技术领域
本发明属于医药领域，涉及一系列苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐和药学上可 接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在 制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。
背景技术
痛风是由于体内嘌呤代谢紊乱，血中尿酸过多，致使尿酸盐在关节、肾及结缔组织 中析出，从而引起痛风性关节炎、痛风性肾病及结石症等，医学上统称为痛风。本病以关节 液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症 及尿酸盐结晶，沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及 功能障碍，常伴尿酸性尿路结石，多见于体形肥胖的中老年男性和绝经期后妇女。
痛风用药按其作用特点一般可分为3类：
一是抗痛风发作药。这类药有吲哚美辛(消炎痛)和秋水仙碱片。
吲哚美辛具有轻度的排尿酸作用，能消除痛风发作时引起的疼痛。常用于痛风发 作所引起的骨关节症。患者在服用本品时要整片吞服，伴有胃溃疡、癫痫、精神病的患者禁 止服用此药，此类药品不宜长期服用。
秋水仙碱片的毒副作用较大，目前只限于急性痛风发作期，部分患者在服用本品 时还会出现呕吐、腹泻等反应，秋水仙碱抗痛风的最佳剂量还有待进一步研究。
二是尿酸排泄剂。丙磺舒就属于这类药，它主要是抑制肾小管对尿酸盐的重吸收， 增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，防止尿酸盐结晶的生成，养活关节的操作，亦 可促进已形成的尿酸盐溶解。本品无抗炎镇痛作用，一般用于慢性痛风的治疗，或痛风恢 复。
三是尿酸合成阻断剂。别嘌醇属于这类药，它主要通过抑制黄嘌呤氧化酶，阻止体 内次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，可用于原发性、继发性和慢性痛风 病的治疗，本品不能控制痛风发作时的急性炎症，且必须在痛风的急性期消失后两周左右 方可使用。
尿酸是黄嘌呤氧化的结果。尿酸代谢病症包括但不限于红细胞增多症、髓样化生、 痛风、反复痛风发作、痛风性关节炎、高尿酸血症、高血压、心血管疾病、冠心病、莱—萘二氏 综合征、凯—赛二氏综合征、肾病、肾结石、肾功能衰竭、关节炎症、关节炎、尿石症、铅中毒、 结节病等尿酸代谢异常相关疾病。
来司诺雷(Lesinurad)是一种口服有效的URAT1抑制剂。在I期和II期临床研究结 果表明，来司诺雷(Lesinurad)与黄嘌呤氧化酶抑制剂联用，可有效调节尿酸水平，且具有 较高安全性，其分子结构如下：
Lesinurad存在药效活性较弱，剂量大，带来肾毒性高等问题，临床上需要开发药 效更高的URAT1抑制剂。我们在研究过惊奇的发现一系列苯并咪唑及其衍生物具有良好的 URAT1抑制作用，体外筛选及药理研究均优于来司诺雷，因此本发明开发出一种治疗效果更 好的抗痛风药物。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供式Ⅰ所代表的苯并咪唑类衍生物及其药学上可接受 的盐、溶剂化物、水合物、光学异构体及药学上可接受的前药，其化学结构如下：
其中：
R1和R2选自氢原子、烷基、苯基或有取代基的苯基(取代基包括但不限于卤素、氰 基、烷基、烷氧基、酯基、N-酰基衍生物，N-酰氧基衍生物、氨基酸偶联物)；
R3选自氢原子、卤素、氰基、C1-6直链或支链烷基或烷氧基；
R4为烷基、苯基、有取代基的苯基、萘基或有取代基的萘基(取代基包括但不限于 卤素、氰基、烷基、烷氧基、酯基、N-酰基衍生物，N-酰氧基衍生物、氨基酸偶联物)；
M为氢原子、C1-6烷基、氨基、酯基或药学上可以接受的阳离子。
优选的，本发明所述的苯并咪唑类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合 物及药学上可接受的前药，选自：
2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 1)；
2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ2)；
2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ3)；
2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ4)；
2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ5)；
2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸(Ⅰ 6)；
2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ7)；
2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸(Ⅰ8)；
2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸(Ⅰ9)；
2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 10)；
2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ11)；
2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ12)；
2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ13)；
2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠 (Ⅰ14)；
2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ 15)；
2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ16)；
2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ17)；
2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ18)；
2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ19)；
2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ20)；
2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钠(Ⅰ21)；
2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ22)；
2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ23)；
2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ 24)；
2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钠(Ⅰ25)；
2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸钠 (Ⅰ26)。
2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾 (Ⅰ27)；
2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ 28)；
2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ29)；
2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ30)；
2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ31)；
2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ32)；
2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ33)；
2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钾(Ⅰ34)；
2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ35)；
2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ36)；
