本发明涉及抗癌基因工程双特异性抗体，表达该双特异性抗体的 核苷酸序列，含有该核苷酸序列的载体，含有该载体的宿主细胞。
双特异性抗体(BsAb)，为非天然抗体，其两个抗原结合部位具有不同 的特异性，因此，化学结构上是双价的，结合抗原的功能是单价的。将 肿瘤相关抗原特异的抗体与具杀伤肿瘤细胞功能的效应细胞的表面触发 分子特异的抗体偶联构成的双特异性抗体，可高效地将体内的免疫效应 细胞富集于肿瘤细胞周围，激活免疫效应细胞特异性地杀伤肿瘤细胞， 从而起到治疗肿瘤的目的。目前双特异性抗体的制备有化学偶联法，杂 交瘤法和基因工程法三种。化学偶联法是先采用还原剂，使不同的两种 单克隆抗体或其片段解链，获得单价抗体或抗体片段，再采用异双功能 交联剂把两种具有不同抗原特异性的单价抗体或其片段交联在一起。该 方法可快速，大量制备BsAb，但是在交联过程中抗体时有失活，而且难 于保证产物的均质性。杂交瘤法是通过细胞融合的方法，将分泌其中一 种单克隆抗体的杂交瘤细胞与经另一种抗原免疫的脾细胞融合，或两种 分泌不同单克隆抗体的杂交瘤细胞彼此融合。融合而成的细胞，前者称 三体瘤，后者称四体瘤，两者统称二次杂交瘤。杂交瘤方法制备的BsAb 生物活性高，但制备繁琐，耗时长，且不易与同时产生的其他没有活性 或不需要的抗体分离。此外，人源杂交瘤技术尚未取得突破性进展，该 法获得的BsAb在临床应用上面临产生人抗鼠抗体(HAMA)问题和分子 量过大的问题，且用该方法制备临床级的BsAb成本很高，难以普及使用。 基因工程法制备BsAb是随着基因工程抗体技术的发展，在小分子抗体的 基础上发展起来的，有其明显的优越性，如方法稳定，可大量生产，且 成本大大降低，操作简便等，正逐步取代化学偶联法和二次杂交法。随 着基因工程技术的成熟，用不同的方法可将两种不同的单链抗体(ScFv)连 接构成小分子的BsAb。根据连接方法不同有三种BsAb的构成形式。(1) Mini-antibody：利用一个寡聚化的结构域(例如，Fos或Jun亮氨酸拉链) 将两个ScFv组装成一个异二聚体的分子。(2)Diabodies：将两个不同抗 体的VH和VL用一个短的连接肽(例如，Gly4Ser)连接成两条不同的单 链：VH1-VL2和VH2-VL1，在同一个细胞中共表达，由于短的连接肽使得 同一条链的VH和VL难以配对，而仅与另外一条链的、但实际上却是来源 相同的V区相匹配，折叠形成一个具有两个抗原结合位点的二聚体分子。 (3)ScBsAb：在同一个载体上将两种特异性的scFv用一个域间连接肽 (interlinker)相连构成，其中构成两个scFv的链内连接肽(intralinker)常 用的是(Gly4Ser)3，而连接两个scFv的域间连接肽有两种设计，一种 为短的肽链，一般不超过10个氨基酸残基，常用的是Gly4Ser，这种设计 主要目的是防止异源可变区之间的错配。另一种设计方案为长的肽链， 本实验室在采用Gruber在构建抗TCR×抗荧光的scBsAb中设计了一个长 25aa的域间连接肽205c’的同时，也分别设计了经改造的长26aa的Fc片 段和长25aa的HSA片段作为域间连接肽，结果均显示其同样可使两个scFv 产生正确的蛋白折叠而形成两个具有较强抗原结合活性位点的BsAb。域 间连接肽设计总的原则是保证抗体可变区结构域发生正确的配对和折叠 并保持其生物学活性及稳定性，其次还可根据需要赋予产物一些新的特 性，如便于纯化、增强其在体内的半衰期等。
双特异抗体介导的生物免疫导向治疗在肿瘤的生物治疗中有良好的 临床应用前景。其特征在于：其一，双特异抗体介导的对肿瘤细胞的杀 伤作用是靠激发机体的免疫系统完成的，免疫效应细胞对肿瘤细胞的杀 伤是高度肿瘤特异性的，且不受MHC的限制。其二，双特异抗体对正常 组织是无害的。因此，应用双特异抗体治疗肿瘤是手术，放疗，化疗等 传统方法的补充，其真正作用在于消除亚临床病灶，减少乃至消灭肿瘤 的复发和转移。表现为既可以根治肿瘤，又可以激发机体产生和维持较 长时间的免疫保护作用。综合小鼠及临床研究结果，制备用于肿瘤治疗 的临床级BsAb至少必须具备5种特性：①对靶向的肿瘤抗原具有很高的特 异性和亲和力；②可单价结合效应细胞表面的细胞毒效应触发分子，并 只在遭遇了肿瘤抗原后发生交联，它们不含有Fc段；③可有效地启动高 水平的靶向性细胞毒作用以及相应的白细胞群有选择性地在肿瘤局部产 生炎症反应；④必须人源化，降低重复使用后发生的HAMA反应；⑤BsAb 应小到足以渗透入肿瘤但又应大到足以在循环中维持足够的时间。
