用于乙二醇双（丙腈）醚合成的微反应器系统和方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710118057.5 (22)申请日 2017.03.01 (71)申请人 苏州汶颢微流控技术股份有限公司 地址 215000 江苏省苏州市苏州工业园区 方洲路128号1区A栋 (72)发明人 王仁军龙昇辉 (74)专利代理机构 南京利丰知识产权代理事务 所(特殊普通合伙) 32256 代理人 王锋 (51)Int.Cl. C07C 253/30(2006.01) C07C 255/13(2006.01) B01J 19/00(2006.01) (54)发明名称 用于乙二。

2、醇双 （丙腈） 醚合成的微反应器系 统和方法 (57)摘要 本申请公开了一种用于乙二醇双(丙腈)醚 合成的微反应器系统和方法， 该方法包括： 第一 装置通入丙烯晴； 第二装置通入碱性催化剂和乙 二醇的混合物， 丙烯晴和乙二醇的摩尔比控制在 (2.42.5)： 1； 丙烯晴、 碱性催化剂和乙二醇在 反应通道中混合反应， 通过温控装置控制反应温 度在120150， 反应时间为34min； 将产物 pH调制45， 萃取出去水分， 除去过量丙烯腈获 得乙二醇双(丙腈)醚。 本发明在微反应器中进 行， 有效避免安全隐患， 由于微反应器优良的传 质效果， 反应能够快速充分的进行。 本发明能有 效的解决现有。

3、技术的缺陷， 工艺简单， 反应时间 短， 选择性高， 转化率高， 能耗低， 可连续化生产， 制备的乙二醇双(丙腈)醚纯度高达96.8(GC)。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 106905189 A 2017.06.30 CN 106905189 A 1.一种用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 其特征在于， 包括： 连续流反应器， 具有反应通道， 该反应通道包括两个入口和一个出口； 温控装置， 连接于所述连续流反应器； 原料及驱动装置， 连通于所述反应通道的入口， 包括第一装置和第二装置， 所述第一装 置和第二装置分别连通于所述反应通道的两个入口； 产物收集装置， 连通于所。

4、述反应通道的出口。 2.根据权利要求1所述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 其特征在于： 所 述温控装置为一换热器， 该换热器连接于所述连续流反应器并与连续流反应器之间形成循 环控温回路。 3.根据权利要求1所述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 其特征在于： 所 述反应通道曲线延伸。 4.根据权利要求1所述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 其特征在于： 所 述第一装置和反应通道的入口之间依次设置有计量泵和单向阀。 5.根据权利要求1所述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 其特征在于： 所 述第二装置和反应通道的入口之间依次设置有计量泵和单向阀。 6。

5、.基于权利要求1至5任一所述的微反应器系统合成乙二醇双(丙腈)醚的方法， 其特征 在于， 包括： 第一装置通入丙烯晴； 第二装置通入碱性催化剂和乙二醇的混合物， 丙烯晴和乙二醇的摩尔比控制在(2.4 2.5)： 1； 丙烯晴、 碱性催化剂和乙二醇在反应通道中混合反应， 通过温控装置控制反应温度在 120150， 反应时间为34min； 将产物pH调制45， 萃取出去水分， 除去过量丙烯腈获得乙二醇双(丙腈)醚。 7.根据权利要求6所述的合成乙二醇双(丙腈)醚的方法， 其特征在于： 所述碱性催化剂 为叔丁醇钾、 KOH、 NaOH或三乙胺。 8.根据权利要求6所述的合成乙二醇双(丙腈)醚的方法，。

6、 其特征在于： 所述反应时间为 3min， 反应温度为120， 丙烯晴和乙二醇的摩尔比为2.4。 9.根据权利要求6所述的合成乙二醇双(丙腈)醚的方法， 其特征在于： 碱性催化剂与乙 二醇的摩尔比为1:210。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106905189 A 2 用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统和方法 技术领域 0001 本申请属于化学合成及微通道反应技术， 特别是涉及一种用于乙二醇双(丙腈)醚 合成的微反应器系统和方法。 背景技术 0002 醇与丙烯腈发生Michael加成反应是一种制备醚腈的重要方法， 醚腈作为一类功 能性化工产品， 在化工、 医药、 农药等多个领域发挥着。

