封装式微生物鉴定药敏检测板.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201621490344.6 (22)申请日 2016.12.29 (73)专利权人 惠州市阳光生物科技有限公司 地址 516000 广东省惠州市龙丰大岭路6号 三楼 (72)发明人 许仁爱 (74)专利代理机构 广州华进联合专利商标代理 有限公司 44224 代理人 曹红梅 (51)Int.Cl. C12M 1/34(2006.01) (54)实用新型名称 封装式微生物鉴定药敏检测板 (57)摘要 一种封装式微生物鉴定药敏检测板， 包括板 体及封装盖组件。 板体上设置有第一加样。

2、区及第 二加样区， 第一加样区开设有多个第一加样孔， 且各第一加样孔间隔设置， 第二加样区开设有第 二加样孔。 封装盖组件包括盖体、 限位圈、 多个第 一封装部及多个第二封装部， 限位圈的内侧壁与 板体的边缘抵持， 各第一封装部分别设置于盖 体， 且各第一封装部一一对应嵌置于各第一加样 孔内， 各第二封装部分别设置于盖体上， 且各第 二封装部一一对应嵌置于各第二加样孔内。 上述 封装式微生物鉴定药敏检测板通过设置第一封 装部用于对第一加样孔进行封装， 以及第二封装 部用于对第二加样孔进行封装， 封装效果较好， 不易出现微生物样品污染的问题。 权利要求书1页 说明书5页 附图3页 CN 2063。

3、59529 U 2017.07.28 CN 206359529 U 1.一种封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 包括： 板体， 所述板体上设置有第一加样区及第二加样区， 所述第一加样区开设有多个第一 加样孔， 且各所述第一加样孔间隔设置， 所述第二加样区开设有第二加样孔， 且各所述第二 加样孔间隔设置； 及 封装盖组件， 所述封装盖组件包括盖体、 限位圈、 多个第一封装部及多个第二封装部， 所述限位圈围绕所述盖体的边缘设置， 所述盖体罩设于所述板体上， 所述限位圈的内侧壁 与所述板体的边缘抵持， 各所述第一封装部分别设置于所述盖体， 且各所述第一封装部一 一对应嵌置于各所述第一加样孔内。

4、， 各所述第二封装部分别设置于所述盖体上， 且各所述 第二封装部一一对应嵌置于各所述第二加样孔内。 2.根据权利要求1所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述盖体具有长 方体结构。 3.根据权利要求1所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述板体包括本 体及侧框， 所述侧框的内侧壁与所述本体的边缘连接， 所述第一加样区及所述第二加样区 位于所述本体上。 4.根据权利要求3所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 其特征在于， 所 述主体具有长方体结构。 5.根据权利要求3所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述侧框具有方 形环状结构。 6.根据权。

5、利要求1所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述第一封装部 具有圆柱形结构。 7.根据权利要求6所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述第一加样孔 具有圆孔状结构， 所述第一加样孔的孔径与所述第一封装部的直径相同。 8.根据权利要求1所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述第二封装部 具有圆柱状结构。 9.根据权利要求8所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述第二加样孔 具有圆孔状结构， 所述第二加样孔的孔径与所述第二封装部的直径相同。 10.根据权利要求1所述的封装式微生物鉴定药敏检测板， 其特征在于， 所述限位圈具 有方形环状结构。 。

6、权利要求书 1/1 页 2 CN 206359529 U 2 封装式微生物鉴定药敏检测板 技术领域 0001 本实用新型涉及微生物药敏鉴定检测技术领域， 特别是涉及一种封装式微生物鉴 定药敏检测板。 背景技术 0002 目前， 在进行微生物药敏鉴定检测时， 需要使用到检测板， 其中检测板内用于加入 微生物样品， 如检测板内用于加入微生物药敏鉴定检测样品， 之后再将检测板放入检测仪 器内进行检测操作， 用于获得检测结果。 也就是说， 检测仪器通过检测检测板内微生物药敏 鉴定检测样品， 用于得到检测结果， 其中， 检测板作为检测试剂样品的载体。 0003 其中， 检测板内开设有加样孔， 该加样孔用。

