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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611002578.6 (22)申请日 2016.11.14 (71)申请人 武汉宜田科技发展有限公司 地址 438400 湖北省黄冈市红安县经济开 发区新型产业园 (72)发明人 杨文勇张震洪育林安冠宇 张旭印士权 (74)专利代理机构 武汉国越知识产权代理事务 所(特殊普通合伙) 42232 代理人 李伟涛 (51)Int.Cl. C08F 226/10(2006.01) C08F 222/06(2006.01) C08F 220/58(2006.01) (54)发明名。
2、称 一种新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚 物的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种新型强酸性环境用阻垢作 用三元共聚物的制备方法， 该一种新型强酸性环 境用阻垢作用三元共聚物的制备方法包括： 将乙 烯吡咯烷酮、 水以及第一引发剂加入反应釜中， 开始搅拌， 并升温至反应温度； 匀速滴加A料和B 料； 保温反应预定时间， 取样检测其分子量合格 后， 冷却， 出料； 其中， 第一引发剂为质量分数 30的双氧水， A料为马来酸酐、 2-丙烯酰胺-2- 甲基磺酸、 抗坏血酸和水， B料为链转移剂和水。 实施本发明实施例， 具有如下有益效果： 本发明 将乙烯吡咯烷酮、 马来酸酐、 2-丙烯酰胺-2-甲基。
3、 磺酸进行三元共聚， 得到具有络合能力并对固体 颗粒有优异分散能力的新型三元共聚物， 其阻垢 效果优于其他目前所报道的共聚物。 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 CN 106565903 A 2017.04.19 CN 106565903 A 1.一种新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征在于， 所述新型强 酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法包括： 将乙烯吡咯烷酮、 水以及第一引发剂加入反应釜中， 开始搅拌， 并升温至反应温度； 匀速滴加A料和B料； 保温反应预定时间， 取样检测其分子量合格后， 冷却， 出料； 其中， 第一引发剂为质量分数30的双氧水， A料为马来酸酐。
4、、 2-丙烯酰胺-2-甲基磺 酸、 抗坏血酸和水， B料为链转移剂和水。 2.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 所述链转移剂为叔十二烷基硫醇、 2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、 乙二醇、 异丙醇、 巯基 乙酸、 巯基丙酸、 巯基乙醇、 巯基丙醇中的一种或者几种。 3.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 所述链转移剂的占单体总量的质量分数的用量为0.06。 4.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 所述反应温度为3080。 5.根据权利要求4所述的新。
5、型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 所述反应温度为5560。 6.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 所述引发剂的占单体总量的质量分数的用量为0.53。 7.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 在匀速滴加A料和B料时， 滴加时间为24小时， 保温时间不超过2个小时。 8.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在于， 出料后的产品分子量为25006000。 9.根据权利要求1所述的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 其特征 在。
6、于， 制成的三元共聚物的化学通式为： 其中， 20(a+b+c)40， 且a、 b、 c均为整数。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106565903 A 2 一种新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种三元共聚物的制备方法， 尤其涉及一种新型强酸性环境用阻垢作 用三元共聚物的制备方法。 背景技术 0002 目前已见报道的阻垢作用共聚物多为丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙烯磺酸类 共聚物(AA/AMPS)， 水解聚马来酸酐(HPMA)， 马来酸酐-丙烯酸共聚物(MA/AA)等， 多用于水 处理行业中， 在湿法磷酸管道阻垢剂中也有所涉及。 但现有的共聚。
7、物的阻垢作用仍不够理 想， 由于此类物质主要起表面活性做用的为阴离子基团， 在碱性条件下能较好的体现表面 活性， 当溶液酸性较强时， 其大部分基团处于未电离状态， 不能体现出较高的表面活性， 故 这类物质在强酸性体系中不能起到对颗粒垢物的分散性能和抗静电效果， 从而达不到良好 的阻垢效果。 发明内容 0003 本发明实施例所要解决的技术问题在于， 针对现有金刚石线和硅棒之间的磨损 高， 切割产生的硅粉在金刚石线表面容易产生吸附的问题， 提出了一种新型强酸性环境用 阻垢作用三元共聚物的制备方法。 0004 为了解决上述技术问题， 本发明实施例提供了一种新型强酸性环境用阻垢作用三 元共聚物的制备方。
