技术领域
本发明涉及为了向患者的体内输送药剂而使用的送液泵。
背景技术
作为对患者进行抗癌剂、麻醉剂、化学疗法剂、血液制剂、营养 剂等药剂的送液处理的装置而具有医疗用泵。医疗用泵例如在重症监 护室(ICU)等中使用。作为高精度且长时间地进行送液的医疗用泵， 具有例如注射泵、输液泵等。
对于使用医疗用泵来输送的药剂，按药剂种类来确定送液时的流 量的适宜值和上限值、或药剂的注入量的适宜值和上限值。在使用医 疗用泵输送药剂时，需要在医疗用泵中正确地设定这些适宜值或上限 值等各种参数。在没有正确设定各种参数的情况下，可能得不到所期 望的效果。
为了防止各种参数的错误设定，公知有使用药剂库的方法。药剂 库是记录有按药剂种类确定的各种参数的文件。通过使药剂库存储于 医疗用泵中，能够简化各种参数的设定。具体而言，在使用医疗用泵 时，作为要输送的药剂而从记录于药剂库的药剂种类中选择设定于该 医疗用泵的药剂种类，由此，自动地将各种参数设定于该医疗用泵。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2012-179099号公报
发明内容
在存储药剂库的医疗用泵的情况下，为了判别是否是适于使用用 途的泵，至少需要确认所存储的药剂库的信息是否确切。在所存储的 药剂库的信息不确切的情况下，例如可能导致送液时的流量的适宜值 和上限值、或药剂的注入量的适宜值和上限值等各种参数无法确切地 设定。另外，也可能在药剂库中没有记录适于使用用途的药剂信息。 在现有的医疗用泵中，若不是在医疗用泵启动的状态下则无法进行所 存储的药剂库的信息是否确切的确认作业。
医疗用泵在没有用于送液时通常保管/管理在ME(Medical Engineer)室等中。该情况下，为了将所保管的医疗用泵用于送液， 需要从所保管的多个医疗用泵中选择适于使用用途的医疗用泵并将 其搬运至用于送液的现场。但是，在ME室等中保管/管理的医疗用泵 大多与外部电源连接而处于充电状态。因此，为了进行与判别是否是 适于使用用途的泵相关的上述确认作业，需要将处于充电状态的医疗 用泵启动一次。该启动作业需要一定的时间。因此，无法迅速地将医 疗用泵搬运到用于送液的现场，妨碍有效运用。
为了避免该问题，具有将记载了对存储在医疗用泵中的药剂库进 行特定的信息的标签粘贴到医疗用泵上而进行管理的方法。但是，每 次更新所存储的药剂库时均需重新粘贴标签，无法有效地管理。
因此，本发明是为了解决上述技术课题而研发的，提供一种送液 泵，能够在待机状态下判别是否是适于使用用途的泵，从而能够进行 有效的管理及运用。
用于实现上述目的的送液泵是向生物体内输送药剂的送液泵，具 有：存储部，其存储药剂库；启动状态切换部，其将该送液泵的启动 状态切换到能够送液的状态或待机状态；和显示部，其显示与该送液 泵相关的各种信息，上述显示部包含在上述待机状态下显示对存储在 上述存储部中的上述药剂库进行特定的特定信息的显示部。
发明效果
根据本发明，能够在待机状态下显示对存储在存储部中的药剂库 进行特定的特定信息。由此，能够在待机状态下判别是否是适于使用 用途的泵。因此，根据本发明，能够提供可进行有效的管理及运用的 送液泵。
另外，能够构成为对药剂库进行特定的特定信息包含药剂库的更 新的识别信息。由此，能够在待机状态下判别存储在存储部中的药剂 库是否被确切地更新。因此，通过该结构，能够在待机状态下基于确 切的信息来判别是否是能够送液的泵，因此提高便利性。
另外，能够构成为对药剂库进行特定的特定信息包含对适用于送 液泵的适用简档进行特定的信息。通过该构成，能够在待机状态下判 别存储在存储部中的药剂库是否记录了适于使用用途的药剂的信息。 另外，由于也能够在待机状态下同时判别是否是可迅速地选择适于使 用用途的药剂种类的泵，所以进一步提高便利性。
另外，能够对存储在存储部中的多个简档设定可识别各个简档的 简档ID。并且，能够使显示部构成为，在作为对药剂库进行特定的 特定信息而显示对适用于该送液泵的适用简档进行特定的信息时，将 对适用简档设定的简档ID替换成能够视觉识别的图标而进行显示。 通过该构成，能够在视觉上判别是否是适于使用用途的泵。因此，减 少判别所需的时间而提高便利性，并且防止判别时的错误认识而提高 安全性。
另外，能够使显示部构成为，根据适用简档而使显示对药剂库进 行特定的特定信息时的显示状态变化。通过该构成，能够容易地识别 所适用的简档。因此，能够减少判别是否适用了适于使用用途的简档 时的错误认识而进一步提高便利性及安全性。
另外，能够使显示部为，根据药剂库更新后的经过时间而使显示 对药剂库进行特定的特定信息时的显示状态变化。通过该构成，能够 容易地识别存储在存储部中的药剂库更新后的经过时间。因此，能够 减少判别存储在存储部中的药剂库是否被确切地更新时的错误认识 而进一步提高便利性及安全性。
另外，能够使存储部构成为存储定期检查时期。并且，能够使显 示部构成为，能够在待机状态下显示通知定期检查时期的到期状况的 信息。通过该构成，能够在待机状态下判别是否确切地进行了定期检 查，因此能够进行更有效的管理及运用。
另外，能够以包含检测是否受到冲击的冲击检测部的方式构成。 并且，能够使显示部构成为，在待机状态下显示通知是否由冲击检测 部检测到冲击的信息。通过该构成，能够在待机状态下判别是否检测 到冲击，因此能够进一步进行有效的管理及运用。
另外，能够使显示部构成为，包含电力模式切换部，在待机状态 下显示对药剂库进行特定的特定信息时，该电力模式切换部将电力模 式切换到通常电力模式或节电模式，其中，节电模式中的耗电低于通 常电力模式且能够视觉辨认地显示该特定信息。并且，电力模式切换 部能够构成为，在通常电力模式下，在规定的时间范围内没有对该送 液泵进行任何操作时，将电力模式从通常电力模式切换到节电模式。 通过该构成，在待机状态下显示判别是否是适于使用用途的泵所需的 信息时的耗电减少，所以能够进一步进行有效的管理及运用。