以上述几点为依据，目前，人们开发研究了多种激发不同免疫效应 细胞，针对不同肿瘤细胞的双特异性抗体，其中的免疫效应细胞包括T淋 巴细胞、NK细胞、单核巨噬细胞、中性粒细胞以及LAK细胞(淋巴因子 激活的杀伤细胞)和TIL细胞(激活的肿瘤侵润性淋巴细胞)等。T淋巴 细胞是特异性细胞免疫应答的主要细胞，是目前研究的最多的效应细胞。 CD3分子表达于所有成熟T细胞表面，是所有T细胞表面共同的表面标志。 CD3与TCR呈非共价结合，形成完整的TCR-CD3复合物，共同参于对抗 原刺激的免疫应答，是目前在双特异性抗体中应用最多且最成功的免疫 效应细胞表面的触发分子。BsAb中的抗CD3抗体与T细胞表面的CD3分子 结合后，可产生多种效应功能，实现对肿瘤细胞的杀伤。这些效应功能 包括(1)T细胞增殖分化：BsAb首先可活化静止型T细胞，CD4+、CD8+的前体效应T细胞激活成为Th细胞和Tc细胞；其次活化大量记忆细胞，增 殖和分化成为效应性T细胞，对肿瘤细胞进行攻击和杀伤。效应细胞的数 量直接与肿瘤消退的速度有关。(2)细胞因子分泌：经BsAb活化的 CD4+Th细胞可大量分泌IL-2，IL-2一方面以自分泌方式刺激Th细胞的分 裂增殖，另一方面以旁分泌方式激活CD8+前体细胞活化为Tc，起到放大 杀伤性T细胞的细胞毒作用。此外，IL-2又是活化T细胞的共刺激信号。 因此，IL-2在BsAb介导的免疫效应中占有很重要的地位。T细胞活化过程 中还可释放TNF-α和IFN-γ，它们可相互诱生并活化其它效应细胞，还 可通过细胞间介质抑制旁观肿瘤细胞生长、产生旁观者效应。(3)细胞 毒作用；体外研究显示在BsAb的作用下，CD8+Tc细胞与肿瘤细胞直接接 触，通过排粒作用释放细胞毒性物质，可溶解靶细胞，其作用迅速，通 常发生于着靶后4～6hr内。细胞毒性物质主要是穿孔素(perforin)和丝氨酸 酯酶或称颗粒酶(granzyme)。穿孔素可攻击胞膜而形成离子通道，使大量 离子和水进入，导致细胞溶解坏死，而颗粒酶类似于淋巴毒素，可以活 化靶细胞内的DNA酶，导致核DNA的裂解，引起靶细胞的凋亡。
目前，构建BsAb时所用的抗体一般为Fv片段，这是因为Fv片段是含 有完整抗原结合位点的最小单位，分子小(只有完整抗体的1/6)，不含Fc 段，免疫原性低，易于穿过血管壁和进入实体瘤，而且还可以用大肠杆 菌表达，发酵生产，大大地降低了生产成本，但由于Fv中VH和V1间不能 形成共价键，在体内不稳定，很容易解离。为了提高Fv片段的稳定性， 在VH和VL间用一条多肽链即连接肽把它们连接起来形成所谓的单链抗体 (ScFv)。连接肽通常为一条长15个氨基酸的具有柔韧性的短肽，常用的 是(Glg4Ser)3。在本发明中，两种ScFv都采用此连接肽。如上所述，将 两种不同的ScFv连接构成小分子的BsAb有几种方法，本发明采用的是， 用一个域间连接肽将两个ScFv连接起来构成单链双特异抗体(ScBsAb)。 设计域间连接肽时，总的原则是保证两种抗体的可变区结构域分别正确 地配对和折叠并保持其生物学活性及稳定性，其次还可根据需要赋予产 物一些新的特性，如便于纯化、增强其在体内的半寿期等。本发明所独 创设计的两种域间连接肽Fc和HSA对此进行了有益的尝试和探索，为域 间连接肽的设计提供了新的思路，同时，为了比较和验证本发明所设计 的域间连接肽的效用以及该设计在抗人卵巢癌特异性BsAb中的利用价 值，也采用了文献报道的一种205c’作为一种域间连接肽。(1)Fc域间 连接肽的设计：为了减小免疫原性和分子大小，小分子抗体中不带有抗 体的Fc区段，因此，缺乏Fc段所介导的ADCC，CDC以及激活补体的经 典途径等生物功能。为此我们尝试通过域间连接肽的设计来弥补基因工 程抗体的这一缺陷。在IgG的四种亚型中，以IgG1引发ADCC和CDC的能 力最强，通过其CH2的C端一段序列与C1q结合，引发补体的经典激活途 径，其中Gly318，Lys320和Lys322在空间构象上最近成簇，位于Fc分子 表面，直接与C1q结合。此外，在CH2的Asn297上存在一个IgG的糖基化 位点对Fc引发的ADCC和CDC至关重要。由此，本发明选择了人IgG的CH2中297-322的一个片段用于构造ScBsA的域间连接肽，该肽段长26aa，包 含了糖基化位点Ash297，C1q结合位点Glu318，Lys320和Lys322等，以及 为便于克隆，在5’端和3’端分别加上的EcoR I和Sac I酶切位点，期望 由此构建的ScBsAb具有延长体内半寿期和类似Fc引发CDC效应的功能。 (2)HSA域间连接肽：小分子抗体由于分子量小极易经肾脏过滤而被清 除，因此，在体内的半寿期短这虽有利于肿瘤的免疫显像诊断，但在免 疫治疗中由于滞留时间短而难以达到理想的治疗效果，由此，本发明期 望通过域间连接肽的设计来延长ScBsAb在体内的半寿期，增强其稳定性 和可溶性。HSA(人血清白蛋白)是人血清中的重要成分，性质稳定， 半寿期可长达数周，本身不具有特异的酶学和免疫学活性，可经肝脏缓 慢清除，因此，作为一种稳定的天然载体已得到了广泛的应用。研究表 明，与HSA偶连的目的蛋白在动物体内的稳定性增加了20-40倍。HSA分 子全长585aa，由三个结构域组成，其中第三个结构域DIII单独使用就具 有HSA完整分子的载体功能，鉴于此，本发明采用HSA的DIII中不含cys 且极性氨基酸较多的403-427长25个氨基酸的片段作为构建ScBsAB的另外 一种域间连接肽，以提高产物的稳定性及在体内的半寿期。(3)205c’ 域间连接肽：Gruber等人在构建抗TCR×抗荧光素ScBsAb中采用的一个 长25aa的域间连接肽。引用它作为第三种域间连接肽的目的是为了比较 和验证本发明所设计的域间连接肽的效果以及该设计在抗人卵巢癌特异 性BsAb中的利用价值。
由于鼠源抗体在临床应用中所遇到的HAMA问题，严重限制了抗体的 使用次数和使用剂量，影响了疗效，因此，降低抗体的异源性，对其进 行人源化改造是制备临床使用抗体的当务之急，本发明的ScBsAB中的抗 CD3的ScFv即是经过人源化改造后的改形抗体。改形抗体又称为CDR移 植抗体或人源化抗体，是将小鼠抗体的可变区的互补性决定区(CDRs) 移植到人源抗体的骨架区(FR)而成。抗体的抗原结合部位空间结构主 要是由可变区的六个CDRs决定。它们形成三个环型结构在抗原抗体的识 别中起决定作用，并由四个β片层结构的FR区支撑于可变区的顶端，这 种抗体在保留与抗原结合的同时又保留了人源抗体的大部分特征，极大 限度地减少了HAMA。
卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首位，五年存活率仅在30％，虽手 术方法不断改进，化疗药物不断更新，放疗措施逐步完善，其预后仍未 从根本上改观，主要原因在于卵巢癌深居盆腔，起病隐匿，临床发现多 属晚期，且术后易复发，反复化疗常产生毒副作用及耐药性，严重影响 了治疗效果。因此，特异的早期诊断方法和残余病灶的及时清除是改善 预后的关键环节。对卵巢癌细胞相关抗原特异的BsAb在临床上有着广阔 的应用前景。
抗体分子具有两条相同的重链和轻链，每一条链由一个可变 区(variable region)和一个或多个恒定区(constant region)组成，可变区 主要负责与抗原结合，恒定区主要负责结合效应分子。在每一个可变 区内有三个在序列和晶体结构上都高度变化的柔性环区(loop)，它们 主要负责抗原的识别，被称为互补决定区(complementarity-determining regions，CDRs)，而可变区的其余部分相对稳定，由较为刚性的β- 折叠(β-sheet)组成，支撑着，被称为框架区(framework regions， FRs)，CDRs与FRs间隔排列而形成“三明治”结构。在本发明中， 所使用的一些术语具有如下的含义：
“Fab抗体”是指由Fd段(重链VH+CH1构成)和完整的轻链 组成，二者通过一个链间二硫键连接，形成异二聚体，它是完整抗体 分子的三分之一，仅有一个抗原结合位点。
“单链抗体(scFv)”是用基因工程构建的一种抗体片段，由抗 体重链可变区(VH) 和轻链可变区(VL)通过一连接肽连接而成的重 组蛋白，约为完整抗体分子的六分之一。
“单域抗体”是由抗体重链可变区(VH)或轻链可变区(VL)构成， 这种抗体只有一个结构域构成，故称为单域抗体，它是完整抗体分子 的十二分之一。
“改形抗体(Reshaping antibody)”也叫做CDR移植抗体(CDR-grafted antibody)。用基因合成或定点突变的方法将鼠源CDRs置换人源抗体中的 CDRs，从而保留鼠源抗体的抗原结合特异性。但在构建时要考虑人源FRs 中某些氨基酸残基会影响鼠源CDRs构成的抗原结合部位的构象，因此需 对FRs中个别氨基酸残基进行突变，才能获得既具有高亲和力又最大程度 上达到人源化的抗体。
