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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410793566.4 (22)申请日 2014.12.20 C07C 47/55(2006.01) C07C 45/63(2006.01) (71)申请人 无锡乾浩生物医药有限公司 地址 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路 85 号 A1007 (72)发明人 彭海燕 (54) 发明名称 医药原料2-氢氯酸-2,6-二氟苯甲醛的合成 方法 (57) 摘要 本发明涉及一种医药原料2-氢氯酸-2,6-二 氟苯甲醛的合成方法， 在温度 140-150、 压力为 1 个大气压下、 PH4-5 作用下， 将原料苯甲醛通过 先通过与氯化物。
2、酸化， 然后通过置换法与氟化物 反应生成2-氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛。 本发明医 药原料2-氢氯酸-2,6-二氟苯甲醛的合成方法简 单、 高效， 并且操作安全， 在具体生产中非常实用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 CN 105753676 A 2016.07.13 CN 105753676 A 1/1 页 2 1.一种医药原料 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛的合成方法， 其特征在于在温度 140-150、 压力为 1 个大气压下、 PH4-5 作用下， 将原料苯甲醛通过先通过与氯化物酸化， 然后通过。
3、置换法与氟化物反应生成 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛。 权 利 要 求 书 CN 105753676 A 2 1/1 页 3 医药原料 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛的合成方法 技术领域 0001 本发明涉及一种医药原料 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛的合成方法。 背景技术 0002 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛是许多药物合成的起始原料， 特别是很多苯甲醛类化 合物的起始原料， 目前国内未见报道此化合物的合成方法。 发明内容 0003 本发明的目的在于克服上述不足， 提供一种简单、 高效、 安全操作的医药原料 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛的合成方法。 000。
4、4 本发明的目的是这样实现的 ： 一种医药原料2-氢氯酸-2,6-二氟苯甲醛的合成方法， 在温度140-150、 压力为1个 大气压下、 PH4-5 作用下， 将原料苯甲醛通过先通过与氯化物酸化， 然后通过置换法与氟化 物反应生成 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛。 0005 与现有技术相比， 本发明的有益效果是 ： 本发明医药原料2-氢氯酸-2,6-二氟苯甲醛的合成方法简单、 高效， 并且操作安全， 在 具体生产中非常实用。 具体实施方式 0006 本发明医药原料 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛的合成方法具体如下 ： 在温度140-150、 压力为1个大气压下、 PH4-5作用下， 将原料苯甲醛通过先通过与氯 化物酸化， 然后通过置换法与氟化物反应生成 2- 氢氯酸 -2,6- 二氟苯甲醛。此粗品的纯度 可以满足一般的反应需求， 可直接投入反应中。 说 明 书 CN 105753676 A 3 。