另外，能够使显示部构成为，在能够送液的状态下，显示受理要 输送的药剂的种类选择的受理画面，并将对药剂库进行特定的特定信 息显示到该受理画面上。通过该构成，在能够送液的状态下选择要输 送的药剂的种类时，能够判别是否是适于使用用途的泵。由此，能够 防止使用不适于使用用途的泵而提高安全性。
附图说明
图1是用于说明本发明的实施方式的注射泵的概观立体图。
图2是用于说明本发明的实施方式的注射泵的概观主视图。
图3是用于说明本发明的实施方式的注射泵的显示部的概观主视 图。
图4的(A)～(C)是用于说明适用于本发明的实施方式的注射 泵的注射器的概观立体图。
图5是用于说明本发明的实施方式的注射泵的电气结构的概略 图。
图6的(A)及(B)是用于说明本发明的实施方式的注射泵的 显示部的概观主视图，是表示生成简档(profile)时的显示例的图。
图7的(A)及(B)是用于说明本发明的实施方式的注射泵的 显示部的概观主视图，是表示指定简档时的显示例的图。
图8的(A)及(B)是用于说明本发明的实施方式的注射泵的 显示部的概观主视图，是表示选择要输送的药剂的种类时的显示例的 图。
图9是本发明的实施方式的注射泵的状态转变图，是表示启动状 态的状态转变的图。
图10是用于说明本发明的实施方式的注射泵的显示部的概观主 视图，是表示在待机状态下显示对药剂库进行特定的特定信息时的显 示例的图，其中该特定信息包含药剂库的更新的识别信息及对适用简 档进行特定的信息。
图11是用于说明本发明的实施方式的注射泵的显示部的概观主 视图，是表示在节电模式下显示对药剂库进行特定的特定信息时的显 示例的图，其中该特定信息包含药剂库的更新的识别信息及对适用简 档进行特定的信息。
图12的(A)及(B)是用于说明本发明的实施方式的注射泵的 显示部的概观主视图，是表示显示了通知定期检查时期的到期状况的 信息时的显示例的图。
图13是用于说明本发明的实施方式的注射泵的显示部的概观主 视图，是表示显示了通知是否检测到冲击的信息时的显示例的图。
图14是用于说明本发明的实施方式的变形例的注射泵的显示部 的概观主视图，是表示将对适用简档进行特定的信息替换成图标而显 示时的显示例的图。
图15的(A)～(C)是用于说明本发明的实施方式的变形例的 注射泵的显示部的概观主视图，是表示根据适用简档而使对药剂库进 行特定的特定信息的显示位置变化时的显示例的图，其中该特定信息 包含药剂库的更新的识别信息及对适用简档进行特定的信息。
图16的(A)～(C)是用于说明本发明的实施方式的变形例的 注射泵的显示部的概观主视图，是表示根据药剂库更新后的经过时间 而使对药剂库进行特定的特定信息的显示颜色变化时的显示例的图， 其中该特定信息包含药剂库的更新的识别信息及对适用简档进行特 定的信息。
附图标记说明
1 注射泵，
2 主体罩，
2A 主体罩的上部部分，
2B 主体罩的下部部分，
3 显示部，
4 操作面板部，
5 调节夹，
6 注射器设定部，
7 注射器推压件驱动部，
8 收纳部，
9 管固定部，
31 对药剂库进行特定的特定信息，
31a 药剂库的更新的识别信息，
31b 对适用简档进行特定的信息，
36 图标，
40 受理画面，
100 控制部，
103 非易失性存储器，
160 加速度传感器，
200、300、400 注射器，
201、301、401 注射器主体，
202、302、402 注射器推压件，
P 患者，
S1 能够送液的状态，
S2 电源关闭状态，
S3 待机状态。
具体实施方式
以下，参照附图说明本发明的实施方式。此外，为了便于说明而 夸大了附图的尺寸比例，存在与实际比例不同的情况。
图1及图2所示的本发明的实施方式的注射泵1是在重症监护室 (ICU)等中为了长时间地向患者的体内输送药剂而使用的送液泵。 注射泵1能够将包含静脉麻醉剂等在内的各种药剂向患者的体内输 送。作为能够适用的静脉麻醉剂的例子，具有异丙酚、咪达唑仑及瑞 芬太尼等。
以下详细说明注射泵1的装置构成。
如图1及图2所示，注射泵1将填充有药剂的、作为药剂收纳容 器的注射器200的注射器推压件202向T方向推压，经由管203和留 置针204正确地对患者P输送注射器主体201内的药剂。此时，注射 器200的注射器主体201以通过调节夹5而无法移动的方式设置在注 射泵1上。
注射泵1具有主体罩2。
主体罩2由具有耐化学性的成型树脂材料一体成型。由此，主体 罩2具有防溅处理构造。通过防溅处理构造，即使被药剂等溅上也能 够防止其侵入到注射泵1的内部。具有防溅处理构造的原因在于，存 在注射器主体201内的药剂溢出、或在周边使用的消毒液等飞散而附 着的情况。
如图1及图2所示，主体罩2具有上部部分2A及下部部分2B。
在上部部分2A上配置有显示部3和操作面板部4。
在下部部分2B上配置有注射器设定部6、和用于推压注射器推 压件202的注射器推压件驱动部7。
显示部3是能够进行彩色显示的图像显示装置。显示部3能够由 例如彩色液晶显示装置构成。显示部3不仅显示基于日语表述的信息 表述，而且能够根据需要进行基于多种外语的信息显示。显示部3在 主体罩2的上部部分2A的左上位置，配置在注射器设定部6和注射 器推压件驱动部7的上侧。
操作面板部4在主体罩2的上部部分中配置在显示部3的右侧。 在操作面板部4上，配置有电源开/关按钮4F、动作指示器4A、以及 操作按钮。在图1及图2中，示出了作为操作按钮而配置有必要最小 数量的四个按钮即快进开关按钮4B、开始开关按钮4C、停止开关按 钮4D、菜单选择按钮4E的例子。
