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一氯甲烷热氯化制备甲烷氯化物方法.pdf

  • 上传人:GAME****980
  • 文档编号:8615831
  • 上传时间:2020-10-06
  • 格式:PDF
  • 页数:4
  • 大小:176.88KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN200510038990.9

    申请日:

    20050421

    公开号:

    CN1686980A

    公开日:

    20051026

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    C07C19/03,C07C17/10

    主分类号:

    C07C19/03,C07C17/10

    申请人:

    江苏梅兰化工股份有限公司

    发明人:

    周虎宏,高永宝

    地址:

    225300江苏省泰州市扬州路460号

    优先权:

    CN200510038990A

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种一氯甲烷热氯化制备甲烷氯化物方法。原料一氯甲烷、稀释气与氯气经混合后进入反应器,在380-440℃左右的高温下反应,反应出来的高温气体经激冷、冷凝、分离,分离出氯化氢和粗氯化液,氯化氢循环去生产氯甲烷,收集到的粗氯化液送往蒸馏工段进行精制。采用本发明制备方法后,流程比传统工艺大大缩短,生产能力提高,单位能率高同时原料氯气的利用率提高,使得整个装置投资省,消耗低。该工艺不采用传统工艺的水、碱洗,无三废产生。

    权利要求书

    1、一种一氯甲烷热氯化制备甲烷氯化物方法,原料一氯甲烷、稀释气与氯气经混合后进入反应器,在380-440℃左右的高温下反应,反应出来的高温气体经激冷、冷凝、分离,分离出氯化氢和粗氯化液,氯化氢循环去生产氯甲烷,收集到的粗氯化液送往蒸馏工段进行精制。

    说明书

    

    技术领域

    本发明涉及到一种一氯甲烷热氯化制备甲烷氯化物方法。

    背景技术

    目前生产甲烷氯化物的生产技术主要有热氯化、催化氯化、光氯化,热氯 化是工业上最重要的方法,热氯化生产工艺主要为原料甲烷、循环气与氯气经 混合后进入反应器,在380-430℃左右的高温下反应,反应出来的高温气体经 空气冷却器冷却到70℃-130℃,除去碳黑后进入氯化氢冷却吸收以除去氯化 氢,然后再进入两个串联的中和塔,用氢氧化钠溶液除去残余的氯化氢和游离 氯。经过硫酸干燥处理过的气体经过二段压缩压缩后进入冷却器,用水冷却到 15-25℃,再进入两个交替使用的并联的三段冷凝器中,冷凝的粗氯化液送往蒸 馏工段进行精制,分离出合格的甲烷氯化物产品。

    发明内容

    本发明提供工艺简便的一种一氯甲烷热氯化制备甲烷氯化物方法。

    本发明为原料氯甲烷、稀释气与氯气经混合后进入反应器,在380-440℃ 左右的高温下反应,反应出来的高温气体经激冷、冷凝,分离出氯化氢和粗氯 化液,氯化氢循环去生产氯甲烷,收集到的粗氯化液送往蒸馏工段进行精制。

    本发明与目前传统工艺比较有如下优点:

    1、流程短,投资省。传统生产工艺流程长,设备多,反应出来的高温气体 先空冷、旋风分离、吸收、中和等等;本方法对从反应出来的高温气体采用专 有的激冷技术冷至80~130℃,然后再冷凝分离,所需设备少,投资省。附图 比较二种工艺

    2、生产能力大。传统工艺受设备材质的限制,如空冷设备材质要承受380~ 450℃的高度,氯化氢吸收塔为石墨设备等,故整个系统承压能力低(0.01~ 0.05MPa),生产能力小;采用本方法,设备材质能承受高压(0.3~1.0MPa), 故生产压力高,生产能力大。

    3、氯气利用率高。传统工艺氯气利用率小于50%,通常为45%左右,采用 本方法,氯气利用率高达99%。

    4、消耗低。传统工艺采用水洗和碱洗的方法来除酸,在除酸的同时,一部 分甲烷氯化物也溶解在酸中和废碱中,使得粗料的收率降低,同时增加了水和 碱和消耗,增大了生产成本造成消耗高;本方法直接冷凝分离,没有其它流失, 粗料的收率高,消耗低。

    5、单位能效高。传统方法因受压力、流程与设备的影响,单位面积处理能 力小,效率低;本方法因传热效率高,流程短,设备少,故单位面积处理能力 大。本方法三万吨装置所占面积仅为传统方法三千吨的面积。

    6、无三废产生。传统工艺采用水洗和碱洗的方法来除酸和收集粗氯化物, 产生副产酸和废碱,并且副产酸和废碱中有机物处理困难;本方法采用冷凝法 收集粗氯化物并分离氯化氢,氯化氢循环去生产氯甲烷,无副产酸和废碱产生, 工艺流程短。

    具体实施方式

    根据图2所示,本发明为原料氯甲烷、稀释气与氯气经混合后进入反应器, 在380-450℃的高温下反应,反应出来的高温气体经激冷即高温气体与低温物 料直接接触冷却,从激冷塔出来的气体温度降至80-130℃。然后进入冷凝器用 水冷凝至常温,冷凝下来的粗料去贮槽,末冷凝的再用低温介质冷至-20--35 ℃,分离出氯化氢和粗氯化液,氯化氢用于生产氯甲烷,生产的氯甲烷再返回 氯化作为原料,收集到的粗氯化液送往再循环塔去脱除轻组份后再送至蒸馏工 段进行精制,轻组份作为稀释气循环回反应器。

    关 键  词:
    甲烷 氯化 制备 氯化物 方法
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