2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ 37)；
2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钾(Ⅰ38)；
2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸钾 (Ⅰ39)。
2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲 酯(Ⅰ40)；
2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯 (Ⅰ41)；
2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ42)；
2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ 43)；
2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ44)；
2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ45)；
2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ 46)；
2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸甲酯(Ⅰ47)；
2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ48)；
2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ49)；
2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ 50)；
2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸甲酯(Ⅰ51)；
2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸甲 酯(Ⅰ52)。
2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙 酯(Ⅰ53)；
2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯 (Ⅰ54)；
2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ55)；
2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ 56)；
2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ57)；
2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ58)；
2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ 59)；
2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸乙酯(Ⅰ60)；
2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ61)；
2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ62)；
2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ 63)；
2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸乙酯(Ⅰ64)；
2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸乙 酯(Ⅰ65)。
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰 基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ66)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2- 氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ67)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ68)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ69)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ70)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1- 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ71)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1- 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ72)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d] 咪唑-2-基)巯基]丙酸酯(Ⅰ73)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ74)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ75)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ76)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d] 咪唑-2-基)巯基]丙酸酯(Ⅰ77)；
(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基 萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸酯(Ⅰ78)。
本发明所述的苯并咪唑类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物及药 学上可接受的前药，其所对应的结构式如下：
本发明所述苯并咪唑类衍生物，其药学上可接受的盐，包括但不限于Na、K、Li、Mg、 Ca、Zn盐。
本发明所述苯并咪唑类衍生物，其药学上可接受的前药，包括但不限于酯、碳酸 酯、硫代碳酸酯、N-酰基衍生物、N-酰氧基衍生物、氨基酸偶联物等。
本发明的第二个目的在于提供式Ⅰ所代表的苯并咪唑类衍生物或其可药用盐的制 备方法。
本发明所述的制备方法，包括以下步骤：
(1)使式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物在碱的作用下生成式Ⅳ所示化合物：
(2)使式Ⅳ所示化合物在还原剂作用下生成式Ⅴ所示化合物：
(3)使式Ⅴ所示化合物与硫光气反应生成式Ⅵ所示化合物：
(4)使式Ⅵ所示化合物在碱性条件下与式Ⅶ所示化合物反应生成式Ⅷ所示化合 物：
(5)使式Ⅷ所示化合物在碱性条件下水解生成式Ⅸ所示化合物：
(6)使式Ⅸ所示化合物与相应的碱反应生成式Ⅹ所示化合物，M1代表可药用阳离 子：
(7)使式Ⅸ所示化合物与草酰氯反应酰化，然后与相应的醇或氨反应生成式Ⅺ所 示化合物，M2代表C1-3烷基、氨基、酯基
本发明的第三个目的在于提供提供一种药物组合物，含有至少一种式Ⅰ所代表的 苯并咪唑类衍生物或其可药用盐。
根据需要，本发明的药物组合物还可以加入一种或多种药学上可接受的载体或赋 形剂。
本发明的药物组合物，式Ⅰ所代表的苯并咪唑类衍生物或其可药用盐所占重量百 分比可以是0.1-99.9％，其余为药物可接受的载体。
本发明的药物组合物可以制备成任何可药用的剂型，这些剂型包括：片剂、糖衣片 剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、 丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、 滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选的是口服剂型，如：胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散 剂、丹剂、膏剂等。
本发明给药途径可以是口服、非肠道或局部给药，优选口服和注射形式给药。适于 药用的口服给药制剂可以是片剂、胶囊、颗粒剂或其它适于药用的液体形式的制剂如溶液、 乳液、悬浮剂等。优选的口服制剂是片剂，并且所述片剂可以制成包衣、肠溶、缓释或定量释 放的形式。