如图1及图2所示，注射器设定部6和注射器推压件驱动部7沿 X方向并列地配置。注射器设定部6能够选择之后使用图4说明的多 种大小不同的注射器200、300、400并将其可装拆地嵌入而固定。
如图1及图2所示，注射器设定部6具有收纳注射器主体201的 收纳部8和调节夹5。收纳部8为了收纳注射器主体201而呈截面大 致半圆形状的凹部，沿X方向形成。在收纳部8的端部的壁部分上， 形成有用于可装拆地夹入管203的管固定部9。
在操作调节夹5而将注射器200从注射器设定部6拆下时，抵抗 未图示的弹簧的力将调节夹5向Y1方向(近前方向)拉拽，并沿R1 方向使调节夹5转动90度，由此能够解除基于调节夹5的固定而将 注射器主体201从收纳部8拆下。另外，在操作调节夹5而将注射器 200安装到注射器设定部6上时，抵抗未图示的弹簧的力将调节夹5 向Y1方向拉拽并沿R2方向使调节夹5转动90度，然后通过弹簧的 力使其沿Y2方向返回，由此，能够将注射器主体201收纳到收纳部 8中并通过调节夹5来固定。注射器设定部6的收纳部8的右端部8E 的一部分成为切缺部，从而能够通过调节夹5固定2.5mL、5mL、10mL、 20mL、30mL、50mL的收容量的注射器。
当注射器主体201被收纳到收纳部8内而固定时，注射器推压件 202配置在注射器推压件驱动部7内。该注射器推压件驱动部7具有 滑块10。该滑块10根据来自图2及图5所示的控制部100的指令， 相对于注射器主体201而相对地沿T方向一点点地推动注射器推压件 202的推压件凸缘205。
此外，图1及图2中的X方向、Y方向、Z方向相互正交，Z方 向为上下方向。
图3表示显示部3的显示例。由于该显示部3的显示例是一个例 子，所以并没有特别限定。
图4是表示上述多种大小的注射器的例子的立体图。
在图1及图2中，示出了固定着药剂收容量最大的注射器200的 例子。
如图4的(A)所示，药剂收容量最大的注射器200具有注射器 主体201和注射器推压件202，注射器主体201具有主体凸缘209， 注射器推压件202具有推压件凸缘205。在注射器主体201上形成有 药剂的刻度210。在注射器主体201的出口部211上能够装拆地连接 挠性的管203的一端部。
如图4的(B)所示，药剂收容量为中等左右的注射器300具有 注射器主体301和注射器推压件302，注射器主体301具有主体凸缘 309，注射器推压件302具有推压件凸缘305。在注射器主体301上形 成有药剂的刻度310。在注射器主体301的出口部311上能够装拆地 连接挠性的管203的一端部。
如图4的(C)所示，药剂收容量最小的注射器400具有注射器 主体401和注射器推压件402，注射器主体401具有主体凸缘409， 注射器推压件402具有推压件凸缘405。在注射器主体401上形成有 药剂的刻度410。在注射器主体401的出口部411上能够装拆地连接 挠性的管203的一端部。
图4的(A)所示的注射器200的药剂收容量为例如50mL，图4 的(B)所示的注射器300的药剂收容量为例如10mL、20mL、30mL， 图4的(C)所示的注射器400的药剂收容量为例如2.5mL、5mL。 注射器300、400能够与图1及图2所示的注射器200同样地收纳在 收纳部8内固定而使用。
接着，参照图5详细说明图1及图2所示的注射泵1的电气结构 例。
在图5中，注射泵1具有进行整体动作的判断、控制的控制部(计 算机)100。该控制部100例如为单片的微型计算机，具有ROM(只 读存储器)101、RAM(随机存取存储器)102、非易失性存储器103、 以及时钟104。
时钟104能够通过规定的操作修正当前时刻，能够获取当前时刻、 计测规定送液作业的经过时间、计测送液速度控制的基准时间等。
图5所示的控制部100与电源开/关按钮和开关111连接。
当按下电源开/关按钮4F时，切换启动状态的控制信号输入到控 制部100中。
开关111切换电源转换部112和例如锂离子电池那样的充电电池 113，由此，从电源转换部112和充电电池113中的某一个向控制部 100供给电源。
电源转换部112经由插座114与商用交流电源115连接。
在图5中，快进按钮开关4B、开始开关按钮4C、停止开关按钮 4D、菜单选择按钮4E与控制部100电连接。当按下开始开关按钮4C 时开始送液的控制信号输入到控制部100中。另外，当按下停止开关 按钮4D时停止送液的控制信号输入到控制部100中。
在图5中，显示部驱动器130与控制部100电连接。显示部驱动 器130根据控制部100的指令驱动显示部3而将各种信息显示到显示 部3上。
在图5中，扬声器131与控制部100电连接。扬声器131根据控 制部100的指令通过声音告知各种警报内容。
在图5中，在收纳部8内配置有一对检测开关120、121。检测开 关120、121检测注射器200的注射器主体201是否正确地配置在收 纳部8中，并通知给控制部100。
调节夹感应器122通过检测调节夹5的位置状态，而将注射器主 体201是否被调节夹5可靠地夹持的情况通知给控制部100。
当注射器推压件驱动部7的马达133根据控制部100的指令被马 达驱动器134驱动时，使进给丝杠135旋转而使滑块10沿T方向移 动。由此，滑块10向T方向推压注射器推压件202，通过管203并 经由留置针204对患者P正确地输送图2所示的注射器主体201内的 药剂。
在图5中，在控制部100上连接有加速度传感器160。加速度传 感器160计测施加在注射泵1上的加速度，并通知给控制部100。
非易失性存储器103具有能够更新地存储药剂库的作为存储部的 功能。对于使用注射泵1来输送的药剂，按药剂种类来确定送液时的 流量的适宜值和上限值、或药剂的注入量的适宜值和上限值。在输送 药剂时，需要遵照这些适宜值或上限值等各种参数来进行送液。药剂 库是记录有根据药剂种类而确定的各种参数的文件。
