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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201720177006.5 (22)申请日 2017.02.24 (73)专利权人 暨南大学 地址 510632 广东省广州市天河区黄埔大 道西601号 (72)发明人 尹良红云琛胡波刘璠娜 管保章孟宇李云逸云大信 贝特霍尔德霍克 沃尔夫冈波默 默罕默德埃尔-萨耶德阿 卜杜 勒法塔赫 (74)专利代理机构 广东广信君达律师事务所 44329 代理人 杨晓松 (51)Int.Cl. A61M 1/16(2006.01) A61M 1/36(2006.01) (ESM)同样的发明创。
2、造已同日申请发明专利 (54)实用新型名称 一种血液净化设备的溶质清除监测系统 (57)摘要 本实用新型公开了一种血液净化设备的溶 质清除监测系统, 包括血液回路、 血滤器、 置换液 回路、 透析液供应切换回路和废液排出回路, 所 述透析液供应切换回路与所述血滤器的第二入 口之间串接有第一电导检测装置, 所述透析液供 应切换回路与所述血滤器的第二出口之间串接 有第二电导检测装置。 本实用新型通过在血滤器 的第二入口和第二出口分别设置第一电导检测 装置和第二电导检测装置, 以分别检测所述血滤 器的第二入口和第二出口的电导率, 并通过计算 可实时监测溶质清除状态, 可实现实时对清除溶 质的浓度进行。
3、监测的有益效果。 权利要求书1页 说明书7页 附图1页 CN 207429440 U 2018.06.01 CN 207429440 U 1.一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 包括血液回路、 血滤器、 置换 液回路、 透析液供应切换回路和废液排出回路, 所述血滤器的第一入口通过血液回路与透 析液供应切换回路的出口以及人体的动脉连通, 与该入口连通的血滤器的第一出口通过血 液回路与人体的静脉连通; 所述血滤器的第二入口通过透析液供应切换回路与置换液回路 的出口连通, 与该入口连通的血滤器的第二出口通过透析液供应切换回路和废液排出回路 向外排出; 所述透析液供应切换回路包括至少两。
4、路供应回路, 各路供应回路交替与血滤器 的第二入口连通或关闭, 且各路供应回路交替与血滤器的第二出口连通或关闭, 形成切换 连续供应结构; 所述透析液供应切换回路与所述血滤器的第二入口之间串接有第一电导检 测装置, 所述透析液供应切换回路与所述血滤器的第二出口之间串接有第二电导检测装 置。 2.根据权利要求1所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所述供 应回路包括缸体和电磁阀, 所述缸体内部设有弹性隔层而将缸体分隔为密闭的第一腔体和 第二腔体, 第一腔体和第二腔体上都开有进口和出口; 所述第一腔体的进口通过电磁阀与 所述置换液回路的出口连通, 所述第一腔体的出口通过电磁阀与。
5、所述血滤器的第二入口连 通; 所述第二腔体的入口通过电磁阀与所述血滤器的第二出口连通, 所述第二腔体的出口 通过电磁阀与外界连通。 3.根据权利要求1所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所述透 析液供应切换回路的出口通过超滤泵和净滤器与血液回路的入口连通并与所述血滤器的 第一入口连通。 4.根据权利要求1所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所述废 液排出回路包括废液泵和第一单向阀, 所述废液泵的入口通过第一单向阀与所述血滤器的 第二出口连通, 所述废液泵的出口与外界连通。 5.根据权利要求2所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所。