本发明的药物组合物，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充 剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。
适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包 括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬 脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。
可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活 性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。
口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂， 或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有 常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤 维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯 胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、 丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要， 可含有常规的香味剂或着色剂。
对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本发明的活性物质和无菌载体。根据载体 和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载 体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉 剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这 种组合物冰冻，并在真空下将水除去。
本发明的药物组合物，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载 体，所述药物可接受的载体选自：甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐 酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸 盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦 芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其 衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性 剂、聚乙二醇、环糊精、β－环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明化合物或其可药用盐可以单独或以药物组合物的形式给药。本发明药物组 合物可根据给药途径配成各种适宜剂型。使用一种或多种生理学上可接受的载体，包含赋 形剂和助剂，它们有利于将活性化合物加工成可以在药学上使用的制剂。适当的制剂形式 取决于所选择的给药途径，可以按照本领域熟知的常识进行制备。
本发明的第四个目的在于提供苯并咪唑类衍生物及其可药用盐或前药在制备调 节尿酸水平和/或治疗痛风的药物中的应用。
本发明的第五个目的在于提供以苯并咪唑类衍生物及其可药用盐或前药作为活 性成分的药物组合物在制备调节尿酸水平和/或治疗痛风的药物中的应用。
本发明所述药物用途，其所对应的相关适应症为高尿酸血症、痛风、痛风性关节 炎、炎症性关节炎、肾病、肾石病、关节炎症、尿酸盐结晶在关节中沉积、尿石症、尿酸盐结晶 在肾实质中沉积、痛风发作、痛风石性痛风或其组合。
本发明的第六个目的在于，本发明所述苯并咪唑类衍生物或其药学上可接受的 盐，可以第二种治疗痛风的药剂联合使用。
本发明还可以将苯并咪唑类衍生物或其药学上可接受的盐与第二种治疗痛风的 药剂组合作为药物组合物。
该药物组合物在制备调节尿酸水平和/或治疗痛风的药物中的应用。
第二药剂为URAT1抑制剂、黄嘌呤氧化酶抑制剂、黄嘌呤脱氢酶、黄嘌呤氧化还原 酶抑制剂、嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂、尿酸转运体抑制剂、葡萄糖转运体抑制剂、有机阴离 子转运体(OAT)抑制剂、OAT-4抑制剂或组合，第二药剂优选为别嘌醇、非布索坦、托匹司他 或其组合。
本发明的药物相对于现有药品而言，在治疗痛风方面治疗效果更好，药物活性更 强，用时短、见效快，副作用少，而且药物的合成过程操作简单，成本低廉，更适合大规模的 生产。
具体实施方式
下面通过具体的实施方式对本发明的技术方案作进一步的说明，其中例举的实施 例是对本发明的说明，而不以任何方式限制其保护范围。
实施例12-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]丙酸(Ⅰ1)
步骤1：4-叠氮基-1-萘甲腈
将4-溴-1-萘甲腈(10g，43.1mmol)溶于100mL的DMSO中，加入叠氮钠(5g， 76.9mmol)，105℃加热搅拌过夜，反应液用水(500ml)和乙酸乙酯(500ml)萃取，分液，乙酸 乙酯相用水(500ml*2)和饱和食盐水(500ml*2)洗涤，浓缩，柱分离，得浅黄色固体7g，收率 83％。
步骤2：4-氨基-1-萘甲腈
将4-叠氮基-1-萘甲腈(6g，30.9mmol)溶于100mL四氢呋喃中，降温至0℃，分批加 入硼氢化钠(2.34g，61.8mmol)，自然生至室温，搅拌6小时，加水淬灭，加入乙酸乙酯 (200ml)和水(400ml)萃取，分液，乙酸乙酯相用饱和食盐水(200ml*2)洗涤，浓缩得红色固 体5g，收率96％。
步骤3：4-[(4-甲氧基-2-硝基苯基)氨基]萘甲腈
将4-氨基-1-萘甲腈(4g，23.8mmol)溶于120mlDMF，降温至0℃以下，加入NaH (1.2g，30.5mmol)，室温搅拌30min，重新降温至0℃以下，加入4-甲氧基-1-氟-2硝基苯 (3.3g，19.0mmol)，室温搅拌1.5h，加入饱和氯化铵溶液(20ml)淬灭，加入饱和食盐水 (150ml)析出固体，过滤，得黄色固体8.5g，用乙醇(50ml)精制，60℃搅拌20min，过滤，固体 晾干，得产品5.6g，收率92％。
步骤4：4-[(4-甲氧基-2-氨基苯基)氨基]萘甲腈
将4-[(4-甲氧基-2-硝基苯基)氨基]萘甲腈(3.2g，10mmol)溶于四氢呋喃(100mL) 中，加二水合氯化亚锡(9.0g，40mmol)，70-75℃下反应1小时。TLC(PE：EA＝2:1)监测原料反 应完全。加饱和碳酸钠溶液至体系PH＝8-9，大量不溶物出现，过滤。滤液浓缩，浓缩物加乙 酸乙酯(100mL)，有机相水洗(100mL*3)，盐洗(50mL*2)，无水硫酸钠干燥，浓缩，得淡黄色粉 末1.7g，收率60％。
步骤5：4-(5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)萘甲腈
将4-[(4-甲氧基-2-氨基苯基)氨基]萘甲腈(1.38g，4.78mmol)溶于乙酸乙酯 (30mL)中，加三乙胺(1.45g，14.34mmol)，滴加硫光气(1.1g，9.56mmol)，室温下下反应1小 时。TLC(PE：EA＝2:1)监测原料反应完全。向体系中加乙酸乙酯(100mL)，有机相用水洗 (100mL*3)，盐洗(50mL*2)，无水硫酸钠干燥，浓缩，得黄色粉末0.71g，收率45％。
步骤6：2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸乙酯
将4-(5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)萘甲腈(0.66g，2.0mmol)溶于DMF (30mL)中，加碳酸钾(0.55g，4.0mmol)，加2-溴异丁酸乙酯(0.39g，2.0mmol)，45-50℃下反 应2小时。TLC(PE：EA＝2:1)监测原料反应完全。加乙酸乙酯(100mL)萃取，有机相用水洗涤 (100mL*3)，饱和食盐水洗涤(50mL*2)，无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化 (洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1，v∶v)，得白色结晶状物0.48g，收率54％。