药剂库向非易失性存储器103的存储方法并没有特别限定，例如 能够经由通信端口140来存储。即，如图5所示，经由通信端口140 将台式计算机那样的计算机141和控制部100连接。计算机141与药 剂数据库150连接。在药剂数据库150中保存有药剂库。通过操作计 算机141，能够使保存在药剂数据库150中的药剂库经由通信端口140 而存储到非易失性存储器103中。
药剂库在以下情况被更新。即在追加新的药剂种类的情况下、在 更新/追加/删除与已保存的药剂种类相关的信息等情况下被更新。存 储在非易失性存储器103中的药剂库的更新也能够通过使用上述的通 信端口140及计算机141的方法来进行。
控制部100以参照存储在非易失性存储器103中的药剂库的信息 而进行遵照各种参数的送液的方式来控制马达驱动器134。
为了使控制部100参照药剂库的信息而输送药剂，需要从记录在 药剂库中的药剂种类中选择填充在注射器主体201中的药剂的种类并 预先输入到控制部100，其中，注射器主体201设置在注射器设定部 6中。
药剂库能够记录多至数千种的药剂种类。因此，随着记录在药剂 库中的药剂种类的增加，从药剂库中选择填充在注射器主体201中的 药剂的种类所需的时间也会增加。因此，公知有如下方法：进行根据 使用用途将记录在药剂库中的药剂种类限定范围的作业，并将其结果 记录在被称为简档的文件中。简档能够根据注射泵1的使用用途而生 成多个。例如，能够按重症监护室(ICU)、冠心病重症监护室(CCU)、 新生儿重症监护室(NICU)以及脑卒中重症监护室(SCU)等治疗 室，选定可能使用的药剂种类并记录到简档中。非易失性存储器103 能够可更新地存储多个简档。
存储在非易失性存储器103中的简档例如能够通过遵照显示部3 的显示内容操作操作面板部4的操作按钮而生成。
图6的(A)及(B)表示生成简档时的显示部3的显示内容例。 能够通过遵照图6所示的显示内容例操作操作面板部4的操作按钮来 生成简档。
具体而言，如图6的(A)及(B)所示，显示部3滚动式地显 示存储在药剂库中的药剂种类。并且，操作操作面板部4的操作按钮， 根据使用用途等从显示在显示部3上的药剂种类中选择确切的药剂种 类。所选择的药剂种类作为简档而存储在非易失性存储器103中。
另外，也能够使用计算机141生成简档并记录到药剂库中。该情 况下，通过将药剂库存储到非易失性存储器103中，简档也同时被存 储到非易失性存储器103中。
能够对存储在非易失性存储器103中的简档设定名称。例如，能 够设定重症监护室(ICU)、冠心病重症监护室(CCU)、新生儿重 症监护室(NICU)、或脑卒中重症监护室(SCU)等名称。另外， 作为简档名也能够设定病房名。
简档在以下情况被更新。即在追加新的药剂种类的情况下、在删 除已记录的药剂种类的情况下等被更新。存储在非易失性存储器103 中的简档的更新能够与简档的生成同样地、通过遵照显示部3的显示 内容操作操作面板部4的操作按钮来进行。另外，通过使用上述的通 信端口140及计算机141的方法将记录了更新后的简档信息的药剂库 存储在非易失性存储器103中，由此，也能够更新存储在非易失性存 储器103中的简档。
注射泵1能够根据使用用途从存储在非易失性存储器103中的多 个简档中选择并适用简档。适用于注射泵1的简档能够通过遵照显示 部3的显示内容操作操作面板部4的操作按钮来选择。
图7的(A)及(B)表示选择适用于注射泵1的简档时的显示 部3的显示内容例。如图7的(A)及(B)所示，显示部3滚动式 地显示对存储在非易失性存储器103中的简档设定的名称。能够通过 遵照图7的(A)及(B)所示的显示内容例操作操作面板部4的操 作按钮来选择适用的简档。
非易失性存储器103存储对作为适用于注射泵1的简档而选择的 简档进行特定的信息。
显示部3显示将填充在注射器主体201中的药剂的种类选择受理 的受理画面40，其中注射器主体201设置在注射器设定部6中。能够 通过遵照显示部3的显示内容操作操作面板部4的操作按钮，来将填 充在注射器主体201中的药剂的种类输入到控制部100中。
图8的(A)及(B)表示显示将填充在注射器主体201中的药 剂的种类选择受理的受理画面40时的显示部3的显示内容例。显示 部3在受理药剂的种类选择的受理画面40上显示药剂种类的清单41， 该药剂种类的清单41基于作为适用的简档而选择的简档将记录在药 剂库中的药剂种类限定范围而生成。由此，能够根据使用用途迅速地 选择要输送的药剂的种类并输入到控制部100中。
为了参照存储在非易失性存储器103中的药剂库的信息而进行遵 照各种参数的送液，控制部100也需要输入性别、年龄、身高及体重 等患者P的信息。这些信息的输入也能够通过遵照显示部3的显示内 容操作操作面板部4的操作按钮来输入。
注射泵1具有能够送液的状态S1、电源关闭状态S2、以及待机 状态S3这三种启动状态。能够送液的状态S1表示可进行与药剂输送 相关的所有操作的启动状态。电源关闭状态S2表示不受理除电源开/ 关按钮4F的按下以外的操作的状态。待机状态S3表示不受理除电源 开/关按钮4F的按下以外的操作的状态、且通过来自电源转换部112 的电源供给使充电电池113处于充电中的状态。
图9是与注射泵1的启动状态相关的状态转变图。