8、法， 该一种新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法包括： 将 乙烯吡咯烷酮、 水以及第一引发剂加入反应釜中， 开始搅拌， 并升温至反应温度； 匀速滴加A 料和B料； 保温反应预定时间， 取样检测其分子量合格后， 冷却， 出料； 其中， 第一引发剂为质 量分数30的双氧水， A料为马来酸酐、 2-丙烯酰胺-2-甲基磺酸、 抗坏血酸和水， B料为链转 移剂和水。 0005 其中， 链转移剂为叔十二烷基硫醇、 2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、 乙二醇、 异丙醇、 巯基乙酸、 巯基丙酸中的一种或者几种。 0006 其中， 链转移剂的占单体总量的质量分数的用量为0.06。 0007 其中， 反。
9、应温度为3080。 0008 其中， 反应温度为5560。 0009 其中， 引发剂的占单体总量的质量分数的用量为0.53。 0010 其中， 在匀速滴加A料和B料时， 滴加时间为24小时， 保温时间不超过2个小时。 0011 其中， 出料后的产品分子量为25006000， 优选产品分子量分布为30003500。 0012 实施本发明实施例， 具有如下有益效果： 本发明将乙烯吡咯烷酮、 马来酸酐、 2-丙 烯酰胺-2-甲基磺酸进行三元共聚， 得到具有络合能力并对固体颗粒有优异分散能力的新 型三元共聚物， 具备两性表面活性剂的结构特性， 其在强酸性体系中， 其中的胺类基团可以 电离， 具有阳离子。
10、表面活性剂的性能， 具有较强的抗静电效果和对垢物的分散能力。 说明书 1/3 页 3 CN 106565903 A 3 附图说明 0013 图1是本发明的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法的流程图。 具体实施方式 0014 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施 例仅仅是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的实施例， 本领域普通 技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都属于本发明保护的范 围。 0015 请参阅图1， 图1是本发明的新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法的 流程图。 本发明提供了一。
11、种新型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法， 该一种新 型强酸性环境用阻垢作用三元共聚物的制备方法包括： 0016 在步骤S1中， 将乙烯吡咯烷酮、 水以及第一引发剂加入反应釜中， 开始搅拌， 并升 温至反应温度。 第一引发剂为质量分数30的双氧水。 反应温度为3080， 优选为5560 。 第一引发剂的占单体总量的质量分数的用量为0.53。 0017 在步骤S2中， 匀速滴加A料和B料。 A料为马来酸酐、 2-丙烯酰胺-2-甲基磺酸、 抗坏 血酸和水， B料为链转移剂和水。 其中， 链转移剂为叔十二烷基硫醇、 2,4-二苯基-4-甲基-1- 戊烯、 乙二醇、 异丙醇、 巯基乙酸、 巯基丙。
12、酸中的一种或者几种。 链转移剂的占单体总量的质 量分数的用量为0.06。 在匀速滴加A料和B料时， 滴加时间为24小时， 保温时间不超过2 个小时。 0018 在步骤S3中， 保温反应预定时间， 取样检测其分子量合格后， 冷却， 出料。 出料后的 产品分子量为25006000。 0019 制成的三元共聚物的化学通式为： 0020 0021 其中， 20(a+b+c)40， 且a、 b、 c均为整数。 0022 本发明中的NVP-MAH-AMPS共聚物目前国内未见相关产品及合成方法的报道， 采用 了双氧水-Vc氧化还原引发体系进行了NVP-MAH-AMPS共聚物的合成， 反应温度低于过硫酸 铵类。
13、热引发剂， 在工业生产中， 生产工艺较容易实现， 节约了能耗。 0023 从分子设计角度， 将磺酸基、 酰胺基、 羧基成功引入到高分子聚合物中， 以碳链构 成主体骨架， 这些具有功能性的基团形成侧枝， 形成了空间位阻小， 螯合、 分散能力强的高 分子聚合物NVP-MAH-AMPS共聚物， 该高分子化合物国内尚未见过相关报道。 同时， 本项 目的产品配方也在目前现有文献报道中未出现， 产品体系上也是一种创新。 0024 实施本发明实施例， 具有如下有益效果： 本发明将乙烯吡咯烷酮、 马来酸酐、 2-丙 说明书 2/3 页 4 CN 106565903 A 4 烯酰胺-2-甲基磺酸进行三元共聚， 得到具有络合能力并对固体颗粒有优异分散能力的新 型三元共聚物， 具备两性表面活性剂的结构特性， 其在强酸性体系中， 其中的胺类基团可以 电离， 具有阳离子表面活性剂的性能， 具有较强的抗静电效果和对垢物的分散能力。 0025 以上仅为本发明的较佳实施例而已， 并不用以限制本发明， 凡在本发明的精神和 原则之内， 所作的任何修改、 等同替换、 改进等， 均应包含在本发明的保护范围之内。 说明书 3/3 页 5 CN 106565903 A 5 图1 说明书附图 1/1 页 6 CN 106565903 A 6 。