步骤7：2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸(Ⅰ1)
将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 乙酯(0.45g，1.0mmol)溶于5mlTHF中，加入1N的氢氧化钠水溶液5ml，室温搅拌2小时。TLC 检测原料反应完全，加2N盐酸调节pH值至4～5，加乙酸乙酯萃取，浓缩，剩余物经硅胶柱分 离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1，v∶v)，得白色固体355mg，收率85％，LC-MS：m/z 418.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.59(s,3H)，1.61(s,3H)，3.83(s,3H)，6.76-6.82 (m,2H)，7.16(d,J＝8.4Hz,1H)，7.31(d,J＝2.0Hz,1H)，7.69-7.73(m,1H)，7.85-7.94(m, 2H)，8.31(d,J＝8.0Hz,1H)，8.42(d,J＝7.6Hz,1H)，12.95(s,1H)。
实施例22-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 2)
根据实施例1中所述的合成方法，以临氟硝基苯代替4-甲氧基-1-氟-2硝基苯为原 料，可制备该化合物(Ⅰ2)，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.61(s,3H)，1.62(s,3H)，6.87(d,J＝8.4Hz,1H)， 7.15-7.20(m,2H)，7.28-7.32(m,1H)，7.69-7.77(m,2H)，7.89-7.95(m,2H)，8.32(d,J＝ 8.4Hz,1H)，8.44(d,J＝7.6Hz,1H)，12.92(s,1H)。
实施例32-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙 酸(Ⅰ3)
根据实施例1中所述的合成方法，以4-溴-1-氟-2硝基苯代替4-甲氧基-1-氟-2硝 基苯为原料，可制备该化合物(Ⅰ3)，LC-MS：m/z466.0[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.63(s,3H)，1.64(s,3H)，6.86(d,J＝8.8Hz,1H)， 7.17(d,J＝8.4Hz,1H)，7.31(dd,J＝1.6Hz,8.4Hz,1H)，7.70-7.74(m,1H)，7.91-7.97(m, 3H)，8.32(d,J＝8.0Hz,1H)，8.43(d,J＝7.6Hz,1H)，12.99(s,1H)。
实施例42-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ4)
根据实施例2中所述的合成方法，以对氰基苯胺为原料，可制备该化合物(Ⅰ3)，LC- MS：m/z338.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.62(s,6H)，7.21(d,J＝7.2Hz,1H)，7.24-7.32(m, 2H)，7.70(d,J＝8.0Hz,1H)，7.76(d,J＝8.4Hz,2H)，8.12(d,J＝8.4Hz,2H)，12.86(s,1H)。
实施例52-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (Ⅰ5)
根据实施例2中所述的合成方法，以1-溴-4-环丙基萘代替4-溴-1-萘甲腈为原料， 可制备该化合物(Ⅰ5)，LC-MS：m/z403.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝0.84-0.87(m,2H)，1.13-1.17(m,2H)，2.53-2.60(m, 1H)，6.76(d,J＝8.4Hz,1H)，6.96(d,J＝8.4Hz,1H)，7.10-7.14(m,1H)，7.23-7.27(m,1H)， 7.45(d,J＝7.6Hz,1H)，7.49-7.57(m,2H)，7.67-7.73(m,2H)，8.58(d,J＝8.4Hz,1H)，12.89 (s,1H)。
实施例62-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]乙酸(Ⅰ6)
根据实施例5中所述的合成方法，以2-溴-2-(4-氯苯基)乙酸乙酯替代2-溴异丁酸 乙酯为原料，可制备该化合物(Ⅰ6)，LC-MS：m/z485.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝0.87-0.88(m,2H)，1.15-1.17(m,2H)，2.54-2.58(m, 1H)，5.80(s,1H)，6.74-6.78(m,1H)，7.05-7.13(m,1H)，7.24-7.27(m,1H)，7.34-7.42(m, 4H)，7.46-7.50(m,2H)，7.54-7.55(m,1H)，7.61-7.72(m,3H)，8.55-8.61(m,1H)，11.91(s, 1H)。
实施例72-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (Ⅰ7)
步骤1：2-甲基-2-[(1H-苯并[d]咪唑-2基)巯基]丙酸乙酯
将2-巯基苯并咪唑(20g,133mmol)溶于90mlDMF中，加入碳酸钾(36.8g,266mmol) 和2-溴代异丁酸乙酯(25.97g,133mmol)，室温反应5h，反应液加入水，过滤，得23.8g白色固 体，收率为67％。
步骤2：2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2基]巯基]丙酸乙酯
将2-甲基-2-[(1H-苯并[d]咪唑-2基)巯基]丙酸乙酯(15.9g,60mmol)溶于100mL DMSO中，加入1,2-二氟-4-硝基苯(9.55g，60mmol)加入碳酸铯(42.34g，120mmol)，氩气保护 下60℃反应1h，将反应液冷至室温，用水(400mL)和乙酸乙酯(400mL)萃取，分液，有机层用 水(400ml×2)和饱和食盐水(200ml×2)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得23.2g黄色 油状物，收率为96％。
步骤3：2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 7)
按照实施例1中步骤7所述的方法，只是将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1- 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯 并[d]咪唑-2基]巯基]丙酸乙酯，收率为70％，LC-MS：m/z376.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.58(s,3H)，1.63(s,3H)，7.08(d,J＝8.0Hz,1H)， 7.19-7.29(m,2H)，7.71(d,J＝7.6Hz,1H)，7.94-7.99(m,1H)，8.31(d,J＝8.4Hz,1H)，8.50 (d,J＝2.4Hz,1H)。12.10(s,1H)。
实施例82-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸(Ⅰ8)
根据实施例7中所述的合成方法，以氟苯替代1,2-二氟-4-硝基苯为原料，可制备 该化合物(Ⅰ8)，LC-MS：m/z313.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.61(s,6H)，7.20(d,J＝7.2Hz,1H)，7.22-7.30(m, 2H)，7.50-7.55(m,1H)，7.70(d,J＝8.0Hz,1H)，7.76-7.81(m,2H)，8.10(d,J＝8.4Hz,2H)， 12.70(s,1H)。
实施例92-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸(Ⅰ9)
根据实施例7中所述的合成方法，以碘甲烷替代1,2-二氟-4-硝基苯为原料，可制 备该化合物(Ⅰ9)，LC-MS：m/z251.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.61(s,6H)，3.79(s,3H)，7.22-7.32(m,2H)，7.57 (d,J＝8.0Hz,1H)，7.64(d,J＝8.0Hz,1H)，12.91(s,1H)。
实施例102-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸(Ⅰ10)