6、述置 换液回路包括第一液泵、 第二液泵、 第三液泵和反渗水泵, 所述第一液泵、 第二液泵、 第三液 泵和反渗水泵的入口分别连接相应的单一液体, 所述第一液泵、 第二液泵、 第三液泵和反渗 水泵的出口与所述第一腔体的入口连通。 6.根据权利要求1至5任一所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在 于: 所述血液回路包括第一压力监测器、 第四液泵、 抗凝剂注射装置、 第二压力监测器、 混合 器、 第三压力监测器、 液位监测器和气泡阻流夹, 人体的动脉依次通过所述第一压力监测 器、 第四液泵、 抗凝剂注射装置、 第二压力监测器、 混合器与血滤器的第一入口连通, 与该入 口连通的血滤器的第一。
7、出口依次通过第三压力监测器、 液位监测器和气泡阻流夹与人体的 静脉连通。 7.根据权利要求2所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所述第 二腔体的出口上串接有用于防止液体回流向第二腔体的第二单向阀。 8.根据权利要求2所述的一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 其特征在于: 所述缸 体上设有用于控制缸体内液体温度的温度控制系统。 权利要求书 1/1 页 2 CN 207429440 U 2 一种血液净化设备的溶质清除监测系统 技术领域 0001 本实用新型涉及血液净化技术领域, 尤其是指一种血液净化设备的溶质清除监测 系统。 背景技术 0002 血液净化设备是将血液通过一种。
8、可让中、 小分子物质通过的中空纤维半透膜的中 心部分, 让制备的等渗液体(如透析液、 置换液、 腹透液、 平衡液等), 通过中空纤维膜的外 侧, 在渗透压和跨膜压的作用下通过弥撒、 对流和超滤等原理清除病人体内大量水分和中、 小分子毒素, 维持体内水、 电解质和碱酸平衡, 以达到血液净化的治疗装置。 目前的血液净 化设备分为血液透析设备(又分为血液透析机和血液透析滤过机)和持续性血液净化设备 (CRRT机)。 0003 目前常用的血液净化设备的等渗液体等渗液体需通过电脑系统按固定的比例转 速控制A液泵、 B液泵和反渗水液泵的转动, 才能达到精确配液。 如果三个液泵的转速稍有微 小偏差或不同步,。
9、 便会致使制备的液体浓度发生很大的偏移, 同时会影响溶质交换、 清除率 的在线监测, 严重影响治疗的效果, 甚至病人的生命安全。 0004 目前的血液透析机在工作时需要对毒素清除效果进行监测, 以监测治疗的效果, 现有在线监测毒素清除主要有两种方法: 1)、 是分别在透析器的血液入口和血液出口抽血 送去化验以了解毒素清除情况; 2)、 在透析器的透析液进出口端安装电导率传感器监测电 导率的变化, 来推算毒素的清除率。 因为物质不灭的定律, 一个尿素分子的清除伴随着一个 钠离子浓度的改变, 既隔着半透膜进行尿素-钠离子交换。 为了监测电导度的改变, 就必须 改变浓缩透析液的浓度来监测透析液电导度。
10、的改变, 这种尿素清除监测方式均需要改变透 析液浓度, 会对治疗效果产生不利的影响。 实用新型内容 0005 本实用新型的目的在于解决上述的缺点, 提供一种结构简单、 实现监测和检测精 度高的血液净化设备的溶质清除监测系统。 0006 本实用新型的目的可采用以下技术方案来达到: 0007 一种血液净化设备的溶质清除监测系统, 包括血液回路、 血滤器、 置换液回路、 透 析液供应切换回路和废液排出回路, 所述血滤器的第一入口通过血液回路与透析液供应切 换回路的出口以及人体的动脉连通, 与该入口连通的血滤器的第一出口通过血液回路与人 体的静脉连通; 所述血滤器的第二入口通过透析液供应切换回路与置换。