7、于加入微生物样品， 如， 加样孔用于加 入微生物药敏鉴定检测样品。 0004 通常的， 检测板设置有盖体， 该盖体用于对检测板起到封装作用， 但是现有的盖体 对加样孔内的微生物样品的封装效果较差， 导致加样孔内的微生物样品容易溢出， 易造成 相邻或者邻近的加样孔内的微生物样品出现污染的问题。 实用新型内容 0005 基于此， 有必要提供一种封装效果较好， 以及不易出现微生物样品污染的封装式 微生物鉴定药敏检测板。 0006 一种封装式微生物鉴定药敏检测板， 包括： 0007 板体， 所述板体上设置有第一加样区及第二加样区， 所述第一加样区开设有多个 第一加样孔， 且各所述第一加样孔间隔设置， 。

8、所述第二加样区开设有第二加样孔， 且各所述 第二加样孔间隔设置； 及 0008 封装盖组件， 所述封装盖组件包括盖体、 限位圈、 多个第一封装部及多个第二封装 部， 所述限位圈围绕所述盖体的边缘设置， 所述盖体罩设于所述板体上， 所述限位圈的内侧 壁与所述板体的边缘抵持， 各所述第一封装部分别设置于所述盖体， 且各所述第一封装部 一一对应嵌置于各所述第一加样孔内， 各所述第二封装部分别设置于所述盖体上， 且各所 述第二封装部一一对应嵌置于各所述第二加样孔内。 0009 在其中一个实施例中， 所述盖体具有长方体结构。 0010 在其中一个实施例中， 所述板体包括本体及侧框， 所述侧框的内侧壁与所。

9、述本体 的边缘连接， 所述第一加样区及所述第二加样区位于所述本体上。 0011 在其中一个实施例中， 在其中一个实施例中， 所述主体具有长方体结构。 0012 在其中一个实施例中， 所述侧框具有方形环状结构。 0013 在其中一个实施例中， 所述第一封装部具有圆柱形结构。 0014 在其中一个实施例中， 所述第一加样孔具有圆孔状结构， 所述第一加样孔的孔径 与所述第一封装部的直径相同。 0015 在其中一个实施例中， 所述第二封装部具有圆柱状结构。 说明书 1/5 页 3 CN 206359529 U 3 0016 在其中一个实施例中， 所述第二加样孔具有圆孔状结构， 所述第二加样孔的孔径 与。

10、所述第二封装部的直径相同。 0017 在其中一个实施例中， 所述限位圈具有方形环状结构。 0018 上述封装式微生物鉴定药敏检测板通过设置第一封装部用于对第一加样孔进行 封装， 以及第二封装部用于对第二加样孔进行封装， 封装效果较好， 不易出现微生物样品污 染的问题。 附图说明 0019 图1为本实用新型一实施方式的封装式微生物鉴定药敏检测板的结构示意图； 0020 图2为图1所示的封装式微生物鉴定药敏检测板的分解结构示意图； 0021 图3为图2所示的封装式微生物鉴定药敏检测板另一角度的分解结构示意图； 0022 图4为本实用新型另一实施方式的封装式微生物鉴定药敏检测板的局部结构示意 图。 。

11、具体实施方式 0023 为了便于理解本实用新型， 下面将参照相关附图对本实用新型进行更全面的描 述。 附图中给出了本实用新型的较佳实施方式。 但是， 本实用新型可以以许多不同的形式来 实现， 并不限于本文所描述的实施方式。 相反地， 提供这些实施方式的目的是使对本实用新 型的公开内容理解的更加透彻全面。 0024 需要说明的是， 当元件被称为 “固定于” 另一个元件， 它可以直接在另一个元件上 或者也可以存在居中的元件。 当一个元件被认为是 “连接” 另一个元件， 它可以是直接连接 到另一个元件或者可能同时存在居中元件。 本文所使用的术语 “垂直的” 、“水平的” 、“左” 、 “右” 以及类。

