本发明涉及一种包含具有至少一个羟基并具有通过酰氨基与聚合物链 端的化学键合的化合物的聚酰胺。
本发明还涉及一种制备该聚酰胺的方法以及含有至少一种该聚酰胺的 纤维、膜和模制品。
聚酰胺特别地尼龙-6和尼龙-66是工业上重要的聚合物。它们通常通过 在水存在下将适宜的单体如己内酰胺、己二酸或已二胺反应制得。
除非采取进一步的措施，否则这会得到在下游加工步骤如注射成型过 程中具有经历不可控的增大分子量倾向的聚酰胺，结果损害加工性能。特 别地发生熔体粘度增加(按照EN ISO 1133以熔体体积流速的降低测定)， 例如在注射成型中，这会导致周期变长。
为了稳定聚酰胺的这种不可控的分子量增加，通常在聚合物的制备过 程中使用链调节剂，例如丙酸。
这些链调节剂可大体上抑制分子量的增加，但是为了在注射成型中缩 短周期，希望增大按照EN ISO 1133的聚酰胺的熔体体积流速，同时按照 DIN 51562-1至-4测定的相对粘度保持相同。
本发明的一个目的是提供一种方法，其可以以工艺简单和成本有效的 方式制备当与通过常规方法进行链调节的聚酰胺相比时具有按照EN ISO 1133的较高熔体体积流速并且同时按照DIN 51562-1至-4测定的相对粘度 保持相同的聚酰胺。
现已发现该目的可通过文章开头定义的聚酰胺、其制备方法以及含有 至少一种该聚酰胺的纤维、膜和模制品而实现。
本发明中，聚酰胺为在聚合物主链中具有重复酰氨基团作为主要成分 的合成长链聚酰胺的接枝物、均聚物、共聚物及其混合物。这些聚酰胺的 实例为尼龙-6(聚己内酰胺)、尼龙-6，6(聚己二酰己二胺)、尼龙-4，6(聚亚丁 基己二酰胺)、尼龙-6，10(聚亚己基癸二酰胺)、尼龙-7(聚庚内酰胺)、尼龙 -11(聚十一碳内酰胺)、尼龙-12(聚十二碳内酰胺)。这些聚酰胺已知类名为 尼龙。本发明中，聚酰胺还包括称为芳酰胺(芳族聚酰胺)的那些，如聚间 亚苯基间苯二酰亚胺(NOMEX R Fiber，US-A-3287324)和聚对亚苯基对苯 二酰胺(KEVLAR R Fiber，US-A-3671542)。
聚酰胺的制备原则上可以以两种方法进行。
在二元羧酸和二元胺的聚合中或者在氨基酸或其衍生物如氨基羧酸 腈、氨基羧酰胺、氨基羧酸酯或氨基羧酸盐的聚合中，起始单体或起始齐 聚物的氨基端基和羧基端基相互反应以形成酰氨基和例如水。然后可以将 水从聚合物中除去。在氨基羧酰胺的聚合过程中，起始单体或起始齐聚物 的氨基端基和酰氨端基相互反应以形成酰氨基和氨。然后可以将氨从聚合 物中除去。在氨基羧酸酯的聚合过程中，起始单体或起始齐聚物的氨基端 基和酯端基相互反应以形成酰氨基和醇。然后可以将醇从聚合物中除去。 在氨基羧酸腈的聚合过程中，腈基团可首先与水反应得到酰氨基团或羧酸 基团，所得的氨基羧酰胺或氨基羧酸可以按照所述方式反应。这种聚合反 应通常称为缩聚反应。
作为起始单体或起始齐聚物的内酰胺的聚合通常称为加聚反应。
可以由选自以下的单体：内酰胺、ω-氨基羧酸、ω-氨基羧酸腈、ω-氨 基羧酰胺、ω-氨基羧酸盐、ω-氨基羧酸酯、二元胺和二元羧酸、二元羧酸/ 二元胺盐、二腈和二元胺的等摩尔混合物或者这些单体的混合物通过本身 已知的方法获得所述聚酰胺，所述方法例如是公开于DE-A-1495198、 DE-A-2558480、EP-A-129196或者Polymerization Processes，Interscience， New York，1977，pp.424-467、特别是pp.444-446中的那些。 可以使用的单体为：
C2-C20、优选C2-C18芳基脂族或优选脂族内酰胺，实例为庚内酰胺、 十一碳内酰胺、十二碳内酰胺或己内酰胺，其为单体或齐聚物形式，
