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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510749088.1 (22)申请日 2015.11.08 C07D 213/30(2006.01) (71)申请人 无锡乾浩生物医药有限公司 地址 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路 85 号 A1007 (72)发明人 彭海燕 (54) 发明名称 医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的 合成方法 (57) 摘要 本 发 明 涉 及 一 种 医 药 中 间 体 1- 乙 酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法， 以吡啶为原 料， 在溶剂甲醇的作用下， 在温度 120 -150 下 分 别 通 过 乙 。
2、酰 化 和 羟 乙 基 化， 生 成 1- 乙 酰-4-(2-羟乙基)吡啶。 本发明医药中间体1-乙 酰-4-(2-羟乙基)吡啶的合成方法简单、 高效， 并 且操作安全， 在具体生产中非常实用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 CN 106146389 A 2016.11.23 CN 106146389 A 1/1 页 2 1.一种医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法， 其特征在于以吡啶为原 料， 在溶剂甲醇的作用下， 在温度 120 -150下分别通过乙酰化和羟乙基化， 生成 1- 乙。
3、 酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶。 权 利 要 求 书 CN 106146389 A 2 1/1 页 3 医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法 技术领域 0001 本发明涉及一种医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法。 背景技术 0002 1-乙酰-4-(2-羟乙基)吡啶是许多药物合成的起始原料， 特别是很多吡啶化合物 的重要中间体， 目前国内未见报道此化合物的合成方法。 发明内容 0003 本发明的目的在于克服上述不足， 提供一种简单、 高效、 安全操作的医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法。 0004 本。
4、发明的目的是这样实现的 ： 一种医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法， 以吡啶为原料， 在溶剂甲 醇的作用下， 在温度 120 -150下分别通过乙酰化和羟乙基化， 生成 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙 基 ) 吡啶。 0005 与现有技术相比， 本发明的有益效果是 ： 本发明医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法简单、 高效， 并且操作安 全， 在具体生产中非常实用。 具体实施方式 0006 本发明医药中间体 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶的合成方法具体如下 ： 以吡啶为原料， 在溶剂甲醇的作用下， 在温度 120 -150下分别通过乙酰化和羟乙 基化， 生成 1- 乙酰 -4-(2- 羟乙基 ) 吡啶。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求， 可直接 投入反应中。 说 明 书 CN 106146389 A 3 。