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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610447519.3 (22)申请日 2016.06.21 (71)申请人 李康 地址 610000 四川省成都市温江区同兴东 路88号丽晶港19栋1702号 (72)发明人 李康 (51)Int.Cl. C09J 163/00(2006.01) C09J 133/10(2006.01) C09J 9/02(2006.01) C09J 11/04(2006.01) C09J 11/06(2006.01) C09J 11/08(2006.01) H01L 33/56(201。
2、0.01) (54)发明名称 一种用于LED芯片粘合的导电胶 (57)摘要 本发明涉及一种用于LED芯片粘合的导电 胶, 属于LED封装技术领域。 包括有按重量份计的 如下组分: 改性环氧树脂3040份、 双酚F型环氧 树脂4050份、 改性聚丙烯酸树脂1520份、 环 氧树脂稀释剂1215份、 银粉300600份、 固化 剂34份、 固化促进剂25份、 有机溶剂3040 份、 紫外线吸收剂13份、 分散剂35份。 本发明 制备得到的导电胶, 具有粘合强度高、 导电性能 好、 传热效果好的优点。 权利要求书1页 说明书6页 CN 105860906 A 2016.08.17 CN 105860。
3、906 A 1.一种用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 包括有按重量份计的如下组分: 改性 环氧树脂3040份、 双酚F型环氧树脂4050份、 改性聚丙烯酸树脂1520份、 环氧树脂稀 释剂1215份、 银粉300600份、 固化剂34份、 固化促进剂25份、 有机溶剂3040份、 紫 外线吸收剂13份、 分散剂35份。 2.根据权利要求1所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的分散剂优选 是月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。 3.根据权利要求1所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的固化剂是叔 丁基对苯二酚。 4.根据权利要求1所述的用于LED芯片粘合的导电胶,。
4、 其特征在于, 所述的环氧树脂稀 释剂是甲基丙烯酸缩水甘油醚。 5.根据权利要求1所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的有机溶剂是 乙酸异丙酯。 6.根据权利要求1所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的改性环氧树 脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油1015份、 脂肪醇4055份、 酸性或 碱性催化剂0.050.08份发生醇解反应, 得到第一反应物; S12, 然后加入有机酸酐4060 份、 聚磷酸510份、 阻聚剂0.10.2份, 进行反应, 得到第二反应物; S13, 将第二反应物、 1, 4丁二醇510份、 三羟甲基丙烷35份。
5、加入至E51环氧树脂100150份中, 进行反应, 得到 改性环氧树脂。 7.根据权利要求6所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的S11步中, 脂 肪醇选自异构十三醇、 异构十醇、 异构七醇、 聚乙二醇或者聚丙二醇中一种或几种的混合 物。 8.根据权利要求6所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的S12步中, 有 机酸酐选自马来酸酐、 乙酸酐、 邻苯二甲酸酐中的一种或者几种的混合物。 9.根据权利要求6所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的S11步中, 碱 性催化剂为氢氧化钠、 氢氧化钾、 氢氧化钙、 乙醇钠、 乙醇钾、 甲醇钠、 甲醇钾或草。
6、酸钙。 10.根据权利要求6所述的用于LED芯片粘合的导电胶, 其特征在于, 所述的S11步中, 酸 性催化剂为硫酸、 盐酸、 硝酸或磺酸。 权利要求书 1/1 页 2 CN 105860906 A 2 一种用于LED芯片粘合的导电胶 0001 技术领域 0002 本发明涉及一种用于LED芯片粘合的导电胶, 属于LED封装技术领域。 0003 背景技术 0004 大功率LED封装由于结构和工艺复杂, 并直接影响到LED的使用性能和寿命, 一直 是近年来的研究热点, 特别是大功率白光LED封装更是研究热点中的热点。 LED封装的功能 主要包括: 1.机械保护, 以提高可靠性; 2.加强散热, 以。