步骤1，步骤2：与实施例7的步骤1，步骤2相同。
步骤3：2-甲基-2-[[1-(4-氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙 酯
将2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯 (10g,24.74mmol)溶于100ml乙醇中，加入1g钯碳催化剂，加热50℃反应10h。将反应液冷至 室温，过滤，浓缩，得9.2g黄色油状物，收率为98％。
步骤4：2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙 酸乙酯
将2-甲基-2-[[1-(4-氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯 (2.14g,5.73mmol)溶于20mlDMF中，加入乙酸酐(0.7g,6.88mmol)和吡啶(1.36g, 17.19mmol)，加热70℃反应5h，将反应液冷至室温，用水(80mL)和乙酸乙酯(80mL)萃取，分 液，用水(40ml×2)和饱和食盐水(40ml×2)洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得 2.3g黄色油状物，收率为96％。
步骤5：2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙 酸(Ⅰ10)
按照实施例1中步骤7所述的方法，只是将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1- 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯，收率为73％，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.60(s,3H)，1.63(s,3H)，7.07(d,J＝7.6Hz,1H)， 7.21-7.29(m,2H)，7.47-7.54(m,2H)，7.67(d,J＝7.2Hz,1H)，7.89(d,J＝13.6Hz,1H)， 10.44(s,1H)，12.90(s,1H)。
实施例112-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 11)
步骤1——步骤3：与实施例10的步骤1——步骤3相同。
步骤4：2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯
将2-甲基-2-[[1-(4-氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯 (0.85g,2.28mmol)溶于2ml氢溴酸中，0℃下加入NaNO2(0.31g,4.55mmol)的水溶液(2ml)， 搅拌0.5h后，加入溴化亚铜(0.65，4.55mmol)，反应室温过夜，反应液用水和乙酸乙酯萃取， 分液，用水(20ml×2)和饱和食盐水(20ml×2)洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩， 得0.8g黄色油状物，收率为80％。
步骤5：2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ11)
按照实施例1中步骤7所述的方法，只是将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1- 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯，收率为66％，LC-MS：m/z409.0[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.59(s,3H)，1.62(s,3H)，7.12(d,J＝7.6Hz,1H)， 7.23-7.31(m,2H)，7.58-7.63(m,1H)，7.70(d,J＝8.0Hz,2H)，7.97(d,J＝9.6Hz,1H)，12.88 (s,1H)。
实施例122-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ 12)
根据实施例11中所述的合成方法，以氯化亚铜代替溴化亚铜为原料，可制备该化 合物(Ⅰ12)，LC-MS：m/z365.0[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.59(s,3H)，1.62(s,3H)，7.12(d,J＝7.2Hz,1H)， 7.24-7.31(m,2H)，7.57(d,J＝8.8Hz,1H)，6.66-7.71(m,2H)，7.84-7.87(m,1H)，12.81(s, 1H)。
实施例132-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ13)
步骤1——步骤3：与实施例10的步骤1——步骤3相同。
步骤4：2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(Ⅰ13)
将2-甲基-2-[[1-(4-氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2基]巯基]丙酸乙酯(1g, 2.68mmol)溶于2ml50％硫酸中，0℃下加入NaNO2(0.36g,5.36mmol)的水溶液(2ml)，搅拌 0.5h后，加入次亚磷酸钠的水溶液(0.47，5.36mmol)，反应室温过夜，反应液用水(20mL)和 乙酸乙酯(20mL)萃取，分液，用水(20ml×2)和饱和食盐水(20ml×2)洗涤，有机层用无水硫 酸钠干燥，过滤，浓缩，得0.88g黄色油状物，收率为92％。经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油 醚∶乙酸乙酯＝1∶1，v∶v)，得到纯品100mg，LC-MS：m/z331.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.60(s,3H)，1.63(s,3H)，7.06(d,J＝7.6Hz,1H)， 7.23-7.30(m,2H)，7.45-7.49(m,1H)，7.55-7.66(m,2H)，7.79(d,J＝8.0Hz,2H)，12.92(s, 1H)。
实施例142-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]丙酸钠(Ⅰ14)
将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (100mg，0.240mmol)溶于5mL甲醇中，加入氢氧化钠溶液(1M，0.240mL)，室温搅拌30分钟，减 压浓缩至干，得白色固体105mg，收率100％，LC-MS：m/z418.1[M+H]+。
实施例15——实施例26
按照实施例14中所述的制备方法，可以制备下表中的化合物：
实施例152-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸钠(Ⅰ15)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
实施例162-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠 (Ⅰ16)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z409.0[M+H]+。
实施例172-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 钠(Ⅰ17)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z376.1[M+H]+。
实施例182-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ18)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z338.1[M+H]+。
实施例192-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠 (Ⅰ19)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
实施例202-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 钠(Ⅰ20)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z403.1[M+H]+。