如图9所示，当在能够送液的状态S1下关闭电源时，在控制部 100被从充电电池113供给电源的情况下，转变到电源关闭状态S2， 在控制部100被从电源转换部112供给电源的情况下，转变到待机状 态S3。另一方面，当在电源关闭状态S2或待机状态S3下按下电源 开/关按钮4F使电源打开时，转变到能够送液的状态S1。另外，在电 源关闭状态S2下，当向控制部100的电源供给从充电电池113切换 到电源转换部112时转变到待机状态S3。另外，在待机状态S3下， 当向控制部100的电源供给从电源转换部112切换到充电电池113时 转变到电源关闭状态S2。电源的打开或关闭通过按下电源开/关按钮 4F来操作。另外，向控制部100的电源供给通过开关111来切换。
在电源关闭状态S2或待机状态S3下，控制部100执行转变到能 够送液的状态S1所需的最低限度的功能。控制部100在电源关闭状 态S2及待机状态S3下所执行的功能中至少包含：受理电源开/关按 钮4F的按下、以及受理由加速度传感器160计测到的加速度的通知。
注射泵1在不用于送液时，保管在ME(Medical Engineer)室等 中。在ME室中，注射泵1处于待机状态S3从而在需要时能够立刻 使用。在使用注射泵1时，在搬运到用于送液的现场前，需要确认是 否是适于使用用途的泵。至少需要确认存储在非易失性存储器103中 的药剂库是否适于使用用途。
因此，显示部3在待机状态S3下，显示对存储在非易失性存储 器103中的药剂库进行特定的特定信息31。
在本实施方式中，构成为对药剂库进行特定的特定信息31包含 药剂库的更新的识别信息31a及对适用于注射泵1的适用简档进行特 定的信息31b，但并不限定于此。对药剂库进行特定的特定信息31 可以根据目的考虑各种信息，只要是能够用于判别是否是适于使用用 途的泵的信息，则作为特定信息31能够使用任意信息。例如，也可 以作为固有名称对药剂库设定库名，将库名用作对药剂库进行特定的 特定信息31。
在本实施方式中，作为药剂库的更新的识别信息31a，使用根据 药剂库生成/更新的时期而赋予药剂库的版本编号(例如图3、图10～ 图16中的Library Ver.01.00；图6～图8中的Version 01.00等)，但 并不限定于此。只要能够判别存储在非易失性存储器103中的药剂库 是否被确切地更新，则作为药剂库的更新的识别信息31a能够使用任 意信息。
在本实施方式中，作为对适用简档进行特定的信息31b，使用对 适用简档设定的简档名，但并不限定于此。只要是对适用于注射泵1 的简档进行特定的信息，则作为对适用简档进行特定的信息31b能够 使用任意信息。
图10表示在待机状态S3下显示对药剂库进行特定的特定信息 31时的显示部3的显示内容例，其中特定信息31包含药剂库的更新 的识别信息31a及对适用简档进行特定的信息31b。
显示部3通过在待机状态S3下显示对药剂库进行特定的特定信 息31，能够在待机状态S3下判断是否适于使用用途。因此，在ME 室等中，不通过粘贴标签等烦杂的方法就能够有效地管理及运用注射 泵1。
另外，对药剂库进行特定的特定信息31包含药剂库的更新的识 别信息31a，由此，能够在待机状态S3下判别存储在非易失性存储器 103中的药剂库是否被确切地更新。其结果为，由于能够在待机状态 S3下基于确切的信息判断是否是可送液的注射泵1，所以提高便利 性。具体而言，在存储于非易失性存储器103中的药剂库没有被确切 地更新的情况下，可能会错误设定送液时的流量的适宜值和上限值、 或药剂的注入量的适宜值和上限值等各种参数。为了防止这样的错误 设定，在将注射泵1从ME室搬运到用于送液的现场前，需要确认药 剂库是否被确切地更新。在注射泵1中，特定信息31包含药剂库的 更新的识别信息31a。并且，药剂库的更新的识别信息31a是能够判 别药剂库是否被确切地更新的信息。因此，在注射泵1中，能够在待 机状态S3下判别存储在非易失性存储器103中的药剂库是否被确切 地更新。其结果为，由于能够在待机状态S3下基于确切的信息判别 是否是可送液的注射泵1，所以提高便利性。
另外，对药剂库进行特定的特定信息31包含对适用简档进行特 定的信息31b，由此，能够在待机状态S3下判别存储在非易失性存 储器103中的药剂库是否记录了适于使用用途的药剂的信息。而且， 对药剂库进行特定的特定信息31包含对适用简档进行特定的信息 31b，由此，由于能够同时判别是否是能够迅速地选择适于使用用途 的药剂种类的注射泵1，所以进一步提高利便性。具体而言，简档是 记录有根据使用用途将记录在药剂库中的药剂种类限定范围的结果 的文件。即，通过确认对适用简档进行特定的信息31b，能够判别存 储在非易失性存储器103中的药剂库是否记录了适于使用用途的药剂 的信息。另外，在选择适于使用用途的药剂种类时，显示部3在受理 药剂的种类选择的受理画面40上，显示基于适用简档将记录在药剂 库中的药剂种类限定范围而生成的药剂种类的清单41。由此，能够根 据使用用途迅速地选择要输送的药剂的种类。即，通过确认对适用简 档进行特定的信息31b，能够在待机状态S3下判别是否是能够迅速 地选择适于使用用途的药剂种类的注射泵1，因此进一步提高便利性。
显示部3包含电力模式切换部，在待机状态S3下显示信息时， 将电力模式切换到通常电力模式、或耗电低于通常电力模式且能够视 觉辨认地显示信息的节电模式。
电力模式切换部在通常电力模式下，在规定的时间范围内没有对 注射泵1进行任何操作时，将电力模式从通常电力模式切换到节电模 式。电力模式切换部在节电模式下，在按下电源开/关按钮4F以外的 按钮时，将电力模式从节电模式切换到通常电力模式。
在节电模式下，作为耗电低于通常电力模式且能够视觉辨认地显 示信息的方法，例如具有降低显示部3的亮度的方法。
图11表示以低亮度显示对药剂库进行特定的特定信息31时的显 示部3的显示内容例，其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信 息31a及对适用简档进行特定的信息31b。
