 0057 从表1可知， 由于添加纳米TiO2增加了环氧-聚氨酯的交联度， 使涂膜的硬度得到 提高， 但随着纳米TiO2含量增加， 铅笔硬度和乳液的稳定性能反而减小， 这可能与纳米TiO2 的团聚现象有关。 实验结果表明： 当TiO2含量0.8wt时， 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯复合乳 说明书 4/5 页 6 CN 108774304 A 6 液在存放过程中不会出现沉淀且涂膜的铅笔硬度最高达3H。 0058 综上所述， 将。

23、油酸改性纳米TiO2表面的羟基与异氰酸酯基团、 聚醚和环氧树脂 (E51)发生逐步聚合反应， 成功制得了性能优异的改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯三元复合材 料； 0059 测试结果表明， 改性纳米TiO2/环氧-聚氨酯涂膜稳定性能好， 硬度高， 耐水性能和 力学性能强， 抗紫外和抗老化性能亦有明显提高。 0060 要说明的是， 以上所述实施例是对本发明技术方案的说明而非限制， 所属技术领 域普通技术人员的等同替换或者根据现有技术而做的其他修改， 只要没超出本发明技术方 案的思路和范围， 均应包含在本发明所要求的权利范围之内。 说明书 5/5 页 7 CN 108774304 A 7 图1 图2 图3 说明书附图 1/2 页 8 CN 108774304 A 8 图4 图5 图6 说明书附图 2/2 页 9 CN 108774304 A 9 。