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一种胸腺素alphal(Tl)类似物及生产工艺和医用途.pdf

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文档编号：8808868

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1、(10)授权公告号 CN 101302252 B (45)授权公告日 2011.04.06 CN 101302252 B *CN101302252B* (21)申请号 200810050442.1 (22)申请日 2008.03.07 C07K 14/66(2006.01) C12N 15/12(2006.01) C12N 15/70(2006.01) A61K 38/32(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A61P 31/12(2006.01) (73)专利权人中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所地址 130062 吉林省长春市青龙路 1068 号 (72。

2、)发明人李树民江禹赵翠波 (74)专利代理机构吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人陈宏伟 (54) 发明名称一种胸腺素 alphal(Tl) 类似物及生产工艺和医用途 (57) 摘要本发明公开一种胸腺素 alpha1(Ta1) 类似物及生产工艺和医用途，通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造，与天然的 Ta1 相比具有更高的生物活性，可以最终取代 Ta1 的化学合成，从而减少由于化学合成生产 Ta1 给自然界带来的污染，用于制备治疗免疫力低下及病毒病药物。 (51)Int.Cl. 审查员刘俊 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利。

3、权利要求书 1 页说明书 6 页附图 1 页 CN 101302252 B1/1 页 2 1. 一种胸腺素 alpha1(T1) 类似物，其氨基酸序列如 SEQ ID NO ： 1 所示。 2. 编码权利要求 1 中所述胸腺素 alpha1(T1) 类似物的多核苷酸。 3. 权利要求 1 中的胸腺素 alpha1(T1) 类似物制备方法，包括以下步骤： 1) 表达载体的构建依据T1类似物氨基酸序列SEQ ID NO ： 1，选用大肠杆菌偏好密码子全基因合成T1 类似物 DNA 序列，同时在相应于所编码的氨基酸序列之 5 端和 3 端加上限制性酶切位点，并进行 N 末端修饰，。

4、加入 EK 酶酶切位点，得到编码 T1 类似物的核酸序列；再分别将如上述制备的 T1 类似物序列以及筛选质粒 pBSK 用限制性内切酶处理好，经计算各样品浓度后按一定摩尔比加入 T4 连接体系，经转化、筛选得到正确的重组子；用限制性酶切下重组子的融合蛋白基因，再将该基因与用限制性酶处理好的 Pharmacia 公司质粒 pGEX 连接，经筛选得到正确的重组子； 2) 重组 T1 类似物的表达及分离纯化将上述所含 pGEX 质粒的重组子转化到表达宿主菌，经表达筛选出高表达基因工程菌，然后经发酵，离心收集目的蛋白高表达的菌体；高压均质破碎菌体并离心得到含目的。

5、前体蛋白上清液，将上清液上样到GST亲和柱上，洗脱目的前体蛋白并用EK酶酶切后，再将样品通过阴离子柱进一步纯化，得 T1 类似物，最终目的蛋白纯度大于 98。 4. 权利要求 1 所述的胸腺素 alpha1(T1) 类似物在制备治疗免疫力低下及病毒病药物中的应用。权利要求书 CN 101302252 B1/6 页 3 一种胸腺素 alphal(Tal) 类似物及生产工艺和医用途技术领域 0001 本发明公开一种胸腺素 alpha1(T1) 类似物及生产工艺和医用途，通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造，得到了具有更强生物学活性的天然蛋白类似物，属于重组蛋。

6、白质药物生产领域。背景技术 0002 胸腺素 alpha1( 简称： T1) 是一种免疫活性肽，它主要作用于胸腺细胞成熟的早期和晚期，可增加 T 细胞表面 Thy-1， Thy-2.3 和 Lyt-1.2.3 表达，能促进 T 淋巴细胞的增殖，提高淋巴细胞产生干扰素和白介素 2 等细胞因子的能力，提高机体抗菌和抗感染的能力。因此 T1 是一种重要的免疫调节剂和增强剂。临床上主要作为原发性或继发性免疫功能缺陷病，肿瘤和慢性活动性肝炎的免疫调节剂，其安全性和有效性已经超万例临床应用所证实，长期使用，无蓄积性，无抗原性，并得到国内外相关领域专家的公认。 0003 。

7、文献表明， T1 是通过与其特异性受体结合从而产生特定的生物学效应，如果加强 T1 及其相应受体间的结合力，有利于提高 T1 的生物学效应，本研究针对 T1 和其相应受体的三维结构进行了计算机模拟分析，分析结果表明 T1 的 11 位氨基酸位点 Ile 突变为Val，可以使T1与其受体的结合力增强，从而有可能提高T1的体内外生物活性。针对上述结果，本发明构建了第 11 位突变为 Val 的 T1 类似物表达菌株，通过发酵，纯化得到了该类似物纯品，并对其进行了体内外生物学活性的研究。发明内容 0004 本发明目的在于公开一种胸腺素 alpha1(T1) 类似物，为。