11、液回路的出口连 通, 与该入口连通的血滤器的第二出口通过透析液供应切换回路和废液排出回路向外排 出; 所述透析液供应切换回路包括至少两路供应回路, 各路供应回路交替与血滤器的第二 入口连通或关闭, 且各路供应回路交替与血滤器的第二出口连通或关闭, 形成切换连续供 应结构; 所述透析液供应切换回路与所述血滤器的第二入口之间串接有第一电导检测装 置, 所述透析液供应切换回路与所述血滤器的第二出口之间串接有第二电导检测装置。 说明书 1/7 页 3 CN 207429440 U 3 0008 进一步地, 所述供应回路包括缸体和电磁阀, 所述缸体内部设有弹性隔层而将缸 体分隔为密闭的第一腔体和第二腔体。
12、, 第一腔体和第二腔体上都开有进口和出口; 所述第 一腔体的进口通过电磁阀与所述置换液回路的出口连通, 所述第一腔体的出口通过电磁阀 与所述血滤器的第二入口连通; 所述第二腔体的入口通过电磁阀与所述血滤器的第二出口 连通, 所述第二腔体的出口通过电磁阀与外界连通。 0009 进一步地, 所述透析液供应切换回路的出口通过超滤泵和净滤器与血液回路的入 口连通并与所述血滤器的第一入口连通。 0010 进一步地, 所述废液排出回路包括废液泵和第一单向阀, 所述废液泵的入口通过 第一单向阀与所述血滤器的第二出口连通, 所述废液泵的出口与外界连通。 0011 进一步地, 所述置换液回路包括第一液泵、 第二。
13、液泵、 第三液泵和反渗水泵, 所述 第一液泵、 第二液泵、 第三液泵和反渗水泵的入口分别连接相应的单一液体, 所述第一液 泵、 第二液泵、 第三液泵和反渗水泵的出口与所述第一腔体的入口连通。 0012 进一步地, 所述血液回路包括第一压力监测器、 第四液泵、 抗凝剂注射装置、 第二 压力监测器、 混合器、 第三压力监测器、 液位监测器和气泡阻流夹, 人体的动脉依次通过所 述第一压力监测器、 第四液泵、 抗凝剂注射装置、 第二压力监测器、 混合器与血滤器的第一 入口连通, 与该入口连通的血滤器的第一出口依次通过第三压力监测器、 液位监测器和气 泡阻流夹与人体的静脉连通。 0013 进一步地, 所。
14、述第二腔体的出口上串接有用于防止液体回流向第二腔体的第二单 向阀。 0014 进一步地, 所述缸体上设有用于控制缸体内液体温度的温度控制系统。 0015 实施本实用新型, 具有如下有益效果: 0016 1、 本实用新型通过在血滤器的第二入口和第二出口分别设置第一电导检测装置 和第二电导检测装置, 以分别检测所述血滤器的第二入口和第二出口的电导率, 并通过计 算可实时监测溶质清除状态, 可实现实时对清除溶质的浓度进行监测, 有利于及时调整治 疗方案。 并且在实时监测过程中不需要改变浓缩电解质A液和B液的浓度, 解决了现有在线 监测毒素清除必须改变浓缩透析液的浓度来监测透析液电导度的改变, 极大地。
15、保证了治疗 的稳定性和安全性, 提高了治疗的效果。 0017 2、 本实用新型采用多路供应回路交替为血滤器供应透析液/置换液, 在工作时, 一 种供应回路为血滤器供应透析液/置换液供液时, 该路供应回路与置换液回路不连通。 此 时, 另一路供应回路与置换液回路连通, 使置换液回路开始制备透析液/置换液并流入供应 回路中进行储存, 在其它供应回路内的透析液/置换液已用完时, 能及时切换而交替为血滤 器进行供液, 整个过程无需停机换液, 保证能连续供应透析液/置换液, 使得液体流量和压 力稳定, 工作稳定可靠, 治疗时病人的血压稳定, 极大地减轻了头痛、 恶心、 呕吐, 极有效地 提高了治疗的效果。