实施例212-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钠(Ⅰ21)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z251.1[M+H]+。
实施例222-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠(Ⅰ22)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z331.1[M+H]+。
实施例232-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钠 (Ⅰ23)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z365.0[M+H]+。
实施例242-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸钠(Ⅰ24)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z466.0[M+H]+。
实施例252-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钠(Ⅰ25)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z313.1[M+H]+。
实施例262-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]乙酸钠(Ⅰ26)
按照实施例14所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸，收率100％，LC-MS：m/z485.1[M+H]+。
实施例272-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]丙酸钾(Ⅰ27)
将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (100mg，0.240mmol)溶于5mL甲醇中，加入氢氧化钾溶液(1M，0.240mL)，室温搅拌30分钟，减 压浓缩至干，得白色固体109mg，收率100％，LC-MS：m/z418.1[M+H]+。
实施例28——实施例39
按照实施例27中所述的制备方法，可以制备下表中的化合物：
实施例282-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸钾(Ⅰ28)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
实施例292-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾 (Ⅰ29)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z409.0[M+H]+。
实施例302-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 钾(Ⅰ30)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z376.1[M+H]+。
实施例312-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ31)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z338.1[M+H]+。
实施例322-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾 (Ⅰ32)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z388.1[M+H]+。
实施例332-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 钾(Ⅰ33)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z403.1[M+H]+。
实施例342-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钾(Ⅰ34)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z251.1[M+H]+。
实施例352-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾(Ⅰ35)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z331.1[M+H]+。
实施例362-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸钾 (Ⅰ36)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z365.0[M+H]+。
实施例372-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸钾(Ⅰ37)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z466.0[M+H]+。
实施例382-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸钾(Ⅰ38)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z313.1[M+H]+。
实施例392-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]乙酸钾(Ⅰ39)
按照实施例27所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸，收率100％，LC-MS：m/z485.1[M+H]+。
实施例402-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]丙酸甲酯(Ⅰ40)
将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (200mg，0.479mmol)溶于10mL干燥的二氯甲烷中，加入草酰氯(122mg，0.960mmol)和1滴DMF 催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减压浓缩至干。加入无水甲醇5mL，室温搅拌30分 钟，减压浓缩至干，得白色固体207mg，收率100％，LC-MS：m/z432.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.60(s,3H)，1.62(s,3H)，3.66(s,3H)，3.84(s,3H)， 6.75-6.82(m,2H)，7.17(d,J＝8.0Hz,1H)，7.30(d,J＝2.0Hz,1H)，7.68-7.72(m,1H)，7.86- 7.94(m,2H)，8.31(d,J＝8.4Hz,1H)，8.44(d,J＝7.6Hz,1H)。
实施例41——实施例52
按照实施例40中所述的制备方法，可以制备下表中的化合物：
实施例412-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸甲酯(Ⅰ41)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z402.1[M+H]+。
实施例422-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲 酯(Ⅰ42)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z423.0[M+H]+。
实施例432-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 甲酯(Ⅰ43)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z390.1[M+H]+。
实施例442-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ 44)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z352.1[M+H]+。
实施例452-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲 酯(Ⅰ45)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z402.1[M+H]+。