8、新的重组蛋白。 0005 本发明还公开胸腺素 alpha1(T1) 类似物的生产工艺，通过基因工程重组表达的方法获得。 0006 本发明另一目的是提供了胸腺素 alpha1(T1) 类似物医用途。 0007 本发明公开的胸腺素 alpha1(T1) 类似物，其氨基酸序列如 SEQ ID NO ： 1 所示： 0008 “Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys- Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn” 0009 本发明的 T1 类似物是通过基因。

9、工程重组表达的方法获得的，包括如下步骤： 0010 1) 表达载体的构建 0011 依据 T1 类似物氨基酸序列 (SEQ ID NO ： 1)，选用大肠杆菌偏好密码子全基因合成 T1 类似物 DNA 序列，同时在相应于所编码的氨基酸序列之 5 端和 3 端加上限制性酶切位点，并进行 N- 末端修饰 ( 加入 EK 酶酶切位点 )，得到编码 T1 类似物的核酸序列。 0012 再分别将如上述制备的T1类似物序列以及筛选质粒pBSK用限制性内切酶处理好，经计算各样品浓度后按一定摩尔比加入 T4 连接体系，经转化、筛选得到正确的重组子； 0013 用限制性酶切下重组子的融。

10、合蛋白基因，再将该基因与用限制性酶处理好的 Pharmacia 公司质粒 pGEX 连接，经筛选得到正确的重组子。说明书 CN 101302252 B2/6 页 4 0014 2) 重组 T1 类似物的表达及分离纯化 0015 将上述所含 pGEX 质粒的重组子转化到表达宿主菌，经表达筛选出高表达基因工程菌，然后经发酵，离心收集目的蛋白高表达的菌体。高压均质破碎菌体并离心得到含目的前体蛋白上清液，将上清液上样到GST亲和柱上，洗脱目的前体蛋白并用EK酶酶切后，再将样品通过阴离子柱进一步纯化，得 T1 类似物，最终目的蛋白纯度大于 98。 0016 一、对重组。

11、 T1 类似物的体外生物活性测定 0017 用 E 玫瑰花结实验对样品进行生物活力测试：首先分离健康人外周血单核细胞，使用小牛血清调整细胞数至 2106/ml。各取 200l 细胞液加入 EP 管中，再分别加入等量的测试样品T1类似物与阳性对照品日达仙(天然T1)， 37水浴90分钟，每支EP管中加入 200l 绵羊红细胞 (2106/ml)， 4放置 3 小时，涂片、染色后放于高倍镜下计数 200 个，淋巴细胞中形成玫瑰花结的细胞数(结合3或以上的为一个玫瑰花结)。计算玫瑰花形成细胞的百分数。按以下公式计算激活率。 0018 0019 经测试，本发明生产的 T1 类。

12、似物体外生物活性大于天然 Ta1。 0020 二、重组 T1 类似物的体内生物活性测定 0021 动物模型的建立： 0022 取 7 周大的雌性 Balb/C 小鼠 ( 每组 6 只 ) 连续 10 天腹膜内注射 0.2mL 含 25mg/ kg 的 5-FU 生理盐水，同时分组注射 30g/kg 的测试样品 T1 类似物、 30g/kg 的日达仙以及生理盐水， 10 天后分离胸腺细胞做流式细胞仪分析 CD4+、 CD8+细胞数。 0023 流式细胞仪分析 0024 新分离的胸腺细胞中加入抗 CD4、 CD8 抗体，阴性选择获得的 CD4-CD8-细胞中加入羊抗鼠 Smo 抗体，。

13、用 FACScan 流式细胞仪分析， Cell Quest 软件。 0025 结果： 0026 组别 CD4+CD8+细胞群比例 0027 生理盐水组 1.2 1.00 0028 Ta1 类似物组 65.3 0.77 0029 日达仙组 50.2 1.14 0030 上述试验结果可以得出结论，本发明得到的 T1 类似物，在单位剂量的条件下体内外生物活性明显优于天然 T1 因此，本发明 T1 类似物与天然的 T1 相比具有较强的免疫增强功能，可以制备相应的提高免疫力的药物。 0031 本发明的积极效果在于：提供的 T1 类似物为一种新的重组蛋白，与天然的 T1 相比具有更高的。