16、。 0018 3、 本实用新型供应回路采用储备式的透析液/置换液供液的供应结构, 供给的透 析液/置换液的浓度、 温度和渗透压不会受到液体流速快慢的影响, 可实现透析液/置换液 流速的线性可调, 以随时满足治疗中对液体流速快慢调节的需要, 使用方便且稳定可靠。 解 决了现有由置换液回路直接进行供应所产生的需通过电脑系统按固定的比例转速控制A液 泵、 B液泵和反渗水液泵的转动, 才能达到精确配液, 以及如果三个液泵的转速稍有微小偏 说明书 2/7 页 4 CN 207429440 U 4 差或不同步, 便会致使制备的液体浓度发生很大的偏移, 严重影响治疗的效果, 甚至病人的 生命安全的问题。 0。
17、019 4、 本实用新型通过调节超滤泵可以调节流入血液回路中与血液混合的透析液/置 换液的量, 来实现对超滤速度、 超滤压和超滤量等的控制, 以满足对治疗中对超滤参数的要 求, 具有通用性好且使用方便的特点。 0020 5、 本实用新型在血滤器的第二出口处安装废液泵来实现对废液以及透析液 /置 换液流量的控制,无需使用重力和压力传感器及电子平衡称装置, 极大地简化了设备的结 构, 且操作简单, 工作更加安全可靠性。 附图说明 0021 为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案, 下面将对实施例 或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍, 显而易见地, 下面描述中的附图仅仅 是。
18、本实用新型的一些实施例, 对于本领域普通技术人员来讲, 在不付出创造性劳动的前提 下, 还可以根据这些附图获得其他的附图。 0022 图1是本实用新型血液净化设备的溶质清除监测系统的结构示意图。 具体实施方式 0023 下面将结合本实用新型实施例中的附图, 对本实用新型实施例中的技术方案进行 清楚、 完整地描述, 显然, 所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例, 而不是全部的 实施例。 基于本实用新型中的实施例, 本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下 所获得的所有其他实施例, 都属于本实用新型保护的范围。 0024 实施例 0025 参照图1, 本实施例涉及血液净化设备的溶质清除监。
19、测系统, 包括血液回路1、 血滤 器2、 置换液回路3、 透析液供应切换回路4和废液排出回路5, 所述血滤器2的第一入口通过 血液回路1与透析液供应切换回路4的出口以及人体的动脉连通, 与该入口连通的血滤器2 的第一出口通过血液回路1与人体的静脉连通; 所述血滤器2的第二入口通过透析液供应切 换回路4与置换液回路3的出口连通, 与该入口连通的血滤器2的第二出口通过透析液供应 切换回路4和废液排出回路向外排出; 所述透析液供应切换回路4包括至少两路供应回路 41, 各路供应回路41交替与血滤器2的第二入口连通或关闭, 且各路供应回路41 交替与血 滤器2的第二出口连通或关闭, 形成切换连续供应结。
20、构; 所述透析液供应切换回路4与所述 血滤器2的第二入口之间串接有第一电导检测装置9, 所述透析液供应切换回路4与所述血 滤器2的第二出口之间串接有第二电导检测装置10。 0026 该结构采用多路供应回路41交替为血滤器2供应透析液/置换液, 在工作时, 一种 供应回路41为血滤器2供应透析液/置换液供液时, 该路供应回路41与置换液回路3不连通。 此时, 另一路供应回路41与置换液回路3连通, 使置换液回路3开始制备透析液/置换液并流 入供应回路41中进行储存, 在其它供应回路 41内的透析液/置换液已用完时, 能及时切换 而交替为血滤器2进行供液, 整个过程无需停机换液, 保证能连续供应透。