实施例462-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 甲酯(Ⅰ46)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z417.2[M+H]+。
实施例472-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸甲酯(Ⅰ47)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z265.1[M+H]+。
实施例482-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲酯(Ⅰ 48)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z345.1[M+H]+。
实施例492-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸甲 酯(Ⅰ49)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z379.1[M+H]+。
实施例502-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸甲酯(Ⅰ50)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z480.0[M+H]+。
实施例512-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸甲酯(Ⅰ51)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z327.1[M+H]+。
实施例522-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]乙酸甲酯(Ⅰ52)
按照实施例40所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸，收率100％，LC-MS：m/z499.1[M+H]+。
实施例532-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]丙酸乙酯(Ⅰ53)
将2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 (200mg，0.479mmol)溶于10mL干燥的二氯甲烷中，加入草酰氯(122mg，0.960mmol)和1滴DMF 催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减压浓缩至干。加入无水乙醇5mL，室温搅拌30分 钟，减压浓缩至干，得白色固体213mg，收率100％，LC-MS：m/z446.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.31(t,J＝8.0Hz,3H)，1.60(s,3H)，1.62(s,3H)， 3.82(s,3H)，4.10-4.15(m,2H)，6.71-6.80(m,2H)，7.16(d,J＝8.0Hz,1H)，7.29(d,J＝ 2.4Hz,1H)，7.66-7.71(m,1H)，7.85-7.94(m,2H)，8.32(d,J＝8.0Hz,1H)，8.47(d,J＝ 7.2Hz,1H)。
实施例54——实施例65
按照实施例53中所述的制备方法，可以制备下表中的化合物：
实施例542-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸乙酯(Ⅰ54)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z416.1[M+H]+。
实施例552-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙 酯(Ⅰ55)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z437.0[M+H]+。
实施例562-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 乙酯(Ⅰ56)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z404.1[M+H]+。
实施例572-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ 57)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z366.1[M+H]+。
实施例582-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙 酯(Ⅰ58)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z416.1[M+H]+。
实施例592-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸 乙酯(Ⅰ59)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z431.2[M+H]+。
实施例602-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸乙酯(Ⅰ60)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z279.1[M+H]+。
实施例612-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙酯(Ⅰ 61)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z359.1[M+H]+。
实施例622-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸乙 酯(Ⅰ62)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z393.1[M+H]+。
实施例632-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基] 丙酸乙酯(Ⅰ63)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z494.0[M+H]+。
实施例642-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸乙酯(Ⅰ64)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z341.1[M+H]+。
实施例652-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯 基]乙酸乙酯(Ⅰ65)
按照实施例53所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸，收率100％，LC-MS：m/z513.1[M+H]+。
实施例66(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[5-甲氧基- 1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ66)
将(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4- 氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸(100mg，0.240mmol)溶于5mL干燥的二氯 甲烷中，加入草酰氯(61mg，0.480mmol)和1滴DMF催化，室温搅拌1h，TLC检测无原料剩余，减 压浓缩至干，将剩余物溶于5mL干燥的二氯甲烷，加入4-(羟甲基)-5-甲基-[1,3]二氧杂环 戊烯-2-酮(62mg，0.480mmol)和三乙胺(71mg，0.702mmol)，氮气保护下，加热至40℃，反应3 小时。将反应体系减压浓缩，剩余物经硅胶柱分离纯化(洗脱剂，石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1，v ∶v)，得83mg白色固体，收率为65％，LC-MS：m/z530.1[M+H]+。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝1.58(s,3H)，1.61(s,3H)，2.60(s,3H)，3.83(s,3H)， 4.70(s,2H)，6.74-6.81(m,2H)，7.15(d,J＝7.6Hz,1H)，7.32(d,J＝2.0Hz,1H)，7.68-7.72 (m,1H)，7.84-7.94(m,2H)，8.29(d,J＝8.0Hz,1H)，8.41(d,J＝8.4Hz,1H)。