14、生物活性，可以最终取代 T1 的化学合成，从而减少由于化学合成生产 T1 给自然界带来的污染。附图说明 0032 图 1 为免疫后动物的阳转率。说明书 CN 101302252 B3/6 页 5 0033 图 2 为抗体消长规律图。具体实施方式 0034 为了便于理解本发明，特例举以下实施例。其作用被理解为是对本发明的阐释而非对本发明的任何形式的限制。 0035 实施例 0036 1.T1 前体蛋白表达质粒的构建与工程菌的获得 0037 首先通过全基因和成扩增出 T1 类似物蛋白的全基因序列，设计如下： 0038 GGATCCTCG GAT GCG GCC GTG 003。

15、9 BanHI EK 酶切位点 0040 GAT ACC TCG TCG GAA GTT ACC ACG AAA GAT CTG 0041 AAA GAA AAA AAG GAA GTG GTT GAA GAG GCG GAA 0042 AAT TAA TGA GAATTC 0043 EcoRI 0044 目的片段经 BamH I、 EcoR I 双酶切后分别回收小片段，质粒 PGEX 经 BamH I、 EcoR I 双酶切后回收大片段， 14在 T4 连接酶体系中两段目的基因片段进行连接，经筛选得到的重组质粒命名为PGMT。然后用CaCl2法转化大肠杆菌BL21，涂布在含有100。

16、ug/ml氨苄青霉素的 LB 平板，挑选阳性菌落在 LA 中培养至 OD600为 0.6-0.8 时加入 IPTG 0.1mM 诱导 3-4 小时离心收集菌体， 8M 尿素破菌后 15 SDS-PAGE 电泳时出现一条 30KD 左右的蛋白带，表达量为菌体可溶性蛋白的 35。经 T1 的单克隆抗体免疫印迹检定，显示阳性反应。所获得的高效表达 T1 前体蛋白的工程菌命名为 PGM T1/BL21。 0045 2. 发酵 0046 1)摇瓶表达：含T1前体蛋白基因的PGM T1/BL21，在含100ug/ml氨苄青霉素的 LB 培养基中摇瓶过夜 (37， 200rpm)，再按。

17、 1 30 接种含有 100ug/ml 氨苄青霉素的 LB 培养基中， 37培养 3 小时后，加入 0.1mM IPTG 诱导 4 小时。收集菌体经 SDS-PAGE 电泳分析，发现含 T1 融合蛋白 (30KD) 以可溶性表达为主，表达量占菌体可溶性蛋白的 40。 0047 2) 发酵工艺： 0048 a. 培养基： 0049 a) 种子液培养基 (LA) ： 0050 胰蛋白胨： 10 克 / 升、酵母粉： 5 克 / 升、氯化钠： 10 克 / 升、氨苄青霉素： 100 微克 / 毫升。 0051 b) 培养基 (15 升 ) ： 0052 磷酸氢二钠： 37。

18、5 克、磷酸二氢钾： 80 克、氯化钠： 10 克、氯化铵： 45 克、胰蛋白胨： 50 克。 0053 以上成分一起在罐中灭菌；下面的成分单独灭菌后加入发酵罐。 0054 硫酸镁： 15 克、葡萄糖： 150 克、补料 (500 克 / 升 ) ：葡萄糖。 0055 b. 发酵过程： 0056 (a) 种子培养： 0057 从已鉴定的平皿上划取菌种，接种到 50 毫升 (250 毫升的三角瓶 )LA 中， 37、 200 说明书 CN 101302252 B4/6 页 6 转 / 分、 8 小时后将这 50 毫升种子液转接到 700 毫升 LA 中，。

19、36、 200 转 / 分，过夜。 0058 (b) 发酵过程： 0059 将培养好的种子液(OD6003-4)加入罐中，调好各参数， 37、 150转、溶氧100，开始发酵； 5 小时后开始以 2.5 速流加 2 小时，加入终浓度 0.3mM 的 IPTG 诱导 ( 五小时 )。 0060 3. 层析： 0061 (1) 亲和层析 0062 采用 GSH-Agrose 层析介质 (Sigma 公司 )，平衡液采用 25mM Tris-HCl， pH8，上样平衡后，裂菌的离心上清上 Glutathione Sepharose 层析柱，平衡后用含 10mM 还原型谷胱。

20、甘肽 (GSH) 的洗脱液洗下融合蛋白。 0063 (2) 酶解 0064 上一步的洗脱液加入 EK 酶 (5NIHU/mL)37酶切 20 小时。 0065 (3) 阴离子交换层析 0066 采用 Source30Q 层析介质，平衡液为 20mM PB， pH 7.0，上一步得到的样品用水稀释 1 倍进行上样，平衡后采用 20mM PB， pH 7， 0-1M NaCl， 20 个柱体积的梯度洗脱，收集目的蛋白洗脱峰。 0067 4. 检测 0068 得到的 T1 通过 SDS-PAGE 纯度检测和反相 HPLC 检测，得 T1 类似物，纯度均大于 95。 0069 胸腺素。