7、降低芯片结温, 提高LED性能; 3.光学 控制, 提高出光效率, 优化光束分布; 4.供电管理, 包括交流/直流转变, 以及电源控制等。 0005 LED封装方法、 材料、 结构和工艺的选择主要由芯片结构、 光电/机械特性、 具体应 用和成本等因素决定。 经过40多年的发展, LED封装先后经历了支架式(LampLED)、 贴片式 (SMDLED)、 功率型LED(PowerLED)等发展阶段。 随着芯片功率的增大, 特别是固态照明技 术发展的需求, 对LED封装的光学、 热学、 电学和机械结构等提出了新的、 更高的要求。 为了 有效地降低封装热阻, 提高出光效率, 必须采用全新的技术思路来。
8、进行封装设计。 0006 导电胶是LED生产封装中不可或缺的一种胶水, 其对导电银浆的要求是导电、 导热 性能要号, 剪切强度要大, 并且粘结力要强。 0007 CN102634313A公开了一种适用于LED芯片粘接的环氧导电胶, 通过将有机载体8- 18、 环氧稀释剂2-5添加, 搅拌均匀, 抽真空脱泡15-20分钟, 然后分别按含量添加潜伏 性固化剂0.6-1.8、 固化促进剂0.4-1.2、 环氧树脂增韧剂1-3、 添加剂1-3于反应釜 中混合均匀后, 抽真空30-60min, 真空度为-0.1MPa; 最后在三维搅拌釜中加入银粉65- 85, 充分搅拌均匀后放入三辊机研磨1-3遍, 制。
9、得。 CN105419672A涉及一种高功率LED用高 散热性导电胶的制备方法, 属于电子材料技术领域。 制备步骤如下: 1) 纳米银铝粉的制备, 称取纳米银粉、 氮化铝、 纳米氧化锌、 铝粉、 甲基三乙氧基硅烷、 丁酮; 将各原料混合均匀, 研 磨均匀后进行干燥, 然后转移至煅烧炉中焙烧制得纳米银铝粉; 2) 导电胶的制备, 按质量百 分含量计, 将环氧树脂、 丁二酸酐、 聚二甲基硅氧烷、 消泡剂、 固化剂, 搅拌均匀, 缓慢加入纳 米银铝粉, 搅拌均匀, 真空除泡, 制得所述高功率LED用高散热性导电胶。 0008 但是上述的导电胶存在着导热性能不好、 粘接强度不高的问题。 0009 发明。
10、内容 0010 本发明的目的是: 解决LED芯片在封装粘合的过程中, 胶粘剂存在的导热性和导电 胶都不佳的问题, 主要是通过对环氧树脂胶进行改性而实现。 0011 技术方案是: 一种用于LED芯片粘合的导电胶, 包括有按重量份计的如下组分: 改性环氧树脂3040 份、 双酚F型环氧树脂4050份、 改性聚丙烯酸树脂1520份、 环氧树脂稀释剂1215份、 银 说明书 1/6 页 3 CN 105860906 A 3 粉300600份、 固化剂34份、 固化促进剂25份、 有机溶剂3040份、 紫外线吸收剂13 份、 分散剂35份。 0012 作为分散剂, 可使用非离子型表面活性剂例如聚氧乙烯异。
11、癸基醚、 聚氧乙烯月桂 基醚、 聚氧乙烯 萘基醚、 聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、 和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚, 以及阴 离子型表面活性剂例如聚氧乙烯月桂基醚硫酸盐、 聚氧乙烯 萘基醚硫酸盐、 聚氧乙烯苯乙 烯基苯基醚磷酸盐、 聚氧乙烯二苯乙烯基苯基羧酸盐、 月桂基醚磷酸盐、 辛基醚羧酸盐、 二 苯乙烯基苯基醚硫酸盐、 苯乙烯基苯基醚磷酸盐、 和 萘基醚羧酸盐。 0013 紫外线吸收剂, 优选对波长370nm以下的紫外线的吸收能力优异、 对波长400nm以 上的可见光的吸收少的物质, 作为具体例, 例如可以举出三嗪类化合物、 氧基二苯甲酮 (oxybenzophnone)类化合物、 苯并三唑类化合物。
12、、 水杨酸酯类化合物、 二苯甲酮类化合物、 氰基丙烯酸酯类化合物、 镍络盐类化合物等, 然而不限于这些化合物。 0014 使用的有机溶剂, 一般较常用者为乙二醇甲醚、 乙二醇乙醚、 二甘醇甲醚、 二甘醇 乙醚、 二甘醇正丙醚、 二甘醇正丁醚、 三甘醇甲醚、 三甘醇乙醚、 丙二醇甲醚、 丙二醇乙醚、 一 缩二丙二醇甲醚、 一缩二丙二醇乙醚、 一缩二丙二醇正丙醚、 一缩二丙二醇正丁醚、 二缩三 丙二醇甲醚( tripropyleneglycolmonomethylether )、 二缩三丙二醇乙醚 (tripropyleneglycolmonoethylether)等之(聚)亚烷基二醇单烷醚类; 。