C2-C20、优选C3-C18氨基羧酸，实例为6-氨基己酸、11-氨基十一烷酸 以及这些的盐，如碱金属盐(例如锂盐、钠盐和钾盐)，其为单体或齐聚 物形式，
C2-C20、优选C3-C18氨基羧酸腈，实例为6-氨基己腈、11-氨基十一碳 腈，其为单体或齐聚物形式，
C2-C20氨基羧酰胺，实例为6-氨基癸酰胺、11-氨基十一碳酰胺，其为 单体或齐聚物形式，
C2-C20、优选C3-C18氨基羧酸的酯，优选C1-C4烷基酯(例如甲基、 乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基酯)，实例为6-氨基己 酸酯，如6-氨基己酸甲酯；11-氨基十一烷羧酸酯，如11-氨基十一烷酸甲 酯，
C2-C20、优选C2-C12烷基二胺(如丁二胺或优选己二胺)与C2-C20、 优选C2-C14脂族二元羧酸或其单腈或二腈，实例为癸二酸、十二烷二酸、 己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其为单体或齐聚物形式，
C2-C20、优选C2-C12烷基二胺(如丁二胺或优选己二胺)与C8-C20、 优选C8-C12芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，实例为2，6-萘二甲酸， 或者优选间苯二甲酸或对苯二甲酸，其为单体或齐聚物形式，
C2-C20、优选C2-C12烷基二胺(如丁二胺或优选己二胺)与C9-C20、 优选C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，实例为邻-、间- 或对-苯二乙酸，其为单体或齐聚物形式，
C6-C20、优选C6-C10芳族二胺(如间-苯二胺和对-苯二胺)与C2-C20、 优选C2-C14脂族二元羧酸或其单腈或二腈，实例为癸二酸、十二烷二酸、 己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其为单体或齐聚物形式，
芳族二胺、C6-C20、优选C6-C10芳族二胺(如间-苯二胺和对-苯二胺) 与C8-C20、优选C8-C12芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，实例为2，6- 萘二甲酸，或者优选间苯二甲酸或对苯二甲酸，其为单体或齐聚物形式，
C6-C20、优选C6-C10芳族二胺(如间-苯二胺和对-苯二胺)与C9-C20、 优选C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，实例为邻-、间- 和对-苯二乙酸，其为单体或齐聚物形式，
芳基脂族二元胺、C7-C20、优选C8-C18芳基脂族二元胺(如间-二甲苯 二胺和对-二甲苯二胺)与C2-C20、优选C2-C14脂族二元羧酸或其单腈或二 腈，实例为癸二酸、十二烷二酸、己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其为 单体或齐聚物形式，
C7-C20、优选C8-C18芳基脂族二元胺(如间-二甲苯二胺和对-二甲苯二 胺)与C6-C20、优选C6-C10芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，实例 为2，6-萘二甲酸，或者优选间苯二甲酸或对苯二甲酸，其为单体或齐聚物 形式，
C7-C20、优选C8-C18芳基脂族二元胺(如间-二甲苯二胺和对-二甲苯二 胺)与C9-C20、优选C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)， 实例为邻-、间-和对-苯二乙酸，其为单体或齐聚物形式，
