技术领域
本发明属有机聚合物材料技术领域，具体涉及一类含有螺旋芴、噁二唑和p-型芳性 结构如噻吩、寡聚噻吩、芴、寡聚芴、三苯胺、咔唑、取代苯、苯并噻吩或苯并噻唑等、 结构相对规整的有机/聚合物材料及其应用。
背景技术
有机/聚合物电致发光器件(Organic/Polymer Light-Emitting Device，OLED/PLED)的迅 猛发展给显示技术领域带来了一次革命性的变革。以它制成的显示器具有高画质，屏幕大 小可随意调整，能耗低，质轻而薄，采用柔性高分子基底可折叠，加工成本低等优点，代 表了未来显示技术领域的发展趋势。
1987年C.W.Tang等成功研制出一种有机发光二极管(OLED)，用苯胺-TPD做空 穴传输层(HTL)，铝与八羟基喹啉络合物-ALQ作为发光层(EML)。其工作电压小于 10V，亮度高达1000cd/m2。1990年，英国剑桥大学Cavendish实验室的J.H.Burroughes 等人首次报道了用PPV(poly(p-phenylene vinylene)，聚对苯乙炔制备的聚合物薄膜电致 发光器件，得到了直流偏压驱动小于14V的蓝绿光输出，其量子效率为0.05％。随后， 美国加州大学的D.Braum和A.J Heerge于1992年报道了用PPV及其衍生物制备的发光 二极管，其启动电压为3V，得到了有效的绿色和橙黄色两种颜色的发光。这些突破性的进 展使得这个领域成为近年来的一个研究热点。
从1987年到现在，OLED技术发展的十分迅速，尤其是器件的稳定性得到很大提高， 基本上达到实用的要求。其中绿光材料的半衰期已达到2～5万小时，蓝光材料的半衰期 也已超过3万小时。而在发光效率方面，OLED则远远高于PDP和TFT-LCD的水平。在 器件的彩色化方面，已提出包括三基色法、白光加滤色膜法、蓝光能量转换法等多种方案， 并且有多家公司推出了全彩色显示的OLED样品。
有机电致发光器件属于载流子双注入型发光器件，是注入的电子与空穴在有机物中复 合并通过辐射去激活产生发光。因此，电子和空穴的注入平衡对器件实现较高的发光效率 很重要。现在，为了解决电子、空穴传输平衡这一问题，人们在有机电致发光器件中引入 了电子传输层(ETL)或空穴传输层(HTL)，形成了多层器件结构，并使用低功函的材料 来制作阴极。这些方法虽然可以在一定程度上提高量子效率，但是也存在不少的问题。例 如，多层器件结构在制备技术上有很大的困难，而低功函材料对于大气气压的变化极其敏 感，非常难于压缩。所以，为了开发出高效稳定的PLEDs而制作出本征结构就有平衡的电 子空穴传输性能的聚合物就显得很有意义了。
另外，用作发光层的电致发光材料，其稳定性问题也是一个急需解决的问题。小分子 有机化合物由于容易结晶，因而在制成器件后容易在膜中形成黑点，从而降低器件的寿命； 而具有无定形特征的寡聚物和聚合物材料则可以在一定程度上避免这种情况的发生，因而 需要开发一种能够具有较高的热稳定性的聚合物材料。然而，现有的一些聚合物电致发光 材料，比如聚芴类材料，在固态的时候容易形成激基缔合物或分子聚集体，造成其发光的 淬灭和器件效率的降低，因而，提高材料的光谱稳定性也尤为重要。近年来的一些研究表 明，在聚合物中引入螺旋芴结构可以在一定程度上提高材料的热稳定性和光谱稳定性，在 有机/聚合物电致发光材料领域有着很重要的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提出一种能够改善材料电子和空穴的注入和输出平衡性能，提高材 料热稳定性和光谱稳定性的有机/聚合物材料及其应用。
本发明提出的有机/聚合物材料，是在材料的结构中，引入噁二唑结构作为电子传输段 (n段)，引入具有空穴传输性能的结构作为空穴传输段(p段)，这些具有空穴传输性能 的结构有噻吩、寡聚噻吩、芴、寡聚芴、三苯胺、咔唑、取代苯、苯并噻吩、苯并噻唑等， 而螺旋芴结构除了对传输有一定的作用外，还可以减少分子间的聚集体的形成，从而提高 材料稳定性的。
本发明所说有机/聚合物电致发光材料的结构如下式所示：
其中，Ar代表具有空穴传输性能的p-型结构单体，为具有芳性的体系，m代表单个 Ar结构的重复个数，m≥1；n代表整个重复单元的个数，n≥1，R代表用作聚合物分子链 封端的基团。
上述材料中，具有空穴传输性能的p-型结构Ar，可以是噻吩、寡聚噻吩、芴、寡聚芴、 三苯胺、咔唑、取代苯、苯并噻吩、苯并噻唑等结构之一种。例如：
噻吩 芴 苯