13、乙二醇甲醚醋酸 酯、 乙二醇乙醚醋酸酯、 丙二醇甲醚醋酸酯、 丙二醇乙醚醋酸酯等(聚)亚烷基二醇单烷醚醋 酸酯类; 二甘醇二甲醚、 二甘醇甲乙醚、 二甘醇二乙醚、 四氢呋喃等其它醚类; 甲乙酮、 环己 酮、 2-庚酮、 3-庚酮等酮类; 2-羟基丙酸甲酯、 2-羟基丙酸乙酯等乳酸烷酯类; 2-羟基-2-甲 基丙酸甲酯、 2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、 3-甲氧基丙酸甲酯、 3-甲氧基丙酸乙酯、 3-乙氧基丙 酸甲酯、 3-乙氧基丙酸乙酯、 乙氧基乙酸乙酯、 羟基乙酸乙酯、 2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、 3- 甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、 3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、 乙酸乙酯、 乙酸正丁酯、。
14、 乙酸正 丙酯、 乙酸异丙酯、 乙酸正丁酯、 乙酸异丁酯、 乙酸正戊酯、 乙酸异戊酯、 丙酸正丁酯、 丁酸乙 酯、 丁酸正丙酯、 丁酸异丙酯、 丁酸正丁酯、 丙酮酸甲酯、 丙酮酸乙酯、 丙酮酸正丙酯、 乙酰乙 酸甲酯、 乙酰乙酸乙酯、 2-氧基丁酸乙酯等其它酯类; 甲苯、 二甲苯等芳香族碳氢化合物类; N-甲基吡咯烷酮、 N, N-二甲基甲酰胺、 N, N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺类等等。 该等溶剂可单 独使用, 亦可混合2种以上使用。 0015 该组合物中还包括有环氧树脂稀释剂, 可以选自缩水甘油醚类, 如正丁基缩水甘 油醚, 辛基缩水甘油醚, C12C14烷基缩水甘油醚, 甲基丙烯酸缩水甘油。
15、醚, 苯甲酸缩水甘 油醚, 二缩水甘油醚, 乙二醇缩水甘油醚, l, 4-丁二醇缩水甘油醚, 己二醇缩水甘油醚, 新戊 二醇缩水甘油醚, 间苯二酚缩水甘油醚, 丙三醇三缩水甘油醚, 三羟甲基丙烷三缩水甘油醚 中的一种或几种的混合物。 0016 组合物中还包括有固化剂, 其用量优选范围是49份, 一般作为环氧树脂固化剂 而已知的固化剂都可以使用。 优选的固化剂为酚系固化剂。 酚系固化剂中有酚性化合物, 酚性化合物除作为单一化合物的酚化合物以外, 还包含酚醛树脂。 作为酚系固化剂的具体 例, 可以举出: 双酚A、 双酚F、 4, 4 -二羟基二苯基甲烷、 4, 4 -二羟基二苯醚、 1, 4-双(。
16、4-羟基 苯氧基)苯、 1, 3-双(4-羟基苯氧基)苯、 4, 4 -二羟基二苯硫醚、 4, 4 -二羟基二苯基酮、 4, 4 -二羟基二苯基砜、 4, 4 -二羟基联苯、 2, 2 -二羟基联苯、 10-(2, 5-二羟基苯基)-10H-9- 氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、 苯酚酚醛清漆、 双酚A酚醛清漆、 邻甲酚酚醛清漆、 间甲酚酚醛 说明书 2/6 页 4 CN 105860906 A 4 清漆、 对甲酚酚醛清漆、 二甲酚酚醛清漆、 聚对羟基苯乙烯、 对苯二酚、 间苯二酚、 邻苯二酚、 叔丁基邻苯二酚、 叔丁基对苯二酚、 邻苯三酚、 叔丁基邻苯三酚、 烯丙基化邻苯三酚、 聚烯丙 基。
17、化邻苯三酚、 1, 2, 4-苯三醇、 2, 3, 4-三羟基二苯甲酮、 1, 2-二羟基萘、 1, 3-二羟基萘、 1, 4- 二羟基萘、 1, 5-二羟基萘、 1, 6-二羟基萘、 1, 7-二羟基萘、 1, 8-二羟基萘、 2, 3-二羟基萘、 2, 4-二羟基萘、 2, 5-二羟基萘、 2, 6-二羟基萘、 2, 7-二羟基萘、 2, 8-二羟基萘、 上述二羟基萘的 烯丙基化物或聚烯丙基化物、 烯丙基化双酚A、 烯丙基化双酚F、 烯丙基化苯酚酚醛清漆、 烯 丙基化邻苯三酚等。 0017 组合物中还包括有固化促进剂, 为有机脲类促进剂, 如非草隆; 或咪唑、 咪唑衍生 物, 如2-乙基4。
18、-甲基咪唑(2E4MI)等。 0018 所述的改性环氧树脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油1015份、 脂肪醇4055份、 酸性或碱性催化剂0.050.08份 发生醇解反应, 得到第一反应物; S12, 然后加入有机酸酐4060份、 聚磷酸510份、 阻聚剂0.10.2份, 进行反应, 得到 第二反应物; S13, 将第二反应物、 1,4丁二醇510份、 三羟甲基丙烷35份加入至E51环氧树脂100 150份中, 进行反应, 得到改性环氧树脂。 0019 所述的S11步中, 脂肪醇选自异构十三醇、 异构十醇、 异构七醇、 聚乙二醇或者聚丙 二醇中一种或几种的混合物。。