显示部3具有电力模式切换部，由此，由于在待机状态S3下显 示判别是否是适于使用用途的泵所需的信息时的耗电减少，所以能够 进行有效的管理及运用。
如图10及图11所示，显示部3在显示对存储在非易失性存储器 103中的药剂库进行特定的特定信息31时，也可以显示日历的信息 33。显示部3作为日历的信息33而能够显示与当前时刻相关的信息。
医疗用泵通常定期地进行检查。在定期检查中，确认医疗用泵的 动作有无异常、根据运用时间更换易耗部件。在动作中发现异常的情 况下，实施部件的更换或修理。在没有确切地进行定期检查的情况下， 可能会发生送液中出现故障而送液停止等不良情况。
因此，非易失性存储器103具有存储定期检查时期的作为存储部 的功能。并且，显示部3在待机状态S3下，显示通知定期检查时期 的到期状况的信息34。
定期检查时期的到期状况的判断例如能够通过控制部100如下进 行。即，能够通过对从时钟104获取的当前时刻、和存储在非易失性 存储器103中的定期检查时期进行比较来判断。
图12的(A)及(B)表示显示定期检查时期的到期状况时的显 示部3的显示内容例。
图12的(A)表示作为通知定期检查时期的到期状况的信息34 而显示通知定期检查时期临近的信息时的显示内容例。
图12的(B)表示作为通知定期检查时期的到期状况的信息34 而显示通知当前时刻超过定期检查时期的信息时的显示内容例。
如图12的(A)及(B)所示，显示部3也可以与通知定期检查 时期的到期状况的信息34同时地、显示对药剂库进行特定的特定信 息31，其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用 简档进行特定的信息31b。
存储在非易失性存储器103中的定期检查时期能够通过管理注射 泵1的医疗工作者来适当设定。另外，也能够适当设定通知定期检查 时期临近的信息的显示时期。例如，可以设定成从当前时刻至定期检 查时期之间的期间不满一周时显示，也可以设定成不满两周时显示。
显示部3在待机状态S3下显示通知定期检查时期到期状况的信 息34，由此，能够在待机状态S3下判别是否确切地进行了定期检查。
医疗用泵需要遵照按药剂种类确定的各种参数来进行正确的送 液。因此，在用于医疗用泵的部件中，存在包含非常精密的部件的情 况，可能会由于从外部施加的冲击而导致发生故障、破损。在部件发 生故障、破损的情况下，可能产生没有遵照按药剂种类确定的各种参 数进行正确的送液等不良情况。
在现有的医疗用泵中，具有检测来自外部的冲击并存储施加了冲 击的情况的泵。但是，在现有的医疗用泵中，仅能在能够送液的状态 S1下确认是否施加了冲击。因此，在ME室等中以待机状态S3保管 的情况下，无法迅速地确认是否施加了冲击。
因此，加速度传感器160具有检测是否对注射泵1施加有冲击的 作为冲击检测部的功能。并且，显示部3在待机状态S3下显示通知 加速度传感器160是否检测到冲击的信息35。
控制部100如上所述在所有的启动状态下均受理由加速度传感器 160计测到的加速度的通知。即，控制部100不仅可在能够送液的状 态S1下检测冲击，即使在电源关闭状态S2及待机状态S3下也能够 检测冲击。
图13表示在待机状态S3下显示通知加速度传感器160检测到冲 击的信息35时的显示部3的显示内容例。
显示部3在待机状态S3下显示通知加速度传感器160检测到冲 击的信息35，由此，能够在待机状态S3下判别是否检测到冲击。
而且，显示部3也可以在电源关闭状态S2下显示通知加速度传 感器160检测到冲击的信息。
另外，如图13所示，显示部3还可以与通知检测到冲击的信息 35同时地、显示对药剂库进行特定的特定信息31，其中特定信息31 包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用简档进行特定的信息 31b。
显示部3还可以在受理填充在注射器主体201中的药剂的种类选 择的受理画面40上，显示对药剂库进行特定的特定信息31。
如图8的(A)及(B)所示，示出在受理填充在注射器主体201 中的药剂的种类选择的受理画面40上显示对药剂库进行特定的特定 信息31时的显示部3的显示内容例，其中特定信息31包含药剂库的 更新的识别信息31a及对适用简档进行特定的信息31b。
通过在受理画面40上显示对药剂库进行特定的特定信息31，能 够防止使用不适于使用用途的泵而提高安全性。
另外，如上所述，在存储在非易失性存储器103中的药剂库没有 被确切地更新的情况下，可能会错误设定送液时的流量的适宜值和上 限值、或药剂的注入量的适宜值和上限值等各种参数。通过使显示在 受理画面40上的特定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a，能 够防止这样的错误设定。
而且，在适用的简档不适于使用用途的情况下，在受理药剂的种 类选择的受理画面40上，显示不适于使用用途的药剂种类的清单41。 由于存在根据药剂种类而具有类似名称的药剂、且显示不适于使用用 途的药剂种类的清单41，因此，错误选择要输送的药剂的种类的可能 性增高。通过使显示在受理画面40上的特定信息31包含对适用简档 进行特定的信息31b，能够防止这样的错误选择。
接着，说明注射泵1的使用例。
首先，按照以下顺序在ME室中进行准备作业。
按下电源开/关按钮4F，使其为能够送液的状态S1。
接着，如图5所示，经由通信端口140将控制部100和计算机141 连接。
接着，操作计算机141，从药剂数据库150将包含多个简档信息 的药剂库经由通信端口140输入到控制部100。通过该操作，将药剂 库及记录在药剂库中的多个简档存储到非易失性存储器103中。