12、似的表述只是为了说明的目的， 并不表示是唯一的实施方式。 0025 除非另有定义， 本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领 域的技术人员通常理解的含义相同。 本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为 了描述具体的实施方式的目的， 不是旨在于限制本实用新型。 本文所使用的术语 “及/或” 包 括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。 0026 例如， 一种封装式微生物鉴定药敏检测板， 包括： 板体， 所述板体上设置有第一加 样区及第二加样区， 所述第一加样区开设有多个第一加样孔， 且各所述第一加样孔间隔设 置， 所述第二加样区开设有第二加样孔， 且各所述第二加样孔。

13、间隔设置； 及封装盖组件， 所 述封装盖组件包括盖体、 限位圈、 多个第一封装部及多个第二封装部， 所述限位圈围绕所述 盖体的边缘设置， 所述盖体罩设于所述板体上， 所述限位圈的内侧壁与所述板体的边缘抵 持， 各所述第一封装部分别设置于所述盖体， 且各所述第一封装部一一对应嵌置于各所述 第一加样孔内， 各所述第二封装部分别设置于所述盖体上， 且各所述第二封装部一一对应 嵌置于各所述第二加样孔内。 0027 又一个例子是， 请参阅图1至图3， 封装式微生物鉴定药敏检测板10包括： 板体100、 容置组件200及封装盖组件300， 容置组件200设置于板体100上， 容置组件200用于起到容置 微。

14、生物样品， 如， 容置组件200用于起到容置微生物药敏鉴定检测样品的作用。 封装盖组件 300用于罩设于板体100上， 用于起到封装效果。 说明书 2/5 页 4 CN 206359529 U 4 0028 需要说明的是， 所述封装式微生物鉴定药敏检测板适用于作为微生物鉴定药敏检 测板、 微生物生化鉴定及药敏检测试剂盒、 微生物药敏检测试剂盒、 支原体培养鉴定药敏检 测试剂盒、 肺炎支原体培养鉴定药敏检测试剂盒、 B族链球菌培养鉴定药敏检测试剂盒、 幽 门螺杆菌培养鉴定药敏检测试剂盒、 酵母样真菌培养鉴定药敏检测试剂盒及其他微生物培 养鉴定药敏检测试剂盒。 0029 请参阅图2， 板体100上。

15、设置有第一加样区110及第二加样区120， 例如， 所述第一加 样区与所述第二加样区之间设置有间隔， 第一加样区110及第二加样区120用于加入不同的 微生物样品， 例如， 通过设置于所述第一加样区与所述第二加样区， 能够在同一个所述封装 式微生物鉴定药敏检测板上进行对照实验。 0030 请参阅图2， 第一加样区110开设有多个第一加样孔111， 且各第一加样孔111间隔 设置， 各第一加样孔111用于分别加入第一种微生物样品。 第二加样区120开设有第二加样 孔121， 且第二加样孔121间隔设置， 各第二加样孔121用于分别加入第二种微生物样品， 例 如， 所述第一种微生物样品及所述第二种。

16、微生物样品为不同的微生物样品， 如， 两者为进行 对照实验的微生物样品。 其中， 所述间隔设置， 即相互存在间隔， 亦即不连在一起。 例如， 各 所述第一加样孔间隔设置， 即各所述第一加样孔之间存在间隔， 以此类推。 0031 一实施方式中， 各所述第一加样孔呈矩形阵列分布； 又如， 各所述第二加样孔呈矩 形阵列分布， 这样， 所述第一加样孔及所述第二加样孔的分布更加合理， 更利于微生物样品 的加入。 0032 一实施方式中， 每相邻两个所述第一加样孔之间的距离相等； 又如， 每相邻两个所 述第二加样孔之间的距离相等， 这样， 所述第一加样孔及所述第二加样孔的分布更加合理， 更利于微生物样品的。