21、析液/置换液, 使得 液体流量和压力稳定, 工作稳定可靠, 治疗时病人的血压稳定, 极大地减轻了头痛、 恶心、 呕 吐, 极有效地提高了治疗的效果。 说明书 3/7 页 5 CN 207429440 U 5 0027 由于该供应回路41采用储备式的透析液/置换液供液的供应结构, 供给的透析液/ 置换液的浓度、 温度和渗透压不会受到液体流速快慢的影响, 可实现透析液/置换液流速的 线性可调, 以随时满足治疗中对液体流速快慢调节的需要, 使用方便且稳定可靠。 解决了现 有由置换液回路3直接进行供应所产生的需通过电脑系统按固定的比例转速控制A液泵、 B 液泵和反渗水液泵的转动, 才能达到精确配液, 。
22、以及如果三个液泵的转速稍有微小偏差或 不同步, 便会致使制备的液体浓度发生很大的偏移, 严重影响治疗的效果, 甚至病人的生命 安全的问题。 0028 由于供给的透析液/置换液的浓度温度和渗透压不会受到液体流速快慢的影响, 保持较高的稳定性。 因此, 可通过第一电导检测装置9和第二电导检测装置10分别检测所述 血滤器2的第二入口和第二出口的电导率; 0029 根据表达式获得透析液离子清除率 0030 0031 其中, Cdi为所述血滤器2的第二入口的电导值的平均值(mS/cm), Cdo为所述血滤 器2的第二出口的电导值的平均值(mS/cm), Cdimax为Cdi处测得的最大值, Cdomin。
23、为Cdo处 测得的最小值, D为透析液离子清除率(ml/min); 0032 算出尿素清除动力学模型 0033 0034 其中, V为病人的有效清除容积(ml), T为透析时间(min)。 0035 通过在血滤器2的第二入口和第二出口分别设置第一电导检测装置9和第二电导 检测装置10, 以分别检测所述血滤器2的第二入口和第二出口的电导率, 可实时监测溶质清 除状态, 实现实时在治疗过程中对清除溶质的浓度进行监测, 有利于及时调整治疗方案。 并 且在实时监测过程中不需要改变浓缩电解质A液和B液的浓度, 解决了现有在线监测毒素清 除必须改变浓缩透析液的浓度来监测透析液电导度的改变, 极大地保证了治。
24、疗的稳定性和 安全性, 提高了治疗的效果。 0036 所述供应回路41包括缸体411和电磁阀412, 所述缸体411内部设有弹性隔层而将 缸体411分隔为密闭的第一腔体413和第二腔体414, 第一腔体413和第二腔体414上都开有 进口和出口; 所述第一腔体413的进口通过电磁阀412 与所述置换液回路3的出口连通, 所 述第一腔体413的出口通过电磁阀412与所述血滤器2的第二入口23连通; 所述第二腔体414 的入口通过电磁阀412与所述血滤器2的第二出口24连通, 所述第二腔体414的出口通过电 磁阀412与外界连通。 0037 第一腔体413用于储存置换液回路3配比完成所需浓度的透析。
25、液/置换液, 第二腔 体414用于储存从血滤器2的第二出口24流出的废液。 在置换液回路3 向第一腔体413内制 备透析液/置换液时, 第一腔体413内的液体通过弹性隔层向第二腔体414内的空间扩展而 挤压第二腔体414内的废液, 从而起到预先对第二腔体414内的废液进行清理的作用。 而在 第一腔体413向血滤器2供应透析液/置换液的过程中, 从血滤器2的第二出口24不断流回第 二腔体414内的废液向第一腔体413内的空间扩展而挤压第一腔体413内的透析液/置换液, 提供挤压力使透析液/置换液稳定地进行流动, 结构简单, 减少了液泵和其它辅助零件的用 量, 制造成本低且可降低故障率。 0038。
26、 所述透析液供应切换回路4的出口通过超滤泵6和净滤器7与血液回路1 的入口连 说明书 4/7 页 6 CN 207429440 U 6 通并与所述血滤器2的第一入口21连通。 通过调节超滤泵6可以调节流入血液回路1中与血 液混合的透析液/置换液的量, 来实现对超滤速度、 超滤压和超滤量等的控制, 以满足对治 疗中对超滤参数的要求, 具有通用性好且使用方便的特点。 通过超滤泵6可调节进入血液回 路1中的透析液/置换液的流量速度范围为50-500ml/分钟, 有利于作前置置换液血滤或后 置置换液血滤等方法的选择。 0039 所述废液排出回路5包括废液泵51和第一单向阀52, 所述废液泵51的入口通。