接着，遵照如图7所示的显示部3的显示内容操作操作面板部4 的操作按钮，并根据使用用途来选择适用的简档。
接着，按下电源开/关按钮4F而关闭电源。
接着，将注射泵1移动到ME室的确切的保管场所。
接着，将插座114与设置在保管场所内的商用交流电源115连接。 此时，如图9所示注射泵1成为待机状态S3。
按照以上顺序，完成了事前准备。根据需要，对多个注射泵1预 先进行上述的事前准备。
接着，说明从ME室将注射泵1搬运到用于送液的现场时。
注射泵1根据来自重症监护室(ICU)等现场的要求被搬运到用 于药剂输送的现场。此时，需要从保管在ME室内的多个注射泵1中 选择适于使用用途的注射泵1并搬运到现场。
遵照显示在显示部3上的信息选择适于使用用途的注射泵1。
显示部3在待机状态S3下，如图10或图11所示，以通常电力 模式或节电模式来显示对药剂库进行特定的特定信息31，其中特定信 息31包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用简档进行特定的信 息31b。
通过确认显示在显示部3上的对药剂库进行特定的特定信息31， 能够迅速地从多个注射泵1中选择适于使用用途的注射泵1，其中特 定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用简档进行特定 的信息31b。
另外，显示部3根据定期检查时期的到期状况，如图12的(A) 及(B)所示，显示通知定期检查时期的到期状况的信息34。
另外，如图13所示，当加速度传感器160检测到冲击时，显示 部3显示通知被施加了冲击的信息35。
根据显示在显示部3上的这些信息，也确认能否确切地用于送液。 通过使显示部3在待机状态S3下显示通知定期检查时期的到期状况 的信息34及通知被施加了冲击的信息35，能够迅速地确认能否确切 地用于送液。
在选择了适于使用用途且能够确切地用于送液的注射泵后，将注 射泵1搬运至用于送液的现场。
接着，说明搬运到用于送液的现场后的顺序。
首先，如图1及图2所示，将注射器200设置到注射泵1上。注 射泵1的设置通过使用调节夹5以上述方法来进行。
接着，如图8所示，遵照显示在显示部3上的受理画面40的显 示内容操作操作面板部4的操作按钮来选择填充在注射器主体201中 的药剂的种类。
此时，在显示部3上，如图8所示，显示有对药剂库进行特定的 特定信息31，其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a及 对适用简档进行特定的信息31b。根据所显示的信息，确认存储在非 易失性存储器103中的药剂库及适用的简档是否适于使用用途。在不 适于使用用途的情况下，考虑紧急性等来判断是否继续进行作业。在 不继续进行作业的情况下，从ME室将适于使用用途的其它注射泵1 搬运过来并重新开始作业。
接着，将与管203连接的留置针204插入到患者P。
接着，遵照显示部3的显示内容操作操作面板部4的操作按钮， 作为患者P的信息而输入性别、年龄、身高及体重等。
接着，按下开始开关按钮4C，开始向患者P的体内输送药剂。 药剂的输送根据所选择的药剂种类，并遵照记录在存储于非易失性存 储器103的药剂库中的各种参数来进行。
当药剂的输送结束时，将注射泵1送回到ME室，以备于下次使 用而保管。
根据本实施方式，在待机状态S3下，将对存储在非易失性存储 器103中的药剂库进行特定的信息31显示到显示部3上。由此，能 够在待机状态S3下判别是否适于使用用途。因此，根据本实施方式， 能够提供可进行有效的管理及运用的送液泵。
另外，根据本实施方式，对药剂库进行特定的特定信息31包含 药剂库的更新的识别信息31a。由此，能够在待机状态S3下判别存储 在非易失性存储器103中的药剂库是否被确切地更新。由此，根据本 实施方式，由于能够在待机状态S3下基于确切的信息判别是否是可 送液的泵，所以提高便利性。
另外，根据本实施方式，对药剂库进行特定的特定信息31包含 对适用于注射泵1的简档进行特定的信息。由此，能够在待机状态 S3下判别存储在非易失性存储器103中的药剂库是否记录了适于使 用用途的药剂的信息。另外，由于能够在待机状态S3下同时判别是 否是可迅速地选择适于使用用途的药剂种类的泵，所以进一步提高便 利性。
另外，根据本实施方式，非易失性存储器103存储定期检查时期。 并且，显示部3在待机状态S3下，显示通知定期检查时期的到期状 况的信息34。由此，由于能够在待机状态S3下判别是否确切地进行 了定期检查，所以能够进行更有效的管理及运用。
另外，根据本实施方式，加速度传感器160作为检测是否受到冲 击的冲击检测部而发挥功能。并且，显示部3在待机状态S3下，显 示通知是否检测到冲击的信息35。由此，由于能够在待机状态S3下 判别是否检测到冲击，所以能够进一步进行有效的管理及运用。
另外，根据本实施方式，显示部3包含电力模式切换部，在待机 状态S3下显示对药剂库进行特定的特定信息31时，将电力模式切换 到通常电力模式、或耗电低于通常电力模式且可视觉辨认地显示特定 信息31的节电模式。并且，电力模式切换部在通常电力模式下，在 规定的时间范围内没有对注射泵1进行任何操作时，将电力模式从通 常电力模式切换到节电模式。由此，由于在待机状态S3下显示判别 是否适于使用用途所需的信息时的耗电减少，所以能够进一步进行有 效的管理及运用。
另外，根据本实施方式，显示部3在能够送液的状态S1下，显 示受理要输送的药剂的种类选择的受理画面40，并将对药剂库进行特 定的特定信息31显示到受理画面40上。由此，当在能够送液的状态 S1下选择要输送的药剂的种类时，能够判别是否是适于使用用途的 泵。由此，能够防止使用不适于使用用途的泵而提高安全性。
＜变形例1＞