实施例67——实施例78
按照实施例66中所述的制备方法，可以制备下表中的化合物：
实施例67(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-乙酰 氨基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ67)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-乙酰氨基-2-氟苯基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z500.1[M+H]+。
实施例68(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-溴- 2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ68)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z521.0[M+H]+。
实施例69(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-硝 基-2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ69)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-硝基-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z488.1[M+H]+。
实施例70(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-苯腈 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ70)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-苯腈基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z450.1[M+H]+。
实施例71(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-氰基 萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ71)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氰基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z500.1[M+H]+。
实施例72(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-环丙 基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ72)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z515.2[M+H]+。
实施例73(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[(1-甲基- 1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸酯(Ⅰ73)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z363.1[M+H]+。
实施例74(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(2-氟苯 基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ74)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪 唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z443.1[M+H]+。
实施例75(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[1-(4-氯- 2-氟苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ75)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-苯并 [d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z477.1[M+H]+。
实施例76(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[[5-溴-1- (4-氰基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸酯(Ⅰ76)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[[5-溴-1-(4-氰基萘-1-基)-1H- 苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z578.0[M+H]+。
实施例77(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-甲基-2-[(1-苯基- 1H-苯并[d]咪唑-2-基)巯基]丙酸酯(Ⅰ77)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-甲基-2-[(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 巯基]丙酸，收率100％，LC-MS：m/z425.1[M+H]+。
实施例78(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-(4-氯苯基)-2-[[1- (4-环丙基萘-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸酯(Ⅰ78)
按照实施例66所述的制备方法，只是将原料2-甲基-2-[[5-甲氧基-1-(4-氰基萘- 1-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]丙酸改为2-(4-氯苯基)-2-[[1-(4-环丙基萘-1-基)- 1H-苯并[d]咪唑-2-基]巯基]乙酸，收率100％，LC-MS：m/z597.1[M+H]+。
实施例79、本发明的药效评价
将含有全长人URAT1基因(SLC22A12)的质粒(EX-T4563-M03，GeneCopoeia)转染到 Flp-InT-REx-293细胞中，构建URAT1高表达细胞293/hURAT1，测定转染细胞摄取放射性同 位素标记尿酸的能力。通过测定化合物阻断转染细胞摄取尿酸的能力来评价化合物的活 性。
将293/hURAT1细胞以40000细胞/孔的密度接种于多聚D-赖氨酸包被的96孔板 (BD，356461)中孵育过夜。移除培养基，加入预热的反应缓冲液(125mM葡萄糖酸钠，4.8mM葡 萄糖酸钾，1.3mM葡萄糖酸钙，1.2mM磷酸二氢钾，1.2mM硫酸镁，5.6mM葡萄糖，25mMHEPES， pH7.4)，37℃孵育10分钟。移除缓冲液，加入含有50μM14C-尿酸(AmericanRadiolabeled Chemicals，ARC0513)以及化合物或溶剂的反应缓冲液，37℃孵育5分钟。移除缓冲液，用缓 冲液洗3次。加入100mMNaOH裂解细胞20分钟。将细胞裂解液转移到Isoplate-96孔板 (PerkinElmer，6005040)中，加入荧光闪烁液，在MicroBeta2(PerkinElmer)计数器中计数。
测试中使用的化合物均溶解于DMSO中，并且以相同浓度的DMSO为不含化合物的溶 剂对照。将含有DMSO溶剂对照的细胞中尿酸的摄取量作为100％，计算各化合物测试孔中细 胞摄取尿酸的抑制率百分比，通过不同浓度下化合物的尿酸摄取抑制率计算IC50值。
本发明所述化合物原型根据如上方案进行检测，结果示于下表中(前药及盐型参 照原型，体外数据无需进行检测)，其中：
A表示IC50在30μM-100μM范围内；
B表示IC50在15μM-30μM范围内；
C表示IC50在1μM-15μM范围内.
实施例 URAT1IC50活性分级 Lesinurad A I1 C I2 C I3 C I4 C I5 B I6 B I7 A I8 A I9 —— I10 —— I11 B I12 B I13 B