21、 alpha1(T1) 类似物，其氨基酸序列如 SEQ ID NO ： 1 所示： 0070 “Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys- Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn” 。 0071 5. 体外活性检测 0072 E 玫瑰花结实验对样品进行生物活力测试： 0073 基础细胞培养液： 1640 基础培养基 10.0g， NaHCO3 2.2g， Hepes5.9g，丙酸钠 0.11g， 0.05M 巯基乙醇 2.0ml， ddH2O 。

22、1000ml ；细胞培养基：基础细胞培养基 90ml，小牛血清 10ml，双抗 ( 青霉素 + 链霉素 )100U/ml，谷胱甘肽 0.03g/ml ； 0074 测活培养基：基础培养基95ml小牛血清5.0ml，双抗及谷胱甘肽浓度与上相同。过滤灭菌；裂解液： SDS 10g，， DMSO 25ml， ddH2O 19ml，调 PH 4.7。 0075 方法：首先分离健康人外周血单核细胞，使用小牛血清调整细胞数至 2106/ml。各取 200l 细胞液加入 EP 管中，再分别加入等量的测试样品 T1 类似物与日达仙， 37 水浴 90 分钟，每支 E。

23、P 管中加入 200l，绵羊红细胞 (2106/ml)， 4放置 3 小时，涂片、染色后放于高倍镜下计数 200 个，淋巴细胞中形成玫瑰花结的细胞数 ( 结合 3 或以上的为一个玫瑰花结 )。计算玫瑰花形成细胞的百分数。 0076 按以下公式计算激活率。 0077 0078 样品对 E 玫瑰花结形成率的影响：说明书 CN 101302252 B5/6 页 7 0079 0080 N 5， *P 0.01，与对照比 0081 由上表可知， T1 类似物可显著提高人外周血淋巴细胞 E 玫瑰花结形成数量，且作用大于日达仙 ( 天然的 T1)。 0082 6. 免疫增强试验。

24、： 0083 动物模型的建立： 0084 取 7 周大的雌性 Balb/C 小鼠 ( 每组 6 只 ) 连续 10 天腹膜内注射 0.2mL 含 25mg/ kg 的 5-FU 生理盐水，同时分组注射 30g/kg 的测试样品 T1 类似物、 30g/kg 的日达仙以及生理盐水， 10 天后分离胸腺细胞做流式细胞仪分析 CD4+、 CD8+细胞数。 0085 流式细胞仪分析 0086 新分离的胸腺细胞中加入抗 CD4、 CD8 抗体，阴性选择获得的 CD4-CD8-细胞中加入羊抗鼠 Smo 抗体，用 FACScan 流式细胞仪分析， Cell Quest 软件。 0087 结果：。

25、 0088 组别 CD4+CD8+细胞群比例 0089 生理盐水组 1.2 1.00 0090 Ta1 类似物组 65.3 0.77 0091 日达仙组 50.2 1.14 0092 上述试验结果可以得出结论，本发明得到的 T1 类似物，在单位剂量的条件下体内外生物活性明显优于天然 T1 因此，本发明 T1 类似物与天然的 T1 相比具有较强的免疫增强功能，可以制备相应的提高免疫力的药物。 0093 7. 用于制备疫苗佐剂的应用实验： 0094 免疫小鼠： BALB/c，雌性， 4-6 周 (19-21g) 0095 免疫用犬瘟热病毒 (CDV) 为本室从疫苗中分离并保存的弱。

26、毒株。 0096 以步骤 1 制备的纯度为 99的 T1 突变体作为佐剂，免疫小鼠。120 只 BALB/c 小鼠随机分为 4 组，每组 30 只。各组的免疫方案如下： 0097 (1) 佐剂对照组： T1 类似物组， 30ng/ 只； 0098 (2) 病毒对照组： 20TCID50CDV/ 只； 0099 (3) 低剂量佐剂组： (20TCID50CDV+30ngT1 类似物 )/ 只； 0100 (4) 高剂量佐剂组： (20TCID50CDV+300ngT1 类似物 )/ 只。 0101 以戊巴比妥钠麻醉小鼠后，按照上述方案肌肉注射病毒或病毒佐剂混合物免疫动物，。