19、 0020 所述的S12步中, 有机酸酐选自马来酸酐、 乙酸酐、 邻苯二甲酸酐中的一种或者几 种的混合物。 0021 所述的S11步中, 碱性催化剂为氢氧化钠、 氢氧化钾、 氢氧化钙、 乙醇钠、 乙醇钾、 甲 醇钠、 甲醇钾或草酸钙。 0022 所述的S11步中, 酸性催化剂为硫酸、 盐酸、 硝酸或磺酸。 0023 所述的S11步中, 反应温度是180220, 反应时间110h。 0024 所述的S12步中, 反应温度是50200, 反应时间110h。 0025 所述的S13步中, 反应温度是110120, 反应时间13小时。 0026 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S2。
20、1, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯2025份、 丙烯酸甲酯1520份和丙烯酸1520 份混合均匀, 作为单体混合物; 再在单体混合物中加入阳离子单体46份、 N,N-二己基甲胺 510份和三甲基氯硅烷510份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂140170份、 水7080份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂1015 份, 滴加完毕后, 保温反应, 反应结束后, 将温度降至室温, 加入氨水调节pH值至7.59.5; 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到树脂。 0027 所述的S21步中, 所述的阳离子单体为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、 甲基丙烯 酸二甲基氨基乙酯或二甲基二烯丙基氯化铵。 002。
21、8 所述的S22步中, 引发剂为过硫酸铵、 过硫酸钾或者偶氮二异丁基脒盐酸盐; 反应 时间24小时, 反应温度6080。 0029 导电胶的制备方法, 包括如下步骤: 将各个组分混合均匀后, 再经过研磨即可。 说明书 3/6 页 5 CN 105860906 A 5 0030 有益效果 本发明制备得到的导电胶, 具有粘合强度高、 导电性能好、 传热效果好的优点。 0031 具体实施方式 0032 实施例1 用于LED芯片粘合的导电胶, 由以下按重量份计的组分制成: 改性环氧树脂30份、 双酚F 型环氧树脂40份、 改性聚丙烯酸树脂15份、 环氧树脂稀释剂(甲基丙烯酸缩水甘油醚)12份、 银粉3。
22、00份、 固化剂(叔丁基对苯二酚)3份、 咪唑系固化促进剂2份、 有机溶剂乙酸异丙酯30 份、 三嗪类紫外线吸收剂1份、 分散剂(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)3份; 制备方法是将各个组 分混合均匀后, 再经过研磨即可。 0033 所述的改性环氧树脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油10份、 异构十三醇40份、 氢氧化钾催化剂0.05份发生醇解反 应, 反应温度是180, 反应时间1h, 得到第一反应物; S12, 然后加入乙酸酐40份、 聚磷酸5份、 阻聚剂0.1份, 进行反应, 反应温度是50, 反应 时间1h, 得到第二反应物; S13, 将第二反应物、 1,4丁二醇。
23、5份、 三羟甲基丙烷3份加入至E51环氧树脂100份中, 进 行反应, 反应温度是110, 反应时间1小时, 得到改性环氧树脂。 0034 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S21, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯20份、 丙烯酸甲酯15份和丙烯酸15份混合均匀, 作 为单体混合物; 再在单体混合物中加入甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯4份、 N,N-二己基甲胺5 份和三甲基氯硅烷5份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂140份、 水70份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂过硫酸铵10份, 滴 加完毕后, 保温反应, 反应时间2小时, 反应温度60, 反应结束后, 将温度降至室。