17、加入。 0033 一实施方式中， 所述第一加样孔具有圆孔状结构； 又如， 所述第二加样孔具有圆孔 状结构。 0034 请参阅图3， 容置组件200包括多个第一容置柱体210及多个第二容置柱体220， 各 第一容置柱体210及各第二容置柱体220分别设置于板体100上。 0035 例如， 请参阅图3， 每一第一容置柱体210具有中空结构， 所述第一容置柱体内形成 第一容置腔体， 例如， 每一所述第一容置柱体具有中空结构以在所述第一容置柱体内形成 第一容置腔体； 例如， 每一所述第一容置柱体具有中空结构， 所述中空结构在所述第一容置 柱体内形成第一容置腔体； 例如， 各第一容置柱体210分别设置于。

18、第一加样区110， 即各所述 第一容置柱体间隔设置于所述第一加样区， 请一并参阅图2， 且各所述第一容置腔体一一对 应与各第一加样孔111连通， 即， 每一第一加样孔对应连通一所述第一容置腔体。 0036 请参阅图3， 每一第二容置柱体220具有中空结构， 第二容置柱体220内形成第二容 置腔体， 例如， 每一所述第二容置柱体具有中空结构以在所述第二容置柱体内形成第二容 置腔体； 例如， 每一所述第二容置柱体具有中空结构， 所述中空结构在所述第二容置柱体内 形成第二容置腔体； 例如， 各所述第二容置柱体间隔设置于所述第二加样区120， 即各所述 第二容置柱体间隔设置于所述第二加样区， 请一并参。

19、阅图2， 且各所述第二容置腔体一一对 应与各第二加样孔121连通， 即， 每一第二加样孔对应连通一所述第二容置腔体。 0037 需要说明的是， 相对于传统的直接开槽用于形成样品容置腔体的检测板而言， 上 述封装式微生物鉴定药敏检测板通过在板体100上开设第一加样孔111及第二加样孔121， 说明书 3/5 页 5 CN 206359529 U 5 只是单纯地实现样品的加入操作， 第一容置柱体210及第二容置柱体220起到容置样品的作 用， 通过相邻的第一容置柱体210之间的间隙、 相邻的第二容置柱体220之间的间隙， 以及相 邻的第一容置柱体210与第二容置柱体220之间的间隙， 能够节省制作。

20、材料， 整体结构较轻 便， 更利于运输， 即， 结构更加紧凑轻便。 0038 一实施方式中， 所述第一容置柱体具有中空圆柱状结构； 又如， 所述第二容置柱体 具有中空圆柱状结构， 这样， 所述封装式微生物鉴定药敏检测板的整体结构更加轻便。 0039 例如， 所述板体上设置有第一加样区及第二加样区， 且所述板体上还开设有容置 槽； 例如， 请参阅图4， 板体100开设有容置槽130， 封装式微生物鉴定药敏检测板10还包括防 潮组件400， 防潮组件400容置于容置槽130内， 所述防潮组件包括纱袋及干燥部， 所述干燥 部容置于所述纱袋内， 所述纱袋容置于所述容置槽内， 这样， 防潮组件400通过。

21、设置所述纱 袋及所述干燥部， 能够在运输或者储存过程中， 吸收进入至封装式微生物鉴定药敏检测板 检内的水汽， 进而减少微生物样品污染的问题， 即防潮效果较好。 0040 需要说明的是， 所述干燥部采用现有的干燥产品， 如， 所述干燥部为干燥包， 如， 所 述干燥部为生石灰干燥剂包、 所述干燥部为硅胶干燥剂包或者蒙脱石干燥剂包等。 一实施 方式中， 所述干燥部具有长方体结构。 0041 上述封装式微生物鉴定药敏检测板10的第一容置柱体210及第二容置柱体220能 够起到容置样品的作用， 通且能够节省制作材料， 整体结构较轻便， 更利于运输。 此外， 防潮 组件400能够在运输或者储存过程中， 吸。