27、程序为 2 次免疫，即初次免疫后的第 14 天加强免疫。自初次免疫后，每隔 14 天采血并分离血清，细胞中和法检测抗 CDV 中和抗体效价。抗体消长情况见附图 2。 0102 结果表明，低剂量胸腺素 1 突变体起到了明显的佐剂作用，能够显著增加小鼠的 CDV 抗体效价，与病毒对照组差异显著。高剂量佐剂组亦具有明显的佐剂作用，抗体水平于初免后 14 天达到了最高点，不过随后即呈下降趋势。说明书 CN 101302252 B6/6 页 8 0103 以抗 CDV 抗体效价 1 96 时作为抗体阳转的标准，计算不同方案组免疫后动物的阳转率。见附图 1。结果表明，低。

28、剂量佐剂组初次免疫后 14 天的 CDV 阳转率为 83.3，加强免疫后 14 天 ( 即初免后第 28 天 )， CDV 阳转率为 86.6 ；高剂量佐剂组初次免疫后 2 周的 CDV 阳转率为 83.3，加强免疫后 28 天， CDV 阳转率为 73.3。 0104 低剂量佐剂组小鼠的 CDV 滴度与不加胸腺素佐剂的犬瘟热的相比，差异显著 (P 0.05)。说明低剂量胸腺素不仅显著提高犬瘟热免疫小鼠的阳转率，而且增强犬瘟热小鼠的抗体滴度。 0105 序列表 0106 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 0107 一种胸腺素 alpha1(T1) 类似物及生产工艺和医用途 0108 1 0109 1 0110 28 0111 PRT 0112 SEQ ID NO ： 1 0113 1 0114 Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp- 0115 1 5 10 15 0116 Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn 0117 20 25 28 说明书 CN 101302252 B1/1 页 9 图 1 图 2 说明书附图。

摘要
申请专利号：	CN200810050442.1	申请日：	20080307
公开号：	CN101302252B	公开日：	20110406
当前法律状态：		有效性：	失效
法律详情：
IPC分类号：	C07K14/66,C12N15/12,C12N15/70,A61K38/32,A61P37/04,A61P31/12	主分类号：	C07K14/66,C12N15/12,C12N15/70,A61K38/32,A61P37/04,A61P31/12
申请人：	中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
发明人：	李树民,江禹,赵翠波
地址：	130062 吉林省长春市青龙路1068号
优先权：	CN200810050442A
专利代理机构：	吉林长春新纪元专利代理有限责任公司	代理人：	陈宏伟
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内容摘要

本发明公开一种胸腺素alpha1(Ta1)类似物及生产工艺和医用途，通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造，与天然的Ta1相比具有更高的生物活性，可以最终取代Ta1的化学合成，从而减少由于化学合成生产Ta1给自然界带来的污染，用于制备治疗免疫力低下及病毒病药物。

权利要求书

1.一种胸腺素alpha1(Tα1)类似物，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。 2.编码权利要求1中所述胸腺素alpha1(Tα1)类似物的多核苷酸。 3.权利要求1中的胸腺素alpha1(Tα1)类似物制备方法，包括以下步骤：1)表达载体的构建依据Tα1类似物氨基酸序列SEQ ID NO：1，选用大肠杆菌偏好密码子全基因合成Tα1类似物DNA序列，同时在相应于所编码的氨基酸序列之5’端和3’端加上限制性酶切位点，并进行N末端修饰，加入EK酶酶切位点，得到编码Tα1类似物的核酸序列；再分别将如上述制备的Tα1类似物序列以及筛选质粒pBSK用限制性内切酶处理好，经计算各样品浓度后按一定摩尔比加入T4连接体系，经转化、筛选得到正确的重组子；用限制性酶切下重组子的融合蛋白基因，再将该基因与用限制性酶处理好的Pharmacia公司质粒pGEX连接，经筛选得到正确的重组子；2)重组Tα1类似物的表达及分离纯化将上述所含pGEX质粒的重组子转化到表达宿主菌，经表达筛选出高表达基因工程菌，然后经发酵，离心收集目的蛋白高表达的菌体；高压均质破碎菌体并离心得到含目的前体蛋白上清液，将上清液上样到GST亲和柱上，洗脱目的前体蛋白并用EK酶酶切后，再将样品通过阴离子柱进一步纯化，得Tα1类似物，最终目的蛋白纯度大于98％。 4.权利要求1所述的胸腺素alpha1(Tα1)类似物在制备治疗免疫力低下及病毒病药物中的应用。

说明书

技术领域

本发明公开一种胸腺素alpha1(Tα1)类似物及生产工艺和医用途，通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造，得到了具有更强生物学活性的天然蛋白类似物，属于重组蛋白质药物生产领域。