本发明的目的就是用基因工程技术开发一种低毒，高效，价廉的卵巢 癌的生物治疗制剂-抗人卵巢癌×抗人CD3双特异性抗体。
本发明的另一个目的是提供一种编码所述的BsAb的核苷酸序列。
本发明的又一个目的是提供一种所述的核苷酸序列的载体。
本发明的再一个目的是提供一种用本发明的表达载体转化的宿主细 胞。
因而，本发明提供了一种抗卵巢癌的基因工程双特异抗体。其抗体部 分可以是完整的抗体分子，Fab，单域抗体或单链抗体(ScFv)。
抗卵巢癌基因工程双特异抗体最好是由两个不同的单链抗体构成。
本发明的抗卵巢癌的基因工程双特异抗体最好是由抗卵巢癌的单链抗 体和抗人CD3改形单链抗体构成的杂合蛋白。它是由抗卵巢癌的单链抗 体和抗人CD3改形单链抗体通过三种不同的链间连接肽连接起来后在宿 主中表达的产物，它能激活T淋巴细胞特异性地杀伤卵巢癌细胞。
本发明的双特异性抗体中，所述的抗卵巢癌的单链抗体可以具有如 下的重链可变区氨基酸序列： 1 Glu Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Glu 11 Val Lys Lys Pro Gly Glu Thr Val Arg Ile 21 Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr 31 Thr Ala Gly Met Gln Trp Val Gln Lys Met 41 Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Leu Gly Trp 51 Ile Asn Thr Asn Ser Glu Val Pro Lys Tyr 61 Ala Glu Asp Phe Arg Gly Arg Phe Ala Phe 71 Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr 81 Leu Gln Ile Ser Asn Leu Lys Asn Glu Asp 91 Thr Ala Thr Phe Phe Cys Ala Arg Ser Phe 101 Thr Trp Gly Thr Met Asp Tyr Trp Gly Gln 111 Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
本发明的双特异性抗体中，所述的抗卵巢癌的单链抗体可以具有如 下的轻链可变区氨基酸序列：
1 Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser
11 Leu Pro Val Ser Leu Gly Asp Gln Ala Ser
21 Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Thr Leu Val
31 His Ser Ile Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp
41 Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys
51 Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe
61 Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser
71 Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
81 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val
91 Tyr Phe Cys Ser Gln Ser Thr His Val Pro 101 Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu 111 Leu Lys