以及这些起始单体或起始齐聚物的接枝物、均聚物、共聚物和混合物。
可使用的特殊齐聚物为所述单体或这些单体混合物的二聚体、三聚体、 四聚体、五聚体或六聚体。
在一个优选的实施方案中，所用的内酰胺为己内酰胺，所用的二元胺 包括丁二胺、己二胺或它们的混合物，所用的二元羧酸包括己二酸、癸二 酸、十二烷二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸或它们的混合物。特别优选己 内酰胺作为内酰胺，己二胺作为二元胺，己二酸或对苯二甲酸或它们的混 合物作为二元羧酸。
这里特别优选在聚合过程中得到聚酰胺尼龙-6、尼龙-6，6、尼龙-4，6、 尼龙-6，10、尼龙-6，12、尼龙-7、尼龙-11、尼龙-12或者芳酰胺聚间亚苯基 间苯二酰胺或聚对亚苯基对苯二酰胺、特别是得到尼龙-6或尼龙-6，6的那 些起始单体或起始齐聚物。
在一个优选的实施方案中，在聚酰胺的制备过程中可以使用一种或多 种链调节剂。可有利地用作链调节剂的化合物是那些具有一个或多个(例 如两个、三个或四个并且对于纤维形式的体系而言优选两个)在聚酰胺的 形成中呈反应性的氨基或者一个或多个(例如两个、三个或四个并且对于 纤维形式的体系而言优选两个)在聚酰胺的形成中呈反应性的羧基的那些。
在第一种情形中结果得到这样的聚酰胺，其中用于制备聚酰胺的单体 和链调节剂所具有的用于形成聚合物链的氨基团或其等价物多于用于形成 聚合物链的羧酸基团或其等价物。
在第二种情形中结果得到这样的聚酰胺，其中用于制备聚酰胺的单体 和链调节剂所具有的用于形成聚合物链的羧酸基团或其等价物多于用于形 成聚合物链的氨基团或其等价物。
可有利使用的链调节剂为一元羧酸，其实例为链烷羧酸如乙酸和丙酸， 其它实例为苯一元羧酸或萘一元羧酸如苯甲酸；以及二元羧酸例如C4-C10链烷二元羧酸，如己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸，C5-C8环烷二 元羧酸如环己烷-1，4-二酸，或者苯二元羧酸或萘二元羧酸如对苯二甲酸、 间苯二甲酸、萘-2，6-二甲酸；以及C2-C20、优选C2-C12烷基胺，如环己胺； C6-C20、优选C6-C10芳族一元胺，如苯胺；或者C7-C20、优选C8-C18芳基 脂族一元胺，如苄基胺；和C4-C10链烷二元胺，如己二胺。
所述链调节剂可以是未取代的或取代的，例如被以下基团取代：脂族 基团、优选C1-C8烷基(如甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、异丁 基、仲丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基)，OH，＝O， C1-C8烷氧基，COOH，C2-C6烷氧羰基，C1-C10酰氧基，C1-C8烷基氨基， 或者磺酸或其盐(如碱金属盐或碱土金属盐)，氰基，或者卤素(如氟、 氯、溴)。取代的链调节剂的实例为磺基间苯二甲酸、其碱金属盐或碱土 金属盐(如锂盐、钠盐或钾盐)、磺基间苯二甲酸酯(例如与C1-C16链烷 醇的酯)以及磺基间苯单酰胺或二酰胺(特别是与适于形成聚酰胺并具有 至少一个氨基的单体例如己二胺或6-氨基己酸形成的单酰胺或二酰胺)。
优选使用的链调节剂为下式的空间受阻的哌啶衍生物：
其中
R1为对于聚酰胺的聚合物链来说可形成酰胺的官能团，优选-(NH)R5基团， 其中R5为氢或C1-C8烷基；或者羧基或羧基衍生物；或者-(CH2)x(NH)R5基团，其中X为1～6，R5为氢或C1-C8烷基；或者-(CH2)yCOOH基团， 其中Y为1～6；或者-(CH2)yCOOH的酸衍生物，其中Y为1～6；特别 地为-NH2基团，