背景技术

胸腺素alpha1(简称：Tα1)是一种免疫活性肽，它主要作用于胸腺细胞成熟的早期和晚期，可增加T细胞表面Thy-1，Thy-2.3和Lyt-1.2.3表达，能促进T淋巴细胞的增殖，提高淋巴细胞产生干扰素和白介素2等细胞因子的能力，提高机体抗菌和抗感染的能力。因此Tα1是一种重要的免疫调节剂和增强剂。临床上主要作为原发性或继发性免疫功能缺陷病，肿瘤和慢性活动性肝炎的免疫调节剂，其安全性和有效性已经超万例临床应用所证实，长期使用，无蓄积性，无抗原性，并得到国内外相关领域专家的公认。

文献表明，Tα1是通过与其特异性受体结合从而产生特定的生物学效应，如果加强Tα1及其相应受体间的结合力，有利于提高Tα1的生物学效应，本研究针对Tα1和其相应受体的三维结构进行了计算机模拟分析，分析结果表明Tα1的11位氨基酸位点Ile突变为Val，可以使Tα1与其受体的结合力增强，从而有可能提高Tα1的体内外生物活性。针对上述结果，本发明构建了第11位突变为Val的Tα1类似物表达菌株，通过发酵，纯化得到了该类似物纯品，并对其进行了体内外生物学活性的研究。

发明内容

本发明目的在于公开一种胸腺素alpha1(Tα1)类似物，为新的重组蛋白。

本发明还公开胸腺素alpha1(Tα1)类似物的生产工艺，通过基因工程重组表达的方法获得。

本发明另一目的是提供了胸腺素alpha1(Tα1)类似物医用途。

本发明公开的胸腺素alpha1(Tα1)类似物，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示：

“Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn”

本发明的Tα1类似物是通过基因工程重组表达的方法获得的，包括如下步骤：

1)表达载体的构建

依据Tα1类似物氨基酸序列(SEQ ID NO：1)，选用大肠杆菌偏好密码子全基因合成Tα1类似物DNA序列，同时在相应于所编码的氨基酸序列之5’端和3’端加上限制性酶切位点，并进行N-末端修饰(加入EK酶酶切位点)，得到编码Tα1类似物的核酸序列。

再分别将如上述制备的Tα1类似物序列以及筛选质粒pBSK用限制性内切酶处理好，经计算各样品浓度后按一定摩尔比加入T4连接体系，经转化、筛选得到正确的重组子；

用限制性酶切下重组子的融合蛋白基因，再将该基因与用限制性酶处理好的Pharmacia公司质粒pGEX连接，经筛选得到正确的重组子。

2)重组Tα1类似物的表达及分离纯化

将上述所含pGEX质粒的重组子转化到表达宿主菌，经表达筛选出高表达基因工程菌，然后经发酵，离心收集目的蛋白高表达的菌体。高压均质破碎菌体并离心得到含目的前体蛋白上清液，将上清液上样到GST亲和柱上，洗脱目的前体蛋白并用EK酶酶切后，再将样品通过阴离子柱进一步纯化，得Tα1类似物，最终目的蛋白纯度大于98％。

一、对重组Tα1类似物的体外生物活性测定

用E玫瑰花结实验对样品进行生物活力测试：首先分离健康人外周血单核细胞，使用小牛血清调整细胞数至2×106/ml。各取200μl细胞液加入EP管中，再分别加入等量的测试样品Tα1类似物与阳性对照品日达仙(天然Tα1)，37℃水浴90分钟，每支EP管中加入200μl绵羊红细胞(2×106/ml)，4℃放置3小时，涂片、染色后放于高倍镜下计数200个，淋巴细胞中形成玫瑰花结的细胞数(结合3或以上的为一个玫瑰花结)。计算玫瑰花形成细胞的百分数。按以下公式计算激活率。

经测试，本发明生产的Tα1类似物体外生物活性大于天然Ta1。

二、重组Tα1类似物的体内生物活性测定

动物模型的建立：

取7周大的雌性Balb/C小鼠(每组6只)连续10天腹膜内注射0.2mL含25mg/kg的5-FU生理盐水，同时分组注射30μg/kg的测试样品Tα1类似物、30μg/kg的日达仙以及生理盐水，10天后分离胸腺细胞做流式细胞仪分析CD4+、CD8+细胞数。

流式细胞仪分析

新分离的胸腺细胞中加入抗CD4、CD8抗体，阴性选择获得的CD4-CD8-细胞中加入羊抗鼠Smo抗体，用FACScan流式细胞仪分析，Cell Quest软件。

结果：

组别 CD4+CD8+细胞群比例

生理盐水组 1.2％±1.00

Ta1类似物组 65.3％±0.77

日达仙组 50.2％±1.14

上述试验结果可以得出结论，本发明得到的Tα1类似物，在单位剂量的条件下体内外生物活性明显优于天然Tα1因此，本发明Tα1类似物与天然的Tα1相比具有较强的免疫增强功能，可以制备相应的提高免疫力的药物。

