本发明涉及一种从铯矾制备铯盐的方法。
美国专利3,489,509公开了一种制备具有 高纯度的铯化合物的方法。该方法中，铯矾(cesi um-aluminum-alum)用氢氧化钡处 理，接着与二氧化碳反应。随后加入化学计量的卤化 钡，以得到纯卤化铯。为了从铯矾得到卤化铯，需要使 用氢氧化钡和卤化钡，这将导致费用高昂，并且要发生 与二氧化碳的中和反应。
本发明的一个目的是提供一种能克服如上所述的缺 点的方法。
按照本发明，上述目的是这样达到的：在一单一容 器中，将铯矾与摩尔用量与铯矾中的铝的摩尔数相等的 氢氧化钙、以及摩尔用量与铯矾中的铯的摩尔数相等的 水溶性钙盐反应，经过滤或离心分离分离出氢氧化铝和 硫酸钙沉淀。在本发明的方法中，不使用比钙化合物昂 贵的钡化合物，并且不用进行与二氧化碳的中和反应； 其一个进一步的优点是，由反应直接得到的铯盐溶液的 浓度大于10％。这将大大降低在制备浓缩的铯盐溶液 以及在制备固体盐的过程中从溶液中除去水的工作量。
对于按照下述方程式使铯矾与化学计量的氢氧化钙 的直接反应 是周知的，但是该反应不能以很满意的收率得到氢氧化 铯。这可能是因为产生的氢氧化铝和石膏沉淀掩蔽了悬 浮的氢氧化钙的表面，以致于其不能参与反应。另一方 面，也不能通过使用氢氧化钙来补偿被掩蔽的氢氧化钙， 因为补加的氢氧化钙的量必须精确控制方能避免目的产 物氢氧化铯的被污染，而被污染的产品中的氢氧化钙很 难除去。因为这一原因，本领域中通常是使用氢氧化钡； 其更易溶于水但也非常昂贵。
采用本发明的方法，令人惊奇地发现，可在一单一 的容器中制备出纯的铯盐。甲酸钙、乙酸钙、柠檬酸钙、 氯化钙或溴化钙可用作所述的水溶性钙盐。
优选是以以下方式从铯矾制备铯盐：所述的反应在 80～120℃的范围内进行，并且在反应开始时， 悬浮液的每升水中的不溶性固体物为100～500克。 所述的不溶性固体物由反应开始时不溶的那部分 Ca(OH)2、铯盐和铯矾所组成。
下面用下述实施例更详细地说明本发明。 实施例1 甲酸铯的制备
向一可加热和可搅拌的容积为500升的容器中加 入290升水、17千克氧化钙和13千克甲酸钙。将 得到的悬浮液在搅拌下加热至其沸点，然后加入111 千克铯矾。将反应混合物在其沸点温度搅拌2小时，随 后将其冷却和过滤。滤液含有约11％的甲酸铯、0. 1％的钙离子、0.05％的铝离子和1％的硫酸根离 子。滤渣再用水洗涤。在合并的滤液中检测出约有95 ％的原料中的铯被转化成了甲酸铯。 实施例2 乙酸铯的制备
使用与实施例1中相类似的容器，只是其容积为1 000升。向其中加入375千克水、43.8千克氧 化钙和45.8千克乙酸钙。将得到的悬浮液加热至其 沸点，然后加入296千克铯矾。随后将该悬浮液在其 沸点温度下搅拌2小时并使其冷却，然后过滤。得到的 溶液中含有约20％的乙酸铯，其中含有58％的原料 中的铯。将滤渣再洗涤，回收得到乙酸铯水溶液，其中 又含有原料中的铯的37％。