R2为烷基，优选C1-C4烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基，特别是甲基，
R3为氢、C1-C4烷基或者O-R4，其中R4为氢或C1-C7烷基，特别地R3为 氢。
在这种类型的化合物中，空间位阻通常阻止了哌啶环体系的叔氨基、 特别是仲氨基的反应。
特别优选的空间受阻的哌啶衍生物为4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
基于聚酰胺的1摩尔酰氨基团，链调节剂的用量可以有利地为至少 0.001摩尔％，优选至少0.01摩尔％，特别地至少0.03摩尔％，特别优选 至少0.08摩尔％。
基于聚酰胺的1摩尔酰氨基团，链调节剂的用量可以有利地不超过2.0 摩尔％，优选不超过1摩尔％，特别地不超过0.6摩尔％，特别优选不超 过0.5摩尔％。
按照本发明，聚酰胺包含一种具有至少一个羟基并具有通过酰氨基与 聚合物链端的化学键合的化合物。
本发明中，“具有至少一个羟基的所述化合物”还表示具有至少一个 羟基的这种化合物的混合物。
具有至少一个羟基的化合物可具有一个或多个羟基，例如2、3、4、5 或6个羟基，优选1、2或3个羟基，特别是一个羟基。
所用具有至少一个羟基的化合物有利地为具有至少一个羟基的一元羧 酸。
所用具有至少一个羟基的化合物有利地为具有至少一个羟基的一元 胺。
所用具有至少一个羟基的化合物可有利地为具有至少一个端羟基的化 合物。
如果所述具有至少一个羟基的化合物为具有至少一个羟基的一元胺， 则可以特别地使用线型非支化的链烷一元胺。
如果所述具有至少一个羟基的化合物为具有至少一个羟基的一元羧 酸，则可特别地使用线型非支化的链烷一元羧酸，特别优选式为 HO-(CH2)n-COOH的化合物，其中n＝1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、 11、12、13、14或15，特别是n＝5。
这些具有至少一个羟基的一元羧酸本身是已知的，其制备方法亦是如 此。
这些具有至少一个羟基的一元胺本身是已知的，其制备方法亦是如此。
基于聚酰胺的1摩尔酰氨基团，具有至少一个羟基的化合物的含量可 有利地为至少0.001摩尔％，优选至少0.01摩尔％，特别地至少0.03摩尔 ％，特别优选至少0.08摩尔％。
基于聚酰胺的1摩尔酰氨基团，具有至少一个羟基的化合物的含量可 有利地不超过2.0摩尔％，优选不超过1摩尔％，特别地不超过0.6摩尔％， 特别优选不超过0.5摩尔％。
本发明的聚酰胺可以通过在具有至少一个羟基的化合物或者在制备聚 酰胺用的反应条件下可获得具有至少一个羟基的化合物的存在下将适于形 成聚酰胺的单体、齐聚物或者其混合物反应以得到聚酰胺的方式获得。
在制备聚酰胺的反应条件下用于获得具有至少一个羟基的一元羧酸的 化合物可以是在反应条件下可获得至少一个羟基的化合物。所述化合物也 可以是在反应条件下可获得羧酸基团的那些化合物，如腈、酯或酰胺。在 制备聚酰胺的反应条件下用于获得具有至少一个羟基的一元羧酸的化合物 还可以是在反应条件下可获得至少一个羟基和羧酸基团的化合物。
在制备聚酰胺的反应条件下用于获得具有至少一个羟基的一元胺的化 合物可以是在反应条件下可获得至少一个羟基的化合物。还可以使用在反 应条件下可获得氨基的化合物，例如酰胺。其它可在制备聚酰胺的反应条 件下用于获得具有至少一个羟基的一元胺的化合物是在反应条件下可获得 至少一个羟基和氨基的那些化合物。