22、收进入至封装式微生物鉴定药敏检测板检内的水 汽， 进而减少微生物样品污染的问题， 即防潮效果较好。 0042 请参阅图3， 封装盖组件300包括盖体310、 限位圈320、 多个第一封装部330及多个 第二封装部340， 限位圈320围绕盖体310的边缘设置， 盖体310罩设于板体100上， 用于起到 封装效果； 例如， 盖体310罩盖板体100， 容置槽、 第一加样区及第二加样区均被盖体310罩 盖。 请一并参阅图1， 限位圈320的内侧壁与板体100的边缘抵持， 用于对盖体310起到较好的 定位效果， 即所述限位圈起到限位效果。 0043 请一并参阅图2及图3， 各第一封装部330分别设置。

23、于盖体310， 且各第一封装部330 一一对应嵌置于各第一加样孔111内， 每一第一加样孔内嵌置一第一封装部； 各第二封装部 340分别设置于盖体310上， 且各第二封装部340一一对应嵌置于各所述第二加样孔121内， 每一第二加样孔内嵌置一第二封装部； 这样， 通过设置第一封装部330用于对第一加样孔 111进行封装， 以及第二封装部340用于对第二加样孔121进行封装， 封装效果较好， 不易出 现微生物样品污染的问题。 例如， 各第一封装部与各第二封装部分别凸设于盖体上， 且位于 盖体朝向板体的一面。 0044 上述封装式微生物鉴定药敏检测板10通过设置第一封装部330用于对第一加样孔 1。

24、11进行封装， 以及第二封装部340用于对第二加样孔121进行封装， 封装效果较好， 不易出 现微生物样品污染的问题。 0045 一实施方式中， 所述盖体具有长方体结构； 又如， 一实施方式中， 所述板体包括本 体及侧框， 所述侧框的内侧壁与所述本体的边缘连接， 所述第一加样区及所述第二加样区 位于所述本体上； 又如， 所述主体具有长方体结构； 又如， 所述侧框具有方形环状结构； 又 如， 所述限位圈具有方形环状结构， 这样， 能够提高封装效果。 0046 一实施方式中， 所述第一封装部具有圆柱形结构； 又如， 所述第一加样孔具有圆孔 说明书 4/5 页 6 CN 206359529 U 6 。

25、状结构， 所述第一加样孔的孔径与所述第一封装部的直径相同； 又如， 一实施方式中， 所述 第二封装部具有圆柱状结构； 又如， 所述第二加样孔具有圆孔状结构， 所述第二加样孔的孔 径与所述第二封装部的直径相同， 这样， 能够提高封装效果。 0047 需要说明的是， 本实用新型的其他实施例还包括上述各实施例中的技术特征相互 结合所形成的， 能够实施的封装式微生物鉴定药敏检测板。 0048 其中， 检测板亦可称为检测盒、 检测卡、 试剂卡、 试剂盒或者样品盒。 0049 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合， 为使描述简洁， 未对上述实 施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述， 然而，。

26、 只要这些技术特征的组合不存 在矛盾， 都应当认为是本说明书记载的范围。 0050 以上所述实施方式仅表达了本实用新型的几种实施方式， 其描述较为具体和详 细， 但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。 应当指出的是， 对于本领域的普 通技术人员来说， 在不脱离本实用新型构思的前提下， 还可以做出若干变形和改进， 这些都 属于本实用新型的保护范围。 因此， 本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。 说明书 5/5 页 7 CN 206359529 U 7 图1 图2 说明书附图 1/3 页 8 CN 206359529 U 8 图3 说明书附图 2/3 页 9 CN 206359529 U 9 图4 说明书附图 3/3 页 10 CN 206359529 U 10 。