27、过第 一单向阀52与所述血滤器2的第二出口24连通, 所述废液泵51的出口与外界连通。 在血滤器 2的第二出口24处安装废液泵51来实现对废液以及透析液/置换液流量的控制,无需使用重 力和压力传感器及电子平衡称装置, 极大地简化了设备的结构, 且操作简单, 工作更加安全 可靠性。 通过废液泵51可调节抽排出外界的废液的流量速度范围为0-2000ml/小时, 该超滤 出的废液的流量速度随时可调, 便于临床使用, 超滤出的液体装入带有刻度的超滤液盛器 中, 超滤出的液体量多少可实时知道, 超滤出的液量应为病人的脱水量。 0040 所述置换液回路3包括第一液泵31、 第二液泵32、 第三液泵33和反。
28、渗水泵34, 所述 第一液泵31、 第二液泵32、 第三液泵33和反渗水泵34的入口分别连接相应的单一液体, 所述 第一液泵31、 第二液泵32、 第三液泵33和反渗水泵34的出口与所述第一腔体413的入口连 通。 控制系统控制第一液泵31、 第二液泵32、 第三液泵33和反渗水泵34的转速比例, 分别使A 液、 B液、 S液和反渗水按固定流量进行混合而配比成所需的浓度。 0041 所述血液回路1包括第一压力监测器11、 第四液泵12、 抗凝剂注射装置13、 第二压 力监测器14、 混合器15、 第三压力监测器16、 液位监测器17和气泡阻流夹18, 人体的动脉依 次通过所述第一压力监测器11。
29、、 第四液泵12、 抗凝剂注射装置13、 第二压力监测器14、 混合 器15与血滤器2的第一入口21连通, 与该入口连通的血滤器2的第一出口22依次通过第三压 力监测器16、 液位监测器 17和气泡阻流夹18与人体的静脉连通。 0042 病人的动脉通过动脉穿刺针依次与所述第一压力监测器11、 第四液泵12、 抗凝剂 注射装置13、 第二压力监测器14和混合器15与血滤器2的第一入口21 连通; 血液流入动脉 穿刺针后, 经抗凝剂注射装置13注入抗凝剂后, 由第四液泵12输入至混合器15中。 在混合器 15中血液与透析液/置换液混合后通过血滤器2的第一入口21被输送入血滤器2。 其中含毒 素的透。
30、析液/置换液被滤除, 干净的血液从血滤器2的第一出口22输出, 经过依次通过第三 压力监测器16、 液位监测器17和气泡阻流夹18与人体的静脉连通而流到人体的静脉中, 从 而输回病人体内。 0043 为了防止排出管道的废液逆流而进入第二腔体414, 所述第二腔体414的出口上串 接有用于防止液体回流向第二腔体414的第二单向阀8。 0044 为了保证流入血滤器2第二入口23的透析液/置换液混的温度值达到要求且恒温, 所述缸体411上设有用于控制缸体411内液体温度的温度控制系统。 0045 本实施例还提供一种用于血液净化设备的溶质清除监测方法, 包括以下步骤: 0046 1)每隔设定的时间, 。
31、通过第一电导检测装置9和第二电导检测装置10分别检测所 述血滤器2的第二入口和第二出口的电导率; 0047 2)根据表达式获得透析液离子清除率 0048 0049 其中, Cdi为所述血滤器2的第二入口的电导值的平均值(mS/cm), Cdo为所述血滤 说明书 5/7 页 7 CN 207429440 U 7 器2的第二出口的电导值的平均值(mS/cm), Cdimax为Cdi处测得的最大值, Cdomin为Cdo处 测得的最小值, D为透析液离子清除率(ml/min); 作为优选的, 可根据需要各通过第一电导 检测装置9和第二电导检测装置10收集3-5 个数据后进行一次运算, 获得Cdi、 。