苯并噻吩 三苯胺 咔唑
苯并噻唑
在这些具有空穴传输性能的结构中，R1和R2指代一些相同或不同的、用于增强材料 溶解性的基团，如长链烷烃(如辛基、己基、十二烷基等)、长链烷氧基(如2-乙基己氧 基、辛氧基等)，也可以是含有芳基和长链烃基的基团，比如：(4-辛氧基)苯基，(4-(2 -乙基己氧基))苯基等；x和y也可以相同或不同，x，y＜3。
上述材料中，作为分子链封端的基团R，可以是烷基，也可以是芳基，也可以是H原 子或其他结构。
上述材料的合成原料主要有两类，其结构如下：
原料一 原料二
它们都是含有溴原子(也可以是碘原子)作为反应活性端。
上述材料的制备方法主要有如下两种：
方法一：首先，将两种原料的卤素活性端均转化为羧酸结构，具体的方法也主要有两 种：其一，使用卤素与丁基锂反应形成R-Li结构，而后再与干燥的CO2反应将其转化为 相应的羧酸；其二，将卤素原子转化腈基，而后水解得到羧基(两种方法均可以参考文献： Jianfu ding，Michael Day，Gilles Robertsonm and Jacques Roovers； Macromolecules 2002，35：3474-3483)。
其次，将其中一种具有二羧基结构的原料转化为相应的二酰氯单体，而将另外一种原 料转化为相应的二酰肼结构，在无水的条件下，以碱性溶剂作反应介质，实现两种双官能 团单体之间的官能团反应，脱去HCl，实现缩合，形成如下的结构：
其中，Ar1或Ar2指代螺旋芴结构和前述的p-型单元结构。
而后，再使用POCl3作为脱水剂，将两Ar1和Ar2间的结构进行脱水关环，从而形成 噁二唑的结构。类似的反应方法可以参考文献：Hong Meng and Wei Huang；J.Org.Chem. 2000，65：3894-3901。
方法二：先将其中的一种原料按照第一种方法述及的办法转化为相应的二酰氯，而将 另一种含卤素的原料先转化为相应二腈基结构，而后再转化为相应的四唑结构。二酰氯结 构与具有两个四唑结构的单体在碱性条件下回流即可得到目标的化合物，反应通式如下所 示：
其中，Ar1或Ar2指代螺旋芴结构或前述的p-型单元的结构，n≥1。
(这种方法具体可以参考文献：Jianfu ding，Michael Day，Gilles Robertsonm and Jacques Roovers；Macromolecules 2002，35：3474-3483。)
另外，根据具体的合成过程中的情况，在原料的选择上可能会不同于以上所述两种原 料的结构，而且目标化合物的合成方法也并不局限于上述的两种方法。
本发明所涉及的化合物主要用作有机聚合物电致发光器件的制备。此外，本发明所涉 及的材料还可在其他领域的具有广泛应用，比如有机集成电路，有机场效应晶体管，有机 薄膜晶体管，有机太阳能电池，有机激光二极管等等领域的应用。
附图说明
图1为模型分子的溶液和固体的紫外吸收和荧光光谱谱图。
其中，溶液为使用CHCl3作为溶剂，溶液浓度＜10-5mol/L；荧光光谱使用380nm的光 进行激发。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进行进一步说明，而不是限制本发明的范围：
一、合成单体：
实施例1，合成2，7-二溴-9，9’-螺旋芴
该化合物的制备过程描述于：Wang-Lin Yu，Jian Pei，Wei Huang，and Alan J.Heger；Adv. Mater.2000，12：828-831
实施例2，合成2-丁基-7-羧基-9，9’-螺旋芴
该化合物的结构如下式：
称取0.95g 2，7-二溴-9，9’-螺旋芴(2mmol)，置于50ml圆底烧瓶中，使用双排管抽真 空充氮气以保证体系干燥。取20ml经无水处理过的THF，注入到体系中。使体系冷却到 -78℃。向其中缓慢注入1.6M的n-BuLi 3.5ml(5.6mmol)，约2小时内加完，而后使体 系缓慢回复到室温，保持1h。再将体系冷却到-78℃。向体系中通经干燥处理的CO2气流， 反应约2h，再使体系缓慢回复到室温，再反应2h。混合液使用2M的盐酸酸化处理，而后 以乙醚萃取。有机相以无水MgSO4干燥。将溶剂蒸干，粗产物通过柱层析进行分离，可以 分离出目标产物，约0.25g，产率约为30％。