本发明的双特异性抗体中，所述的抗人CD3的改形单链抗体可以具 有如下的重链可变区氨基酸序列： 1 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu 11 Val Arg Lys Pro Gly Ala Ser Val Arg Val 21 Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr 31 Arg Tyr Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala 41 Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr 51 Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn Tyr 61 Asn Gln Lys Phe Lys Asp Arg Val Thr Met 71 Thr Thr Asp Lys Ser Phe Ser Thr Ala Ile 81 Met Asp Leu Arg Ser Leu Arg Ser Asp Asp 91 Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Tyr Tyr 101 Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp Tyr Trp Gly 111 Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
本发明的双特异性抗体中，所述的抗人CD3的改形单链抗体可以 具有如下的轻链可变区氨基酸序列： 1 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr 11 Leu Ser Leu Ser Pro Gly Glu Arg Ala Thr 21 Leu Ser Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser 31 Tyr Met Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly 41 Gln Ala Pro Arg Arg Trp Ile Tyr Asp Thr 51 Ser Lys Leu Ala Ser Gly Ile Pro Ala Arg 61 Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe 71 Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro Glu 81 Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp 91 Ser Ser Asn Pro Phe Thr Phe Gly Gly Gly 101 Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
本发明的双特异性抗体中，连接两个单链抗体的域间连接肽可以具 有如下的氨基酸序列： 1 Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu 11 Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly 21 Lys Glu Tyr Lys Cys Lys
本发明的双特异性抗体中，连接两个单链抗体的域间连接肽可以具有 如下的氨基酸序列： 1 Phe Gln Asn Ala Leu Leu Val Arg Tyr Thr 11 Lys Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr 21 Leu Val Glu Val Ser
本发明的双特异性抗体中，连接两个单链抗体的域间连接肽可以具有 如下的氨基酸序列： 1 Ala Ser Ala Asp Asp Ala Lys Lys Asp Ala 11 Ala Lys Lys Asp Asp Ala Lys Lys Asp Asp 21 Ala Lys Lys Asp Leu
本发明还提供了一种编码所述双特异性抗体的核苷酸序列。其中包括 两种单链抗体基因和两种单链抗体基因之间的域间连接肽的核苷酸序 列，该连接肽可以是任何一种使两种单链抗体保持各自的抗体结构域的 折叠和生物学活性，并能够赋予产物一些新的特性，但最好使用本发明 设计构建的Fc域间连接肽和HSA域间连接肽或本发明所引用的205c’ 域间连接肽。