24、温, 加入氨 水调节pH值至7.5, 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到树脂。 0035 实施例2 用于LED芯片粘合的导电胶, 由以下按重量份计的组分制成: 改性环氧树脂40份、 双酚F 型环氧树脂50份、 改性聚丙烯酸树脂20份、 环氧树脂稀释剂(甲基丙烯酸缩水甘油醚)15 份、 银粉600份、 固化剂(叔丁基对苯二酚)4份、 咪唑系固化促进剂5份、 有机溶剂乙酸异丙 酯40份、 三嗪类紫外线吸收剂3份、 分散剂(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)5份; 制备方法是将 各个组分混合均匀后, 再经过研磨即可。 0036 所述的改性环氧树脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油15份、 。
25、异构十三醇55份、 氢氧化钾催化剂0.08份发生醇解反 应, 反应温度是220, 反应时间10h, 得到第一反应物; S12, 然后加入乙酸酐60份、 聚磷酸10份、 阻聚剂0.2份, 进行反应, 反应温度是200, 反 应时间10h, 得到第二反应物; S13, 将第二反应物、 1,4丁二醇10份、 三羟甲基丙烷5份加入至E51环氧树脂150份中, 进 说明书 4/6 页 6 CN 105860906 A 6 行反应, 反应温度是120, 反应时间3小时, 得到改性环氧树脂。 0037 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S21, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯25份、 丙烯。
26、酸甲酯20份和丙烯酸20份混合均匀, 作 为单体混合物; 再在单体混合物中加入甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯6份、 N,N-二己基甲胺10 份和三甲基氯硅烷10份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂170份、 水80份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂过硫酸铵15份, 滴 加完毕后, 保温反应, 反应时间4小时, 反应温度80, 反应结束后, 将温度降至室温, 加入氨 水调节pH值至9.5, 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到树脂。 0038 实施例3 用于LED芯片粘合的导电胶, 由以下按重量份计的组分制成: 改性环氧树脂35份、 双酚F 型环氧树脂45份、 改性聚丙烯酸树脂18份、 环氧树脂稀释。
27、剂(甲基丙烯酸缩水甘油醚)13份、 银粉500份、 固化剂(叔丁基对苯二酚)3份、 咪唑系固化促进剂3份、 有机溶剂乙酸异丙酯35 份、 三嗪类紫外线吸收剂2份、 分散剂(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)4份; 制备方法是将各个组 分混合均匀后, 再经过研磨即可。 0039 所述的改性环氧树脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油12份、 异构十三醇50份、 氢氧化钾催化剂0.07份发生醇解反 应, 反应温度是200, 反应时间5h, 得到第一反应物; S12, 然后加入乙酸酐50份、 聚磷酸7份、 阻聚剂0.1份, 进行反应, 反应温度是150, 反 应时间7h, 得到第二反应。
28、物; S13, 将第二反应物、 1,4丁二醇7份、 三羟甲基丙烷4份加入至E51环氧树脂140份中, 进 行反应, 反应温度是115, 反应时间2小时, 得到改性环氧树脂。 0040 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S21, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯22份、 丙烯酸甲酯16份和丙烯酸17份混合均匀, 作 为单体混合物; 再在单体混合物中加入甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯5份、 N,N-二己基甲胺6 份和三甲基氯硅烷6份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂160份、 水75份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂过硫酸铵12份, 滴 加完毕后, 保温反应, 反应时间3小时,。