7、重要的作用。 目前， 国内市场所需醚腈 大多还依赖进口， 成本较高， 因此研究醚腈的合成有国内化工的发展有较大的意义。 0003 现有技术： 将乙二醇加入到装有温度计、 磁力搅拌子的四口烧瓶中， 在室温下加入 氢氧化钠溶液搅拌， 然后缓慢从恒压滴液漏斗中逐滴加入丙烯腈， 滴加过程保持温度不变， 滴加完毕后升温， 等待反应结束， 然后过滤， 减压蒸馏得到产物。 0004 现有的乙二醇双(丙腈)醚的合成技术使用传统的间歇工艺， 选择性不高， 副反应 的产物难以处理， 导致产品纯度较低， 从而使得乙二醇双(丙腈)醚的合成成本较高， 并且反 应时间较长， 存在安全隐患。 发明内容 0005 本发明的目。

8、的在于解决现有技术存在的反应时间长， 原料转化率低， 反应成本高 和不能连续化制备等缺点， 提供一种用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统和方法。 0006 为实现上述目的， 本发明提供如下技术方案： 0007 本申请实施例公开一种用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统， 包括： 0008 连续流反应器， 具有反应通道， 该反应通道包括两个入口和一个出口； 0009 温控装置， 连接于所述连续流反应器； 0010 原料及驱动装置， 连通于所述反应通道的入口， 包括第一装置和第二装置， 所述第 一装置和第二装置分别连通于所述反应通道的两个入口； 0011 产物收集装置， 连通于所述反应通道的。

9、出口。 0012 优选的， 在上述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统中， 所述温控装置 为一换热器， 该换热器连接于所述连续流反应器并与连续流反应器之间形成循环控温回 路； 0013 优选的， 在上述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统中， 所述反应通道 曲线延伸。 0014 优选的， 在上述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统中， 所述第一装置 和反应通道的入口之间依次设置有计量泵和单向阀。 0015 优选的， 在上述的用于乙二醇双(丙腈)醚合成的微反应器系统中， 所述第二装置 和反应通道的入口之间依次设置有计量泵和单向阀。 0016 相应的， 本申请还公开了一种合成乙二。

10、醇双(丙腈)醚的方法， 包括： 0017 第一装置通入丙烯晴； 说明书 1/4 页 3 CN 106905189 A 3 0018 第二装置通入碱性催化剂和乙二醇的混合物， 丙烯晴和乙二醇的摩尔比控制在 (2.42.5)： 1； 0019 丙烯晴、 碱性催化剂和乙二醇在反应通道中混合反应， 通过温控装置控制反应温 度在120150， 反应时间为34min； 0020 将产物pH调制45， 萃取出去水分， 除去过量丙烯腈获得乙二醇双(丙腈)醚。 0021 优选的， 在上述的合成乙二醇双(丙腈)醚的方法中， 所述碱性催化剂为叔丁醇钾、 KOH、 NaOH或三乙胺。 0022 优选的， 在上述的合成。

11、乙二醇双(丙腈)醚的方法中， 所述反应时间为3min， 反应温 度为120， 丙烯晴和乙二醇的摩尔比为2.4。 0023 优选的， 在上述的合成乙二醇双(丙腈)醚的方法中， 碱性催化剂与乙二醇的摩尔 比为1:210。 0024 与现有技术相比， 本发明的优点在于： 本发明在微反应器中进行， 有效避免安全隐 患， 由于微反应器优良的传质效果， 反应能够快速充分的进行。 本发明能有效的解决现有技 术的缺陷， 工艺简单， 反应时间短， 选择性高， 转化率高， 能耗低， 可连续化生产。 附图说明 0025 为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案， 下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用。

12、的附图作简单地介绍， 显而易见地， 下面描述中的附图仅仅是本 申请中记载的一些实施例， 对于本领域普通技术人员来讲， 在不付出创造性劳动的前提下， 还可以根据这些附图获得其他的附图。 0026 图1所示为本发明具体实施例中微反应器系统的原理示意图； 0027 图2所示为本发明具体实施例中产物的气相色谱图(峰面积归一化法测定含量)； 0028 图3所示为本发明具体实施例中产物的分析结果表格。 具体实施方式 0029 下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施 例是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的实施例， 本领域普通技术 人员在没有做出。