本发明提供了可用于构建和表达双特异性抗体的通用的大肠杆菌质粒 及含有编码本发明的双特异性抗体的核苷酸序列的表达载体。在本发明 的优化实施方案中，一种质粒为pALM，它是以pAL781为背景质粒构建 而成的通用的双特异性抗体表达质粒。该质粒具备如下特点：在已构建 好的双特异性抗体基础上，置换任何一种单链抗体基因，就可以获得不 同类型的双特异抗体。含有编码本发明的双特异抗体核苷酸序列的pALM 命名为pAMAB。另一种质粒为pET△E，是由pET16失活EcoRI位点得到 的，它含有lac操纵子和T7启动子，是一种高效表达目的蛋白的载体。含 有编码本发明双特异抗体核苷酸序列的pET△E命名为pEMAB。另一种质 粒为pTMF，它是以pET28a为背景质粒，根据双特异抗体的酶切位点和进 一步研究的需要，构建而成的不仅限于双特异抗体的高效表达质粒。该 质粒除了具高效表达的特点外，还具备如下特点：具有多种较稀少的酶 切位点，便于插入各种外源基因使它们或共表达或成融合表达；在两组 酶切位点之间有一凝血酶的酶切位点，可将表达的融合蛋白纯化后分开； 在多克隆位点的3’端有编码六个组氨酸的密码子，便于表达产物作金属 鳌合层析纯化。含有编码本发明双特异抗体核苷酸序列的pTMF命名为 pTMAB。
本发明还提供了含有上述表达载体的宿主细胞。所述的宿主细胞最好 是大肠杆菌。
本发明基因工程双特异抗体可通过以下步骤生产：
1.设计适当的引物，从分泌抗肿瘤单克隆抗体的杂交瘤细胞株中分 别扩增和克隆出单克隆抗体的重链和轻链可变区基因；
2.将得到的抗肿瘤的重链和轻链可变区基因插入到通用的单链抗体 表达质粒，构建成单链抗体，转化大肠杆菌，诱导表达进行鉴定。
3.根据鼠源抗人CD3单克隆抗体OKT3的抗原结合位点进行分子模 拟和改形设计，分别得到改形CD3的重链和轻链可变区的氨基酸序列， 参照大肠杆菌常用密码子，得到其核苷酸序列，分别化学合成重链和轻 链可变区的基因片段，通过重叠PCR扩增出完整的重链和轻链可变区基 因。
4.将得到的抗人CD3的改形重链和轻链可变区基因插入到通用的单 链抗体表达质粒，构建成单链抗体，转化大肠杆菌，诱导表达进行鉴定。
5.选用一种带有强启动子的质粒为背景质粒，选择在该质粒，两种 ScFv，三种域间连接肽都没有的酶切位点，设计合成含有这些酶切位点 的DNA片段，取代背景质粒中的多克隆位点，并在相应的酶切位点间分 别插入合成好的域间连接肽寡聚核苷酸序列，构建成通用的含域间连接 肽的双特异抗体中间载体。
6.设计合成一对引物，用PCR方法从改形CD3单链抗体表达质粒中 扩增出带有合适酶切位点的单链抗体基因，把此基因插入到双特异抗体 中间载体，构成抗人CD3-based ScBsAb通用表达载体。转化大肠杆菌， 诱导表达，鉴定不同域间连接肽对单链抗体表达的影响。
7.从带有抗人肿瘤单链抗体基因的表达载体中，双酶切下抗人肿瘤 单链抗体基因，把此基因插入到已构成的抗人CD3-based ScBsAb通用表 达载体中的相应酶切位点即构建成双特异性抗体表达载体。
8.用此表达载体转化大肠杆菌，诱导双特异抗体表达，用SDS-PAGE 鉴定表达产物的分子量，表达量和表达形式，用ELISA检测表达产物的 抗肿瘤抗体活性，用FACS法检测表达产物的抗人CD3抗体活性，用Jurkat 细胞或人外周血淋巴细胞来检测表达产物介导的对肿瘤细胞的杀伤能力 和杀伤特异性。
9.构建高效表达的表达载体，将双特异抗体基因插入该载体，构建 出高效的表达质粒。
10.用构建的高效表达质粒转化宿主细胞。
11.培养转化的宿主细胞，诱导使其表达所述的双特异抗体。
12.分离表达的双特异抗体。
附图简要说明
图1.质粒pFUW80的物理图
图2.抗卵巢癌单克隆抗体重链和轻链可变区基因的核苷酸序列及所 编码的氨基酸序列
图3.ELISA法检测抗卵巢癌scFv活性
图4.质粒pROH80的物理图
图5.抗CD3改形单链抗体的重链和轻链可变区基因的核苷酸序列及 所编码的氨基酸序列
图6.FACS法测定抗CD3改形scFv的抗原结合活性
图7.质粒pAL-781的物理图及合成的多克隆位点
图8.三种interlinker的核苷酸序列及所编码的氨基酸序列
图9.质粒pALM的物理图
图10.质粒pET△E的物理图
图11.质粒pTMF的物理图
图12.ELISA法检测BsAb的抗卵巢癌活性
图13.抗卵巢癌双特异性抗体对卵巢癌细胞的杀伤活性
图14.双特异性抗体在pTMF中表达的SDS-PAGE电泳结果
实施例： (一)抗卵巢癌单链抗体和抗人CD3单链抗体的构建： (1)抗卵巢癌单链抗体的构建：