29、 反应温度65, 反应结束后, 将温度降至室温, 加入氨 水调节pH值至8.0, 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到树脂。 0041 对照例1 与实施例3的区别在于: 环氧树脂的未经过改性。 0042 用于LED芯片粘合的导电胶, 由以下按重量份计的组分制成: E51环氧树脂35份、 双 酚F型环氧树脂45份、 改性聚丙烯酸树脂18份、 环氧树脂稀释剂(甲基丙烯酸缩水甘油醚)13 份、 银粉500份、 固化剂(叔丁基对苯二酚)3份、 咪唑系固化促进剂3份、 有机溶剂乙酸异丙酯 35份、 三嗪类紫外线吸收剂2份、 分散剂(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)4份; 制备方法是将各个 组分混合均匀后, 再经过研磨即。
30、可。 0043 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S21, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯22份、 丙烯酸甲酯16份和丙烯酸17份混合均匀, 作 说明书 5/6 页 7 CN 105860906 A 7 为单体混合物; 再在单体混合物中加入甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯5份、 N,N-二己基甲胺6 份和三甲基氯硅烷6份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂160份、 水75份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂过硫酸铵12份, 滴 加完毕后, 保温反应, 反应时间3小时, 反应温度65, 反应结束后, 将温度降至室温, 加入氨 水调节pH值至8.0, 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到。
31、树脂。 0044 对照例2 与实施例3的区别在于: 环氧树脂的改性步骤中未加入聚磷酸。 0045 用于LED芯片粘合的导电胶, 由以下按重量份计的组分制成: 改性环氧树脂35份、 双酚F型环氧树脂45份、 改性聚丙烯酸树脂18份、 环氧树脂稀释剂(甲基丙烯酸缩水甘油醚) 13份、 银粉500份、 固化剂(叔丁基对苯二酚)3份、 咪唑系固化促进剂3份、 有机溶剂乙酸异丙 酯35份、 三嗪类紫外线吸收剂2份、 分散剂(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)4份; 制备方法是将各 个组分混合均匀后, 再经过研磨即可。 0046 所述的改性环氧树脂的制备方法, 包括如下步骤: S11, 按重量份计, 将桐油12份、。
32、 异构十三醇50份、 氢氧化钾催化剂0.07份发生醇解反 应, 反应温度是200, 反应时间5h, 得到第一反应物; S12, 然后加入乙酸酐50份、 阻聚剂0.1份, 进行反应, 反应温度是150, 反应时间7h, 得 到第二反应物; S13, 将第二反应物、 1,4丁二醇7份、 三羟甲基丙烷4份加入至E51环氧树脂140份中, 进 行反应, 反应温度是115, 反应时间2小时, 得到改性环氧树脂。 0047 所述的改性聚丙烯酸树脂的制备方法, 包括如下步骤: S21, 按重量份计, 将甲基丙烯酸乙酯22份、 丙烯酸甲酯16份和丙烯酸17份混合均匀, 作 为单体混合物; 再在单体混合物中加入。
33、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯5份、 N,N-二己基甲胺6 份和三甲基氯硅烷6份, 混合均匀; S22, 再加入助乳化剂160份、 水75份, 混合均匀后, 升温, 滴加引发剂过硫酸铵12份, 滴 加完毕后, 保温反应, 反应时间3小时, 反应温度65, 反应结束后, 将温度降至室温, 加入氨 水调节pH值至8.0, 过滤出料, 减压蒸出溶剂得到树脂。 0048 上述制备得到的环氧树脂导电胶在加热固化后, 性能参数如下所示: 导电率cm热导率W/mK剪切强度mPa 实施例16.110-43.27.6 实施例26.210-43.27.6 实施例37.110-43.68.3 对照例18.710-52.27.4 对照例24.210-52.67.6 从表中可以看出, 本发明制备得到的导电胶不仅保持了较好的导电性能, 同时还具有 较好的导热性和剪切强度。 实施例3与对照例1相比可以看出, 通过对E51环氧树脂改性, 引 入磷酸酯接枝基团可以有效地提高该导电胶的导热性能; 实施例3与对照例1对比可以看 出, 通过在环氧树脂改性过程中引入聚磷酸, 可以有效提高导电胶的粘接强度。 说明书 6/6 页 8 CN 105860906 A 8 。