13、创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都属于本发明保护的范围。 0030 在本发明的描述中， 需要说明的是， 术语 “中心” 、“上” 、“下” 、“左” 、“右” 、“竖直” 、 “水平” 、“内” 、“外” 等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系， 仅是为了 便于描述本发明和简化描述， 而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、 以特定的方位构造和操作， 因此不能理解为对本发明的限制。 此外， 术语 “第一” 、“第二” 、 “第三” 仅用于描述目的， 而不能理解为指示或暗示相对重要性。 0031 在本发明的描述中， 需要说明的是， 除非另有明确的规定和限定， 。

14、术语 “安装” 、“相 连” 、“连接” 应做广义理解， 例如， 可以是固定连接， 也可以是可拆卸连接， 或一体地连接； 可 以是机械连接， 也可以是电连接； 可以是直接相连， 也可以通过中间媒介间接相连， 可以是 两个元件内部的连通。 对于本领域的普通技术人员而言， 可以具体情况理解上述术语在本 发明中的具体含义。 0032 结合图1所述， 微反应器系统包括连续流反应器1、 温控装置2、 原料及驱动装置和 说明书 2/4 页 4 CN 106905189 A 4 产物收集装置3。 0033 连续流反应器1具有反应通道101， 该反应通道101包括两个入口102和一个出口 103。 0034 。

15、连续流反应器1为一微流控芯片， 其通常包括上下叠加的两个基板， 其中， 上基板 材质优选为PDMS， 下基板的材质优选为玻璃， 反应通道形成于两个基板之间。 0035 连续流反应器型号优选为WH-LAB-SS504-M。 0036 进一步地， 反应通道101曲线延伸， 一是可以增加反应距离， 控制反应时间， 二是可 以起到液体混合的作用。 0037 温控装置2连接于所述连续流反应器， 用以对反应通道的温度进行控制。 0038 优选的， 温控装置为一换热器， 该换热器连接于所述连续流反应器并与连续流反 应器之间形成循环控温回路。 0039 换热器型号优选为WH-LAB-heatexchange。。

16、 0040 原料及驱动装置， 连通于反应通道的入口， 包括第一装置4和第二装置5， 第一装置 4和第二装置5分别连通于反应通道的两个入口。 0041 进一步地， 第一装置4和反应通道的入口之间依次设置有计量泵6和单向阀7。 第二 装置5和反应通道的入口之间依次设置有计量泵8和单向阀9。 0042 产物收集装置3连通于反应通道的出口103。 0043 利用微反应器制备二乙醇双(丙腈)醚的方法包括： 0044 将丙烯腈， 碱性催化剂和乙二醇同时泵入微通道反应装置中， 其中丙烯腈从第一 装置通入， 碱性催化剂和乙二醇的混合物从第二装置通入， 丙烯腈和乙二醇的摩尔比为2.4 2.5： 1， 在1201。

17、50下停留34min； 0045 将产物pH调制45， 萃取出去水分， 旋蒸除去过量丙烯腈即可得乙二醇双(丙腈) 醚。 0046 反应方程式如下： 0047 0048 碱性催化剂选自叔丁醇钾、 KOH、 NaOH或三乙胺， 在最佳的实施例中， 碱性催化剂为 叔丁醇钾， 叔丁醇钾与乙二醇的摩尔比为1:210。 0049 在最佳的实施例中， 反应的最佳温度在120； 丙烯腈和乙二醇最佳的摩尔比2.4: 1； 最佳的停留时间3min。 0050 图2所示为产物的气相色谱图(峰面积归一化法测定含量)。 0051 图3所示为产物的分析结果表格。 其中， 1为过量丙烯腈； 2为目标产品乙二醇双(丙 腈)醚。

18、； 丙烯腈易除去。 反应条件为丙烯腈和乙二醇摩尔比2.4:1； 温度120， 停留时间 3min。 0052 综上所述， 本发明的效果至少包括： 0053 (1)、 丙烯腈和乙二醇反应， 制备乙二醇双丙腈醚的连续流生产工艺， 一步反应便 可得到产物。 说明书 3/4 页 5 CN 106905189 A 5 0054 (2)、 工艺安全稳定， 后处理过程十分简单。 0055 (3)、 反应充分， 原料转化完全， 产物纯度高达96.8。 0056 最后应说明的是： 以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案， 而非对其限制； 尽 管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明， 本领域的普通技术人员应当理解： 其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改， 或者对其中部分或者全部技术特征进 行等同替换； 而这些修改或者替换， 并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术 方案的范围。 说明书 4/4 页 6 CN 106905189 A 6 图1 图2 图3 说明书附图 1/1 页 7 CN 106905189 A 7 。