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一种印染废水脱色絮凝剂的制备工艺.pdf

  • 上传人:a****
  • 文档编号:855101
  • 上传时间:2018-03-15
  • 格式:PDF
  • 页数:5
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN200910102151.7

    申请日:

    2009.08.17

    公开号:

    CN101628747A

    公开日:

    2010.01.20

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C08G 59/50公开日:20100120|||实质审查的生效|||公开

    IPC分类号:

    C02F1/52; C02F1/56

    主分类号:

    C02F1/52

    申请人:

    浙江省环境保护科学设计研究院

    发明人:

    徐灏龙; 彭振华

    地址:

    310007浙江省杭州市天目山路111号

    优先权:

    专利代理机构:

    杭州求是专利事务所有限公司

    代理人:

    张法高

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    内容摘要

    本发明公开了一种印染废水脱色絮凝剂的制备工艺。包括如下步骤:1)取1~1.2mol二乙烯三胺,加入3~6mol水稀释,置于0~20℃的恒温水浴中;2)开动搅拌,加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为0.7~1.3∶1;加完后,控制温度为25~60℃;3)加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.6~1.2∶1,控制温度为30~70℃,搅拌,制得絮凝剂成品。本发明制备工艺简单,条件温和,基本不产生污染。制得的脱色絮凝剂对难处理的活性染料、酸性染料去除效果好。与现有的常规脱色剂

    权利要求书

    1: 一种脱色絮凝剂的制备工艺,其特征在于包括如下步骤: 1)取1~1.2mol二乙烯三胺,加入3~6mol水稀释,置于0~20℃的恒温水浴 中; 2)开动搅拌,加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为 0.7~1.3∶1,控制温度为25~60℃; 3)加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.6~1.2∶1,控制 温度为30~70℃,搅拌,制得絮凝剂成品。
    2: 根据权利要求1所述的一种脱色絮凝剂的制备工艺,其特征在于所述的 环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为0.8~1.2∶1。
    3: 根据权利要求1所述的一种脱色絮凝剂的制备工艺,其特征在于所述的 七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.7~1.1∶1。
    4: 根据权利要求1所述的一种脱色絮凝剂的制备工艺,其特征在于所述的 二乙烯三胺与环氧氯丙烷缩聚的反应温度为40~60℃。

    说明书


    一种印染废水脱色絮凝剂的制备工艺

        【技术领域】

        本发明涉及废水处理,尤其涉及一种印染废水脱色絮凝剂的制备方法。

        背景技术

        我国是纺织行业大国,印染行业总量居世界第一。在我国,印染行业主要集中在东南部沿海等工业发达地区。浙江、江苏、山东又是重点流域——淮河、太湖所在地,对水体环境影响特别严重。

        印染废水是指棉、毛、化纤等纺织产品的四个加工工序所排放的废水,印染废水成分复杂、有机污染物含量高,可生化性较差,色度深、COD和BOD5高、碱性与水质变化大,难降解,属难处理的工业废水。

        印染废水中的活性染料、酸性染料具有不易生物降解、水溶性好等特点,使用常规的混凝+微生物处理工艺去除效果较差,导致出水色度较高,难以回用于生产。目前常规的印染废水脱色药剂主要为硫酸亚铁,在使用过程中存在着投加量大、污泥量大、残留量大、出水返黄、pH值难以控制等缺点。另外一种较常见的有机脱色剂双氰胺甲醛缩聚物则存在着絮体较轻、出水容易带浮泥、残留甲醛等不足。

        环氧氯丙烷与二乙烯三胺的缩聚物在印染行业中可用于染料的固色。由于其可与染料形成不溶性地盐,故理论上可用来作为印染废水中染料的沉淀剂。但由于其絮凝性能不佳,形成的不溶盐难以沉淀。经过改进其絮凝性能,可以作为脱色絮凝剂使用。

        【发明内容】

        本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种印染废水脱色絮凝剂的制备方法。

        脱色絮凝剂的制备工艺包括如下步骤:

        1)取1~1.2mol二乙烯三胺,加入3~6mol水稀释,置于0~20℃的恒温水浴中;

        2)开动搅拌,加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为0.7~1.3∶1,控制温度为25~60℃;

        3)加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.6~1.2∶1,控制温度为30~70℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        所述的环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比优选为0.8~1.2∶1。所述的七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比优选为0.7~1.1∶1。所述的二乙烯三胺与环氧氯丙烷缩聚的反应温度优选为40~60℃。

        本发明制备工艺简单,条件温和,基本不产生污染。制得的脱色絮凝剂对难处理的活性染料、酸性染料去除效果好。与现有的常规脱色剂硫酸亚铁相比,具有投加量少、产泥量少、不影响出水pH值等优点;与甲醛双氰胺类脱色剂相比,具有不飘泥、不残留甲醛等优点。

        【具体实施方式】

        实施例1:

        取1.2mol二乙烯三胺,加入3mol水稀释,置于0℃的恒温水浴中;开动搅拌,缓慢加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为0.7∶1,控制温度为25℃;加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.6∶1,控制温度为30℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        实施例2:

        取1.2mol二乙烯三胺,加入6mol水稀释,置于20℃的恒温水浴中;开动搅拌,缓慢加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为1.3∶1,控制温度为60℃;加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为1.2∶1,控制温度为70℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        实施例3:

        取1.2mol二乙烯三胺,加入3mol水稀释,置于0℃的恒温水浴中;开动搅拌,缓慢加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为0.8∶1,控制温度为40℃;加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为0.7∶1,控制温度为30℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        实施例4:

        取1.2mol二乙烯三胺,加入6mol水稀释,置于20℃的恒温水浴中;开动搅拌,缓慢加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为1.2∶1,控制温度为60℃;加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为1.1∶1,控制温度为70℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        实施例5:

        取1.2mol二乙烯三胺,加入5mol水稀释,置于20℃的恒温水浴中;开动搅拌,缓慢加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为1.1∶1,控制温度为40℃;加入七水硫酸铝,七水硫酸铝与二乙烯三胺的摩尔比为1∶1,控制温度为60℃,搅拌,制得絮凝剂成品。

        实施例6:

        取103g二乙烯三胺,加入100g水稀释,置于15℃的恒温水浴中;缓慢加入92g环氧氯丙烷,控制体系温度在50℃以下;环氧氯丙烷加完后,控制温度为50℃,搅拌5小时。加入400g七水硫酸铝,控制温度为70℃,搅拌1小时,制得絮凝剂成品。

        所制得的脱色剂用于活性艳兰X-BR和酸性大红GR模拟废水的脱色处理。原水含染料浓度均为120mg/L。处理结果如下:

        表1脱色剂产品对活性艳兰X-BR和酸性大红GR模拟废水的脱色效果

        实施例7:

        取103g二乙烯三胺,加入150g水稀释,置于20℃的恒温水浴中;缓慢加入101g环氧氯丙烷,控制体系温度在50℃以下;环氧氯丙烷加完后,控制温度为40℃,搅拌3小时。加入400g七水硫酸铝,控制温度为50℃,搅拌2小时,制得絮凝剂成品。

        将上述合成的脱色剂用于活性艳兰X-BR和酸性大红GR模拟废水的脱色处理。原水含染料浓度均为120mg/L。处理结果如下:

        表2脱色剂产品对活性艳兰X-BR和酸性大红GR模拟废水的脱色效果

        

    关 键  词:
    一种 印染 废水 脱色 絮凝 制备 工艺
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