本发明的积极效果在于：提供的Tα1类似物为一种新的重组蛋白，与天然的Tα1相比具有更高的生物活性，可以最终取代Tα1的化学合成，从而减少由于化学合成生产Tα1给自然界带来的污染。

附图说明

图1为免疫后动物的阳转率。

图2为抗体消长规律图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，特例举以下实施例。其作用被理解为是对本发明的阐释而非对本发明的任何形式的限制。

实施例

1.Tα1前体蛋白表达质粒的构建与工程菌的获得

首先通过全基因和成扩增出Tα1类似物蛋白的全基因序列，设计如下：

GGATCCTCG GAT GCG GCC GTG

BanHI EK酶切位点

GAT ACC TCG TCG GAA GTT ACC ACG AAA GAT CTG

AAA GAA AAA AAG GAA GTG GTT GAA GAG GCG GAA

AAT TAA TGA GAATTC

EcoRI

目的片段经BamH I、EcoR I双酶切后分别回收小片段，质粒PGEX经BamH I、EcoR I双酶切后回收大片段，14℃在T4连接酶体系中两段目的基因片段进行连接，经筛选得到的重组质粒命名为PGMT。然后用CaCl2法转化大肠杆菌BL21，涂布在含有100ug/ml氨苄青霉素的LB平板，挑选阳性菌落在LA中培养至OD600为0.6-0.8时加入IPTG 0.1mM诱导3-4小时离心收集菌体，8M尿素破菌后15％SDS-PAGE电泳时出现一条30KD左右的蛋白带，表达量为菌体可溶性蛋白的35％。经Tα1的单克隆抗体免疫印迹检定，显示阳性反应。所获得的高效表达Tα1前体蛋白的工程菌命名为PGM Tα1/BL21。

2.发酵

1)摇瓶表达：含Tα1前体蛋白基因的PGM Tα1/BL21，在含100ug/ml氨苄青霉素的LB培养基中摇瓶过夜(37℃，200rpm)，再按1∶30接种含有100ug/ml氨苄青霉素的LB培养基中，37℃培养3小时后，加入0.1mM IPTG诱导4小时。收集菌体经SDS-PAGE电泳分析，发现含Tα1融合蛋白(30KD)以可溶性表达为主，表达量占菌体可溶性蛋白的40％。

2)发酵工艺：

a.培养基：

a)种子液培养基(LA)：

胰蛋白胨：10克/升、酵母粉：5克/升、氯化钠：10克/升、氨苄青霉素：100微克/毫升。

b)培养基(15升)：

磷酸氢二钠：375克、磷酸二氢钾：80克、氯化钠：10克、氯化铵：45克、胰蛋白胨：50克。

以上成分一起在罐中灭菌；下面的成分单独灭菌后加入发酵罐。

硫酸镁：15克、葡萄糖：150克、补料(500克/升)：葡萄糖。

b.发酵过程：

(a)种子培养：

从已鉴定的平皿上划取菌种，接种到50毫升(250毫升的三角瓶)LA中，37℃、200转/分、8小时后将这50毫升种子液转接到700毫升LA中，36℃、200转/分，过夜。

(b)发酵过程：

将培养好的种子液(OD600＝3-4)加入罐中，调好各参数，37℃、150转、溶氧100％，开始发酵；5小时后开始以2.5速流加2小时，加入终浓度0.3mM的IPTG诱导(五小时)。

3.层析：

(1)亲和层析

采用GSH-Agrose层析介质(Sigma公司)，平衡液采用25mM Tris-HCl，pH8，上样平衡后，裂菌的离心上清上Glutathione Sepharose层析柱，平衡后用含10mM还原型谷胱甘肽(GSH)的洗脱液洗下融合蛋白。

(2)酶解

上一步的洗脱液加入EK酶(5NIHU/mL)37℃酶切20小时。

(3)阴离子交换层析

采用Source30Q层析介质，平衡液为20mM PB，pH＝7.0，上一步得到的样品用水稀释1倍进行上样，平衡后采用20mM PB，pH＝7，0-1M NaCl，20个柱体积的梯度洗脱，收集目的蛋白洗脱峰。

4.检测

得到的Tα1通过SDS-PAGE纯度检测和反相HPLC检测，得Tα1类似物，纯度均大于95％。

胸腺素alpha1(Tα1)类似物，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示：

“Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn”。

5.体外活性检测

E玫瑰花结实验对样品进行生物活力测试：

基础细胞培养液：1640基础培养基10.0g，NaHCO3 2.2g，Hepes5.9g，丙酸钠0.11g，0.05M巯基乙醇2.0ml，ddH2O 1000ml；细胞培养基：基础细胞培养基90ml，小牛血清10ml，双抗(青霉素+链霉素)100U/ml，谷胱甘肽0.03g/ml；

