技术领域
本发明涉及一种医用生物降解性，特别是涉及聚酯类材料合成的新工艺方法。使用双(2 -甲氧乙氧基)铝氢化钠(商品名：Red-Al，简称：Red-Al)做催化剂进行环酯(交酯、内酯) 类单体的开环聚合，属于高分子化学技术领域。
背景技术
近年来，由于医药及生物组织工程科学在世界范围内的迅猛发展，国内外对医用生物降 解材料的需求飞速增长。在人工合成的医用生物降解材料以脂肪族聚酯〔如：聚L-乳酸 P(L-LA)，聚D，L-乳酸P(D，L-LA)，聚乙醇酸PGA，聚己内酯PCL及其共聚体等〕最受重视。 由于此类材料具有优良的生物相容性、生物安全性，因而已获得广泛而重要的应用，如：(1) 用作控释药物载体(如：抗癌及抗艾滋病靶向药物载体)；(2)植入性可吸收组织工程材料(如： 手术缝合线，骨骼接合、固定材料，人工软骨、韧带、肌腱、血管、输尿管支撑材料等)。目 前国内外在此类材料合成方面存在着一个比较严重的问题是：用于聚合反应的、被市场公认 为催化效率最好的商用催化剂二价锡化物(如：熔融缩聚法合成聚乳酸、聚乙醇酸的商用催化 剂氯化亚锡及氯化亚锡-对甲苯磺酸，开环聚合法合成聚乳酸、聚乙醇酸的商用催化剂辛酸亚 锡)具有细胞毒性，由于聚合反应后无法将含锡催化剂由所合成聚合物中彻底去除，这就给此 类材料作为人类药用、医用材料，特别是较长期应用材料(长期服用药物的载体，较长期植入 性医用材料等)带来不安全性隐患。因此，研究开发新型无毒、高效聚合反应催化剂合成具有 高度生物安全性医用生物降解材料已成为当前世界各国从事医用高分子材料研究的科学家们 关注的焦点和呼吁解决的当务之急。南开大学高分子研究所暨“吸附与分离功能高分子材料 国家重点实验室”李弘教授在国家自然科学基金(No.20074016)资助下首创采用双(2-甲氧 乙氧基)铝氢化钠催化剂合成生物医用降解性聚酯高分子材料并获得成功。
发明内容
本发明是利用双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠(商品名：Red-Al，简称：Red-Al)为催化剂， 以环酯(交酯如：L-丙交酯L-LA，D，L-丙交酯D，L-LA，乙交酯GA，及内酯如：ε-己内酯 ε-CL等)为单体经开环聚合反应合成医用生物降解性聚酯材料。
双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠催化剂结构及化学名称和商品名如下：
双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠
(Red-Al)
本法合成医用生物降解聚合物的特点有益效果为：产率高(≥96％)、聚合物质量好：数均分 子量Mn＝1.0～4.0×104，色泽雪白、分子量分布窄(PDI≤1.20)。聚合反应具有活性聚合反应特 点，可用于合成具受控组成的嵌段共聚物。本工艺采用本体聚合方法，工艺简单，无环境污 染物生成。
具体实施方式
1.以Red-Al为催化剂，以环酯(L-丙交酯L-LA，D，L-丙交酯D，L-LA，乙交酯GA，ε-己内 酯ε-CL等)为单体，经开环聚合反应得到高度生体安全性医用生物降解性聚酯材料。
2.医用生物降解性聚酯材料合成工艺：将环酯类单体(如：L-LA)，Red-Al按摩尔比 (50～40,000)∶1.0投入反应器中，抽真空脱除空气后再充以高纯氮气，如此重复三次，最后真 空下关闭反应器。将反应器在搅拌下缓慢升温，然后在恒定温度下100～200℃，(最好为 110～130℃)，反应一定时间(24～120小时)。停止反应后，将聚合物用丙酮溶解，然后倒入去 离子水中沉淀，滤除水相后沉淀在室温下干燥24-72小时，得到雪白色固体，即为所合成生 物降解聚合物。医用生物降解聚合物合成反应式如下：
R＝H，CH3 m＝3，4，5
M1，M2独立选自：LLA，DLLA,GA，ε-CL，
以四氢呋喃为溶剂，μ-Styragel填充柱，室温下以Waters-410凝胶色谱仪测定所合成聚 合物分子量，(以单分散性聚苯乙烯为标样并经普适值校正)。所合成聚合物分子量可控制在 Mn＝1.0～4.0×104，分子量分布指数(PDI)在1.10～1.40，产率≥96％，产品色泽雪白。
实施例1
在反应釜中装入144克的丙交酯，按单体∶催化剂＝10000∶1(摩尔比)加入1.0毫升Red-Al 甲苯溶液(浓度为1.0×10-3摩尔/升)。将反应釜抽真空，然后用氮气置换重复操作三次，真 空下关闭反应器，将反应釜缓慢加热，在恒定温度下(110～120℃)反应一定时间72小时。 停止反应后，将反应釜冷至室温，然后加入丙酮溶解釜内聚合物。然后加入去离子水，将聚 合物沉淀出来。滤除水相，最后将沉淀置于真空干燥箱中，在50℃真空干燥24小时，得到 白色粉末状固体，产率99％。聚合物分子量为2.0～4.0×104，PDI≤1.20。