1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：12.87-12.80(s，1H，COO-H)，8.08-7.94(m，5H，Ar-H)， 7.44-7.38(td，2H，Ar-H)，7.30-7.26(dd，1H，Ar-H)，7.18-7.10(td，2H，Ar-H)，7.02-7.00(d，1H， Ar-H)，6.62-6.58(d，2H，Ar-H)，6.48-6.45(s，1H，Ar-H)，2.46-2.41(t，2H，Ar-CH2-)，1.40-0.70(m， 7H，-CH2-CH2-CH3)
实施例3，合成2，5-二乙氧羰基-3，4-二羟基噻吩
该化合物的结构如下式所示，其制备过程描述于：Tetrahedron，1967， Vol.23，pp.2437-2441
实施例4，合成2，5-二酰肼-3，4-二(2-乙基己氧基)噻吩
该单体的结构如下式所示：
2，5-二乙氧羰基-3，4-二羟基噻吩(26g，0.1mol)，K2CO3(30g，0.22mol)以及2-乙基 -1-溴己烷(42.3g，0.22mol)溶于150ml DMF中，在90℃下加热回流过夜。以乙醚萃取产 物，有机相以MgSO4干燥。蒸干溶剂后，所得残留液体以乙酸乙酯/石油醚＝4∶6进行柱层 析得到淡黄色液体产物，为2，5-二乙氧羰基-3，4-二(2-乙基己氧基)噻吩约35g。而后将所 得液体溶于100ml乙醇，并向其中加入18ml水合肼，混合液在70℃下回流约24h，再蒸 去乙醇，水相以氯仿萃取。有机相使用MgSO4干燥后，蒸去溶剂，以乙酸乙酯/石油醚＝6∶4 作为洗脱液进行柱层析。得到产物约为30g，为略带淡黄色蜡状固体。
1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：8.82-8.75(s，2H，-NH-)，4.58-4.50(s，4H，-NH2)，4.05-3.95(d， 4H，-OCH2-)，1.72-0.80(broad，30H，-CH(C2H5)C4H9)
二、合成只含有一个重复单元的模型分子化合物：
实施例5
模型分子的结构如下式所示：
取2-丁基-7-羧基-9，9’-螺旋芴0.18g(0.43mmol)，向其中加入5mlSOCl2，在80℃下回 流5h，使羧基酰氯化。而后减压蒸去过量的SOCl2，向体系中缓慢滴加2，5-二酰肼-3，4-二 (2-乙基己氧基)噻吩(0.085g，0.19mmol)与10ml无水吡啶的混合液，混合物在80℃下 回流约5h，而后将混合物滴加到水中，使用氯仿进行萃取。蒸干溶剂后，得到固体残留。 向固体残留物中加入10ml的POCl3，在80℃左右回流约5h，而后将混合物水解，使用氯 仿萃取，溶剂蒸干后得到黄褐色的固体，通过柱层析的方法可以获得约0.1g的目标产物。
1H-NMR(CDCl3，400MHz)：8.17-8.12(dd，2H，Ar-H)，7.95-7.91(d，2H，Ar-H)，7.90-7.85(d， 4H，Ar-H)，7.83-7.79(d，2H，Ar-H)，7.45-7.35(m，6H，Ar-H)，7.25-7.21(dd，2H，Ar-H)， 7.15-7.09(td，4H，Ar-H)，6.76-6.71(d，4H，Ar-H)，6.57-6.54(s，2H，Ar-H)，4.10-3.99(m，4H， -OCH2-)，2.50-2.43(t，4H，Ar-CH2-)，1.70-0.71(broad，44H，-CH(C2H5)C4H9，-CH2-CH2-CH3)
模型分子P1的固体和溶液的紫外吸收和荧光光谱谱图参见附图。
三、有机聚合物电致发光器件的制备：
实施例6，制备有机聚合物电致发光器件
ITO透明导电玻璃经清洗后，将模型化合物P1溶于THF(2.5％。质量浓度)，用 Spin-coating的方法均匀涂布于ITO基板上，控制膜厚150-200nm，然后，真空蒸镀镁和 铝作电极，可制成单层电致发光器件。
ITO透明导电玻璃经清洗后，在其上依次蒸镀CuPc和NPB，然后用均匀涂布一层模 型化合物的THF的溶液，干燥固化后蒸镀AlQ，再沉积镁和银作电极，可制成结构为 ITO/CuPc/NPB/P-1/AlQ/Mg:Ag的多层电致发光器件。
实施例7，制备有机薄膜场效应晶体管
用氧化铟锡ITO作为源极和漏极，在利用光刻制备沟道长度为50μm的源极和漏极后， 将实施例5中模型化合物P1用作半导体层，用旋涂的方法在其上形成一层膜，再依次真 空沉积聚四氟乙烯层和银电极分别作为绝缘层和栅极，可制备成有机薄膜场效应晶体管。