在上述的实施方式中，显示部3作为对适用的简档进行特定的信 息31b而显示了对适用的简档设定的简档名，但并不限定于此。如上 所述，只要能够判别适于使用用途的简档是否适用于注射泵1，则作 为对简档进行特定的信息31b而能够使用任意信息。
例如，关于存储在非易失性存储器103中的多个简档，也可以设 定能够识别各个简档的简档ID，并将简档ID替换成能够视觉识别的 图标36而显示。
图14表示将简档ID替换成图标36并显示对适用简档进行特定 的信息31b时的显示部3的显示内容例。
如图14所示，在将对适用的简档进行特定的信息31b替换成图 标36而显示时，也可以同时显示药剂库的更新的识别信息31a。另外， 如图14所示，作为对适用的简档进行特定的信息31b，也可以与图标 36同时地显示对适用的简档设定的简档名。
而且，图14所示的显示内容例示出了作为简档ID而设定连续编 号的情况，但并不限定于此。关于存储在非易失性存储器103中的多 个简档，只要能够识别各个简档，则作为简档ID能够使用任意符号 或信息。例如，能够将数字、字母及其他符号等作为简档ID而使用。
通过如上所述地构成显示部3，能够视觉上判别是否是适于使用 用途的泵。因此，在减少判别所需的时间而提高便利性的同时，防止 判别时的错误认识而提高安全性。
＜变形例2＞
另外，显示部3也可以根据适用的简档而使显示特定信息31时 的显示状态变化，其中特定信息31是对存储在非易失性存储器103 中的药剂库进行特定的信息。
图15的(A)～(C)表示根据适用简档而使显示对药剂库进行 特定的特定信息31时的显示位置变化时的显示部3的显示内容例， 其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用简档进 行特定的信息31b。
在图15所示的显示内容例中，在存储于非易失性存储器103的 多个简档中，作为能够识别各个简档的简档ID而设定有连续编号。 并且，图15的(A)表示对适用的简档的简档ID除以3的情况下余 数为1时的显示内容例。另外，图15的(B)表示对适用的简档的简 档ID除以3的情况下余数为2时的显示内容例。并且，图15的(C) 表示对适用的简档的简档ID除以3的情况下余数为0时的显示内容 例。
在图15的(A)～(C)所示的显示内容例中，使对药剂库进行 特定的特定信息31的显示位置变化到显示部3的左端、中央、然后 右端，其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信息31a及对适用 简档进行特定的信息31b，但并不限定于此。例如，也可以根据适用 的简档而变化到显示部3的上方、中央、然后下方。
图15所示的显示内容例根据适用的简档而使对药剂库进行特定 的特定信息31的显示位置变化，其中特定信息31包含药剂库的更新 的识别信息31a及对适用简档进行特定的信息31b，但并不限定于此。 也可以使显示对药剂库进行特定的特定信息31时的颜色或大小变化， 其中药剂库存储在非易失性存储器103中。
通过如上所述地构成显示部3，能够容易地识别适用的简档。因 此，能够减少判别是否适用了适于使用用途的简档时的错误认识而进 一步提高便利性及安全性。
＜变形例3＞
另外，显示部3也可以根据药剂库更新后的经过时间而使显示对 药剂库进行特定的特定信息31时的显示状态变化，其中药剂库存储 在非易失性存储器103中。
图16的(A)～(C)表示根据药剂库更新后的经过时间而使显 示对药剂库进行特定的特定信息31时的显示颜色变化的情况下的显 示部3的显示内容例，其中特定信息31包含药剂库的更新的识别信 息31a及对适用简档进行特定的信息31b。
图16的(A)表示药剂库更新后一日以内的显示内容例。另外， 图16的(B)表示药剂库更新后一日以上一周以内的显示内容例。另 外，图16的(C)表示药剂库更新后经过一周以上时的显示内容例。
在图16的显示内容例中，示出按照图16的(A)、图16的(B)、 然后图16的(C)的顺序，使显示对药剂库进行特定的特定信息31 时的显示颜色变浅的情况，其中特定信息31包含药剂库的更新的识 别信息31a及对适用简档进行特定的信息31b，但并不限定于此。也 可以按照图16的(A)、图16的(B)、然后图16的(C)的顺序 使显示颜色变浓。或者，也可以使显示颜色变化成红色、绿色、黑色 等不同颜色。
在图16所示的显示内容例中，使药剂库的更新的识别信息31a 及对适用简档进行特定的信息31b双方的显示颜色变化，但也可以使 某一方的显示颜色变化。
另外，在图16的显示内容例中，将药剂库更新后的经过时间划 分成三个期间来使对药剂库进行特定的特定信息31的显示颜色变化， 但能够任意地设定使显示颜色变化的期间。例如，也可以将药剂库更 新后的经过时间划分成一周以内的期间、和一周以上的期间这两个期 间而使显示颜色变化。
在图16所示的显示内容例中，根据药剂库更新后的经过时间使 对药剂库进行特定的特定信息31的显示颜色变化，但并不限定于此。 例如，也可以使显示对药剂库进行特定的特定信息31时的显示位置 或大小变化。另外，也可以以数值显示药剂库更新后的经过天数或经 过时间。
通过如上所述地构成显示部3，能够容易地识别存储在非易失性 存储器103中的药剂库更新后的经过时间。因此，能够减少判别存储 在非易失性存储器103中的药剂库是否被确切地更新时的错误认识而 进一步提高便利性及安全性。
以上通过实施方式及各变形例说明了本发明的送液泵，但本申请 发明的送液泵并不仅限定于这些结构，能够基于权利要求书的记载进 行各种改变。
在上述的实施方式及变形例中，说明了将本发明适用于注射泵的 情况，但并不限定于此。本发明能够广泛适用于能够调整药剂输送量 的输液泵等医疗用的送液泵。