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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201610547244.0 (22)申请日 2016.07.03 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 106244126 A (43)申请公布日 2016.12.21 (73)专利权人 青岛大学 地址 266071 山东省青岛市市南区宁夏路 308号 (72)发明人 麻金海孔淑玲 (51)Int.Cl. C09K 8/58(2006.01) (56)对比文件 CN 104592966 A,2015.05.06, CN 101121882 A,2008.02.13, 。
2、US 4827033 A,1989.05.02, CN 1884256 A,2006.12.27, CN 1515546 A,2004.07.28, CN 103939068 A,2014.07.23, 唐旭东.环烷酰胺类产品的合成及应用. 精 细石油化工 .1994, (第4期),第75-78页. 审查员 勇雪 (54)发明名称 一种以环烷酸为原料制备稠油降粘剂的方 法 (57)摘要 本发明涉及一种以环烷酸为原料来制备稠 油降粘剂的方法。 环烷酸来源丰富， 将其与等量 或过量的N， N-二甲基-1， 3-丙二胺发生酰胺化反 应， 生成端基含叔胺的环烷酸酰胺， 然后两分子 的端基含叔胺的环烷酸。
3、酰胺再与一分子的1， 4- 丁二醇二缩水甘油醚反应， 生成含季胺离子的双 子型两亲分子。 该类化合物具有理想的乳化稠油 能力。 制备方法工艺简单， 成本低廉， 而且提供了 一种制备稠油降粘剂的新途径。 权利要求书1页 说明书3页 CN 106244126 B 2019.01.25 CN 106244126 B 1.一种以环烷酸为原料来制备稠油降粘剂的方法， 包括下列步骤： (1)将0.3mol平均分子量为350的环烷酸与0.3molN， N-二甲基-1， 3-丙二胺加入带有分 水装置的反应容器中， 并加入0.5g氢氧化钾， 混合后， 置于160油浴中恒温， 待无水分出 时， 需5小时， 停止加。
4、热， 冷却至室温待用； (2)将上述反应产物加入带有搅拌装置的反应容器中， 通入氮气驱尽反应器内空气， 需 15分钟， 升温至105， 用滴液漏斗缓慢滴入0.15mol 1， 4-丁二醇二缩水甘油醚， 反应4.0h， 得到透明的深黄色粘稠状液体产物。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106244126 B 2 一种以环烷酸为原料制备稠油降粘剂的方法 技术领域 0001 本发明属油田采油助剂领域， 特别是涉及一种由原油中提取的环烷酸为原料来制 备稠油降粘剂的方法。 背景技术 0002 近年来， 我国多数油田已经进入中后期开发阶段， 伴随着稠油开采量的不断增加， 高密、 高粘、 流动性差的特性给。
5、原油开采和输送带来了极大困难， 而稠油开发的关键在于如 何降低原油粘度、 改善其流动性等方面。 虽然现有技术中已有各种降粘剂， 但在油田生产中 仍然需要成本低、 用量小、 性能稳定的降粘剂。 0003 环烷酸是从原油中分离出的一类含有单环和双环的饱和脂肪酸， 是一种混合脂肪 酸， 分子量范围在180-350之间。 环烷酸来源于原油， 与原油具有特别的亲和力， 把其作为两 亲分子的疏水基而制备出的原油乳化剂原油分散降粘能力显著。 0004 本发明以来源丰富的环烷酸为原料， 制备的降粘剂能够有效降低原油粘度， 增加 稠油在油层内的流动性。 发明内容 0005 本发明以环烷酸为原料， 将其与等量或过。
6、量的N， N-二甲基-1， 3-丙二胺发生反应 生成端基含叔胺的环烷酸酰胺， 然后两分子的端基含叔胺的环烷酸酰胺再与一分子的1， 4- 丁二醇二缩水甘油醚反应， 生成含季胺离子的双子型两亲分子。 该类化合物具有良好的分 散、 乳化稠油能力。 制备方法工艺简单， 成本低廉。 具体实施方式 0006 实施例1 0007 (1)将0.3mol环烷酸(取分子量为350)与0.3mol N， N-二甲基-1， 3-丙二胺加入带 有分水装置的反应容器中， 并加入0.5g氢氧化钾， 混合后， 置于160油浴中恒温， 待无水分 出时， 约5小时， 停止加热， 冷却至室温待用； 0008 (2)将上述反应产物加。
7、入带有搅拌装置的反应容器中， 通入氮气驱尽反应器内空 气， 大约15分钟， 升温至105， 用滴液漏斗缓慢滴入0.15mol 1， 4-丁二醇二缩水甘油醚， 反 应4.0h。 得到透明的深黄色粘稠状液体产物。 0009 实施例2 0010 原油样品为胜利油田4#脱水原油， 用BROOKFILD DV-III+型流变仪测得其在60 下的粘度为73600mPas， 将实施例1中所制备的产物配制成不同药剂浓度的水溶液， 以油 水质量比为7 3， 将药剂溶液加入至原油中， 分别在60下静置48h， 并在60下测量混合液 的粘度。 处理后的原油粘度及降粘率如下表1所示， 由表1可见， 实施例1中制备的产。
8、物可以 显著地降低原油的粘度， 且当药品浓度大于0.3时， 降粘效果非常明显。 0011 表1 不同浓度的实施例1药剂对胜利稠油的降粘效果 说明书 1/3 页 3 CN 106244126 B 3 0012 0013 实施例3 0014 以胜利油田4#脱水原油(60粘度为73600mPas)为实验对象， 药剂浓度为 0.3， 油水比为7 3， 考察了不同温度下对药剂降粘效果的影响。 从温度对实施例1药剂降 粘效果的影响曲线看出： 温度从30上升到60， 降粘率随温度的升高急剧增加， 但温度升 高到60以上时， 降粘率基本保持不变。 0015 表2 温度对药剂降粘效果的影响 0016 0017 。
9、实施例4 0018 使用实施例1中所制备的产物， 配制成质量百分数为0.3的水溶液。 采用与实施 例2中所述条件类似的条件， 在60下， 用所配制的药剂溶液处理不同粘度的原油样品48h， 在60下测定处理前后原油的粘度， 结果如表3所示。 由表3可见， 本发明的降粘剂能够有效 地降低不同类型原油的粘度。 0019 表3 对不同原油样品的降粘效果 0020 原油样品原油粘度(mPas)处理后原油粘度(mPas)降粘率() 1#98200112898.9 2#7360078298.9 3#2711439498.5 4#2704039298.6 5#2297635798.4 6#528011097.9 说明书 2/3 页 4 CN 106244126 B 4 7#346710597.0 说明书 3/3 页 5 CN 106244126 B 5 。