选用根据小鼠免疫球蛋白FR1区和FR4区设计的引物，利用RT-PCR 和PCR技术分别克隆了抗人卵巢癌单抗.COC183B2的重链可变区基因和 轻链可变区基因，平端克隆到质粒pUC19，测序验证确为抗体可变区基 因后，用相应的限制酶切下这两个基因，插入到本实验室构建的单链抗 体表达质粒pFUW80中，VH在5’端，VL在3’端，两者之间的Linker 为(Gly4Ser)3，转化大肠杆菌菌株Top10，挑取转化子，用酶切鉴定， 确证已构建成单链抗体基因，该质粒命名为pFVB2，用阳性质粒转化大 肠杆菌菌株XL1-blue，经辅助噬菌体M13K07援救，表达出噬菌体单链 抗体，用间接ELISA方法测定单链抗体活性。结果见待测值高于阴性对 照2.5倍，说明抗卵巢癌单链抗体已构建和表达成功。 (2)抗人CD3改形单链抗体的构建：
根据鼠源抗人CD3单克隆抗体OKT3的抗原结合位点进行分子模拟 和改型设计，分别得到改形CD3的重链和轻链可变区的氨基酸序列， 参照大肠杆菌常用密码子，得到其核苷酸序列，分别化学合成重链和轻 链可变区的基因片段，通过重叠PCR扩增出完整的重链和轻链可变区基 因。将得到的抗人CD3的改形后的重链和轻链可变区基因插入到通用的 单链抗体表达质粒pROH80中，VL在5’端，VH在3’端，两者之间 的Linker为(Gly4Ser)3，转化大肠杆菌菌株Top10，挑取转化子，用酶 切鉴定，确证已构建成单链抗体基因，该质粒命名为pROCD3。挑取转 化子的单菌落于含相应抗性的LB培养基中，37℃培养过夜，按1-5％转 接于新鲜培养基中，37℃摇至OD550为0.5-1.0，加入终浓度为0.4mM的 IPTG诱导，使表达目的蛋白。用FACS法测定CD3改形单链抗体活性， 结果测得CD3改形单链抗体对CD3单克隆抗体的竞争抑制率为18％， 说明抗人CD3改形单链抗体已构建和表达成功。 (二)抗人卵巢癌×抗人CD3双特异性抗体的构建和表达： (1)双特异性抗体中间载体的构建：
为了便于两个单链抗体和域间连接肽的插入，需构建一个具有适当 酶切位点的表达载体，选择不含目的蛋白基因的pAL-781作为构建双特异 性抗体的初始载体。本发明设计并合成了一段长约55bp的片段，替换 pAL-781原有的多克隆位点(MCS)，构建了中间载体pALM。新的MCS 中包括起始密码子ATG(包括在Nde I酶切位点中)；抗卵巢癌单链抗体 插入位点Xho I-EcoR I；域间连接肽插入位点EcoR I-Sac I；抗CD3改 形单链抗体插入位点Sac I-BamH I；编码6个His的(CATCAC)3片段及终 止密码子TAA。对其中的元件都可以通过酶切随意置换。将合成并纯化 的三种域间连接肽片段插入到pALM中相应的酶切位点中，经酶切及测序 验证，已构建成含不同域间连接肽的ScBsAb中间载体：pALM-Fc； pALM-HSA；pALM-205c’。 (2)CD3-based ScBsAb通用表达载体的构建：
设计合成一对引物，用PCR方法从改形CD3单链抗体表达质粒中扩增 出带有5’Sac I酶切位点和3’BamH I酶切位点的单链抗体基因，把 此基因插入到双特异性抗体中间载体，构成抗人CD3-based ScBsAb通用 表达载体。转化大肠杆菌菌株GI724，诱导表达，鉴定不同域间连接肽对 单链抗体表达的影响。结果表明三种域间连接肽对单链抗体的表达均无 影响。 (3)双特异性抗体的构建：
从带有抗人卵巢癌单链抗体基因的表达载体中，Xho I-EcoR I双酶 切下抗人卵巢癌单链抗体基因，把此基因插入到已构成的抗人CD3-based ScBsAb通用表达载体中的相应酶切位点即构建成双特异性抗体表达载 体。转化大肠杆菌菌株GI724，获得了转化株，并通过了酶切鉴定，从而 构建完成了抗卵巢癌的双特异性抗体的表达质粒。该质粒命名为 pAMAB。 (4)双特异性抗体在大肠杆菌中的表达：
将含有pAMAB的GI724单菌落接种到RM培养基中，30℃培养过夜，再 按20％浓度转接到新鲜的培养基中，继续培养至OD550为0.5-1.0，加入终浓度 为100ug/ml的色氨酸，继续培养3小时，收集菌液，离心(3000rpm，10min，4℃)， 弃上清，菌体重悬于1/2体积的PBS中，冰浴超声(20S，间隔1min，共6-8次)， 4℃离心，12000rpm，20min，保留上清，沉淀重悬于等体积的PBS中， 超声后的全菌，上清，沉淀跑12％SDS-PAGE，检测目的蛋白的表达情况， 以空载体pALM为空对照，在分子量约52Kda处有一明显的表达带，上清 液的相应位置也有同样的表达带，说明有一部分表达产物是以可溶形式 表达的，因此，可以直接用上清液鉴定双特异性抗体的生物活性。 (三)抗人卵巢癌×抗人CD3双特异性抗体生物活性的鉴定：