32、Cdo、 Cdimax、 Cdomin的三个值后代入上式进行计算。 并根据算得的清除率, 通过下式获得动态监测的动 力学模型。 通过实时收集电导数据, 当出现变动较大的异常数据进, 可及时发现系统不正常 工作状态, 以及时调整或停止系统工作, 保证病人的治疗效果和生命安全。 0050 3)算出尿素清除动力学模型 0051 0052 其中, V为病人的有效清除容积(ml), T为透析时间(min)。 0053 通过上式计算可得相应的动力学模型, 表2是通过上公式计算每15min清除指数, 逐渐累加的Dt/v值, 当时间到达240min时, Dt/v为1.22。 其中表1是以15min 和30mi。
33、n时刻连 续测得的Cdi、 Cdo、 Cdimax和Cdomin, 并代入计算式(2)Dt/v。 0054 表1: 15min和30min的Dt/v: 0055 0056 表2: 每15min算得的Dt/v和Dt/v的积分: 0057 0058 0059 因此, 根据此Dt/v模型, 每隔一定的时间收集数据一次, 通过计算可同步绘制并显 示出尿素动力学模型趋势图如下图所示。 临床实时观察溶质清除效果时, 透析治疗4小时 Dt/v大于1.2为有效, 小于1.2应检查影响溶质清除效果的因素。 说明书 6/7 页 8 CN 207429440 U 8 0060 0061 本实用新型的工作原理: 00。
34、62 病人的动脉通过动脉穿刺针依次与所述第一压力监测器11、 第四液泵12、 抗凝剂 注射装置13、 第二压力监测器14和混合器15与血滤器2的第一入口21 连通; 血液流入动脉 穿刺针后, 经抗凝剂注射装置13注入抗凝剂后, 由第四液泵12输入至混合器15中。 在混合器 15中血液与透析液/置换液混合后通过血滤器2的第一入口21被输送入血滤器2。 其中含毒 素的透析液/置换液被滤除, 干净的血液从血滤器2的第一出口22输出, 经过依次通过第三 压力监测器16、 液位监测器17和气泡阻流夹18与人体的静脉连通而流到人体的静脉中, 从 而输回病人体内。 0063 经置超滤泵6抽出的透析液/置换液。
35、流经净滤器7输入到混合器15中, 在混合器15 中血液与透析液/置换液混合后通过血滤器2的第一入口21被输至血滤器2, 含毒素的透析 液/置换液成为废液而通过血滤器2的第二出口24被抽出至第二腔体414内, 安装于血滤器2 的第二出口24的管路上的废液泵51抽出液体可装于超滤液盛器中或连接在废液管上直接 排除, 此液体为病人血滤治疗时的脱水量。 0064 在为血滤器2的第二入口23供应透析液/置换液的过程中, 首先由第一供应回路41 中的缸体411的第一腔体413进行供应, 同时, 置换液回路3制备透析液/置换液并流入第二 供应回路41的缸内。 当第一腔体413内的透析液/置换液被用完时, 第。
36、二供应回路41的缸体 411的第一腔体413的出口的电磁阀412打开, 从而切向到第二供应回路41为血滤器2供应透 析液/置换液。 同时第一供应回路41的缸体411的第一腔体413的出口的电磁阀412关闭, 并 且其入口的电磁阀412打开, 置换液回路3制备透析液/置换液并流入第一供应回路41的缸 内, 从而实现交替为血滤器2供应透析液/置换液的目的。 并且每隔设定的时间, 通过第一电 导检测装置9和第二电导检测装置10分别检测所述血滤器2的第二入口和第二出口的电导 率, 将检测到的数据传送到控制器进行计算, 并通过显示器实时显示出对应的动力学模图, 以时刻观察尿素的清除效果。 0065 以上所揭露的仅为本实用新型一种较佳实施例而已, 当然不能以此来限定本实用 新型之权利范围, 因此依本实用新型权利要求所作的等同变化, 仍属本实用新型所涵盖的 范围。 说明书 7/7 页 9 CN 207429440 U 9 图1 说明书附图 1/1 页 10 CN 207429440 U 10 。