技术领域
本发明涉及一株基因工程菌及其应用，以l-天冬氨酸和氨水为底物转化生产l-天冬酰胺，属于生物工程技术领域。
背景技术
l-天冬酰胺，又名天门冬酰胺、天门冬素、α-氨基丁二酸一酰胺（L-Asparagine，l-Asn），在食品、医药、化工合成等行业得到广泛应用。
在食品领域，l-天冬酰胺作为添加剂，与糖共热进行氨基-羰基反应，能形成特殊香味物质。用于清凉饮料。在医药行业，可以用于氨基酸输液及降压、平喘、抗消化性溃疡、胃功能障碍等，在生命科学领域研究中，常用于治疗心肌梗死、心肌代谢障碍、心力衰竭、心脏传导阻滞、疲劳等症，在微生物培养中也有添加。工业领域l-天冬酰胺可以用于医药中间体及化工原料进行合成化工，也可用于丙烯腈的污水处理等。
目前，l-天冬酰胺的制备方法主要是提取法和化学合成法。直接提取方法主要是从l-天冬酰胺含量高的羽扇豆和大豆的豆芽的水提取物分离而得，以白羽扇豆为原料，经发芽、成浆、加热处理等流程，在pH小于6的条件下，经硅藻土过滤、离心，获得粗品，随后经过浓缩、结晶获得成品，该方法受原材料质量因素影响大，并且工艺复杂不易控制，污染严重；化学合成法主要通过l-天冬氨酸与氢氧化铵进行酰胺化而得，化学方法存在普遍的污染大、副反应多等缺陷。
生物转化法在天冬酰胺生产领域的应用鲜有报道，虽然该方法具有反应条件温和、生产效率高、副产物少等优点，同时对设备的要求低、投资小、生产过程简单，易于操作控制，但是由于酶法催化过程需要ATP的参与，因ATP价格昂贵限制了生物转化法的应用，目前未进入产业化阶段。
发明内容
本发明提供一株可以表达l-天冬酰胺合成酶的基因工程菌株CICC11034S，利用菌体细胞ATP再生体系，转化l-天冬氨酸和氨水生产l-天冬酰胺，以替代现有l-天冬酰胺生产工艺，实现绿色生产。
本发明成功实现了将asnA基因在E.coliBL21(DE3)宿主菌中的高效表达，并以此基因工程菌株转化l-天冬氨酸和氨水生产l-天冬酰胺，具有原料成本低、生产过程简易、简便高效等特点（附图1）。
本发明底物l-天冬氨酸及产物l-天冬酰胺的定量测定分析采用柱前衍生-高效液相色谱方法（HenderJW,etal.,Rapid,accurate,sensitiveandreproducibleHPLCanalysisofaminoacids.AgilentTechnologies.USA.2000）。
本发明具有的突出特点是：
（1）本发明通过菌体细胞的ATP再生系统为反应提供ATP，有效降低了原料的成本。
（2）本发明方法构建的基因工程菌生产l-天冬酰胺的过程简便，易于操作。
（3）本发明的基因工程菌生产l-天冬酰胺，转化率为95.8%，产量可达126.5g/L，生产速率15.81g/(L·h)。
（4）本发明方法构建的基因工程菌可用于DL-天冬氨酸的拆分，生产l-天冬酰胺和D-天冬氨酸。
附图说明
图1工程菌CICC11034S转化l-天冬氨酸生产l-天冬酰胺示意图。
图2工程菌CICC11034S全细胞高密度转化l-天冬氨酸生产l-天冬酰胺。
具体实施方式
实施例1.菌株E.coliBL21(DE3)/pET28a-asnA的构建
利用天根基因组提取试剂盒提取E.coliJM109的基因组DNA，以其为模板，以引物AsnAU（5’-GCCGAATTCATGAAAACCGCTTAC-3’，携带EcoRI酶切位点）和AsnAD（5’-GTTAAGCTTTTACAGCAGAGAAGGGAC-3’，携带HindIII酶切位点）扩增asnA基因。随后以EcoRI/HindIII同时酶切处理扩增的asnA基因和pET28a(+)载体，纯化后采用T4DNA连接酶连接，转化E.coliBL21(DE3)，挑取转化子，鉴定、测序，获得基因工程菌株，命名为E.coliBL21(DE3)/pET28a-asnA，于CICC保藏，保藏号：CICC11034S。
实施例2.基因工程菌CICC11034S的发酵
将基因工程菌接种到发酵培养基（1L水中加入玉米浆干粉10g，硫酸镁0.2g，磷酸二氢钾1.0g，氯化钠1.5g，氨水调节pH6.5-7.5，卡那霉素0.05g）中，37±1oC摇床培养12±2h，获得种子液。随后将种子液以0.1-5%接种量转接到发酵培养基中，37±1oC，220rpm培养2-3h后加入2g/L乳糖，20-25oC，160rpm诱导表达12±2h，获得发酵液。
实施例3.基因工程菌CICC11034S全细胞高密度转化生产l-天冬酰胺
L-天冬氨酸0.8-1.2M，以氨水调pH7-9，葡萄糖0.01-0.03M（或0.8-1.2MATP），氯化镁1-3mM，菌体浓度为OD600nm=5-20，25-50oC，30-80rpm搅拌催化6-12h，定时取样采用柱前衍生-HPLC方法检测l-天冬氨酸和l-天冬酰胺，筛选优选条件。随后采用优选条件，将133gL-天冬氨酸加入转化罐中，加入800mL的水，然后边搅拌边加入氨水，并以pH计测定溶液pH变化情况，待L-天冬氨酸完全溶解，再以氨水调节pH为8.0，加入终浓度0.02M葡萄糖，2mM氯化镁，定容1L。将发酵液离心收集菌体，生理盐水悬浮后，加入L-天冬氨酸溶液中，至菌体密度OD600nm=10。调节温度37oC，转速50rpm，以HPLC定量检测不同时间l-天冬氨酸和l-天冬酰胺，催化反应8h，转化率95.8%，l-天冬酰胺的产量可达126.5g/L，生产速率15.81g/L（附图2）。
实施例4.基因工程菌CICC11034S全细胞高密度拆分Dl-天冬酰胺
采用实施例3优化的最佳转化条件进行DL-天冬氨酸的拆分，D-天冬氨酸保留率为100%，L-天冬氨酸转化率为93.2%。
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