为了制备本发明的聚酰胺，可以使用由相应单体制备聚酰胺的常规工 艺条件，例如公开于DE-A-1495198、DE-A-2558480、EP-A-129196、 DE-A-19709390、DE-A-3534817、WO 99/38908、WO 99/43734、WO 99/43732、WO 00/24808、WO 01/56984或者在Polymerization Processes， Interscience，New York，1977，pp.424-467、特别是pp.444-446中描述的。
在一个优选的实施方案中，可以在至少一种颜料存在下通过本发明的 方法进行所述聚合或缩聚。优选的颜料为二氧化钛，优选锐钛矿或金红石 晶体形式，或者无机或有机着色化合物。基于100重量份的聚酰胺，所述 颜料的优选添加量为0～5重量份，特别是0.02～2重量份。所述颜料可以与 起始物料一起供入反应器或者单独供入。
有利地，本发明的聚酰胺可用于制备含有这种聚酰胺的、特别是由这 种聚酰胺组成的纤维、膜或者模制品。
实施例
在实施例中，按照DIN 51562-1至-4测定的溶液粘度为在96％硫酸中 的相对溶液粘度。
为此，称量1g聚合物配制100ml溶液，在乌氏粘度计中测定流出时间， 与纯溶剂的进行比较。
实施例1
在实验室用高压釜中，在氮气下加热350g(3.1mol)己内酰胺、35g去离 子水和1.6g(8*10-3mol)6-羟基己酸(纯度95％)至内部温度为270℃，然后 立即在1小时内减压至大气压力，将其后缩合60分钟，并出料。
将排出的聚酰胺造粒，用沸水萃取以除去己内酰胺和齐聚物，然后在 真空干燥箱内干燥。在固相下于160℃将干燥的萃取后颗粒进行不同时间 的加热处理(5h、10h、20h、30h)。
下表1显示了在不同加热处理时间后所得的相对溶液粘度。
表1 加热处理时间 0h 10h 15h 20h 30h 相对溶液粘度 2.47 2.74 2.83 2.86 3.00
实施例2
研究了来自于实施例1的四个聚酰胺样品的熔体行为。为此，在250 ℃下进行了振荡剪切测试，并按照ISO 11433进行熔体粘度测试。0-剪切 粘度η0(即在0剪切力下的熔体粘度)是线型聚酰胺的摩尔质量Mn的函 数，具有Schulz-Flory分布：
η0～Mn3.5
通过光散射测定摩尔质量。图1显示了按照实施例1制备的聚酰胺为 线型的。
实施例3
在压力容器中使用下述混合物重复实施例1∶400kg(3571mol)己内酰 胺、40kg去离子水和1.06kg(8mol)6-羟基乙酸。将排出的聚酰胺进行萃取、 干燥、并在固相下加热处理至相对溶液粘度RV＝2.72。
然后用挤出机将30重量％的OCF 123 D 10 P玻璃纤维(由OCF获得) 和7重量％的Lupolen KR 1270橡胶(由BASF Aktienge-sellschaft获得)混 入所述物料中(百分比基于最终的混合物料)。混合后的相对溶液粘度为 2.80。
对比实施例
重复实施例3，改变的是用0.592kg(8mol)丙酸代替6-羟基己酸。
混合后的相对溶液粘度为2.79。
按照ISO 1133测定熔体体积流速(MVR)。
对于由实施例3和对比实施例获得的混合物料，按照ISO 1133测定熔 体体积流速(MVR)。这里的熔体温度为275℃，填塞重量(ram weight) 为5kg。
图2显示了对于熔体中不同停留时间的熔体体积流速的比较。
对于由实施例3和对比实施例获得的混合物料，测试了在两种类型的 流动螺管(直径1.5mm，2mm)中的流动性能。螺管的温度为280℃。流动 路程以cm测定。下表2显示了测试结果：
表2 实施例4 对比实施例 流动螺管(1.5mm) 26.9cm 24.5cm 流动螺管(2mm) 41.4cm 38.8cm