测活培养基：基础培养基95ml小牛血清5.0ml，双抗及谷胱甘肽浓度与上相同。过滤灭菌；裂解液：SDS 10g，，DMSO 25ml，ddH2O 19ml，调PH＝4.7。

方法：首先分离健康人外周血单核细胞，使用小牛血清调整细胞数至2×106/ml。各取200μl细胞液加入EP管中，再分别加入等量的测试样品Tα1类似物与日达仙，37℃水浴90分钟，每支EP管中加入200μl，绵羊红细胞(2×106/ml)，4℃放置3小时，涂片、染色后放于高倍镜下计数200个，淋巴细胞中形成玫瑰花结的细胞数(结合3或以上的为一个玫瑰花结)。计算玫瑰花形成细胞的百分数。

按以下公式计算激活率。

样品对E玫瑰花结形成率的影响：

N＝5，**P＜0.01，与对照比

由上表可知，Tα1类似物可显著提高人外周血淋巴细胞E玫瑰花结形成数量，且作用大于日达仙(天然的Tα1)。

6.免疫增强试验：

动物模型的建立：

取7周大的雌性Balb/C小鼠(每组6只)连续10天腹膜内注射0.2mL含25mg/kg的5-FU生理盐水，同时分组注射30μg/kg的测试样品Tα1类似物、30μg/kg的日达仙以及生理盐水，10天后分离胸腺细胞做流式细胞仪分析CD4+、CD8+细胞数。

流式细胞仪分析

新分离的胸腺细胞中加入抗CD4、CD8抗体，阴性选择获得的CD4-CD8-细胞中加入羊抗鼠Smo抗体，用FACScan流式细胞仪分析，Cell Quest软件。

结果：

组别 CD4+CD8+细胞群比例

生理盐水组 1.2％±1.00

Ta1类似物组 65.3％±0.77

日达仙组 50.2％±1.14

上述试验结果可以得出结论，本发明得到的Tα1类似物，在单位剂量的条件下体内外生物活性明显优于天然Tα1因此，本发明Tα1类似物与天然的Tα1相比具有较强的免疫增强功能，可以制备相应的提高免疫力的药物。

7.用于制备疫苗佐剂的应用实验：

免疫小鼠：BALB/c，雌性，4-6周(19-21g)

免疫用犬瘟热病毒(CDV)为本室从疫苗中分离并保存的弱毒株。

以步骤1制备的纯度为99％的Tα1突变体作为佐剂，免疫小鼠。120只BALB/c小鼠随机分为4组，每组30只。各组的免疫方案如下：

(1)佐剂对照组：Tα1类似物组，30ng/只；

(2)病毒对照组：20TCID50CDV/只；

(3)低剂量佐剂组：(20TCID50CDV+30ngTα1类似物)/只；

(4)高剂量佐剂组：(20TCID50CDV+300ngTα1类似物)/只。

以戊巴比妥钠麻醉小鼠后，按照上述方案肌肉注射病毒或病毒佐剂混合物免疫动物，程序为2次免疫，即初次免疫后的第14天加强免疫。自初次免疫后，每隔14天采血并分离血清，细胞中和法检测抗CDV中和抗体效价。抗体消长情况见附图2。

结果表明，低剂量胸腺素α1突变体起到了明显的佐剂作用，能够显著增加小鼠的CDV抗体效价，与病毒对照组差异显著。高剂量佐剂组亦具有明显的佐剂作用，抗体水平于初免后14天达到了最高点，不过随后即呈下降趋势。

以抗CDV抗体效价≥1∶96时作为抗体阳转的标准，计算不同方案组免疫后动物的阳转率。见附图1。结果表明，低剂量佐剂组初次免疫后14天的CDV阳转率为83.3％，加强免疫后14天(即初免后第28天)，CDV阳转率为86.6％；高剂量佐剂组初次免疫后2周的CDV阳转率为83.3％，加强免疫后28天，CDV阳转率为73.3％。

低剂量佐剂组小鼠的CDV滴度与不加胸腺素佐剂的犬瘟热的相比，差异显著(P≤0.05)。说明低剂量胸腺素不仅显著提高犬瘟热免疫小鼠的阳转率，而且增强犬瘟热小鼠的抗体滴度。

序列表

<110>中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所

<120>一种胸腺素alpha1(Tα1)类似物及生产工艺和医用途

<160>1

<210>1

<211>28

<212>PRT

<213>SEQ ID NO：1

<400>1

Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Val-Thr-Thr-Lys-Asp-

1 5 10 15