(1)抗人卵巢癌单链抗体的抗原结合活性：
用直接ELISA测定双特异性抗体中抗卵巢癌单链抗体的抗原结合活 性。用双特异性抗体包被ELISA板，阳性对照用抗卵巢癌单克隆抗体包 被，4℃包被过夜，用PBST(PBS-Tween)洗板三次，每次浸润5分钟， 每孔都加入用3％羊血清稀释好的HRP-OC183B2抗原，使抗原抗体结合， 37℃保温1小时，PBST洗板三次，加入HRP底物，室温下避光显色20分 钟，加入2M H2SO4终止反应，在酶标仪上测OD492的读数。结果表明，双 特异性抗体待测值均高于阴性对照2.5倍以上，且有梯度变化，表明双特 异性抗体中抗卵巢癌单链抗体具有与卵巢癌相关抗原结合的能力。
(2)抗人CD3改形单链抗体的抗原结合活性：
利用竞争抑制的原理，用FACS测双特异性抗体中抗人CD3改形单链 抗体的抗原结合活性。在FACS管中，每管加入新鲜的Jurkat细胞1×106个， 用含2％小牛血清和0.1％NaN3的PBS洗细胞三次，加入双特异性抗体样 品，阳性对照中加入PBS，4℃保温45分钟，用含2％小牛血清和0.1％NaN3的PBS洗细胞三次，加入适当稀释的CD3鼠源单抗，4℃保温30分钟，用 含2％小牛血清和0.1％NaN3的PBS洗细胞三次，加入羊抗小鼠IgG-FITC (1∶50)，4℃避光保温45分钟，用含2％小牛血清和0.1％NaN3的PBS洗 细胞两次，细胞沉淀重悬于500ul的PBS中，在FACSort上进行测定。结果 表明，双特异性抗体能够显著抑制CD3鼠源单抗的抗原结合活性，抑制 率为18％，证明双特异性抗体中的CD3改形单链抗体具有与相应抗原结合 的能力。因此，本发明所构建的三种不同域间连接肽的双特异性抗体中 两个单链抗体都保持了与相应抗原的结合能力。 (3)抗卵巢癌双特异性抗体对卵巢癌细胞的杀伤活性：
将卵巢癌细胞株SKOV3细胞(靶细胞)接种于96孔细胞培养板， 每孔100ul(约1×104个细胞)，双特异性抗体包涵体复性样品按三种不同 量5ul，10ul，20ul加样，在CO2孵箱中过夜，按不同效靶比加入Jurkat细 胞(效应细胞)，37℃，CO2孵箱培养48小时，每孔加入25ul MTT，再于 37℃，CO2孵箱培养4小时，倒掉孔内液体，每孔加入100ul酸性SDS(0.1N HCl，1％SDS)，37℃，孵育过夜，用酶标仪测OD570。按如下公式计算细胞 杀伤率。
如图13所示，加双特异性抗体后，效应细胞对靶细胞的杀伤率提高， 且随双特异性抗体量的增加杀伤率也提高，说明双特异性抗体能够引导 效应细胞对靶细胞的定向杀伤。 (四)高效表达质粒的构建与表达：
由于pALM的表达量不高，不适用于生产，需构建一个高效表达双特 异性抗体的质粒。以具有T7启动子的pET16失活EcoR I位点得到的pET△ E，是一个高效的表达载体，用Xho I-BamH I从pAMAB中切下双特异性 抗体的基因，插入到经同样双酶切的pET△E中即构成pEMAB，转化大肠 杆菌BL21，诱导使其高表达目的蛋白。但由于在pET△E中目的蛋白与 (His)10融合表达，而(His)10用IMAC(固定金属螯合层析)的纯化效 率不如(His)6，故而，又以pET28a为背景质粒构建了质粒pTMF，该 质粒具有T7启动子，可高效表达目的蛋白，同时，具有多种较稀少的酶 切位点，便于插入各种外源基因使它们或共表达或成融合表达；在两组 酶切位点之间有一凝血酶的酶切位点，可将表达的融合蛋白纯化后分开； 在多克隆位点的3’端有编码六个组氨酸的密码子，便于表达产物作金属 鳌合层析纯化。
用Xho I-BamH I从pAMAB中切下双特异性抗体的基因，插入到经 同样双酶切的pTMF中即构成pTMAB，转化大肠杆菌BL21，经筛选和酶 切鉴定后，挑选单克隆，培养至OD550为0.5，加入终浓度为0.4mM的IPTG 诱导目的蛋白表达，3小时后收菌，超声破菌，跑SDS-PAGE电泳。双特 异性抗体的表达量占菌体总蛋白的27％，其中以可溶形式表达的双特异 性抗体占可溶性蛋白的16％，这一表达量已能用于生产。 (五)结论：
所构建的抗人卵巢癌×抗人CD3双特异性抗体具有同时结合T细胞和 卵巢癌细胞并激活T细胞特异性杀伤卵巢癌细胞的功能，可发展成为卵巢 癌的生物治疗药物。